福建省泉州市南安國(guó)光中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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福建省泉州市南安國(guó)光中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、現(xiàn)有兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4。完全燃燒0.1molA能生成8.8gCO2;B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng),可析出10.8gAg。則下列關(guān)于A和B的判斷正確的是A.A一定是乙醛 B.A和B互為同系物C.A和B互為同分異構(gòu)體 D.B的分子式為C4H8O22、下列說(shuō)法正確的是A.等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%C.金屬鈉著火時(shí),立即用泡沫滅火器滅火D.洗滌做焰色反應(yīng)的鉑絲,可選用稀鹽酸或稀硫酸3、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAB.在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAC.根據(jù)反應(yīng)中HNO3(稀)NO,而HNO3(濃)NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(濃)D.含有大量NO3-的溶液中,不能同時(shí)大量存在H+、Fe2+、Cl-4、下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物說(shuō)法中,正確的是()A.若能發(fā)生酯化反應(yīng),該物質(zhì)一定是丁酸B.屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.若能水解,水解產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量可能相同5、過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,遇亞鐵離子可將其氧化為一種常見的高效水處理劑,化學(xué)方程式為2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑.下列說(shuō)法中不正確的是A.氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4B.FeSO4只作還原劑,Na2O2既作氧化劑,又作還原劑C.由反應(yīng)可知每3mol

FeSO4完全反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移12

mol

電子D.Na2FeO4處理水時(shí),不僅能殺菌消毒,還能起到凈水的作用6、下列說(shuō)法正確的是A.與含有相同的官能團(tuán),互為同系物B.屬于醛類,官能團(tuán)為-CHOC.的名稱為:2-乙基-1-丁烯D.的名稱為:2-甲基-1,3-二丁烯7、下列有關(guān)NA的敘述正確的是A.常溫常壓下,1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為3NAB.25℃時(shí),pH=11的氨水中含有的OH-數(shù)目為0.001NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHCl中含有的電子數(shù)目為18NAD.649SO2與足量的氧氣反應(yīng),生成的SO3數(shù)目為NA8、MgCl2溶于水的過(guò)程中,破壞了A.離子鍵 B.共價(jià)鍵C.金屬鍵和共價(jià)鍵 D.離子鍵和共價(jià)鍵9、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,且屬于非電解質(zhì)的是A.SO2 B.Na C.CaO D.C6H12O6(葡萄糖)10、在實(shí)驗(yàn)中,用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,然后用濾紙將煤油吸干,再用小刀切開觀察。在這一實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不能得出的鈉的物理性質(zhì)是A.鈉在常溫下是固體B.鈉的熔點(diǎn)很低C.鈉具有銀白色的金屬光澤D.金屬鈉很軟11、某苯的同系物分子式為C11H16,經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明,分子中除苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中還含有兩個(gè)—CH3,兩個(gè)—CH2—和一個(gè),則該分子由碳鏈異構(gòu)體所形成的同分異構(gòu)體有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種12、常溫下,Na2CO3溶液中存在平衡:+H2O+OH-,下列有關(guān)該溶液的說(shuō)法正確的是A.Na2CO3在水解過(guò)程導(dǎo)致碳酸鈉電離平衡被促進(jìn)B.升高溫度,平衡向右移動(dòng)C.滴入CaCl2濃溶液,溶液的pH增大D.加入NaOH固體,溶液的pH減小13、有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是A.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B.在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均占有4個(gè)Ca2+C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵數(shù)目比為1∶2D.由E原子和F原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FE14、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)CH4+H2O==3H2+CO,每消耗11.2LCH4轉(zhuǎn)移3mol電子B.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-C.電池工作時(shí),電子通過(guò)熔融鹽由電極B向電極A移動(dòng)D.電極A上CO參與的電極反應(yīng)為CO+4OH-—2e-==CO32-+2H2O15、為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇不正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水滲析CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾D肥皂(甘油)NaCl過(guò)濾A.A B.B C.C D.D16、自然界中的CaF2又稱螢石,是一種難溶于水的固體,屬于典型的離子晶體。下列實(shí)驗(yàn)一定能說(shuō)明CaF2是離子晶體的是()A.CaF2難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電性極弱B.CaF2的熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大C.CaF2固體不導(dǎo)電,但在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電D.CaF2在有機(jī)溶劑(如苯)中的溶解度極小17、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。此有機(jī)可發(fā)生的反應(yīng)類型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧縮聚⑨加聚A.①②③⑤⑥⑧B.②③④⑤⑥⑨C.①②③④⑤⑥⑦⑧⑨D.②③④⑤⑥⑦⑨18、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①19、我國(guó)學(xué)者研制了一種納米反應(yīng)器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應(yīng)獲得EG。反應(yīng)過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是A.EG能聚合為高分子 B.反應(yīng)過(guò)程中生成了MG和甲醇C.DMO分子中碳碳單鍵沒(méi)有發(fā)生了斷裂 D.1molDMO完全轉(zhuǎn)化為EG時(shí)消耗2molH220、有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同21、下列有關(guān)金屬晶體判斷正確的是A.簡(jiǎn)單立方、配位數(shù)6、空間利用率68%B.鉀型、配位數(shù)6、空間利用率68%C.鎂型、配位數(shù)8、空間利用率74%D.銅型、配位數(shù)12、空間利用率74%22、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.蘋果酸能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.1mol蘋果酸最多可與1molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D.與蘋果酸官能團(tuán)種類和個(gè)數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有兩種二、非選擇題(共84分)23、(14分)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為24。(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為___________,元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)表達(dá));(2)與XYZ-互為等電子體的化學(xué)式為___________;(3)1mol

