必修2生物地理知識點總結(jié)

必修2生物地理知識點總結(jié)

生物：

1）性狀一一是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和生化等各方面的特征。

（2）相對性狀一一同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

（3）在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現(xiàn)出

來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。

（4）性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀

的現(xiàn)象。

（5）雜交一一具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

（6）自交一一具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉

是其中的一種）

（7）測交一一用隱性性狀（純合體）的個體與未知基因型的個體進

行交配或傳粉，來測定該未知個體能產(chǎn)生的配子類型和比例（基因型）的

一種雜交方式。

（8）表現(xiàn)型——生物個體表現(xiàn)出來的性狀。

（9）基因型一一與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

（10）等位基因一一位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀

的基因。

非等位基因一一包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位

置的基因。

（11）基因一一具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。

二、孟德爾實驗成功的原因:

（1）正確選用實驗材料：一豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物（閉花授粉）,

自然狀態(tài)下一般是純種二具有易于區(qū)分的性狀

（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

（3）分析方法：統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進行分析

（4）實驗程序：假說-演繹法

觀察分析一一提出假說一一演繹推理一一實驗驗證2、精子的形成:

3、卵細胞的形成

1個精原細胞（2n）1個卵原細胞（2n）

I間期：染色體復(fù)制I間期：染色體復(fù)制

1個初級精母細胞（2n）1個初級卵母細胞（2n）

I前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n）I前期：聯(lián)會、四分體…

（2n）

中期：同源染色體排列在赤道板上（2n）中期：（2n）

后期：配對的同源染色體分離（2n）后期：（2n）

末期：細胞質(zhì)均等分裂末期：細胞質(zhì)不均等分裂（2n）

2個次級精母細胞（n）1個次級卵母細胞+1個極體（n）

（前期：（n）I前期：（n）

中期：（n）中期：（n）四、細胞分裂相的鑒別：

1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂一一減數(shù)分裂卵細胞的形成

均等分裂一一有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

2、細胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)一一減數(shù)第二分裂（次級精母細胞、

次級卵母細胞）

若為偶數(shù)一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

3、細胞中染色體的行為：聯(lián)會、四分體現(xiàn)象一一減數(shù)第一分裂前期

（四分體時期）

有同源染色體一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂

無同源染色體一一減數(shù)第二分裂

同源染色體的分離一一減數(shù)第一分裂后期

姐妹染色單體的分離一側(cè)有同源染色體一一減數(shù)第二分裂后期

一側(cè)無同源染色體一一有絲分裂后期第三節(jié)、伴性遺傳

概念：伴性遺傳一一此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而

總是與性別相關(guān)聯(lián)。

類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象

一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲

1、致病基因Xa正常基因：XA

2、患者:男性XaY女性XaXa

正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）

3、遺傳特點：

（1）人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性

（2）隔代遺傳現(xiàn)象（一）先判斷顯性、隱性遺傳：

父母無病，子女有病一一隱性遺傳（無中生有）

隔代遺傳現(xiàn)象一一隱性遺傳

父母有病，子女無病一一顯性遺傳（有中生無）第一節(jié)DNA是主要

的遺傳物質(zhì)

知識點：1、怎么證明DNA是遺傳物質(zhì)（肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗、艾

弗里實驗、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗）第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)

知識點：DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪些主要特點？

1、DNA是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋

結(jié)構(gòu)，

2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本

骨架；堿基在內(nèi)側(cè)。

A=T；G=C；入3、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基

配對有一定的規(guī)律：A（腺喋吟）一定與T（胸腺喀咤）配對；G（鳥喋吟）

一定與C（胞喀咤）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互

補配對原則。（A+G）/（T+C）=1；（A+C）=（T+G）人

一條鏈中A+T與另一條鏈中的T+A相等，一條鏈中的C+G等于另一條

鏈中的G+C入

如果一條鏈中的（A+T）/（C+G）=a,那么另一條鏈中其比例也是aDNA

復(fù)制的過程（DNA復(fù)制的概念、條件、特點、結(jié)果和意義）入

DNA分子復(fù)制過程是個邊解旋邊復(fù)制。中心法則：遺傳信息可以從

DNA流向DNA,既DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA,進而流向

蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白

質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向DNA或RNA。近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA

