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文檔簡介
2024屆山西省祁縣二中化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.K+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.基態(tài)氮原子的電子排布圖:C.水的電子式:D.基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d44s22、下列我國科技成果所涉及物質(zhì)的應(yīng)用中,發(fā)生的不是化學(xué)變化的是A.甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車B.氘、氚用作“人造太陽”核聚變?nèi)剂螩.偏二甲肼用作發(fā)射“天宮二號”的火箭燃料D.開采可燃冰,將其作為能源使用A.AB.BC.CD.D3、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量增加的變化如圖所示。下列分析或結(jié)果不正確的是A.混合酸中HNO3物質(zhì)的量濃度為2mol/LB.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣C.原混合酸中H2SO4物質(zhì)的量為0.4molD.第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO44、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中,正確的是()A.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用鐵片和濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率B.100mL2mol·L-1的鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí),加入適量的氯化鈉溶液,生成氫氣的速率不變C.二氧化硫的催化氧化是一個(gè)放熱反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率減慢D.汽車尾氣中的CO和NO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,減小壓強(qiáng),反應(yīng)速率減慢5、下列物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.油脂 B.蔗糖 C.葡萄糖 D.纖維素6、實(shí)驗(yàn)室中,下列試劑的保存方法不正確的是A.液溴需加水密封保存B.濃硝酸保存在棕色細(xì)口瓶中C.金屬鈉保存在煤油中D.碳酸鈉溶液保存在配有磨口玻璃塞的試劑瓶中7、下列實(shí)驗(yàn)操作或說法正確的是A.提純氯氣,可將氣體依次通過裝有飽和碳酸氫鈉溶液、濃硫酸的洗氣瓶B.碳酸鈉溶液可貯存在帶玻璃塞的磨口試劑瓶中C.用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液D.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖、淀粉3種溶液8、電—Fenton法是用于水體里有機(jī)污染物降解的高級氧化技術(shù),其反應(yīng)原理如圖所示,其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應(yīng),F(xiàn)e2++H2O2=Fe3++OH-+?OH,生成的烴基自由基(?OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說法正確的是()A.電解池左邊電極的電勢比右邊電極的電勢高B.電解池中只有O2和Fe3+發(fā)生還原反應(yīng)C.消耗1molO2,電解池右邊電極產(chǎn)生4mol?OHD.電解池工作時(shí),右邊電極附近溶液的pH增大9、下列離子方程式正確的是A.過量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.過量鐵粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2進(jìn)入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液謫入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O10、448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為1.28g,該氣體的摩爾質(zhì)量約為A.64gB.64C.64g·mol-1D.32g·mol-111、分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種12、對于反應(yīng);2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。若該反應(yīng)在絕熱恒容的密閉體系中進(jìn)行,則下列示意圖正確且能說明反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A. B. C. D.13、下列說法中正確的是()A.有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其結(jié)構(gòu)可能有15種B.已知為加成反應(yīng),由此可知X為氯乙烯C.分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有9種D.互為同分異構(gòu)體14、下列熱化學(xué)方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1B.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ·mol-1C.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ·mol-115、實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,下列圖示操作不需要的是A. B.C. D.16、銅板上鐵鉚釘長期暴露在潮濕的空氣中,形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會被腐蝕,示意圖如下。下列說法不正確的是A.腐蝕過程中銅極上始終只發(fā)生:2H++2e-=H2↑B.若水膜中溶有食鹽將加快鐵鉚釘?shù)母gC.若在金屬表面涂一層油脂能防止鐵鉚釘被腐蝕D.若將該銅板與直流電源負(fù)極相連,則鐵銅均難被腐蝕17、下面的排序不正確的是(
