軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-藥物分析（重點題）

PAGEPAGE1軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-藥物分析一、單選題1.用可見分光光度法測定時，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在A、0.1～0.2之間B、0.2～0.3之間C、0.3～0.7之間D、0.5～1.0之間E、1.0～2.0之間答案：C解析：紫外一可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3～0.7之內(nèi)，在此，儀器讀數(shù)誤差較小。2.下列選項中不屬于藥物分析范疇的是A、藥物制劑的質(zhì)量控制B、生物制品的純度測定C、中藥提取物中有效化學(xué)成分的測定D、藥物的不良反應(yīng)E、藥物的真?zhèn)舞b別答案：D解析：藥物的不良反應(yīng)屬于藥理學(xué)的內(nèi)容。其余選項均屬于藥物分析的內(nèi)容。3.在薄層鑒別中，鑒別黃酮類和酚類化合物時常用A、纖維素板B、紙層析C、聚酰胺板D、氧化鋁板E、硅膠G板答案：C4.能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測試方法使用的高低濃度或量的區(qū)間為A、專屬性B、線性C、耐用性D、范圍E、特異性答案：D解析：范圍指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測試方法使用的高低濃度或量的區(qū)間。5.色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是A、優(yōu)化共存組分的分離效果B、消除和減輕拖尾因子C、消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度D、內(nèi)標(biāo)物易建立E、為了操作方便答案：C解析：色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度。6.古蔡氏檢砷法中，加醋酸鉛棉花，是為了排除供試品和鋅粒中()A、砷化物的干擾B、碘化物的干擾C、氯化物的干擾D、硫化物的干擾E、溴化物的干擾答案：D7.以下關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)錯誤的敘述是A、藥品使用和檢驗部門共同遵循的法定依據(jù)B、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)C、新藥審批部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)D、國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定E、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)答案：C8.《中國藥典》對洋地黃毒苷片和地高辛片的含量測定采用A、UVB、紙層析法C、紫外分光光度法D、熒光分光光度法E、HPLC法答案：D解析：洋地黃毒苷片采用熒光分析法測定。抗壞血酸、過氧化物和鹽酸等試劑可使本類藥物產(chǎn)生熒光，從而使用熒光法測定含量。熒光法靈敏度高，適用于本藥藥物制劑的含量測定。利用L-抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)生熒光的原理，采用熒光法測定地高辛片的含量，提高了定量分析的靈敏度。9.使用強酸沉淀蛋白質(zhì)的原理是A、在pH值等于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)分子形成不溶性鹽沉淀B、在pH值低于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)陽離子形成不溶性鹽沉淀C、使蛋白質(zhì)脫水產(chǎn)生沉淀D、破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)E、在pH值高于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)陰離子形成不溶性鹽沉淀答案：B10.抗氧劑具有較強的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。下列選項中不屬于排除干擾的方法是A、加入掩蔽劑B、加入強氧化劑氧化C、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測定D、加入弱氧化劑氧化E、加酸分解答案：B解析：抗氧劑具有較強的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。排除干擾的方法有加入掩蔽劑，加酸分解，加入弱氧化劑氧化，利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測定等。11.藥品檢驗記錄必須A、科學(xué)、真實、完整B、整齊、真實、完整C、真實、清潔、科學(xué)D、科學(xué)、真實、整齊E、清潔、整齊、真實答案：A12.高效液相色譜法測定甾類激素藥物的含量，常用的固定相多為()A、氧化鋁B、硅膠GC、硅膠HFD、十八烷基硅烷鍵合硅膠E、硅膠GF答案：D13.砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A、消除鉛對檢查的干擾B、消除銻對檢查的干擾C、消除鐵對檢查的干擾D、消除氯化氫氣體對檢查的干擾E、消除硫化物對檢查的干擾答案：E解析：由于供試品中可能含有少量硫化物，該硫化物在酸性溶液中產(chǎn)生硫化氫氣體，與溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干擾砷鹽檢查，因此在導(dǎo)氣管中裝入適量醋酸鉛棉花，其作用是吸收硫化氫氣體，消除干擾。14.中國藥典（2015版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目是()A、澄明度檢查B、砷鹽檢查C、重金屬檢查D、氯化物檢查E、硫酸鹽檢查答案：A15.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氫氧化鈉滴定液的理論量為()毫升。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.17mg的CHON.HCIA、1.60mlB、1.62mlC、1.50mlD、1.52mlE、1.49ml答案：E16.測定某藥物的含量，平行進(jìn)行了四次，測定結(jié)果分別為95.50%、95.51%、95.52%，為此，測定結(jié)果應(yīng)評價為()A、系統(tǒng)誤差小B、準(zhǔn)確度高C、精密度高D、相對誤差小E、絕對誤差小答案：C17.永停法確定終點的含量測定方法是()A、重氮化法B、高碘酸鉀法C、酸量法D、非水溶液滴定法E、沉淀滴定法答案：A18.在古蔡檢砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是吸收A、多余的氫氣B、硫化氫氣體C、二氧化硫氣體D、溴化氫氣體E、氯化氫氣體答案：B19.腎上腺素中腎上腺酮雜質(zhì)，在310nm處有最大吸收，而藥物幾乎沒有吸收，據(jù)此可采用哪種方法進(jìn)行檢查()A、紫外分光光度法B、比色法C、比濁法D、薄層色譜法E、可見分光光度法答案：A20.在進(jìn)行注射劑含量測定時，為了消除亞硫酸氫鈉對測定的干擾，一般在測定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成()A、加成物B、混合物C、配合物D、混懸物E、復(fù)合物答案：A21.中國藥典記載的藥物吸收系數(shù)為()A、克分子吸收系數(shù)B、百分透光率C、吸收度D、百分吸收系數(shù)E、百分吸光率答案：D22.稱取藥藥物的質(zhì)量為3.5234g，真實值為3.5233g，則(3.5234-3.5233)/3.5233×100%，得數(shù)0.0028%為()A、相對偏差B、絕對偏差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差D、相對誤差E、絕對誤差答案：D23.檢查熾灼殘渣后，將殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)為A、600～700℃B、500～600℃C、700～800℃D、1000～1200℃E、800～1000℃答案：B24.用重量法檢查干燥失重，必須是連續(xù)兩次操作后的重量差應(yīng)()A、≤0.3mgB、≤3mgC、≤1mgD、=0E、≤0.1mg答案：A25.利用維生素A的共軛多烯側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，可以采用哪種方法測定含量()A、紫外分光光度法B、比色法C、旋光法D、紅外分光光度法E、折光法答案：A26.收載于中國藥典(2015版)的含量均勻度檢查法，采用A、計數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、計量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、計量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、計數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值答案：C27.《中國藥典》采用抗生素微生物檢定法測定硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素的含量。要求硫酸鏈霉素每1mg的效價不得少于A、800鏈霉素單位B、578鏈霉素單位C、680鏈霉素單位D、480鏈霉素單位E、720鏈霉素單位答案：E解析：《中國藥典》采用抗生素微生物檢定法測定硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素的含量。要求硫酸鏈霉素每1mg的效價不得少于720鏈霉素單位；硫酸慶大霉素每1mg的效價不得少于590慶大霉素單位。28.制劑通常是以符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原料藥按一定生產(chǎn)工藝制備而成，因此在進(jìn)行雜質(zhì)檢查時不需要檢查的項目是()A、一般雜質(zhì)B、水分C、燒灼殘渣D、原料藥的檢查項目E、特殊雜質(zhì)答案：D29.最常用的生物樣品是A、乳汁B、尿液C、血漿D、唾液E、膽汁答案：C30.