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試卷科目:軍隊文職人員招聘藥學(xué)軍隊文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷12)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學(xué)第1部分:單項選擇題,共100題,每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是A)還原反應(yīng)B)脫氨反應(yīng)C)水解反應(yīng)D)氧化反應(yīng)E)結(jié)合反應(yīng)答案:E解析:藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。[單選題]2.A.氯碘羥喹啉A)乙酰胂胺B)甲硝唑C)依米丁D)氯喹E)同時具有抗瘧原蟲作用和抗阿米巴病作用的藥物是()答案:E解析:[單選題]3.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是A)輕度阻滯鈉通道B)縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP,且縮短APD更為顯著C)口服首關(guān)效應(yīng)明顯D)主要在肝臟代謝E)適用于室上性心律失常答案:E解析:利多卡因為ⅠB類抗心律失常藥,口服由于明顯的首關(guān)消除,不能達到有效血藥濃度,故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝,僅10%以原形從腎排出;可輕度阻滯鈉通道,抑制Na+內(nèi)流和促進K+外流,使APD和ERP縮短,但APD縮短更為明顯,故相對延長ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常,特別是對急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對室上性心律失?;緹o效。故正確答案為E。[單選題]4.A.不變A)幾乎不變B)減少C)不一定D)增加E)如藥物離子不帶電,則分解速度答案:A解析:[單選題]5.A.肛門栓劑A)口服制劑B)貼劑C)陰道栓劑D)滴眼劑E)不能避免肝首過效應(yīng)的制劑是答案:B解析:(1)控釋制劑系藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放,使藥物濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。貼劑是控釋制劑的一種,它貼于皮膚表面,作用時間和速度都恒定,藥物濃度會維持在有效濃度內(nèi)。所以(1)題答案為C。(2)肛門栓劑一般由直腸給藥,通過直腸下靜脈和肛門靜脈經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝進入下腔靜脈,再進入體循環(huán),藥物可有給藥總量的50%~75%不經(jīng)過肝,故可減少肝首過效應(yīng)。所以(2)題答案為A。(3)口服制劑(除舌下給藥)藥物通過消化道途徑不僅受消化道pH、酶的影響,而且通過肝臟代謝,不能避免肝首過效應(yīng)。所以(3)題答案為B。(4)滴眼劑是一種多劑量劑型,病人在使用時,有一部分藥物會損失,應(yīng)增加滴加次數(shù),有利于提高藥物的利用率。所以(4)題答案為E。[單選題]6.治療外周神經(jīng)痛和癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是A)撲米酮B)苯巴比妥C)卡馬西平D)苯妥英鈉E)乙琥胺答案:C解析:卡馬西平可用于治療外周神經(jīng)痛,如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛,其療效優(yōu)于苯妥英鈉??R西平對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作也有良效,為首選藥。[單選題]7.下列物質(zhì)中,用作潤滑劑的是A)鄰苯二甲酸醋酸纖維素B)羧甲基淀粉鈉C)氮(艸卓)酮D)糖漿E)微粉硅膠答案:E解析:目前常用的潤滑劑有:硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類(PEG4000,PEG6000)、十二烷基硫酸鈉(鎂)等。[單選題]8.可引起高鈣血癥的藥物是A)呋塞米B)螺內(nèi)酯C)氨苯蝶啶D)阿米洛利E)氫氯噻嗪答案:E解析:氫氯噻嗪增加遠曲小管對Ca2+的重吸收,形成高鈣血癥。[單選題]9.A.LD/EDA)(LD-ED99)/EDB)LD/EDC)效能D)最小中毒量E)安全指數(shù)是答案:C解析:(1)治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限三者均是評價藥物安全性的指標,數(shù)據(jù)越大,表明相應(yīng)藥物的療效越大,對機體的毒性越小,即臨床應(yīng)用價值越高,但后兩者比治療指數(shù)更為可靠。