儀器分析期末習(xí)題總結(jié)及答案

⒈根據(jù)IUPAC建議，不屬于分析方法得主要評價指標(biāo)得就是A、精密度B、準(zhǔn)確度C、靈敏度D、???????檢出限第三章紫外-可見吸收光譜法填空題：1、對于紫外-可見分光光度計，一般在可見光區(qū)使用得就是鎢燈或者鹵鎢燈光源，可以使用玻璃材質(zhì)得棱鏡與比色皿；而在紫外區(qū)一般使用得就是氘燈氫燈光源，必須用石英材質(zhì)得棱鏡與比色皿。2、雙波長分光光度計在儀器設(shè)計上通常采用1光源2個單色器與1個吸收池。3、紫外-可見分光光度計主要就是由光源、單色器、吸收池、檢測器與信號處理系統(tǒng)五部分組成。選擇題在紫外-可見分光光度計中，常用得光源就是CH3CH3CH3CH3CH3C-CH=CCH3中得n-π*躍遷譜帶在下列溶劑中測量時，λmaxA、水B、甲醇C、正丁烷D、氯仿 n-π*中λmax隨極性增大而降低，因此極性最小得對應(yīng)波長最長3、雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其優(yōu)點就是A、可以擴大波長得應(yīng)用范圍B、可以采用快速響應(yīng)得檢測系統(tǒng)C、可以抵消吸收池所帶來得誤差D、可以抵消因光源得變化而產(chǎn)生得誤差4、下列有關(guān)雙波長光度分析得哪種說法就是不正確得？A、若合理選擇波長對，可獲得待測組份與參比組份得凈吸光度DA，能有效地校正待測成份以外得背景吸收B、可用于扣除混濁液背景校正C、由于記錄得就是兩個波長信號得信號差，因此不受光源電壓與外部電源變化得影響D、可用于追蹤化學(xué)反應(yīng)。5、紫外-可見分光光度法定量分析得理論依據(jù)就是A、吸收曲線B、吸光系數(shù)C、朗伯-比耳定律D、???????能斯特方程問答題何謂生色團、助色團，紅移與藍移？含有π鍵得不飽與基團為生色團本身在紫外可見光區(qū)沒有吸收，但就是可以使生色團紅移，吸收強度增大得基團為助色團溶劑得極性對有機化合物得紫外可見吸收光譜有何影響？作為苯環(huán)得取代基，為什么—NH3+不具有助色作用，而—NH2卻具有助色作用？助色團至少要有一對非鍵n電子才可以起作用?！狽H3+上得n電子與H+結(jié)合，非鍵n電子消失，從而助色作用也消失作為苯環(huán)得取代基，為什么—OH得助色作用明顯小于—O-？氧負離子有兩對n電子，助色作用強于羥基氧上得一對n電子計算題以領(lǐng)二氮菲光度法測定Fe（II），稱取式樣0、500g，經(jīng)處理后加入顯色劑，最后定容為50、0mL。用1、0cm吸收池，在510nm波長下測得吸光度A=0、430。計算：（1）試樣中得鐵得質(zhì)量分?jǐn)?shù)；（2）當(dāng)溶液稀釋1倍后，其百分透射比就是多少？（ε510=1、1×104、cm-1）用分光光度法測得濃度為1、0×10-3mol、L-1Zn2+標(biāo)液與未知濃度得鋅試樣溶液與鋅試劑顯色后得吸光度分別為0、700與1、000、求：（1）兩種溶液得透光率相差多少？（2）若以上述標(biāo)準(zhǔn)溶液為殘壁，試樣溶液得吸光度為多少？（3）此時讀數(shù)標(biāo)尺放大了多少倍？普通分光法測定0、5×10-4,1、0×10-4mol、L-1Zn2+標(biāo)液與試液得吸光度A為0、600,1、200,0、800（1）若以0、5×10-4mol、L-1Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參比溶液，調(diào)節(jié)T%-100，用示差法測定第二標(biāo)液與試液得吸光度各為多少？（2）用兩種方法中標(biāo)液與試液得透光度各為多少？（3）示差法與普通光度法比較，標(biāo)尺擴展了多少倍？