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文檔簡介
1.PCR反應(yīng)過程中,引物粘合所需溫度一般是A.72℃B.85℃C.75℃D.65℃E.55℃2.PCR反應(yīng)過程中,引物延伸所需溫度一般是A.95℃B.82℃C.72℃D.62℃E.55℃3.PCR反應(yīng)體系不包括A.模板DNAB.TaqDNA聚合酶C.特異性引物A、BD.ddNTPE.含Mg2+的緩沖液4.PCR的循環(huán)次數(shù)一般為A.5~10次B.10~15次C.15~20次D.20~25次E.25~30次5.PCR反應(yīng)體系與雙脫氧末端終止法測序體系不同的是缺少A.模板B.引物C.DNA聚合酶D.ddNTPE.緩沖液6.Sanger法測序不需要A.Klenow小片段B.引物C.dNTPD.標(biāo)記dNTPE.ddNTP7.Sanger法測序的基本步驟不包括A.標(biāo)記模板B.模板-引物雜交C.引物的延長與合成阻斷D.電泳E.放射自顯影直讀圖8.Sanger法測序的四個反應(yīng)體系中應(yīng)分別加入不同的A.模板B.引物C.標(biāo)記dNTPD.DNA聚合酶E.ddNTP9.人類基因組計劃的主要研究內(nèi)容不包括A.遺傳圖分析B.物理圖分析C.轉(zhuǎn)錄圖分析D.序列圖分析E.蛋白質(zhì)功能分析10.1996年,英國科學(xué)家克隆的Dolly羊所采用的技術(shù)是A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)B.核轉(zhuǎn)移技術(shù)C.基因剔除技術(shù)D.肽核酸技術(shù)E.反義核酸技術(shù)11.Maxam-Gilbert法與Sanger法測序的共同點(diǎn)是均需A.引物B.Klenow大片段C.ddNTPD.化學(xué)裂解試劑E.電泳后放射自顯影讀圖12.Sanger法測序所得直讀圖像中,由終點(diǎn)至始點(diǎn)所讀序列為A.待測DNA5ˊ→3ˊ的堿基序列B.待測DNA3ˊ→5ˊ的堿基序列C.待測DNA互補(bǔ)鏈3ˊ→5ˊ的堿基序列D.待測DNA互補(bǔ)鏈5ˊ→3ˊ的堿基序列E.引物5ˊ→3ˊ的堿基序列13.PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于A.DNA聚合酶的種類B.反應(yīng)體系中模板DNA的量C.引物序列的結(jié)構(gòu)和長度D.四種dNTP的濃度E.循環(huán)周期的次數(shù)14.基因剔除(knockout)的方法主要被用來研究A.基因的結(jié)構(gòu)B.基因的功能C.基因的表達(dá)D.基因的調(diào)控E.基因的突變15.反義核酸作用主要是A.封閉DNAB.封閉RNAC.降解DNAD.降解DNAE.封閉核糖體的功能16.有關(guān)Sanger法測序的敘述,不正確的是A.只需標(biāo)記一種dNTPB.一般應(yīng)去除DNA聚合酶I的5ˊ→3ˊ外切酶活性C.與dNTP相比阻斷劑應(yīng)盡可能的多D.反應(yīng)時間不必太長E.應(yīng)采用超薄高壓電泳17.經(jīng)電泳后將DNA轉(zhuǎn)移至NC膜上的技術(shù)是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.EasternblottingE.insituhybridization18.PCR的特點(diǎn)不包括A.時間短,只需數(shù)小時B.?dāng)U增產(chǎn)物量大C.只需微量模板D.用途非常廣泛E.底物必須標(biāo)記19.用于自動化PCR儀的DNA聚合酶必須A.耐熱B.耐高壓C.耐酸D.耐堿E.耐低溫20.PCR反應(yīng)過程中,模板DNA變性所需溫度一般是A.95℃B.85℃C.75℃D.65℃E.55℃21.經(jīng)電泳分離后將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素(NC)膜上的技術(shù)是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.dotblottingE.insituhybridization22.不經(jīng)電泳分離直接將樣品點(diǎn)在NC膜上的技術(shù)是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.dotblottingE.insituhybridization23.經(jīng)電泳分離后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到NC膜上的技術(shù)是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.dotblottingE.insituhybridization答案1、E2、C3、D4、E5、D6、A7、A8、E9、E
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