)A.晶體熔點(diǎn)由低到高:B.熔點(diǎn)由高到低:C.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:18、下列關(guān)于金屬晶體和離子晶體的說法中錯(cuò)誤的是A.都有多種堆積結(jié)構(gòu) B.都含離子C.一般具有較高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn) D.都能導(dǎo)電19、下面的排序不正確的是()A.晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅C.熔點(diǎn)由低到高:Na<Mg<AlD.晶格能由大到小:NaI>NaBr>NaCl>NaF20、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成21、下面是第二周期部分元素基態(tài)原子的電子排布圖,據(jù)此下列說法錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子B.電子排在同一能級時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道C.每個(gè)能層所具有的能級數(shù)等于能層的序數(shù)(n)D.若原子軌道里有2個(gè)電子,則其自旋狀態(tài)相反22、有一種脂肪醇,通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?,這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物,這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH二、非選擇題(共84分)23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計(jì)路線合成,其他無機(jī)材料自選。___________。24、(12分)已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機(jī)物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機(jī)物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離D.有機(jī)物M為高分子化合物25、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:相關(guān)信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關(guān)抽濾操說法作正確的是_____。A.完畢后的先關(guān)閉水龍頭,再拔下導(dǎo)管B.上圖裝置中只有一處錯(cuò)誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑小且能蓋住所有小孔②該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有_____雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是______。(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.向溶液C中加入適量____,b.抽濾,c.洗滌,d.干燥。①請?jiān)谏鲜隹崭駜?nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。②下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟c的洗滌液是________。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:____________。③步驟d采用________干燥的方法。27、(12分)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長時(shí)間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長時(shí)間放置,未見明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。28、(14分)晶體硅是制備太陽能電池板的主要原料,電池板中還含有硼、氮、鈦、鉆、鈣等多種化學(xué)物質(zhì)。請回答下列問題:(1)第二周期元素的電負(fù)性按由小到大的順序排列,B元素排在第__________位。(2)硅酸根有多種結(jié)構(gòu)形式,一種無限長鏈狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,其化學(xué)式為____________,Si原子的雜化類型為__________________。(3)N元素位于元素周期表_____________區(qū);基態(tài)N原子中,核外電子占據(jù)最高能級的電子云有____個(gè)伸展方向。(4)[Co(NH3)6]3+的幾何構(gòu)型為正八面體形,Co在中心。①[Co(NH3)6]3+中,1個(gè)Co提供_______________個(gè)空軌道。②若將[Co(NH3)6]3+中的兩個(gè)NH3分子換成兩個(gè)Cl-,可以形成_________種不同的結(jié)構(gòu)形式。(5)—種由Ca、Ti、O三種元素形成的晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。①與Ti緊鄰的Ca有___________________個(gè)。②若Ca與O之間的最短距離為αpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度ρ=__________________g·cm-3(用含α、NA的代數(shù)式表示)。29、(10分)關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的理論是一個(gè)經(jīng)過簡化的概念模型,合理簡化的概念模型是研究化學(xué)反應(yīng)原理的基礎(chǔ)。反應(yīng)速率的碰撞理論提出:能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱為有效碰撞。(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是________(填“a”“b”或“c”)。(2)過渡態(tài)理論是在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出的:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài)。根據(jù)圖Ⅱ?qū)懗鱿鄳?yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________________。(3)過渡態(tài)理論認(rèn)為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了活化能從而改變了反應(yīng)的途徑。