2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆四川省成都市棠湖中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、關(guān)于工業(yè)合成氨反應(yīng):N2+3H22NH3,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.增大N2濃度可以使H2轉(zhuǎn)化率達(dá)到100℅B.降低體系溫度有利于平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng)C.使用合適的催化劑可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間D.升高溫度能加快反應(yīng)速率2、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過(guò)兩種C.所有碳原子均處同一平面D.此物質(zhì)分子式為C5H83、+3價(jià)Co的八面體配合物CoClm·nNH3,中心原子的配位數(shù)為6,若1mol配合物與AgNO3作用生成2molAgCl沉淀,則m和n的值是()A.m=1、n=5 B.m=3、n=3 C.m=3、n=4 D.m=3、n=54、下列離子組在一定條件下能共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且所給離子方程式正確的是()選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-銅3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氫氧化鈉溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氫氧化鈉溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-過(guò)量氫氧化鈉Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D5、下圖有機(jī)物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷6、某酯的化學(xué)式為C5H10O2,把它與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生不發(fā)生消去反應(yīng)的一元醇,該酯的名稱(chēng)是A.丁酸甲酯 B.甲酸丁酯 C.乙酸丙酯 D.丙酸乙酯7、反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K1,反應(yīng)HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K2,則K1、K2的關(guān)系為(平衡常數(shù)為同溫度下的測(cè)定值)A.K1=2K2 B.K1=K22 C.K1= D.K1=K28、T-carbon(又名T-碳),是中國(guó)科學(xué)院大學(xué)蘇剛教授研究團(tuán)隊(duì)于2011年通過(guò)理論計(jì)算預(yù)言的一種新型三維碳結(jié)構(gòu),經(jīng)過(guò)不懈的努力探索,2017年終于被西安交大和新加坡南洋理工大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)上成功合成,證實(shí)了理論預(yù)言。T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體晶胞結(jié)構(gòu),如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)T-碳晶胞中含32個(gè)碳原子B.T-碳密度比金剛石小C.T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5°D.由于T-碳是一種蓬松的碳材料,其內(nèi)部有很大空間可供利用,可能可以用作儲(chǔ)氫材料9、下列操作中,能使水的電離平衡向右移動(dòng)且使液體呈酸性的是A.向水中加入NaHSO4 B.向水中加入CuSO4C.向水中加入Na2CO3 D.將水加熱到100℃,使pH=610、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過(guò)量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤11、分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同,符合此條件的酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A.4B.8C.10D.1612、下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2p軌道上只有兩個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有兩個(gè)電子的Y原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子13、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.苯酚沾到皮膚上,應(yīng)立即用濃NaOH溶液洗滌B.為了防止蛋白質(zhì)鹽析,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏C.亞硝酸鈉是一種食品防腐劑,使用時(shí)其用量可以不加限制D.回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油,可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源14、某強(qiáng)酸性溶液X中僅含H+、NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種(忽略水的電離和離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:下列有關(guān)推斷合理的是A.根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+B.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-D.若溶液X為100mL,產(chǎn)生的氣體A為112mL(標(biāo)況),則X中c(Fe2+)=0.05mol·L-115、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.