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文檔簡介
2024屆吉林省長春市九臺示范高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列各項中的物質(zhì)均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有關(guān)判斷正確的是()A.16.8LCH4和CO2的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為0.75NAB.4.6gNO2和CH3CH2OH的混合物中含有的分子數(shù)為0.1NAC.5.6LSO3中含有的電子數(shù)為30NAD.11.2L氖氣中含有的原子數(shù)為NA2、氫鹵酸的能量關(guān)系如圖所示下列說法正確的是A.已知HF氣體溶于水放熱,則HF的△H1<0B.相同條件下,HCl的△H2比HBr的小C.相同條件下,HCl的△H3+△H4比HI的大D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則該條件下△H2=+akJ/mol3、下列屬于化學(xué)變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾4、在某溫度下可逆反應(yīng):Fe2(SO4)3+6KSCN2Fe(SCN)3+3K2SO4達(dá)到平衡狀態(tài)后加入少量下列何種固體物質(zhì),該平衡幾乎不發(fā)生移動()A.NH4SCNB.K2SO4C.NaOHD.FeCl3·6H2O5、下列說法不正確的是()A.用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,測定值偏小B.用堿式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液C.用純堿溶液清洗油污時,加熱可以增強(qiáng)其去污能力D.用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑6、已知CsCl晶體的密度為,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個Cs+的核間距為acm,如圖所示,則CsCl的摩爾質(zhì)量可以表示為(單位:g/mol)A. B. C. D.7、垃圾資源化的方法是()A.填埋 B.焚燒 C.堆肥法 D.分類回收法8、進(jìn)行中和滴定時,事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是A.錐形瓶 B.量筒 C.酸式滴定管 D.堿式滴定管9、已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無色),分別進(jìn)行如下兩個實驗:實驗?。簩O2球分別浸泡在熱水和冰水中,現(xiàn)象如圖1。實驗ⅱ:將一定量的NO2充入注射器中后封口,測定改變注射器體積的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?,如圖2。下列說法不正確的是A.圖1現(xiàn)象說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.圖2中b點的操作是壓縮注射器C.c點:v(正)>v(逆)D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(d)<T(c)10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.NH3具有還原性,可用作制冷劑B.Si熔點高硬度大,可用于制半導(dǎo)體C.Fe2(SO4)3具有氧化性,可用作凈水劑D.Al(OH)3具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑11、一定質(zhì)量的某鐵的氧化物FexOy,與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應(yīng),消耗硝酸溶液700mL,生成2.24LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。則該鐵的氧化物的化學(xué)式為()A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe4O512、下列推論錯誤的是A.NaCl為離子晶體,可推測CsCl也為離子晶體B.CO2晶體是分子晶體,可推測CS2晶體也是分子晶體C.NH4+為正四面體結(jié)構(gòu),可推測PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)D.NCl3中N原子是sp3雜化,可推測BCl3中B原子也是sp3雜化13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.鈉在空氣中燃燒可生成多種氧化物,23g鈉充分燃燒時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NAB.27g鋁箔在酒精燈上充分加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是3NAC.常溫下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氧原子數(shù)為0.3NAD.過量MnO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA14、制備新型高效水處理劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)的主要反應(yīng)為:2FeSO4+aNa2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+bX。下列說法中正確的是A.該反應(yīng)中X物質(zhì)為O2B.反應(yīng)物Na2O2只作氧化劑C.該反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的過程只有FeSO4→Na2FeO4D.每生成lmolNa2FeO4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移4mole-15、聚氯乙烯的單體是A.—CH2—CHCl— B.CH2=CHClC.—CH2=CHCl— D.16、下列物質(zhì)中,不屬于高分子化合物的是A.纖維素B.塑料C.蛋白質(zhì)D.油脂17、下列與CH3COOH互為同系物的是A.CH2=CH—COOH B.CH3CH2COOHC.乙二酸 D.苯甲酸18、“白色污染”的主要危害是()①破壞土壤結(jié)構(gòu)
②降低土壤肥效