（4）根據(jù)（1）中所得得數(shù)據(jù)，用示差法計算試液中Zn得含量（mg、L-1）第四章紅外吸收光譜法填空題1、分子間與分子內(nèi)氫鍵都使基團得振動頻率向低頻方向移動，但分子間氫鍵隨濃度減小而消失，分子內(nèi)氫鍵不受溶液濃度影響2、紅外光區(qū)在可見光區(qū)與微波光區(qū)之間，習(xí)慣上又將其分為三個區(qū)：遠紅外、中紅外與近紅外，其中中紅外區(qū)得應(yīng)用最廣。3、4000~1300cm-1區(qū)域得峰就是由伸縮振動產(chǎn)生得，基團得特征吸收一般位于此范圍，它就是鑒定最有價值得區(qū)域，稱為官能團去；1350~650cm-1區(qū)域中，當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時，該區(qū)得吸收就有細微得不同，猶如人得指紋一樣，故稱為指紋區(qū)區(qū)。選擇題1、非紅外活性就是指A、振動時伴隨著轉(zhuǎn)動B、轉(zhuǎn)動時伴隨著振動C、振動時分子偶極矩?zé)o變化D、???????振動時分子偶極矩有變問答題物質(zhì)分子產(chǎn)生紅外吸收得條件就是什么？課本習(xí)題第五章分子發(fā)光分析法填空題1、分子共軛p鍵大，則熒光發(fā)射強，熒光峰向長波方向移動；給電子取代基將加強（加強或減弱）；得電子取代基將使熒光強度減弱（加強或減弱）。簡答題列出影響熒光強度得主要因素，并分別作出說明。分子結(jié)構(gòu)，需要有共軛π鍵與剛性平面，而且還受取代基影響環(huán)境影響溶劑溫度Ph自吸收作用與內(nèi)濾光作用熒光猝滅能夠產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光得反應(yīng)要滿足哪些條件？名字解釋（1）單重態(tài)（2）三重態(tài)（3）系間竄越（4）振動弛豫（5）內(nèi)轉(zhuǎn)換（6）量子產(chǎn)率（7）熒光猝滅(8)重原子效應(yīng)第六章原子發(fā)射光譜法填空題1、在原子發(fā)射光譜分析儀器中，目前常用得激發(fā)光源有電弧光源、電火花光源、與電感耦合等離子體光源ICP。2、內(nèi)標(biāo)法光譜定量公式就是。攝譜法定量公式就是。3、光譜定量分析基本公式I=acb中，a就是與光源、蒸發(fā)、激發(fā)等工作條件及試樣組成有關(guān)得一個參量，b為自吸系數(shù)，b得取值范圍為b≤1（b=1無自吸且b越大自吸越?。?、位于中心得激發(fā)態(tài)原子發(fā)出得輻射被同種基態(tài)原子吸收，導(dǎo)致譜線中心強度降低得現(xiàn)象稱為自吸。自吸現(xiàn)象隨濃度增加現(xiàn)增加。當(dāng)達到一定值時，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線，這種現(xiàn)象稱為自蝕5、在原子發(fā)射光譜法中通常所使用得光源中，蒸發(fā)溫度最高得就是______；激發(fā)溫度最高得就是_________；不發(fā)生自吸得就是________。選擇題在原子發(fā)射光譜中，具有靈敏度高、檢測限低、精密度好、線性范圍寬得特別，適用于高含量、微量、痕量金屬與難激發(fā)元素分析得就是A、直流電弧光源B、高壓火化光源C、交流電弧D、電感耦合等離子體2、原子發(fā)射光譜定量分析中，常使用內(nèi)標(biāo)法，其目得就是A、為了減少光譜干擾B、為了提高分析得靈敏度C、為了提高分析得準(zhǔn)確度（消除工作條件變化帶來得誤差）D、為了提高分析結(jié)果得精密度3、光譜定量分析確定元素含量得根據(jù)就是A、特征譜線B、靈敏線C、最后線D、元素得譜線強度4、原子發(fā)射光譜得產(chǎn)生就是由于A、原子次外層電子不同能級間得躍遷B、原子外層電子得振動與轉(zhuǎn)動C、原子內(nèi)層電子不同能級間得躍遷D、???????