福建省泉港市泉港一中2024屆化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省泉港市泉港一中2024屆化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol/LFeCl3溶液:NH4+、K+、SCN-、NO3-B.=0.1mol/L的溶液:K+、Cu2+、Br-、SO42-C.能使甲基橙變紅的溶液:Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、K+、Cl-、NO3-2、下列有機(jī)物實際存在且命名正確的是A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-5-乙基-1-己烷C.3-甲基-2-丁烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯3、下列官能團(tuán)名稱與對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式書寫錯誤的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羥基:-OH4、用石墨做電極電解CuSO4溶液。通電一段時間后,欲使用電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的(

)A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.Cu(OH)25、下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法正確的是A.石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化B.在淀粉水解液中加入過量氫氧化鈉,再加入碘水,溶液未變藍(lán),說明淀粉已完全水解C.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結(jié)合,形成更復(fù)雜的多肽化合物D.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者所含碳碳鍵相同6、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜7、核黃素又稱維生素B,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生,有利于增進(jìn)視力,減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為:有關(guān)核黃素的下列說法中,正確的是A.該物質(zhì)屬于有機(jī)高分子B.不能發(fā)生酯化反應(yīng)C.不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.酸性條件下加熱水解,有CO2生成8、丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤9、下列物質(zhì)中各含有少量雜質(zhì),能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去雜質(zhì)的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含少量乙酸C.乙酸乙酯中含有少量乙酸D.溴苯中含有少量苯10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷中所含的極性共價鍵數(shù)目為NAB.500C、101KPa

時3.2gSO2和足量的O2充分反應(yīng)后生成SO3的數(shù)目為0.05NAC.100mL12mol/L的濃硝酸與過量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9NA之間D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量為0.1NA11、下列實驗操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時,加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應(yīng)速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強于HClOC.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應(yīng)后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗證生成的Cu2+12、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)13、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯14、向甲溶液中緩慢滴加乙溶液,反應(yīng)生成沉淀的質(zhì)量如圖所示,其中符合圖像的一組是()選項甲乙AAlCl3、Mg(NO3)2、HNO3NaOHBNa2CO3、NH4HCO3、Na2SO4Ba(OH)2CNH4NO3、Al(NO3)3、Fe(NO3)3、HClNaOHDNaAlO2、氨水、NaOHH2SO4A.A B.B C.C D.D15、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)16、下列說法正確的是A.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)D.現(xiàn)代化學(xué)分析中,可采用質(zhì)譜法來確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E代表5種元素。請?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為________。(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為__________,C的元素符號為____________;B的外圍電子的軌道表示式為___________。(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,D的元素符號為________________,其基態(tài)原子的電子排布式為________________________。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為________,其基態(tài)原子的電子排布式為_________。18、聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請據(jù)此回答:(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗B中含氧官能團(tuán)所用的試劑是____;A→B的反應(yīng)類型是_____。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_______,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為________。(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)19、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進(jìn)行實驗,在其他操作均正確的情況下,所測得的實驗結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時,根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點。(5)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。20、在實驗室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學(xué)方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進(jìn)行實驗。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實驗室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。21、圖一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低順序,其中c、d均為熱和電的良導(dǎo)體。

(1)單質(zhì)d對應(yīng)元素的基態(tài)原子M層電子排布式為_____,該元素位于元素周期表的____

區(qū)。(2)單質(zhì)a、f對應(yīng)的元素以原子個數(shù)比1

:

1形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為13)中含σ鍵和π鍵的個數(shù)比為____,該分子中心原子的雜化軌道類型為________。(3)單質(zhì)b對應(yīng)元素原子的最高能級電子云輪廓圖形狀為____

形,將b的簡單氫化

物溶于水后的溶液滴加到AgNO3溶液中至過量,所得絡(luò)離子的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_______。(4)圖二是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu),請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的兩個原因_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】

A.Fe3+與SCN-會發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),不能大量共存,A錯誤;B.=0.1mol/L的溶液顯堿性,含有大量的OH-,OH-、Cu2+會發(fā)生反應(yīng),形成Cu(OH)2沉淀,不能大量共存,B錯誤;C.能使甲基橙變紅的溶液是酸性溶液,酸性溶液中含有大量的H+,H+與CH3COO-會發(fā)生反應(yīng)生成弱酸CH3COOH,因此不能大量共存,C錯誤;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,無論是酸性還是堿性溶液,Na+、K+、Cl-、NO3-都不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,D正確;故合理選項是D。2、A【解題分析】