HYZ3分子中含有σ鍵的數(shù)目為___________;(4)YH3極易溶于水的主要原因是___________。24、(12分)金屬及其化合物的種類很多,我們可以按照“金屬單質(zhì)、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類別進(jìn)行研究。以下是元素周期表中前18號(hào)某種金屬元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(“→”所指的轉(zhuǎn)化都是一步完成)。(1)A與水反應(yīng)的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時(shí)每生成1molO2,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____________。(3)200℃時(shí),11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為__________。(4)寫出一種“C→D”轉(zhuǎn)化的離子方程式:____。(5)某同學(xué)將一小塊A單質(zhì)露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說(shuō)法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.①變灰暗色是因?yàn)樯闪诉^(guò)氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化25、(12分)實(shí)驗(yàn)室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制?、?K2MnO4的歧化及過(guò)濾和結(jié)晶等回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過(guò)量,其原因是____________________________;熔融時(shí)除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的“K2MnO4歧化”實(shí)驗(yàn)裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關(guān)閉K2,向長(zhǎng)頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實(shí)驗(yàn)時(shí),不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因?yàn)開_____。②為了充分利用CO2,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需關(guān)閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時(shí)還會(huì)生成MnO2和K2CO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________。26、(10分)室溫下.某同學(xué)進(jìn)行CO2與Na2O2反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)(本實(shí)驗(yàn)所涉及氣體休積均在相同狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。(2)按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開止水夾K1、K2,向右推動(dòng)注射器1的活塞??捎^察到的現(xiàn)象是________。③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,當(dāng)注射器1的活塞推到底時(shí),測(cè)得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉(zhuǎn)化率是_______________.27、(12分)環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表:物質(zhì)

相對(duì)分子質(zhì)量

沸點(diǎn)(℃)

密度(g·cm—3、20℃)

溶解性

環(huán)己醇

100

161.1

0.9624

能溶于水和醚

環(huán)己酮

98

155.6

0.9478

微溶于水,能溶于醚

現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品,然后進(jìn)行分離提純。其主要步驟有(未排序):a.蒸餾、除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層c.過(guò)濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無(wú)水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量水回答下列問(wèn)題:(1)上述分離提純步驟的正確順序是。(2)b中水層用乙醚萃取的目的是。(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,不正確的是。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如圖()用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分漏斗靜置液體分層D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開旋塞,待下層液體全部流盡時(shí),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中,采用的加熱方式為。(5)蒸餾操作時(shí),一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是。(6)恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為12mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是(保留兩位有效數(shù)字)。28、(14分)[2017新課標(biāo)Ⅱ]化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(2)B的化學(xué)名稱為____________。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為____________。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為____________。(5)G的分子式為____________。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),L共有______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________、____________。29、(10分)某藥物H的合成路線如下:

試回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,則X的結(jié)構(gòu)式為__________,A的名稱為___________。

(2)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________________。

(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________;E的分子式為___________;F中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。

(4)由C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。由G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。(5)化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_______種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeCl

3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由制備

的合成路線流程__________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】

兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4,則A、B分子中C、H、O原子數(shù)目之比為2:4:1,有機(jī)物A、B的最簡(jiǎn)式為C2H4O.完全燃燒0.1molA生成CO2的物質(zhì)的量為:8.8g÷44g/mol=0.2mol,故A分子中碳原子數(shù)目0.2mol/0.1mol=2,則A的分子式為C2H4O。B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng)析出Ag的物質(zhì)的量為10.8g÷108g/mol=0.1mol,由關(guān)系式為:R-CHO~2Ag,可知4.4gB的物質(zhì)的量為0.05mol,B的相對(duì)分子質(zhì)量4.4/0.05=88,設(shè)B分子式為(C2H4O)n,則44n=88,故n=2,則B的分子式為:C4H8O2。A.A的分子式為C2H4O,可能為乙醛,也可能為環(huán)氧乙烷,故A錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)A、B組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),但二者含有的官能團(tuán)不一定相同,不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;

C.物質(zhì)A和物質(zhì)B的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

D.由上述分析可知,B的分子式為:C4H8O2,故D正確。

故選D。2、A【解題分析】A.鋁在反應(yīng)中失去3個(gè)電子,等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,A正確;B.硫酸的密度隨濃度的增大而增大,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,B錯(cuò)誤;C.金屬鈉著火時(shí)生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉與CO2反應(yīng)生成氧氣,不能用泡沫滅火器滅火,C錯(cuò)誤;D.鹽酸易揮發(fā),洗滌做焰色反應(yīng)的鉑絲,可選用稀鹽酸,不能選擇稀硫酸,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:選項(xiàng)B是解答的難點(diǎn),注意掌握兩種同溶質(zhì)溶液等質(zhì)量混合、等體積混合時(shí)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的判定:①等質(zhì)量混合:兩種同溶質(zhì)溶液(或某溶液與水)等質(zhì)量混合時(shí),w混=。②等體積混合:兩種同溶質(zhì)溶液(或某溶液與水)等體積混合時(shí),a、若相混合的兩種液體的密度比水的密度小,則w混<,如氨、乙醇等少數(shù)溶質(zhì)形成的溶液;b、若相混合的兩種液體的密度比水的密度大,則w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多數(shù)溶質(zhì)形成的溶液。3、D【解題分析】

A選項(xiàng),在氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)中,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,碘元素化合價(jià)由+5價(jià)和-1價(jià)變化為0價(jià),電子轉(zhuǎn)移5mol,生成3mol碘單質(zhì),所以每生成3molI2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),不能根據(jù)還原產(chǎn)物的價(jià)態(tài)確定氧化劑氧化性的強(qiáng)弱,實(shí)際上氧化性:HNO3(稀)<HNO3(濃),故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),酸性條件下NO3-具有強(qiáng)氧化性,能氧化Fe2+,所以含有大量NO3-的溶液中,不能同時(shí)大量存在H+、Fe2+、Cl-,故D正確。綜上所述,答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】1mol氯氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目可能為1mol,可能為2mol,可能小于1mol。4、B【解題分析】分析:A、C4H8O2屬于羧酸時(shí),根據(jù)羧基位置異構(gòu)可以得到丁酸的同分異構(gòu)體;B、C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,根據(jù)酸和醇的種類來(lái)確定;C、分子式為C4H8O2,有1個(gè)不飽和度;D、根據(jù)分子式C4H8O2的酯水解生成羧酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算。詳解:C4H8O2屬于羧酸時(shí),可以是丁酸或2-甲基丙酸,共有2種同分異構(gòu)體,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種,形成的酯有2種,若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結(jié)構(gòu),乙醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的乙酸乙酯有1種,若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結(jié)構(gòu),甲醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種,B選項(xiàng)正確;分子式為C4H8O2,有1個(gè)不飽和度,它可以成環(huán),也可以有羰基、醛基、酯基、羧基,還可以是碳碳雙鍵,碳碳雙鍵、醛基能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,其水解的產(chǎn)物可能為甲酸和丙醇或者異丙醇、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇,相對(duì)分子質(zhì)量分別是:46和60、60和46、74和32,所以水解產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量不可能相同,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。5、C【解題分析】A.由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物可知

,氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4,A正確;B.2FeSO4+6Na2O2==2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,F(xiàn)e

元素的化合價(jià)由

+2

價(jià)升高為

+6

價(jià)

