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2024屆北京海淀北京科技大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、如圖為番茄電池的示意圖,下列說法正確的是()A.電流由鋅通過導(dǎo)線流向銅B.負(fù)極反應(yīng)為Zn一2e-=Zn2+C.一段時(shí)間后,銅片質(zhì)量會(huì)減少D.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)增加2、古語(yǔ)道:“人要實(shí),火要虛”。此話的意思是做人必須腳踏實(shí)地,事業(yè)才能有成;燃燒固體燃料需要架空,燃燒才能更旺。從燃燒的條件看,“火要虛”的實(shí)質(zhì)是()A.增大可燃物的熱值 B.提高空氣中氧氣的含量C.提高可燃物的著火點(diǎn) D.增大可燃物與空氣的接觸面積3、下列說法中錯(cuò)誤的是()A.所有銨鹽受熱均可分解,產(chǎn)物均有NH3B.所有銨鹽都易溶于水,不是所有銨鹽中的氮均呈-3價(jià)C.NH4Cl溶液中加入NaOH濃溶液共熱,反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2OD.NH4Cl和NaCl的固體混合物可用加熱法分離4、氮元素被還原的過程是A.NH3→C.NO2→5、下列關(guān)于鹵族元素由上到下性質(zhì)遞變的敘述,正確的是()①單質(zhì)的氧化性增強(qiáng)②單質(zhì)的顏色加深③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng)④單質(zhì)的沸點(diǎn)升高⑤陰離子的還原性增強(qiáng)A.①②③B.②③④C.②④⑤D.①③⑤6、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下元素周期表,己知X元素的氣態(tài)氫化物水溶液呈堿性,空格中均有對(duì)應(yīng)的元素填充。以下說法正確的是A.X、Y、Z元素分別為N、P、OB.白格中都是主族元素,灰格中都是副族元素C.原子半徑:Z>X>YD.X、Y、Z的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的是:X的氫化物7、有三組含有同族元素的物質(zhì),在101.3kPa時(shí)測(cè)定它們的沸點(diǎn)(℃)如表所示:對(duì)應(yīng)表中內(nèi)容,下列敘述正確的是()A.a(chǎn)、b、c的化學(xué)式分別為Ne2、HF、SiH4B.第②組物質(zhì)對(duì)應(yīng)水溶液均是強(qiáng)酸C.第③組中各化合物的熱穩(wěn)定性從上到下依次減弱D.上表中同族物質(zhì)對(duì)應(yīng)的氫化物的沸點(diǎn),均隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高8、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險(xiǎn)粉,是一種強(qiáng)還原劑。工業(yè)常用惰性電極電解亞硫酸氫鈉的方法制備連二亞硫酸鈉,原理裝置如圖所示,下列說法正確的是A.N電極應(yīng)該接電源的負(fù)極B.裝置中所用離子交換膜為陰離子交換膜C.H2SO4溶液濃度a%等于b%D.M電極的電極反應(yīng)式為:2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O9、將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是A.水的離子積變大、pH變小、呈酸性B.水的離子積變大、pH變小、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離了積不變、pH變小、呈中性10、如圖中的大黑點(diǎn)代表原子序數(shù)為1~18的元素的原子實(shí)(原子實(shí)是原子除最外層電子后剩余的部分),小黑點(diǎn)代表未用于形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線代表共價(jià)鍵。下列各圖表示的結(jié)構(gòu)與化學(xué)式一定不相符的是()A. B. C. D.11、常溫下,下列溶液酸性最強(qiáng)的是A.c(H+)=1×10-5mol/L B.pH=3的溶液C.c(OH-)=1×10-5mol/L D.0.1mol/L的鹽酸12、按如圖裝置,持續(xù)通入X氣體,可以看到a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍(lán),c處得到液體,則X氣體是()A.(CH3)3COH(氣) B.NH3 C.CH3CH2CH2OH(氣) D.CO和H213、下列物質(zhì)久置于空氣中會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化,其中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)的是()A.濃硫酸的體積增大 B.鋁的表面生成致密的薄膜C.澄清的石灰水變渾濁 D.氫氧化鈉的表面發(fā)生潮解14、已知A2+、B+、C3—、D—是第三周期元素的四種離子。下列敘述中正確的是A.四種離子都具有相同的電子層結(jié)構(gòu)B.原子半徑:r(D)>r(C)>r(A)>r(B)C.離子半徑:r(B+)>r(A2+)>r(C3—)>r(D—)D.B、D兩元素的最高價(jià)氧化物的水化物在溶液中反應(yīng)的離子方程式可表示為H++OH—=H2O15、已知1-18號(hào)元素的離子aA3+、bB+、cC2-、dD-都具有相同電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確A.原子半徑:B<AB.離子的還原性:C2->D-C.氫化物的穩(wěn)定性:H2C>HDD.質(zhì)子數(shù):c>b16、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:C2H4二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油是工業(yè)的血液,與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān),A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平.根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:(1)操作①、操作②的名稱分別為_________、_________.(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________.B、F分子中的官能團(tuán)名稱分別是___________、____________.(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(注明條件):_____________________,反應(yīng)類型為__________.寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式(注明條件):_____________________,反應(yīng)類型為__________.寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式(注明條件):_____________________,反應(yīng)類型為__________.寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式(注明條件):_____________________,反應(yīng)類型為__________.(4)物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃,常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.物質(zhì)C可通過反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得,其中最好的方法是反應(yīng)_______(填“④”或“⑥”),理由為_____________________.18、工業(yè)中很多重要的化工原料都來(lái)源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________,②________________________(3)下列說法正確的是(________)A.
硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4,將其倒入到NaOH溶液中,靜置,分液B.
除去乙酸乙酯中的乙酸,加NaOH溶液、分液C.
聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.
有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應(yīng)方程式:③B→CH3CHO
_________________________________________④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯_____________________19、工業(yè)上可利用地溝油制備乙醇,乙醇再加工制備多種化工材料。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。(2)“反應(yīng)I”的現(xiàn)象是__________________________。(3)B的官能團(tuán)名稱為______________________。(4)實(shí)驗(yàn)室合成草酸二乙酯的步驟為:如圖,在a中加入10.6g無(wú)水乙醇、9.0g無(wú)水草酸、脫水劑甲苯、催化劑TsOH(有機(jī)酸)和2~3片碎瓷片,在74~76℃充分反應(yīng)。a中所得混合液冷卻后依飲用水、飽和碳酸鈉溶液洗滌,再用無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾,得到草酸二乙酯12.8g。①儀器的名稱是____,碎瓷片的作用是____________________________。②合成過程最合適的加熱方式是__________。a.酒精燈直接加熱b.油浴C.水浴d.砂浴③飽和碳酸鈉溶液的作用是__________________________。④合成草酸二乙酯的化學(xué)方程式為______________________________。⑤草酸二乙酯的產(chǎn)率為____________________(保留小數(shù)點(diǎn)后一-位)。20、下圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉。填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)____;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),試管C中苯的作用是__________。反應(yīng)開始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象分別是___________,________;(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是______、_____;(4)苯是一種重要的化工原料,以下是用苯作為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:已知:a.RNO2RNH2b.苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。c.+H2SO4(濃)+H2O①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________;②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________21、研究化學(xué)反應(yīng)的速率、限度及能量變化具有重要意義。⑴實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制氫氣,能加快反應(yīng)速率的方法有:______、______。⑵工業(yè)上合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)中物質(zhì)的能量隨時(shí)間的變化如下圖所示。①該反應(yīng)為______(填“放熱”或“放熱”)反應(yīng)。②若起始N2和H2的體積比為1∶3,控制一定的條件,___(填“能”或“不能”)使反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%。③下列過程放出熱量的是______。(填字母)A.甲烷燃燒B.碳酸鈣分解C.液氨汽化D.化學(xué)鍵斷裂⑶圖為銅鋅原電池示意圖。①原電池工作時(shí)的能量轉(zhuǎn)化方式為______。②原電池工作時(shí),導(dǎo)線中電子的流向?yàn)開_____。③Cu電極表面的現(xiàn)象為______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】試題分析:鋅的金屬性強(qiáng)于銅,鋅是負(fù)極,銅是正極,則A.電流由銅通過導(dǎo)線流向鋅,A錯(cuò)誤;B.鋅為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn一2e-=Zn2+,B正確;C.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)減少,銅片質(zhì)量不變,C錯(cuò)誤;D.一段時(shí)間后,鋅片質(zhì)量會(huì)減小,D錯(cuò)誤,答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查原電池的工作原理【名師點(diǎn)晴】掌握原電池的反應(yīng)原理是解答的關(guān)鍵,即原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。2、D【解題分析】
可燃物架空一些,可使空氣容易進(jìn)入而增大可燃物與空氣的接觸面積,氧氣與可燃物接觸更充分;“火要虛”能使可燃物與空氣中氧氣接觸更充分,燃燒更完全才能燃燒更旺;此做法不能增大可燃物的熱值、不能改變可燃物的著火點(diǎn)等物質(zhì)固有屬性及空氣中氧氣的含量,故選D。3、A【解題分析】
A.硝酸銨分解不生成氨氣,NH4NO3N2O↑+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.銨鹽都易溶于水,不是所有銨鹽中的氮均呈-3價(jià),其中硝酸銨中硝酸根離子中氮元素是+5價(jià),故B正確;C.NH4Cl溶液中加入NaOH濃溶液共熱時(shí),會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氨氣和水,NH4++OH-NH3↑+H2O,故C正確;D.氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫,但是氯化鈉受熱不分解,NH4Cl和NaCl的固體混合物可用加熱法分離,故D正確。答案選A。4、D【解題分析】