③污染地下水④危及海洋生物的生存A.只有①②B.只有②③C.只有②④D.①②③④19、能表示人體大量喝水時,胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D20、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,下列敘述不正確的是()A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)21、1mol某烴完全燃燒可得2molCO2,在一定條件下,1mol該烴能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),這種烴是()A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H422、如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達(dá)700-900℃時,O2-可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動,反應(yīng)生成物均為無毒無害的物質(zhì)。下列說法正確的是A.電極甲發(fā)生還原反應(yīng)B.電池內(nèi)的O2-由電極乙移向電極甲C.電池總反應(yīng)為N2H4+2O2=2NO+2H2OD.當(dāng)甲電極上有l(wèi)molN2H4消耗時,乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價電子數(shù)分別為2、2、7。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個。(1)寫出A、B、C、D的元素符號:A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區(qū),C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是________(寫化學(xué)式,下同);最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負(fù)性最大的是________。24、(12分)化合物F是一種重要的有機(jī)物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱為_________________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_________________。(3)B→C的反應(yīng)類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請結(jié)合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。25、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實驗?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實驗中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進(jìn)行如下實驗:請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達(dá)到終點的判斷是________,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為_____________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結(jié)果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失27、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為_____mg/cm3。28、(14分)X是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有2個未成對電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。回答下列問題:(1)元素X在元素周期表中位于___區(qū),單質(zhì)X的晶體類型為_____,其中X原子的配位數(shù)為_____。(2)Z的氫化物在乙醇中的溶解度大于Y的氫化物,其原因是__________。(3)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為____________。(4)X與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。該化合物的化學(xué)式為_______,已知此晶體的密度為ρg·cm–3,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則此晶胞中X與Y的最近距離是______cm。(寫出計算式,不要求計算結(jié)果。)29、(10分)科學(xué)家對一碳化學(xué)進(jìn)行了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果。已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol;3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/mol,CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式為________。(2)現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO和2mo1H2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol。三個容器的反應(yīng)溫度分別為Tl、T2、T3且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到5min時H2的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,其中只有一個容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。①5min時三個容器中的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號)。②0-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_______。(保留兩位有效數(shù)字)③當(dāng)三個容器中的反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡常數(shù)最小的是容器___________。(填序號)(3)CO用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO還原四種金屬氧化物,達(dá)到平衡后氣體中l(wèi)g與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是_____(填字母)。A.工業(yè)上可以通過增高反應(yīng)裝置來延長礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量B.