到RN1、基因通過控制酶的合成來控制生物物質(zhì)代謝，進而來控制生物體

的性狀。

2、基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

A（即RNA的自我復(fù)制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉(zhuǎn)錄），也在

瘋牛病毒中還發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)本身的大量增加（蛋白質(zhì)的自我控制復(fù)制）

DNA復(fù)制的條件要相關(guān)的酶、原料、能量和模板。

其特點是（非連續(xù)性的）半保留復(fù)制。

其意義是：保證了親子兩代之間性狀相象。

如果一條鏈中的（A+C）/（G+T）=b,那么另一條鏈上的比值為1/b

X

另外還有兩個非互補堿基之和占DNA堿基總數(shù)的50%X

2、DNA作為遺傳物質(zhì)的條件？

3、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程：吸附、注入、合成、組裝、

釋放。

連續(xù)遺傳、世代遺傳一一顯性遺傳

（二）再判斷常、性染色體遺傳：

1、父母無病，女兒有病一一常、隱性遺傳

2、已知隱性遺傳，母病兒子正常一一常、隱性遺傳

3、已知顯性遺傳，父病女兒正常一一常、顯性遺傳

（3）交叉遺傳現(xiàn)象：男性一女性一男性

后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n）后期：（2n）

末期：細胞質(zhì)均等分離（n）末期：（n）

4個精細胞：（n）1個卵細胞：（n）+3個極體（n）

（變形

4個精子（n）

、基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，

非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫?。

語句：1、兩對相對性狀的遺傳試驗：①P：黃色圓粒X綠色皺粒一

F1：黃色圓粒fF2：9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。②解釋：1）每

一對性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。2）不同對的性狀之間自由組合。3）黃

和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由另一對同源染色體上的等位基因R

和r控制。兩親本基因型為YYRR、yyrr,它們產(chǎn)生的配子分別是YR和yr,

Fl的基因型為YyRr。Fl（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，

非等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。4）黃色

圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解：Fl：YyRr-黃圓（1YYRR、

2YYRr、2YyRR、4YyRr）：3綠圓（IyyRR、2yyRr）：黃皺（lYyrr、2Yyrr）：1

綠皺（yyrr）05）黃圓和綠皺為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。3、對

自由組合現(xiàn)象解釋的驗證：Fl（YyRr）X隱性（yyrr）一（1YR、lYr、lyR、

lyr）Xyr-F2：1YyRr：IYyrr：IyyRr：lyyrr。4、基因自由組合定律

在實踐中的應(yīng)用：1）基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型而產(chǎn)生變異，是生

物變異的一個重要來源；通過基因間的重新組合，產(chǎn)生人們需要的具有兩

個或多個親本優(yōu)良性狀的新品種。5、孟德爾獲得成功的原因：1）正確地

選擇了實驗材料。2）在分析生物性狀時，采用了先從一對相對性狀入手

再循序漸進的方法（由單一因素到多因素的研究方法）。3）在實驗中注意

對不同世代的不同性狀進行記載和分析，并運用了統(tǒng)計學(xué)的方法處理實驗

結(jié)果。4）科學(xué)設(shè)計了試驗程序。6、基因的分離規(guī)律和基因的自由組合

規(guī)律的比較：①相對性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)

律是2對或多對；②等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組

合規(guī)律是2對或多對；③等位基因與染色體的關(guān)系：基因的分離規(guī)律位于

一對同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上；④

細胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的

自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時?，非同源染色體自

由組合；⑤實質(zhì)：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的分開而分

離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非

等位基因表現(xiàn)為自由組合。

第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳

名詞：1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體

的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

3、性染色體：決定性別的染色體叫做?。

4、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做?。

5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，

這種遺傳方式叫做?。

語句：1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，

近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。

2、性別決定的類型：（1）XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的

性染色體（XY）,雌性個體含有兩個同型的性染色體（XX）的性別決定類型。

（2）ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的

個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類（雞、鴨、鵝）的性別決定屬于“ZW”型。

3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。

其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。

色盲基因（b）以及它的等位基因一一正常人的B就位于X染色體上，而Y

染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。

4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時I為了與

常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因

型。）：色盲女性（XbXb）,正常（攜帶者）女性（XBXb）,正常女性（XBXB）,

色盲男性（XbY）,正常男性（XBY）o由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，

男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會

患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遺傳特點：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性