葡萄糖、果糖和麥芽糖均為單糖B.油脂的皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油C.氨基酸分子中都含有氨基和羧基,具有兩性D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖16、水星大氣中含有一種被稱(chēng)為硫化羰(化學(xué)式為COS)的物質(zhì)。已知硫化羰與CO2的結(jié)構(gòu)相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關(guān)硫化羰的說(shuō)法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個(gè)原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點(diǎn)比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO217、下列分離或提純物質(zhì)的方法錯(cuò)誤的是A.用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B.用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C.用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D.用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)18、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正確的操作順序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③19、下列說(shuō)法不正確的是A.乙醇和濃硫酸反應(yīng)制乙烯時(shí),利用NaOH溶液可除去雜質(zhì)氣體B.向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,可析出NaHCO3,使溶液變渾濁C.用新制的Cu(OH)2堿性懸濁液可以鑒別甲酸、乙醛、乙酸D.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說(shuō)明X溶液中一定含有Fe2+20、科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3,如圖。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO2)3的說(shuō)法不正確的是()A.該分子中既含有非極性鍵又含有極性鍵B.分子中四個(gè)氮原子不共平面C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D.15.2g該物質(zhì)含有6.02×1022個(gè)原子21、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.H2O2的電子式: B.F-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.中子數(shù)為20的氯原子:2017Cl D.NH3的電子式:22、光纖通信是70年代后期發(fā)展起來(lái)的一種新型通信技術(shù),目前長(zhǎng)距離光纖通信系統(tǒng)已投入使用,光纖通信的光導(dǎo)纖維是由下列哪種物質(zhì)經(jīng)特殊工藝制成的A.石墨B.石英C.石灰石D.高純硅二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請(qǐng)寫(xiě)出涉及的離子方程式:__________________;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計(jì)算)(5)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測(cè)得溶液中,則溶液中______。24、(12分)由短周期元素組成的中學(xué)常見(jiàn)的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為金屬鈉,A與水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________。(2)若A為淡黃色的固體化合物,A________(填“是”或“不是”)堿性氧化物,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(3)A不論是Na還是淡黃色的固體化合物,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)C是________,物質(zhì)D是________。25、(12分)下圖是有關(guān)FeSO4的轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)關(guān)物質(zhì)已略去)。已知:①X由兩種化合物組成,將X通入品紅溶液,溶液退色;通入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。②Y是紅棕色的化合物。(1)氣體X的成分是(填化學(xué)式)________。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型屬于(填序號(hào))________。a.分解反應(yīng)b.復(fù)分解反應(yīng)c.置換反應(yīng)d.化合反應(yīng)e.氧化還原反應(yīng)(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子的檢驗(yàn)方法是____________________________________________。(4)若經(jīng)反應(yīng)Ⅰ得到16g固體Y,產(chǎn)生的氣體X恰好被0.4L1mol·L-1NaOH溶液完全吸收,則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________________________________,反應(yīng)Ⅳ中生成FeSO4的離子方程式是_____________________________________________。(5)一瓶長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,為檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),則需要的試劑是___________(填寫(xiě)名稱(chēng))。26、(10分)準(zhǔn)確稱(chēng)量8.2g

