2024屆河南省許平汝九校聯(lián)盟高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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2024屆河南省許平汝九校聯(lián)盟高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列符號(hào)不符合事實(shí)的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f142、下列關(guān)于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的是A.丙烯分子有7個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵B.丙烯分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個(gè)碳原子在同一直線上3、中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯(每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子,氫原子未畫出),具有抗菌作用。若1mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水、NaOH溶液和足量氫氣完全反應(yīng),則消耗的Br2、NaOH和H2的物質(zhì)的量分別為A.1molBr2;2molNaOH;1molH2B.3molBr2;4molNaOH;1molH2C.2molBr2;3molNaOH;4molH2D.3molBr2;4molNaOH;4molH24、某有機(jī)物的分子式為C11H14O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,與NaHCO3反應(yīng)有氣體生成,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)共有(不含立體異構(gòu))A.9種 B.10種 C.11種 D.12種5、下列對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的描述不正確的是A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B.將苯加入溴水中,振蕩后水層接近無色,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)6、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸,凡是能給合質(zhì)子的分子或離子都是堿,按照這種理論下列物質(zhì)既屬于酸又屬于堿的是()A.NaOH B.HCl C.NaH2PO4 D.Fe2O37、傘形酮可用作酸堿指示劑,可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中錯(cuò)誤的是A.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3mol

