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文檔簡(jiǎn)介
高級(jí)食品檢驗(yàn)工模擬試題
單位:姓名:分?jǐn)?shù):
一、判斷題(對(duì)的打J,錯(cuò)的打x每題2分共40分)
1.配制重鋁酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)可直接配制而不用標(biāo)定。()
2.一個(gè)樣品經(jīng)過(guò)10次以上的測(cè)試,可以去掉一個(gè)最大值和最小值,
然后求平均值()
3.由于儀器設(shè)備缺陷,操作者不按操作規(guī)程進(jìn)行操作。以及環(huán)境等
的影響均可引起系統(tǒng)誤差。()
4.滴定管讀數(shù)時(shí),應(yīng)雙手持管,保持與地面垂直。()
5.用已知準(zhǔn)確含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品代替試樣,按照樣品的分析步驟和條
件進(jìn)行分析的試叫做對(duì)照試驗(yàn)()6.稱(chēng)取某樣品0.0250g進(jìn)行分
析,最后分析結(jié)果報(bào)告為96.24(質(zhì)量分?jǐn)?shù))是合理的()
7.為了使滴定分析時(shí)產(chǎn)生的誤差小于0.1%,滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液的用
量應(yīng)大于20mL。()
8.將HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液裝人滴定管前,沒(méi)有用該HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液蕩洗,對(duì)
分析結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生影響。()
9.標(biāo)定Na2s203溶液最常用的基準(zhǔn)物是1;2配207。()
10.K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液通常采用標(biāo)定法配制。()
11.硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液通常用直接配制法配制。()
12.用Na2C204基準(zhǔn)物標(biāo)定Kmn04溶液時(shí),應(yīng)將溶液加熱至75~85℃
后,再進(jìn)行滴定。()
13.所有物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液都可以用直接法配制。()
14.用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定溶液濃度時(shí),為了減少系統(tǒng)誤差,一般要選用摩
爾質(zhì)量較小的基準(zhǔn)物質(zhì)()
15.用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定溶液濃度時(shí),為了減少系統(tǒng)誤差,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液
的體積不能小于20mL()
16.已標(biāo)定過(guò)的Kmn04標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于白色磨口瓶中。()
17.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)儲(chǔ)存于橡膠塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中。在瓶口還
應(yīng)設(shè)有堿-石灰干燥管,以防放出溶液時(shí)吸入C02。()
18.4.030+0.46-1.8259+13.7的計(jì)算結(jié)果應(yīng)表示為16.4。()
19.在多次平行測(cè)定樣品時(shí),若發(fā)現(xiàn)某個(gè)數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大,
計(jì)算時(shí)就應(yīng)將此數(shù)據(jù)立即舍去。()20.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí),要想修
改錯(cuò)誤數(shù)字,應(yīng)在原數(shù)字上畫(huà)一條橫線(xiàn)表示消除,并由修改人簽注。()
二、單選題(每題2分共60分)
1.個(gè)別測(cè)定值與多次測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱(chēng)為()
A.相對(duì)誤差B.偏差C.絕對(duì)偏差D.絕對(duì)誤差
2.在以鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H404)為基準(zhǔn)物標(biāo)定NaOH溶液時(shí),
下列儀器中需用操作溶液淋洗三次的是()。
A.滴定管B.容量瓶C.移液管D.錐形瓶
3.準(zhǔn)確度、精密度、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是()
A.準(zhǔn)確度高,精密度不一定高B.精密度高,不一定能保證準(zhǔn)
確度高
C.系統(tǒng)誤差小,準(zhǔn)確度一般較高D.準(zhǔn)確度高,系統(tǒng)誤差、偶然
誤差一定小