含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL

待測(cè)溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測(cè)定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果________。27、(12分)Ⅰ.人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是________(填名稱(chēng))。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸與KMnO4反應(yīng)的離子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是_____________________________________(6)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)_________mmol·cm-3。Ⅱ.某小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)1試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測(cè)得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)H2O2的電子式是_______,上述實(shí)驗(yàn)中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是____________________________________________。28、(14分)NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)如圖1是幾種0.1mol·L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是_________(填寫(xiě)字母);②20℃時(shí),0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______。(2)室溫時(shí),向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn),水的電離程度最大的是___點(diǎn);在b點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是____________。29、(10分)今年是俄羅斯化學(xué)家門(mén)捷列夫提出“元素周期律”150周年。門(mén)捷列夫?yàn)楹脦追N當(dāng)時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)的元素(如“類(lèi)鋁”“類(lèi)硅”和“類(lèi)硼”)留下了空位。而法國(guó)科學(xué)家在1875年研究閃鋅礦(ZnS)時(shí)發(fā)現(xiàn)的“鎵”,正是門(mén)捷列夫預(yù)言的“類(lèi)鋁”,其性質(zhì)也是和預(yù)言中的驚人相似。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)①基態(tài)鎵原子中,核外存在__________對(duì)自旋相反的電子,核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)_________形;門(mén)捷列夫預(yù)言的“類(lèi)硼”就是現(xiàn)在的鈧,“類(lèi)硅”即是現(xiàn)在的鍺。在鎵、鈧、鍺三種元素的原子中,未成對(duì)電子數(shù)最多的是_________(填元素符號(hào))。②下列說(shuō)法中,最有可能正確的一項(xiàng)是_________(填字母代號(hào))。A類(lèi)鋁在100℃時(shí)蒸氣壓很高B類(lèi)鋁的氧化物一定不能溶于強(qiáng)堿溶液C類(lèi)鋁一定不能與沸水反應(yīng)D類(lèi)鋁能生成類(lèi)似明礬的礬類(lèi)(2)氯化鎵晶體熔點(diǎn)為77.9℃。氯化鎵分子中鎵的雜化方式為_(kāi)______,空間構(gòu)型為_(kāi)______;寫(xiě)出與氯化鎵互為等電子的的分子、離子各一種:_______、_______。(3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導(dǎo)體材料,晶體類(lèi)型與晶體硅類(lèi)似,GaN、GaP、GaAs晶體的熔點(diǎn)如下表所示,分析其變化原因:__________________。GaNGaPGaAs熔點(diǎn)1700℃1480℃1238℃(4)2011年,我國(guó)將鎵列為戰(zhàn)略?xún)?chǔ)備金屬,我國(guó)的鎵儲(chǔ)量約占世界儲(chǔ)量的80%以上。砷化鎵也是半導(dǎo)體材料,其結(jié)構(gòu)與硫化鋅類(lèi)似,其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:①原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖中A(0,0,0)、B()、C(1,,),則此晶胞中,距離A球最遠(yuǎn)的黑球的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)_____________。②若砷和鎵的原子半徑分別為acm和bcm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,密度為g/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率(即原子體積的空間占有率)為_(kāi)________(用含a、b、M、、NA的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】A.增大N2濃度可以提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,但不可能使H2轉(zhuǎn)化率達(dá)到100℅,A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)放熱,降低體系溫度有利于平衡朝正反應(yīng)方向移動(dòng),B正確;C.使用合適的催化劑加快反應(yīng)速率,可以縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,C正確;D.升高溫度能加快反應(yīng)速率,D正確,答案選A。2、C【解題分析】本題考查烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。分析:A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;B、根據(jù)分子中氫原子的種類(lèi)判斷;C、根據(jù)飽和碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷;D、根據(jù)氫原子守恒解答。解析:螺[2,2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式也是C5H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;分子中的8個(gè)氫原子完全相同,二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子,也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上,因此其二氯代物超過(guò)兩種,B正確;由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子,而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體,所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上,C錯(cuò)誤;戊烷比螺[2,2]戊烷多4個(gè)氫原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正確。答案選C。點(diǎn)睛:選項(xiàng)B與C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。3、D【解題分析】

1mol配合物生成2molAgCl沉淀,知道1mol配合物電離出2molCl-,即配離子顯+2價(jià),又因?yàn)橥饨缬?個(gè)Cl-,且Co顯+3價(jià),所以[CoClm-2·nNH3]2+中有1個(gè)氯原子,即m=3,又因?yàn)槭钦嗣骟w,中心原子配位數(shù)為6,所以n=6-1=5,所以m=3,n=5;本題答案選D。4、A【解題分析】

A.本組離子可以大量共存,在酸性條件下硝酸根具有氧化性,能把銅氧化為銅離子,其離子方程式為3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A項(xiàng)正確;B.ClO-和Fe3+均具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,則不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.本組離子可以大量共存,加入氫氧化鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,其離子方程式應(yīng)為Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.本組離子可以大量共存,過(guò)量的氫氧化鈉與鋁離子反應(yīng)會(huì)生成偏鋁酸鈉,得不到氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題將離子方程式的書(shū)寫(xiě)正誤判斷及離子共存結(jié)合給題,要求學(xué)生熟練書(shū)寫(xiě)高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實(shí),如鐵和稀硫酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子而不是鐵離子;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒(méi)有拆分,都是錯(cuò)誤的書(shū)寫(xiě);4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書(shū)寫(xiě)正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種,如本題的B選項(xiàng),ClO-和Fe3+均能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不共存??傊莆针x子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷離子共存的有效途徑。5、C【解題分析】

烷烴命名時(shí),要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào),將取代基寫(xiě)在“某烷”的前面,據(jù)此分析。【題目詳解】烷烴命名時(shí),要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào),故在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基,在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,則該有機(jī)物的名稱(chēng)為3,3,4?三甲基己烷,故C正確;答案選C。6、A【解題分析】