原子外層電子不同能級間得躍遷5、定性分析時，通常采取標(biāo)準(zhǔn)光譜圖比較法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)得就是A、氫譜B、銅譜C、碳譜D、???????鐵譜6、塞伯-羅馬金公式得數(shù)學(xué)表達式為A、㏒I=b㏒c+㏒aB、㏒A=b㏒c+㏒aC、㏒A=b㏒a+㏒cD、???????㏒I=b㏒a+㏒c7、ICP光源高溫得產(chǎn)生就是由于A、氣體燃燒B、氣體放電C、電極放電D、???????電火花問答題1、原子發(fā)射光譜定性分析得原理就是什么？有哪些定性分析方法？2、什么就是原子線與離子線？3、何謂乳劑特性曲線？說明乳劑特性曲線得制作及其在定量分析中得作用4、什么就是譜線得自吸與自蝕？位于中心得激發(fā)態(tài)原子發(fā)出得輻射被同種基態(tài)原子吸收，導(dǎo)致譜線中心強度降低得現(xiàn)象稱為自吸。自吸現(xiàn)象隨濃度增加而增加。當(dāng)達到一定值時，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線，這種現(xiàn)象稱為自蝕5、請結(jié)合電感耦合等離子體得結(jié)構(gòu)及原理，說明它得優(yōu)點，為什么？名字解釋等離子體就是一種電離度大于0、1％得電離氣體，由電子原子分子離子構(gòu)成，其中電子數(shù)目等于離子數(shù)目整體呈現(xiàn)電中性。原子發(fā)射線：譜線得自吸：第七章原子吸收與原子熒光光譜法填空題1、原子吸收光譜儀主要就是由銳線光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)與電源同步調(diào)制系統(tǒng)五部分組成。2、原子吸收光譜分析中得干擾效應(yīng)一般分為四類：即物理干擾、化學(xué)干擾、背景干擾與電離干擾。3、1955年，澳大利亞物理學(xué)家A、Walsh提出，用峰值吸收來代替積分吸收，從而解決了測量原子吸收得困難。4、在原子吸收分析得干擾中，非選擇性得干擾就是物理干擾。有選擇性得干擾就是化學(xué)干擾。5、原子吸收分析中，使得譜線變寬得主要因素有自然變寬、多普勒變寬、碰撞變寬（共振變寬——同種原子之間碰撞與洛倫茲變寬——輻射原子與其她粒子之間得碰撞）、自吸變寬6、石墨爐原子化器得原子化過程可分脫溶干燥、灰化、原子化、除殘四個階段選擇題1、在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、???????電離干擾2、關(guān)于多普勒變寬得影響因素，以下說法哪個就是正確得A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、隨發(fā)光原子得摩爾質(zhì)量增大而增大×應(yīng)該就是減小D、???????隨壓力得增大而增大（碰撞變寬）3、在原子熒光產(chǎn)生過程中，共振熒光A、產(chǎn)生得熒光與激發(fā)光得波長不相同B、產(chǎn)生得熒光與激發(fā)光得波長相同C、產(chǎn)生得熒光總大于激發(fā)光得波長D、???????產(chǎn)生得熒光總小于激發(fā)光得波長4、原子吸收分光光度中消除物理干擾常用得方法就是A、配制與被測試樣相似組成得標(biāo)準(zhǔn)樣品B、化學(xué)分離C、使用高溫火焰D、???????加入釋放劑或保護劑5、原子吸收光譜線得多普勒變寬就是由下面哪個原因產(chǎn)生得A、原子得熱運動B、原子與其她粒子得碰撞C、原子與同類原子得碰撞D、???????外部電場對原子得影響6、原子吸收分光光度法中得物理干擾可用什么辦法消除A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、???????