關(guān)于減少系統(tǒng)誤差所采用的方法不正確的是A、標(biāo)準(zhǔn)方法對照法B、多次平行測定取平均值C、空白試驗D、對照試驗E、校正儀器答案：B31.下列說法不正確的是()A、測定結(jié)果的精密度高，準(zhǔn)確度一定高B、偶然誤差，對精密度有影響C、系統(tǒng)誤差具有重現(xiàn)性D、精密度的高低，是用偏差大小來表示E、準(zhǔn)確度的高低，是用誤差大小來表示答案：A32.“快速滴定法”常在以下哪個方法中使用A、沉淀滴定法B、酸堿滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定法答案：D解析：亞硝酸鈉滴定法中的重氮化法使用快速滴定法?！翱焖俚味ǚā笔菍⒌味ü芗獠迦胍好婕s2/3處，將大部分亞硝酸鈉滴定液在不斷攪拌的情況下一次滴入，近終點時，將管尖提出液面，再緩緩滴定至終點。這主要是為避免亞硝酸的揮發(fā)和分解并縮短滴定時間，獲得滿意的結(jié)果。33.注射劑的澄明度檢查在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為A、白色B、黑色C、白色或黑色D、綠色E、紫色答案：B解析：注射劑的澄明度檢查應(yīng)在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為不反光的黑色絨布。34.重氮化法屬于A、配位滴定法B、酸堿滴定法C、非水溶液滴定法D、氧化還原滴定法E、沉淀滴定法答案：D解析：氧化還原滴定法包括：溴酸鉀法、溴量法、高碘酸鉀法、碘量法和高錳酸鉀法等。35.藥物雜質(zhì)的來源是A、研制和使用過程B、生產(chǎn)和使用過程C、研制和生產(chǎn)過程D、貯存和使用過程E、生產(chǎn)和貯存過程答案：E36.藥物中雜質(zhì)的限量是指()A、雜質(zhì)的最大允許量B、確定雜質(zhì)的數(shù)目C、雜質(zhì)是否存在D、雜質(zhì)的最低量E、雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量答案：A37.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩爾硫酸阿托品與高氯酸相當(dāng)?shù)哪枖?shù)為A、1B、2C、3D、1／2E、1/3答案：A解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品時，1摩爾的硫酸阿托品消耗1摩爾的高氯酸，故1摩爾硫酸阿托品相當(dāng)于1摩爾高氯酸。38.注射用水除要求不含熱原外，在下列哪方面比蒸餾水要求更嚴(yán)格()A、氯化物B、硫酸鹽C、重金屬D、pHE、氨鹽答案：E39.在選擇制劑的含量測定方法時，不應(yīng)考慮的因素有()A、主藥的性質(zhì)B、制劑的劑型C、附加成分的多少D、雜質(zhì)的成分E、主藥量的多少答案：D40.右旋糖酐40、葡萄糖注射液的含量測定，通常不經(jīng)分離，分別采用旋光法測定右旋糖酐的含量，采用碘量法測定葡萄糖的含量。主要是因為這兩種方法對主藥的含量測定會產(chǎn)生()A、使兩種藥物的性質(zhì)差異增大B、互相干擾C、終點指示靈敏D、互相作掩蔽劑E、互不干擾答案：E41.崩解時限是指A、固體制劑在規(guī)定溶劑中的溶化性能B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C、固體制劑在溶液中溶解的速度D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度答案：E解析：固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度，稱為崩解時限。42.滴定分析中，指示劑變色這一點稱為A、等當(dāng)點前后滴定液體積變化范圍B、滴定突躍C、化學(xué)計量點D、滴定終點E、滴定誤差答案：D解析：當(dāng)?shù)味▌┡c被測物反應(yīng)完全時的這一點稱為化學(xué)計量點或等當(dāng)點，而指示劑變色點不可能完全與化學(xué)計量點一致，存在著一定誤差，一般將指示劑變色這一點稱為滴定終點。43.用10ml移液管量取的10ml溶液，應(yīng)記錄為()A、10.000mlB、10.00mlC、10±1mlD、10.0mlE、10ml答案：B44.雜質(zhì)測定限度檢查方法要求A、檢測限，選擇性，耐用性B、耐用性，選擇性C、耐用性D、檢量限E、準(zhǔn)確性，精密性答案：A45.檢查砷鹽限度時，使用醋酸鉛棉花的目的是A、除去硫化氫的影響B(tài)、使溴化汞試紙呈色均勻C、使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D、防止發(fā)生瓶內(nèi)的飛沫濺出E、使砷還原成砷化氫答案：A46.根據(jù)我國現(xiàn)有資料，中藥制劑中的重金屬的量一般應(yīng)控制在A、百萬分之四十以下B、百萬分之三十以下C、百萬分之五十以下D、百萬分之十以下E、百萬分之二十以下答案：E47.制劑中的附加劑有時會對藥物的測定造成影響，需予以排除。下列選項中屬于潤滑劑的是A、蔗糖B、硬脂酸鎂C、亞硫酸鈉D、維生素CE、糊精答案：B解析：制劑中的附加劑有時會對藥物的測定造成影響，需予以排除。硬脂酸鎂是片劑常用的潤滑劑。蔗糖、糊精是片劑常用的稀釋劑。維生素C、亞硫酸鈉是片劑常用的抗氧劑。48.相對誤差應(yīng)表示A、相對偏差B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、準(zhǔn)確度D、平均偏差E、精密度答案：C49.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指A、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用顯色的金屬B、能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬C、能使蛋白質(zhì)變性的金屬D、貴金屬E、比重大于5的金屬答案：A50.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允許誤差范圍(±5%)，計算消耗氫氧化鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當(dāng)于20.17mg的CHON．HCl()A、1.40～1.60mlB、1.40～1.50mlC、1.56～1.62mlD、1.42～1.56mlE、1.42～1.50ml答案：D51.鑒別碘酊中的碘離子，正確的操作是()A、加氯仿及氯試液，振搖，氯仿層顯紫堇色B、蒸干，加少量水溶解后，加硝酸銀試液生成淡黃色沉淀C、加乙醚顯紫堇色D、加硝酸銀試液生成淡黃色沉淀E、加氯試液顯紫堇色答案：B52.供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度稱為A、全熔B、終熔C、初熔D、熔點E、熔融同時分解答案：C解析："初熔"是指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度。53.復(fù)方制劑分析較單方制劑分析復(fù)雜，主要是因為復(fù)方制劑還存在()A、崩解劑的干擾B、有效成分之間的干擾C、抗氧劑的干擾D、附加劑的干擾E、溶劑的干擾答案：B54.以氯化鋇溶液作沉淀劑檢查硫酸鹽時，應(yīng)在以下條件下進(jìn)行A、硝酸酸性下B、硫酸酸性下C、醋酸酸性下D、磷酸酸性下E、鹽酸酸性下答案：E55.不需進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物是A、氨基糖苷類藥物B、治療范圍較窄的藥物C、血藥濃度個體差異較大的藥物D、在體內(nèi)存在代謝分型的藥物E、非處方藥答案：E56.下列符號中，表示物理常數(shù)的是()A、αB、KaC、［α］D、AE、Kw答案：C57.GLP的中文名稱是A、藥品研究管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范C、藥品供應(yīng)管理規(guī)范D、藥品臨床管理規(guī)范E、以上都不是答案：A58.銀量法測定氯化鈉含量中，加入適量硼砂的目的為()A、促使熒光黃解離B、便于含量計算C、加快氯化銀膠體形成D、提高氯化鈉的穩(wěn)定性E、保護(hù)膠體，增加表面積，使終點明顯答案：A59.T是指()A、用于表示物質(zhì)的量濃度B、1L滴定液中含溶質(zhì)的量C、用于表示每毫升滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量D、用于表示物質(zhì)的量濃度E、用于表示每毫升滴定液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量答案：E60.對于制劑的檢查，下列說法中正確的是A、防腐劑的檢查屬于注射劑的一般檢查的范圍B、溶出度檢查屬于片劑一般檢查C、片劑檢查時常需要消除維生素E的干擾D、片劑的一般檢查不包括含量均勻度檢查E、注射劑一般檢查包括重量差異檢查答案：D61.欲配成0.1000mol/L的鹽酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的鹽酸液()A、950.6mlB、951mlC、950mlD、850.6mlE、900ml答案：A62.滴定分析法適用于下列哪類分析()A、結(jié)構(gòu)分析B、微量C、超微量D、常量E、定性答案：D63.對于有機藥物的化學(xué)鑒別，主要是做()A、療效的鑒別B、陰、陽離子的鑒別C、旋光度的測定D、官能團(tuán)的鑒別E、毒、副反應(yīng)的鑒別答案：D64.在實際工作中，一般選用滴定液的濃度為()A、0.1～0.5mol/LB、0.01～0.5mol/LC、0.5～1mol/LD、0.1～5mol/LE、0.01～0.05mol/L答案：A65.非水滴定法測定乳酸鈉注射劑的含量時，將供試品置105℃下干燥1小時，是為了()A、加熱使供試品易溶解B、分解抗氧劑C、排除空氣中二氧化碳的干擾D、提高測定的準(zhǔn)確度E、排除溶劑中水的干擾答案：E66.鹽酸硫胺（維生素A、高碘酸鉀法B、碘量法C、非水滴定法D、溴酸鉀法E、高錳酸鉀法答案：C67.在重金屬的檢查中，使用硫代乙酰胺的作用是()A、在酸性下水解成HS與重金屬離子顯色B、做掩蔽劑消除Fe的干擾C、調(diào)整pH值D、對照液E、穩(wěn)定劑答案：A68.記錄10ml移液管量取的10ml溶液為A、10±1mlB、10．0mlC、10．00mlD、10．00mlE、10ml答案：C69.需要檢查融變時限的劑型是A、膠囊劑B、軟膏劑C、口服片劑D、注射劑E、栓劑答案：E70.