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PAGEPAGE12023年軍隊文職人員招聘(中藥學)考試題庫大全-共4部分-2(700題)一、單選題1.下列關(guān)于氣霧劑的含義敘述,正確的是A、系指藥材細粉與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中,使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物定量或非定量地呈煙霧狀、泡沫狀或細流狀噴出的制劑
B、系指藥材提取物、藥物細粉封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中,使用時借氣體的壓力將內(nèi)容物定量或非定量地呈細霧狀氣溶膠、煙霧狀或細流狀噴出的制劑
C、系指藥材提取物、藥物細粉與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中,使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物非定量地呈泡沫狀或細流狀噴出的制劑
D、系指藥材提取物、藥物細粉與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中,使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物定量地呈細霧狀氣溶膠、煙霧狀、泡沫狀或細流狀噴出的制劑
E、系指藥材提取物、藥物細粉與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中,使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物定量或非定量地呈細霧狀氣溶膠或其他形態(tài)噴出的制劑答案:E2.氣霧劑制備中,采用冷灌法充填拋射劑的特點不包括A、生產(chǎn)速度快
B、不受閥門的影響
C、容器中空氣易排出
D、含水產(chǎn)品不宜采用本法
E、在低溫條件下操作,拋射劑消耗小答案:E3.下列關(guān)于氣霧劑特點的敘述,錯誤的是A、奏效迅速
B、定位作用
C、給藥劑量準確、副作用小
D、生產(chǎn)成本低
E、使用方便答案:D4.錯誤論述氣霧劑的是()。A、使用時借拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出
B、噴出物只為細霧狀
C、使用方便,奏效迅速
D、能提高藥物穩(wěn)定性
E、給藥劑量準確,副作用小答案:B解析:氣霧劑系指藥材提取物或藥材細粉與適宜的拋射劑裝在具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓嚴封容器中,使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈細霧狀或其他形態(tài)噴出的劑型。其特點是:①奏效迅速。氣霧劑噴出物為霧?;蜢F滴,可直達吸收或作用部位。②提高藥物的穩(wěn)定性。③使用方便,用藥劑量較準確。④避免了胃腸道給藥的副作用。噴霧給藥可減少局部涂藥的疼痛與感染。5.氣霧劑霧滴的大小影響其在呼吸道不同部位的沉積,一般起局部作用的粒子大小A、以0.5~1μm為宜
B、以1~2μm為宜
C、以2~3μm為宜
D、以3~10μm為宜
E、以5~12μm為宜答案:D解析:吸入氣霧劑中的藥物主要通過肺部吸收。肺泡為主要吸收部位,氣霧給藥能否到達肺泡,主要取決于粒徑大小。2μm以下的霧化粒子方能到達肺泡。通常吸入氣霧劑的微粒大小在0.5-5μm范圍內(nèi)最適宜。6.決定氣霧劑每次用藥劑量的因素是A、藥物的量
B、附加劑的量
C、拋射劑的量
D、耐壓容器的容積
E、定量閥門的容積答案:E解析:通過閥門控制劑量,噴出的霧粒微小且分布均勻,使用方便,用藥劑量準確7.采用冷灌法充填拋射劑的特點不包括A、生產(chǎn)速度快
B、對閥門無影響
C、容器中空氣易排出
D、在低溫條件下操作,拋射劑消耗小
E、含水產(chǎn)品不宜采用本法答案:D8.療效發(fā)揮最快的劑型是()。A、蜜丸
B、膠囊
C、栓劑
D、軟膏劑
E、氣霧劑答案:E解析:氣霧劑噴出物為霧?;蜢F滴,可直達吸收或作用部位。比其他藥劑發(fā)揮作用快。9.可作為氣霧劑拋射劑的是()。A、二氯二氟甲烷
B、甲醛
C、氯仿
D、環(huán)氧乙烷
E、石油醚答案:A解析:目前常用的拋射劑主要有以下幾類:①氟氯烷烴類也稱氟利昂類。目前常用的有三氯一氟甲烷(拋射劑F11)、二氯二氟甲烷(拋射劑F12)、二氯四氟乙烷(拋射劑F114)。②其他類包括碳氫化合物,如丙烷、異丁烷、正丁烷等液化氣體。③其他壓縮氣體如二氧化碳、氮氣等。根據(jù)氣霧劑所需壓力,可將兩種或幾種拋射劑以適宜比例混合使用。10.氣霧劑的處方組成不包括A、拋射劑
B、潛溶劑
C、抗氧劑
D、耐壓容器
E、防腐劑答案:D解析:氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。11.正確論述膜劑的是()。A、只能外用
B、多采用熱溶法制備
C、可以加入矯味劑,如蔗糖
D、為釋藥速度單一的制劑
E、最常用的成膜材料為聚乙二醇答案:C解析:膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀劑型??晒┛诜?、口腔、舌下、眼結(jié)膜囊、鼻腔、陰道、體內(nèi)植入、皮膚和創(chuàng)面等應(yīng)用。膜劑的制備采用涂膜法,制備中可以加入矯味劑,如蔗糖、甜葉菊糖苷等。最常用的成膜材料為聚乙烯醇。12.山梨醇在膜劑是作為()。A、脫膜劑
B、填充劑
C、成膜材料
D、增塑劑
E、濕潤劑答案:D解析:常用的增塑劑有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強度。13.膜劑的制備多采用()。A、熱熔法
B、涂膜法
C、溶劑法
D、熱壓法
E、攤涂法答案:B解析:膜劑的制備方法國內(nèi)主要采用涂膜法。14.膜劑制備中常用的填充劑是A、甘油
B、山梨醇
C、蔗糖
D、聚山梨酯-80
E、淀粉答案:E解析:填充劑,如碳酸鈣、淀粉等15.下列關(guān)于膜劑的特點敘述,錯誤的是A、易于生產(chǎn)自動化和無菌操作
B、可制成不同釋藥速度的制劑
C、含量準確
D、便于攜帶、運輸和貯存
E、適用于任何劑量的制劑答案:E解析:膜劑的特點有:①制備工藝簡單,易于掌握;生產(chǎn)時無粉塵飛揚,有利于勞動保護。②藥物含量準確,質(zhì)量穩(wěn)定,療效好。③使用方便,適合多種給藥途徑應(yīng)用。④采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。⑤多層復方膜劑可避免藥物間的配伍禁忌和分析時藥物成分的相互干擾。⑥重量輕,體積小,便于攜帶、運輸和貯存16.膜劑的制備多采用A、熱壓法
B、熱熔法
C、涂膜法
D、模壓法
E、乳化法答案:C17.膜劑最常用的成膜材料為A、明膠
B、聚乙烯醇
C、白及膠
D、纖維素
E、瓊脂答案:B18.膜劑中最佳成膜材料為()。A、PVA
B、EVP
C、纖維素
D、明膠
E、瓊脂答案:A解析:常用的合成高分子物質(zhì)有聚乙烯醇(PVA)、纖維素衍生物、聚乙烯胺類、乙烯一醋酸乙烯衍生物、聚維酮等。其中聚乙烯醇(PVA)的成膜性能及膜的抗拉強度、柔韌性、吸濕性和水溶性最佳。19.PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指A、相對分子質(zhì)量500~600
B、相對分子質(zhì)量8800,醇解度是50%
C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%+2%
D、平均聚合度是86~90,醇解度是50%
E、以上均不是答案:C20.甘油在膜劑中的主要作用是()。A、黏合劑
B、增加膠的凝結(jié)力
C、增塑劑
D、促使其溶化
E、保濕劑答案:C解析:常用的膜劑的增塑劑有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強度。21.甘油在膜劑中的主要作用是A、成膜材料
B、增塑劑
C、填充劑
D、矯味劑
E、脫模劑答案:B解析:膜劑常用的附加劑:1)增塑劑,如甘油、山梨醇等22.下列不能作為固體分散體載體材料的是A、聚乙二醇類
B、微晶纖維素
C、聚維酮
D、甘露醇
E、泊洛沙姆答案:B解析:常用載體的種類1.水溶性載體利用強親水性載體可制備成速釋型固體分散體。難溶性藥物利用水溶性載體制備的固體分散物,不僅可以保持藥物的高度分散狀態(tài),而且可以使藥物具有良好的潤濕性,提高藥物溶解度,加快藥物溶出速度,提高藥物的生物利用度。常用的有聚乙二醇(PEG)類、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羥丙基甲基纖維肽酸酯(HPMCP)等。2.水不溶性載體目前常用的水不溶性載體有乙基纖維素(EC)、聚丙烯酸樹脂類和脂質(zhì)類。3.腸溶型載體目前常用的腸溶性載體有羥丙甲纖維素鈦酸酯(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)、聚丙烯酸樹脂(Ⅱ號或Ⅲ號)類等。23.下列關(guān)于β-環(huán)糊精包合物的敘述,錯誤的是A、液體藥物粉末化
B、釋藥迅速
C、無蓄積,無毒
D、能增加藥物的溶解度