某酯的化學(xué)式為C5H10O2,該酯為飽和一元醇與飽和一元酸形成的酯;該酯與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生不發(fā)生消去反應(yīng)的一元醇,醇發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是和羥基相連的碳原子有鄰碳且鄰碳上有氫原子,則該一元醇為甲醇;結(jié)合酯的分子式,該酯為C3H7COOCH3,名稱(chēng)為丁酸甲酯,答案選A。7、C【解題分析】

反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K1,則相同溫度下,反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)為1/K1,故反應(yīng)HI(g)?H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K2=(1/K1)1/2,故K1=,故選C項(xiàng)正確。8、C【解題分析】

A.金剛石晶胞中C原子個(gè)數(shù)=4+8×+6×=8,T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,因此這種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×4=32,故A正確;B.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),導(dǎo)致T-碳密度比金剛石小,故B正確;C.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳中距離最近的4個(gè)C原子形成正四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)C原子位于4個(gè)頂點(diǎn)上,其C-C的最小夾角為60°,故C錯(cuò)誤;D.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),T-碳內(nèi)部的可利用空間為其作為儲(chǔ)能材料提供可能,故D正確;答案選C。9、B【解題分析】

A.硫酸氫鈉電離出氫離子,抑制水的電離,溶液顯酸性,故錯(cuò)誤;B.硫酸銅電離出銅離子,能水解,促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,故正確;C.碳酸鈉電離出的碳酸根離子能水解促進(jìn)水的電離,溶液顯堿性,故錯(cuò)誤;D.將水加熱,促進(jìn)水的電離,但仍為中性,故錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】水的電離受到酸堿鹽的影響,水中加入酸或堿,抑制水的電離,水中加入能水解的鹽,促進(jìn)水的電離,注意水中加入酸式鹽時(shí)要具體問(wèn)題具體分析,加入硫酸氫鈉,由于硫酸氫鈉電離的氫離子抑制水的電離,加入碳酸氫鈉,因?yàn)樘妓釟涓乃獯笥陔婋x,所以促進(jìn)水的電離。加入亞硫酸氫鈉,因?yàn)閬喠蛩釟涓碾婋x大于水解,所以抑制水的電離。10、A【解題分析】分析:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,結(jié)合過(guò)氧化鈉和離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減?。籒a2O2具有強(qiáng)氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。11、D【解題分析】分析:C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同,酸比醇少一個(gè)碳,即水解產(chǎn)生的酸為丁酸,醇為戊醇,再根據(jù)酸和醇的各自存在的同分異構(gòu)體判斷生成酯的種類(lèi)。詳解:C9H18O2的相對(duì)分子質(zhì)量為158,水解生成的醇和羧酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(158+18)/2=88,因生成的醇和羧酸相對(duì)分子質(zhì)量相等,故它們的相對(duì)分子質(zhì)量均為88,因此分別為戊醇和丁酸;因正戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有3種同分異構(gòu)體,異戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有4種同分異構(gòu)體,而新戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代只有1種醇,共8種,而丁酸只有2種同分異構(gòu)體,故符合條件的酯為8×2=16種,D正確;正確選項(xiàng)D。12、C【解題分析】

A.X是稀有氣體氦,Y是鈹,它們的化學(xué)性質(zhì)差別很大,不相似,A錯(cuò)誤;B.X是鎂,Y可以是鈣、鈧、鈦、釩、錳、鐵、鈷、鎳、鋅等,X、Y的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,B錯(cuò)誤;C.X是碳,Y是硅,它們屬于同主族元素,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似,C正確;D.X、Y可以是IA元素,也可以是鉻、銅等,彼此化學(xué)性質(zhì)不一定相似,D錯(cuò)誤。故選C。13、D【解題分析】分析:A.氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,對(duì)皮膚有傷害;B.高溫可以使蛋白質(zhì)變性,失去活性,所以疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏;C.過(guò)多攝入亞硝酸鈉會(huì)使人中毒死亡;D.廢塑料通常采用熱解油化技術(shù)加以回收,即通過(guò)加熱或加入一定的催化劑使廢塑料分解,獲得新的燃料汽油、燃料油氣等。詳解:A.氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,苯酚沾到皮膚上,不能用氫氧化鈉溶液洗滌;苯酚易溶于酒精,可以用酒精洗滌,故A錯(cuò)誤;

