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文檔簡介
江西省撫州市南城縣第一中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)中不屬于高分子化合物的是A.氨基酸B.滌綸C.酚醛樹脂D.天然橡膠2、下列說法錯誤的是()①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)必定相似A.①②③④ B.只有②③ C.只有③④ D.只有①②③3、下列說法正確的是()A.Na2O與Na2O2所含化學(xué)鍵的類型完全相同B.NaHSO4溶于水只需要克服離子鍵C.碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,克服了共價(jià)鍵和分子間作用力D.晶體熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸?gt;氯化鈉>水4、常溫下,在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動5、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不對應(yīng)的是()A.鋁合金的密度小,硬度大,可用作建筑材料B.食品工業(yè)中用Na2CO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng),可用于腐蝕銅制印刷電路板D.明礬能生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑6、下列敘述正確的是()A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.食用白糖的主要成分是蔗糖C.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)D.向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,證明淀粉沒有水解成葡萄糖7、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示方法中正確的是A.次氯酸的電子式:B.M2+離子核外有a個電子,b個中子,M原子符號為C.用電子式表示MgCl2的形成過程為:D.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:8、下列說法正確的是A.與丙三醇互為同系物B.與的單體相同C.淀粉、蛋白質(zhì)、光導(dǎo)纖維均為有機(jī)高分子化合物D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2-甲基-3,4-乙基己烷9、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)相同,下列說法中不正確的是A.兩種氣體A與B的相對分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶mC.同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n10、下列說法不正確的是()A.用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,測定值偏小B.用堿式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液C.用純堿溶液清洗油污時,加熱可以增強(qiáng)其去污能力D.用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑11、下列說法正確的是()A.氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物,不是氧化劑就是還原劑B.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,不能干燥H2、CO等還原性氣體C.H2O2作為還原劑時,產(chǎn)物中一般有O2生成D.無單質(zhì)參加的化合反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng)12、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負(fù)極13、下列微粒的表示方法能確定為氧離子的是A.168X2- B. C. D.14、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是()A.雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C.反應(yīng)①中,1mol雙酚A最多消耗4molBr2D.反應(yīng)②的產(chǎn)物與足量鈉反應(yīng)放出1molH215、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是()A.2﹣乙基丁烷 B.2﹣甲基戊烷 C.3﹣甲基戊烷 D.3﹣乙基丁烷16、下面的排序不正確的是()A.晶體熔點(diǎn)由低到高:F2<Cl2<Br2<I2B.熔點(diǎn)由高到低:Na>Mg>AlC.硬度由大到?。航饎偸?gt;碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:MgO>CaO>NaF>NaCl17、X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,W+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),R與Y可形成化合物RY2、RY3。下列說法正確的是A.W2Y、W2Y2中陰、陽離子個數(shù)比均為1:2B.沸點(diǎn):Y的氫化物一定高于X的氫化物C.最高正化合價(jià):Z>Y=R>X>WD.將XY2通入W單質(zhì)與水反應(yīng)后的溶液中,生成的鹽只有一種18、某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.曲線I代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同D.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中c(HA)·c(OH-)c(A-19、Na2FeO4是一種高效多功能水處理劑,應(yīng)用前景十分看好。一種制備Na2FeO4的方法可用化學(xué)方程式表示如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,對此反應(yīng)下列說法中正確的是A.Na2O2只作氧化劑B.Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物C.O2是還原產(chǎn)物D.2molFeSO4發(fā)生反應(yīng)時,反應(yīng)中共有8mol電子轉(zhuǎn)移20、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯堿性的是A.K2SO4 B.SO2 C.FeCl3 D.NaClO21、下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.用圖所示裝置(正放)可收集NO氣體B.用圖所示裝置可吸收多余氨氣且能防止倒吸C.用圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)反應(yīng):Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑D.用圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)制乙炔A.A B.B C.C D.D22、下列化學(xué)方程式能用離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑表示的是()A.HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑B.2HCl+BaCO3=BaCl2+H2O+CO2↑C.H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑D.2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A是一種相對分子質(zhì)量為28的氣態(tài)烴,它可轉(zhuǎn)化為其他常見有機(jī)物,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:_________。(2)B的名稱為_______________。(3)反應(yīng)①反應(yīng)類型為_____________。24、(12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①②回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為________。由F生成H的反應(yīng)類型為________。(2)E生成F化學(xué)方程式為______________________。(3)G為甲苯的同分異構(gòu)體,G的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫鍵線式)。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式__________。(5)寫出甲苯合成A的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)__________。25、(12分)二氯化硫(SCl2)熔點(diǎn)-78℃,沸點(diǎn)59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實(shí)驗(yàn)裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(2)裝置B應(yīng)盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實(shí)驗(yàn)時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線26、(10分)某同學(xué)利用氯酸鉀分解制氧氣的反應(yīng),測定氧氣的摩爾質(zhì)量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱量,質(zhì)量為ag。②裝好實(shí)驗(yàn)裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應(yīng),直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導(dǎo)管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準(zhǔn)確稱量試管和殘留物的質(zhì)量為bg。⑧測量實(shí)驗(yàn)室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實(shí)驗(yàn)桌面收拾干凈。⑩處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質(zhì)量?;卮鹣铝袉栴}:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調(diào)整量筒內(nèi)外液面高度使之相同;②使試管和量筒內(nèi)的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內(nèi)氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請?zhí)顚懖襟E代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內(nèi)外液面的高度相同?。(4)如果實(shí)驗(yàn)中得到的氧氣體積是cL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),水蒸氣的影響忽略不計(jì),氧氣的摩爾質(zhì)量的計(jì)算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。27、(12分)某些資料認(rèn)為NO不能與Na2O2反應(yīng)。有同學(xué)提出質(zhì)疑,他認(rèn)為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學(xué)利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(yīng)(裝置可重復(fù)使用)。(1)裝置連接的順序?yàn)锳→_______________,A中生成NO的化學(xué)方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;(4)充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中是否生成了NaNO2的實(shí)驗(yàn)操作是______________________。28、(14分)氨是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室及化工生產(chǎn)中的重要物質(zhì),應(yīng)用廣泛。