NaOHB.1mol雷瑣苯乙酮最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.蘋果酸發(fā)生縮聚反應(yīng)最多可生成2種高分子化合物D.雷瑣苯乙酮在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、縮聚等反應(yīng)8、對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0,既要提高反應(yīng)速率又要提高H2O的轉(zhuǎn)化率,下列措施中可行的是A.升高溫度 B.使用合適的催化劑C.增大體系壓強(qiáng) D.增大H2O(g)的濃度9、我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾新療法而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),已知青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說法不正確的是()A.青蒿素的分子式為C15H20O5B.青蒿素難溶于水,能溶于NaOH溶液C.青蒿素分子中所有的碳原子不可能都處于同一平面內(nèi)D.青蒿素可能具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌消毒作用10、工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時(shí),往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)5分鐘后,測(cè)得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)11、下列有關(guān)鈉及其化合物說法正確是的A.將一小塊金屬鈉投入到硫酸銅溶液中,有紅色物質(zhì)析出B.實(shí)驗(yàn)室中的NaOH溶液用帶有玻璃塞的試劑瓶盛裝C.Na2O2和Na2O中陰、陽離子的個(gè)數(shù)比均為1:2D.某無色溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),直接觀察時(shí),火焰呈黃色,則該溶液中陽離子只有Na+12、已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ。且氧氣中1molO=O鍵完全斷裂時(shí)吸收熱量496kJ,水蒸氣中1molH-O鍵形成時(shí)放出熱量463kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為()A.920kJ B.557kJ C.188kJ D.436kJ13、下表所列物質(zhì)晶體的類型全部正確的一組是原子晶體離子晶體分子晶體A氮化硅磷酸單質(zhì)硫B單晶硅氯化鋁白磷C金剛石燒堿冰D鐵尿素冰醋酸A.A B.B C.C D.D14、平衡:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。在測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件中較為適宜的是()A.溫度130℃,壓強(qiáng)3.03×105Pa B.溫度25℃,壓強(qiáng)1.01×105PaC.溫度130℃,壓強(qiáng)5.05×104Pa D.溫度0℃,壓強(qiáng)5.05×104Pa15、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙基對(duì)羥基的影響,使羥基的活性變?nèi)?,電離H+的能力不及H2OD.苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應(yīng),而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應(yīng)16、有一塊鐵的“氧化物”樣品,用280mL5.0mol/L鹽酸恰好將之完全溶解,所得溶液還能吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2,恰好使其中的Fe2+全部轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+,則該樣品的化學(xué)式為()A.Fe5O7 B.Fe4O5 C.Fe3O4 D.Fe2O317、下列各物質(zhì)中,按熔點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是A.石墨>金剛石>SiO2 B.KCl>NaCl>MgCl2>MgOC.Rb>K>Na>Li D.CH4>SiH4>GeH4>SnH418、下列物質(zhì)中,能使KMnO4酸性溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.環(huán)己烷D.乙酸19、一定條件下,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)===2C(g)+4D(g),測(cè)得5min內(nèi),A的物質(zhì)的量減小了10mol,則5min內(nèi)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率是A.υ(A)=1mol/(L·min)B.υ(B)=1mol/(L·min)C.υ(C)=1mol/(L·min)D.υ(D)=1mol/(L·min)20、含有C=C的有機(jī)物與O3作用形成不穩(wěn)定的臭氧化物,臭氧化物在還原劑存在下,與水作用分解為羰基化合物,總反應(yīng)為:+(R1、R2、R3、R4為H或烷基)。以下四種物質(zhì)發(fā)生上述反應(yīng),所得產(chǎn)物為純凈物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.(CH3)2C=C(CH3)2B.CH2=CHCH=CHCH=CH2C.D.21、實(shí)驗(yàn)室加熱約150mL液體時(shí),可以使用的儀器是()A.①③④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑤ D.②③⑤⑥22、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)二、非選擇題(共84分)23、(14分)抗丙肝新藥的中間體合成路線圖如下:已知:-Et為乙基,DCM與DMF均為有機(jī)溶劑。(1)的名稱是_____________,所含官能團(tuán)的名稱是______________。(2)的分子式為_______________________。(3)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_____________,(不用寫反應(yīng)條件)反應(yīng)類型屬于是___________。(4)寫出一種與互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(其他試劑任選,不需寫每一步的化學(xué)方程式,應(yīng)寫必要的反應(yīng)條件)。_________________________24、(12分)利用莤烯(A)為原料可制得殺蟲劑菊酯(H),其合成路線可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)寫出一分子的F通過酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(2)寫出G到H反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(3)寫出滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________25、(12分)中和熱測(cè)定是中學(xué)化學(xué)中的重要定量實(shí)驗(yàn),下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置?;卮鹣铝袉栴}:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測(cè)得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。26、(10分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時(shí)陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào))。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測(cè)定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________。④測(cè)得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號(hào))。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL27、(12分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。實(shí)驗(yàn)室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點(diǎn):11°C)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為__________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對(duì)脫硫、脫硝的影響如圖所示:①?gòu)膱D1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。28、(14分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如下:已知:(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________。(2)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體c.苯環(huán)上一氯代物有兩種(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________。(4)已知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。(5)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式____________。(6)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線__________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、(10分)葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計(jì)算,我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(CB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案對(duì)葡萄酒中SO2進(jìn)行測(cè)定。I.定性實(shí)驗(yàn)方案如下:(1))利用SO2的漂白性檢測(cè)干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因是:___________。II.定量實(shí)驗(yàn)方案如下(部分裝置和操作略):(2)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________。(3)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,除去H2O2的方法是_______。(4)步驟X滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液30.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為_____g/L。該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】s能級(jí)最多排列2個(gè)電子、p能級(jí)最多排列6個(gè)電子、d能級(jí)最多排列10個(gè)電子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能級(jí)最多排列14個(gè)電子,第三能層沒有f能級(jí),至少在第四能層才存在f能級(jí),不可能存3f14排布,故選D。點(diǎn)睛:本題考查了原子核外電子排布,明確能層、能級(jí)、軌道數(shù)的關(guān)系及每種能級(jí)上最多排列電子數(shù)是解題的關(guān)鍵。本題要注意至少在第四能層才存在f能級(jí)。2、C【解題分析】

A.C-C、C-H鍵均為σ鍵,C=C中一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,則丙烯分子有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,故A錯(cuò)誤;B.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1個(gè)碳原子是sp3雜化,2個(gè)碳原子是sp2雜化,故B錯(cuò)誤;C.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在C-C非極性共價(jià)鍵,故C正確;D.由C=C雙鍵為平面結(jié)構(gòu)、甲基為四面體結(jié)構(gòu)可知,丙烯分子中2個(gè)碳原子在同一直線,故D錯(cuò)誤;故選C。3、D【解題分析】