被還原是指元素得電子,化合價(jià)降低;而被氧化是指元素失電子,化合價(jià)升高,則A.N元素化合價(jià)未發(fā)生變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.N元素從0價(jià)升高到+2價(jià),被氧化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.N元素化合價(jià)未發(fā)生變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.N元素化合價(jià)從0價(jià)降低到-3價(jià),化合價(jià)降低,D項(xiàng)正確;答案選D。5、C【解題分析】試題分析:①鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,故①錯(cuò)誤;②鹵素單質(zhì)從上到下,單質(zhì)的顏色分別為淺黃綠色、黃綠色、紅棕色、紫色,顏色逐漸加深,故②正確;③鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱,故③錯(cuò)誤;④鹵素單質(zhì)都屬于分子晶體,從上到下單質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強(qiáng),單質(zhì)的沸點(diǎn)升高,故④正確;⑤鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,對(duì)應(yīng)陰離子的還原性增強(qiáng),故⑤正確,故選C??键c(diǎn):考查同主族元素對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變6、A【解題分析】A項(xiàng),根據(jù)該同學(xué)設(shè)計(jì)的元素周期表的形式和位置可知:X的原子序數(shù)為7,Z的原子序數(shù)為8,Y的原子序數(shù)為15,因此X為N,Z為O,Y為P,故A正確;B項(xiàng),白格中的稀有氣體He、Ne、Ar不屬于主族元素,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),同周期自左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑N>O,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,原子半徑P>N,因此原子半徑P>N>O,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),非金屬性:O>N>P,非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,因此最穩(wěn)定的是H2O,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題元素周期表的結(jié)構(gòu)及元素周期律的應(yīng)用,通過該同學(xué)設(shè)計(jì)的元素周期表推出X、Y、Z的原子序數(shù),從而確定所代表的元素種類,變的是元素周期表的表現(xiàn)形式,不變的是元素周期律。7、C【解題分析】
如圖所示為三組含有同族元素的物質(zhì),第①組為稀有氣體單質(zhì)的沸點(diǎn),則a為Ne,②為鹵素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),由于HF分子間存在氫鍵的作用,故其沸點(diǎn)“反?!钡母撸蔮為HF,③為碳族元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn),c為SiH4?!绢}目詳解】A.稀有氣體均為單原子分子,故a的化學(xué)式為Ne,A錯(cuò)誤;B.第②組物質(zhì)對(duì)應(yīng)水溶液除氫氟酸外均是強(qiáng)酸,B錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故第③組中各化合物的熱穩(wěn)定性從上到下依次減弱,C正確;D.氫化物的沸點(diǎn)除受范德華力影響外還受氫鍵的影響,故D錯(cuò)誤;故答案選C。8、D【解題分析】分析:
M極上NaHSO3生成Na2S2O4,S元素化合價(jià)由+4價(jià)降低到+3價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)為陰極,M連接電源的負(fù)極;N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽(yáng)極,N連接電源的正極,以此解答該題。詳解:N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽(yáng)極,N連接電源的正極,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤;N極生成硫酸,氫離子濃度增大,而陰極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,陰極消耗氫離子,則裝置中所用離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸的濃度增大,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.M極上NaHSO3生成Na2S2O4,發(fā)生還有反應(yīng),電極方程式為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,所以D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。9、B【解題分析】
水的電離是吸熱過程,將純水加熱至較高溫度,促進(jìn)了水的電離,生成的氫離子和氫氧根離子濃度增大,pH減小,水的離子積增大,水的離子積只隨溫度的改變而改變;但電離出的氫離子和氫氧根離子相等,所以水仍是中性。綜上所述,給純水加熱時(shí)水的離子積增大、pH減小、呈中性,故B正確。
故選B。10、C【解題分析】
