DB2102-T 0005-2020 海帶配子體采苗及育苗技術規(guī)程_第1頁
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65.150

51DB2102

2102/T

0005—2020海帶配子體采苗及育苗技術規(guī)程

Specification

clonal

Saccharina

japonica大連市市場監(jiān)督管理局

DB2102/T

2020前 言GB/T

DB2102/T

2020海帶配子體采苗及育苗技術規(guī)程

NY

5052

NY

5362

3.1

形成配子進行有性生殖世代的藻體（核相

n）。

cm，

DB2102/T

2020

m×1.4

以滅菌紗布蘸消毒海水清洗藻體表面浮泥雜藻，陰干1

h～3

h后，轉移到盛有消毒海水的燒杯中放散游

℃～20

lx，光周期L：D=12

h:12

h。培養(yǎng)液為滅菌海水中添加NaNO3-N

10

mg/L，KH2PO4-P

mg/L，F(xiàn)/2

ml/L。

用微細管分離法分離雌雄配子體，分別移到數(shù)個直徑18

cm盛有培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿內培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：溫度15

℃～20

℃，光照500

lx～1000

lx。當配子體生長至布滿培養(yǎng)皿底面時，將雌雄配子體用消

lx條件下儲藏保種次培養(yǎng)液。培養(yǎng)液為在滅菌海水中添加NaNO3-N

10

mg/L，KH2PO4-P

配子體擴增應在采苗前6個月進行，在適宜的培養(yǎng)條件下，擴增后的配子體生物量每月可翻一倍。

將低溫儲藏的雌、雄配子體分別移入組織搗碎機中，加滅菌冰海水至1000

ml，

30

s后，按

g/L～1.5

——培養(yǎng)液溫度應控制在

15

℃～20

——光照應控制在

1000

h:12

h；

——新培養(yǎng)液中營養(yǎng)鹽濃度應為

NaNO3-N

10

mg/L，KH2PO4-P

DB2102/T

2020

配子體生長至15

g/L～20

用300目篩絹濾出配子體，轉入組織搗碎機，加滅菌冰海水至1000

ml，16000

切碎30

——使用聚乙烯材質規(guī)格為

68

cm

長方形框架，上纏直徑

3.0

聚乙烯絲的白色維尼綸繩，繩不宜纏得過緊，每簾用繩

37

m；

個長池壁內側距池底20

7.2

附苗

DB2102/T

2020附苗72

℃～11

mm以上，日補水量100%。

3-N

24

0.6

mg/L；幼孢子體前期，規(guī)格在0.5

mm之前，光照不高于3500

，營養(yǎng)鹽NaNO3-N

，KH24

0.3

mg/L，6572

3

24

0.4

洗簾附苗20

d內不洗涮苗簾；附苗20

8.2

將苗簾置于規(guī)格為70

cm×40

cm×3

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