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文檔簡介
黑龍江省東部地區(qū)四校聯(lián)考2024屆化學(xué)高二下期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下表是3種物質(zhì)在水中的溶解度(20℃),下列說法中正確的是物質(zhì)
MgCl2
Mg(OH)2
MgCO3
溶解度(g)
54.6
0.00084
0.039
A.已知MgCO3的Ksp=2.14×10-5mol2·L-2,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5mol2·L-2B.除去粗鹽中含有的MgCl2雜質(zhì),最佳除雜試劑為Na2CO3溶液C.將適量的表中的三種物質(zhì)分別與足量水混合,充分加熱、灼燒,最終的固體產(chǎn)物相同D.用石灰水處理水中的Mg2+和HCO3-,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-===CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O2、某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴的工藝流程,設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去)。下列說法錯(cuò)誤的是A.裝置中通入的是a氣體是Cl2B.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通入熱空氣C.B裝置中通入a氣體前發(fā)生的反應(yīng)為SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBrD.C裝置的作用只是吸收多余的二氧化硫氣體3、最近羅格斯大學(xué)研究人員利用電催化技術(shù)高效率將CO2轉(zhuǎn)化為X和Y(如下圖),X、Y可用作制備塑料、粘合劑和藥品的前體等。下列說法正確的是A.圖中能量轉(zhuǎn)換方式只有2種B.X、Y分子中所含的官能團(tuán)相同C.X、Y均是電解時(shí)的陽極產(chǎn)物D.CO2資源化利用有利于解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題4、電子由3d能級躍遷至4p能級時(shí),可通過光譜儀直接攝?。ǎ〢.電子的運(yùn)動(dòng)軌跡圖象 B.原子的吸收光譜C.電子體積大小的圖象 D.原子的發(fā)射光譜5、下列化學(xué)式中只能表示一種物質(zhì)的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O26、下列溶液均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是A.將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大3B.在NaHCO3溶液中,c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1D.pH=13的NaOH溶液與pH=1的鹽酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-)7、己烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如下.下列有關(guān)敘述中不正確的是()A.它易溶于有機(jī)溶劑B.可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中,可能有16個(gè)碳原子共平面8、關(guān)于醇類的下列說法中錯(cuò)誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團(tuán)異構(gòu)中一定有酚類物質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)高于烷烴9、短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,下列說法正確的是()A.Z、W、Q、X、Y原子半徑依次減小B.W最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物一定能溶于Z最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的溶液中C.Y與Q形成化合物在常溫下一定為氣態(tài)D.Z、Q元素的單質(zhì)都可以將X元素的單質(zhì)從其氧化物中置換出來10、關(guān)于化學(xué)能與其他能量相互轉(zhuǎn)化的說法正確的是()A.圖1所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低D.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與形成11、下列離子方程式書寫正確的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3?H2OB.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-12、室溫下,下列各組粒子在指定溶液中能大量共存的是()A.c(Fe3+)=1mol/L的溶液中:Na+、SCN-、ClO-、SO42-B.0.1mol/LAl2(SO4)3溶液中:Cu2+、NH4+、NO3—、HCO3—C.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中:Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—D.能使甲基橙變紅的溶液中:CH3CHO、Na+、SO42-、NO3—13、在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.14、已知S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,因此也有強(qiáng)氧化性,S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,若反應(yīng)后S2O8n-離子生成SO42-離子;又知反應(yīng)中氧化劑與還原劑的離子數(shù)之比為5:2則S2O8n-中的n值和S元素的化合價(jià)是()A.2,+7 B.2,+6 C.4,+7 D.4,+415、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3-OH B.C. D.16、欲實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作合理的是()實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A證明乙二酸具有還原性向乙二酸溶液中滴加2滴KMnO4溶液B制備Fe(OH)3膠體將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中C鋁可以從銅鹽溶液中置換銅將久置在空氣中的鋁片放入CuSO4溶液中D檢驗(yàn)蔗糖是否水解取蔗糖溶液,加3~5滴稀硫酸,水浴加熱5min,取少量溶液,加入銀氨溶液加熱A.A B.B C.C D.D17、由Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共10.0g,放入500mL某濃度的鹽酸中,混合物完全溶解,當(dāng)再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液時(shí),得到沉淀最多。上述鹽酸的濃度為()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L18、已知酯在金屬鈉存在下與乙醇混合加熱蒸餾,可使酯還原成醇,反應(yīng)為RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R′OH?,F(xiàn)有酯C5A.C6H13OH和C5H11OHB.C5H11OHC.C6H13OHD.C11H23OH19、制造焊錫時(shí),把鉛加入錫的重要原因是A.增加強(qiáng)度 B.降低熔點(diǎn) C.增加硬度 D.增強(qiáng)抗腐蝕能力20、下列物質(zhì):①H3O+