E、能增加藥物的穩(wěn)定性答案:B解析:β-環(huán)糊精包合的作用如下:(1)增加藥物的穩(wěn)定性(2)增加藥物的溶解度(3)液體藥物粉末化(4)掩蓋不良氣味,減少刺激性(5)調(diào)節(jié)釋藥速度24.聚乙二醇4000在固體分散體中的主要作用是A、黏合劑
B、增塑劑
C、載體材料
D、固化劑
E、膠凝劑答案:C解析:利用強親水性載體可制備成速釋型固體分散體。難溶性藥物利用水溶性載體制備的固體分散物,不僅可以保持藥物的高度分散狀態(tài),而且可以使藥物具有良好的潤濕性,提高藥物溶解度,加快藥物溶出速度,提高藥物的生物利用度。常用的有聚乙二醇(PEG)類、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羥丙基甲基纖維肽酸酯(HPMCP)等。25.不屬于物理化學靶向制劑的是A、磁性制劑
B、pH敏感的靶向制劑
C、靶向給藥乳劑
D、栓塞靶向制劑
E、熱敏靶向制劑答案:C解析:1.脂質(zhì)體的特點1)靶向性和淋巴定向性2)緩釋性3)降低藥物毒性4)細胞親和性和組織相容性5)提高藥物穩(wěn)定性26.屬于固體分散體的水不溶性載體材料的是A、聚乙烯吡咯烷酮
B、羥丙基甲基纖維肽酸酯
C、聚乙二醇4000
D、乙基纖維素
E、半乳糖答案:D解析:目前常用的水不溶性載體有乙基纖維素(EC)、聚丙烯酸樹脂類和脂質(zhì)類。27.不宜作為環(huán)糊精包合方法的是A、飽和水溶液法
B、重結(jié)晶法
C、研磨法
D、冷凍干燥法
E、沸騰干燥法答案:E解析:包合物的制備方法(1)飽和水溶液法(2)研磨法(3)冷凍干燥法(4)噴霧干燥法(7)超聲法28.聚乙二醇在固體分散中的主要作用是()。A、黏合劑
B、增加膠的凝結(jié)力
C、增塑劑
D、促使其溶化
E、載體答案:E解析:聚乙二醇類為目前最常用的水溶性載體。如PEG4000和PEG6000,熔點較低,毒性小,能顯著提高藥物的溶出速度和生物利用度。如復方丹參滴丸。29.下列不屬于固體分散體制備方法的是A、熔融法
B、研磨法
C、溶劑-非溶劑法
D、溶劑-熔融法
E、溶劑法答案:C解析:固體分散體的制法有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、研磨法、噴霧干燥法或冷凍干燥法等。30.β-環(huán)糊精含有的葡萄糖分子數(shù)是A、5個
B、6個
C、7個
D、8個
E、9個答案:C解析:將藥物分子包合或嵌入環(huán)糊精(CD)的筒狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀分散物的技術(shù)稱為環(huán)糊精包合技術(shù)。這種超微囊狀分散物稱為環(huán)糊精包合物。具有包合作用的外層分子稱為主分子;被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì),稱為客分子。包含于主分子之內(nèi)的客分子藥物通常為揮發(fā)油或揮發(fā)性成分、難溶性藥物、具苦味或不良嗅味的藥物。31.下列屬于天然高分子材料的囊材是A、明膠
B、羧甲基纖維素
C、乙基纖維素
D、聚維酮
E、聚乙烯醇答案:A解析:常用包囊材料明膠、阿拉伯膠32.下列作為水溶性固體分散體載體材料的是A、乙基纖維素
B、微晶纖維素
C、聚維酮
D、丙烯酸樹脂類
E、膽固醇答案:C解析:水溶性載體利用強親水性載體可制備成速釋型固體分散體。難溶性藥物利用水溶性載體制備的固體分散物,不僅可以保持藥物的高度分散狀態(tài),而且可以使藥物具有良好的潤濕性,提高藥物溶解度,加快藥物溶出速度,提高藥物的生物利用度。常用的有聚乙二醇(PEG)類、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羥丙基甲基纖維肽酸酯(HPMCP)等。33.下列關(guān)于控釋制劑特點的敘述中,不正確的是A、可減少給藥次數(shù)
B、可減少藥物的副作用
C、對胃腸道刺激性大的藥不宜制成控釋制劑
D、釋藥速度接近零級速度過程
E、可使釋藥速度平穩(wěn)答案:C34.靶向制劑按分布水平分類不包括A、組織靶向制劑
B、器官靶向制劑
C、細胞靶向制劑
D、分子靶向制劑
E、離子靶向制劑答案:E35.可作為復凝聚法制備微囊的囊材是A、阿拉伯膠-海藻酸鈉
B、明膠-阿拉伯膠
C、桃膠-海藻酸鈉
D、果膠-CMC
E、阿拉伯膠-桃膠答案:B36.下列關(guān)于固體分散技術(shù)的敘述中,錯誤的是A、藥物高度分散于固體基質(zhì)中,增加了比表面積
B、宜應(yīng)用于劑量小的藥物
C、藥物生物利用度提高
D、藥物溶出速率加快
E、液體藥物制成穩(wěn)定固體,便于長期貯存答案:E37.固體分散體中藥物的溶出速度應(yīng)為A、分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
B、無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
C、分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形
D、微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形
E、微晶態(tài)>無定形>分子態(tài)答案:A38.下列屬于合成高分子材料的囊材是A、甲基纖維素
B、明膠
C、聚維酮
D、乙基纖維素
E、阿拉伯膠答案:C39.用單凝聚法制備微囊時,硫酸鈉或硫酸銨的作用是A、起泡
B、助懸
C、助溶
D、固化
E、凝聚答案:E40.可作為復凝聚法制備微囊的囊材為A、阿拉伯膠、海藻酸鈉
B、阿拉伯膠、桃膠
C、桃膠、海藻酸鈉
D、明膠、阿拉伯膠
E、果膠、CMC答案:D41.用凝聚法制備微囊時,加入甲醛溶液是作為()。A、起泡劑
B、固化劑
C、填塑劑
D、收斂劑
E、助溶劑答案:B解析:以明膠為囊材時,可加入甲醛使甲醛明膠分子互相交聯(lián)而固化。42.下列不宜用于β-環(huán)糊精包合的方法是A、飽和水溶液法
B、研磨法
C、沸騰干燥法
D、冷凍干燥法
E、噴霧干燥法答案:C解析:包合物的制備方法(1)飽和水溶液法(2)研磨法(3)冷凍干燥法(4)噴霧干燥法(7)超聲法43.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復凝聚法制備微囊時,明膠與阿拉伯膠液混合后pH應(yīng)調(diào)到A、4~4.5
B、5~5.5
C、6~6.5
D、7~7.5
E、8~9答案:A解析:調(diào)pH4~4.7時,明膠正電荷達到最高值,與帶負電荷的阿拉伯膠結(jié)合成為不溶性復合物,凝聚成微囊。44.下列有關(guān)固體分散體的敘述,錯誤的是A、難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后,藥物的溶出加快
B、某些載體材料有抑品性,使藥物以無定形狀態(tài)分散于載體材料中,得共沉淀物
C、藥物為水溶性時,采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢
D、固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等
E、藥物采用疏水性載體材料時,制成的固體分散體有緩釋作用答案:D45.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材采用復凝聚法制備微囊的敘述,錯誤的是A、成囊時溫度應(yīng)為50℃~55℃
B、甲醛固化時pH應(yīng)調(diào)至8~9
C、囊材濃度以2.5%~5%為宜
D、甲醛固化時溫度在10℃以下
E、甲醛固化時pH應(yīng)調(diào)至4.0~4.5答案:E46.用A型明膠一阿拉伯膠作囊材制備微囊,在pH4.0~4.5時,明膠與阿拉伯膠凝聚的原因是()。A、明膠正電荷達最高數(shù)量
B、明膠負電荷最高數(shù)量
C、明膠正負電荷相等
D、阿拉伯膠正負電荷相等
E、絮凝與反絮凝答案:A解析:明膠與阿拉伯膠溶液混合后,調(diào)pH4.0~4.5,明膠正電荷達最高值,與帶負電荷的阿拉伯膠結(jié)合成為不溶性復合物,凝聚成微囊。47.利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的微小膠囊稱A、微囊
B、微丸
C、微球
D、納米粒
E、納米球答案:A解析:微型包囊技術(shù)系指利用天然的或合成的高分子材料為囊材,將固體或液體藥物作囊心物包裹而成微小膠囊的過程,簡稱微囊化。48.防止藥物水解的主要方法是()。A、避光
B、加入抗氧劑
C、驅(qū)逐氧氣
D、制成干燥的固體制劑
E、加入表面活性劑答案:D解析:防止藥物水解的主要方法如下:①調(diào)節(jié)pH值;②降低溫度;③改變?nèi)軇?;④制成干燥固體。49.某一藥物極易氧化,是由于()。A、含酚羥基
B、酰胺類
C、含酯鍵
D、不對稱碳原子
E、含羥基答案:A解析:具有酚羥基的有效成分,易被氧化。50.制劑穩(wěn)定性研究中,有效期的含義為()。A、藥物含量降低一半所需要的時間
B、藥物含量降低20%所需要的時間
C、藥物含量降低10%所需要的時間
D、藥物崩解一半所需要的時間
E、藥物排泄一半所需要的時間答案:C解析:在制劑穩(wěn)定性研究中,以藥物含量降低10%所需的時間(即t0.9)為有效期。51.防止藥物氧化方法不包括()。A、避光
B、加入抗氧化劑
C、驅(qū)逐氧氣
D、制成干燥的固體制劑