通過他的女兒（不?。┻z傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲

基因不能由男性傳給男性）。

6、血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延

長，或出血不止；血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完

全一樣。

附：遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述

一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適

用不同規(guī)律:

1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自交后代

的性狀分離比為3：1；C測交后代性狀分離比為1：1。

2、基因的自由組合規(guī)律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等

位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀

分離比為9：3：3：1C、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1：1：

1：1。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、V&性狀表現(xiàn)有別、傳

遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、

鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂病（X-顯）等

二、掌握基本方法：1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因

的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、

比例各項）例：番茄的紅果一R,黃果一r,其可能的雜交方式共有以下六

種，寫遺傳圖解：P①RRxRR②RRXRr③RRXrr④Rr義Rr⑤

RrXrr⑥r(nóng)rXrr★注意：生物體細胞中染色體和基因都成對存在，配

子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某?/p>

對基因都來自親本，即一個來自父方，一個來自母方。

2、關(guān)于配子種類及計算：A、一對純合（或多對全部基因均純合）

的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配

子（DdD、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等°C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，

配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例:AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：

ABC、ABc、aBC、aBe。

3、計算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對基

因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積（首先要知道：一對基因雜交,

后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCcXaaCc其子代基

因型數(shù)目？YAaXaaF是Aa和aa共2種［參二、1⑤］CcXCcF是CC、

Cc、cc共3種［參二、1④］...答案=2X3=6種（請寫圖解驗證）4、計

算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成

子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積［只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條

件下子代只有一種表現(xiàn)型；則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型］例：

bbDdXBBDd,子代表現(xiàn)型=1義2=2種，bbDdCcXBbDdCc,子代表現(xiàn)型

=2X2X2=8種。

三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）1、正推類型：已知親代

（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出

遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。

2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步①判斷出顯隱關(guān)系

②隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa）,而顯性表現(xiàn)型的

基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如

A?）；③根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因④把結(jié)果代

入原題中進行正推驗證。

四、基因的自由組合規(guī)律的小結(jié)：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建

立在基因的分離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法,

即：分別計算每對性狀（基因），再把結(jié)果相乘。1、正推類型：要注意寫

清早金配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”

成子代時不能宇宇相連或占占相連。

2、逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、

已知顯隱性關(guān)系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純

合的隱性基因型（2）把親本基因?qū)懗商羁帐?，如A?B?XaaB?（3）從

隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)分離比分析另一對基因（4）驗

證：把結(jié)果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據(jù)子代

每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型

五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象

要熟悉：常染色體遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率相等。伴性遺

傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病一

一可能是伴丫遺傳（男

子王國）；非上述一一可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較

多（重女輕男）；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男

患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。

六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。

所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原題中驗證，合則

對，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的A—D等選項代入題中，

即試探法；分析填空類題，可適當(dāng)進行猜測，但要驗證！2、測交原理及

應(yīng)用：①隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的

配子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達出來（表達為性

狀），所以，測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例，從而推知被

測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數(shù)量比=未知被測個體產(chǎn)生

配子的類型和數(shù)量比。②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜

合體的方法：測交-----后代出現(xiàn)性狀分離（有兩種及以上表現(xiàn)型），則

它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。

七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的

顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者,，一定是隱性

遺傳病（無中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定

是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：

①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色

體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)

正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；③X染色體顯性遺傳：女患者較

多；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；

隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性

遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)一一代入題目一一符合，假設(shè)成立;

否則，假設(shè)不成立）.