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時,還原效率不高C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時,600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大D.CO還原PbO2的反應(yīng)△H>0(4)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請寫出加入(通入)a物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式_________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____。(5)一定條件下,用甲醇與一氧化碳反應(yīng)合成乙酸可以消除一氧化碳污染。常溫下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,若溶液呈中性,用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,16.8L的混合氣體,其物質(zhì)的量n=16.8L÷22.4L·mol-1=0.75mol,不管CH4還是CO2中,每個分子均含有1個C原子,混合氣體共0.75mol,所以混合氣體所含C原子的物質(zhì)的量也是0.75mol,碳原子數(shù)為0.75NA,A項正確;B.NO2和CH3CH2OH的相對分子質(zhì)量均為46,4.6g的混合物,所含物質(zhì)的量本應(yīng)為0.1mol,但是NO2存在化學(xué)平衡2NO2N2O4,所以混合物的物質(zhì)的量小于0.1mol,B項錯誤;C.SO3在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是固體,不能利用22.4L·mol-1來計算物質(zhì)的量,C項錯誤;D.氖Ne為單原子分子,分子中只有1個原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氖氣的物質(zhì)的量為n=11.2L÷22.4L·mol-1=0.5mol,所含原子的物質(zhì)的量為0.5mol,原子數(shù)為0.5NA,D項錯誤;本題答案選A?!绢}目點撥】稀有氣體均為單原子分子,每一個稀有氣體分子中只有一個原子。2、D【解題分析】
A.根據(jù)△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過程分析判斷;B.根據(jù)△H2代表的是HX的分解過程,結(jié)合HCl的HBr穩(wěn)定性分析判斷;C.根據(jù)△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變分析判斷;D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開1molH-X鍵形成氣態(tài)原子吸收akJ的能量,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】A.△H1代表的是HX氣體從溶液中逸出的過程,因為HF氣體溶于水放熱,則HF氣體溶于水的逆過程吸熱,即HF的△H1>0,故A錯誤;B.由于HCl比HBr穩(wěn)定,所以相同條件下HCl的△H2比HBr的大,故B錯誤;C.△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓變,與是HCl的還是HI的無關(guān),故C錯誤;D.一定條件下,氣態(tài)原子生成1molH-X鍵放出akJ能量,則斷開1molH-X鍵形成氣態(tài)原子吸收akJ的能量,即為△H2=+akJ/mol,故D正確;答案選D。3、B【解題分析】
A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質(zhì)生成,故煤的液化是化學(xué)變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進(jìn)行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。4、B【解題分析】分析:根據(jù)實際參加反應(yīng)的離子濃度分析,平衡為:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,加入少量K2SO4固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變。詳解:A、加入少量NH4SCN,SCN-濃度變大,平衡正向移動,故A錯誤;
B、加入少量K2SO4固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變,平衡不移動,所以B選項是正確的;
C、加入少量NaOH導(dǎo)致鐵離子濃度減小,平衡逆向移動,故C錯誤;
D、加入少量FeCl3·6H2O導(dǎo)致鐵離子濃度增大,平衡正向移動,故D錯誤;
所以B選項是正確的。5、B【解題分析】A、用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,相當(dāng)于是稀釋,氫氧根濃度減小,測定值偏小,A正確;B、應(yīng)該用酸式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液,B錯誤;C、用純堿溶液清洗油污時,加熱促進(jìn)碳酸根水解,可以增強(qiáng)其去污能力,C正確;D、碳酸氫鈉和硫酸鋁混合相互促進(jìn)水解生成氫氧化鋁和CO2,所以可用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液作泡沫滅火劑,D正確,答案選B。6、A【解題分析】
利用均攤法確定該立方體中含有的離子的數(shù)目,根據(jù)計算相對分子質(zhì)量?!绢}目詳解】根據(jù)均攤法可知,該立方體中含有Cl-1個,含Cs+8×=1個,根據(jù)可得M==,因此相對分子質(zhì)量為;答案選A。7、D【解題分析】
A、因填埋的垃圾并沒有進(jìn)行無害化處理,殘留著大量的細(xì)菌、病毒;還潛伏著沼氣、重金屬污染隱患.其垃圾滲漏液還會長久地污染地下水資源,A項錯誤;B、用焚化技術(shù)將垃圾轉(zhuǎn)化為灰燼、氣體、微粒和熱力,雖然有一定的好處,但由于焚燒過程中會產(chǎn)生如二噁英的強(qiáng)致癌物,B項錯誤;C、因堆肥法對垃圾分類要求高、有氧分解過程中產(chǎn)生的臭味會污染環(huán)境,容易造成二次污染,C項錯誤;D、將不同的垃圾分開放,這樣做的最終目的就是要把有危害的垃圾資源化利用和無害化處理,D項正確;答案選D。8、A【解題分析】
進(jìn)行中和滴定時需要用錐形瓶、酸式滴定管、堿式滴定管等,不需要量筒,其中滴定管需要潤洗,事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是錐形瓶。答案選A。9、D【解題分析】