②[Cu(NH3A.①②B.①②③C.③④⑤D.①②⑤21、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.硫酸鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Fe3++3OH-==Fe(OH)3↓B.硫化鈉溶液與氯化鐵溶液反應(yīng):2Fe3++3S2-==Fe2S3C.過量的鐵與很稀的硝酸溶液反應(yīng)無氣體放出:4Fe+10H++NO3-==4Fe2++3H2O+NH4+D.硫化氫氣體通入氯化銅溶液:S2-+Cu2+==CuS↓22、下列各組表達(dá)式意義相同的是A.B.HCOOCH3和HOOCCH3C.D.-NO2和NO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。24、(12分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。25、(12分)某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如下圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的氣態(tài)物質(zhì)。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________________________。(2)裝置B中試劑Y應(yīng)為_________________。(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體(含氯氧化物),裝置C中只有氯化鈉和碳酸氫鈉。若C中有0.1molCl2參加反應(yīng),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為______________(寫化學(xué)式)。(4)該實(shí)驗(yàn)裝置中明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為____________________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與lmolH+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):步驟I稱取樣品1.500g。步驟II將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟III移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1-2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟III填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察____________A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由_______色,且_____________。(2)滴定結(jié)果如下表所示:若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol·L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(3)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下:甲基橙:3.1~4.4
石蕊:5.0~8.0
酚酞:8.2~10.0用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時(shí),下列敘述中正確的是__________。A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑(4)在25℃下,向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為_________。已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10—11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10—20。(5)在25℃下,將amol·L—1的氨水與0.01mol·L—1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl—),則溶液顯_______性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_______。27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請將方案補(bǔ)充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水28、(14分)A、B、M、N四種有機(jī)物的有關(guān)信息如下表所示:ABMN比例模型為;球棍模型為:鍵線式結(jié)構(gòu)為:①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);②能與M反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯請回答:(1)A在一定條件下可合成包裝塑料,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(2)在Ni作催化劑的條件下,B與氫氣加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。(3)M的分子式為__________,M與N反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(4)滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________。I:鏈狀ii:只含一種官能團(tuán)iii:
能與新制氫氧化銅在加熱條件下生成磚紅色沉淀29、(10分)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn),文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉栴}:(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】試題分析:A.c(Mg2+)·c(CO32-)=2.14×10-5,但不一定都有c(Mg2+)=c(CO32-),A錯(cuò)誤;B.溶解度:Mg(OH)2<MgCO3,故除去粗鹽中含有的MgCl2雜質(zhì),最佳除雜試劑為NaOH,B錯(cuò)誤;C.MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加熱MgCl2溶液,平衡向右移動(dòng),最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼燒Mg(OH)2,Mg(OH)2分解得到MgO,MgCO3+2H2OMg(OH)2+H2CO3,加熱MgCO3溶液,平衡向右移動(dòng),最后打破平衡,蒸干后得到Mg(OH)2,灼燒后,也得到MgO,故三者最終的固體產(chǎn)物相同,C正確;D.用石灰水處理含有Mg2+和HCO3-的硬水,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,D錯(cuò)誤。故選C??键c(diǎn):考查了難溶電解質(zhì)的溶解平衡、離子方程式的相關(guān)知識。2、D【解題分析】
實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴,由實(shí)驗(yàn)裝置可知,a中氣體為氯氣,在A中氯氣可氧化溴離子,利用熱空氣將溴單質(zhì)吹出,B中通入氣體為二氧化硫,在B中發(fā)生SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,c中NaOH溶液可吸收溴、氯氣、二氧化硫等尾氣,以此來解答?!绢}目詳解】A.A裝置中通入的a氣體是Cl2,目的是氧化A中溴離子,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通入熱空氣,熱空氣將溴單質(zhì)吹出,故B正確;C.B裝置中通入b氣體后發(fā)生的反應(yīng)為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故C正確;D.C裝置的作用為吸收溴蒸汽、氯氣、二氧化硫等尾氣,故D錯(cuò)誤;所以本題答案:D?!绢}目點(diǎn)撥】解題依據(jù)物質(zhì)氧化性強(qiáng)弱。根據(jù)Cl2氧化性大于Br2,可以把Br-氧化成溴單質(zhì),結(jié)合實(shí)驗(yàn)原理選擇尾氣處理試劑。3、D【解題分析】
A.根據(jù)圖示可知,能量轉(zhuǎn)換方式有風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能、太陽能轉(zhuǎn)化為電能、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能三種,A錯(cuò)誤;B.X含有的官能團(tuán)是羰基、醛基;Y中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、醚鍵、羥基,所含官能團(tuán)種類不同,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物CO2中的C元素化合價(jià)是+4價(jià),在X中C元素化合價(jià)是0價(jià),在Y中C元素化合價(jià)為+價(jià),元素的化合價(jià)降低,因此是陰極產(chǎn)生的還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D.CO2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為X、Y后,實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的資源化利用,降低了大氣中CO2的含量,因此解決大氣中CO2濃度增加導(dǎo)致的環(huán)境問題,D正確;故合理選項(xiàng)是D。4、B【解題分析】電子由3d能級躍遷至4p能級時(shí),需要吸收能量,所以選項(xiàng)B正確。答案選B。5、B【解題分析】
同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物;根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤?!绢}目詳解】A.C3H7Cl可以存在同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),A錯(cuò)誤;B.CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)不存在同分異構(gòu)體,所以能只表示一種物質(zhì),B正確;C.C2H6O可以存在同分異構(gòu)體,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.C2H4O2可以存在同分異構(gòu)體,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一種物質(zhì),D錯(cuò)誤,答案選B。6、C【解題分析】試題分析:A.醋酸是弱酸在溶液中存在電離平衡,將醋酸溶液加水稀釋1000倍,pH增大不到3,故A錯(cuò)誤;B.在NaHCO3溶液中碳元素與鈉元素的物質(zhì)的量相等,則c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故B錯(cuò)誤;C.堿溶液中的氫氧根離子抑制水的電離,pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水電離的c(H+)=1×10-8mo1?L-1,所以由水電離的c(OH-)均為1×10-8mo1?L-1,故C正確;D.NaOH和HCl的體積不知道,無法確二者的物質(zhì)的量關(guān)系,所以混合后溶液的酸堿性不確定,故D錯(cuò)誤;故選C??键c(diǎn):考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識,包括弱電解質(zhì)的電離、溶液的離子濃度的關(guān)系、酸堿中和等。7、B【解題分析】
由結(jié)構(gòu)可以知道,分子中含酚-OH、碳碳雙鍵,具有酚、烯烴的性質(zhì),注意苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),以此來解答?!绢}目詳解】A、由相似相溶可以知道,該有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,A正確;B、含酚-OH,具有酸性,可與NaOH和Na2CO3發(fā)生反應(yīng),但不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、酚-OH的4個(gè)鄰位與溴發(fā)生取代反應(yīng),雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機(jī)物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng),C正確;D、苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與平面結(jié)構(gòu)直接相連的C一定共面,則2個(gè)苯環(huán)上C、雙鍵C、乙基中的C可能共面,則6+6+2+2=16個(gè)C共面,D正確;正確選項(xiàng)B。8、B【解題分析】