第四節(jié)生物的變異

一、基因突變和基因重組

名詞：1、基因突變：是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對的增添、

缺失或改變。

2、基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。

3、自然突變：有些突變是自然發(fā)生的，這叫?。

4、誘發(fā)突變（人工誘變）：有些突變是在人為條件下產(chǎn)生的，這叫?。

是指利用物理的、化學(xué)的因素來處理生物，使它發(fā)生基因突變。

5、不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進

一步遺傳給后代。

6、可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。包括：基因突變、基因

重組、染色體變異。

語句：1、基因突變①類型：包括自然突變和誘發(fā)突變②特點：普遍

性；隨機性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和生物體的任

何細胞。突變發(fā)生的時期越早，表現(xiàn)突變的部分越多，突變發(fā)生的時期越

晚，表現(xiàn)突變的部分越少。）；突變率低；多數(shù)有害；不定向性（一個基因

可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。）。③意義：它是

生物變異的根本來源，也為生物進化提供了最初的原材料。④原因：在一

定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下，使得DNA復(fù)制過程出現(xiàn)小小的

差錯，造成了基因中脫氧核甘酸排列順序的改變，最終導(dǎo)致原來的基因變

為它的等位基因。這種基因中包含的特定遺傳信息的改變，就引起了生物

性狀的改變。⑤實例：a、人類鐮刀型貧血病的形成：控制血紅蛋白的DNA

上一個堿基對改變，使得該基因脫氧核昔酸的排列順序一一發(fā)生了改變，

也就是基因結(jié)構(gòu)改變了，最終控制血紅蛋白的性狀也會發(fā)生改變，所以紅

細胞就由圓餅狀變?yōu)殓牭稜盍?。b、正常山羊有時生下短腿“安康羊”、白

化病、太空椒（利用宇宙空間強烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品種。）。

⑥引起基因突變的因素：a、物理因素：主要是各種射線。b、化學(xué)因素：

主要是各種能與DNA發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。c、生物因素：主要是某

些寄生在細胞內(nèi)的病毒。⑦人工誘變在育種上的應(yīng)用：a、誘變因素：物

理因素一各種射線（輻射誘變），激光（激光誘變）；化學(xué)因素一秋水仙素

等b、優(yōu)點：提高突變率，變異性狀穩(wěn)定快，加速育種進程，大幅度地改

良某些性狀。c、缺點：誘發(fā)產(chǎn)生的突變，有利的個體往往不多，需處理大

量的材料。d、如青霉素的生產(chǎn)。

2、基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變，基因突變使一個

基因變成它的等位基因，并且通常會引起一定的表現(xiàn)型變化。

3、基因重組：①類型：基因自由組合（非同源染色體上的非等位基

因）、基因交換（同源染色體上的非等位基因）。②意義：非常豐富（父本

和母本遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)不同，自身雜合性越高，二者遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)相差越大,

基因重組產(chǎn)生的差異可能性也就越大。）；基因重組的變異必須通過有性生

殖過程（減數(shù)分裂）實現(xiàn)。豐富多彩的變異形成了生物多樣性的重要原因

之一。

4、基因突變和基因重組的不同點：基因突變不同于基因重組，基因

重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,

產(chǎn)生了新的基因，產(chǎn)生出新的遺傳物質(zhì)。因此，基因突變是生物產(chǎn)生變異

的根本原因，為進化提供了原始材料，又是生物進化的重要因素之一；基

因重組是生物變異的主要來源.

二、染色體變異

名詞：1、染色體變異：光學(xué)顯微鏡下可見染色體結(jié)構(gòu)的變異或者染

色體數(shù)目變異。

2、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失

（染色體的某一片段消失）、增添（染色體增加了某一片段）、顛倒（染色

體的某一片段顛倒了180。）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同

源染色體上）等改變。

3、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。

4、染色體組：一般的，生殖細胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色

體，就叫做一個染色體組。細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個

染色體組。

5、二倍體：凡是體細胞中含有兩個染色體組的個體，就叫?。如.人

果，蠅，玉米.絕大部分的動物和高等植物都是二倍體

?6、多倍體：凡是體細胞中含有三個以上染色體組的個體，就叫?。

如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體

（普通小麥體細胞6n,42條染色體，一個染色體組3n,21條染色體。），

7、一倍體：凡是體細胞中含有一個染色體組的個體，就叫?。

8、單倍體：是指體細胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。

9、花藥離體培養(yǎng)法：具有不同優(yōu)點的品種雜交，取F1的花藥用組織

培養(yǎng)的方法進行離體培養(yǎng)，形成單倍體植株，用秋水仙素使單倍體染色體

加倍，選取符合要求的個體作種。

語句：1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異（染色體上的基因的數(shù)