圖1現(xiàn)象說明熱水中顏色深,升溫平衡向逆反應(yīng)即吸熱方向移動,則該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),壓強(qiáng)增大平衡雖正向移動,但二氧化氮濃度增大,混合氣體顏色變深,壓強(qiáng)減小平衡逆向移動,但二氧化氮濃度減小,混合氣體顏色變淺,據(jù)圖分析,b點開始是壓縮注射器的過程,氣體顏色變深,透光率變小,后來平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A、圖1現(xiàn)象說明熱水中顏色深,升溫平衡向逆反應(yīng)即吸熱方向移動,則該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),A正確;B、b點開始是壓縮注射器的過程,氣體顏色變深,透光率變小,B正確;C、c點平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,所以v(正)>v(逆),C正確;D、c點以后平衡正向移動,氣體顏色變淺,透光率增大,又反應(yīng)放熱,導(dǎo)致T(c)<T(d),D錯誤;答案選D?!绢}目點撥】本題通過圖象和透光率考查了壓強(qiáng)對平衡移動的影響,注意勒夏特列原理的應(yīng)用,尤其要注意“減弱這種改變”的含義,即不能完全抵消,題目難度不大。10、D【解題分析】
A.液氨氣化時吸熱,可用作制冷劑,故A錯誤;B.晶體硅可用于制作半導(dǎo)體材料是因為導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,與晶體硅熔點高硬度大無關(guān),故B錯誤;C.Fe2(SO4)3在溶液中水解生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附水中懸浮雜質(zhì),可用作凈水劑,故C錯誤;D.Al(OH)3是兩性氫氧化物,能與鹽酸反應(yīng),可用于制胃酸中和劑,故D正確;故選D?!绢}目點撥】本題考查了常見物質(zhì)的用途,解題關(guān)鍵:熟悉相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì),易錯點B,注意結(jié)構(gòu)性質(zhì)和用途的關(guān)系。11、C【解題分析】
鐵的氧化物FexOy與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO的物質(zhì)的量為0.1mol,700mL4mol·L-1硝酸溶液中硝酸的物質(zhì)的量為2.8mol,由N原子個數(shù)守恒可得3n(Fe3+)+n(NO)=n(HNO3),3n(Fe3+)=2.8mol—0.1mol,n(Fe3+)=0.9mol,設(shè)FexOy中鐵元素化合價為a,由得失電子數(shù)目守恒可得,n(3—a)×0.9mol=3×0.1mol,解得a=,由化合價代數(shù)和為零可得x=2y,則x:y=3:4,答案選C?!绢}目點撥】注意應(yīng)用原子個數(shù)守恒計算鐵的氧化物中鐵的物質(zhì)的量,再用得失電子數(shù)目守恒計算鐵的氧化物中鐵的化合價,根據(jù)化合價代數(shù)和為零計算x和y的比值確定化學(xué)式是解答關(guān)鍵。12、D【解題分析】
A.Cs和Na均為活潑金屬元素,與Cl形成離子鍵,所以NaCl、CsCl均是離子晶體,A正確;B.CO2晶體由分子間作用力結(jié)合而成,CS2晶體也是由分子間作用力結(jié)合而成,都是分子晶體,B正確;C.N、P為同主族元素,NH4+和PH4+中,中心N、P原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==4,價層電子對數(shù)=4+0=4,所以NH4+和PH4+中心原子皆為sp3雜化,空間構(gòu)型均是正四面體,C正確;D.NCl3中N原子孤對電子數(shù)==1,σ鍵電子對數(shù)==3,價電子對數(shù)=3+1=4,所以NCl3中N原子是sp3雜化,BCl3中B原子孤對電子數(shù)==0,σ鍵電子對數(shù)==3,價層電子對數(shù)=3+0=3,所以BCl3中B原子是sp2雜化,D錯誤。答案選D。13、A【解題分析】
A.23g鈉的物質(zhì)的量為1mol,而鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價,故1mol鈉轉(zhuǎn)移NA個電子,故A正確;B.27g鋁箔在酒精燈上充分加熱,會形成一層致密的氧化層保護(hù)膜,阻止進(jìn)一步的反應(yīng),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)小于3NA,故B錯誤;C.常溫下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中NH4NO3和H2O均含有氧原子,則氧原子數(shù)大于0.3NA,故C錯誤;D.過量MnO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃鹽酸濃度下降,反應(yīng)會停止發(fā)生,產(chǎn)生Cl2小于1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于2NA,故D錯誤;故答案選:A。14、A【解題分析】A.由原子守恒可知,該反應(yīng)的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,即該反應(yīng)中X物質(zhì)為O2,故A正確;B.反應(yīng)物Na2O2中O元素的化合價部分升高部分降低,即是氧化劑又是還原劑,故B錯誤;C.Na2O2→O2,該過程中O元素的化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯誤;D.反應(yīng)中Fe元素的化合價從+2升高到+6,Na2O2則O元素化合價從-1升高0價,生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)10mol,所以生成1molNa2FeO4程中轉(zhuǎn)移5mole-,故D錯誤;故選A。點睛:準(zhǔn)確從化合價變化的角度分析氧化還原,靈活運(yùn)用氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律是解題關(guān)鍵,由原子守恒可知,該反應(yīng)的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,反應(yīng)中Fe元素的化合價升高發(fā)生氧化反應(yīng),O元素的化合價部分升高部分降低,說明Na2O既是氧化劑又是還原劑,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目與化合價的升降數(shù)目相等,據(jù)此解題即可。15、B【解題分析】
聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物,結(jié)構(gòu)簡式為,因此其單體是CH2=CHCl。答案選B。【題目點撥】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。16、D【解題分析】
A.纖維素為多糖,相對分子質(zhì)量在一萬以上,屬于高分子化合物,選項A錯誤;B.塑料是聚合物,相對分子質(zhì)量在一萬以上,是合成有機(jī)高分子化合物,選項B錯誤;C.蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量較大,屬于高分子化合物,選項C錯誤;D.油脂相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,選項D正確;答案選D。17、B【解題分析】
