門店藥品儲存管理制度范文

第頁共頁門店藥品儲存管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范門店藥品儲存管理，確保藥品質(zhì)量和安全，提高門店服務水平，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)以及藥品管理要求，制定本制度。第二條本制度適用于門店的藥品儲存管理，包括藥品的驗收、入庫、儲存、出庫、報損、報廢等各個環(huán)節(jié)。第三條門店藥品儲存管理應遵循“先進性、科學性、規(guī)范性、有效性”的原則。第二章藥品驗收管理第四條門店藥品驗收應由有資質(zhì)的專業(yè)藥師或?qū)Ｂ氊撠熑诉M行，驗收時要準確核對藥品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期等信息，并與進貨合同和發(fā)票進行核對。第五條藥品驗收時應注意藥品的包裝是否完好、密封是否良好、外觀是否正常，如有問題應及時聯(lián)系供貨商或藥品監(jiān)管部門。第六條藥品驗收時應抽取樣品進行質(zhì)量檢驗，檢驗項目包括外觀、標簽、規(guī)格、有效期等，合格藥品才能進行入庫。第七條藥品驗收時應做好相關(guān)記錄，包括驗收單、進貨合同、發(fā)票、質(zhì)檢報告等。第三章藥品入庫管理第八條藥品入庫應按照藥品的特性進行分類儲存，根據(jù)藥品的需求采取合適的儲存條件，如溫度、濕度等。第九條藥品入庫時應進行質(zhì)量檢驗，檢驗項目包括外觀、標簽、規(guī)格、有效期等，合格藥品才能進行入庫。第十條入庫時應按照藥品的批號進行編碼，并記錄藥品的相關(guān)信息，包括名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期等。第十一條入庫時應做好藥品的防潮、防火、防盜等工作，保證藥品的安全。第十二條入庫時應按照“先進先出”的原則進行，定期檢查藥品的有效期，并及時進行報廢處理。第四章藥品儲存管理第十三條門店藥品儲存應按照藥品的特性進行分類儲存，根據(jù)藥品的需求采取合適的儲存條件，如溫度、濕度等。第十四條藥品儲存區(qū)域應干燥、通風、防潮，并保持整潔。第十五條藥品儲存區(qū)域應設(shè)立警示標志，明確藥品儲存區(qū)域的范圍和使用要求。第十六條藥品儲存區(qū)域應定期進行清理和整理，保持整潔有序。第十七條門店應定期進行藥品庫存盤點，盤點結(jié)果應與實際庫存進行核對，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。第五章藥品出庫管理第十八條藥品出庫應按照藥品的特性進行分類管理，保證藥品的質(zhì)量和安全。第十九條藥品出庫應由專業(yè)藥師或?qū)Ｂ氊撠熑诉M行，并做好準確記錄，包括藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、用途等。第二十條出庫時應核對藥品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期等信息，并與出庫單進行核對。第二十一條出庫時應按照“先進先出”的原則進行，確保藥品的有效期。第六章藥品報損報廢管理第二十二條門店應建立藥品報損報廢管理制度，明確藥品報損報廢的流程和責任。第二十三條藥品報損應由專業(yè)藥師或?qū)Ｂ氊撠熑诉M行，報損時應準確填寫報損單，說明報損的原因、數(shù)量和種類。第二十四條藥品報廢應按照國家相關(guān)法律法規(guī)進行，由專業(yè)藥師或?qū)Ｂ氊撠熑诉M行，報廢時應準確填寫報廢單，說明報廢的原因、數(shù)量和種類。第七章其他規(guī)定第二十五條門店應加強藥品儲存管理的培訓，提高員工的專業(yè)知識和技能。第二十六條門店應定期進行藥品質(zhì)量的抽查，檢驗藥品的質(zhì)量和安全。第二十七條門店應定期進行藥品儲存管理的評估和改進，不斷提高藥品管理水平。第八章