目和排列順序發(fā)生改變），染色體數(shù)目變異。

2、多倍體育種：a、成因：細胞有絲分裂過程中，在染色體已經(jīng)復(fù)制

后，由于外界條件的劇變，使細胞分裂停止，細胞內(nèi)的染色體數(shù)目成倍

增加。（當(dāng)細胞有絲分裂進行到后期時破壞紡錘體，細胞就可以不經(jīng)過末

期而返回間期，從而使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。）b、特點：營養(yǎng)物質(zhì)的

含量高；但發(fā)育延遲，結(jié)實率低。c、人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用：常

用方法一用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；秋水仙素的作用一秋水仙素

抑制紡錘體的形成；實例：三倍體無籽西瓜（用秋水仙素處理二倍體西瓜

幼苗得到四倍體西瓜；用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，得到三倍體的西

瓜種子。三倍體西瓜聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子。）、八倍體小黑麥。

3、單倍體育種：形成原因：由生殖細胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育而

成。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是

單倍體植物。特點：生長發(fā)育弱，高度不孕。單倍體在育種工作上的應(yīng)用

常用方法：花藥離體培養(yǎng)法。意義：大大縮短育種年齡。單倍體的優(yōu)點是：

大大縮短育種年限，速度快，單倍體植株染色體人工加倍后，即為純合二

倍體，后代不再分離，很快成為穩(wěn)定的新品種，所培育的種子為絕對純種。

4、一般有幾個染色體組就叫幾倍體。如果某個體由本物種的配子不

經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體二

5、生物育種的方法總結(jié)如下：①誘變育種：用物理或化學(xué)的因素處

理生物，誘導(dǎo)基因突變，提高突變頻率，從中選擇培育出優(yōu)良品種。實例

一青霉素高產(chǎn)菌株的培育。②雜交育種：利用生物雜交產(chǎn)生的基因重組，

使兩個親本的優(yōu)良性狀結(jié)合在一起，培育出所需要的優(yōu)良品種。實例一用

高桿抗銹病的小麥和矮桿不抗銹病的小麥雜交，培育出矮桿抗銹病的新類

型。③單倍體育種：利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色

體數(shù)目加倍，迅速獲得純合體。單倍體育種可大大縮短育種年限。④多倍

體育種：用人工方法獲得多倍體植物，再利用其變異來選育新品種的方法。

（通常使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而獲得多倍體植物。）

實例一三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育（6n普通小麥與2n黑麥雜

交得4n后代，再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n,這就是8倍體小黑

麥）。

第五節(jié)人類遺傳病與優(yōu)生

名詞：1、遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分

為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂?，屬于單基因遺傳病。

3、多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂啤３１憩F(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，

且比較容易受環(huán)境影響。4、染色體異常遺傳?。豪邕z傳病是由染色體

異常引起的。

5、優(yōu)生學(xué)：運用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個家庭生育

出健康的孩子。

6、直系血親”指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外

祖父母、子女、孫子女等。7、“旁系血親”指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。

8、“三代以內(nèi)旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父

母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。語句：1、單基因遺傳

病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。b、伴X隱性遺傳：紅綠

色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良。c、常染色體顯性：多指、

并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病、

2、多基因遺傳?。呵嗌倌晷吞悄虿　⒃l(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒。

3、染色體異常遺傳?。籥、常染色體?。?1三體綜合征（發(fā)病的根本

原因是患者體細胞內(nèi)多了一條21號染色體。）、b、性染色體遺傳病。

4、優(yōu)生及優(yōu)生措施：a、禁止近親結(jié)婚：我國婚姻法規(guī)定：“直系血

親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚Jb、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預(yù)防遺傳

病發(fā)生最簡便有效的方法。C、提倡“適齡生育”：女子生育的最適年齡為

24到29歲。d、產(chǎn)前診斷。

5、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：使隱性致病基因純合的幾率增大。

6、先天性疾病不一定是遺傳病（先天性心臟?。?，遺傳病不一定是先

天性疾病。

高一地理必修二知識點

第一章人口的變化

第一節(jié)人口的數(shù)量變化

一、人口的自然增長

1.一個地區(qū)人口的自然增長由出生率和死亡率共同決定。

★2.世界人口增長特點（課本「2-3圖1.2,1.3）

⑴時間特點：不斷增長，20世紀(jì)以來是世界人口增長的快速時期一一

原因是生產(chǎn)工具和社會生產(chǎn)方式的進步

⑵地區(qū)差異：發(fā)達國家自然增長率低，人口增長緩慢；發(fā)展中國家政

治獨立，民族經(jīng)濟發(fā)展，醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)進步，人口死亡率下降，人口增長