E、調(diào)節(jié)pH答案:D解析:防止藥物氧化方法包括:①降低溫度;②避免光線;③驅(qū)逐氧氣;④添加抗氧劑;⑤控制微量金屬離子;⑥適宜的調(diào)節(jié)pH值。52.酯類藥物降解的主要途徑是A、光學異構(gòu)體
B、聚合
C、水解
D、氧化
E、脫羧答案:C解析:酯類、酰胺類和苷類藥物易水解,可采用以下方法延緩水解。(1)調(diào)節(jié)pH值(2)降低溫度(3)改變?nèi)軇?)制成干燥固體53.延緩藥物水解的方法不包括A、調(diào)節(jié)溶液適宜的pH值
B、降低溫度
C、加入有機溶劑
D、控制微量金屬離子
E、制成干燥固體制劑答案:D解析:延緩藥物水解的方法酯類、酰胺類和苷類藥物易水解,可采用以下方法延緩水解。(1)調(diào)節(jié)pH值(2)降低溫度(3)改變?nèi)軇?)制成干燥固體對于極易水解的藥物,無法制成穩(wěn)定的可以長期保存的水溶液體制劑時,應(yīng)制為干燥的固體制劑。54.溫度加速試驗法中常規(guī)試驗法的試驗條件是A、40℃+2℃,相對濕度75%±5%
B、30℃+2℃,相對濕度75%±5%
C、40℃±2℃,相對濕度65%±5%
D、30℃+2℃,相對濕度65%±5%
E、35℃±2℃,相對濕度75%+5%答案:A解析:(1)加速試驗法:將三批樣品(市售包裝),于溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月,間隔1、2、3、6個月分別取樣檢測,以考察該制劑穩(wěn)定性的方法。55.藥物的有效期為A、藥物含量降低10%所需的時間
B、藥物含量降低一半所需的時間
C、藥物失效的時間
D、藥物開始變質(zhì)的時間
E、藥物藥效降低10%所需要的時間答案:A解析:留樣觀察法,也稱長期試驗,將三批樣品(市售包裝),于溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下考察12個月,間隔3個月分別取樣檢測,通過與0月結(jié)果比較,以確定該產(chǎn)品有效期的方法;12個月以后,仍需繼續(xù)考察的,則在相應(yīng)條件下間隔6個月取樣測定1次。對溫度特別敏感的藥品,長期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下放置12個月,按上述時間要求進行檢測。56.藥品的長期穩(wěn)定性試驗至少需要觀察A、3個月
B、6個月
C、12個月
D、18個月
E、24個月答案:C解析:留樣觀察法,也稱長期試驗,將三批樣品(市售包裝),于溫度25℃±2℃,相對濕度60%±10%的條件下考察12個月,間隔3個月分別取樣檢測,通過與0月結(jié)果比較,以確定該產(chǎn)品有效期的方法;12個月以后,仍需繼續(xù)考察的,則在相應(yīng)條件下間隔6個月取樣測定1次。對溫度特別敏感的藥品,長期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下放置12個月,按上述時間要求進行檢測。57.留樣觀察法中錯誤的敘述為()。A、符合實際情況,真實可靠
B、一般在室溫下
C、可預測藥物有效期
D、不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因
E、在通常的包裝及貯藏條件下觀察答案:D解析:留樣觀察法是將樣品置于通常的室溫貯存條件下,定期記錄和考察有關(guān)的穩(wěn)定性指標,每月考察一次,通過與0月結(jié)果比較,以確定該產(chǎn)品有效期的方法。58.某藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)K=5.27×10(h),則t約為A、2000h
B、1000h
C、200h
D、100h
E、20h答案:A解析:反應(yīng)級數(shù)及反應(yīng)速率常數(shù)1.零級反應(yīng):C=-Kt+C02.一級反應(yīng):lgC=-Kt/2.303+lgC03.二級反應(yīng):1/C=Kt+1/C0在藥物降解反應(yīng)中常將藥物在室溫下降解10%所需的時間作為有效期,即t0.9,降解50%所需時間為半衰期t1/2。59.某藥物按一級反應(yīng)分解,反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095(天),則該藥物的t約為A、73天
B、37天
C、40天
D、55天
E、80天答案:A解析:反應(yīng)級數(shù)及反應(yīng)速率常數(shù)1.零級反應(yīng):C=-Kt+C02.一級反應(yīng):lgC=-Kt/2.303+lgC03.二級反應(yīng):1/C=Kt+1/C0在藥物降解反應(yīng)中常將藥物在室溫下降解10%所需的時間作為有效期,即t0.9,降解50%所需時間為半衰期t1/3。60.酯類藥物易產(chǎn)生()。A、水解反應(yīng)
B、聚合反應(yīng)
C、氧化反應(yīng)
D、變旋
E、差向異構(gòu)答案:A解析:酯類、酰胺類和苷類藥物易水解。61.易吸濕的藥物一般水分控制在A、1%左右
B、2%左右
C、3%左右
D、4%左右
E、5%左右答案:A62.反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度無關(guān),而受其他因素影響的反應(yīng)稱A、偽一級反應(yīng)
B、二級反應(yīng)
C、零級反應(yīng)
D、一級反應(yīng)
E、B和C答案:C63.藥物的有效期是指藥物含量降低A、5%所需時間
B、10%所需時間
C、50%所需時間
D、63.2%所需時間
E、90%所需時間答案:B64.藥劑穩(wěn)定性加速試驗是根據(jù)A、相似相容原理
B、酶促原理
C、增容原理
D、化學動力學原理
E、道爾頓定律答案:D65.防止藥物氧化的主要方法不包括A、調(diào)節(jié)溶液適宜的pH值
B、降低溫度
C、驅(qū)逐氧氣
D、控制微量金屬離子
E、制成干燥固體制劑答案:E解析:防止藥物氧化的方法如下:(1)降低溫度(2)避免光線(3)驅(qū)逐氧氣(4)添加抗氧劑(5)控制微量金屬離子66.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素為A、溫度
B、離子強度
C、pH
D、溶劑
E、表面活性劑答案:A解析:影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素(1)制劑工藝的影響(2)水分的影響(3)空氣(氧)的影響(4)溫度的影響(5)pH值的影響:以H+或OH-為催化劑的反應(yīng),稱為專屬酸、堿催化反應(yīng)。(6)光線的影響67.酚類藥物降解的主要途徑是A、水解
B、光學異構(gòu)化
C、氧化
D、聚合
E、脫羧答案:C解析:酯類、酰胺類和苷類藥物易水解,可采用以下方法延緩水解。(1)調(diào)節(jié)pH值(2)降低溫度(3)改變?nèi)軇?)制成干燥固體68.不能延緩藥物水解的方法是A、調(diào)節(jié)pH值
B、降低溫度
C、改變?nèi)軇?/p>
D、制成干燥粉末
E、控制微量金屬離子答案:E69.制劑穩(wěn)定性研究中,半衰期的含義為()。A、藥物含量降低一半所需要的時間
B、藥物溶解一半所需要的時間
C、藥物含量降低20%所需要的時間
D、藥物水分降低一半所需要的時間
E、藥物色度降低一半所需要的時間答案:A解析:在制劑穩(wěn)定性研究中,以藥物含量降低10%所需的時間(即t0.9)為有效期,藥物含量降低50%所需的時間(即t1/2)為半衰期。70.穩(wěn)定性的影響因素試驗是將供試品置適宜的開口容器中(如稱量瓶),疏松原料藥應(yīng)攤成薄層的厚度為A、≤8mm
B、≤12mm
C、≤15mm
D、≤5mm
E、≤10mm答案:E71.某一藥物極易氧化的原因是其含A、羥基
B、酯鍵
C、不對稱碳原子
D、酚羥基
E、酰胺類答案:D解析:選D。含有酚羥基的藥物極易氧化72.不適宜用離子交換樹脂分離的是()。A、生物堿
B、腺苷酸
C、腺苷
D、氨基酸
E、蛋白質(zhì)答案:E解析:離子交換樹脂分離小分子物質(zhì)如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比較理想的。但對蛋白質(zhì)是不適當?shù)?,因為它們不能擴散到樹脂的鏈狀結(jié)構(gòu)中。73.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機鹽最好采用()。A、兩相溶劑萃取法
B、鹽析法
C、透析法
D、結(jié)晶法
E、沉淀法答案:C解析:透析法可將大分子的雜質(zhì)留在半透膜內(nèi),而將小分子的物質(zhì)通過半透膜進入膜外溶液中,而加以分離精制。74.用于從藥材水提液中萃取親水性化學成分的溶劑是A、乙醚
B、乙酸乙酯
C、丙酮
D、正丁醇
E、乙醇答案:D解析:提取親水性成分可用乙醇和正丁醇,但乙醇要與水混溶,所以不能用于與水作兩相萃取的溶劑。75.分離混合物中堿性化學成分常用的方法是A、簡單萃取法
B、鹽析法
C、有機溶劑回流法
D、酸堿溶劑法
E、膜分離法答案:D解析:混合物中的堿性成分可溶于酸而成鹽溶于水,加酸后鹽游離而沉淀,可與其他非堿性成分分離。76.溶劑分配法的分離原理是利用混合物中各組分在兩相互不相溶的溶劑中()。A、結(jié)構(gòu)類型的差異
B、分配系數(shù)的差異
C、化學性質(zhì)的差異
D、酸堿性的差異