A、符合命名規(guī)則,故A正確;B、最長碳鏈為7個碳,命名為:2,5-二甲基庚烷,故B錯誤;C、取代基的位次和最小,應(yīng)為2-甲基-2-丁烯,故C錯誤;D、3號碳上接了5個鍵,碳原子最多接4個鍵,故D錯誤;故選A?!军c晴】烷烴命名要抓住五個“最”:①最長-選最長碳鏈為主鏈;②最多-遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③最近-離支鏈最近一端編號;④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基,支鏈編號之和最小);⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號。如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。3、C【解題分析】

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)進(jìn)行分析;【題目詳解】A、羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán),即,故A不符合題意;B、羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán),即羧基為-COOH,故B不符合題意;C、醛基是由羰基和H原子組成的基團(tuán),即為-CHO,故C符合題意;D、羥基的化學(xué)式為-OH,故D不符合題意;答案選C。4、C【解題分析】

用鉑電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子放電,陽極氫氧根離子放電,然后根據(jù)析出的物質(zhì)向溶液中加入它們形成的化合物即可。【題目詳解】CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大于SO42-離子的放電能力,所以O(shè)H-離子放電生成氧氣;溶液中存在的陽離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大于H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu;溶液變成硫酸溶液;電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,從溶液中析出的物質(zhì)是氧氣和銅,因為氧氣和銅和稀硫酸都不反應(yīng),但和氧化銅反應(yīng),氧氣和銅反應(yīng)生成氧化銅,所以向溶液中加入氧化銅即可,故選:C。【題目點撥】本題考查了電解原理,能正確判斷溶液中離子的放電順序從而確定析出的物質(zhì)是解本題的關(guān)鍵,本題題干中應(yīng)明確硫酸銅足量,否則銅完全析出后,陰極上會生成氫氣,這種情況下應(yīng)加入CuO和水,即Cu(OH)2。5、C【解題分析】

A.石油的分餾是物理變化,裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化,A錯誤;B.在淀粉水解液中加入過量氫氧化鈉,再加入碘水,由于碘能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),溶液未變藍(lán)不能說明淀粉已完全水解,B錯誤;C.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結(jié)合,形成更復(fù)雜的多肽化合物,C正確;D.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),但不能說明二者所含碳碳鍵相同,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,苯分子不含有碳碳雙鍵,D錯誤;答案選C。6、A【解題分析】A.紅外光譜可測定有機(jī)物的共價鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無關(guān),故B錯誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會以不同的速度沿固定相移動,最終達(dá)到分離的效果,故C錯誤;D.核磁共振氫譜法可測定H原子種類,可測定碳骨架信息,故D錯誤;本題選A。7、D【解題分析】試題分析:A.根據(jù)鍵線式的特點和碳原子的四價理論知該化合物的分子式是C17H20N4O6,故A錯誤;B.因為該化合物中含有醇羥基,因此可以發(fā)生酯化反應(yīng),故B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有苯環(huán),因此可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;D.由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有肽鍵,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),由已知條件可知水解產(chǎn)物有碳酸即水和二氧化碳生成,故D正確?!究键c定位】官能團(tuán)與性質(zhì)。【名師點睛】8、C【解題分析】

根據(jù)題中丁腈橡膠可知,本題考查丁腈橡膠的合成原料,運用丁腈橡膠的合成原理分析?!绢}目詳解】丁腈橡膠的鏈節(jié)是,去掉兩端的短線后為,將鏈節(jié)主鏈單鍵變雙鍵,雙鍵變單鍵,斷開錯誤的雙鍵,即可得兩種單體:CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—CN。答案選C。9、C【解題分析】A.苯、甲苯與飽和碳酸鈉不反應(yīng),且不溶于飽和碳酸鈉溶液,不能用分液的方法分離,故A錯誤;B.乙醇以及乙酸鈉都溶于水,不能用分液的方法分離,故B錯誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可用分液的方法分離,故C正確;D.溴苯與苯混溶,與碳酸鈉不反應(yīng),不能用達(dá)到分離的目的,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物質(zhì)的分離和提純的實驗方案的設(shè)計與評價。能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去,說明混合物中有一種難溶于飽和碳酸鈉,且加入飽和碳酸鈉溶液后分離,用分液的方法分離。10、C【解題分析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H鍵,以此分析;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,以此分析;C.過量的銅和濃硝酸反應(yīng)開始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,用極值法分析;D.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,以此分析。詳解:A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷的物質(zhì)的量為1mol,每1mol乙烷中含6molC-H鍵,1molC-C鍵,其中C-H鍵為極性鍵,故1mol乙烷中含極性共價鍵6NA,故A錯誤;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,則生成的SO3分子數(shù)目少于0.05NA,故B錯誤;C.過量的銅和濃硝酸反應(yīng)開始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,即依次發(fā)生兩個反應(yīng):①Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)①:則轉(zhuǎn)移電子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)②:則轉(zhuǎn)移電子:68×1.2mol=0.9mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9ND.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量小于0.1NA,故D錯誤。綜上所述,本題正確答案為C。11、C【解題分析】