(1)已知25℃時:N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+183kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)ΔH=-1164.4kJ/mol則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=______kJ/mol(2)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),起始投料時各物質(zhì)濃度如下表:N2H2NH3投料Ⅰ1.0mol/L3.0mol/L0投料Ⅱ0.5mol/L1.5mol/L1.0mol/L①按投料Ⅰ進(jìn)行反應(yīng),測得達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時H2的轉(zhuǎn)化率為40%,則該溫度下合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_______。②按投料Ⅱ進(jìn)行反應(yīng),起始時反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)開_______(填“正向”或“逆向”)。③若升高溫度,則合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)________(填“變大”、“變小”或“不變”)。④L(L1、L2)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時,合成氨反應(yīng)中H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。ⅰX代表的物理量是______。ⅱ判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由______。(3)電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如下:①電極b上發(fā)生的是______反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。②寫出電極a的電極反應(yīng)式_________。29、(10分)Na2SO3是一種重要的還原劑,I2O5是一種重要的氧化劑,二者都是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的重要試劑。(1)已知:2Na2SO3(aq)+O2(aq)==2Na2SO4(aq)△H=mkJ·mol-1,O2(g)O2(aq)△H=nkJ·mol-1,則Na2SO3溶液與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。(2)Na2SO3的氧化分富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個階段,貧氧區(qū)速率方程為v=k·ca(SO32-)·cb(O2),k為常數(shù)。①當(dāng)溶解氧濃度為4.0mg/L(此時Na2SO3的氧化位于貧氧區(qū))時,c(SO32-)與速率數(shù)值關(guān)系如下表所示,則a=____。c(SO32-)×1033.655.657.6511.65V×10610.224.444.7103.6②兩個階段的速率方程和不同溫度的速率常數(shù)之比如下表所示。已知1n(k2/k1)=Ea/R(1/T2-1/T1),R為常數(shù),則Ea(富氧區(qū))______(填“>”或“<”)Ea(貧氧區(qū))。反應(yīng)階段速率方程k(297.0K)/k(291.5K)富氧區(qū)v=k·c(SO32-)·c(O2)1.47貧氧區(qū)v=k·ca(SO32-)·cb(O2)2.59(3)等物質(zhì)的量的Na2SO3和Na2SO4混合溶液中,c(SO32-)+c(HSO3-)______(填“>”“<”或“=”)c(SO42-)。(4)利用I2O5可消除CO污染,其反應(yīng)為I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s),不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時間t的變化曲線如圖所示。①從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時的平均反應(yīng)速率v(CO)=__________。②b點(diǎn)時,CO的轉(zhuǎn)化率為_____________。③b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb____(填“>”“<”或“=”)Kd,判斷的理由是_____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】分析:高分子化合物簡稱高分子,又叫大分子,一般指相對分子質(zhì)量高達(dá)幾千到幾百萬的化合物,據(jù)此解答。詳解:A.氨基酸不是高分子化合物,A正確;B.滌綸屬于高分子化合物,B錯誤;C.酚醛樹脂屬于縮聚產(chǎn)物,是高分子化合物,C錯誤;D.天然橡膠屬于高分子化合物,D錯誤。答案選A。點(diǎn)睛:注意高分子化合物均是混合物,同一種高分子化合物的分子鏈所含的鏈節(jié)數(shù)并不相同,所以高分子化合物實(shí)質(zhì)上是由許多鏈節(jié)結(jié)構(gòu)相同而聚合度不同的化合物所組成的混合物,其相對分子質(zhì)量與聚合度都是平均值。2、A【解題分析】
同系物判斷規(guī)律:①一差:分子組成相差若干個原子團(tuán);②一同:同通式。③一似:結(jié)構(gòu)相似(含有同種類、同個數(shù)的官能團(tuán))。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】①化學(xué)性質(zhì)相似,說明官能團(tuán)種類相同,但個數(shù)不一定相同,如乙醇和乙二醇,故①錯誤;②分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,可能官能團(tuán)不同,如乙醛和丙酮,故②錯誤;③同通式的物質(zhì)碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,但不一定為同系物,如烯烴與環(huán)烷烴,故③錯誤;④互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),由于官能團(tuán)可能不同,所以化學(xué)性質(zhì)可能不同,故④錯誤。答案選A。3、D【解題分析】