E、存在狀態(tài)的差異答案:B解析:溶劑分配法是利用混合物中各成分在兩相溶劑中分配系數(shù)不同而達到分離的方法。溶劑分配法的兩相往往是互相飽和的水相與有機相?;旌衔镏懈鞒煞衷趦上嘀蟹峙湎禂?shù)相差越大,則分離效果越高。77.大孔樹脂的分離原理是()。A、吸附與分子篩
B、分配
C、氫鍵吸附
D、分子排阻
E、離子交換答案:A解析:大孔樹脂是一類沒有可解離基團,具有多孔結(jié)構(gòu),不溶于水的固體高分子物質(zhì)。它可以通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離的目的。78.進行重結(jié)晶時,常不選用()。A、冰醋酸
B、石油醚
C、乙醚
D、苯
E、氯仿答案:C解析:結(jié)晶法的關(guān)鍵是選擇適宜的結(jié)晶溶劑。對溶劑的要求一般包括對被溶解成分的溶解度隨溫度不同應(yīng)有顯著差別;與被結(jié)晶的成分不應(yīng)產(chǎn)生化學反應(yīng);沸點適中等。乙醚易揮發(fā)且沸點低,不符合要求。79.可用氯仿提取的成分是()。A、生物堿鹽
B、游離生物堿
C、皂苷
D、鞣質(zhì)
E、多糖答案:B解析:氯仿屬于親脂性有機溶劑,可將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等提取出來。80.提取含淀粉較多的中藥宜用()。A、回流法
B、浸漬法
C、煎煮法
D、蒸餾法
E、連續(xù)回流法答案:B解析:浸漬法適用于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分,也適用于含淀粉或黏液質(zhì)多的成分。81.醇提水沉法可以除去()。A、生物堿鹽
B、樹膠
C、皂苷
D、鞣質(zhì)
E、樹脂答案:E解析:在溶液中加入另一種溶劑,改變?nèi)軇┑臉O性,使一部分物質(zhì)沉淀析出。如水提醇沉法可除去多糖或蛋白質(zhì)、醇提水沉法可除去樹脂或葉綠素、醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法可使皂苷沉淀析出。82.溶劑極性由小到大的是()。A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯
B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯
C、石油醚、乙酸乙酯、氯仿
D、氯仿、乙酸乙酯、乙醚
E、乙醚、乙酸乙酯、氯仿答案:A解析:五個選項中溶劑極性由小到大的順序為:石油醚<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<丙酮。83.從中草藥水提液中萃取親脂性成分,不能選用的溶劑是()。A、丙酮
B、乙醚
C、氯仿
D、苯
E、乙酸乙酯答案:A解析:苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯屬于親脂性有機溶劑,可選擇性能強,不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分。丙酮屬于親水性有機溶劑,可以提取親水性成分。84.用乙醇作提取溶劑,不適用的方法是()。A、浸漬
B、回流
C、煎煮
D、滲漉
E、連續(xù)回流答案:C解析:煎煮法只能以水為提取溶劑,所以用乙醇作提取溶劑不適用此法。85.下列各方法中,效率最高,最省溶劑的是()。A、連續(xù)回流
B、回流
C、煎煮
D、浸漬
E、滲漉答案:A解析:連續(xù)回流提取法是回流提取法的發(fā)展,具有溶劑消耗量小,操作簡單,提取效率高的特點。86.連續(xù)回流法與回流法相比,其優(yōu)越性是()。A、節(jié)省時間且效率高
B、受熱時間短
C、提取裝置簡單
D、節(jié)省溶劑且效率高
E、提取量較大答案:D解析:連續(xù)回流提取法是回流提取法的發(fā)展,具有溶劑消耗量小,操作簡單,提取效率高的特點。87.下列溶劑中極性最大的是()。A、乙醚
B、丙酮
C、甲醇
D、氯仿
E、乙酸乙酯答案:C解析:五個選項中溶劑按極性由弱到強的順序如下:氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。可以看出極性最大的是甲醇。88.下列中藥中具親水性的是()。A、游離苷元
B、生物堿鹽
C、單萜類
D、揮發(fā)油
E、樹脂答案:B解析:中藥中的親水性成分有無機鹽、糖類、苷類、有機酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、生物堿鹽。89.用于從中藥的水提取液中萃取親脂性成分的溶劑是()。A、乙酸
B、乙酸乙酯
C、丙酮
D、丁醇
E、乙醇答案:B解析:石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等可將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等親脂性成分溶出,可選擇性能強,不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分,是親脂性有機溶劑。90.極性最大的溶劑是()。A、丙酮
B、乙醇
C、乙酸乙酯
D、水
E、正丁醇答案:D解析:五個選項中,極性由弱到強的排列為:乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。可以看出,水是極性強大的溶劑。91.下列化合物適用于離子交換色譜法的是A、萜類
B、生物堿
C、淀粉
D、甾體類
E、糖類答案:B解析:生物堿能夠電離出羥基與離子交換樹脂進行交換92.親水性的化學成分是A、苷元
B、生物堿鹽
C、萜類
D、揮發(fā)油
E、樹脂答案:B解析:生物堿形成的鹽在水中易溶解93.下列屬于二次代謝產(chǎn)物的是A、糖類
B、蛋白質(zhì)
C、生物堿
D、氨基酸
E、脂類答案:C解析:其他均屬于一級代謝產(chǎn)物94.可用于提取多糖、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、無機鹽和氨基酸的溶劑是A、甲醇
B、乙醇
C、正丁醇
D、水
E、氯仿答案:D解析:鞣質(zhì)在水中的溶解度最大95.水蒸氣蒸餾法主要用于提取A、強心苷
B、揮發(fā)油
C、生物堿
D、木脂素
E、黃酮苷答案:B96.用超臨界流體萃取法提取中藥成分時,夾帶劑的用量一般不超過A、8%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%答案:C97.極性最小的溶劑是A、丙酮
B、乙醚
C、石油醚
D、氯仿
E、甲醇答案:C98.用超臨界流體萃取法提取中藥成分時,最常用的溶劑是A、CO
B、NH
C、CH
D、NO
E、CH答案:A99.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用A、回流法
B、煎煮法
C、滲漉法
D、蒸餾法
E、連續(xù)回流提取法答案:C100.利用混合物中各成分沸點不同而進行分離的方法是A、結(jié)晶法
B、升華法
C、萃取法
D、透析法
E、分餾法答案:E101.C-NMR譜的化學位移范圍是A、0~20
B、0~8
C、0~250
D、0~10
E、0~400答案:C102.依據(jù)分子大小進行混合物分離的方法是A、聚酰胺色譜
B、離子交換色譜
C、紙色譜
D、凝膠過濾色譜
E、活性炭吸附色譜答案:D103.反相分配色譜常用固定相是A、硅膠
B、十八烷基硅烷
C、氨基鍵合相
D、氰基鍵合相
E、纖維素答案:B104.大孔吸附樹脂吸附的化合物用水充分洗脫后,再用丙酮洗下的通常是A、單糖
B、鞣質(zhì)
C、低聚糖
D、氨基酸
E、中性親脂性成分答案:E105.下列溶劑極性最強的是A、乙酸乙酯
B、乙醇
C、甲醇
D、石油醚
E、正丁醇答案:C106.下列溶劑中極性最小的是A、水
B、甲醇
C、丙酮
D、石油醚
E、正丁醇答案:D107.兩相溶劑萃取法的原理為A、根據(jù)物質(zhì)的顏色不同
B、根據(jù)物質(zhì)的熔點不同
C、根據(jù)物質(zhì)的沸點不同
D、根據(jù)物質(zhì)的類型不同
E、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同答案:E108.樟木中樟腦的提取方法采用的是A、回流法
B、浸漬法
C、滲漉法
D、升華法
E、連續(xù)回流法答案:D109.利用中藥中各成分沸點的差別進行提取分離的方法是A、水蒸氣蒸餾法
B、分餾法
C、升華法
D、回流法
E、連續(xù)回流法答案:B110.采用透析法分離成分時,可以透過半透膜的成分為A、多糖
B、蛋白質(zhì)
C、樹脂
D、無機鹽
E、葉綠素答案:D111.自中藥中提取含揮發(fā)性成分時不宜采用的方法是A、浸漬法
B、滲漉法
C、煎煮法
D、回流法
E、連續(xù)回流法答案:C112.與水不能互溶的溶劑是A、甲醇
B、乙醇
C、丙酮
D、冰乙酸
E、正丁醇答案:E113.極性按由強到弱的順序排列的是A、石油醚、二氯甲烷、氯仿、乙醚
B、二氯甲烷、丙酮、乙醚、石油醚
C、乙醇、丙酮、氯仿、石油醚
D、乙醇、氯仿、丙酮、石油醚
E、石油醚、乙醚、氯仿、苯答案:C114.用兩相溶劑分配法分離混合物中各組分的原理是A、各組分的結(jié)構(gòu)類型不同
B、各組分的分配系數(shù)不同
C、各組分的化學性質(zhì)不同
D、兩相溶劑的極性相差大
E、兩相溶劑的比重相差大答案:B115.下列能與水分層的是()。A、乙醚
B、丙酮
C、甲醇
D、乙醇