七葉樹內(nèi)酯含酚-OH與溴水發(fā)生取代反應(yīng),含C=C與溴水發(fā)生加成反應(yīng);含酚-OH與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),含酯基在堿性環(huán)境下水解,當(dāng)生成了酚和酸,繼續(xù)與NaOH發(fā)生中和反應(yīng);含苯環(huán)和C=C能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。以此解題?!绢}目詳解】含酚-OH與溴水發(fā)生取代反應(yīng),1mol該物質(zhì)消耗溴水2mol;C=C與溴水發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)共消耗溴水3mol;酚-OH與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),1mol該物質(zhì)消耗2molNaOH;-COOC-在堿性環(huán)境下水解生成了酚和酸,消耗2molNaOH,則1mol該物質(zhì)消耗NaOH為4mol;該物質(zhì)中含苯環(huán)和C=C能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol七葉樹內(nèi)酯與氫氣完全反應(yīng),消耗氫氣4mol;答案應(yīng)選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查了不同官能團(tuán)與Br2、NaOH和H2的反應(yīng),需要特別注意的是,如有機(jī)物中含有鹵原子、酯基均能在堿性環(huán)境下發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物會(huì)繼續(xù)與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)。4、D【解題分析】

根據(jù)題意,該有機(jī)物分子含有2個(gè)氧原子,能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體,說明其結(jié)構(gòu)中含1個(gè)羧基,可看作C4H10被一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羧基取代,實(shí)際為丁烷的二元取代物,因此可以以丁烷為思維模型,丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3兩種;然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個(gè)氫原子被苯環(huán)和羧基取代,這樣正丁烷的二元取代物有8種,異丁烷的二元取代物有4種,得出分子式為C11H14O2的有機(jī)物共有12種,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】掌握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,注意一元取代物和二元取代物同分異構(gòu)體的判斷方法,尤其是二元取代物或多取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷是解答的關(guān)鍵,對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。5、B【解題分析】試題分析:A.甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,故A正確;B.苯與溴水不反應(yīng),可與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),因溴易溶于苯,可萃取溴,但沒有反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.己烷為飽和烴,可發(fā)生取代反應(yīng),與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故選B??键c(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。6、C【解題分析】分析:本題考查兩性物質(zhì)的概念,注意根據(jù)題目所給信息解題,理解質(zhì)子理論的實(shí)質(zhì)是關(guān)鍵。詳解:質(zhì)子是氫離子。A.NaOH結(jié)合氫離子,不能電離出氫離子,故屬于堿,故錯(cuò)誤;B.HCl能電離出氫離子,屬于酸,故錯(cuò)誤;C.NaH2PO4能電離出氫離子也能結(jié)合氫離子,故屬于兩性物質(zhì),故正確;D.Fe2O3能結(jié)合氫離子,屬于堿,故錯(cuò)誤。故選C。7、C【解題分析】

A.1個(gè)酯基水解消耗1molNaOH,水解后生成酚羥基再消耗1molNaOH,分子中的1個(gè)酚羥基消耗1molNaOH,所以1mol傘形酮和足量NaOH反應(yīng)共消耗3molNaOH,A正確;B.苯環(huán)消耗3mol氫氣,羰基消耗1mol氫氣,共消耗4mol氫氣,B正確;C.可以生成三種高分子化合物,分別為:、、,C錯(cuò)誤;D.雷瑣苯乙酮中羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),羥基、苯環(huán)上的H能被取代,有2個(gè)羥基,能和多元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確。答案選C。8、A【解題分析】A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率提高增,故A正確;B.用合適的催化劑,對(duì)平衡移動(dòng)無影響,轉(zhuǎn)化率不變,故B錯(cuò)誤;、C.增大體系壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.增大H2O(g)的濃度,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)速率增大,但轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:既要提高反應(yīng)速率又要提高H2O的轉(zhuǎn)化率,平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),應(yīng)升高溫度,以此來解答。9、A【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式,含酯基、醚鍵及過氧鍵,結(jié)合酯、過氧化物的性質(zhì)來解答。詳解:A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知道,青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯(cuò)誤;B.含有酯基,難溶于水,可溶于氫氧化鈉溶液,所以B選項(xiàng)是正確的;