,O

元素的化合價(jià)部分由

?1

價(jià)降低為

?2

價(jià),

部分由

?1

價(jià)升高為

0

價(jià)

,所以FeSO4

只作還原劑,Na2O2既作氧化劑又作還原劑,

B正確;C.2FeSO4~10e-,所以每3molFeSO4完全反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移15mol電子,C錯(cuò)誤。D.Na2FeO4處理水時(shí),Na2FeO4可以氧化殺死微生物,生成的還原產(chǎn)物氫氧化鐵又具有吸附作用,可以起到凈水的作用,D正確;答案選C.點(diǎn)睛:解答本題特別需要注意在氧化還原反應(yīng)中Na2O2既可作氧化劑又可作還原劑。6、C【解題分析】

A.前者—OH與苯環(huán)的側(cè)鏈相連,屬于醇類,后者—OH直接與苯環(huán)相連,屬于酚類,盡管分子構(gòu)成相差了1個(gè)CH2,但是二者不是同一類物質(zhì),所以它們不互為同系物,A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)屬于酯類(甲酸酯,含有醛基),官能團(tuán)為酯基,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈有4個(gè)C,因此主鏈含有4個(gè)C,為丁烯;編號(hào)時(shí)官能團(tuán)的編號(hào)要小,因此碳碳雙鍵的編號(hào)為1,乙基的編號(hào)為2,命名為2-乙基-1-丁烯,C正確;D.該物質(zhì)中含有2個(gè)碳碳雙鍵,且含有碳碳雙鍵最長(zhǎng)的碳鏈有4個(gè)碳原子,因此該物質(zhì)為丁二烯。編號(hào)時(shí),不管是從左端還是右端,碳碳雙鍵的編號(hào)均為1、3,因此編號(hào)的選擇,讓甲基的編號(hào)的編號(hào)小,甲基的編號(hào)為2,則該物質(zhì)的名稱應(yīng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故D錯(cuò)誤。7、C【解題分析】分析:A.苯分子中不含碳碳雙鍵;B、題中缺少溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中氫氧根離子數(shù)目,故A錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHCl為1mol,含有的電子數(shù)目為18NA;D、SO2與氧氣反應(yīng)生成SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。詳解:A.苯分子中不含碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、題中缺少溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中氫氧根離子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHCl為1mol,含有的電子數(shù)目為(1+17)NA=18NA,故C正確;D、SO2與氧氣反應(yīng)生成SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故生成的SO3數(shù)目小于NA,故D錯(cuò)誤;故選C。8、A【解題分析】

MgCl2是含有離子鍵的離子化合物,溶于水電離出鎂離子和氯離子,破壞了離子鍵。答案選A。9、A【解題分析】

溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.由于SO2溶于水后可生成亞硫酸,其水溶液可導(dǎo)電,但其自身并不能電離出離子,為非電解質(zhì),A選;A.金屬鈉為單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B不選;B.CaO熔融狀態(tài)下能電離出陰陽(yáng)離子,為電解質(zhì),C不選;D.葡萄糖為非電解質(zhì),水溶液也不能導(dǎo)電,D不選;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】電解質(zhì)、非電解質(zhì)都必須是化合物,兩者的區(qū)別在于給定條件下能否導(dǎo)電,具體做題的時(shí)候可以根據(jù)其含義或根據(jù)電解質(zhì)、非電解質(zhì)的常見分類來(lái)判斷。例如電解質(zhì)包括有酸、堿、鹽、金屬氧化物、水;非電解質(zhì)包括有非金屬氧化物,大多數(shù)有機(jī)物、氨氣等。10、B【解題分析】分析:金屬鈉常溫下為固體,能夠用刀子切開,說(shuō)明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,據(jù)以上分析解答。詳解:用鑷子從煤油中取出一小塊金屬鈉,擦干凈表面上的煤油,用刀子切開,說(shuō)明質(zhì)軟,切開的鈉可以觀察到有銀白色的金屬光澤,在這一過(guò)程中鈉的狀態(tài)沒(méi)有變化,仍為固體,不能得出熔點(diǎn)低的結(jié)論;B錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。11、B【解題分析】

C11H16不飽和度為,C11H16分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)的不飽和度為4,所以,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,C11H16分子中存在一個(gè)次甲基,由于C11H16中含兩個(gè)甲基,所以滿足條件的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)側(cè)鏈,化學(xué)式為C11H16的烴結(jié)構(gòu),分子中含兩個(gè)甲基,兩個(gè)亞甲基和一個(gè)次甲基,1個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體有:、、、;故選B。12、B【解題分析】