4.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求小于0.1%,滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液
的體積應(yīng)控制為()。
A.W10mLB.10"15mLC.20~30mLD.15~
20mL
5.稱(chēng)量時(shí)樣品吸收了空氣中的水分會(huì)引起()
A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過(guò)失誤差D.試
劑誤差
6.試劑中含有微量組分會(huì)引起()
A.方法誤差B.偶然誤差C.過(guò)失誤差D.試劑誤差
7.標(biāo)定HC1溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()
A.氫氧化鈉B.鄰苯二甲酸氫鉀C.無(wú)水碳酸鈉D.草
8.可見(jiàn)分光光度分析中,為了消除試劑所帶來(lái)的干擾,應(yīng)選用()。
A.溶劑參比B.試劑參比C.樣品參比D.褪色參比
9.原子吸收分析中的吸光物質(zhì)是(久
A.分子B.離子C.基態(tài)原子D.激發(fā)態(tài)原子
10.原子吸收分析中采用標(biāo)準(zhǔn)加人法進(jìn)行分析可消除()的影
響。
A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.背景吸收
11.采用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),一定要使用()試劑。
A.化學(xué)純B.分析純C.基準(zhǔn)D.以上都是
12.用長(zhǎng)期保存在硅膠干燥器中的硼砂(Na2B407-10H20)標(biāo)定鹽酸
溶液時(shí),結(jié)果會(huì)()o
A.偏高B.偏低C.沒(méi)有影響D.無(wú)法判斷
13.相同質(zhì)量的碳酸鈉,基本單元為Na2C03的物質(zhì)的量和基本單元
為1/2Na2C03的物質(zhì)的量之間的關(guān)系是()。
A.n(Na7C03)=n(l/2Na2C03)B.n(Na2C03)=2n(l/2
Na2C03)
C.2n(Na2C03)=n(1/2Na2C03)D.不確定
14.c(K2Cr207)二0.02000mol/L重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鐵的滴定
度為()mg/mL.
A.6.702B.670.2C.0.06702D.67.02
15.標(biāo)定某溶液的濃度,四次測(cè)定結(jié)果為0.2041mol/L,0.2049mol/L,
0.2043mol/L,0.2039mol/L,則測(cè)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差為()
A.1.5%B.0.15%C.0.015%D.15%
16.pH=11.20的有效數(shù)字位數(shù)為()。
A.四位B.三位C.二位D.任意位
17.為了使分析結(jié)果的相對(duì)誤差小于0.1%,稱(chēng)取樣品的最低質(zhì)一量
應(yīng)()。
A.小于0.1gB.在0.1?0.2g之間C.大于0.2gD.任
意稱(chēng)取
18.為了判斷某分析方法的準(zhǔn)確度和分析過(guò)程中是否存在系統(tǒng)誤差,
應(yīng)采?。?o
A.空白試驗(yàn)B.回收試驗(yàn)C.對(duì)照試驗(yàn)D.平行測(cè)
19.為了提高測(cè)定靈敏度,空心陰極燈的工作電流應(yīng)()
A.越大越好B.越小越好C.為額定電流的40%~60%D
無(wú)要求
20.預(yù)混合型原子化器中霧化器將樣品溶液沿毛細(xì)管吸人,采用的是
()o
A.正壓B.負(fù)壓C.常壓D.泵
21.增加助燃?xì)饬魉?,?huì)使霧化率()o
A.下降B.提圖C.不變D.難以確定
22.陽(yáng)性樣品(不含進(jìn)口食品)的可處理時(shí)間是在報(bào)告發(fā)出后()
A.1天B.2天C.3天D.4天
23.高錦酸鉀滴定法測(cè)定鈣的pH條件是()。
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
24.硫氟酸鹽光度法測(cè)定鐵的pH條件是(
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
25.雙硫蹤比色法測(cè)定鋅的pH條件是()o
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
26.二乙氨基二硫代甲酸鈉法測(cè)定銅的pH條件是()
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
27.雙硫蹤比色法測(cè)定鉛的pH條件是()。
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
28.雙硫蹤比色法測(cè)定汞的pH條件是()。
A.酸性溶液B.中性溶液C.堿性溶液D.任意溶液
29.原子吸收分光光度法測(cè)定鐵的分析線(xiàn)波長(zhǎng)為()
A.213.8nmB.248.3nmC.285.Onmi.279.5nm
30.原子吸收分光光度法測(cè)定鋅的分析線(xiàn)波長(zhǎng)為()
A.213.8nmB.248.3nmC.285.OnmD.279.5nm
高級(jí)食品檢驗(yàn)工模擬試題答案
一、判斷題
1.V2.X3.X4.X5.V
6.X7.V8.X9.V10.X
11.X12.V13.X14.X15.V
16.X17.V
溫馨提示
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