C.該分子中具有甲烷結(jié)構(gòu)的C原子,根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知該分子中所有C原子不共面,所以C選項(xiàng)是正確的;D.含有過氧鍵,具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,所以D選項(xiàng)是正確的。所以本題答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查基本概物質(zhì)結(jié)構(gòu)等知識(shí)點(diǎn),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷元素種類和原子個(gè)數(shù),可確定分子式;有機(jī)物含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng),含有過氧鍵,具有強(qiáng)氧化性,解題關(guān)鍵是根據(jù)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)性質(zhì)。10、C【解題分析】

反應(yīng)5分鐘后,測(cè)得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應(yīng)速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確反應(yīng)速率的含義以及反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。另外該題也可以采用三段式計(jì)算。11、C【解題分析】分析:A.鈉與鹽溶液反應(yīng)時(shí),一般都是先與水反應(yīng),生成的氫氧化鈉再與鹽反應(yīng);B.氫氧化鈉溶液能夠與二氧化硅發(fā)生反應(yīng);C.過氧化鈉中含有的是鈉離子與過氧根離子;D、鈉離子的焰色反應(yīng)呈黃色,鉀離子的焰色反應(yīng)需要透過鈷玻璃觀察;據(jù)此分析判斷。詳解:A.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)時(shí),鈉先與水反應(yīng),生成的氫氧化鈉再與硫酸銅反應(yīng),因此生成藍(lán)色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉能夠與二氧化硅反應(yīng)生成有粘性的硅酸鈉,硅酸鈉會(huì)將玻璃塞和玻璃瓶粘在一起,所以燒堿溶液不能使用玻璃塞的試劑瓶,故B錯(cuò)誤;C.Na2O以及Na2O2中,1mol物質(zhì)都含有2mol鈉離子,分別含有1mol硫酸根離子、氧離子、過氧根離子,陰離子與陽離子的個(gè)數(shù)比均為1:2,故C正確;D、鈉離子的焰色反應(yīng)呈黃色,但是鉀離子會(huì)干擾,鉀離子的焰色反應(yīng)要透過鈷玻璃來觀察,故D錯(cuò)誤;故選C。12、D【解題分析】

根據(jù)n=計(jì)算1g氫氣的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,依此結(jié)合反應(yīng)方程式H2(g)+O2(g)=H2O(g)進(jìn)行計(jì)算。【題目詳解】水的結(jié)構(gòu)式為H-O-H,1mol水含有2mol氫氧鍵,1g氫氣的物質(zhì)的量為n(H2)==0.5mol,完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出能量121kJ,所以化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為x,根據(jù)方程式:H2(g)+O2(g)=H2O(g),則2×463kJ-(x+×496kJ)=2×121kJ,解得x=436kJ,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)熱的有關(guān)計(jì)算,注意把握反應(yīng)熱與反應(yīng)物、生成物鍵能的關(guān)系,注意理解反應(yīng)放出的熱量與物質(zhì)的量成正比。13、C【解題分析】試題分析:根據(jù)構(gòu)成晶體的微粒確定晶體類型,原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,分子晶體的構(gòu)成微粒是分子,離子晶體的構(gòu)成微粒是陰陽離子。A.磷酸的構(gòu)成微粒是分子,所以磷酸屬于分子晶體,故A錯(cuò)誤;B.單晶硅的構(gòu)成微粒是原子,所以屬于原子晶體,白磷的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,但是氯化鋁屬于共價(jià)化合物,構(gòu)成微粒是氯化鋁分子,所以屬于分子晶體,故B不正確;C.金剛石的構(gòu)成微粒是原子,所以屬于原子晶體,燒堿的構(gòu)成微粒是陰陽離子,所以屬于離子晶體,冰的構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體,故C正確;D.鐵的構(gòu)成微粒是金屬陽離子和自由電子,所以屬于金屬晶體,尿素的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,故D錯(cuò)誤;考點(diǎn):原子晶體、離子晶體、分子晶體點(diǎn)評(píng):本題考查了晶體類型的判斷,明確晶體的構(gòu)成微粒是解本題關(guān)鍵,注意尿素、氯化鋁屬于分子晶體,為易錯(cuò)點(diǎn)。14、C【解題分析】

