醫(yī)院藥品儲存管理制度培訓(xùn)課件

醫(yī)院藥品儲存管理制度培訓(xùn)課件大綱小無名,ACLICKTOUNLIMITEDPOSSIBILITES匯報人：小無名01添加目錄標(biāo)題03藥品儲存設(shè)施與設(shè)備02醫(yī)院藥品儲存管理制度概述04藥品入庫與驗收05藥品儲存與養(yǎng)護(hù)06藥品出庫與配送目錄CONTENTS添加章節(jié)標(biāo)題PART01醫(yī)院藥品儲存管理制度概述PART02藥品儲存管理的重要性和意義保障藥品質(zhì)量：確保藥品在儲存過程中不受到污染、變質(zhì)等影響，保障藥品質(zhì)量提高藥品使用效率：合理儲存藥品，提高藥品使用效率，減少浪費保障患者安全：確保藥品在儲存過程中不受到污染、變質(zhì)等影響，保障患者用藥安全符合法律法規(guī)要求：遵守國家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品儲存管理符合要求藥品儲存管理制度的基本原則和要求藥品儲存管理制度的基本原則：確保藥品質(zhì)量、安全、有效藥品儲存管理制度的要求：符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范藥品儲存管理制度的內(nèi)容：包括藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用、回收等環(huán)節(jié)藥品儲存管理制度的實施：需要醫(yī)院各部門的配合和支持，確保制度的有效執(zhí)行藥品儲存設(shè)施與設(shè)備PART03藥品倉庫的布局與設(shè)計藥品倉庫的設(shè)備：應(yīng)配備溫濕度計、通風(fēng)設(shè)備、消防設(shè)備等藥品倉庫的設(shè)計：應(yīng)考慮藥品的儲存條件，如溫度、濕度、光照等藥品倉庫的位置：應(yīng)遠(yuǎn)離污染源，如垃圾場、化工廠等藥品倉庫的布局：應(yīng)按照藥品種類、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類存放藥品儲存設(shè)施和設(shè)備的要求添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題設(shè)備要求：冷藏、冷凍、防潮、防蟲等設(shè)備齊全且運行正常設(shè)施要求：溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件符合藥品儲存要求安全要求：防火、防盜、防爆等措施完善管理要求：定期檢查、維護(hù)和更新設(shè)施設(shè)備，確保藥品儲存安全特殊藥品儲存設(shè)施和設(shè)備的要求儲存設(shè)備：應(yīng)具備防震、防爆、防泄漏等性能特殊藥品：指具有毒性、易燃性、易爆性等特性的藥品儲存設(shè)施：應(yīng)具備防潮、防濕、防熱、防凍等性能儲存環(huán)境：應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，避免陽光直射儲存管理：應(yīng)建立嚴(yán)格的管理制度，定期檢查和維護(hù)儲存設(shè)施和設(shè)備，確保藥品安全藥品入庫與驗收PART04藥品入庫程序與注意事項藥品入庫程序：接收藥品、核對信息、檢查藥品質(zhì)量、入庫登記注意事項：確保藥品來源合法、檢查藥品有效期、核對藥品數(shù)量和規(guī)格、確保藥品儲存條件符合要求藥品入庫記錄：記錄藥品入庫時間、數(shù)量、批號、有效期等信息藥品入庫后的管理：定期檢查藥品質(zhì)量、確保藥品儲存條件符合要求、及時處理過期藥品藥品驗收的內(nèi)容與方法驗收內(nèi)容：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝、標(biāo)簽等驗收方法：核對藥品信息、檢查藥品外觀、檢查藥品有效期、檢查藥品包裝等驗收標(biāo)準(zhǔn)：符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、符合藥品說明書要求、符合藥品儲存條件等驗收記錄：記錄藥品驗收情況，包括驗收時間、驗收人員、驗收結(jié)果等驗收不合格藥品的處理退回供應(yīng)商：對于不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