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文檔簡介

飼料中磷的測定分光光度法實驗原理將試樣中的有機物破壞，使磷元素游離出來，在酸性溶液中，用釩鉬酸銨處理，生成黃色的[(NH4)3PO4NH4VO3.16MoO3]絡(luò)合物，在波長400nm下進行比色測定。儀器和設(shè)備分析天平：感量0.0001g。 分光光度計：可在400nm下測吸光度。比色皿：1cm 高溫爐：可控溫度在（500±20）℃瓷坩堝：50ml。 容量瓶：50、100、1000ml。移液管：1.0、2.0、5.0、10.0ml。 可調(diào)溫電爐：1000w。三、試劑和溶液①鹽酸溶液：1+1 ②硝酸③釩鉬酸銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加水200ml加熱溶解，冷卻后再加入250ml硝酸，另取鉬酸銨25g，加水400ml加熱溶解，在冷卻的條件下，將兩種溶液混合，用水定容至1000ml，避光保存，若生成沉淀，則不能繼續(xù)使用。④磷標準溶液：將磷酸二氫鉀在105℃干燥1h，在干燥器中冷卻后稱取0.2195g溶解于水，定量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加硝酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即為50μg/ml的磷標準溶液。四、試樣的分解試樣的分解（干法）不適合用于含磷酸氫鈣的飼料稱取試樣2-5g（精確至0.0002g）于坩堝中，在電爐上小心炭化，再放入高溫爐，在550℃灼燒3h（或測粗灰分后繼續(xù)進行），取出冷卻，加入10ml鹽酸①和硝酸②數(shù)滴，小心煮沸10min，冷卻后轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，為試樣分解液。工作曲線的繪制準確移取磷標準液④0.0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0ml于50ml容量瓶中，各加釩鉬酸銨顯色劑③10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，常溫下放置10min以上，以0.0ml溶液為參比，用1cm比色皿，在400nm波長下測定各溶液的吸光度，以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。六、試樣的測定準確移取試樣分解液1.0ml—10.0ml（含磷量50μg—750μg）于50ml容量瓶中，加入釩鉬酸銨顯色劑③10ml，用水稀釋至刻度，搖勻，常溫下放置10min以上，用1cm比色皿，在400nm波長下測定試樣分解液的吸光度，在工作曲線上查得試樣分解液的磷含量。七、測定結(jié)果的表示與計算測定結(jié)果按式（1）計算： 式中：X——以質(zhì)量分數(shù)表示的磷含量，%； m1——由工作曲線查得試樣分解液磷含量，μg；V——試樣分解液的總體積，ml；

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