A.Na2CO3是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,不存在電離平衡,應(yīng)該促進(jìn)了水的電離平衡,故A錯(cuò)誤;B.水解過(guò)程是吸熱過(guò)程,故升高溫度平衡向右移動(dòng),B正確;C.滴入CaCl2濃溶液,會(huì)生成CaCO3沉淀,CO32-濃度減少,平衡向左移動(dòng),OH-濃度減少,溶液的pH減小,C錯(cuò)誤;D.加入NaOH固體,OH-的濃度增大,溶液的pH增大,故D錯(cuò)誤;故選B。13、D【解題分析】

A、在NaCl晶體中,每個(gè)Na+周圍距離最近的Cl?是6個(gè)(上、下、左、右、前、后各1個(gè)),構(gòu)成正八面體;B、根據(jù)“均攤法”,1個(gè)CaF2晶胞中含有的Ca2+數(shù)為8×1/8+6×1/2=4;C、金剛石晶體中,每個(gè)碳原子以4個(gè)碳碳鍵與相鄰的4個(gè)碳原子結(jié)合,每個(gè)碳碳鍵為2個(gè)碳原子所共用,故碳原子與碳碳鍵數(shù)之比為1∶2;D、氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式應(yīng)為E4F4或F4E4,不能寫成實(shí)驗(yàn)式?!绢}目詳解】A、在NaCl晶體中,每個(gè)Na+周圍距離最近的Cl?是6個(gè)(上、下、左、右、前、后各1個(gè)),構(gòu)成正八面體,故A正確;B、根據(jù)“均攤法”,1個(gè)CaF2晶胞中含有的Ca2+數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,故B正確;C、金剛石晶體中,每個(gè)碳原子以4個(gè)碳碳鍵與相鄰的4個(gè)碳原子結(jié)合,每個(gè)碳碳鍵為2個(gè)碳原子所共用,故碳原子與碳碳鍵數(shù)之比為1∶2,故C正確;D、由E原子和F原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式應(yīng)為E4F4或F4E4,故D錯(cuò)誤。故選D。【題目點(diǎn)撥】易錯(cuò)點(diǎn)D,注意氣態(tài)團(tuán)簇分子,應(yīng)寫出全部原子,不能用均攤法處理,分子式也不能寫成最簡(jiǎn)式或?qū)嶒?yàn)式。14、B【解題分析】分析:A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,但沒(méi)給條件,11.2L不一定為0.5mol;B、B為正極,氧氣得電子,結(jié)合CO2生成CO32-,電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-;C、根據(jù)原電池工作原理,電子只能在導(dǎo)線中移動(dòng);D、根據(jù)示意圖可知電池中不存在OH-,正確的電極反應(yīng)式為:CO+CO32-—2e-==2CO2。詳解:A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,但沒(méi)給條件,11.2L不一定為0.5mol,A錯(cuò)誤;B、B為正極,氧氣得電子,結(jié)合CO2生成CO32-,電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-==2CO32-,B正確;C、根據(jù)原電池工作原理,電子只能在導(dǎo)線中移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、根據(jù)示意圖可知電池中不存在OH-,正確的電極反應(yīng)式為:CO+CO32-—2e-==2CO2,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)晴:1、一般電極反應(yīng)式的書寫:原電池反應(yīng)的本質(zhì)就是氧化還原反應(yīng)。因此正確書寫氧化還原反應(yīng)方程式并能標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目是正確書寫電極反應(yīng)式的基礎(chǔ),通過(guò)電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目可確定電極反應(yīng)中得失的電子數(shù)目,通過(guò)電池反應(yīng)中的氧化劑、還原劑和氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物可確定電極反應(yīng)中的反應(yīng)物和產(chǎn)物。具體步驟如下:

(1)首先根據(jù)題意寫出電池反應(yīng)。

(2)標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,指出氧化劑、還原劑。

(3)根據(jù)還原劑——負(fù)極材料,氧化產(chǎn)物——負(fù)極產(chǎn)物,氧化劑——正極材料,還原產(chǎn)物——正極產(chǎn)物來(lái)確定原電池的正、負(fù)極和反應(yīng)產(chǎn)物。根據(jù)電池反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目來(lái)確定電極反應(yīng)中得失的電子數(shù)目。