酸堿滴定法測定3%硼酸水溶液含量時，需加入一定量甘露醇，其目的是()A、增加硼酸的溶解度B、促進(jìn)氧化C、消除空氣中二氧化碳的影響D、生成配位酸以增強硼酸的酸性E、抑制副反應(yīng)答案：D71.某溶液的pH值約為6，用酸度計測定其精密pH值時，應(yīng)選用的兩個標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值是A、1．68．4．00B、5．00．6．86C、4．00．6．86D、6．86．9．18E、1．68．6．86答案：C解析：對酸度計進(jìn)行校正時應(yīng)選擇兩種pH值相差3個單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，使供試品溶液的pH值處于二者之間。72.《新藥審批辦法》和中國藥典委員會對我國藥品命名的原則規(guī)定：藥品的名稱應(yīng)包括A、中文名、拉丁名B、中文名、英文名、拉丁名C、中文名、英文名D、中文名、英文名、漢語拼音名、拉丁名E、中文名、漢語拼音名、英文名答案：E73.中藥制劑首選的含量測定方法為A、GCB、HPLCC、UVD、TLCE、IR答案：B74.不溶性微粒檢查方法有A、光阻法和顯微計數(shù)法B、光阻法和濾膜過濾法C、濾膜過濾法和直接接種法D、顯微計數(shù)和直接接種法E、顯微計數(shù)法和濾膜過濾法答案：A解析：不溶性微粒檢查方法有光阻法和顯微計數(shù)法。75.酸量法測定阿司匹林含量的最佳方法是()A、差減法B、剩余滴定法C、直接滴定法D、返滴定法（中和后水解返滴）E、水解后沉淀滴定法答案：C76.維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)，產(chǎn)生黑色銀沉淀，是因為分子中含有A、二烯醇基B、環(huán)己烯基C、環(huán)氧基D、己烯基E、環(huán)己醇基答案：A解析：維生素C分子結(jié)構(gòu)中的二烯醇基有極強的還原性，可被硝酸銀氧化，產(chǎn)生黑色銀沉淀。77.雜質(zhì)是指A、維生素C注射液中的亞硫酸氫鈉B、阿莫西林中的結(jié)晶水C、維生素B1中的硫酸鹽D、溴酸鉀中的氯化鉀E、鹽酸普魯卡因中的鹽酸答案：D78.藥物鑒別中最常用的方法是()A、紅外分光光度法B、化學(xué)鑒別法C、可見紫外分光光度法D、薄層色譜法E、氣相色譜法答案：B79.《中國藥典》（2010年版）共有A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：C解析：《中國藥典》（2010年版）共有三部（分為一部、二部和三部）。80.對UV法進(jìn)行準(zhǔn)確度考查時，回收率一般為A、99．7％～100．3％B、98％～102％C、不低于90％D、80％～120％E、100％答案：B81.不屬于醫(yī)院藥檢任務(wù)的是A、負(fù)責(zé)自制制劑原料藥品檢測B、制定和修改質(zhì)量管理制度C、定期檢驗注射用水D、抽檢臨床藥品E、檢查每批聚乙烯包裝容器答案：D82.阿司匹林原料藥含量測定采用A、沉淀滴定法B、氧化還原滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸堿滴定法E、重氮化法答案：D解析：阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，有一定的酸性，可用氫氧化鈉滴定液直接滴定。83.BP現(xiàn)行版本為A、1998B、1997C、1996D、1993E、1995答案：A84.通過旋光度測定法進(jìn)行雜質(zhì)檢查，通常是利用()A、藥物與雜質(zhì)都無旋光性B、藥物本身有旋光性C、藥物與雜質(zhì)都有旋光性D、雜質(zhì)不具有旋光性E、藥物本身無旋光性，雜質(zhì)具有旋光性答案：E85.氯化物檢查的酸性條件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、鹽酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下答案：D86.古蔡氏法是用于檢查藥物中的()A、砷鹽B、重金屬C、維生素CD、鐵鹽E、氯化物答案：A87.檢查注射劑細(xì)菌內(nèi)毒素一般采用A、薄膜過濾法B、家兔法C、顯微計數(shù)法D、鱟試劑法E、直接接種法答案：D88.《中華人民共和國藥典》(一部)附錄收載的砷鹽檢查法有A、A+CB、古蔡法C、Ag-DDC法D、白田道夫法E、A+B答案：A89.對藥品進(jìn)行雜質(zhì)檢查應(yīng)在什么后進(jìn)行()A、鑒別B、樣品審告C、取樣D、檢驗報告E、含量測定答案：A90.溶出度測定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計算，均應(yīng)不低于規(guī)定限量Q，除另有規(guī)定外，"Q"值應(yīng)為標(biāo)示量的A、90％B、60％C、70％D、80％E、95％答案：C91.常壓恒溫干燥溫度一般為A、95℃B、80℃C、1000℃D、105℃E、120℃答案：D92.下列在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是A、醋酸鹽B、鐵鹽C、硫酸鹽D、氯化物E、砷鹽答案：E93.《中國藥典》對藥物進(jìn)行折光率測定時，采用的光線是()A、紅外光線B、紫外光線C、日光D、可見光線E、鈉光D線答案：E94.鹽酸苯海拉明片劑的含量測定可用()A、與硝酸銀反應(yīng)B、重氮化偶合反應(yīng)C、非水溶液滴定法D、酸性染料比色法E、甲醛-硫酸反應(yīng)答案：D95.《中國藥典》2015版共有A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D96.醫(yī)院制劑定量分析稱取供試品時，一般選用天平的感量是()A、1/1000B、1/10C、1/100D、B項和C項均可E、1/10000答案：D97.當(dāng)藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()A、與對照品比較法B、UV分析法C、限度檢查法D、靈敏度檢查法E、準(zhǔn)確測定含量答案：C98.標(biāo)定EDTA滴定液的濃度應(yīng)選擇的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、硼砂B、氧化鋅C、重鉻酸鉀D、碳酸鈉E、鄰苯二甲酸氫鉀答案：B99.用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸滴定液，近終點時，煮沸2分鐘的目的是()A、降低反應(yīng)速度B、除去水分C、加快反應(yīng)速度D、除去氧氣E、除去二氧化碳答案：E100.重金屬檢查以A、鐵為代表B、汞為代表C、銀為代表D、鉛為代表E、錫為代表答案：D101.非水溶液滴定法常用的滴定液為A、氫氧化鈉B、亞硝酸鈉C、高氯酸D、EDTAE、硝酸銀答案：C解析：氫氧化鈉滴定液是酸堿滴定法常用的滴定液；氧化還原滴定法中的亞硝酸鈉法（又稱重氮化法）是以亞硝酸鈉為滴定液；高氯酸、EDTA、硝酸銀分別是非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。102.Fe對硫代乙酰胺法檢查重金屬雜質(zhì)有干擾，是因為在實驗條件下Fe()A、水解生成氫氧化鐵的紅棕色沉淀B、與HS作用生成硫化鐵的黑色沉淀C、能氧化HS析出硫沉淀D、能還原HS析出硫沉淀E、與醋酸作用生成有色沉淀答案：C103.多劑量包裝的注射劑，每一容器的裝量不得超過A、2次注射量B、3次注射量C、5次注射量D、10次注射量E、20次注射量答案：D104.用AgNO試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的()A、稀HNO溶液B、稀HSO溶液C、稀HPO溶液D、稀HCIE、稀HAC試液答案：A105.標(biāo)示量為0.3g的阿司匹林片，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的95%～105%，下面含量合格的為()A、0.285gB、0.327gC、0.287gD、0.276gE、0.318g答案：C106.中國藥典（2015版）對鹽酸異丙嗪注射液的含量測定，選用299nm波長處測定吸收度，其主要原因是()A、為了排除抗氧劑維生素C的干擾B、在299nm處吸收系數(shù)最大C、為了排除其氧化產(chǎn)物干擾D、在其他波長處，無最大吸收E、299nm波長是其最小吸收波長答案：A107.用燈檢法對混懸注射液或混懸型滴眼液進(jìn)行可見異物檢查時檢查光照度應(yīng)為A、10001xB、20001xC、30001xD、40001xE、50001x答案：D解析：用燈檢法對混懸注射液或混懸型滴眼液進(jìn)行可見異物檢查時檢查光照度應(yīng)為4000lx。108.5，5-取代的巴比妥類藥物可在下列哪種pH溶液中采用紫外分光光度法進(jìn)行含量測定()A、pH=2、pH=10B、pH=7、pH=10C、pH=2、pH=4D、pH=10、pH=14E、pH=2、pH=7答案：A109.滴定終點是指()A、被測物質(zhì)與滴定液體積相等時B、滴定液與被測組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時C、指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點D、加入滴定液25.00ml時E、滴定液和被測物質(zhì)質(zhì)量相等時答案：C110.某種制劑2ml，消耗氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)的理論量是3.08ml，允許誤差范圍是±5%，今有5批該制劑，經(jīng)分析，消耗滴定液的結(jié)果如下，合格的是()A、3.28mlB、3.25mlC、2.95mlD、2.83mlE、3.30ml答案：C111.在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為A、精密度B、耐用性C、線性D、準(zhǔn)確度E、范圍答案：C112.要求檢查溶出度的藥物制劑是A、注射劑B、糖漿劑C、酊劑D、片劑E、洗劑答案：D113.用非水滴定法測定乳酸鈉，應(yīng)選用的溶劑為()A、苯B、鹽酸C、乙醇D、乙二胺E、冰醋酸答案：E114.重金屬檢查法的第一法中，緩沖液的pH值為A、3．6B、3．5C、3．7D、3．0E、3．8答案：B115.《中國藥典》中"極易溶解"是指A、溶質(zhì)lg(m1)能在溶劑不到10ml中溶解B、溶質(zhì)1g(m1)能在溶劑不到5ml中溶解C、溶質(zhì)lg(mI)能在溶劑不到2ml中溶解D、溶質(zhì)1g(m1)能在溶劑不到1ml中溶解E、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到0．