A項(xiàng)、氨氣分子中N與H形成三對(duì)共價(jià)鍵,剩余一對(duì)孤對(duì)電子,故A正確;B項(xiàng)、乙炔分子中C與C之間形成碳碳三鍵,是直線形結(jié)構(gòu),故B正確;C項(xiàng)、四氯化碳分子中Cl原子核外最外層有7個(gè)電子,只有1個(gè)電子形成了共價(jià)鍵,還有6個(gè)電子未形成共用電子對(duì),故CCl4的正確圖式為,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、二氧化碳中C分別與兩個(gè)O形成2對(duì)共價(jià)鍵,O剩余2對(duì)孤對(duì)電子,故D正確;故選C。【題目點(diǎn)撥】注意把握原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目與其原子核外的單電子數(shù)有關(guān)是解答關(guān)鍵。11、D【解題分析】
A.氫離子濃度為1×10-5mol/L;B.常溫下pH=3的溶液中氫離子濃度為0.001mol/L;C.c(OH-)=1×10-5mol/L的溶液中,氫離子濃度為:mol/L=1×10-9mol/L;D.0.1mol/L的鹽酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L;溶液中氫離子濃度越大,溶液酸性越強(qiáng),則酸性最強(qiáng)的為D,故答案為D。12、C【解題分析】
a處有紅色物質(zhì)生成,說明氧化銅被還原有銅生成;b處變藍(lán),說明反應(yīng)中有水生成;c處得到液體,說明該反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物中易液化,遇到冰水混合物會(huì)變?yōu)橐后w,綜上所述說明X物質(zhì)具有還原性、且X和CuO反應(yīng)生成水,且該反應(yīng)生成的氣體產(chǎn)物中易液化,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A.(CH3)3COH(氣),連接羥基的C原子上沒有H原子,不能被氧化銅催化氧化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氨氣雖然也能還原CuO,生成H2O和N2,但是冰水冷卻時(shí),不能得到液體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.丙醇?xì)怏w可以還原氧化銅,產(chǎn)物為水和丙醛,水使b處變藍(lán),丙醛在c處冷凝得到液體,C項(xiàng)正確;D.一氧化碳和氫氣的混合氣體這兩種可以還原氧化銅,產(chǎn)物為二氧化碳和水,可以使b處變藍(lán),但是無(wú)法在c處產(chǎn)生液體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】A項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意醇羥基催化氧化的反應(yīng)機(jī)理,伯醇催化氧化得到醛,仲醇催化氧化得到酮,而叔醇不能發(fā)生催化氧化,學(xué)生要加以區(qū)分與理解。13、B【解題分析】
A.濃硫酸具有吸水性,在空氣中放置其體積增大,為物理變化,A錯(cuò)誤;B.鋁在空氣中放置,與空氣中的氧氣反應(yīng)生成氧化鋁,在表面生成致密的薄膜為氧化還原反應(yīng),B正確;C.澄清的石灰水變渾濁為氫氧化鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣,為非氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉的表面發(fā)生潮解,為氫氧化鈉與空氣中的水形成溶液,物理變化,D錯(cuò)誤;答案為B。14、D【解題分析】試題分析:四種離子是第三周期元素,故分別是:Mg、Na、P、Cl,A、前兩個(gè)表現(xiàn)正價(jià),失電子,核外電子排布相同,都是2、8,后者表現(xiàn)負(fù)價(jià),得電子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),核外電子排布相同,都是2、8、8,故A選項(xiàng)不正確;B、同周期從左向右原子半徑依次減?。ㄏ∮袣怏w除外),r(Na)>r(Mg)>r(P)>r(Cl),故B不正確;C、看電子層數(shù):電子層數(shù)越多,半徑越大,原子序數(shù):核外電子排布相同,離子半徑隨原子序數(shù)遞增,而減小,離子半徑:r(P3-)>r(Cl-)>r(Na+)>r(Mg2+),故C錯(cuò)誤;D、B的最高價(jià)氧化物的水化物是NaOH,D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物HClO4,其離子反應(yīng)方程式:H++OH—=H2O??键c(diǎn):考查原子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等知識(shí)。15、B【解題分析】試題分析:根據(jù)已知條件可知,a-3=b-1=c+2=d+1,整理可得到,原子序數(shù)和質(zhì)子數(shù)的關(guān)系為:a>b>d>c可推斷出A為Al,B為Na、C為O、D是F,A、原子半徑:Na>Al即B>A,故A錯(cuò)誤;B、單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)離子的還原性越弱,氧化性:F2>O2,故離子的還原性:O2->F-,故B正確;C、非金屬性:O<F,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O<HF,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)分析c<b,故D錯(cuò)誤,此題選B??键c(diǎn):考查元素周期表和元素周期律相關(guān)知識(shí)。16、A【解題分析】
A.苯分子中存在6個(gè)C和6個(gè)H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨(dú)特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,C錯(cuò)誤;D.乙烯分子中存在1個(gè)碳碳雙鍵和4個(gè)碳?xì)滏I,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價(jià)鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯(cuò)誤。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對(duì)大小。二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油的分餾石油的裂解CH2=CH2羥基羧基CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④乙烷與氯氣反應(yīng)將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純【解題分析】