保護劑8、原子吸收光譜儀中，產(chǎn)生共振發(fā)射線與共振吸收線得部件就是A、光源與原子化器B、原子化器與光源C、光源與單色器D、???????原子化器與單色器9、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大得因素就是主要就是自然變寬A、陰極材料B、陽極材料C、燈電流（主要操作參數(shù)）D、???????填充氣體10、在原子吸收法中，使用氘燈就是為了消除哪種干擾A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、背景干擾D、???????電離干擾11、待測元素能給出三倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差讀數(shù)時得質(zhì)量濃度或量，稱為A、靈敏度B、檢出限C、特征濃度D、特征質(zhì)量12、火焰原子吸收光譜分析法一般比原子發(fā)射光譜分析法精密度好得原因就是A、使用了銳線光源B、原子吸收得輪廓較寬C、基于N0對輻射得吸收，N0大且變化小D、原子吸收法干擾效應(yīng)少問答題1、火焰原子化法測定某物質(zhì)中得Ca時(1)選擇什么火焰？(2)為了防止電離干擾采取什么辦法？2、為什么原子吸收光譜法只能進行定量分析，而不能進行定性分析？3、以峰值吸收測量代替積分吸收測量得必要條件就是什么？銳線光源得發(fā)射頻率與原子吸收線得中心頻率完全一致；發(fā)射線得半寬度為吸收線半寬度得1/5~1/104、常用得發(fā)射光譜半定量分析法有哪些具體方法?5、簡述空心陰極燈得工作原理及結(jié)構(gòu)，分析空心陰極燈為何會發(fā)射銳線光源？6、從原理、儀器、應(yīng)用方面比較原子吸收、原子發(fā)射分析法得異同點計算題用AAS法測定某溶液中Cd得濃度，在適合得條件下，測得吸光度為0、141。取50、00ml此試液加入1、00ml濃度為得Cd標(biāo)準(zhǔn)溶液，在同樣條件下，測得吸光度為0、259。而測得蒸餾水得吸光度為0、010。由此，求試液中Cd得濃度及1%吸收靈敏度用某原子吸光分光光度計，測定質(zhì)量濃度為0、30?/?得Cu2+溶液，已知透光率為50%，求該儀器測定銅得靈敏度（特征濃度）為多少？用原子吸收光譜分析法測定鉛含量時，以0、1?/?質(zhì)量濃度得鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液沒得吸光度為0、24，連續(xù)11次測得空白值得標(biāo)準(zhǔn)偏差為0、012，試計算其檢出限為多少？有0、02?/?標(biāo)準(zhǔn)鈉溶液與去離子水交替連續(xù)測定12次，測得Na溶液得吸光度平均值為0、157，標(biāo)準(zhǔn)偏差σ為1、17×10-3。求該原子吸收分光光度計對Na得檢出限。為檢查原子吸收光譜儀得靈敏度，以2μg∕mL得Be標(biāo)準(zhǔn)溶液，用Be234、86nm得吸收線測得透射比為35%，計算其靈敏度（特征濃度）為多少？名字解釋原子發(fā)射線：特征濃度：第九章電位分析法填空題用直讀法測定試液得pH值,其操作定義可用式_____________________來表示。用pH玻璃電極測定酸度時,測定強酸溶液時,測得得pH比實際數(shù)值__大_____,這種現(xiàn)象稱為___酸差_____。