B.疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏,是為了防止蛋白質(zhì)變性,與鹽析無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;

C.亞硝酸鈉是一種食品防腐劑,攝入過(guò)多對(duì)身體有害,應(yīng)該控制其用量,故C錯(cuò)誤;

D.回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油,可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源,所以D選項(xiàng)是正確的。

所以D選項(xiàng)是正確的。14、A【解題分析】

在強(qiáng)酸性溶液中一定不會(huì)存在CO32-、SO32-離子;加入過(guò)量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀C為BaSO4,說(shuō)明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,則A只能是NO,說(shuō)明溶液中含有還原性離子,則一定為Fe2+離子,溶液B中加入過(guò)量NaOH溶液,沉淀F只為Fe(OH)3,生成氣體D,則D為NH3,說(shuō)明溶液中含有NH4+離子;溶液E中通入CO2氣體,生成沉淀H,則H為Al(OH)3,E為NaOH和NaAlO2,說(shuō)明溶液中含有Al3+離子,再根據(jù)離子共存知識(shí),溶液中含有Fe2+離子,則一定不含NO3-離子和SO32-離子,那么一定含有SO42-離子,那么就一定不含Ba2+離子,不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-,以此進(jìn)行解答?!绢}目詳解】依據(jù)分析可知:溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,一定不含有:Ba2+、CO32-、SO32-、NO3-,不能確定是否含有:Fe3+和Cl-,A、根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+,故A正確;B、根據(jù)上述分析可知H為Al(OH)3,BaCO3與過(guò)量的二氧化碳生成碳酸氫鋇,易溶于水,故B錯(cuò)誤;C、依據(jù)分析可知,溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,不能確定Cl-是否存在,故C錯(cuò)誤;D、生成氣體A的離子反應(yīng)方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的氣體A為112

mL,物質(zhì)的量為:=0.005mol,故n(Fe2+)=3×0.005=0.015mol,c(Fe2+)==0.15mol/L,故D錯(cuò)誤。答案選A。15、A【解題分析】

A項(xiàng)、麥芽糖為能夠水解的二糖,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、油脂在堿溶液的作用下發(fā)生的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,故B正確;C項(xiàng)、氨基酸分子中含有氨基(-NH2,具有堿的性質(zhì))和羧基(-COOH,具有酸的性質(zhì)),因此它具有兩性,故C正確;D項(xiàng)、淀粉和纖維素屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,故D正確;故選A。16、D【解題分析】

A.根據(jù)題干可知,COS的結(jié)構(gòu)與CO2相似,因?yàn)槎趸嫉碾娮邮綖?,因此可以推測(cè)COS的電子式為,故A不正確;B.因?yàn)槎趸嫉娜齻€(gè)原子位于一條直線上,所以推測(cè)硫化羰的三個(gè)原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對(duì)分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點(diǎn)比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據(jù)原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO2,故D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】硫化羰(化學(xué)式為COS)可以看做是CO2中的一個(gè)氧原子被同族的一個(gè)硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結(jié)構(gòu)都和CO2相似。17、C【解題分析】試題分析:A.氫氧化鐵膠體不能透過(guò)半透膜,而電解質(zhì)溶液的離子可以透過(guò)半透膜,故可以用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體,正確;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱分解產(chǎn)生碳酸鈉、水和二氧化碳,因此可以用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉,正確;C.硫酸鋇和碳酸鋇都不能溶于水,所以不能用加水溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇,錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)在NaCl飽和溶液中的溶解度會(huì)降低,從而析出蛋白質(zhì),當(dāng)過(guò)濾出后再加水,蛋白質(zhì)還可以再溶解,故可以用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì),正確??键c(diǎn):考查分離或提純物質(zhì)的方法正誤判斷的知識(shí)。18、B【解題分析】

粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時(shí),為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序?yàn)椋孩冖堍茛邰?,故合理選項(xiàng)是B。19、D【解題分析】

A.因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能生成雜質(zhì)氣體為二氧化碳和二氧化硫;B.Na2CO3溶解度比NaHCO3大;C.Cu(OH)2與甲酸、乙醛、乙酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同;D.加入試劑順序錯(cuò)誤.【題目詳解】A.因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可能生成雜質(zhì)氣體為二氧化碳和二氧化硫,二者可與氫氧化鈉反應(yīng),可用氫氧化鈉吸收,故A正確;B.Na2CO3溶解度比NaHCO3大,則向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,可析出NaHCO3,使溶液變渾濁,故B正確;C.Cu(OH)2與甲酸、乙醛、乙酸反應(yīng)的現(xiàn)象不同,分別為沉淀溶解且加熱后產(chǎn)生紅色沉淀、加熱后產(chǎn)生紅色沉淀、加熱后不產(chǎn)生紅色沉淀,故C正確;D、應(yīng)先加入KSCN溶液,再加新制氯水,故D錯(cuò)誤。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的分離、提純和檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)操作,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意KSCN溶液和新制氯水的滴加順序。20、D【解題分析】分析:本題題干比較新穎,同時(shí)考查大家熟悉的化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)、氧化還原反應(yīng)和物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算等,難度一般。詳解:A.N(NO2)3是一種共價(jià)化合物,氮氧原子之間形成的化學(xué)鍵是極性鍵,氮原子之間形成非極性鍵,故正確;B.該分子中氮氮鍵角都是108.1°,推知分子中4個(gè)氮原子在空間呈四面體型,所以分子中四個(gè)氧原子不可能共平面,故正確;C.該分子中的氮既有+3價(jià)又有+5價(jià),+3價(jià)的氮原子既有氧化性又有還原性,故正確;D.N(NO2)3的相對(duì)分子質(zhì)量為152,15.2g該物質(zhì)為0.1mol,該物質(zhì)的分子中含原子為1mol,即6.02×1023個(gè)原子,故錯(cuò)誤。故選D。21、B【解題分析】

A、H2O2是共價(jià)化合物,電子式是,故A錯(cuò)誤;B.F-核外有10個(gè)電子,結(jié)構(gòu)示意圖:,故B正確;C.中子數(shù)為20的氯原子,質(zhì)量數(shù)是37,該原子表示為3717Cl,故C錯(cuò)誤;D.NH3的電子式是:,故D錯(cuò)誤,答案選B。22、B【解題分析】試題分析:光纖即光導(dǎo)纖維的簡(jiǎn)稱(chēng),其主要成分是二氧化硅,石英主要成分是二氧化硅,故選項(xiàng)B正確??键c(diǎn):考查光纖成分判斷的知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解題分析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時(shí)存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過(guò)量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過(guò)量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過(guò)量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-。【題目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過(guò)量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過(guò)量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過(guò)上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過(guò)上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5。【題目點(diǎn)撥】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過(guò)量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。24、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解題分析】