A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,A正確;B.羥基與苯環(huán)直接相連的化合物是酚類,所以醇的官能團(tuán)異構(gòu)中不一定有酚類物質(zhì),B錯(cuò)誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品,C正確;D.醇分子中含有羥基,能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)高于烷烴,D正確。答案選B。9、A【解題分析】X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,Q為硅元素;W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則W為Al元素;Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,則Y為F元素、Z為Na元素或Y為O元素、Z為Mg元素;A.同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,則五種元素的原子半徑隨Z、W、Q、X、Y依次減小,故A正確;B.Al(OH)3具有兩性,能溶解于強(qiáng)堿如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氫氧化鎂不能溶解Al(OH)3,故B錯(cuò)誤;C.SiF4是氣態(tài),但SiO2為固態(tài),故C錯(cuò)誤;D.Mg可以在CO2中燃燒生成碳和氧化鎂,但Si不能在CO2中燃燒,故D錯(cuò)誤;答案為A。點(diǎn)睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價(jià)陽離子或最低價(jià)陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。10、D【解題分析】A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路,不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽x項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.圖II所示的反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)總是伴隨著能量變化,斷鍵需要吸收能量,成鍵放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,選項(xiàng)D正確;答案選D。11、C【解題分析】
A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液,反應(yīng)生成一水合氨、氫氧化亞鐵沉淀和硫酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反應(yīng)生成碳酸鈉、碳酸鈣和水,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,選項(xiàng)C正確;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。12、C【解題分析】
本題考查離子共存。A.Fe3+與SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)、與ClO-發(fā)生雙水解反應(yīng);B.Al3+與HCO3—發(fā)生雙水解反應(yīng);C.該溶液中存在大量OH-離子,四種離子之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng);D.能使甲基橙變紅的酸性溶液中,CH3CHO與NO3—發(fā)生氧化還原反應(yīng)。【題目詳解】Fe3+和ClO-、SCN-之間反應(yīng),在溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;Al3+與HCO3—發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,B錯(cuò)誤;c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中存在大量OH-離子,Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—之間不反應(yīng),都不與OH-離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,C正確;能使甲基橙變紅的溶液為酸性溶液,酸性溶液中,CH3CHO與NO3—發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,D錯(cuò)誤。故選C。【題目點(diǎn)撥】答題時(shí)注意明確離子不能大量共存的一般情況,如能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等。還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-。設(shè)問是“可能”共存,還是“一定”共存等。13、A【解題分析】A、Na在點(diǎn)燃或加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成Na2O2,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,能夠一步實(shí)現(xiàn),故A正確;B、4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,不能夠一步實(shí)現(xiàn),故B錯(cuò)誤;C、氯氣與鐵反應(yīng),無論鐵過量還是不足,生成的都是FeCl3,不能實(shí)現(xiàn)一步反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、SiO2不溶于水,不能與水反應(yīng)生成H2SiO3,不能實(shí)現(xiàn)一步完成,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)選C選項(xiàng),學(xué)生認(rèn)為發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+,需要注意此反應(yīng)應(yīng)在溶液中進(jìn)行,但現(xiàn)在給的環(huán)境不是溶液,也就是Fe和Cl2反應(yīng),無論氯氣過量與否反應(yīng)生成的都是FeCl3.14、B【解題分析】