請?jiān)趫DⅡ中畫出該反應(yīng)在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖。________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A、K+的結(jié)構(gòu)示意圖:,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知基態(tài)氮原子的電子排布圖為,B正確;C、水是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,水的電子式:,C錯(cuò)誤;D、基態(tài)鉻原子(24Cr)的價(jià)電子排布式:3d54s1,D錯(cuò)誤;答案選B。2、B【解題分析】分析:A項(xiàng),甲醇低溫制氫氣有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;B項(xiàng),氘、氚用作核聚變?nèi)剂?,是核反?yīng),不屬于化學(xué)變化;C項(xiàng),偏二甲肼與N2O4反應(yīng)生成CO2、N2和H2O,放出大量熱,屬于化學(xué)變化;D項(xiàng),可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,CH4燃燒生成CO2和H2O,放出大量熱,屬于化學(xué)變化。詳解:A項(xiàng),甲醇低溫制氫氣有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;B項(xiàng),氘、氚用作核聚變?nèi)剂?,是核反?yīng),不屬于化學(xué)變化;C項(xiàng),偏二甲肼與N2O4反應(yīng)生成CO2、N2和H2O,放出大量熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H8N2+2N2O43N2↑+2CO2↑+4H2O,屬于化學(xué)變化;D項(xiàng),可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,CH4燃燒生成CO2和H2O,放出大量熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O,屬于化學(xué)變化;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)變化、核反應(yīng)的區(qū)別,化學(xué)變化的特征是有新物質(zhì)生成。注意化學(xué)變化與核反應(yīng)的區(qū)別,化學(xué)變化過程中原子核不變,核反應(yīng)不屬于化學(xué)反應(yīng)。3、C【解題分析】
某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份。向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解19.2g(已知硝酸只被還原為NO氣體)。由銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,n(HNO3)=。由圖可知,向另一份中逐漸加入鐵粉,OA段發(fā)生Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,n(Fe)=n(Fe3+)=n(HNO3)=;AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,這階段溶解的鐵的物質(zhì)的量為n(Fe3+)=0.1mol;BC段又產(chǎn)生氣體,故此階段的反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑?!绢}目詳解】A.混合酸中HNO3物質(zhì)的量濃度為2mol/L。A正確;B.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣,B正確;C.由圖像可知,每份混酸最多可溶解22.4gFe生成FeSO4溶液,由Fe守恒可知,原混合酸中H2SO4物質(zhì)的量等于鐵的物質(zhì)的量的2倍(因?yàn)楣卜譃?等份),即=0.8mol,C不正確;D.第二份溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4,D正確。本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了稀硝酸與金屬反應(yīng)的計(jì)算。首先根據(jù)混酸溶解的銅的質(zhì)量求出硝酸的總量,要注意不能根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算,因?yàn)榱蛩犭婋x的H+是可以參與這個(gè)離子反應(yīng)的。當(dāng)混酸與Fe反應(yīng)時(shí),因?yàn)檠趸訬O3->Fe3+>H+,故Fe依次與3種離子發(fā)生反應(yīng)。另外,要注意原溶液分成了兩等份。4、D【解題分析】
A、濃硫酸能夠使鐵鈍化,鐵片與濃硫酸反應(yīng)不能生成氫氣,故A錯(cuò)誤;B、向鹽酸溶液中加入氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋了鹽酸,鹽酸濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故B錯(cuò)誤;C、升高溫度,反應(yīng)速率加快,故C錯(cuò)誤;D、有氣體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)越小反應(yīng)的速率越慢,故D正確;所以本題答案為:D。5、C【解題分析】
糖類根據(jù)能否水解分為單糖、低聚糖和多糖,葡萄糖是單糖,所以不能水解?!绢}目詳解】A項(xiàng)、油脂在酸條件下水解生成甘油和高級脂肪酸,在堿性條件下水解生成甘油與高級脂肪酸鹽,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、蔗糖屬于二糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖和果糖,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、葡萄糖屬于單糖,不能水解,故C正確;D項(xiàng)、纖維素在酸性條件下水解,最終生成葡萄糖,故D錯(cuò)誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了糖類、油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意這幾類物質(zhì)的水解條件和水解產(chǎn)物是解答關(guān)鍵。6、D【解題分析】