A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生H2,選項A錯誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不是利用強酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強于HClO,選項B錯誤;C、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點時,碳酸氫鈉完全反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時溶液顯酸性,應(yīng)該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項C正確;D、由于濃硫酸與銅反應(yīng)后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍(lán)色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時放出大量的熱,所以要將反應(yīng)后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍(lán)色,證明有Cu2+生成,選項D錯誤;答案選C。12、A【解題分析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個酚羥基,1個醇羥基形成的酯基和1個羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。13、B【解題分析】

A.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B。【題目點撥】1.烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號;

3.醇命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并表示出官能團(tuán)的位置;

4.烯烴命名時,應(yīng)選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端開始編號,并用官能團(tuán)兩端編號較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置。14、C【解題分析】

A、中間一段沉淀不變的圖象沒有,故A錯誤;B、不會產(chǎn)生沉淀部分溶解的圖象,故B錯誤;C、第一段是與鹽酸反應(yīng),第二段與Al(NO3)3、Fe(NO3)3產(chǎn)生2種沉淀,第三段與NH4NO3反應(yīng),第四段是溶解氫氧化鋁,故C正確;D、最終沉淀會全部溶解,故D錯誤;答案為C?!军c晴】解答本題時首先要認(rèn)真理解圖像表達(dá)的信息,搞清發(fā)生的反應(yīng)原理,圖中橫坐標(biāo)可以看出,開始加入L的氫氧化鈉溶液時,沒有產(chǎn)生沉淀,此段是酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng);當(dāng)氫氧化鈉繼續(xù)加入時,沉淀不斷增加,直到沉淀最大值,繼續(xù)添加氫氧化鈉,則沉淀量先不變后又溶解部分,說明沉淀肯定含氫氧化鋁和至少一種其他的沉淀,但在于氫氧化鋁反應(yīng)之前,肯定還含有能與氫氧化鈉反應(yīng)但不產(chǎn)生沉淀的物質(zhì),結(jié)合上述分析再解答就容易得多了。15、A【解題分析】

A、乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生氣泡,而乙酸乙酯分層,A正確;B、戊烷有三種同分異構(gòu)體,B錯誤;C、聚乙烯中沒有雙鍵,苯是一種介于單鍵和雙鍵間特殊的化學(xué)鍵,C錯誤;D、糖類分為單糖、二糖、多糖,單糖不能水解,D錯誤。答案選A。16、A【解題分析】A.淀粉和纖維素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,故A正確;B.乙醛和丙烯醛()的結(jié)構(gòu)不相似,所以二者一定不是同系物;它們與氫氣充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇,所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物,故B錯誤;C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羥基,能夠發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng),還能夠發(fā)生取代反應(yīng),故C錯誤;D.用質(zhì)譜法確定相對分子質(zhì)量,而紅外光譜可確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán),故D錯誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解題分析】

(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,核外電子排布應(yīng)為ns2np3;(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個電子,據(jù)此計算質(zhì)子數(shù)進(jìn)行判斷;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,應(yīng)為Fe元素;(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,應(yīng)為Cu,原子序數(shù)為29?!绢}目詳解】(1)A元素基態(tài)原子的核外電子排布應(yīng)為ns2np3,次外層有2個電子,其電子排布式為:1s22s22p3,應(yīng)為N元素;(2)B元素的負(fù)一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個電子,B元素質(zhì)子數(shù)為18-1=17,B為氯元素,元素符號為Cl,C元素質(zhì)子數(shù)為18+1=19,C為鉀元素,Cl元素為第ⅦA元素,外圍價電子的軌道表示式為;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,則基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應(yīng)為Fe元素;有成對電子,只有一個未成對電子,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,應(yīng)為Cu元素。18、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應(yīng)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解題分析】

根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,則B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,E由B與D反應(yīng)生成,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團(tuán)為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學(xué)名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗含氧官能團(tuán)羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)G物質(zhì)與互為同系物,且G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比大14,則G比多1個CH2原子團(tuán);G的同分異構(gòu)體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據(jù)分析可知,滿足題意的有機(jī)物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對3種位置,所以滿足條件的有機(jī)物總共有:3×3=9種?!绢}目點撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解題分析】

(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價錳離子等,滴定時,用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點時,滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計算出血液樣品中Ca2+的濃度?!绢}目詳解】(1)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏??;(4)滴定時,用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點時的現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,

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