處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序模版

第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序模版一、目的和范圍本程序適用于醫(yī)院藥房處方審核、調(diào)配、核對(duì)工作的規(guī)范化管理，旨在確?；颊哂盟幍陌踩院陀行浴６?、術(shù)語(yǔ)和定義1.處方審核：根據(jù)醫(yī)師開具的處方，審核其合理性、準(zhǔn)確性和完整性。2.藥品調(diào)配：根據(jù)審核通過(guò)的處方，按照藥師的要求配制藥物。3.核對(duì)：核對(duì)已調(diào)配好的藥物與處方信息是否一致。三、操作程序1.處方審核（1）收到患者處方后，審核人員應(yīng)立即核對(duì)患者信息（如姓名、性別、年齡等）是否與處方一致，如不一致應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通確認(rèn)。（2）審核人員應(yīng)對(duì)處方的合理性進(jìn)行評(píng)估，包括：藥品的適應(yīng)癥、劑量、用法、禁忌癥和可能的不良反應(yīng)等方面。（3）審核人員應(yīng)核對(duì)處方的準(zhǔn)確性，包括：藥品的拼寫、劑量的計(jì)算、用法的準(zhǔn)確性等。（4）審核人員應(yīng)核對(duì)處方的完整性，包括：處方上是否缺少醫(yī)師的簽名、處方副本是否完整等。2.藥品調(diào)配（1）審核通過(guò)的處方應(yīng)交給調(diào)配人員，調(diào)配人員應(yīng)按照處方上所列的藥物和劑量要求，準(zhǔn)確配制藥物。（2）調(diào)配人員應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品的標(biāo)簽，核對(duì)藥物的名稱、批號(hào)、規(guī)格和有效期等信息，并與處方信息進(jìn)行核對(duì)。（3）調(diào)配人員應(yīng)注意藥物的稀釋方法和稀釋比例，并按照規(guī)定的方法和比例進(jìn)行操作。3.核對(duì)（1）調(diào)配完畢的藥物應(yīng)交給核對(duì)人員，核對(duì)人員應(yīng)將藥物與處方信息逐一核對(duì)。（2）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)藥物的名稱、劑量、規(guī)格、批號(hào)和有效期等信息是否與處方一致。（3）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)藥物的用法與處方上所寫的用法是否一致。（4）核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)處方副本是否完整，是否有醫(yī)師的簽名等信息。四、責(zé)任和權(quán)限1.處方審核人員應(yīng)熟悉相關(guān)藥物知識(shí)，有較強(qiáng)的專業(yè)能力，并及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通，提出疑問和建議。2.藥品調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行藥物的調(diào)配，確保藥物的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。3.核對(duì)人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥物與處方信息是否匹配，確保藥物的安全性和有效性。4.藥房管理人員應(yīng)監(jiān)督和檢查處方審核、調(diào)配和核對(duì)的工作，確保工作的規(guī)范和質(zhì)量。五、記錄和報(bào)告1.處方審核人員應(yīng)將審核情況記錄在相關(guān)文件中，包括：審核人員姓名、審核時(shí)間、審核意見等。2.藥品調(diào)配人員應(yīng)將調(diào)配情況記錄在相關(guān)文件中，包括：調(diào)配人員姓名、調(diào)配時(shí)間、藥物名稱、批號(hào)等。3.核對(duì)人員應(yīng)將核對(duì)情況記錄在相關(guān)文件中，包括：核對(duì)人員姓名、核對(duì)時(shí)間、核對(duì)結(jié)果等。六、相關(guān)制度和規(guī)范1.相關(guān)制度和規(guī)范：藥品管理制度、處方管理制度、藥房工作規(guī)范等。2.相關(guān)規(guī)范：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理規(guī)范》等。以上是處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的模版