A.液溴具有揮發(fā)性,溴的密度大于水且在水中溶解度較小,所以保存液溴時(shí)應(yīng)該放在棕色細(xì)口瓶中,并使用水封,故A正確;B.濃硝酸見光易分解,應(yīng)放在棕色細(xì)口瓶中避光保存,故B正確;C.鈉易與空氣中的氧氣、水等反應(yīng),與煤油不反應(yīng),且密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正確;D.碳酸鈉溶液呈堿性,玻璃塞中的二氧化硅在堿性溶液中反應(yīng)生成具有黏性的硅酸鹽而導(dǎo)致玻璃塞打不開,所以碳酸鈉溶液不能用配有玻璃塞的試劑瓶保存,可用配有橡膠塞的試劑瓶保存,故D錯(cuò)誤;答案選D。7、D【解題分析】A.提純氯氣,不可將氣體依次通過裝有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶,氯氣與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成氯化鈉、次氯鈉、二氧化碳,故A錯(cuò)誤;B、碳酸鈉溶液能與玻璃中的SiO2反應(yīng),不可貯存在帶玻璃塞的磨口試劑瓶中,故B錯(cuò)誤;C、用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液不一定是鈉鹽溶液,可能是氫氧化鈉,故C錯(cuò)誤;D、用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖、淀粉3種溶液,乙酸具有酸性,可與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),葡萄糖為還原性糖,與氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀,淀粉與氫氧化銅不反應(yīng),可鑒別,故D正確;故選D。8、C【解題分析】
A.電解池左邊電極上Fe2+失電子產(chǎn)生Fe3+,作為陽極,電勢比右邊電極的電勢低,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.O2、Fe3+在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),H2O2與Fe2+反應(yīng),則H2O2發(fā)生得電子的還原反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.1molO2轉(zhuǎn)化為2molH2O2轉(zhuǎn)移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+?OH可知,生成2mol?OH,陽極電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,轉(zhuǎn)移2mole-,在陽極上生成2mol?OH,因此消耗1molO2,電解池右邊電極產(chǎn)生4mol?OH,選項(xiàng)C正確;D.電解池工作時(shí),右邊電極水失電子生成羥基和氫離子,其電極方程式為H2O-e-=?OH+H+,附近溶液的pH減小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。9、A【解題分析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:Ba(OH)2溶液中加入過量NaHSO4溶液時(shí),氫氧化鋇完全反應(yīng),鋇離子和氫氧根按照物質(zhì)的量之比為1:2進(jìn)行反應(yīng),離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正確;過量鐵粉溶于稀HNO3中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵、NO氣體和水,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯(cuò)誤;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有還原性較強(qiáng)的亞鐵離子反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C錯(cuò)誤;氫氧化鋁不能溶解到弱堿溶液中,只能溶于強(qiáng)堿,氯化鋁溶液中滴加過量的氨水,離子方程式為:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:離子方程式過量問題就是看生成物能否再和反應(yīng)物反應(yīng).如果生成物能繼續(xù)和反應(yīng)物反應(yīng),說明反應(yīng)物過量和少量的方程式是不一樣的。10、C【解題分析】試題分析:448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為0.64g,氣體的物質(zhì)的量為0.448L22.4L/mol=0.02mol,M=0.64g【考點(diǎn)定位】考查物質(zhì)的量的計(jì)算【名師點(diǎn)晴】本題考查物質(zhì)的量的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握質(zhì)量、物質(zhì)的量、體積為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意基本計(jì)算公式的應(yīng)用。有關(guān)物質(zhì)的量的計(jì)算公式,、、、。在做此類試題時(shí),還要記住物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)換公式,如體積為VL、密度為ρg/cm3的某溶液中,含有摩爾質(zhì)量為M,則溶液物質(zhì)的量濃度c=等11、C【解題分析】
C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法,,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,答案選C。12、B【解題分析】A、t1時(shí)正反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、t1時(shí)平衡常數(shù)不再變化,正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故B正確;C、t1時(shí)二氧化碳和一氧化氮的物質(zhì)的量還在變化,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、t1時(shí)逆反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選B。13、B【解題分析】分析:A、可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說明含有羧基,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根據(jù)二烯烴的1,4加成原理來解答;C、根據(jù)碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種。詳解:A、有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說明含有羧基,其結(jié)構(gòu)滿足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氫原子種類分別是3和2種,因此該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有5種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.二烯烴的1,4加成原理,由反應(yīng)可知,X為氯乙烯,選項(xiàng)B正確;C、先分析碳骨架異構(gòu),分別為C-C-C-C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8種,骨架有、,共4種,共12種,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種,故為同一種物質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。14、A【解題分析】
燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)釋放的熱量?!绢}目詳解】A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1,符合題意,A正確;B.CO(g)不是穩(wěn)定的氧化物,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.H2O(l)為穩(wěn)定氧化物,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.C8H18(l)的物質(zhì)的量為2mol,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】穩(wěn)定的氧化物中,S生成二氧化硫氣體,C生成二氧化碳?xì)怏w,H生成的為液態(tài)的水。15、A【解題分析】
A.實(shí)驗(yàn)室配制0.1000mol/L的硫酸溶液,要用濃硫酸進(jìn)行稀釋完成,濃硫酸是液態(tài)物質(zhì),不能使用天平稱量,天平稱量是用來稱量固體物質(zhì)質(zhì)量,A符合題意;B.將溶解、冷卻后的濃度大的溶液通過玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,該操作為移液、洗滌,B不符合題意;C.往蒸餾水中加入濃硫酸,為了防止局部過熱造成液體飛濺,需要不斷攪拌,也可以使溶液混合均勻,C不符合題意;D.量取一定體積的濃硫酸時(shí),為準(zhǔn)確量取其體積,最后要使用膠頭滴管滴加,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。16、A【解題分析】A.根據(jù)圖示可知左側(cè)Cu上發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)Cu上發(fā)生析氫腐蝕,則兩個(gè)銅極上的反應(yīng)是2H++2e-═H2↑,O2+4e-+4H+═2H2O,故A錯(cuò)誤正確;B.若水膜中溶有食鹽,增加吸氧腐蝕介質(zhì)的電導(dǎo)性,將加快鐵鉚釘?shù)母g,故B正確;C.在金屬表面涂一層油脂,能使金屬與氧氣隔離,不能構(gòu)成原電池,所以能防止鐵鉚釘被腐蝕,故C正確;D.若將該銅板與直流負(fù)極相連,相當(dāng)于外界電子由銅電極強(qiáng)制轉(zhuǎn)送給鐵,從而抑制鐵失電子而不易腐蝕,故D正確。17、B【解題分析】
晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高?!绢}目詳解】A.A中都是分子晶體,熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān)系,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),因相對分子質(zhì)量CF4<CCl4<CBr4<CI4,則晶體熔點(diǎn)由低到高為:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A排序正確;B.該組中均為金屬晶體,因離子半徑Na+<Mg2+<Al3+,且離子所帶電荷Na+<Mg2+<Al3+,則熔點(diǎn)由低到高為:Na<Mg<Al,故B排序錯(cuò)誤;C.因原子半徑C>Si,且鍵能C-C>C-Si>Si-Si,硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故C排序正確;D.因Mg2+、Ca2+、O2-所帶的電荷數(shù)較Na+、F-、Cl-多,陰陽離子間的晶格能較大,且半徑Mg2+>Ca2+、F->Cl-,則有晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D排序正確;答案選B。18、D【解題分析】
A項(xiàng)、金屬晶體和離子晶體都可采取緊密堆積,故A正確;B項(xiàng)、金屬晶體由金屬陽離子和自由電子組成,離子晶體由陽離子和陰離子組成,所以二者都含有離子,故B正確;C項(xiàng)、離子晶體的熔、沸點(diǎn)較高,金屬晶體的熔、沸點(diǎn)雖然有較大的差異,但是大多數(shù)的熔、沸點(diǎn)還是比較高,故C正確;D項(xiàng)、金屬晶體中有自由電子,可以在外加電場的作用下定向移動,而離子晶體的陰、陽離子不能自由移動,因此不具有導(dǎo)電性,故D錯(cuò)誤;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查了金屬晶體和離子晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意金屬晶體和離子晶體導(dǎo)電的原因是解答關(guān)鍵。19、D【解題分析】
A.組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔點(diǎn)越高,所以晶體熔點(diǎn)由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A正確;B.原子晶體中原子半徑越小,共價(jià)鍵鍵能越大,晶體的硬度越大,原子半徑:C<Si,則鍵能C-C>C-Si>Si-Si,所以硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅,故B正確;C.金屬晶體中微粒半徑越小,金屬陽離子的電荷越多,熔點(diǎn)越高,則熔點(diǎn)由高到低:Al>Mg>Na,故C正確;D.離子晶體中離子半徑越小,晶格能越大,離子半徑:F-<Cl-<Br-<I-,所以晶格能:NaI<NaBr<NaCl<NaF,故D錯(cuò)誤。故選D。20、B【解題分析】
A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應(yīng),高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應(yīng),是氧化反應(yīng),苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。21、D【解題分析】