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物?;橥滴锏奈镔|(zhì)具有以下特點:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同?!绢}目詳解】A.CH2=CH—COOH中含有碳碳雙鍵,與CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,故A不選;B.CH3CH2COOH與乙酸結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),故B選;C.乙二酸是二元酸,與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故C不選;D.苯甲酸中含有苯環(huán),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故D不選;故選B。18、D【解題分析】“白色污染”的主要危害是①破壞土壤結(jié)構(gòu)②降低土壤肥效③污染地下水④危及海洋生物的生存,故選D。19、A【解題分析】
選項中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計算公式進(jìn)行解答?!绢}目詳解】人體胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時,氫離子濃度隨著加水稀釋,氫離子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。20、C【解題分析】
A.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng),A正確;B.該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵,故其能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;C.該有機(jī)物分子中雖然有氯原子,但其為非電解質(zhì),不能電離出氯離子,故遇硝酸銀溶液不能產(chǎn)生白色沉淀,C不正確;D.該有機(jī)物分子中有氯原子,與其所連接的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,故其在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng),D正確。故選C。21、C【解題分析】
1mol某烴完全燃燒可得到2molCO2,根據(jù)碳原子守恒,烴中C原子數(shù)目==2,在一定條件下,1mol該烴能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),由于該烴分子中有2個C原子,故該烴含有1個C≡C鍵,則該烴為HC≡CH,故選C。22、B【解題分析】
根據(jù)原電池的工作原理進(jìn)行分析,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,然后進(jìn)行分析?!绢}目詳解】A、通氧氣一極為正極,通N2H4的一極為負(fù)極,即電極甲為負(fù)極,依據(jù)原電池的工作原理,電極甲上發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B、根據(jù)原電池的工作原理,O2-從正極移向負(fù)極,故B正確;C、因為反應(yīng)生成無毒無害物質(zhì),即N2H4轉(zhuǎn)化成N2和H2O,故C錯誤;D、題目中沒有說明條件是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況下,因此無法計算氣體的體積,故D錯誤?!绢}目點撥】本題的易錯點是選項D,學(xué)生容易根據(jù)得失電子數(shù)目守恒計算出氧氣的物質(zhì)的量,即1×2×2=n(O2)×4,解得n(O2)=1mol,然后判斷出體積為22.4L,忽略了題目中并沒有說明條件是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況,因此遇到這樣的問題,需要先判斷條件。二、非選擇題(共84分)23、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【解題分析】
現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價電子數(shù)分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個,則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D的元素符號分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區(qū),C2+為Zn失去最外層的2個電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強(qiáng),Br的非金屬性最強(qiáng),故最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是Mg(OH)2,最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強(qiáng)的Mg,元素的電負(fù)性最大的是非金屬性最強(qiáng)的Br。24、硝基、溴原子取代反應(yīng)或【解題分析】
(1)根據(jù)合成路線圖可知A→B是一個取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)),是濃硫酸作催化劑,在溴苯上溴原子對位引入硝基;(2)根據(jù)合成路線圖中C與D物質(zhì)在結(jié)構(gòu)簡式上的差別判斷。(3)結(jié)合D和F的結(jié)構(gòu)簡式及D、E、F間的反應(yīng)條件可推知E的結(jié)構(gòu)簡式。(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和其同分異構(gòu)體的特征,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯鍵,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,判斷符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式;(5)根據(jù)題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng)和已知條件確定合成路線。【題目詳解】(1)由B的結(jié)構(gòu)簡式可知B中含有的官能團(tuán)名稱為硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知,A→B屬于取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為;答案:。