E、丙酮:甲醇(1:1)答案:A解析:溶劑按極性可分為三類,即親脂性有機溶劑、親水性有機溶劑和水。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。可以看出,乙醚的極性最弱,屬于親脂性有機溶劑,不溶于水,能與水分層。116.中藥的水提液中萃取親水性成分,可選用的溶劑是()。A、甲醇
B、乙醇
C、丙酮
D、三者均可
E、三者均不可答案:D解析:乙醇、甲醇是最常用的親水性有機溶劑,因為它能與水按任意比例混合。丙酮的極性僅弱于甲醇和乙醇,也是極性較強的親水性有機溶劑,所以三者均可用于中藥的水提液的萃取。117.可溶于水的成分是()。A、樹脂
B、揮發(fā)油
C、油脂
D、鞣質(zhì)
E、蠟答案:D機鹽、糖類、苷類、有機酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、生物堿鹽等屬于親水性成分,它們都可溶于水。油脂、揮發(fā)油、樹脂、蠟屬于親脂性成分。118.可用石油醚提取的成分是()。A、葉綠素
B、鞣質(zhì)
C、氨基酸
D、黃酮
E、有機酸答案:A解析:石油醚屬于親脂性有機溶劑,可將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等提取出來。119.樹脂不能溶于下列何種溶劑中()。A、乙醚
B、石油醚
C、苯
D、氯仿
E、乙醇答案:E解析:根據(jù)相似相溶的原則,親脂性有機成分溶于親脂性有機溶劑中。樹脂屬于親脂性有機成分,易溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等親脂性有機溶劑中。120.水提醇沉法可除去()。A、生物堿鹽
B、氨基酸
C、皂苷
D、鞣質(zhì)
E、多糖答案:E解析:在溶液中加入另一種溶劑,改變?nèi)軇┑臉O性,使一部分物質(zhì)沉淀析出。如水提醇沉法可除去多糖或蛋白質(zhì)、醇提水沉法可除去樹脂或葉綠素、醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法可使皂苷沉淀析出。121.硅膠層析的分離原理是()。A、吸附
B、分配
C、氫鍵吸附
D、分子排阻
E、離子交換答案:A解析:硅膠是吸附色譜常用的吸附劑。吸附色譜是利用吸附劑對被分離化合物分子的吸附能力的差異,而實現(xiàn)分離的一類色譜。122.凝膠過濾法分離物質(zhì)的原理是()。A、分子篩
B、分配
C、氫鍵吸附
D、吸附
E、離子交換答案:A解析:凝膠過濾色譜原理主要是分子篩作用,根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達到分離目的。123.中藥水提取液中,有效成分是多糖,欲除去無機鹽,采用()。A、分餾法
B、透析法
C、鹽析法
D、蒸餾法
E、過濾法答案:B解析:透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過半透膜,而大分子物質(zhì)不能通過半透膜的性質(zhì),達到分離的方法。例如分離和純化皂苷、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等物質(zhì)時,可用透析法以除去無機鹽、單糖、雙糖等雜質(zhì)。124.氫核磁中,表示信號裂分的參數(shù)是()。A、化學位移
B、偶合常數(shù)
C、峰面積
D、吸收波長
E、波數(shù)答案:B解析:偶合常數(shù)是磁不等同的兩個或兩組氫核,在一定距離內(nèi)因相互自旋偶合干擾使信號發(fā)生裂分。125.下列能與水互溶的溶劑為A、丙酮
B、甲醇(乙醇)
C、正丁醇
D、苯
E、石油醚答案:B126.下列各項中,極性最小的溶劑是A、乙醚
B、氯仿
C、石油醚
D、丙酮E、甲醇答案:D127.中藥超臨界流體萃取中最常用的溶劑是A、NH
B、CClF
C、CH
D、CH
E、CO答案:E128.在水中不溶但可膨脹的分離材料是A、葡聚糖凝膠
B、氧化鋁
C、硅膠
D、透析膜
E、活性炭答案:A129.不屬于親水性成分的是A、黏液質(zhì)
B、樹脂
C、蛋白質(zhì)
D、淀粉
E、氨基酸答案:B130.聚酰胺的吸附原理是A、相似者易于吸附
B、相似者難于吸附
C、氫鍵吸附
D、離子交換吸附
E、兩相溶劑中的分配比不同答案:C131.硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時其為A、非極性吸附劑
B、極性吸附劑
C、兩性吸附劑
D、化學吸附劑
E、半化學吸附劑答案:B132.和水混溶,誤食會傷害眼睛的溶劑是A、甲醇
B、正丁醇
C、石油醚
D、乙醇
E、水答案:A133.不易燃的有機溶劑是A、甲醇
B、丙酮
C、乙酸乙酯
D、石油醚
E、四氯化碳答案:E134.用薄層色譜鑒別(TLC)檢測化合物的純度時,多采用A、一種展開系統(tǒng)
B、二種展開系統(tǒng)
C、三種展開系統(tǒng)
D、四種展開系統(tǒng)
E、一種展開系統(tǒng)并更換多種顯色方式答案:C135.只適于在水中應(yīng)用的是A、SephadexG
B、SephadexLH-20
C、硅膠G
D、聚酰胺
E、大孔吸附樹脂答案:A136.凝膠過濾色譜中,適合于分離糖、蛋白質(zhì)、苷類成分的葡聚糖凝膠G(SephadexG),其分離原理是A、吸附性能
B、分配比
C、離子交換
D、分子大小
E、水溶性大小答案:D137.分配紙色譜的固定相是A、濾紙中所含的水
B、紙
C、纖維素
D、醇羥基
E、展開劑中極性小的溶劑答案:A138.用于判斷分子結(jié)構(gòu)中有無共軛體系的是A、IR
B、UV
C、MS
D、H-NMR
E、C-NMR答案:B139.利用氫鍵締和原理分離物質(zhì)的方法是A、硅膠色譜法
B、氧化鋁色譜法
C、聚酰胺
D、凝膠過濾法
E、離子交換樹脂答案:C解析:只有聚酰胺能與成分形成H鍵吸附140.堿性氧化鋁色譜通常用于哪一類化合物的分離A、香豆素類
B、黃酮類
C、脂肪酸類
D、酯類
E、生物堿類答案:E解析:堿性氧化鋁色譜常用與生物堿類成分的分離,只適用于堿性成分141.改變加入溶劑的極性或數(shù)量而使沉淀逐步析出的方法是A、專屬試劑沉淀法
B、鹽析法
C、溶劑分配法
D、酸堿溶劑法
E、分級沉淀法答案:E142.離子交換色譜的分離原理是A、吸附作用
B、分子篩
C、分配作用
D、氫鍵吸附作用
E、解離度差異答案:E143.反相分配色譜常用的固定相是A、硅膠
B、十八烷基硅烷鍵合相
C、氰基鍵合相
D、氨基鍵合相
E、纖維素答案:B144.最常用的親水性有機溶劑是A、正丁醇
B、丙酮
C、乙醇
D、氯仿
E、乙酸乙酯答案:C145.可用于提取中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、樹脂等成分的溶劑不包括A、苯
B、石油醚
C、水
D、氯仿
E、乙醚答案:C146.全部為親水性溶劑的是A、甲醇、丙酮、乙醇
B、正丁醇、乙醚、乙醇
C、正丁醇、甲醇、乙醚
D、乙酸乙酯、甲醇、乙醇
E、氯仿、乙酸乙酯、乙醚答案:A147.從中藥中提取化學成分最常用的方法是A、溶劑法
B、分餾法
C、升華法
D、蒸餾法
E、超臨界流體萃取法答案:A148.鹽析法中,最常用的無機鹽為A、氯化鐵
B、氯化鋇
C、氯化鉀
D、氯化鈉
E、硫酸鋇答案:D149.在吸附色譜中,常用的吸附劑不包括A、硅膠
B、氧化鋁
C、活性炭
D、聚酰胺
E、葡萄糖凝膠答案:E150.色譜法分離中藥化學成分最大的優(yōu)點是A、價格便宜
B、分離效能高,迅速簡便
C、溶劑消耗量小
D、適用液體混合物的分離
E、適用固體混合物的分離答案:B解析:這是色譜法所具有的優(yōu)點151.β-構(gòu)型的葡萄糖苷中,其氫核磁共振譜的偶合常數(shù)是()。A、J=2~3.5Hz
B、J=8~9Hz
C、J=6~9Hz
D、J=3~4Hz
E、J=160Hz答案:C解析:木糖、葡萄糖、半乳糖等與苷元形成β-苷鍵時,它們的端基質(zhì)子為二重峰,其偶合常數(shù)J=6~9Hz。152.不能利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵構(gòu)型的糖是()。A、D-葡萄糖
B、D-半乳糖
C、D-木糖
D、L-鼠李糖
E、D-葡萄糖醛酸答案:D解析:利用1H-NMR譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵的構(gòu)型,是目前常用且較準確的方法。L-鼠李糖不能利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵構(gòu)型。153.在水和其他溶劑中溶解度都很小的成分是A、氧苷
B、氮苷
C、硫苷
D、酯苷
E、碳苷答案:E解析:碳苷的溶解性比較特殊,和一般苷類不同,無論是在水還是在其他溶劑中,其溶解度都較小。154.提取原生苷的常用溶劑不包括A、沸水
B、乙醚
C、稀乙醇
D、甲醇
E、75%乙醇答案:B解析:在植物中,原生苷常與能水解苷的酶共存,因此,在提取原生苷時,首先要破壞或抑制酶的活性,以免原生苷被酶水解。最常用的方法是采用甲醇、乙醇或沸水提取。由于原生苷的極性較大,故不能溶于極性較小乙醚。155.可從中藥中提取較多有生物活性的游離苷元,最好的方法是A、乙醇提取,回收乙醇,加酸水解后用乙醚萃取
B、乙醇提取,回收乙醇后用乙醚萃取
C、乙醚萃取
D、水提取,提取液直接用乙醚萃取
E、乙醇提取答案:A解析:從中藥中提取游離苷元,最常用的是先將中藥用乙醇提取,使苷和苷元均被提出?;厥找掖迹儆盟崴?,使苷類水解生成苷元,由于苷元多為脂溶性成分,故用極性小的溶劑提取。156.在吡喃糖苷中,最易水解的是()。A、七碳糖苷