A.Na2O中只含有離子鍵,Na2O2中既含有離子鍵也含有非極性共價(jià)鍵,故A錯誤;B.NaHSO4溶于水需要克服離子鍵和共價(jià)鍵,故B錯誤;C.碘晶體屬于分子晶體,受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,只是克服了分子間作用力,故C錯誤;D.金剛石是原子晶體、氯化鈉是離子晶體,水是分子晶體,一般來說,晶體熔沸點(diǎn)高低順序是原子晶體>離子晶體>分子晶體,所以熔沸點(diǎn)由高到低的順序:金剛石>氯化鈉>水,故D正確。正確答案:D。4、B【解題分析】
A.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動,A選項(xiàng)錯誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡向著正向移動,B選項(xiàng)正確;C.鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),加入后溶液中c(H+)增大,電離平衡向著逆向移動,但是達(dá)到新的平衡時,溶液中c(H+)增大,C選項(xiàng)錯誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可以知道,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆反應(yīng)方向移動,D選項(xiàng)錯誤;答案選B。5、B【解題分析】
A.鋁合金的密度小,硬度大,具有優(yōu)良的性能,則可用作建筑材料,A正確;B.Na2CO3的堿性較強(qiáng),一般選NaHCO3作焙制糕點(diǎn)的膨松劑,B錯誤;C.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,則可用于腐蝕銅制印刷電路板,C正確;D.明礬溶于水能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑,D正確;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用。6、B【解題分析】
A.碘遇淀粉顯藍(lán)色,纖維素遇碘水不顯藍(lán)色,A錯誤;B.食用白糖的主要成分是蔗糖,B正確;C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,淀粉水解生成葡萄糖,油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,高級脂肪酸屬于電解質(zhì),淀粉是混合物,不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯誤;D.淀粉水解液顯酸性,加NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀說明淀粉水解生成了葡萄糖。由于該實(shí)驗(yàn)中沒有加堿中和硫酸,故D錯誤。答案選B。7、B【解題分析】
A.次氯酸的電子式中,應(yīng)該是氧原子寫在中間,A項(xiàng)錯誤;B.M2+離子核外有a個電子,則M原子的質(zhì)子數(shù)為a+2,質(zhì)量數(shù)為a+b+2,B項(xiàng)正確;C.氯化鎂形成過程中,箭頭方向標(biāo)示錯誤,C項(xiàng)錯誤;D.圖中給的是鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖,D項(xiàng)錯誤;所以答案選擇B項(xiàng)?!绢}目點(diǎn)撥】活學(xué)活用八電子理論來寫電子式。做此類題時,需要特別的細(xì)心,如看清箭頭方向,如看清是原子還是離子等。8、B【解題分析】A.含有6個羥基,丙三醇含有3個羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,一定不屬于同系物,故A錯誤;B.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,合成該縮聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH;根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知,合成該加聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH,單體相同,故B正確;C.淀粉、蛋白質(zhì)均為有機(jī)高分子化合物,光導(dǎo)纖維為二氧化硅晶體,不是高分子化合物,故C錯誤;D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D錯誤;故選B。9、C【解題分析】
A、由n=m/M可知,分子數(shù)相同的氣體,相對分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即A與B相對分子質(zhì)量之比為mg:ng=m:n,A正確;B、A與B相對分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時由n=m/M可知,分子數(shù)之比等于B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比等于相對分子質(zhì)量之比,即為m:n,C錯誤;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于相對分子質(zhì)量之比,即為m:n,D正確。答案選C。10、B【解題分析】A、用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,相當(dāng)于是稀釋,氫氧根濃度減小,測定值偏小,A正確;B、應(yīng)該用酸式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液,B錯誤;C、用純堿溶液清洗油污時,加熱促進(jìn)碳酸根水解,可以增強(qiáng)其去污能力,C正確;D、碳酸氫鈉和硫酸鋁混合相互促進(jìn)水解生成氫氧化鋁和CO2,所以可用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液作泡沫滅火劑,D正確,答案選B。11、C【解題分析】