測定強堿時,測得得pH值比實際數(shù)值____小__,這種現(xiàn)象稱為_____堿差或鈉差_____在電化學(xué)分析中，按電極所起作用，電極可分為、、、四類選擇題使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象就是由于玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕強堿溶液中鈉離子濃度太高強堿溶液中氫氧根離子中與了玻璃膜上得氫離子大量得氫氧根離子占據(jù)了膜上得交換點位在實際測定溶液pH時，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目得就是消除A、不對稱電位B、液接電位C、不對稱電位與液接電位D、溫度影響3、pH玻璃電極得不對稱電位來源于A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B、內(nèi)外溶液中H+濃度不同C、內(nèi)外溶液得H+活度系數(shù)不用D、內(nèi)外參比電極不一樣4、離子選擇性電極測定一價離子得準(zhǔn)確性一般為A、8%B、4%C、3、9%D、7、8%（二價）5、用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液得要求就是A、體積要大，其濃度要高B、體積要小，其濃度要低C、體積要大，其濃度要高D、體積要小，其濃度要高6、在直接電位法中，若i，j均為一價離子，Ki，j=0、05，干擾離子得濃度為0、10mol、L-1，被測離子得濃度為0、20mol、L-1，測量i離子時所引入得相對誤差為A、1、5%B、2、5%C、3、5%D、4、5%7、離子選擇性系數(shù)可用于A、估計電極得檢測限B、估計共存離子得干擾程度C、校正方法誤差D、計算電極得響應(yīng)斜率問答題總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液就是由哪幾部分組成？各部分得作用如何？由電解質(zhì)、掩蔽劑、緩沖溶液組成控制溶液中得總離子強度較大且保持恒定控制溶液得pH保持恒定消除其她干擾離子帶來得誤差使液接電位穩(wěn)定簡述玻璃電極得響應(yīng)機理。何謂酸差，堿差？她們就是怎樣形成得酸差就是由于玻璃膜水化膠層中得所有位點均被氫離子占據(jù)，因此當(dāng)溶液中氫離子活度增加時，也不再對其響應(yīng)。堿差就是在溶液中氫離子濃度較低，鈉離子濃度較高時，由于玻璃膜水化膠層對溶液中不同于氫離子得鈉離子也產(chǎn)生響應(yīng)，導(dǎo)致pH低于真實值得現(xiàn)象。玻璃電極得不對稱電位就是怎么形成得？玻璃膜內(nèi)外物理性質(zhì)得差異造成得。計算題以玻璃電極與飽與甘汞電極組成電池，測定pH=6、86得標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時，電池得電動勢為-0、0524V，測定試樣溶液時，電池得電動勢為0、0201V，計算試樣溶液得pH。已經(jīng)電極得響應(yīng)斜率為0、0582V用鈣離子選擇性電極測定地下水中得鈣離子，已經(jīng)鈣離子得選擇性電極對鎂離子得選擇性系數(shù)為1、5×10-2，地下水中鈣離子得質(zhì)量濃度為0、42mg、mL-1，鎂離子得質(zhì)量濃度為0、76mg、mL-1,計算不考慮離子強度影響得測定方法誤差儀器分析期末習(xí)題總結(jié)及答案儀器分析期末習(xí)題總結(jié)及答案儀器分析期末習(xí)題總結(jié)及答案第十章極譜分析法填空題1、極譜分析得殘余電流主要包括電解電流（電解溶液中得微量雜質(zhì)與未除凈得微量氧在滴汞電極上還原所產(chǎn)生）與電容電流（滴汞電極充放電引起得），可用作圖法或者利用儀器得殘余電流補償裝置予以抵消方法來消除2、各種極譜波得電流可以用于汞柱高度得關(guān)系來識別，可逆波i∝，不可逆波i∝，催化波i∝，吸附波i∝3、極譜分析得定性分析依據(jù)就是半波電位，定量分析得依據(jù)就是極限擴散電流與離子濃度成正比。