化驗(yàn)室藥品管理制度范文

第頁(yè)共頁(yè)化驗(yàn)室藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范化驗(yàn)室藥品管理，保障實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行和實(shí)驗(yàn)人員的健康安全，制定本制度。第二條適用范圍：本制度適用于本單位內(nèi)所有化驗(yàn)室的藥品管理。第三條藥品的定義：本制度所指的藥品包括中藥和西藥。第二章藥品購(gòu)置與驗(yàn)收第四條藥品購(gòu)置原則：化驗(yàn)室的藥品購(gòu)置應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，經(jīng)過(guò)科研部門(mén)審核，并向財(cái)務(wù)部門(mén)報(bào)備資金，保證購(gòu)置計(jì)劃的合理性和合法性。第五條藥品采購(gòu)渠道：化驗(yàn)室藥品采購(gòu)應(yīng)通過(guò)正規(guī)化驗(yàn)品供應(yīng)渠道進(jìn)行，不得購(gòu)買(mǎi)來(lái)源不明或者質(zhì)量無(wú)法保障的藥品。第六條藥品驗(yàn)收：藥品的驗(yàn)收應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室主管或者實(shí)驗(yàn)人員負(fù)責(zé)，包括驗(yàn)收藥品的數(shù)量、質(zhì)量和完整性等。第七條藥品驗(yàn)收記錄：每次藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的記錄，包括藥品名稱(chēng)、批號(hào)、數(shù)量和驗(yàn)收人員等信息。第三章藥品存放與分發(fā)第八條藥品存放要求：藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、清潔、溫度適宜的地方，防止受潮、日曬和高溫。第九條藥品分類(lèi)存放：化驗(yàn)室藥品應(yīng)按照不同類(lèi)別進(jìn)行分類(lèi)存放，且不同類(lèi)別的藥品要分別存放，避免混用。第十條藥品存放記錄：對(duì)藥品的存放應(yīng)有相應(yīng)記錄，包括藥品名稱(chēng)、批號(hào)、存放位置和有效期等信息。第十一條藥品分發(fā)管理：各實(shí)驗(yàn)室主管根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，負(fù)責(zé)將藥品按照準(zhǔn)確的劑量和有效期進(jìn)行發(fā)放，并記錄相應(yīng)的藥品分發(fā)情況。第四章藥品使用與處置第十二條藥品使用要求：藥品的使用應(yīng)按照臨床用藥準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行，不得超過(guò)規(guī)定的用量和使用范圍。第十三條藥品使用記錄：每次使用藥品都應(yīng)有相應(yīng)的記錄，包括藥品名稱(chēng)、使用劑量、使用時(shí)間和使用人員等信息。第十四條藥品處置：過(guò)期、已經(jīng)損壞或者不再需要的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理，損壞藥品應(yīng)放入化學(xué)廢品容器，過(guò)期藥品應(yīng)進(jìn)行分類(lèi)存放，不得隨意丟棄。第十五條藥品庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量與庫(kù)存記錄相符。第五章藥品監(jiān)督與追溯第十六條藥品監(jiān)督：實(shí)驗(yàn)室主管和相關(guān)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的存放、使用和處置進(jìn)行監(jiān)督，確保藥品管理制度的落實(shí)。第十七條藥品追溯：若發(fā)生藥品問(wèn)題或者藥物不良反應(yīng)，應(yīng)追溯到藥品的來(lái)源，進(jìn)行相關(guān)責(zé)任追究和處理。第六章附則第十八條本制度的解釋權(quán)屬于本單位。第十九條本制度自發(fā)布之日起生效。第二十條本制度的修改和廢止，適用相同程序。第二十一條本制度未盡事宜，可由本單位根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行補(bǔ)充、完善。以上是