快。

★二、人口增長模式及其轉(zhuǎn)變:是從死亡率的下降開始的。

★1.人口增長模式的構(gòu)成、類型及特點（課本P5圖1.6）

★2.人口增長模式的轉(zhuǎn)變（課本P6?7）第二節(jié)人口的空間變化

一、人口的遷移

L一個地區(qū)人口數(shù)量變化包括人口自然增減和人口遷移

決定因素

第三節(jié)人口的合理容量

一、地球最多能養(yǎng)活多少人

1.環(huán)境承載力：環(huán)境能持續(xù)供養(yǎng)的人口數(shù)量，人口數(shù)量是衡量環(huán)境承

載力的重要指標(biāo)

1.我國環(huán)境人口容量評估依據(jù)是耕地資源，因為土地是人類生存的基

本物質(zhì)資料。2.我國人口與耕地資源，人口與水資源關(guān)系特別緊張.

3.改善我國人口與環(huán)境問題必須貫徹執(zhí)行的基本國策是：實行計劃生

育，保護環(huán)境；十分珍惜和合理利用每一寸土地，切實保護耕地.

4.結(jié)合我國人口增長的情況和人口增長模式轉(zhuǎn)變的現(xiàn)實，分析我國人

口政策的合理性

⑴我國資源種類和總量豐富，但人均少，利用水平和開發(fā)技術(shù)低，資

源破壞和浪費嚴(yán)重，資源相對短缺；

⑵我國人口增長模式基本進入現(xiàn)代型，但人口基數(shù)大，年凈增人口數(shù)

量大⑶經(jīng)濟快速發(fā)展，人口與資源、環(huán)境之間的矛盾突出。

第二章城市與城市化第一節(jié)城市內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)

二、城市土地利用和功能分區(qū)

1.利用類型：商業(yè)用地、工業(yè)用地、住宅用地、政府機關(guān)用地、休憩

及綠化用地、交通用地、農(nóng)業(yè)用地等。

★2.常見功能區(qū)：功能區(qū)之間沒有明確界限，某一種功能區(qū)以某種土

地利用方式為主（課本

1.城市內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)的典型模式（參看課本P22圖2.6）

一、城市的不同等級（課本P25?26）

1.等級較高的城市數(shù)目較少，城市相距較遠.2.不同等級城市的服

務(wù)范圍是層層嵌套的.

3.城市服務(wù)范圍六邊形嵌套模式可以用來指導(dǎo)區(qū)域規(guī)劃、城市建設(shè)和

商業(yè)網(wǎng)點的布局.

第三節(jié)城市化

二、世界城市化的進程

★2.逆城市化

三、城市化對地理環(huán)境的影響（課本P36?37圖2.24）

★3.改善城市環(huán)境的措施（課本P38）

⑴發(fā)展低污染的節(jié)能建筑和綠色交通，減少城市污染。⑵使城市景

觀與自然景觀保持協(xié)調(diào)，建立一種良性循環(huán)。

第三章農(nóng)業(yè)地域的形成與發(fā)展

第一節(jié)農(nóng)業(yè)的區(qū)位選擇

一、農(nóng)業(yè)區(qū)位因素的變化

1.農(nóng)業(yè)區(qū)位的含義：一是指農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所選定的地理位置；二是農(nóng)業(yè)與

地理環(huán)境各因素的相互聯(lián)系。

二、農(nóng)業(yè)地域的形成

1.農(nóng)業(yè)地域的概念：在一定地域和一定歷史發(fā)展階段，在社會、經(jīng)濟、

科技、文化和自然條

件的綜合作用下，形成的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)地區(qū)。同一農(nóng)業(yè)地域內(nèi)，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)

條件、結(jié)構(gòu)、經(jīng)營方式、

發(fā)