超氧化物歧化酶模擬物對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響_第1頁(yè)
超氧化物歧化酶模擬物對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響_第2頁(yè)
超氧化物歧化酶模擬物對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響_第3頁(yè)
超氧化物歧化酶模擬物對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

超氧化物歧化酶模擬物對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響本試驗(yàn)共分為兩部分,首先確定超氧化物歧化酶模擬物(SODm)對(duì)氧化損傷的IPEC-J2細(xì)胞的保護(hù)作用;然后將SODm添加到肉仔雞飼糧中,旨在研究飼糧添加不同水平SODm對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能、抗氧化能力和腸道消化酶活性的影響,以期為SODm在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。試驗(yàn)一SODm對(duì)IPEC-J2細(xì)胞抗氧化能力的影響通過(guò)NBT法確定SODm的活性為2200U·mg<sup>-1</sup>。將IPEC-J2細(xì)胞分為8組:對(duì)照組、H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>模型組、0.5U·mL<sup>-1</sup>SODm+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組、5U·mL<sup>-1</sup>SODm+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組、50U·mL<sup>-1</sup>SODm+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組、0.5U·mL<sup>-1</sup>SOD+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組、5U·mL<sup>-1</sup>SOD+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組、50U·mL<sup>-1</sup>SOD+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>組,每組3復(fù)孔,試驗(yàn)重復(fù)2次,分別檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)SOD、GSH-Px、T-AOC和MDA含量。結(jié)果顯示:H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>模型組細(xì)胞內(nèi)SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平顯著低于對(duì)照組,除0.5U·mL<sup>-1</sup>SODm組外其他各組SOD、GSH-Px活性和T-AOC水平均顯著高于模型組(P<0.05);細(xì)胞內(nèi)MDA含量模型組顯著高于其他各組(P<0.05),除5U·mL<sup>-</sup>11SOD組外其余各組均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),5U·mL<sup>-1</sup>SOD組顯著低于5U·mL<sup>-1</sup>SODm(P<0.05)。表明SODm可提高IPEC-J2細(xì)胞的抗氧化能力。試驗(yàn)二SODm對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能、抗氧化能力及消化酶活性的影響采用單因子試驗(yàn)設(shè)計(jì),選取1日齡愛(ài)拔益加(AA)肉仔雞公雛432只,分6組,每組6重復(fù),每重復(fù)12只,各組間肉仔雞初始體重?zé)o顯著差異。對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)飼糧,試驗(yàn)組在基礎(chǔ)飼糧中分別添加0.10%(SODm<sub>0.10</sub>)、0.15%(SODm<sub>0.15</sub>)、0.20%(SODm<sub>0.20</sub>)、0.25%(SODm<sub>0.25</sub>)和0.30%(SODm<sub>0.30</sub>)SODm,試驗(yàn)期42天。分別在21和42日齡,每個(gè)重復(fù)選擇2只頸靜脈采血后屠宰,測(cè)定抗氧化能力(血清和腸粘膜中SOD、GSH-Px、T-AOC、MDA)、免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)、十二指腸和空腸消化酶活性(脂肪酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、淀粉酶)、消化道相對(duì)重量和長(zhǎng)度、內(nèi)容物pH和腸道菌群數(shù)量。試驗(yàn)結(jié)果顯示:(1)飼糧添加不同水平SODm對(duì)肉仔雞ADFI、ADG和F/G均無(wú)顯著影響(P>0.05)。(2)21日齡時(shí),與對(duì)照組相比,SODm<sub>0.30</sub>組血清SOD活性顯著降低(P<0.05);SODm<sub>0.10</sub>組血清T-AOC顯著高于其他各組(P<0.05);添加SODm各組肝臟SOD活性均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。42日齡時(shí),添加SODm各組血清SOD活性均顯著高于對(duì)照組,SODm<sub>0.20</sub>組數(shù)值最高(P<0.05);SODm<sub>0.15</sub>組血清MDA含量顯著降低(P<0.05);SODm<sub>0.10</sub>、SODm<sub>0.15</sub>和SODm<sub>0.25</sub>組肝臟SOD活性顯著高于對(duì)照組(P<0.05),除SODm<sub>0.30</sub>組,其他SODm組心臟SOD活性顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。(3)21日齡時(shí),與對(duì)照組相比,SODm<sub>0.20</sub>組十二指腸黏膜SOD和GSH-Px活性顯著提高,MDA含量顯著降低(P<0.05);SODm<sub>0.15</sub>和SODm<sub>0.20</sub>組空腸黏膜GSH-Px活性顯著高于SODm<sub>0.25</sub>組(P<0.05);添加SODm可顯著降低空腸黏膜MDA含量(P<0.05)。42日齡時(shí),與對(duì)照組相比,SODm<sub>0.30</sub>組十二指腸黏膜T-AOC水平顯著提高(P<0.05);除SODm<sub>0.10</sub>組外,其余各組十二指腸黏膜MDA含量均顯著降低(P<0.05);SODm<sub>0.10</sub>、SODm<sub>0.15</sub>和SODm<sub>0.20</sub>組空腸黏膜SOD活性顯著高于對(duì)照組(P<0.05);除SODm<sub>0.10</sub>組外,空腸黏膜T-AOC水平均顯著提高(P<0.05);SODm<sub>0.20</sub>組空腸黏膜MDA含量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。(4)21日齡時(shí),SODm<sub>0.10</sub>和SODm<sub>0.20</sub>組十二指腸胃蛋白酶活性顯著高于其他各組(P<0.05);SODm<sub>0.15</sub>和SODm<sub>0.20</sub>組十二指腸胰蛋白酶顯著高于其他組(P<0.05);SODm<sub>0.10</sub>組空腸淀粉酶活性顯著高于除SODm<sub>0.30</sub>組外其他各組(P<0.05)。42日齡時(shí),SODm<sub>0.20</sub>組十二指腸胃蛋白酶活性顯著高于除SODm<sub>0.15</sub>組外其他各組(P<0.05)。綜上:在本試驗(yàn)條

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論