5ml中溶解答案：D解析：《中國藥典》中"極易溶解"是指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解。116.藥物雜質(zhì)是A、除藥物外的其他化學(xué)物質(zhì)B、除治療成分外的其他化學(xué)物質(zhì)C、無治療作用的化學(xué)物質(zhì)D、產(chǎn)生不良反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)E、無治療作用且產(chǎn)生不良反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)答案：A117.為避免滴定過程中亞硝酸的損失，將滴定管尖插入液面下A、1／4B、2／3C、1／2D、1／3E、3／4答案：B118.《中華人民共和國藥典》(一部)附錄收載的水分測定法有A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、A+B+CE、A+B答案：D119.可采用紫外分光光度法鑒別的有機藥物為A、所有的有機藥物B、含飽和結(jié)構(gòu)的有機藥物C、醇類藥物D、含共軛雙鍵或芳香環(huán)的藥物E、環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機藥物答案：D120.小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度為A、重量差異檢查B、崩解時限C、溶出度D、含量均勻度E、融變時限答案：D解析：含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度。121.取供試品2g，依法檢查重金屬，與標(biāo)準(zhǔn)鉛液（每1ml相當(dāng)于0.01mgPb）1ml相同的方式制成的溶液對照，則供試品中重金屬的限量是()A、百萬分之五B、百萬分之一C、千萬分之五D、十萬分之五E、十萬分之一答案：A122.溶出度測定時，一般應(yīng)取供試品的數(shù)量為A、2B、3C、4D、5E、6答案：E解析：溶出度測定時，一般應(yīng)采取供試品的片數(shù)為6片。123.藥物的鑒別可以證明A、已知藥物的療效B、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的純度D、未知藥物的真?zhèn)蜤、藥物的穩(wěn)定性答案：B解析：藥物的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?24.中國藥典（2015版）測定維生素B片劑的含量采用()A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、非水滴定法E、銀量法答案：A125.檢測限常按一定信噪比(S/N)時相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定，該信噪比一般為A、1：1B、3：1C、5：1D、7：1E、10：1答案：B解析：檢測限系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。一般以信噪比為3:1或2:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限。126.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為A、雜質(zhì)允許量B、雜質(zhì)限量C、雜質(zhì)含量D、存在雜質(zhì)的最低量E、存在雜質(zhì)的高限量答案：B127.排除注射液中抗氧劑硫代硫酸鈉的干擾，可在測定前加入A、鹽酸B、草酸C、乙醚D、丙酮E、三氯甲烷答案：A128.22．425修約后(要求小數(shù)點后保留兩位)應(yīng)為A、22．40B、22．42C、22．43D、22．44E、22．45答案：B解析：利用四舍六人五成雙的原則，22．425修約后要求小數(shù)點后保留2位的數(shù)為22．42。129.以下藥物中不屬于生化藥物的是A、胰島素B、干擾素C、腦活素D、胃蛋白酶E、維生素B1答案：E130.中國藥典（2015版）鐵鹽檢查法中，須將Fe氧化成Fe，常用的氧化劑是()A、過氧化氫B、硫酸C、維生素CD、過硫酸銨E、硝酸答案：D131.對熱穩(wěn)定的小分子生物堿組分的提取應(yīng)采用A、萃取法B、回流法C、超臨界流體萃取法D、水蒸汽蒸餾法E、冷浸法答案：D132.配制高效液相色譜流動相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中應(yīng)選用的儀器是A、量筒B、微量加樣器C、燒杯D、移液管E、容量瓶答案：A解析：配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取。133.某一硝酸銀滴定液經(jīng)標(biāo)定后的準(zhǔn)確濃度是0.1023mol/L，如果進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析，最好將其濃度調(diào)整為()A、0.5000mol/LB、1.000mol/LC、0.1000mol/LD、0.0500mol/LE、0.1020mol/L答案：C134.鉻酸鉀指示劑法測定CI含量時，要求溶液的pH值在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過高則()A、AgCl沉淀對CI的吸附力增強B、AgCl沉淀易形成膠狀沉淀C、AgCrO沉淀不易形成D、AgCl沉淀不完全E、AgCl沉淀對Ag的吸附力增強答案：C135.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是A、硫酸亞鐵B、亞鐵氰化鉀C、碘化汞鉀D、碘化鉀E、三氯化鐵答案：E136.藥物鑒別的主要內(nèi)容有A、元素分析、結(jié)構(gòu)分析、鑒別試驗B、物理常數(shù)的測定、元素分析、結(jié)構(gòu)分析C、鑒別試驗、外觀性狀、物理常數(shù)的測定D、外觀性狀、物理常數(shù)的測定、元素分析E、結(jié)構(gòu)分析、鑒別試驗、外觀性狀答案：C137.醫(yī)院制劑定性分析的主要目的是()A、檢查其包裝是否符合規(guī)定B、對制劑中有效成分進(jìn)行逐一的鑒別C、對已知藥物進(jìn)行確證試驗D、全面檢查藥物中的雜質(zhì)E、對制劑進(jìn)行規(guī)格檢查答案：C138.中藥制劑可分為A、半固體制劑B、固體制劑C、液體制劑D、A+B+CE、A+B答案：D139.《中華人民共和國藥典》規(guī)定"精密稱定"時，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的A、千分之一B、百分之一C、萬分之一D、百分之十E、千分之三答案：A140.在氯化物檢查中，用于供試品溶液過濾的濾紙，必須經(jīng)()A、含硫酸的水處理B、含鹽酸的水處理C、含醋酸的水處理D、乙醇處理E、含硝酸的水處理答案：E141.精密度指的是A、一組測量值彼此符合的程度B、在各種正常試驗條件下，對同一試樣分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度C、測量值與真實值接近的程度D、表示分析方法的最低檢測限E、表示分析方法的正確性答案：A142.氣相色譜和高效液相色譜法常利用下面哪個參數(shù)對物質(zhì)進(jìn)行鑒別A、保留值B、峰高C、峰寬D、理論塔板數(shù)E、分離度答案：A解析：氣相色譜和高效液相色譜法常利用保留值對物質(zhì)進(jìn)行鑒別。在相同的色譜條件下，分別取供試品和對照品進(jìn)樣，記錄色譜圖，比較主峰的保留時間是否一致。143.間接碘量法中，滴定至終點的溶液放置后（5分鐘內(nèi)）又變?yōu)樗{(lán)色的原因是()A、加入的KI量太少B、空氣中氧的作用C、待測物與KI反應(yīng)不完全D、反應(yīng)速度太慢E、溶液中淀粉過多答案：C144.用茜素氟藍(lán)-硝酸亞鈰試劑呈色反應(yīng)來定性鑒別的是A、有機氟化物B、芳伯胺類藥物C、氨基糖苷類藥物D、托烷生物堿E、丙二酰脲類藥物答案：A145.遇熱不穩(wěn)定的組分提取分離時采用的方法為A、冷浸法B、回流法C、水蒸氣蒸餾法D、萃取法E、超臨界流體萃取法答案：A146.用重氮化法測定磺胺類藥物含量時，最佳滴定反應(yīng)溫度是()A、25℃以上B、15～25℃C、10～20℃D、15～20℃E、2～15℃答案：B147.能與其他共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不含被測組分的樣品均應(yīng)呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)，是指A、含量測定的專屬性B、鑒別反應(yīng)的專屬性C、雜質(zhì)檢查的專屬性D、耐用性E、線性答案：B解析：鑒別反應(yīng)的專屬性是指能與其他共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不合被測組分的樣品均應(yīng)呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。148.復(fù)方碘口服液的含量測定采用碘量法，首先測定的主要成分是A、碘的含量B、碘化鉀的含量C、碘化鈉的含量D、碘和碘化鉀的含量E、碘和碘化鈉的含量答案：A解析：復(fù)方碘口服液含有碘或碘化鉀，首先用碘量法測定主要成分碘的含量，再采用銀量法測碘離子總量，處方中碘化鉀的含量則通過計算求得。149.不屬于排除硬脂酸鎂對片劑分析方法干擾的是()A、水蒸氣蒸餾法B、加入草酸鹽法C、氧化劑氧化硬脂酸鎂消除干擾D、堿化后提取分離法E、有機溶劑提取主藥測定答案：C150.硫酸慶大霉素和硫酸鏈霉素共有的鑒別反應(yīng)是A、硫色素反應(yīng)B、生育酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、麥芽酚反應(yīng)E、茚三酮反應(yīng)答案：E151.采用比色法進(jìn)行一般性雜質(zhì)檢查的項目是()A、重金屬檢查B、熾灼殘渣檢查C、干燥失重檢查D、氯化物檢查E、硫酸鹽檢查答案：A152.下列不需要重(裝)量差異檢查的劑型是A、軟膏劑B、注射劑C、膠囊劑D、顆粒劑E、片劑答案：A153.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是A、加入雙氧水B、加入甲醛C、加酸后加熱D、加入甲醇E、用有機溶劑提取后測定答案：D154.可見分光光度法常用的波長范圍為A、100～200nmB、200～400nmC、400～760nmD、2.5～50μmE、50～100μm答案：C解析：紫外分光光度法常用的波長范圍為200～400nm、可見分光光度法常用的波長范圍為400～760nm、紅外分光光度法常用的波長范圍為2.5～50μm。