中藥飲片的管理制度6篇

第第頁中藥飲片的管理制度6篇在生活中，越來越多地方需要用到制度，制度是指要求大家共同遵守的做事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是我辛苦為伙伴們帶來的6篇《中藥飲片的管理制度》，可以幫忙到您，就是我最大的樂趣哦。中藥飲片的管理制度篇一為規(guī)范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進合理用藥，依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)要求，特訂立本制度。一、中藥飲片處方點評是對中藥飲片處方書寫的規(guī)范性、藥物使用的適合性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數(shù)和費用進行評價，發(fā)現(xiàn)實際存在或者潛在的用藥問題，訂立并實施干涉和改進措施，促進中藥飲片合理應(yīng)用。二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，確實落實藥師對醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對與用藥交待規(guī)定；定期對醫(yī)務(wù)人員進行中藥飲片合理用藥培訓(xùn)；訂立并落實考核和連續(xù)質(zhì)量改進措施。三、中藥飲片處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，由中醫(yī)科和藥劑科共同組織實施。處方點評工作小組負(fù)責(zé)中藥飲片處方點評的實在工作，處方點評專家組為中藥飲片處方點評工作供給技術(shù)支持。四、每月至少一次點評中藥飲片處方。被點評處方通過隨機抽樣方式選擇，門急診中藥飲片處方的抽查率應(yīng)不少于中藥飲片總處方量的％，每月點評處方一定數(shù)不少于100張，不足100張的全部點評，使用《中藥飲片處方專項點評明細(xì)表》進行點評。五、處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，有完整、準(zhǔn)確的書面記錄，并通報當(dāng)事人。六、醫(yī)師開具中藥處方時，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為引導(dǎo)，體現(xiàn)辨證論治和配伍原則，并遵從安全、有效、經(jīng)濟的原則。七、中藥飲片處方的書寫，應(yīng)當(dāng)遵從以下要求：（一）一般項目應(yīng)填寫完整，包含醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診病歷號、科別等?？商砹刑厥庖蟮捻椖浚唬ǘ┲嗅t(yī)診斷，包含病名和證型（病名不明確的可不寫病名），應(yīng)填寫清楚、完整，并與病歷記載相全都；（三）應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點要求；（四）飲片名稱應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書寫；（五）劑量使用法定劑量單位，用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位，“g”（單位名稱）緊隨數(shù)值后；（六）調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如敲碎、先煎、后下等；（七）對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明；（八）依據(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù)，并原則上要求橫排及上下排列整齊；（九）中藥飲片用法用量應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定，無配伍禁忌，倘若有配伍禁忌和超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名以示負(fù)責(zé)；（十）中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；（十一）處方用法用量緊隨劑數(shù)之后，包含每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內(nèi)服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；（十二）按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定；（十三）醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；（十四）藥品金額，審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。八、處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包含不規(guī)范處方、用藥不適合處方及超常處方。（一）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不全都的；3、藥師未對處方進行適合性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；4、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；5、開具處方未寫中醫(yī)診斷或未寫中醫(yī)證型的；6、中藥飲片處方藥物未依照“君、臣、佐、使”的次序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的；7、未使用飲片規(guī)范名稱開具處方的'；8、中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規(guī)范或不清晰的；9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；10、無特殊情況下，門診處方超出7日用量，急診處方超出3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延優(yōu)點方用量未注明理由的；11、開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的。（二）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適合處方：1、辨證與用藥不符的；2、中藥飲片或處方的用法用量不適合的；3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；4、其它用藥不適合情況的。（三）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：1、無正當(dāng)理由開具高價藥的；2、每劑味數(shù)過大的處方；3、每劑費用過大的處方。九、藥劑科會同中醫(yī)科對處方點評小組提交的點評結(jié)果進行審核，定期公布處方點評結(jié)果；依據(jù)處方點評結(jié)果，對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改進建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組報告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時采取措施，防止損害發(fā)生。十、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥劑科會同中醫(yī)科提交的質(zhì)量改進建議，研究訂立有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進措施，并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實質(zhì)量改進措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。中藥飲片的管理制度篇二一、取得中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥引導(dǎo)。中藥士從事處方調(diào)配工作；確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核后，也可以承當(dāng)相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。二、調(diào)劑人員必需憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)依照《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必需逐項檢查處方前記、正文和后記，確認(rèn)處方].[的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超出常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代與引導(dǎo)；藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。五、中藥飲片調(diào)配后，必需經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核人要在處方上簽全名。六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場所、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門訂立的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和中藥飲片要相符。八、中藥飲片裝斗時要清斗，專心核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)依照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的。不得使用。九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超出二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必需經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。十一、應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干涉。中藥飲片的管理制度篇三一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門訂立的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的`，應(yīng)當(dāng)藥檢部門進行鑒定。二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處置。四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處置。五、購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢審核對批準(zhǔn)文號。六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告本地藥品監(jiān)督管理部門。中藥飲片的管理制度篇四一、目的：為加強中藥飲片的`調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特訂立本制度。二、中藥飲片的調(diào)配：1、中藥飲片必需憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。2、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必需時，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。4、嚴(yán)格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發(fā)藥。5、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的原則分劑量，總帖誤差不超出±2%，分帖誤差不超出±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清晰，并自動耐性介紹服用方法。7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對辨別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。8、嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴(yán)禁串規(guī)、串級。9、每天配方前必需校對全部衡器，配方完畢整理營業(yè)場合，保持柜櫥內(nèi)外清潔。10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)專心對待，仔細(xì)記錄，及時解決。中藥飲片的管理制度篇五依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件訂立本制度。一、煎藥人員應(yīng)當(dāng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。二、煎藥人員應(yīng)當(dāng)注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應(yīng)當(dāng)穿著專用的工作服并保持工作服清潔。三、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水。待煎藥物應(yīng)依照規(guī)定進行浸泡。四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。五、煎藥量應(yīng)當(dāng)依據(jù)兒童和成人分別確定。六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的'中藥飲片，應(yīng)當(dāng)依照要求或醫(yī)囑操作。七、藥料應(yīng)當(dāng)充足煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應(yīng)當(dāng)防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。八、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)使用不同的標(biāo)識區(qū)分。九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應(yīng)當(dāng)專心核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。十、煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設(shè)備、用具應(yīng)放置在專用場合妥當(dāng)保管。中藥飲片的管理制度篇六為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特訂立如下規(guī)定。一、中藥飲片庫存應(yīng)按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設(shè)常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。二、