B、五碳糖苷
C、甲基五碳糖苷
D、六碳糖苷
E、糖醛酸苷答案:B解析:在吡喃糖苷中,酸水解由易到難的順序為:五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。157.下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述,錯誤的是()。A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B、醛糖苷比酮糖苷易水解
C、去氧糖苷比羥基糖苷易水解
D、氮苷比硫苷易水解
E、芳香苷比脂肪苷易水解答案:B解析:苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序為:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序為:①呋喃糖苷>吡喃糖苷。②酮糖苷>醛糖苷。③吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。④2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷。(3)按元的種類不同時:①芳香苷較脂肪苷易于水解。②苷元為小基團時:苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團時:苷鍵為a鍵較e鍵易于水解。③前述N-苷最易水解,但當N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時,N-苷也難水解。158.若提取藥材中的原生苷,除了采用沸水提取外,還可以選用()。A、70%乙醇
B、氯仿
C、乙醚
D、冷水
E、酸水答案:A解析:原生苷的提取一般用70%乙醇、甲醇或沸水提取。159.芥子苷屬于()。A、醇苷
B、酚苷
C、氧苷
D、硫苷
E、氰苷答案:D解析:白芥子中的白芥子苷,黑芥子中的黑芥子苷屬于硫苷。160.巴豆苷是()。A、氧苷
B、硫苷
C、碳苷
D、氮苷
E、酯苷答案:D解析:中藥巴豆中含有的巴豆苷是一種氮苷。161.可用于區(qū)別還原糖和苷的反應(yīng)是()。A、Molish反應(yīng)
B、斐林試劑反應(yīng)
C、二苯胺試劑反應(yīng)
D、茚三酮試劑反應(yīng)
E、醋酸鎂試劑反應(yīng)答案:B解析:樣品與斐林試劑或多倫試劑反應(yīng)呈陽性,說明存在還原糖,而非還原糖和苷類則呈陰性反應(yīng)。將此反應(yīng)混合液濾過,濾液酸水解后再進行斐林反應(yīng)或多倫反應(yīng),如果為陽性反應(yīng),說明存在苷類或多糖類。162.下列最易水解的是()。A、2,6-去氧糖苷
B、2-去氧糖苷
C、6-去氧糖苷
D、2-羥基糖苷
E、2-氨基糖苷答案:A解析:按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序為:①呋喃糖苷>吡喃糖苷。②酮糖苷>醛糖苷。③吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。④2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷。163.Smith降解法是()。A、緩和酸水解法
B、強烈酸水解法
C、堿水解法
D、氧化開裂法
E、特殊酸水解法答案:D解析:Smith降解法具有較高選擇性和作用緩和的特點,是常用的氧化開裂法。164.苷鍵構(gòu)型有α、β兩種,水解β鍵應(yīng)選A、0.5%鹽酸
B、4%氫氧化鈉
C、苦杏仁酶
D、麥芽糖酶
E、NaBH答案:C解析:苦杏仁酶專屬水解β-鍵165.提取原生苷類成分,為抑制酶的常用方法之一是加入適量A、HSO
B、NaOH
C、CaCO
D、NaCO
E、NaHCO答案:C解析:常加入碳酸鈣來抑制酶的活性166.毛茛苷屬于()。A、醇苷
B、酚苷
C、酯苷
D、硫苷
E、氰苷答案:A解析:醇苷是通過苷元的醇-OH與糖的端基碳上的半縮醛-OH脫水而成的苷。例如毛茛苷和紅景天苷等。167.從新鮮的植物中提取原生苷時應(yīng)注意考慮的是()。A、苷的溶解性
B、苷的極性
C、苷元的穩(wěn)定性
D、苷的酸水解特性
E、植物中存在的酶對苷的水解特性答案:E解析:植物體中的苷大多與相應(yīng)的酶共存,原存在于植物體中的苷稱為原生苷,原生苷水解失去一部分糖后生成的苷稱為次生苷。所以從新鮮的植物中提取原生苷時應(yīng)注意考慮的是植物中存在的酶對苷的水解特性。168.利用酶的活性提取次生苷時,最佳發(fā)酵溫度是A、30℃~40℃
B、40℃~50℃
C、55℃~60℃
D、60℃~65℃
E、65℃~70℃答案:A169.從中藥中提取苷元,一般采用的方法是A、先酸水解或酶解,再用氯仿(或乙酸乙酯、石油醚)提取
B、乙醚提取
C、水提取,提取液加堿水解后用乙醚萃取
D、水提取,提取液用乙醚萃取
E、水提取,提取液用正丁醇萃取答案:A170.屬于氮苷的化合物是A、苦杏仁苷
B、紅景天苷
C、黑芥子苷
D、巴豆苷
E、毛茛苷答案:D171.苷類化合物酸水解的易難順序是A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷
B、碳苷>氧苷>氮苷>硫苷
C、硫苷>碳苷>氮苷>氧苷
D、氧苷>氮苷>硫苷>碳苷
E、氮苷>硫苷>碳苷>氧苷答案:A172.乙酰解反應(yīng)中,最易斷裂的苷鍵是A、1→2
B、1→3
C、1→4
D、1→5
E、1→6答案:E173.麥芽糖酶能水解A、β-葡萄糖苷
B、α-葡萄糖苷
C、α-果糖苷
D、α-鼠李糖苷
E、β-果糖苷答案:B174.從中藥中提取糖時,一般使用的提取溶劑是A、乙醚或氯仿
B、氯仿或丙酮
C、水或稀醇
D、水或酸水
E、稀醇或稀酸答案:C175.在原生苷提取過程中,常設(shè)法破壞或抑制酶的活性,不能采用的方法是A、甲醇提取
B、乙醇提取
C、沸水提取
D、加入一定量的無機鹽后再提取
E、酸水提取答案:E176.氰苷的苷元為A、氫氰酸
B、酯
C、α-羥氰
D、酮
E、醛答案:C177.最容易酸水解的苷類為A、α-羥基糖苷
B、α-去氧糖苷
C、2,6-二去氧糖苷
D、α-氨基糖苷
E、6-去氧糖苷答案:C178.可以區(qū)別還原糖和苷的鑒別反應(yīng)為A、DDL反應(yīng)
B、雙縮脲反應(yīng)
C、菲林試劑反應(yīng)
D、碘化鉍鉀試劑反應(yīng)
E、Molish反應(yīng)答案:C179.Molish反應(yīng)為陽性,說明中藥提取物中可能存在A、單糖和蛋白質(zhì)
B、氨基酸和低聚糖
C、苷和苷元
D、皂苷元和糖
E、糖和苷答案:E180.有關(guān)苷類性質(zhì)的敘述中,不正確的為A、有一定親水性
B、可被酶、酸水解
C、多呈左旋光性
D、多具還原性
E、除酯苷、酚苷外,一般對酸堿是穩(wěn)定的答案:D181.紅景天苷屬于A、氮苷
B、醇苷
C、酯苷
D、硫苷
E、酚苷答案:B182.苷的全甲基化-甲醇解法可用于確定A、糖的種類
B、苷鍵構(gòu)型
C、糖的數(shù)目
D、糖與糖之間的連接位置
E、糖與糖之間連接順序答案:D183.關(guān)于苷的提取,下列說法錯誤的是A、提取原生苷是首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性
B、提取溶劑常為三氯甲烷、乙酸乙酯或石油醚等
C、可在藥材原料中拌入一定量的無機鹽(如碳酸鈣)后再提取
D、提取過程中應(yīng)注意避免與酸或堿接觸,以防酸或堿水解苷
E、若藥材本身具有一定的酸堿性,應(yīng)盡可能在中性條件下提取答案:B184.Smith裂解法所使用的試劑是A、NaIO
B、NaBH
C、A和B
D、NaOH
E、以上不對答案:C185.根據(jù)形成苷鍵原子的不同判定,最容易被酸水解的是A、氧苷
B、氮苷
C、酯苷
D、碳苷
E、硫苷答案:B186.按苷鍵原子不同,苷被酸水解的易難順序是A、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷
B、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
D、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
E、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷答案:C187.下列糖苷最難被酸催化水解的是A、2,6-去氧糖苷
B、2-氨基糖苷
C、2-羥基糖苷
D、6-去氧糖苷
E、2-去氧糖苷答案:B188.苷類酸催化水解的機制是A、苷鍵原子先質(zhì)子化,然后與苷元之間鍵斷裂生成陽碳離子,再溶劑化成苷元
B、苷原子先質(zhì)子化,然后與糖之間的鍵斷裂生成陽碳離子,再溶劑化成糖
C、苷原子與苷元之間鍵先斷裂生成陽碳離子,然后質(zhì)子化,再溶劑化成苷元
D、苷原子與糖之間的鍵先斷裂生成陽碳離子,然后質(zhì)子化,再溶劑化成糖
E、以上均不正確答案:B189.下列不屬于糖的顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)的是A、Feigl反應(yīng)
B、α-萘酚反應(yīng)(Molish反應(yīng))
C、菲林反應(yīng)(Fehling反應(yīng))
D、多倫反應(yīng)(Tollen反應(yīng))