，應(yīng)立即退回供應(yīng)商銷毀處理：對于無法退回的過期、變質(zhì)、破損等藥品，應(yīng)進(jìn)行銷毀處理記錄備案：對于不合格藥品的處理情況，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄并備案定期檢查：定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量安全藥品儲存與養(yǎng)護(hù)PART05藥品的分類儲存管理藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)、用途、有效期等進(jìn)行分類儲存方式：根據(jù)藥品分類，選擇合適的儲存方式，如常溫、冷藏、冷凍等養(yǎng)護(hù)管理：定期檢查藥品儲存條件，確保藥品質(zhì)量安全儲存條件：根據(jù)藥品分類，設(shè)定合適的儲存溫度、濕度、光照等條件藥品的溫濕度管理溫濕度控制方法：空調(diào)、除濕機、加濕器等藥品儲存環(huán)境要求：溫度、濕度、光照、通風(fēng)等溫濕度監(jiān)測設(shè)備：溫度計、濕度計、溫濕度記錄儀等溫濕度異常處理：及時調(diào)整、記錄、報告等藥品的效期管理藥品效期的定義：藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持其質(zhì)量和療效的時間藥品效期的管理方法：定期檢查、記錄、更新等藥品效期的重要性：確保藥品質(zhì)量和療效，保障患者用藥安全藥品效期的分類：有效期、失效期、使用期等藥品的養(yǎng)護(hù)措施和方法溫度控制：保持適宜的溫度，避免過高或過低記錄保存：記錄藥品的儲存和養(yǎng)護(hù)情況，便于追溯和管理定期檢查：定期檢查藥品的儲存情況，及時發(fā)現(xiàn)問題并處理濕度控制：保持適宜的濕度，避免過濕或過干防蟲防鼠：采取措施防止蟲鼠對藥品的破壞光照控制：避免陽光直射，防止藥品變質(zhì)藥品出庫與配送PART06藥品出庫的原則與程序藥品出庫原則：先進(jìn)先出，近效期先出藥品出庫程序：核對藥品信息，確認(rèn)出庫數(shù)量，填寫出庫單據(jù)，出庫登記藥品出庫注意事項：確保藥品質(zhì)量，防止藥品污染，保證藥品安全藥品配送原則：及時、準(zhǔn)確、安全藥品配送程序：核對配送信息，確認(rèn)配送數(shù)量，填寫配送單據(jù)，配送登記藥品配送注意事項：確保藥品質(zhì)量，防止藥品污染，保證藥品安全藥品配送的要求與方法藥品配送必須采用合適的包裝和運輸工具藥品配送必須做好記錄和跟蹤，確保藥品的追溯性藥品配送必須遵守環(huán)境保護(hù)和節(jié)能減排的原則藥品配送必須符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)藥品配送必須保證藥品的質(zhì)量和安全藥品配送必須按照規(guī)定的時間和路線進(jìn)行特殊藥品的出庫與配送管理特殊藥品的定義：具有特殊性質(zhì)、用途或管理要求的藥品記錄與追蹤：記錄藥品出庫與配送信息、追蹤藥品流向與使用情況配送管理：選擇合適的配送方式、確保藥品安全、及時送達(dá)出庫流程：核對藥品信息、檢查藥品質(zhì)量、填寫出庫單據(jù)藥品儲存管理制度的執(zhí)行與監(jiān)督PART07藥品儲存管理制度的執(zhí)行機構(gòu)與職責(zé)執(zhí)行機構(gòu)：醫(yī)院藥品儲存管理委員會職責(zé)：制定藥品儲存管理制度，監(jiān)督執(zhí)行情況，確保藥品質(zhì)量安全成員：包括醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、藥學(xué)專家、臨床醫(yī)生等監(jiān)督方式：定期檢查、隨機抽查、患者反饋等藥品儲存管理制度的監(jiān)督與考核監(jiān)督方式：定期檢查、隨機抽查、日常巡查等考核標(biāo)準(zhǔn)：藥品儲存條件、藥品有效期、藥品質(zhì)量等考核結(jié)果：合格、不合格、整改等考核頻率：每月一次、每季度一次等考核人員：藥品管理人員、質(zhì)量管理人員等考核結(jié)果處理：通報批評、罰款、停業(yè)整頓等藥品儲存管理制度的改進(jìn)與完善定期檢查：對藥品儲存環(huán)境、溫度、濕度等進(jìn)行定期檢查記錄