A、氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物,可能既不是氧化劑也不是還原劑,如氯氣與NaOH的反應(yīng)中,NaOH為反應(yīng)物,不是氧化劑也不是還原劑,故A錯誤;B、一氧化碳和氫氣與濃硫酸不發(fā)生反應(yīng),濃硫酸具有吸水性,能干燥H2、CO等氣體,故B錯誤;C、H2O2作為還原劑時,—1價(jià)氧元素化合價(jià)升高,氧化產(chǎn)物為O2,故C正確;D、有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),無單質(zhì)參加的化合反應(yīng)不一定不是氧化還原反應(yīng),如二氧化硫與過氧化氫反應(yīng)生成硫酸,為沒有單質(zhì)參加的化合反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng),故D錯誤;答案選C。12、C【解題分析】A、鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,銅作正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故A錯誤;B、根據(jù)原電池工作原理,陰離子向負(fù)極移動,陽離子向正極移動,故B錯誤;C、負(fù)極反應(yīng)是為Zn-2e-=Zn2+,因此電池反應(yīng)式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故C正確;D、根據(jù)原電池的工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電池內(nèi)部只有陰陽離子的定向移動,故D錯誤。13、A【解題分析】
A.168X2-表示質(zhì)子數(shù)為8,帶2個單位的負(fù)電荷,為氧離子,A正確;B.表示帶2個單位負(fù)電荷的陰離子,可能為硫離子,B錯誤;C.可能為Ne原子,或氧離子,C錯誤;D.表示為硫離子,D錯誤;答案為A14、D【解題分析】分析:有機(jī)物中含有酚羥基,且鄰位含有氫原子,可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng),雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫根,分子中有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.兩個甲基相同,兩個苯酚基相同,根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2:4:4:6=1:2:2:3,故B正確;C.雙酚A中,2個酚羥基有4個鄰位H可被取代,則1mol雙酚A最多消耗4molBr2,故C正確;D、沒有給定反應(yīng)物的量,無法確定生成的氫氣的量,故D錯誤;故選D。15、C【解題分析】
(CH3CH2)2CHCH3的結(jié)構(gòu)改為,因此命名為3﹣甲基戊烷,故C正確;綜上所述,答案為C。16、B【解題分析】
A.鹵族元素單質(zhì)都是分子晶體,分子的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,則晶體的熔沸點(diǎn)越高,所以晶體熔點(diǎn)由低到高為:F2<Cl2<Br2<I2,故A正確;B.Na、Mg、Al原子半徑依次減小,金屬離子電荷數(shù)逐漸增多,金屬鍵逐漸增強(qiáng),則熔點(diǎn)由低到高:Na<Mg<Al,故B錯誤;C.原子半徑Si>C,三者都為原子晶體,原子半徑越大,共價(jià)鍵的鍵能越小,則硬度越小,所以硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅,故C正確;D.可以先比較電荷數(shù),電荷數(shù)多的晶格能大,而如果電荷數(shù)一樣多則比較核間距,核間距大的,晶格能小,則晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D正確;答案選B。17、A【解題分析】
X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,W+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則W為鈉元素,Y為氧元素,R與Y可形成化合物RY2、RY3,則R為硫元素。因此Z為F元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.Na2O、Na2O2中陰、陽離子個數(shù)比均為1:2,選項(xiàng)A正確;B.C的氫化物中隨著碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)增大,常溫下某些烴為液態(tài)或固態(tài),而HF為氣態(tài),故Y的氫化物的沸點(diǎn)不一定高于X的氫化物,選項(xiàng)B錯誤;C.F沒有正價(jià),選項(xiàng)C錯誤;D.將CO2通入W單質(zhì)鈉與水反應(yīng)后的氫氧化鈉溶液中,生成的鹽可能有碳酸鈉、碳酸氫鈉兩種,選項(xiàng)D錯誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意對元素周期律的理解掌握,難度中等。18、D【解題分析】
根據(jù)HNO2和CH3COOH的電離平衡常數(shù),推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH、相同體積時,稀釋相同倍數(shù),酸性強(qiáng)的pH變化大,即曲線II為HNO2的稀釋曲線,曲線I為CH3COOH的稀釋曲線,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A、根據(jù)HNO2和CH3COOH的電離平衡常數(shù),推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH、相同體積時,稀釋相同倍數(shù),酸性強(qiáng)的pH變化大,即曲線II為HNO2的稀釋曲線,曲線I為CH3COOH的稀釋曲線,故A錯誤;B、b點(diǎn)pH小于c點(diǎn),說明b點(diǎn)溶液中c(H+)大于c點(diǎn)溶液中c(H+),即溶液水的電離程度:c點(diǎn)大于b點(diǎn),故B錯誤;C、HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,相同pH時,c(CH3COOH)>c(HNO2),即等體積、等pH時,與NaOH恰好中和時,CH3COOH消耗NaOH多,則此時,CH3COONa溶液中Na+含量較多,故C錯誤;D、c(HA)·c(OH-)c(A-)=c(HA)·c(OH答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)是選項(xiàng)C,學(xué)生認(rèn)為兩種溶液的pH相同,體積相同,所以消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,錯選C,忽略了兩種酸的酸性不同,根據(jù)圖像,推出HNO2的酸性強(qiáng)于CH3COOH,即相同pH時,c(CH3COOH)>c(HNO2),然后分析。19、B【解題分析】