A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,A是乙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇,B催化氧化生成E是乙醛,乙醛氧化生成F是乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D是乙烷,乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是氯乙烷,乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)也可以生成氯乙烷,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)操作①是石油的分餾,操作②得到乙烯,因此其名稱為石油的裂解;(2)A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;B、F分別是乙醇和乙酸,分子中的官能團(tuán)名稱分別是羥基和羧基;(3)反應(yīng)③是乙烯和水的加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)⑥是乙烷的取代反應(yīng)生成氯乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;反應(yīng)⑦是乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑨是酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應(yīng)④是加成反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)⑥是乙烷的取代反應(yīng),乙烷與氯氣反應(yīng)將得到多種氯代物的混合物,產(chǎn)物不純,所以制備氯乙烷最好的方法是反應(yīng)④。18、CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解題分析】
由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,則B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析?!绢}目詳解】(1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應(yīng),形成水層,硝基苯為有機(jī)層,靜置,分液,選項(xiàng)A正確;B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng),除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu),故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物C是乙酸,是飽和酸,丙烯酸是不飽和酸,兩者不可能是同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A;(4)反應(yīng)③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④丙烯酸+B
→丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。19、CH2Br-CH2Br溴水顏色變淺(或退色)醛基圓底燒瓶防止暴沸C除去草酸、有機(jī)酸,溶解乙醇;降低酯的溶解度87.7%【解題分析】
(1)乙烯和溴水反應(yīng)生成A,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CH2Br;(2)“反應(yīng)I”的現(xiàn)象為溴水顏色變淺(或退色);(3)乙二醛的官能團(tuán)為醛基;(4)①儀器a為圓底燒瓶;加入碎瓷片的作用是防止暴沸;②因?yàn)橐刂茰囟确秶?,所以最好用水浴加熱,選C;③乙醇能溶解在飽和碳酸鈉溶液中,而酯的溶解度會(huì)降低,飽和碳酸鈉能反應(yīng)酸,作用為除去草酸、有機(jī)酸,溶解乙醇;降低酯的溶解度;④草酸和乙醇反應(yīng)生成草酸二乙酯和水,方程式為:;⑤乙醇的質(zhì)量為10.6克,草酸的質(zhì)量為9.0克,根據(jù)反應(yīng)方程式分析,乙醇過量,用草酸進(jìn)行計(jì)算,理論上生成14.6克草酸二乙酯,則產(chǎn)率為12.8/14.6=87.7%。20、吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽D管中溶液變紅E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀紅褐色沉淀底層出現(xiàn)油狀液體【解題分析】
(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽;(3)溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度;(4)①由有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的對(duì)位?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽,根據(jù)相似相溶原理知,溴易溶于四氯化碳,所以C中苯的作用是吸收溴化氫氣體中的溴蒸汽,防止溴蒸汽干擾溴化氫的檢驗(yàn);溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質(zhì),能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀,則觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象是D管中變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀,故答案為:吸收溴化
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