觀察題中四種元素的電子排布圖,對原子軌道容納的電子數(shù)做出判斷,根據(jù)洪特規(guī)則,可知電子在同一能級的不同軌道時(shí),優(yōu)先占據(jù)一個(gè)軌道,任一能級總是從S軌道開始,能層數(shù)目即為軌道能級數(shù)。【題目詳解】A.由題給的四種元素原子的電子排布式可知,在一個(gè)原子軌道里,最多能容納2個(gè)電子,符合泡里原理,故A正確;B.電子排在同一能級的不同軌道時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,符合洪特規(guī)則,故B正確;C.任意能層的能級總是從S能級開始,而且能級數(shù)等于該能層序數(shù),故C正確;D.若在一個(gè)原子軌道里有2個(gè)電子,則其自旋狀態(tài)相反,若在同一能級的不同軌道里有兩個(gè)電子,則自旋方向相同,故D錯(cuò)誤;本題答案為D。22、D【解題分析】
結(jié)合加聚反應(yīng)原理,該高聚物的單體為:CH2=CH-COOCH3,經(jīng)過酯的水解反應(yīng)可以得到生成該酯的有機(jī)物為:CH3OH、CH2=CH-COOH,通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為:CH3CH(OH)CH2OH;故選D。二、非選擇題(共84分)23、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解題分析】
根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!绢}目詳解】(1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì),理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。24、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解題分析】
A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機(jī)物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機(jī)物D為乙醛,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.含羥基或羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離,C項(xiàng)正確;D.有機(jī)物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選BC。25、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計(jì)算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。26、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發(fā)時(shí)NH3揮發(fā),使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解乙醇C關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風(fēng)干)【解題分析】
CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過量,則生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4]SO4?H2O;(1)①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知,在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應(yīng)對著吸濾瓶的支管口,同時(shí)安全瓶中導(dǎo)管不能太長,否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,據(jù)此答題;②氨氣具有揮發(fā)性,物質(zhì)的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且銅離子是弱堿離子易水解,所以導(dǎo)致產(chǎn)生雜質(zhì);(2)①根據(jù)圖象分析,[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而減小,為了減少[Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的晶體;②根據(jù)圖象[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖及實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?;③含結(jié)晶水的晶體加熱易失水,不宜采用加熱干燥的方法。【題目詳解】(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①根據(jù)抽濾操作的規(guī)范要求可知:A.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,故A錯(cuò)誤;B.在圖2抽濾裝置中有一處錯(cuò)誤,漏斗頸口斜面應(yīng)對著吸濾瓶的支管口,故B正確;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的上口倒出,故C正確;D.在搭裝置時(shí)濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小,且能蓋住所有小孔,故D正確;故答案為BCD;②該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡向右移動,且Cu2+發(fā)生水解;(2)①根據(jù)Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了得到Cu(NH3)4]SO4?H2O,應(yīng)向溶液C中加入適量乙醇,然后進(jìn)行抽濾;②根據(jù)Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了減少Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應(yīng)降低Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度,所以應(yīng)選用乙醇和水的混合液,故答案為C;洗滌的具體操作是關(guān)小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復(fù)2到3次;③[Cu(NH3)4]SO4?H2O在
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