S2O8n-離子和H2O2一樣含過氧鍵,則其中有2個(gè)O顯-1價(jià),另外6個(gè)O顯-2價(jià)。S2O8n-離子在一定條件下可把Mn2+氧化成MnO4-離子,Mn的化合價(jià)升高了5,反應(yīng)后S2O8n-離子變成SO42-離子,則其中-1價(jià)O變?yōu)?2價(jià)。由關(guān)系式5S2O8n-~2Mn2+及化合價(jià)升降的總數(shù)相等可知,Mn元素的化合價(jià)共升高10,則5S2O8n-中共有10個(gè)-1價(jià)的O,其化合價(jià)共降低10,則S2O8n-中只有O的化合價(jià)降低,S的化合價(jià)不變,始終為+6價(jià),故n=2,故正確答案:B。15、D【解題分析】分析:本題考查了醇的性質(zhì),掌握反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:A.甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種,故錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化,故錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,故正確。故選D。點(diǎn)睛:醇的催化氧化或消去反應(yīng)都有結(jié)構(gòu)的要求。若羥基連接的碳原子上有氫原子,則能發(fā)生催化氧化反應(yīng),若羥基連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。16、A【解題分析】A.向乙二酸溶液中滴加2滴KMnO4溶液,若紫色褪去,即可證明乙二酸具有還原性,故A正確;B.將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中可得Fe(OH)3紅褐色沉淀,而不是Fe(OH)3膠體,故B錯(cuò)誤;C.將久置在空氣中的鋁片放入CuSO4溶液中,因Al表面存在致密的氧化膜保護(hù)層,無Cu析出,故C錯(cuò)誤;D.取蔗糖溶液,加3~5滴稀硫酸,水浴加熱5min,取少量溶液,先加入NaOH堿化,再加入銀氨溶液加熱,可檢驗(yàn)蔗糖是否水解,故D錯(cuò)誤;答案為A。17、A【解題分析】
Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁、氯化銅、氯化鐵,鹽酸可能有剩余,向反應(yīng)后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,應(yīng)滿足恰好反應(yīng)生成氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鐵,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根據(jù)氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故該元素的物質(zhì)的量濃度==1mol/L,A項(xiàng)正確;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】元素守恒是解化學(xué)計(jì)算題經(jīng)常用到的一種方法,把握物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,追蹤元素的存在形式,列出關(guān)系式得出結(jié)論。18、C【解題分析】分析:依據(jù)題給信息:RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R詳解:由所給信息可知:酯的還原產(chǎn)物分別是兩種醇,且斷鍵位置為酯基中的C-O單鍵,那么C5H11COOC6H13,用上述方法還原應(yīng)分別得到C5H11CH2OH和C6H13OH,即為己醇。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、習(xí)題中的信息為解答的關(guān)鍵,題目難度不大。注意題干已知信息的讀取和靈活應(yīng)用。19、B【解題分析】
合金的熔點(diǎn)低于各成分的熔點(diǎn),制造焊錫時(shí),把鉛加進(jìn)錫就是為了降低熔點(diǎn),B正確;答案選B。20、D【解題分析】①H3O+中O提供孤電子對,H+提供空軌道,二者形成配位鍵,H3O+含有配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上的孤電子對,可以形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+含有配位鍵;③CH3COO?中碳和氧最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道,無孤電子對,電子式為,不含有配位鍵;④NH3為共價(jià)化合物,氮原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個(gè)H?N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無空軌道;⑤CO為共價(jià)化合物,分子中氧提供孤電子對,碳提供空軌道;本題選D。21、C【解題分析】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫。分析:A、根據(jù)反應(yīng)中還有硫酸鋇沉淀生成判斷;B、根據(jù)Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)分析;C、根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒進(jìn)行判斷;D、由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應(yīng)生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫。詳解:離子方程式中缺少硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇,正確的離子方程式為:3SO42-+3Ba2++2Fe3++6OH-═3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓,A錯(cuò)誤;Fe3+與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為2Fe3++S2-═2Fe2++S↓,B錯(cuò)誤;反應(yīng)中無氣體放出,說明NO3-被還原為NH4+,離子方程式符合書寫要求,C正確;由于CuS沉淀不溶于鹽酸,硫化氫氣體通入氯化銅能夠反應(yīng)生成CuS沉淀,但是氫硫酸為弱酸,不能拆寫,正確的離子方程式為:H2S+Cu2+==CuS↓+2H+,D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:熟悉離子反應(yīng)方程式的書寫方法,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵。22、C【解題分析】分析:A.根據(jù)是否帶有電荷分析判斷;B.前者為甲酸甲酯,后者為乙酸,二者表示的為不同的烴的衍生物;C.根據(jù)乙基的結(jié)構(gòu)簡式的書寫方法分析判斷;D.-NO2表示官能團(tuán),NO2表示物質(zhì)。詳解:A.-OH為羥基,羥基中氧原子最外層7個(gè)電子,表示的是陰離子,二者表示的意義不同,故A錯(cuò)誤;B.前者表示的是甲酸甲酯,屬于酯類,后者表示的是乙酸,屬于羧酸,二者互為同分異構(gòu)體,表示的物質(zhì)不同,故B錯(cuò)誤;C.二者表示的取代基類型相同,均為乙基和環(huán)戊基,表示的是同一種物質(zhì),表達(dá)式意義相同,故C正確;D.-NO2為硝基,屬于有機(jī)物的官能團(tuán),NO2為氮元素的氧化物,二者表示的意義不同,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)表達(dá)式的含義,掌握常見化學(xué)表達(dá)式的書寫方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意羥基不帶電,電子式為。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解題分析】
