處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模版

第頁共頁處方管理辦法實(shí)施細(xì)則模版第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理工作，提高處方合理性和安全性，保障患者用藥安全，特制定本辦法。第二條本辦法適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方管理工作。第三條處方管理工作應(yīng)遵循科學(xué)規(guī)范、公開透明、技術(shù)可行、安全高效的原則。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提高其對(duì)處方管理的認(rèn)識(shí)和水平。第五條處方管理工作應(yīng)與其他相關(guān)工作相互配合，形成合力。第六條本辦法所稱的處方包括西藥處方、中藥處方和中成藥處方。第七條患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診時(shí)，應(yīng)攜帶有效的身份證件和醫(yī)?？ǖ认嚓P(guān)證件，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其信息錄入系統(tǒng)，便于處方管理。第八條處方管理應(yīng)依法確?；颊叩乃幬镄枨蟮玫綕M足，合理用藥，杜絕濫開處方行為。第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥學(xué)部門，負(fù)責(zé)處方管理工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第二章處方開具第十條醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循適用病種的臨床指南、藥物治療規(guī)范和相關(guān)政策。第十一條處方應(yīng)使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一印制的處方箋，包括處方頭、處方正文和簽名確認(rèn)部分等內(nèi)容。第十二條醫(yī)師在開具處方時(shí)，應(yīng)確保處方的名稱、劑量、用法、用量等信息準(zhǔn)確無誤。第十三條處方涉及特殊藥品的，醫(yī)師應(yīng)附上相關(guān)的審批材料并加以標(biāo)注。第十四條醫(yī)師應(yīng)開具真實(shí)、準(zhǔn)確、合理的處方，避免濫用和過度用藥。第十五條對(duì)于濫用和過度用藥的處方，藥學(xué)部門應(yīng)及時(shí)進(jìn)行審核，并予以糾正。第十六條醫(yī)師在開具處方時(shí)，應(yīng)考慮患者的經(jīng)濟(jì)狀況，盡量選用價(jià)格合理的藥物。第十七條處方中應(yīng)明確標(biāo)注患者的病情、藥物過敏史和禁忌癥等相關(guān)信息。第十八條開具處方時(shí)，醫(yī)師應(yīng)與患者進(jìn)行詳細(xì)溝通，解答其相關(guān)問題，并征得患者的同意。第十九條處方一般應(yīng)為30天的用量，對(duì)需要較長時(shí)間用藥的患者，可適當(dāng)延長用量。第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立處方電子化管理系統(tǒng)，確保處方信息的記錄、保存和查詢。第二十一條處方管理應(yīng)注意保護(hù)患者隱私，未經(jīng)患者同意不得泄露處方信息。第二十二條患者領(lǐng)取藥物時(shí)，應(yīng)憑處方和有效身份證件到藥房進(jìn)行辦理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)核對(duì)信息并發(fā)放藥物。第三章處方審核和監(jiān)督第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥學(xué)專業(yè)人員組成的審核團(tuán)隊(duì)，對(duì)處方進(jìn)行審核和監(jiān)督。第二十四條藥學(xué)專業(yè)人員應(yīng)熟悉藥物相關(guān)知識(shí)，對(duì)處方中的藥物選用、劑量、用法等進(jìn)行審核。第二十五條處方審核應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，對(duì)問題處方應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師并要求其進(jìn)行修改。第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合理的審方制度，確保處方審核的科學(xué)性和公正性。第二十七條處方審核時(shí)應(yīng)注意保護(hù)患者合法權(quán)益，對(duì)合理的處方不得擅自修改。第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)、流通和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)督，杜絕假冒、偽劣藥物的流入。第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)的報(bào)告制度，及時(shí)匯總和上報(bào)相關(guān)信息。第四章處方管理結(jié)果評(píng)估和總結(jié)第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行處方管理結(jié)果評(píng)估，掌握處方管理的效果和問題。第三十一條處方管理結(jié)果評(píng)估應(yīng)納入醫(yī)療質(zhì)量管理的指標(biāo)體系，對(duì)相關(guān)工作進(jìn)行考核和獎(jiǎng)懲。第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期召開處方管理工作會(huì)議，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，進(jìn)一步完善工作制度和流程。第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告處方管理工作的情況，并接受監(jiān)督和指導(dǎo)。第五章法律責(zé)任第三十四條對(duì)于違反本辦法規(guī)定的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依法進(jìn)行糾正，并采取相應(yīng)的法律責(zé)任。第三十五條對(duì)于故意違反本辦法規(guī)定，給患者造成嚴(yán)重后果的，將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第三十六條對(duì)于故意泄露患者處方信息，侵犯其個(gè)人隱私的，將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第三十七