化驗室藥品管理制度范文_第1頁
化驗室藥品管理制度范文_第2頁
化驗室藥品管理制度范文_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第頁共頁化驗室藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范化驗室藥品管理，保障實驗室的正常運行和實驗人員的健康安全，制定本制度。第二條適用范圍：本制度適用于本單位內(nèi)所有化驗室的藥品管理。第三條藥品的定義：本制度所指的藥品包括中藥和西藥。第二章藥品購置與驗收第四條藥品購置原則：化驗室的藥品購置應根據(jù)實驗需要，經(jīng)過科研部門審核，并向財務部門報備資金，保證購置計劃的合理性和合法性。第五條藥品采購渠道：化驗室藥品采購應通過正規(guī)化驗品供應渠道進行，不得購買來源不明或者質(zhì)量無法保障的藥品。第六條藥品驗收：藥品的驗收應由實驗室主管或者實驗人員負責，包括驗收藥品的數(shù)量、質(zhì)量和完整性等。第七條藥品驗收記錄：每次藥品驗收應當有相應的記錄，包括藥品名稱、批號、數(shù)量和驗收人員等信息。第三章藥品存放與分發(fā)第八條藥品存放要求：藥品應儲存在干燥、通風、清潔、溫度適宜的地方，防止受潮、日曬和高溫。第九條藥品分類存放：化驗室藥品應按照不同類別進行分類存放，且不同類別的藥品要分別存放，避免混用。第十條藥品存放記錄：對藥品的存放應有相應記錄，包括藥品名稱、批號、存放位置和有效期等信息。第十一條藥品分發(fā)管理：各實驗室主管根據(jù)實驗需要，負責將藥品按照準確的劑量和有效期進行發(fā)放，并記錄相應的藥品分發(fā)情況。第四章藥品使用與處置第十二條藥品使用要求：藥品的使用應按照臨床用藥準則和實驗要求進行，不得超過規(guī)定的用量和使用范圍。第十三條藥品使用記錄：每次使用藥品都應有相應的記錄，包括藥品名稱、使用劑量、使用時間和使用人員等信息。第十四條藥品處置：過期、已經(jīng)損壞或者不再需要的藥品應當及時處理，損壞藥品應放入化學廢品容器，過期藥品應進行分類存放，不得隨意丟棄。第十五條藥品庫存盤點：定期對藥品庫存進行盤點，確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量與庫存記錄相符。第五章藥品監(jiān)督與追溯第十六條藥品監(jiān)督：實驗室主管和相關(guān)人員應當對藥品的存放、使用和處置進行監(jiān)督，確保藥品管理制度的落實。第十七條藥品追溯：若發(fā)生藥品問題或者藥物不良反應，應追溯到藥品的來源，進行相關(guān)責任追究和處理。第六章附則第十八條本制度的解釋權(quán)屬于本單位。第十九條本制度自發(fā)布之日起生效。第二十條本制度的修改和廢止，適用相同程序。第二十一條本制度未盡事宜，可由本單位根據(jù)實際情況進行補充、完善。以上是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論