E、碘顯色反應(yīng)答案:A190.苷類化合物酸水解的易難順序是A、五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷
B、糖醛酸苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>五碳糖苷
C、五碳糖苷>六碳糖苷>甲基五碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷
D、糖醛酸苷>七碳糖苷>六碳糖苷>甲基五碳糖苷>五碳糖苷
E、五碳糖苷>甲基五碳糖苷>糖醛酸苷>七碳糖苷>六碳糖苷答案:A191.酸水解易難順序排列正確的是A、2-氨基糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2,6-二去氧糖苷
B、2,6-二去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷
C、2-去氧糖苷>2,6-二去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷
D、2-去氧糖苷>2,6-二去氧糖苷>2-羥基糖苷>6-去氧糖苷>2-氨基糖苷
E、2-羥基糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2,6-二去氧糖苷>2-氨基糖苷答案:B192.下列不能確定糖與糖之間連接順序的是A、酶水解
B、乙酰解
C、緩和酸水解
D、快原子轟擊質(zhì)譜
E、全甲基化甲醇解答案:E193.最常見的單糖類型是A、戊糖
B、己糖
C、庚糖
D、五碳酮糖
E、七碳酮糖答案:B194.不屬于低聚糖的是A、龍膽二糖
B、蔗糖
C、麥芽糖
D、槐糖
E、果糖答案:E195.苦杏仁苷屬于()。A、醇苷
B、酚苷
C、酯苷
D、硫苷
E、氰苷答案:E解析:苦杏仁苷屬于氰苷。主要是指具有α-羥腈的苷。196.在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是()。A、O-苷
B、S-苷
C、C-苷
D、N-苷
E、酚苷答案:C解析:碳苷無論在水中,還是在有機溶劑中,溶解度均較小。197.下列除()外都是苷鍵裂解方法。A、酸水解
B、堿水解
C、酶水解
D、氧化裂解
E、乙酰解答案:E解析:使苷鍵裂解的常用方法有酸水解、堿水解、酶解、氧化開裂法等。198.可獲知苷鍵構(gòu)型的水解法是()。A、酸催化水解
B、酸催化甲醇解
C、堿催化水解
D、氧化開裂法
E、酶催化水解答案:E解析:用某些酶水解苷鍵可以得知苷鍵的構(gòu)型。199.從中藥中提取含糖較多的苷常用()。A、氯仿+丙酮
B、二甲基亞砜
C、稀乙醇
D、無水乙醇
E、乙酸乙酯答案:C解析:從中藥中提取糖時,一般都是用水或稀醇提取。多糖以及分子量較大的低聚糖可用水提取,根據(jù)多糖具體性質(zhì)的不同,有的也可用稀醇、稀堿、稀鹽溶液或二甲基亞砜提取。200.將苷的全甲基化衍生物進行甲醇解,分析所得產(chǎn)物可以判斷()。A、苷鍵的構(gòu)型
B、苷中糖與糖之間的連接位置
C、苷中糖與糖之間的連接順序
D、苷元連接糖的位置
E、苷的整體結(jié)構(gòu)答案:B解析:可用全甲基化-甲醇解法判斷糖與糖之間連接位置。201.雙糖乙酰解時速率最快的是A、1→2苷鍵
B、1→4苷鍵
C、1→6苷鍵
D、1→3苷鍵
E、1→5苷鍵答案:C202.紙色譜檢識:葡萄糖(a),鼠李糖(b),葡萄糖醛酸(c),果糖(d),麥芽糖(e),以BAW(4:1:5,上層)展開,其Rf值排列順序為A、c>d>e>a>b
B、b>c>d>e>a
C、b>d>a>c>e
D、a>b>c>d>e
E、d>b>a>c>e答案:C203.天然產(chǎn)物中最難水解的為A、硫苷
B、羥基糖苷
C、氨基糖苷
D、糖醛酸苷
E、去氧糖苷答案:D204.β-構(gòu)型的葡萄糖苷中,其氫核磁共振譜的耦合常數(shù)為A、J=160Hz
B、J=2~3.5Hz
C、J=3~4Hz
D、J=6~9Hz
E、J=8~9Hz答案:D205.Molish反應(yīng)的試劑組成為A、萘-硫酸
B、苯酚-硫酸
C、酚-硫酸
D、α萘酚-濃硫酸
E、α萘酚-硫酸答案:D206.不屬于單糖的是A、阿拉伯糖
B、蔗糖
C、木糖
D、葡萄糖
E、鼠李糖答案:B207.全甲基化-甲醇解法可用于確定A、糖的種類
B、糖與糖之間連接順序
C、糖與糖之間連接位置
D、糖的數(shù)目
E、苷鍵構(gòu)型答案:C208.下列屬于多糖的是A、蕓香糖
B、槐糖
C、半乳糖
D、果膠
E、蔗糖答案:D209.對苷進行分類時,不是按苷元的化學結(jié)構(gòu)類型分類的是A、香豆素苷
B、原生苷
C、蒽醌苷
D、黃酮苷
E、吲哚苷答案:B210.提取藥材中的原生苷,除了采用熱乙醇提取外,還可選用A、沸水
B、三氯甲烷
C、乙醚
D、冷水
E、酸水答案:A211.下列溶劑可用于提取苷元的是A、甲醇
B、三氯甲烷
C、乙醇
D、水
E、正丁醇答案:B212.確定糖苷中糖的連接位置,可采用將糖苷進行A、氧化裂解
B、酶催化水解
C、堿催化水解
D、酸催化水解
E、乙酰解反應(yīng)答案:E213.碳苷類化合物可采用A、酶解
B、堿水解
C、Smith降解
D、甲醇解
E、乙酰解答案:C214.易被堿催化水解的的是A、醇苷
B、氰苷
C、氮苷
D、酚苷
E、硫苷答案:D215.具有水溶性小,難水解性質(zhì)的苷是A、氮苷
B、碳苷
C、硫苷
D、氧苷
E、氰苷答案:B216.不屬于多糖的是A、淀粉
B、菊糖
C、甲殼素
D、纖維素
E、棉籽糖答案:E217.單糖和一些分子量小的低聚糖結(jié)晶一般為A、黃色或棕色
B、藍色或紫色
C、無色或白色
D、黃色或綠色
E、棕色或褐色答案:C218.還原糖發(fā)生菲林反應(yīng)顯色為A、酒紅色
B、紫色
C、綠色
D、磚紅色
E、藍色答案:D219.下列有關(guān)苷類性質(zhì)的敘述,錯誤的是A、苷類化合物屬于極性較大的化合物
B、苷的糖基增多,極性增大,親水性增強
C、苷類化合物具有旋光性,多數(shù)苷呈右旋
D、苷元是弱親水性物質(zhì),而糖是親水性物質(zhì)
E、苷類成分多無色,但當苷元中的發(fā)色團、助色團較多時,則具有顏色答案:C220.下列化合物中屬于二蒽酮母核的是()。A、番瀉苷B
B、大黃酸葡萄糖苷
C、蘆薈大黃素苷
D、大黃素葡萄糖苷
E、大黃素龍膽雙糖答案:A解析:大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮衍生物。221.Mg(OAc)2反應(yīng)的條件是()。A、蒽醌
B、蒽酮
C、α-OH
D、β-OH
E、COOH答案:C解析:在蒽醌類化合物中,如果有α-酚羥基或鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)時,則可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡(luò)合物。222.與大黃酸呈陽性的反應(yīng)是()。A、Borntrger反應(yīng)
B、Kesting-Craven反應(yīng)
C、Dragendoff反應(yīng)
D、Vitalis
E、Molish反應(yīng)答案:A解析:Borntrger反應(yīng)時羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變,會使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍色。羥基蒽醌以及具有游離酚羥基的蒽醌苷均可呈色,但葸酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需氧化形成羥基蒽醌類化合物后才能呈色。223.分離蒽醌苷類化合物,最有效的方法是A、膜分離法
B、溶劑法
C、結(jié)晶法
D、升華法
E、色譜法答案:E解析:色譜法最為有效224.采用柱層析法分離蒽醌類成分時,常不選用的吸附劑是A、磷酸氫鈣
B、氧化鋁
C、聚酰胺
D、硅膠
E、以上都不對答案:B解析:氧化鋁會與酸性的蒽醌類成分結(jié)合,不利于分離225.可用水蒸氣蒸餾法提取的化學成分是A、蒽醌
B、苯醌
C、三萜皂苷
D、強心苷
E、多糖答案:B解析:苯醌適用于此法226.關(guān)于醌類化合物的性質(zhì),下列說法錯誤的是A、苯醌和萘醌多以游離態(tài)存在
B、游離的醌類化合物一般具有升華性
C、蒽醌一般不具有揮發(fā)性
D、游離的醌類化合物一般能溶于水
E、碳苷易溶于吡啶中答案:D解析:游離的醌類不易溶于水227.含1個α-OH的蒽醌類化合物可用的提取溶劑是A、1%NaHCO溶液
B、5%NaHCO溶液
C、5%NaCO溶液
D、1%NaOH溶液
E、5%NaOH溶液答案:E解析:含有一個α羥基的蒽醌酸性最弱,因此最后用堿性最強溶液的進行沉淀228.極性最大的化合物是()。A、大黃素
B、大黃素甲醚
C、大黃酸
D、蘆薈大黃素
E、大黃素葡萄糖答案:E解析:大黃素甲醚的極性最大,為金黃色針晶,幾乎不溶于水、碳酸鈉水溶液,微溶于乙酸乙酯、甲醇、乙醚,溶于苯、吡啶、氯仿、氫氧化鈉水溶液。229.下列游離蒽醌混合物的乙醚溶液,能夠被5%碳酸氫鈉溶液萃取出來的是()。A、大黃素
B、大黃酚
C、蘆薈大黃素
D、大黃酸
E、大黃素甲醚答案:D解析:從大黃中提取分離游離羥基蒽醌時,可先用20%硫酸和苯的混合液,在水浴上回流水解并使游離蒽醌轉(zhuǎn)入苯中。然后依次用5%碳酸氫鈉、5%碳酸鈉和0.5%氫氧化鈉溶液萃取苯溶液,再分別酸化各種堿溶液并進行重結(jié)晶,結(jié)果從5%碳酸氫鈉萃取液中得到大黃酸、從5%碳酸鈉萃取液中得到大黃素、從0.5%氫氧化鈉萃取液中得到蘆薈大黃素。230.酸性最強的蒽醌類化合物是A、含羧基者