從化合價(jià)變化的角度分析氧化還原反應(yīng)中的有關(guān)概念的判斷,根據(jù)化合價(jià)升降的數(shù)目計(jì)算反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目。2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑反應(yīng)中,鐵元素的化合價(jià)升高,由+2價(jià)升高到+3價(jià),Na2O2中元素的化合價(jià)既升高又降低。據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.Na2O2中元素的化合價(jià)既升高又降低,反應(yīng)中既是氧化劑又是還原劑,故A錯誤;B.FeSO4→Na2FeO4,鐵的化合價(jià)升高,Na2FeO4是氧化產(chǎn)物,Na2O2→Na2FeO4,氧元素化合價(jià)降低,Na2FeO4是還原產(chǎn)物,故B正確;C.Na2O2→O2,氧元素化合價(jià)升高,O2是氧化產(chǎn)物,故C錯誤;D.反應(yīng)中化合價(jià)升高的元素有Fe,由+3價(jià)→+6價(jià),化合價(jià)升高的元素還有O元素,由-2價(jià)→0價(jià),2molFeSO4發(fā)生反應(yīng)時,共有2mol×3+1mol×4=10mol電子轉(zhuǎn)移,故D錯誤。答案選B。20、D【解題分析】
A.K2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈中性,A不符合題意;B.SO2是酸性氧化物,水溶液呈酸性,B不符合題意;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液因Fe3+水解呈酸性,C不符合題意;D.NaClO是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液因ClO-水解呈堿性,D符合題意;答案選D。21、A【解題分析】
A.二氧化碳可防止NO被氧化,且NO的密度比CO2小,從短導(dǎo)管進(jìn)入集氣瓶,排除CO2,圖中類似于排空氣法收集氣體,A正確;B.NH3直接與硫酸接觸,發(fā)生倒吸;苯起不到防倒吸的作用,B錯誤;C.Cu與電源負(fù)極相連,為陰極,Cu不失去電子,該實(shí)驗(yàn)為電解水,C錯誤;D.生成的氣體易從長頸漏斗逸出,另水與電石反應(yīng)劇烈,一般使用食鹽水與電石反應(yīng)制取乙炔,D錯誤;故合理選項(xiàng)為A。22、C【解題分析】分析:根據(jù)離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑可知該反應(yīng)屬于強(qiáng)酸或強(qiáng)酸的酸式鹽和可溶性碳酸鹽反應(yīng)生成另一種可溶性鹽、水和二氧化碳的反應(yīng),結(jié)合選項(xiàng)分析判斷。詳解:A.HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑的離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑,A錯誤;B.2HCl+BaCO3=BaCl2+H2O+CO2↑中碳酸鋇難溶,離子方程式為2H++BaCO3=Ba2++H2O+CO2↑,B錯誤;C.H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑的離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑,C正確;D.2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑中醋酸難電離,離子方程式為2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑,D錯誤。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2乙醇加成反應(yīng)【解題分析】
A是一種相對分子質(zhì)量為28的氣態(tài)烴,則A為CH2=CH2,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為CH3CHO,CH3CHO進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3COOH,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)由分析可知B為乙醇,故答案為:乙醇;(3)由分析可知反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故答案為:加成反應(yīng)?!绢}目點(diǎn)撥】有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)為解題突破口,按照已知條件建立的知識結(jié)構(gòu),結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾,最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。24、醛基加成+CH3CH2OH+H2O、、、【解題分析】
結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件和加熱可知C為,C經(jīng)過的溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)A為苯甲醛,含有的官能團(tuán)為醛基,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,方程式為+CH3CH2OH+H2O;(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X也應(yīng)有7個不飽和度,其中苯環(huán)占4個不飽和度,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有-COOH,占1個不飽和度,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,可寫出同分異構(gòu)體為、、、;(5)A為苯甲醛,可由苯甲醇催化氧化得來,醇由鹵代烴水解得到,鹵代烴可由甲苯通過取代反應(yīng)得到,據(jù)此逆向分析可得到合成流程為。25、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解題分析】