由于存在平衡2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,N2O4的存在會(huì)影響二氧化氮的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,故應(yīng)采取措施使平衡向左移動(dòng),減小N2O4的含量,該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),減小壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故應(yīng)采取高溫低壓?!绢}目詳解】A.壓強(qiáng)不是最低的,A項(xiàng)不選;B.溫度不是最高的,壓強(qiáng)不是最低的,B項(xiàng)不選;C.溫度最高壓強(qiáng)最低,C項(xiàng)選;D.溫度低,D項(xiàng)不選;答案選C。15、A【解題分析】試題分析:A、乙烯發(fā)生加成反應(yīng)是含有碳碳雙鍵,乙烷中不含有,因此性質(zhì)的不同不是原子間或原子與原子團(tuán)間的相互作用而影響的,故不正確;B、甲烷不能是酸性高錳酸鉀褪色,但甲苯可以,說明苯環(huán)對(duì)甲基上氫原子的影響,變得活潑,易被氧化,故能夠證明上述觀點(diǎn);C、鈉和水反應(yīng)比較活潑,而鈉與乙醇反應(yīng)不劇烈,說明乙基使羥基的活性變?nèi)?,電離H+的能力不及H2O;D、說明苯環(huán)對(duì)羥基的影響較大,使H變的活潑,故能說明上述觀點(diǎn)。考點(diǎn):考查有機(jī)物的性質(zhì)。16、A【解題分析】

通入氯氣時(shí),發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2的物質(zhì)的量為0.05mol,與溶液中的0.1molFe2+反應(yīng),此時(shí)溶液為FeCl3,溶液中共有n(Cl-)=0.1+5.0mol/L×0.28=1.5mol,則n(Fe3+)=0.5mol,原氧化物中n(Fe2+)=0.1mol,n原(Fe3+)=0.4mol,則n原(O)=0.1+0.6=0.7mol,化學(xué)式為Fe5O7;答案為A。17、A【解題分析】

A.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越小,熔點(diǎn)越高,石墨為混合晶體,石墨的鍵長(zhǎng)比金剛石的小,所以石墨比金剛石的熔點(diǎn)高,故A項(xiàng)正確;B.離子晶體中離子電荷數(shù)較高的熔點(diǎn)較高,離子電荷數(shù)相同時(shí),離子半徑越小,熔點(diǎn)越高,KCl<NaCl,MgCl2<MgO,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.金屬晶體中原子半徑越小,金屬鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,Rb<K<Na<Li,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.分子晶體中,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,CH4<SiH4<GeH4<SnH4,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A?!绢}目點(diǎn)撥】晶體熔沸點(diǎn)比較規(guī)律:原子晶體:主要看原子半徑,原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)就越高;離子晶體:組成和結(jié)構(gòu)相似的,主要看離子半徑,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)就越高;分子晶體:組成和結(jié)構(gòu)相似的,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高(含有氫鍵的反常)。18、B【解題分析】

高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,具有還原性的物質(zhì)能被高錳酸鉀氧化,從而使高錳酸鉀褪色?!绢}目詳解】A、乙烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯具有還原性,能與具有強(qiáng)氧化性的酸性KMnO4溶液反應(yīng)而褪色,選項(xiàng)B正確;C、環(huán)己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的掌握,難度不大,要熟記教材知識(shí),并熟練應(yīng)用。19、A【解題分析】