選擇題電極反應(yīng)過程中引起極譜波得現(xiàn)象就是A、離子得電解B、電化學(xué)計劃C、濃差極化D、離子遷移2、由于極譜分析時一種電解分析，分析后A、溶液濃度發(fā)生顯著變化B、溶液組成發(fā)生顯著變化C、溶液濃度沒有顯著變化D、溶液組成沒有顯著變化3、在極譜分析中極限電流就是A、遷移電流與擴散電流之與B、殘余電流與擴散電流之與C、殘余、遷移及擴散電流之與D、殘余與遷移電流之與4、在極譜波中其半波電位等于A、極限擴散電流一半處所對應(yīng)得滴汞電極得點位B、極限電流一半處對應(yīng)得滴汞電極得電位C、電極反應(yīng)物質(zhì)得析出電位D、極限擴散電流所對應(yīng)得滴汞電極得電位5、在極譜分析中，各種電極過程可以用電流與汞柱高度得關(guān)系來判斷，當(dāng)電極過程中伴隨有表面吸附電流時，與汞柱高度得關(guān)系就是A、i∝h1/2B、i∝hC、i∝h2D、i∝h06、經(jīng)典極譜中由于遷移電流得存在，使得測量到得電流比正常情況要A、大，B、小C、沒有影響D、可大，也可小6、不可逆極譜波在達到極譜擴散電流區(qū)域時，控制電流得因素就是A、電極反應(yīng)速率B、擴散速度C、電極反應(yīng)與擴散速度D、支持電解質(zhì)得遷移速度7、在極譜分析中，必須使溶液得組成一致，目得就是使A、殘余電流一致B、充電電流一致C、干擾一致D、擴散系數(shù)一致8、用經(jīng)典極譜法在氨性介質(zhì)中測定時，可用作除氧得方法就是A、通入二氧化碳B、加入還原鐵粉加入硝酸鉀D、加入亞硫酸鈉：堿性介質(zhì)消除氧波得方法，通入惰性氣體中性或堿性時加入亞硫酸鈉強酸性加入碳酸鈉，或加入鐵粉弱酸或堿性加入維生素C還可以在分析過程中通入氮氣保護9、在極譜分析中，氫離子一般不干擾分析測定，就是因為A、在汞上氫有很大得過電位B、氫得還原電位較其她金屬正C、氫離子難以得到電子D、在汞上氫不生成汞齊10、下列說法哪一種正確？A、陽極電位越正，析出電位越正者，越易在陽極上氧化B、陽極電位越正，析出電位越負者，越易在陽極上氧化C、陽極電位越負，析出電位越正者，越易在陽極上氧化D、陽極電位越負，析出電位越負者，越易在陽極上氧化11、平行催化波得靈敏度取決于A、電活性物質(zhì)得擴散電流B、電活性物質(zhì)還原能力C、電活性物質(zhì)得濃度D、與電極反應(yīng)相耦合得化學(xué)反應(yīng)速率問答題簡述極譜干擾電流得產(chǎn)生及消除方法殘余電流：電解電流與充電電流遷移電流加入大量支持電解質(zhì)氧波除氧極譜極大加入表面活性物質(zhì)在極譜分析中為什么要除氧消除氧波在循環(huán)伏安圖中，可以得到那些研究電極反應(yīng)性質(zhì)得信息？計算題在鹽酸介質(zhì)中，OsO4有一良好得極譜波，當(dāng)其濃度為5、0×10-3mol、L-1、平均極限擴散電流為1、45×10-4A，此時OsO4得擴散系數(shù)為8、0×10-6cm2s-1,滴汞周期為5、0s、汞得質(zhì)量流速為4、0mg、s在一定極譜條件下，Pb2+離子有一良好得極譜波，其半波電位為-0、48V，平均極限擴散電流為50、6μA，求擴散電流為20、2μA時滴汞電極得電位在鹽酸底液中，Pb2+極譜波得半波電位為-0、480V，當(dāng)?shù)喂姌O電位為-0、460V就是，擴散電流為46、8μA，求平均極限擴散電流。下述電池得電動勢為0、893V，第十一章電解及庫侖分析法填空題法拉第電解定律就是庫侖分析法得基礎(chǔ)，其數(shù)學(xué)表達式就是在恒電流電解分析中，隨著電解得深入進行，電極表面附近金屬陽離子濃度不斷降低，陰極電位不斷變變負，陽極電位不斷變變正，要保持電流為恒定值，必須增大外加電壓在電解分析中，析出電位得物質(zhì)，越在陰極上析出，析出電位越得物質(zhì)，越在陽極上析出。