由第一個(gè)信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個(gè)C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合題中給出的第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運(yùn)用。24、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解題分析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或飽和氯化鈉溶液)Cl2O在裝置D后連接一尾氣處理裝置(或連接一盛有NaOH溶液的洗氣瓶)【解題分析】分析:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),步驟分析判斷,現(xiàn)象分析理解,掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法是解題關(guān)鍵。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,結(jié)合裝置分析可知是利用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣中含有氯化氫氣體,需要用飽和食鹽水除去。(3)C中有0.1mol氯氣參加反應(yīng),裝置C中通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下黃紅色的氣體,反應(yīng)為Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算判斷氯元素化合價(jià)為+1價(jià),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為Cl2O。(4)實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生氯氣是有毒氣體,不能排放到空氣中,而裝置D后沒有尾氣吸收裝置。26、偏高②③④無影響B(tài)無色變成粉紅(或淺紅)半分鐘后溶液顏色無新變化則表示已達(dá)滴定終點(diǎn)18.85%DCu(OH)2Cu2++2NH1·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+中【解題分析】
(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會(huì)稀釋溶液濃度減小;②錐形瓶內(nèi)水對滴定結(jié)果無影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);④如溶液顏色發(fā)生變化,且半分鐘內(nèi)不褪色為滴定終點(diǎn);(2)依據(jù)滴定前后消耗氫氧化鈉溶液的體積的平均值,結(jié)合4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O、H++OH-=H2O計(jì)算.(1)根據(jù)鹽類的水解考慮溶液的酸堿性,然后根據(jù)指示劑的變色范圍與酸堿中和后的越接近越好,且變色明顯(終點(diǎn)變?yōu)榧t色),溶液顏色的變化由淺到深容易觀察,而由深變淺則不易觀察;(4)根據(jù)難溶物的溶度積常數(shù)判斷先沉淀的物質(zhì),溶度積常數(shù)越小,越先沉淀;(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1·H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)?!绢}目詳解】(1)①滴定管中未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,直接加入標(biāo)準(zhǔn)液會(huì)稀釋溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,氫離子物質(zhì)的量增大,4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,反應(yīng)可知測定氮元素含量偏高;②錐形瓶內(nèi)水對滴定結(jié)果無影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液的顏色變化B;④氫氧化鈉滴定酸溶液,達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞顏色變化為無色變化為紅色,半分鐘內(nèi)不褪色;(2)樣品1.5000g,反應(yīng)為4NH4++6HCHO═4H++(CH2)6N4+6H2O,消耗氫離子的物質(zhì)的量和氮元素物質(zhì)的量相同,依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析可知,三次實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉溶液體積分別為:20.01mL、19.99mL、20.00ml,三次均有效,氫氧化鈉溶液的平均體積為20.00mL,由酸堿中和反應(yīng)可知,氫離子物質(zhì)的量=氫氧化鈉物質(zhì)的量=0.1000mol·L-1×20.00ml×10-1L/ml=2.00×10-1mol,250mL溶液中氮元素物質(zhì)的量和氫離子物質(zhì)的量相同,該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2×10-1mol×14g·mol-1×250÷25÷1.5000g×100%=18.85%.(1)NaOH溶液滴和CH1COOH溶液反應(yīng)恰好完全時(shí),生成了CH1COONa,CH1COONa水解溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,即酚酞,故D正確;(4)由于KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20<Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Cu(OH)2先生成沉淀;一水合氨和銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅和氨根離子,所以離子方程式為2NH1·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NH4+;(5)在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol·L-1,根據(jù)物料守恒得c(NH1.H2O)=(0.5a-0.005)mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,溶液呈中性,NH1·H2O的電離常數(shù)Kb=c(OH-)c(NH4+)/c(NH1·H2O)=10-7×5×10-1/(0.5a-5×10-1)=?!绢}目點(diǎn)撥】難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)(5):根據(jù)電荷守恒確定溶液酸堿性,結(jié)合一水合氨電離平衡常數(shù)解答問題,注意二者混合后溶液體積增大一倍,物質(zhì)濃度降為原來一半,為易錯(cuò)點(diǎn)。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解題分析】
(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣
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