155.關(guān)于生化藥物特點的敘述錯誤的是A、分子量較大，且多由單體構(gòu)成B、生化藥物制備工藝復(fù)雜，常含有多種一般雜質(zhì)C、生化藥物需做安全性檢查D、生物活性多由其多級結(jié)構(gòu)決定E、大分子的一級結(jié)構(gòu)分析結(jié)果有時不能與生物活性一致答案：B156.薄層色譜法檢查藥物中雜質(zhì)不采用的方法是()A、可能存在的雜質(zhì)對照法B、靈敏度法C、已知雜質(zhì)對照法D、高低濃度對照法E、內(nèi)標(biāo)法答案：E157.對UV法進(jìn)行線性考查時。用精制品配制一定濃度范圍的對照品系列溶液，吸收度A一般應(yīng)為A、0．3～0．6B、0．2～0．7C、0．4～0．8D、0．1～0．9E、0．5～0．6答案：B158.用AgNO滴定氯化物，以熒光黃為指示劑，最適宜的酸度條件是()A、pH1.5～3.5B、pH2～10C、pH4～6D、pH7～10E、pH>10答案：D159.顆粒劑的粒度檢查，要求不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末的總和不得過A、10％B、3％C、5％D、8％E、1％答案：D160.我國解放后第1版藥典出版于()A、1952B、1953C、1955D、1950E、1951答案：B161.屬于藥物中一般雜質(zhì)的是A、游離水楊酸B、游離肼C、重金屬D、青霉素聚合物E、對氨基苯甲酸答案：C解析：藥物中的一般雜質(zhì)，有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、鐵鹽等。162.下列選項中，在藥物分析中應(yīng)用于含量測定的分光光度法的是A、紫外，紅外B、紅外，可見C、熒光，紅外D、紫外，熒光E、以上選項均不正確答案：D解析：在藥物分析中應(yīng)用于含量測定的分光光度法的是：紫外、可見、熒光。163.檢查重量差異時，稱取藥片A、30片B、20片C、15片D、5片E、10片答案：B164.顆粒劑在進(jìn)行干燥失重的時候，一般在什么溫度下干燥A、100℃B、105℃C、90℃D、75℃E、85℃答案：B解析：照《中國藥典》附錄"干燥測定失重法"測定中規(guī)定一般在105％下干燥。若是含糖顆粒宜在80℃真空干燥。165.表示物質(zhì)的旋光性(《中國藥典》2015版采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、波長C、溶液濃度D、旋光度E、液層厚度答案：A166.酶的比活性系指以下單位質(zhì)量所具有的活性單位A、1kgB、1μgC、1ngD、1mgE、1g答案：D167.溴滴定液是由下列哪項配制而成的()A、硫代硫酸鈉+溴B、溴酸鉀+碘化鉀C、溴酸鉀+溴D、溴酸鉀+溴化鉀E、溴化鉀+溴答案：D168.溴酸鉀法測定異煙肼的含量是利用肼基哪一性質(zhì)與溴酸鉀反應(yīng)()A、氧化性B、水解性C、不穩(wěn)定性D、還原性E、縮合反應(yīng)答案：D169.不溶性微粒檢查方法有A、光阻法和顯微計數(shù)法B、光阻法和濾膜過濾法C、濾膜過濾法和直接接種法D、顯微計數(shù)和直接接種法E、顯微計數(shù)法和濾膜過濾法答案：A解析：不溶性微粒檢查方法有光阻法和顯微計數(shù)法。170.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀B、基準(zhǔn)氧化鋅C、基準(zhǔn)碳酸鈉D、基準(zhǔn)氯化鈉E、基準(zhǔn)硼砂答案：A171.藥物雜質(zhì)的主要來源是A、研制過程和使用過程B、流通過程和研制過程C、貯存過程和使用過程D、生產(chǎn)過程和流通過程E、生產(chǎn)過程和貯存過程答案：E解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至對入體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個方面：一是由生產(chǎn)過程中引入；二是由貯存過程中引入。172.藥物制劑含量測定結(jié)果的表示方法為A、百分含量B、百萬分之幾C、主成分的百分含量D、標(biāo)示量E、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率)答案：E解析：藥物制劑含量測定結(jié)果的表示方法為相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量。173.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，新藥的名稱原則上應(yīng)采用A、國際非專利名稱B、國際專利名稱C、美國藥品的商品名D、國外藥品的商品名E、以上都不是答案：A174.片劑中硬脂酸鎂，除了可干擾非水滴定法外，還干擾下列哪種測定方法()A、電位法B、配位滴定法C、氧化-還原滴定法D、比色法E、重氮化法答案：B175.巴比妥類藥物分子中具有A、丙二酰脲結(jié)構(gòu)B、芳伯氨基結(jié)構(gòu)C、酚羥基結(jié)構(gòu)D、環(huán)戊烷并多氫菲母核E、共軛多烯醇側(cè)鏈答案：A解析：巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結(jié)構(gòu)。176.采用比濁法進(jìn)行雜質(zhì)檢查的項目是()A、重金屬檢查B、酸堿度檢查C、氯化物檢查D、燒灼殘渣檢查E、干燥失重測定答案：C177.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A、它是有療效的物質(zhì)B、它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、它是對人體健康有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)E、檢查方法比較方便答案：D解析：藥物中的氯化物雜質(zhì)本身沒有療效，對藥物療效也沒有什么不利的影響，對人體健康也沒有危害，但氯化物可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)，反映生產(chǎn)中存在的問題。178.精密量取一定體積的液體，應(yīng)使用的量器是()A、量瓶B、堿式滴定管C、移液管D、量筒E、量杯答案：C179.弱酸能被強堿直接滴定的條件為A、Ca*Ka≤l0-8B、Ca*Ka≥10-8C、Ka≤l0-8D、Ka≥10-8E、Ca*Ka≤10-10答案：B解析：弱酸能被強堿準(zhǔn)確滴定的條件是Ca*Ka≥l0-8，弱堿能被強酸準(zhǔn)確滴定的條件是Cb*Kb≥l0-8。180.對離子交換法產(chǎn)生干擾的是()A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化鈉E、葡萄糖答案：D181.含量測定時受水分影響的方法是()A、氧化還原法B、銀量法C、非水堿量法D、配位滴定法E、紫外分光光度法答案：C182.《中國藥典》的凡例是A、為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)所制定的指導(dǎo)性規(guī)定B、包括反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容C、國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D、不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度E、解釋和正確地使用《中國藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則答案：E183.注射劑中含有亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉等抗氧劑時，易干擾A、紫外分光光度法B、氧化還原滴定法C、重量法D、旋光度法E、絡(luò)合滴定法答案：B184.滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為A、化學(xué)計量點B、滴定分析C、滴定等當(dāng)點D、滴定終點E、滴定誤差答案：D解析：滴定分析中，當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量恰好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的化學(xué)計量關(guān)系時，稱之為化學(xué)計量點，或稱滴定等當(dāng)點。指示劑變色，停止滴定，即為滴定終點。指示劑變色時，不一定正好是化學(xué)計量點，只是接近于化學(xué)計量關(guān)系。185.銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所用的無水碳酸鈉溶液需臨用前當(dāng)場配制，否則會使測定的結(jié)果明顯()A、不穩(wěn)定B、升高C、不易確定終點D、不易讀數(shù)E、下降答案：E186.1ppm表示A、萬分之一B、千分之一C、百萬分之一D、千萬分之一E、十萬分之一答案：C187.《中國藥典》藥物鑒別中最常用的方法是A、紅外光譜鑒別法B、紫外光譜鑒別法C、化學(xué)鑒別法D、生物學(xué)鑒別法E、色譜鑒別法答案：C解析：《中國藥典》中的化學(xué)鑒別法是利用藥物與某試劑作用或藥物經(jīng)某些處理（如加熱、燃燒）發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)中出現(xiàn)的現(xiàn)象如產(chǎn)生顏色、氣味、沉淀、氣體、熒光等來作出鑒定，它是藥物鑒別中最常用的方法。此外還有紅外光譜鑒別法、紫外光譜鑒別法、色譜鑒別法和生物學(xué)鑒別法等。188.比旋度的測定條件為A、測定溫度為30℃B、測定溫度為25℃C、測定管長度為1dmD、測定管長度為1cmE、測定管長度為1mm答案：C解析：偏振光透過長1cm且每1cm含旋光物質(zhì)1g的溶液，在一定的波長和溫度下測得的旋光度稱為比旋度，藥典規(guī)定溫度為20℃，測定管長度為1dm，使用鈉光譜的D線作光源。189.《中華人民共和國藥典》規(guī)定的"熔點"是指A、供試品在局部液化時的溫度范圍B、供試品在熔融同時分解時的溫度范圍C、供試品在初熔至全熔時的溫度范圍D、A或BE、A或B或C答案：E190.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的應(yīng)是()A、限度B、精密度C、純凈度D、回收率E、準(zhǔn)確度答案：B191.