(3)由框圖B→C即可知B→C發(fā)生了取代反應(yīng),所以B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng);答案:取代反應(yīng)。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2,可知E的結(jié)構(gòu)簡式:;答案:。(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為:,滿足①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:或;答案:或。(6)以苯和為原料制備,根據(jù)已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng),所以制備的合成路線流程圖;答案:。25、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實驗操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計算公式計算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【題目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%?!绢}目點撥】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。26、滴入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解題分析】
①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顯堿性,結(jié)合酚酞的性質(zhì)分析解答;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④根據(jù)c(待測)=分析誤差?!绢}目詳解】①在用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)?淺)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到了滴定終點;酚酞的變色范圍是8.2~10,所以滴定終點時溶液pH為8.2~10;故答案為:滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;8.2~10;②根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,第三次實驗誤差較大,刪去,根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,則該鹽酸的濃度為:=0.15mol/L,故答案為:0.15mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡排出,圖示丙操作合理,故答案為:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導(dǎo)致鹽酸濃度偏低,需要NaOH體積偏小,測定值偏低,故A錯誤;B.錐形瓶水洗后直接裝待測液,錐形瓶中HCl的物質(zhì)的量不變,消耗的NaOH的量不變,對實驗無影響,故B錯誤;C、滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,導(dǎo)致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故C正確;D、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故D正確;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會導(dǎo)致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故E正確;故答案為:CDE。27、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解題分析】
(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應(yīng)該用50mL容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小;(4)根據(jù)電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據(jù)方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.228、ds金屬晶體12水分子與乙醇分子間可形成氫鍵,而硅化氫或硫化氫不能,所以硅化氫或硫化氫在乙醇中的溶解度小于水的溶解度16NACuS【解題分析】
由題意可知,元素X是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則X的原子序數(shù)為(2+8+18+1)=29,則X為Cu元素;元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有2個未成對電子,則Y為Si或S元素;元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,則Z為O元素?!绢}目詳解】(1)Cu元素在元素周期表中位于ds區(qū),單質(zhì)銅為金屬晶體,銅晶為六方最密堆積堆積,銅原子的配位數(shù)為12,故答案為:ds;金屬晶體;12;(2)Z為O元素,Y為Si或S元素,水分子與乙醇分子間可形成氫鍵,而硅化氫或硫化氫不能,所以硅化氫或硫化氫在乙醇中的溶解度小于水,故答案為:水分子與乙醇分子間可形成氫鍵,而硅化氫或硫化氫不能,所以硅化氫或硫化氫在乙醇中的溶解度小于水的溶解度;(3)1mol配合物[X(NH3)4]Cl2中含有12molN-H鍵和4mol配位鍵,則σ鍵的數(shù)目為16NA,故答案為:16NA;(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,X為Cu元素、Y為S元素,每個晶胞中含有銅原子個數(shù)為:8×+6×=3,硫原子個數(shù)為4,則化學(xué)式為;CuS;晶胞中含有4個CuS,設(shè)X與Y的最近距離是dcm,晶胞邊長為acm,由X與Y的最近距離可知體對角線的長度為4dcm,則晶胞的邊長為dcm,由晶胞的質(zhì)量可得(dcm)3ρ=,解得d=cm,故答案為:?!绢}目點撥】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生對所學(xué)知識的綜合應(yīng)用能力,注意依據(jù)題給信息推斷元素,掌握原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵類型以及晶胞的計算規(guī)律的運(yùn)用是解答關(guān)鍵。29、3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)
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