(4)注意環(huán)境介質(zhì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響。

2、復(fù)雜電極反應(yīng)式的書寫:復(fù)雜電極,反應(yīng)式=總反應(yīng)式-較簡(jiǎn)單一極的電極,反應(yīng)式。如CH4酸性燃料電池中CH4+2O2=CO2+2H2O

總反應(yīng)式①,2O2+8H++8e-=4H2O

正極反應(yīng)式②,①-②得:CH4+2H2O-8e-=CO2+8H+

負(fù)極反應(yīng)式。15、A【解題分析】

A.己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)后所得的產(chǎn)物與己烷不分層,則分液法不能分離,應(yīng)選高錳酸鉀除雜,故A錯(cuò)誤;B.淀粉不能透過(guò)半透膜,而離子能透過(guò)半透膜,利用滲析法可分離,故B正確;C.醋酸與CaO反應(yīng)生成醋酸鈣,乙醇易揮發(fā),用蒸餾法可分離,故C正確;D.加NaCl可以降低肥皂的溶解度,發(fā)生鹽析,然后過(guò)濾可除雜,故D正確,答案選A。16、C【解題分析】

A項(xiàng),難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電性極弱不一定是離子晶體,如H2SiO3難溶于水、水溶液導(dǎo)電性極弱,但不是離子晶體;B項(xiàng),熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大不一定是離子晶體,如SiO2等原子晶體熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大;C項(xiàng),固體不導(dǎo)電,但在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,說(shuō)明構(gòu)成晶體的微粒為陰、陽(yáng)離子,一定屬于離子晶體;D項(xiàng),在有機(jī)溶劑中的溶解度極小不一定是離子晶體,如H2O等分子晶體在有機(jī)溶劑中溶解度也極?。淮鸢高xC。17、C【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道,分子中含雙鍵、-COO-、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答。詳解:①該物質(zhì)具有苯環(huán)、甲基、羥基等結(jié)構(gòu),可發(fā)生取代反應(yīng),故選①;②該物質(zhì)具有雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故選②;③該物質(zhì)具有羥基,且與羥基相鄰的碳原子含有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故選③;④該物質(zhì)具有羥基、羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng),故選④;⑤該物質(zhì)具有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),故選⑤;⑥該物質(zhì)具有羥基、雙鍵等結(jié)構(gòu),可發(fā)生氧化反應(yīng),故選⑥;⑦該物質(zhì)具有羧基,可發(fā)生中和反應(yīng),故選⑦。綜上①②③④⑤⑥⑦⑧⑨符合題意,C正確;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。18、A【解題分析】

①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較?。灰掖际欠请娊赓|(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。19、D【解題分析】

A.EG是乙二醇,分子中含有2個(gè)醇羥基,因此能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,A正確;B.DMO為草酸二甲酯,在反應(yīng)過(guò)程中,DMO中C-O、C=O均斷裂,則反應(yīng)過(guò)程中生成了EG和甲醇,B正確;C.DMO為草酸二甲酯,在反應(yīng)過(guò)程中,DMO中C-O、C=O均斷裂,沒(méi)有斷裂C-C單鍵,C正確;D.DMO為草酸二甲酯CH3-OOC-COOCH3,DMO與H2反應(yīng)產(chǎn)生CH3OH和CH3OOC-CH2OH、H2O,1molDMO反應(yīng)需要3molH2,若完全轉(zhuǎn)化為EG時(shí)消耗6molH2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。20、D【解題分析】

A.油脂在酸性條件下水解可得到丙三醇和高級(jí)脂肪酸,A正確;B.淀粉遇到碘,顯藍(lán)色,可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,B正確;C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸,C正確;D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D錯(cuò)誤;答案為D21、D【解題分析】

A.簡(jiǎn)單立方、配位數(shù)6、空間利用率為52%,A錯(cuò)誤;B.鉀型、配位數(shù)8、空間利用率68%,B錯(cuò)誤;C.鎂型、配位數(shù)12、空間利用率74%,C錯(cuò)誤;D.銅型、配位數(shù)12、空間利用率74%,D正確;答案選D。22、C【解題分析】試題分析:A、蘋果酸中含有羥基和羧基,2種官能團(tuán)都能發(fā)生酯化反應(yīng),A正確;B、蘋果酸中的羧基和羥基能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、羥基能發(fā)生消去反應(yīng),B正確;C、1mol蘋果酸含有2mol羧基,最多可與2molNa2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaHCO3,C錯(cuò)誤;D、與蘋果酸官能團(tuán)種類和個(gè)數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有和2種,D正確。考點(diǎn):考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子與水分子間易形成氫鍵【解題分析】