B、含有一個β-OH者
C、含有一個α-OH者
D、含有兩個或兩個以上的α-OH者
E、含有兩個或兩個以上的β-OH者答案:A解析:蒽醌類化合物酸性強弱按下列順序排列:含-COOH>含兩個或兩個以上β-OH>含一個β-OH>含兩個或兩個以上α-OH>含一個α-OH。231.大黃素難溶于A、氨水
B、氫氧化鈉水溶液
C、乙醚
D、水
E、碳酸鈉水溶液答案:D解析:大黃素為脂溶性成分,故難溶于水,易溶于乙醚;大黃素具有酸性,故易溶于堿水溶液。232.提取大黃中總的醌類化合物常用的溶劑是()。A、水
B、乙醇
C、乙醚
D、乙酸乙酯
E、石油醚答案:B解析:在用溶劑法純化總蒽醌苷提取物時,一般常用乙酸乙酯、正丁醇等極性較大的有機溶劑,將蒽醌苷類從水溶液中提取出來,使其與水溶性雜質(zhì)相互分離。233.蒽醌化合物當含有β-酚OH時,其UV光譜吸收峰紅移且ε↑的是()。A、帶Ⅰ
B、帶Ⅱ
C、帶Ⅲ
D、帶Ⅳ
E、帶Ⅴ答案:C解析:峰帶Ⅲ受β-酚羥基的影響,β-酚羥基的存在可使該帶紅移,且吸收強度增加。234.1-OH蒽醌的IR光譜中,νC=O峰的特征是()。A、1675cm處有一強峰
B、1580cm處有一個吸收峰
C、在1675~1647cm和1637~1621cm范圍有兩個吸收峰,峰間距24~38cm
D、在1678~1661cm和1626~1616cm范圍有兩個吸收峰,峰間距40~57cm
E、在1675cm和1625cm范圍有兩個吸收峰,峰間距60cm答案:C解析:羥基蒽醌類化合物在紅外區(qū)域有νC=O(1675~1653cm)、νC=O(3600~3130cm)及ν芳環(huán)(1600~1480cm)的吸收。235.番瀉苷屬于()。A、單蒽核類
B、雙蒽核類
C、大黃素型
D、茜草素型
E、氧化型答案:B解析:雙蒽核類包括二蒽酮類、二蒽醌類,以及去氫二蒽酮類等,其中以二蒽酮類化合物較重要。番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮衍生物。236.大黃中瀉下作用最強的化合物為A、大黃酸葡萄糖苷
B、游離蒽醌
C、大黃素葡萄糖苷
D、番瀉苷B
E、番瀉苷A答案:E237.下列主要有效成分為醌類化合物的中藥為A、靈芝
B、甘草
C、大黃
D、人參
E、銀杏答案:C238.番瀉苷A的苷元結(jié)構(gòu)屬于A、去氫二蒽酮類
B、日照蒽酮類
C、二蒽醌類
D、α位二蒽酮
E、中位二蒽酮答案:E239.番瀉苷A中2個蒽酮母核的連接位置為A、C-C
B、C-C
C、C-C
D、C-C
E、C-C答案:D240.可用來分離2,4,8-三羥基蒽醌與茜草素的最適宜的方法為A、鉛鹽沉淀法
B、透析法
C、pH梯度法
D、結(jié)晶法
E、升華法答案:A241.主要成分是醌類化合物的中藥不包括A、丹參
B、大黃
C、花色素
D、紫草
E、茜草答案:C242.丹參含有的醌類化合物屬于A、苯醌
B、萘醌
C、二蒽醌
D、蒽醌
E、菲醌答案:E243.羥基分布在一側(cè)苯環(huán)上的蒽醌是A、大黃酚
B、大黃酸
C、茜草素
D、大黃素
E、蘆薈大黃素答案:C244.酸性最強的游離蒽醌是A、含二個或二個以上α-OH者
B、含一個α-OH者
C、含一個β-OH者
D、含二個或二個以上β-OH者
E、含羧基者答案:E245.中藥所含的醌類化合物主要以鄰醌形式存在的是A、苯醌
B、蒽醌
C、萘醌
D、菲醌
E、二蒽醌答案:D246.苯醌和萘醌的專用顯色劑是A、醋酸鎂
B、醛類和鄰二硝基苯
C、無色亞甲藍
D、對亞硝基二甲苯胺
E、活性亞甲基試劑答案:C247.常用于粗分蒽醌類化合物的方法是A、煎煮法
B、pH梯度萃取法
C、鹽析法
D、超臨界萃取法
E、滲漉法答案:B248.茜草素型和大黃素型羥基蒽醌類的主要區(qū)別是A、-OH位置
B、-COOH位置
C、-OH數(shù)目
D、-COOH數(shù)目
E、以上均不對答案:A249.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是A、在一個苯環(huán)的α位或β位
B、在醌環(huán)上
C、在一個苯環(huán)的β位
D、在兩個苯環(huán)的α位或β位
E、在兩個苯環(huán)的β位答案:D250.下列化合物中具有升華性的是A、大黃酸葡萄糖苷
B、蘆薈苷
C、大黃素
D、番瀉苷
E、大黃素葡萄糖苷答案:C251.紫草中含有的醌類化合物屬于A、苯醌
B、萘醌
C、菲醌
D、蒽醌
E、二蒽醌答案:B252.以pH梯度萃取法從大黃的CHCl提取液中用5%NaHCO萃取,堿水層含有A、大黃酚
B、蘆薈大黃素
C、大黃酸
D、大黃素甲醚
E、大黃素答案:C253.分離游離羥基蒽醌衍生物,常用的吸附劑是A、氧化鋁
B、硅藻土
C、硅膠
D、纖維素
E、活性炭答案:C254.下列化合物中極性最大的是A、大黃素甲醚
B、大黃酸
C、蘆薈大黃素
D、大黃素
E、大黃素葡萄糖苷答案:E255.能用對亞硝基-二甲苯胺試劑區(qū)別下列各組化合物的是A、大黃素和蘆薈大黃素
B、大黃素和大黃酚
C、大黃素和大黃素葡萄糖苷
D、大黃素和大黃素蒽酮
E、大黃素和大黃酸答案:D256.能用Molish試劑區(qū)別下列各組化合物的是A、大黃素和大黃素葡萄糖苷
B、大黃素和大黃酸
C、大黃素和蘆薈大黃素
D、大黃素和大黃酚
E、大黃素和大黃素蒽酮答案:A257.大黃素型和茜草素型主要區(qū)別于()。A、羥基位置
B、羥基數(shù)目
C、羥基在苯環(huán)上的位置
D、α-OH數(shù)目
E、β-OH數(shù)目答案:C解析:大黃素型羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上,多數(shù)化合物呈黃色。茜草素型羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上,化合物顏色較深,多為橙黃色至橙紅色。258.酸性最強的是()。A、蘆薈大黃素
B、大黃酚
C、大黃素
D、大黃酸
E、大黃素甲醚答案:D解析:以游離蒽醌類衍生物為例,酸性強弱按下列順序排列:含-COOH>含2個或二個以上β-OH>含1個β-OH>含2個或2個以上α-OH>含1個α-OH。大黃酸連有-COOH,酸性最強;大黃素連有β-OH,酸性第2;蘆薈大黃素連有芐醇-OH,酸性第3;大黃素甲醚和大黃酚均具有1,8-二酚羥基,前者連有-OCH3和-CH3,后者只連有-CH3,因而后者酸性排在第4位。259.下列能提取含1個α-OH的蒽醌的溶劑是()。A、5%NaCO溶液
B、5%NaHCO溶液
C、5%NaOH溶液
D、1%NaOH溶液
E、1%NaHCO溶液答案:C解析:以游離蒽醌類衍生物為例,酸性強弱按下列順序排列:含-COOH>含2個或2個以上β-OH>含1個β-OH>含2個或2個以上α-OH>含1個α-OH。故可從有機溶劑中依次用5%碳酸氫鈉、5%碳酸鈉、1%氫氧化鈉及5%氫氧化鈉水溶液進行梯度萃取,達到分離的目的。260.游離蒽醌常用的分離方法為()。A、滲漉法
B、pH梯度萃取法
C、超臨界萃取法
D、鹽析法
E、煎煮法答案:B解析:pH梯度萃取法是分離游離蒽醌的常用方法。261.大黃中的成分屬于()。A、蒽醌
B、生物堿
C、皂苷
D、黃酮
E、香豆素答案:A解析:大黃的主要成分為蒽醌類化合物。262.Feigl反應(yīng)用于檢識A、蒽醌
B、所有醌類化合物
C、萘醌
D、羥基蒽醌
E、苯醌答案:B263.下列不溶于水和乙醇的化合物是A、紅景天苷
B、苦杏仁苷
C、天麻苷
D、茜草素
E、蘆薈苷答案:E264.游離醌的質(zhì)譜裂解特征是首先脫去A、HO
B、CO
C、CO
D、-CH
E、苯環(huán)答案:C265.下列取代基中,與蒽醌類化合物的結(jié)構(gòu)分類及酸性強弱有密切關(guān)系的基團是A、-CH
B、-CH-CH-CH=C(CH)
C、-CHOH
D、-UH
E、-OCH答案:D266.蒽醌MS特征是A、分子離子峰為M-2CO
B、分子離子峰為M-OH
C、分子離子峰為M-CO
D、分子離子峰為M-2OH
E、分子離子峰為基峰答案:A267.結(jié)構(gòu)母核屬于二蒽醌類的化合物為A、番瀉苷
B、大黃素甲醚
C、羥基茜草素
D、蘆薈苷
E、山扁豆雙醌答案:E268.在游離蒽醌中,酸性最弱的是A、含一個β-OH
B、含兩個或以上β-OH
C、含一個α-OH
D、含兩個或以上α-OH
E、含一個-COOH答案:C269.下列化合物可用Borntrager反應(yīng)與其他化合物相區(qū)別的是A、菲醌
B、香豆素
C、苯醌
D、蒽醌
E、萘醌答案:B解析:會產(chǎn)生陰性反應(yīng),無法鑒別出來270.可用無色亞甲藍顯色反應(yīng)檢識A、香豆素
B、蒽醌
C、黃酮類
D、萘醌
E、黃酮醇類答案:D271.1,2-二羥基蒽醌與1,8-二羥基蒽酮的鑒別試劑可用A、無色亞藍溶液
B、四氫硼鈉
C、對亞硝基二甲基苯胺
D、氫氧化鈉
E、醋酸鎂答案:C272.苯醌類及萘醌類化合物的專用顯色劑是A、四氫硼鈉
B、無色亞甲藍溶液
C、對亞硝基二甲基苯胺
D、氫氧化鈉
E、醋酸鎂答案:B色亞甲藍是鑒別苯和萘醌的專用顯色劑273.蒽醌的碳苷易溶于A、乙醇
B、丙酮
C、水
D、氯仿
E、吡啶答案:E274.下列有關(guān)醌類性質(zhì)的敘述,錯誤的是A、游離的醌類化合物不具
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