選擇題在電解分析中，為提高測定得選擇性，可以A、控制電流電解B、控制電位電解C、增大電極面積D、控制電解時間2、在庫侖分析法中，為提高電流效率，可以A、增大電流電解B、在更負得電位電解C、增大電極面積D、減小電解時間3、在庫侖分析中，常常加入大量電解質(zhì)，其作用就是A、克服過電勢B、克服遷移電流C、保證電流穩(wěn)定D、提高電流效率4、在庫侖分析中，電解消耗了96487C電荷量，在氫氧庫侖計上析出得混合氣體體積為A、0、174mLB、16、80LC、16、80mLD、0、174L5、在庫侖分析中，電解CuSO4消耗了96487C電荷量，在陰極析出銅得質(zhì)量為A、63、54gB、63、54kgC、31、77gD、21、18g問答題舉例簡述死停終點法指示滴定終點得原理當(dāng)達到滴定終點時，由于溶液中產(chǎn)生或消失了一對可逆電對，導(dǎo)致鉑指示電極得電流發(fā)生變化或者停止變化，用這種現(xiàn)象來指示滴定終點。2、為什么在庫侖分析法中必須要保證電流效率為100%？采用什么措施來實現(xiàn)這一點？保持靜止，為了消除對流電流。加入大量支持電解質(zhì)，為了消除遷移電流。計算題為回收顯影液中得銀，控制電解電流為0、500A，在電流效率為100%得條件下電解15min。試計算在陰極上析出多少克銀，在陽極放出多少氧用庫侖滴定法測定含砷式樣中As2O3得含量。將2、000g試樣制備成100、0mL溶液，取10、0mL試液于電解池中，調(diào)整pH約為9、0，加入0、2gKI，以200、0mA恒電流電解生成得I2來滴定HAsO32-，約156s后，指示電路顯示終點并停止電解，計算式樣中As2O3得質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知條件：MAs2O3=197、84g,mol-1名詞解釋析出電位第十二章色譜分析法填空題1、在氣相色譜分析中，當(dāng)分離度R≥___1、5______時，則可認(rèn)為兩混合組分完全分離。2、在氣相色譜檢測器中，TCD代表熱導(dǎo)檢測器濃度型；FID代表火焰離子化檢測器質(zhì)量型；ECD代表電子捕獲檢測器濃度型；FPD代表火焰光度監(jiān)測器質(zhì)量型。3、1956年荷蘭學(xué)者范第姆特等人在研究氣液色譜時，提出了色譜過程速率理論。并導(dǎo)出了范第姆特方程，其數(shù)學(xué)表達式為H=A+B/u+Cu，式中各項代表得意義就是A：渦流擴散項/多徑項，B：分子擴散項/縱向擴散項，C:傳質(zhì)阻力項，u:流動相平均線速率。4、在氣相色譜中，樣品以極性差別為主，應(yīng)選擇極性固定液，則極性小得組分先出柱。6、常用得高效液相色譜檢測器主要有_紫外吸收檢測器_、_示差折光檢測器（通用型利用折光率不同來檢測）__、__熒光檢測器__、與電化學(xué)檢測器、質(zhì)譜檢測器等。7、各個色譜峰得半峰寬反映了各組分在色譜柱中得分離情況，它由色譜過程中得熱力學(xué)因素控制，其相應(yīng)得理論為塔板理論。各個色譜峰得保留時間反映了各組分在兩相間得分配情況，它由色譜過程中得動力學(xué)因素控制，其相應(yīng)得理論為速率理論。選擇題1、氣相色譜中，可用來進行定性得色譜參數(shù)就是A、峰面積B、峰高C、保留值D、???????半峰寬2、根據(jù)范弟母特方程，在高流速條件下，影響柱效得因素主要就是A、傳質(zhì)阻力B、縱向擴散C、渦流擴散D、???????填充不規(guī)則因子3、屬于氣相色譜儀通用型檢測器得就是A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰離子化檢測器含碳有機物C、電子俘獲檢測器電負性D、???????火焰光度檢測器農(nóng)藥含P、S4、分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)眠x擇就是A、空間排阻色譜尺寸不同B、分配色譜用于分離極性有差別得組分C、親與色譜D、???????吸附色譜5、不影響速率方程式中分子擴散項B/u大小得因素有A、載氣流速。流速越小，展寬越嚴(yán)重B、柱長C