(1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,根據(jù)堿性氧化物的定義判斷物質(zhì)類(lèi)別;(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C和D,判斷為生成碳酸鈉和碳酸氫鈉?!绢}目詳解】(1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3。A與水反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)除了堿NaOH外,還有O2,反應(yīng)過(guò)程中有元素化合價(jià)的變化,因此Na2O2不是堿性氧化物;A與CO2反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈉、氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C為Na2CO3,繼續(xù)通入二氧化碳反應(yīng)生成D為NaHCO3?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查無(wú)機(jī)物推斷的知識(shí),涉及鈉元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、物質(zhì)所屬類(lèi)別、有關(guān)方程式書(shū)寫(xiě)等,需要熟練掌握元素化合物知識(shí),關(guān)鍵是判斷可能的反應(yīng)產(chǎn)物。25、SO2、SO3a、e取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO32Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+酸性高錳酸鉀溶液【解題分析】分析:本題考查的是框圖式物質(zhì)推斷題,抑制反應(yīng)物,利用物質(zhì)的特點(diǎn),順向褪即可,關(guān)鍵須掌握鐵和硫相關(guān)化合物的性質(zhì)。詳解:(1)硫酸亞鐵受熱分解,生成氣體X,X通入品紅溶液,溶液褪色是二氧化硫,通入氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀是三氧化硫,所以X為SO2、SO3。(2)從硫酸亞鐵受熱分解的方程式可看出由硫酸亞鐵一種化合物分解,生成三種化合物,是分解反應(yīng),硫元素從+6價(jià),變成產(chǎn)物中的二氧化硫中的+4價(jià),鐵從+2價(jià),變成產(chǎn)物中的+3價(jià),故答案為a、e。(3)溶液2中金屬陽(yáng)離子是由氧化鐵溶于稀硫酸得到,檢驗(yàn)溶液2中金屬陽(yáng)離子,實(shí)際就是檢驗(yàn)溶液中的鐵離子,鐵離子與硫氰化鉀溶液租用變?yōu)檠t色,利用這一性質(zhì)檢驗(yàn),所以操作方法為:取少量溶液2中的溶液加入幾滴KSCN試液,溶液變紅色。(4)硫酸亞鐵分解生成氧化鐵和二氧化硫和三氧化硫,方程式為:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3。硫酸鐵和亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸,離子方程式為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。(5)長(zhǎng)期露置在空氣中的FeSO4溶液,會(huì)變質(zhì)為鐵整理,為了檢驗(yàn)其是否完全變質(zhì),即檢驗(yàn)是否含有亞鐵離子,根據(jù)亞鐵離子能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以使用酸性高錳酸鉀溶液。點(diǎn)睛:掌握常見(jiàn)的離子檢驗(yàn)。鐵離子:1.用硫氰化鉀溶液,顯紅色;2.用氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀。3.用苯酚溶液,顯紫色。亞鐵離子:1.加入氫氧化鈉,產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。2.加入高錳酸鉀溶液,紫色褪色(無(wú)鐵離子存在時(shí))。3.加入硫氰化鉀,無(wú)紅色,再加入綠水,變紅色。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解題分析】

(1)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤海芤河蓽\紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計(jì)算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答。【題目詳解】(1)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,增加了待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高?!绢}目點(diǎn)撥】分析誤差時(shí)要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏小;若不影響標(biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無(wú)影響。27、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液顏色有無(wú)色變?yōu)榉奂t色,但半分鐘內(nèi)不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解題分析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液,視線應(yīng)該與凹液面的最低點(diǎn)相平讀數(shù),所以②⑤操作錯(cuò)誤;(2)配制50mL一定物質(zhì)的量濃度KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液需要50mL的容量瓶;(3)仰視讀數(shù)時(shí),定容時(shí),所加的水超過(guò)刻度線,體積偏大,所以濃度偏?。唬?)由題給未配平的離子方程式可知,反應(yīng)中H2C2O4做還原劑被氧化為CO2,MnO4―做氧化劑被還原為Mn2+,依據(jù)得失電子數(shù)目守恒和原子個(gè)數(shù)守恒可得配平的化學(xué)方程式為2MnO4―+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)草酸溶液無(wú)色,當(dāng)反應(yīng)正好完全進(jìn)行的時(shí)候,多加一滴KMnO4溶液,溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色;(6)血樣處理過(guò)程中存在如下關(guān)系式:5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnO4―,所以n(Ca2+)=52n(MnO4-)=52×0.0120L×0.020mol·L-1=6.0×10-4mol,血液樣品中Ca2+的濃度=6.0×10-4mol20.00cm3=0.03mmol·cm-3。Ⅱ.H2O2為含有非極性鍵和極性鍵的共價(jià)化合物,電子式為,酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2點(diǎn)睛:本題側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)原理分析及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜合性較強(qiáng),注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對(duì)題目信息的獲取于使用。28、A10-3mol·L-1ac(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論