《中國藥典》（2010年版）重金屬檢查法的第一法使用的試劑為A、鋅粒和鹽酸B、硝酸銀試液和稀硝酸C、25%氯化鋇溶液和稀鹽酸D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液答案：D解析：重金屬系指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、銻、鉍等。檢查時以鉛為代表。《中國藥典》（2010年版）收載的第一法（又稱硫代乙酰胺法），適用于在實驗條件下供試液澄清、無色，對檢查無干擾或經(jīng)處理后對檢查無干擾的藥物。方法為；取各藥品項下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，放置2分鐘后，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對照液比較，以判斷供試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。192.注射劑裝量檢查中下列取樣量正確的是A、標(biāo)示量2ml的取3支B、標(biāo)示量2．5ml的取5支C、標(biāo)示量1．5ml的取3支D、標(biāo)示量25ml的取5支E、標(biāo)示量1ml的取5支答案：E193.用吸附指示劑法在中性或弱堿性條件下測定氯化物時應(yīng)選用的指示劑為()A、甲基紫B、二甲基二碘熒光黃C、熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：C194.微生物限度檢查項目包括A、無菌檢查B、熱原檢查C、不溶性微粒檢查D、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查E、控制菌檢查答案：E解析：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項目包括細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。195.藥物中雜質(zhì)的限量計算式為A、L=(C·V/S)×100％B、L=(雜質(zhì)的量/供試品的量)×100％C、L=(測得量/供試品質(zhì))×100％D、含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％E、含量(％)=(A·D·V/E)×100％答案：A196.有關(guān)藥典的性質(zhì)，下列哪一種敘述是正確的()A、藥典已收載的藥物品種，地方可根據(jù)地區(qū)的情況做適當(dāng)處理B、藥典未收載的藥物品種，一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用C、是國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國家法典，具有法律的作用D、是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書E、是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)答案：C197.適用于氨基酸蛋白質(zhì)及帶電離子的分離定量方法是A、HPICB、容量分析法C、旋光測定法D、重量法E、電泳法答案：E198.《中華人民共和國藥典》收載的含量均勻檢查法，采用A、記數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、記量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值C、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值E、記量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值答案：B199.為保證藥品質(zhì)量，在生產(chǎn)時必須嚴(yán)格地執(zhí)行()A、需求量B、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、理化性質(zhì)D、藥品規(guī)范E、療效標(biāo)準(zhǔn)答案：B200.檢查藥物中氯化物，用AgNO作沉淀劑，加入稀HNO后，不能消除哪一離子的干擾()A、SOB、COC、COD、POE、I答案：E201.下列關(guān)于減少系統(tǒng)誤差所采用的方法中，錯誤的是()A、標(biāo)準(zhǔn)方法對照法B、校正儀器C、空白試驗D、對照試驗E、多次平行測定取平均值答案：E202.百分吸收系數(shù)的表示符號是A、B、C、AD、eE、λ答案：A解析：紫外一可見分光光度法的定量基礎(chǔ)是A=ELC。其中A為吸光度；E為吸收系數(shù)，分為百分吸收系數(shù)（）和摩爾吸收系數(shù)(ε)；C為溶液濃度；L為液層厚度或光路長度。為物質(zhì)比旋度的符號。λ為波長。203.下列有機鹵化物不能采用NaOH水解法轉(zhuǎn)換成鹵離子，用銀量法測得含量的藥物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸D、泛影酸E、氯烯雌醚答案：A204.凡規(guī)定檢查溶出度或融變時限的制劑，可以不進(jìn)行檢查的項目為A、崩解時限B、釋放度C、均勻度D、生物利用度E、溶出的速度或程度答案：A解析：凡規(guī)定檢查溶出度或融變時限的制劑，可以不進(jìn)行檢查崩解時限。205.離子對萃取法A、適用于離子化、水溶性藥物的萃取B、適用于分子型藥物的萃取C、適用于脂溶性藥物的萃取D、適用于蛋白結(jié)合率高的藥物的提取E、以上均不是答案：A206.普通片劑崩解時限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、15分鐘C、30分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：B解析：片劑崩解時限檢查為：除另有規(guī)定外，取藥片6片（膠囊6粒），分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1片，按規(guī)定檢查，各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解。如有1片崩解不完全，應(yīng)另取6片，按上述方法復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。207.某藥物片劑在檢查含量均勻度時，第二次復(fù)試合格的判斷依據(jù)是A、A+S＞15．0B、A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0C、A+1．45S＞15．0D、A+1．45S≤15．0E、A+1．80S≤15．0答案：D208.間接碘量法加入淀粉指示劑的時間是()A.終點時A、滴定前B、滴定開始C、近終點時D、計量點時答案：D209.中藥膠囊劑需做的檢查有A、裝量差異B、崩解時限C、水分D、A+B+CE、A+B答案：B210.《中國藥典》具有什么性法律約束力()A、全國B、全世界C、北京地區(qū)D、全省E、全市答案：A211.下列關(guān)于酸堿度檢查不正確的是()A、純化水也需要檢查酸堿度B、液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pHC、采用酸滴定液進(jìn)行滴定稱堿度檢查D、采用堿滴定液進(jìn)行滴定稱酸度檢查E、固體藥物不需要檢查酸堿度答案：E212.用作蛋白沉淀劑的三氯醋酸的濃度通常為A、60％B、10％C、30％D、1％E、5％答案：B213.雙相滴定法測定硫酸阿托品滴眼劑中硫酸阿托品含量、正確的敘述是()A、取供試品用乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色B、取供試品加水和中性乙醇，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色C、取供試品加水和氯仿，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定至水層顯微紅色D、取供試品加中性乙醇和氯仿，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定至水層顯微紅色E、取供試品加氯仿和乙醚，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液滴定至微紅色答案：D214.《中國藥典》2015版測定不易粉碎的固體藥品的熔點，采用的方法是A、第二法B、附錄V法C、第三法D、第四法E、第一法答案：A215.鹽酸普魯卡因藥典規(guī)定的含量測定方法為()A、亞硝酸鈉法B、酸性染料比色法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：A216.藥物的雜質(zhì)限量計算式為A、B、C、D、E、答案：A解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計算式為217.在氧化鋅軟膏的測定中，加入氯仿的作用是()A、提高反應(yīng)靈敏度B、溶解氧化鋅C、溶解基質(zhì)D、便于終點觀察E、防止氧化鋅分解答案：C218.連續(xù)回流提取法使用的儀器是A、索氏提取法B、滲濾器C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器D、超聲清洗器E、以上都不是答案：A219.下列哪種物質(zhì)不能用碘量法測定其含量()A、重鉻酸鉀B、硫酸鈉C、硫化鈉D、漂白粉E、二氧化錳答案：B220.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中同時具有鑒別與純度檢查意義的項目是A、鈉的顏色試驗B、熔點測定C、含量測定D、氯化物檢查E、以上都不是答案：B221.,普通片劑崩解時限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、15分鐘C、30分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：B解析：片劑崩解時限檢查為：除另有規(guī)定外，取藥片6片（膠囊6粒），分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1片，按規(guī)定檢查，各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解。如有1片崩解不完全，應(yīng)另取6片，按上述方法復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。222.