原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,元素X的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的2倍,X原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為C元素;Y基態(tài)原子的2p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y的核外電子排布式為1s22s22p3,則Y為N元素;Z是地殼中含量最多的元素,則Z為O元素;W的原子序數(shù)為24,則W為Cr元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Cr元素。(1)W核外電子數(shù)為24,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子總數(shù)相等、價(jià)電子總數(shù)相等微?;榈入娮芋w,與CNO-互為等電子體的有CO2、SCN-等,故答案為:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的結(jié)構(gòu)式為,1mol

HNO3分子中含有4molσ鍵,數(shù)目為4×6.02×1023,故答案為:4×6.02×1023;(4)氨分子與水分子間易形成氫鍵,導(dǎo)致NH3極易溶于水,故答案為:氨分子與水分子間易形成氫鍵?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)和(3),(1)中要注意能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象,(3)中要注意硝酸的結(jié)構(gòu)。24、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解題分析】

金屬單質(zhì)可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質(zhì)可以直接形成堿,說(shuō)明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結(jié)合鈉及其化合物的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】根據(jù)框圖,金屬單質(zhì)A能夠一步反應(yīng)生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時(shí)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個(gè)反應(yīng)中都是只有過(guò)氧化鈉中的O元素化合價(jià)發(fā)生變化,其供氧時(shí)每生成1molO2,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應(yīng)的CO2和H2O與生成O2的物質(zhì)的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應(yīng)生成Na2O,Na2O易與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風(fēng)化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因?yàn)樯闪搜趸c,4Na+O2=2Na2O,故B錯(cuò)誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯(cuò)誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為:A。【題目點(diǎn)撥】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開放性,若酸選醋酸,則反應(yīng)的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。25、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi)K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【解題分析】

(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過(guò)量;把坩堝放置在三腳架時(shí),需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi),裝置b為簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進(jìn)入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。26、球形干燥管飽和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑檢查裝置氣密性U形管中的淡黃色粉末逐漸變淺,注射器2的活塞向右移動(dòng)使反應(yīng)進(jìn)行得更充分多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞70%【解題分析】

(1)①丙裝置的名稱是球形干燥管,乙中裝的是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先組裝儀器,然后檢查裝置的氣密性,再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠;②二氧化碳與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則U形管中的過(guò)氧化鈉淡黃色粉末逐漸變淺,生成的氧氣進(jìn)入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移動(dòng);③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需緩慢推入CO2,其目的是使反應(yīng)進(jìn)行得更充分,為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(減小)21170mL35mLCO2的轉(zhuǎn)化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。27、(1)DBECA(2)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量(3)ABC(4)降低環(huán)己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層水浴加熱(5)停止加熱,冷卻后通自來(lái)水(6)60%(60.3%)【解題分析】試題分析:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,將水與有機(jī)物更容易分離開來(lái),然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4,出去有機(jī)物中少量的水,然后過(guò)濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高;(5)為防止冷凝管炸裂,應(yīng)該停止加熱;(6)m(環(huán)己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據(jù)環(huán)己醇和環(huán)己酮的關(guān)系式知,參加反應(yīng)的m(環(huán)己醇)==11.6057g,m(環(huán)己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,據(jù)此計(jì)算產(chǎn)率.解:(1)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,水與有機(jī)物更容易分離開,然后向有機(jī)層中加入無(wú)水MgSO4,除去有機(jī)物中少量的水,然后過(guò)濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可,故答案為dbeca;(2)環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量,故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應(yīng)該倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)然后用力振蕩,只有如此才能充分混合,故A錯(cuò)誤;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣,而不是打開玻璃塞,故B錯(cuò)誤;C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層,而不是手持分漏斗靜置液體分層,不符合操作規(guī)范性,故C錯(cuò)誤;D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,利用壓強(qiáng)差使液體流出,再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí),為防止產(chǎn)生雜質(zhì),再?gòu)纳峡诘钩錾蠈右后w,故D錯(cuò)誤;故選ABC;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;乙醚的沸點(diǎn)較低,所以蒸餾時(shí)溫度不宜太高,所以應(yīng)該采用水浴加熱,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密

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