根據(jù)v=,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比分析解答。【題目詳解】A.υ(A)==1mol/(L·min),故A正確;B.υ(B)=3υ(A)=3mol/(L·min),故B錯(cuò)誤;C.υ(C)=2υ(A)=2mol/(L·min),故C錯(cuò)誤;D.υ(D)=4υ(A)=4mol/(L·min),故D錯(cuò)誤;答案選A。20、D【解題分析】分析:根據(jù)反應(yīng)原理為雙鍵從中間斷開,直接接上一個(gè)氧原子,所得產(chǎn)物為純凈物說明產(chǎn)物只有一種,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,則與雙鍵相連的碳上有氫原子,據(jù)此分析判斷。詳解:A.(CH3)2C=C(CH3)2與雙鍵相連的碳上沒有氫原子,得到的是酮,不是醛,故A錯(cuò)誤;B.CH2=CHCH=CHCH=CH2中有3個(gè)雙鍵,得到的產(chǎn)物有2種,分別為甲醛和乙二醛,故B錯(cuò)誤;C.中有2個(gè)雙鍵,且結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,得到的產(chǎn)物有2種,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,與雙鍵相連的碳上有氫原子,氧化得到醛,故D正確;故選D。21、A【解題分析】

在給液體加熱時(shí)首先要有熱源儀器,在實(shí)驗(yàn)室中最常用的是酒精燈,加熱約150mL液體,要選擇容積大的容器,一般用燒杯,但燒杯的底面積較大,為了使之受熱均勻,要墊上石棉網(wǎng),以防止受熱不均而炸裂。【題目詳解】由于加熱的是約150mL液體,溶液的體積較大,故應(yīng)用到容積較大的燒杯,而不能用試管,而燒杯加熱必須墊石棉網(wǎng),且加熱的裝置應(yīng)選擇酒精燈,夾持裝置應(yīng)選擇鐵架臺(tái),故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,注意了解儀器的名稱、用途、使用方法和注意事項(xiàng)是解答關(guān)鍵。22、B【解題分析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子種類的判斷,質(zhì)譜法通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,信息B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B。考點(diǎn):考查有機(jī)物研究的有關(guān)判斷點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見考點(diǎn),難度不大,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。二、非選擇題(共84分)23、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反應(yīng)【解題分析】

乙苯在催化劑和O2、丙烯,在側(cè)鏈上引入一個(gè)羥基,得到,與Al2O3作用生成C8H8,根據(jù)分子式知道,該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng),C8H8為苯乙烯,再與NH3發(fā)生加成反應(yīng)得到,再經(jīng)過取代和加成得到產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的名稱是苯乙烷;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知-Et為乙基,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H15NO2。答案:C12H15NO2;(3)由框圖可知反應(yīng)C8H8為的消去反應(yīng),所以C8H8為苯乙烯,①化學(xué)方程式為與NH3的加成反應(yīng),所以+NH3;答案:+NH3加成反應(yīng);(4)分子式為C8H11N,與它互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有多種,其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2為;答案:。(5)由框圖可知要合成就要先合成,結(jié)合已知原料,由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線為:;答案:。24、+CH3OH+H2O或【解題分析】

A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,G為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到?!绢}目詳解】(1)一分子的F通過酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,該反應(yīng)方程式為;(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件,

C的不飽和度是4,苯環(huán)的不飽和度是4,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,且該分子中不含其它環(huán)或雙鍵;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到,其合成路線為?!绢}目點(diǎn)撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。25、上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng))Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2【解題分析】分析:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);金屬導(dǎo)熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應(yīng)該減少熱量的損失;(3)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.詳解:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,故答案為:上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng));銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應(yīng)該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2。26、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時(shí)與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實(shí)驗(yàn)過程,可知實(shí)驗(yàn)過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時(shí)陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項(xiàng)分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項(xiàng)正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成水,則錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因?yàn)榈味ü芗庾觳糠秩杂幸欢ǖ囊后w,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。27、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【解題分析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式

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