油針制劑如有結(jié)晶析出，可以在多少度以下水浴加熱30分鐘，振搖，放至20℃～30℃時檢查A、90℃B、80℃C、70℃D、40℃E、75℃答案：B解析：油針制劑如有結(jié)晶析出，可以在80℃以下水浴加熱30分鐘，振搖，放至20℃～30℃時檢查。223.具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用以下方法鑒別A、坂口反應(yīng)B、重氮化一偶合反應(yīng)C、茚三酮反應(yīng)D、麥芽酚反應(yīng)E、三氯化鐵反應(yīng)答案：B224.通常用下列哪種方法進(jìn)行干燥失重的測定()A、古蔡氏法B、比濁法C、比色法D、酸堿滴定法E、重量法答案：E225.分析過程中，由于溫度的變化所引入的誤差應(yīng)屬于()A、偶然誤差B、方法誤差C、試劑誤差D、儀器誤差E、系統(tǒng)誤差答案：A226.美國藥典的縮寫為A、NFB、USNC、USPD、BNFE、BHP答案：C解析：美國藥典的縮寫為USP。227.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾，使焦亞硫酸鈉分解的是()A、氫氧化鈉B、甲醛C、丙酮D、中性乙醇E、鹽酸答案：E228.醫(yī)院制劑定性分析中，利用離子反應(yīng)主要是鑒別()A、無機藥物B、生化藥物C、中藥飲片D、中成藥E、有機藥物答案：A229.中國藥典（2015版）對洋地黃毒苷等藥物及其制劑采用的含量測定方法有()A、分光光度法、氣量法或沉淀法B、分光光度法、色譜法或沉淀法C、分光光度法、氣量法或色譜法D、分光光度法、熒光法或沉淀法E、分光光度法、熒光法或色譜法答案：E230.鉻黑T指示劑在水中的顏色是()A、橙色B、五色C、黃色D、藍(lán)色E、紅色答案：D231.不屬于抗氧劑的物質(zhì)是()A、焦亞硫酸鈉B、硫酸鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉答案：B232.下列說法不正確的是A、精密度的高低用誤差來表示B、偶然誤差服從統(tǒng)計規(guī)律C、操作中的過失屬于操作誤差D、準(zhǔn)確度的高低用精密度來表示E、系統(tǒng)誤差無可校性答案：B233.異戊巴比妥鈉［（分子量為248.26）采用銀量法測定含量時，每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)］相當(dāng)于司巴比妥鈉多少毫克()A、24.83B、1.301C、12.42D、2.483E、18.01答案：A234.檢查藥物中的重金屬時，實驗條件主要是指()A、溶液的pHB、觀察的方法C、反應(yīng)的溫度D、所用溶劑E、反應(yīng)的時間答案：A235.一般地，《中國藥典》測定相對密度的溫度是A、25℃B、30℃C、18℃D、20℃E、18～25℃答案：D236.檢查固體制劑的崩解時限時，啟動崩解儀后，各片(粒)崩解的時間均應(yīng)少于A、10分鐘B、5分鐘C、30分鐘D、15分鐘E、20分鐘答案：D237.芳伯氨基或經(jīng)還原、水解生成芳伯氨基的藥物常用以下方法測定含量A、配位滴定法B、沉淀滴定法C、酸堿中和法D、非水滴定法E、亞硝酸鈉滴定法答案：E238.測定堿性胃散（含MgO、CaCO和NaHCO）的含量時，如取供試品加稀鹽酸溶解后，以氫氧化鉀溶液調(diào)pH值大于12時，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液滴定，此時滴定的是()A、HClB、CaCOC、MgOD、CaCO和NaHCOE、NaHCO答案：B239.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質(zhì)是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B240."恒重"指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在多少范圍以下的重量A、0．1mgB、0．2mgC、0．3mgD、0．4mgE、0．5mg答案：C解析："恒重"是藥典使用的術(shù)語，指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0．3mg以下的重量。241.檢查膠囊劑的崩解時限取膠囊A、6粒B、9粒C、3粒D、1粒E、2粒答案：A242.用鉻酸鉀指示劑法測定KBr含量時，KCrO指示劑用量過多將產(chǎn)生()A、無影響B(tài)、使終點變色更敏銳C、正誤差D、平行結(jié)果混亂E、負(fù)誤差答案：E243.《中國藥典》2015版對甘露醇的含量測定采用()A、高碘酸鉀法B、非水滴定法C、直接酸堿滴定法D、銀量法E、配位滴定法答案：A244.《中國藥典》（2010年版）亞硝酸鈉滴定法采用的指示終點的方法為A、永停法B、電位法C、外指示劑D、自身指示劑E、氧化還原指示劑答案：A解析：亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有三種：外指示劑法、內(nèi)指示劑法和永停滴定法。我國藥典所采用的是永停滴定法。245.新中國成立后一共出版了8版藥典，第一部藥典為哪年出版的A、2005B、1947C、1951D、1953E、1958答案：D解析：新中國成立后一共出版了8版藥典，第一部藥典為1953年出版的。246.抗生素的含量測定應(yīng)首選A、微生物法B、UVC、HPLCD、A+CE、B+C答案：D247.按中國藥典規(guī)定，稱取"約0．5g"系指A、稱取重量可為0．19～0．51gB、稱取重量可為0．46～O．55gC、稱取重量可為0．48～0．52gD、稱取重量可為0．46～0．54gE、稱取重量可為0．499～0．501g答案：B解析：中國藥典凡例中規(guī)定：取用量"約"若干是指取用量不得超過規(guī)定量的±10％。248.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查A、干燥失重B、主藥含量C、崩解時限D(zhuǎn)、溶出度E、重(裝)量差異答案：E解析：中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查重(裝)量差異。249.薄層色譜法用于藥物鑒別時，常須采用對照品比較法是由于()A、硅膠性質(zhì)不穩(wěn)定B、為了消除實驗因素的影響，使結(jié)果穩(wěn)定C、觀察方法的需要D、一些藥物的Rst值太小E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求答案：B250.測定維生素C注射液的含量時，在滴定前要加入丙酮，是為了()A、保持維生素C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧劑的干擾D、使反應(yīng)完全E、加快反應(yīng)速度答案：C251.測定安乃近注射液含量時，在操作過程中加入甲醛，目的是()A、增加安乃近的穩(wěn)定性B、使滴定反應(yīng)進(jìn)行完全C、加快反應(yīng)速度D、增大安乃近的溶解性E、作為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾答案：E252.中藥材測定灰分的目的是A、A+B+CB、控制藥材中泥土和砂石的量C、控制藥材中草酸鈣的量D、反映藥材生理灰分的量E、A+B答案：E253.對UV法進(jìn)行靈敏度考查時，下列說法正確的是A、用2δb來估計靈敏度的大小B、用實際的最低檢測濃度表示C、用10δb來估計靈敏度的大小D、用3δb來估計靈敏度的大小E、以上都不是答案：B254.關(guān)于藥物純度的敘述正確的是A、藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的含量而定B、物理常數(shù)測定不能表明藥物的純度C、藥物純度比試劑用純度更嚴(yán)D、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定E、藥物中雜質(zhì)的量很少，所以對藥品質(zhì)量的影響不大答案：D255.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是()A、200～400nmB、760～1000nmC、760～400nmD、2.5～50μmE、200～700nm答案：C256.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B、指示劑的選擇不同C、酸度不同D、測定對象不同E、滴定液所用的氧化劑不同答案：E257.片劑中加入的滑石粉能干擾哪種含量測定方法()A、紫外分光光度法B、銀量法C、酸堿中和法D、碘量法E、配位滴定法答案：A258.《中國藥典》收載的含量均勻度檢查法，采用A、記數(shù)型方案，一次抽查法，以平均含量均值為參照值B、記數(shù)型方案，三次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、記量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、記量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值答案：E解析：中國藥典收載的含量均勻度檢查法，采用記數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值。259.關(guān)于抗氧劑的干擾，下列說法不正確的是()A、加酸、加熱可使抗氧劑分解B、加一些強還原劑能消除抗氧劑的干擾C、常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉D、抗氧劑干擾氧化還原法E、加丙酮或甲醛與抗氧劑形成加成物消除干擾答案：B260.薄層色譜鑒別中使用最多的是A、氧化鋁板B、纖維素板C、硅膠G板D、紙層析E、聚酰胺板答案：C261.重金屬檢查中加入下列哪種物質(zhì)能消除三價鐵鹽的干擾()A、稀硫酸B、稀氫氧化鈉C、醋酸鹽緩沖液D、抗壞血酸E、硫代乙酰胺答案：D262.利用磺胺類藥物結(jié)構(gòu)中的芳香第一胺基進(jìn)行含量測定的方法是()A、重氮化法B、溴量法C、沉淀滴定法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：A263.下列判斷強堿能否滴定弱酸的條件是A、K>10B、K·C>10C、K·C>10D、K>10E、K·C>10答案：C264.《中國藥典》規(guī)定，凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行A、重量差異檢查B、含量均勻度檢查C、一般雜質(zhì)檢查D、崩解時限檢查E、特殊雜質(zhì)檢查答案：D解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑和膠囊劑不再進(jìn)行崩解時限檢查。