在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實(shí)驗(yàn)開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應(yīng),因二氯化硫遇水易分解,F(xiàn)用于防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實(shí)驗(yàn)時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結(jié)合c=n/V分析選項(xiàng),A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項(xiàng)是CD?!绢}目點(diǎn)撥】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應(yīng)用,試題難度不大。26、(1)將導(dǎo)管的出口浸入水槽的水中,手握住試管,有氣泡從導(dǎo)管口逸出,放開手后,有少量水進(jìn)入導(dǎo)管,并形成穩(wěn)定的液柱,表明裝置不漏氣(2)②①③(3)慢慢將量筒上下移(4)【解題分析】解答定量實(shí)驗(yàn)題的一般方法為先看實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,再分析?shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理和計(jì)算原理。該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理為2KClO3MnO2=MnO2=Δ計(jì)算原理為M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,該實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確測定氧氣的體積。而氣體的體積取決于兩個因素:一是溫度,二是壓強(qiáng)。這就要求讀數(shù)時,氣體溫度要與室溫一致,量筒內(nèi)外壓強(qiáng)一致。在弄清原理后,再考慮實(shí)驗(yàn)的每一步操作。27、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗(yàn)CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應(yīng)后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解題分析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實(shí)驗(yàn)的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗(yàn)并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中影響實(shí)驗(yàn),據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實(shí)驗(yàn)的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗(yàn)并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中,即裝置的連接順序?yàn)锳→B→C→B→D→E;裝置A中銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO的反應(yīng)方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案為:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C中的澄清石灰水可以檢驗(yàn)CO2是否除盡,故答案為:檢驗(yàn)CO2是否除盡;(3)NO會污染空氣,裝置E是吸收NO防止污染空氣,E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O,故答案為:吸收NO防止污染空氣;5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O(4)亞硝酸鈉和稀硫酸反應(yīng)6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2O;充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中是否發(fā)生反應(yīng)2NO+Na2O2=2NaNO2的實(shí)驗(yàn)操作是:取D裝置中固體少許于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,2NO+O2=2NO2,生成紅棕色氣體二氧化氮,則2NO+Na2O2=2NaNO2發(fā)生,若氣體不變色,則該反應(yīng)未發(fā)生,故答案為:取D裝置中固體少許于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2,反之,未生成NaNO2。28、-92.2K=cNH3cN2?cH2逆向減小溫度L2>L1,其他條件相同時,增大壓強(qiáng)有利于平衡向氣體體積縮小的方向移動,從而提高H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率還原2NH3-6e-+6OH【解題分析】
(1)已知25℃時:①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+183kJ/mol②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol③4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)ΔH=-1164.4kJ/mol根據(jù)蓋斯定律①+②×3/2﹣1/2×③得N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol;(2)①因?yàn)槠胶獬?shù)等于生成物濃度的冪次方之積與反應(yīng)物濃度的冪次方之積的比值,所以N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=;②按投料Ⅱ?qū)睔馔耆D(zhuǎn)化到右邊,則與投料Ⅰ完全相同,為完全等效平衡,所以按投料Ⅱ進(jìn)行反應(yīng)平衡時H2的濃度為3.0mol/L×(1-40%)=1.8mol/L>1.5mol/L,所以按投料Ⅱ進(jìn)行反應(yīng),起始時反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)槟嫦颍虎塾桑?)得出合成氨為放熱反應(yīng),所以升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以
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