265.含量均勻度檢查判別式(A+1．80S=15．0)中A表示A、復(fù)試中以mg表示的標(biāo)示量與測定均值之差B、初試中以mg表示的標(biāo)示量與測定均值之差C、初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值D、初試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差E、復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測定均值之差的絕對值答案：C266.我國藥典的全稱正確的是A、中國藥典B、中華人民共和國藥典(2000版)C、中國藥品標(biāo)準(zhǔn)(2000版)D、中華人民共和國藥典E、藥典答案：B267.熒光是指當(dāng)用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質(zhì)時，此物質(zhì)會在短時內(nèi)發(fā)射出A、波長較照射光波長為短的光B、波長較照射光波長為長的光C、波長與照射光波長相等的光D、波長較磷光波長為長的光E、波長與磷光波長相等的光答案：B解析：熒光是分子吸收了一定的紫外光或可見光后，基態(tài)分子躍遷到激發(fā)單線態(tài)各個不同能級，經(jīng)過振動弛豫掉到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級，在返回基態(tài)時放出的光量子。由于在振動弛豫過程中損失了部分能量，所以熒光的能量小于原來吸收的紫外光或可見光的能量，即發(fā)射熒光的波長較照射光波長長。268.以硝酸銀為滴定液測定含鹵素離子藥物含量的方法是A、非水溶液滴定法B、酸堿滴定法C、永停滴定法D、氧化還原滴定法E、沉淀滴定法答案：E解析：沉淀滴定法是以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。目前應(yīng)用較多的是以生成難溶性銀鹽反應(yīng)為基礎(chǔ)的沉淀滴定法，稱為銀量法。主要以硝酸銀為滴定液測定含金屬離子藥物的含量。269.有氧化劑存在時，吩噻嗪類的鑒別或含量測定常采用的方法為()A、紫外分光光度法B、沉淀滴定法C、非水滴定法D、氧化還原滴定法E、酸堿滴定法答案：A270.溶出度測定可用于以下藥物制劑A、噴霧劑B、注射劑C、膏劑D、糖漿劑E、片劑答案：E271.定量限常按一定信噪比(S/N)時相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定，該信噪比一般為A、2:1B、3：1C、5:1D、7：1E、10：1答案：E解析：常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比為10：1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定定量限。272.溶劑水干擾下列哪種含量測定方法()A、亞硝酸鈉B、高效液相色譜法C、碘量法D、紫外分光光度法E、非水滴定法答案：E273.研究藥物分析的最終目的是A、提高藥品的生產(chǎn)效益B、保證用藥安全、合理、有效C、提高藥物分析學(xué)科水平D、降低藥物的毒副作用E、保證藥物的純度答案：B274.片劑的重量差異是指A、每片中藥物實際含量與平均值的差異程度B、每片的重量與平均片重之間的差異程度C、按規(guī)定抽取的各片重量的精密度D、各片重量之間的差異程度E、每片中藥物實際含量與理論值的差異程度答案：B275.對容量分析法進(jìn)行準(zhǔn)確度考查時，回收率一般為A、99．7％～100．3％B、98％～102％C、不低于90％D、100％E、80％～120％答案：A276.下列不屬于物理常數(shù)的是()A、相對密度B、旋光度C、黏度D、折光率E、比旋度答案：B277.關(guān)于生化藥物，以下敘述不正確的是A、生化藥物可從動物體內(nèi)提取B、生化藥物可從微生物中提取C、生化藥物可用現(xiàn)代生物技術(shù)制備D、生化藥物可從礦物中提取E、生化藥物系具生物化學(xué)活性的生命基本物質(zhì)答案：D278.利用紫外分光光度法鑒別維生素E，是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有()A、鹵素B、環(huán)己烷C、氨基側(cè)鏈D、酚羥基E、羥基結(jié)構(gòu)答案：D279.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用A、家兔B、大鼠C、貓D、小鼠E、鱟試劑答案：E280.用吸附指示劑法測定NaBr含量，選用的最佳指示劑是()A、二甲基二碘熒光黃B、甲基紫C、二氯熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：D281.溴量法測定操作中，為了防止游離的溴和碘揮散逸失，應(yīng)使用()A、燒杯B、量杯C、碘量瓶D、錐形瓶E、容量瓶答案：C282.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)錯誤的敘述是()A、新藥審批部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)B、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)C、藥品使用和檢驗部門共同遵循的法定依據(jù)D、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)E、國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定答案：A283.在藥物定量分析方法中，屬于容量分析法的是A、配位滴定法B、薄層色譜法C、紫外分光光度法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法答案：A解析：藥物定量分析方法主要包括滴定分析法（容量分析法）和儀器分析法。其中容量分析法又分為：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法。284.《中國藥典》（2010年版）測定藥品中的殘留溶劑，采用的分析方法是A、硫氰酸鹽法B、氣相色譜法C、硫代乙酰胺法D、高效液相色譜法E、古蔡氏法答案：B解析：《中國藥典》（2010年版）采用氣相色譜法測定殘留溶劑。285.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()A、軟膏劑B、內(nèi)服溶液劑C、注射劑D、滴眼劑E、合劑答案：A286.《美國藥典》的英文縮寫是A、Ph.EurB、USPC、BPD、JPE、Ph.Int答案：B解析：常用的國外藥典有：《美國藥典》(USP)、《美國國家處方集》(NF)、《英國藥典》(BP)、《日本藥局方》(JP)、<歐洲藥典》(Ph.Eur)和《國際藥典》(Ph.Int)。287.檢測限常按一定信噪比(S/N)時相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定，該信噪比一般為A、1:1B、3:1C、5:1D、7:1E、10:1答案：B解析：檢測限系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。一般以信噪比為3:1或2:1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限。288.表示藥物制劑的含量限度的方法為A、雜質(zhì)量B、標(biāo)示量的百分含量C、雜質(zhì)量占標(biāo)示量的百分率D、標(biāo)示量E、實際含量百分率答案：B289.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是A、普魯卡因青霉素B、丙酸睪酮C、異煙肼D、阿托品E、苯佐卡因答案：A解析：青霉素及其衍生物具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)。290.按中國藥典規(guī)定需要進(jìn)行粒度檢查的制劑是A、酊劑B、栓劑C、溶液劑D、顆粒劑E、片劑答案：D解析：顆粒劑除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。291.直接酸堿滴定法測定阿司匹林含量時，指示劑應(yīng)選用A、甲基橙B、甲基紅C、熒光黃D、酚酞E、結(jié)晶紫答案：D解析：阿司匹林分子中具有羧基，可采用酸堿滴定法測定含量。以中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)為溶劑溶解供試品，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol／L)滴定。292.能間接反映片劑在體內(nèi)吸收情況的檢查項目是A、溶解度B、含量均勻度C、片重差異D、溶出度E、程度答案：D解析：溶出度是指在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度?？勺鳛榉从郴蚰M體內(nèi)吸收情況的試驗方法。293.制劑的含量測定應(yīng)首選色譜法，使用頻率最高的是A.HPLC.法B.UV法A、TLB、法C、IR法D、GE、法答案：A解析：高效液相法為色譜法中最常用的方法。294.在生物樣品分析中，以樣品提取和處理前后分析物含百分比表示的是A、重現(xiàn)度B、重復(fù)度C、回收率D、極差E、標(biāo)準(zhǔn)差答案：C解析：提取回收率：分析過程的提取效率，能反映出樣品預(yù)處理過程中組分丟失的情況，是評價萃取方案優(yōu)劣的指標(biāo)之一，以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。295.關(guān)于制劑成品的質(zhì)量檢查，敘述錯誤的是A、咀嚼片需進(jìn)行崩解時限檢查B、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查E、眼膏劑應(yīng)進(jìn)行金屬性異物的檢查答案：A解析：咀嚼片不進(jìn)行崩解時限檢查296.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A.保持維生素C.的穩(wěn)定A、增加維生素B、的溶解度C、使反應(yīng)完全D、加快反應(yīng)速度E、消除注射液中抗氧劑的干擾答案：E解析：維生素C注射液中加入了亞硫酸鹽為抗氧劑，用碘量法測定含量時有干擾，預(yù)先加入丙酮可使亞硫酸鹽與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)