治療指數(shù)是:LD/ED,所以(1)題答案為A;(2)安全指數(shù)是:LD/ED所以(2)題答案為C;(3)安全界限是:(LD-ED)/ED,所以(3)題答案為B;(4)藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)時藥物劑量的差別是藥物的強度或效價;藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是藥物的效能,所以(4)題答案為D;(5)出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量是最小中毒量,所以(5)題答案為E。[單選題]10.下列不屬于栓劑硬化劑的是A)白蠟B)硬脂酸鋁C)硬脂酸D)鯨蠟醇E)巴西棕櫚蠟答案:B解析:[單選題]11.篩分法是借助于篩孔的大小將物料進行A)沉淀的方法B)混合的方法C)制粒的方法D)分離的方法E)過濾的方法答案:D解析:[單選題]12.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點,不正確的是A)使激動藥量-效曲線平行右移B)對受體有內(nèi)在活性C)增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用D)當(dāng)激動藥劑量增加時,仍然達到原有效應(yīng)E)對受體有親和力答案:B解析:本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力,但無內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng),同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效應(yīng);但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用,使激動藥量-效曲線平行右移,仍然可以達到原有的最大效應(yīng)。故正確答案為B。[單選題]13.關(guān)于藥品質(zhì)量標準的敘述,不正確的是A)國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定B)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)C)體現(xiàn)?安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合埋、不斷完善?的原則D)對藥品質(zhì)量控制及行政管理具有重要意義E)因生產(chǎn)情況不同,不必制定統(tǒng)一的質(zhì)量標準答案:E解析:藥品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。我國的藥品標準為國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準。常用國外的藥品標準主要有:美國藥典(USP)、美國國家處方集(NF)、英國藥典(BP)、日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。[單選題]14.A.MCA)CMC-NaB)PVPPC)BHAD)CarbomerE)在凝膠劑基質(zhì)中,制成的基質(zhì)無油膩感,涂用潤滑舒適,特別適宜于治療脂溢性皮膚病的是答案:E解析:[單選題]15.垂體后葉素的止血機制是A)抑制凝血酶活性B)增強凝血酶的活性C)促進纖維蛋白溶解藥D)抑制纖維蛋白溶解藥E)收縮小動脈、小靜脈答案:E解析:垂體后葉素含有縮宮素及血管升壓素,小劑量縮宮素能增強子宮的節(jié)律性收縮;大劑量則能引起子宮強直性收縮,使子宮肌層內(nèi)血管受壓迫而止血;還可收縮小動脈、小靜脈而止血。[單選題]16.阿托品對眼的作用是散瞳A)降低眼內(nèi)壓,視遠物模糊B)降低眼內(nèi)壓,視近物模糊C)升高眼內(nèi)壓,視遠物模糊D)升高眼內(nèi)壓,視近物模糊E)升高眼內(nèi)壓,視近物清楚答案:D解析:[單選題]17.對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項錯誤A)鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周B)能根治風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C)治療濃度可抑制PG合成酶,減少PC-生成D)對內(nèi)源性致熱原引起的發(fā)熱有效E)可減少炎癥部位PG合成答案:B解析:[單選題]18.A.垂體后葉素A)枸櫞酸鈉B)硫酸魚精蛋白C)華法林D)氨甲苯酸E)只有體外有抗凝作用的藥物是答案:B解析:(1)垂體后葉素臨床常用于門靜脈高壓引起的上消化道出血,所以(1)題答案為A;(2)肝素過量可引起自發(fā)性出血,特效對抗藥是硫酸魚精蛋白,所以(2)題答案為C;(3)鏈激酶過量易致出血,特效對抗藥是氨甲苯酸,所以(3)題答案為E;(4)枸櫞酸鈉屬于體外抗凝血藥,所以(4)題答案為B;(5)只有體內(nèi)有抗凝作用的藥物是華法林,所以(5)題答案為D。[單選題]19.乙胺丁醇作用特點是A)毒性反應(yīng)小B)耐藥性產(chǎn)生緩慢C)對細胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效D)與鏈霉素有交叉耐藥性E)抗菌譜廣答案:B解析:乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性,但較緩慢,與其他抗結(jié)核病藥無交叉耐藥性。[單選題]20.下列可用于治療哮喘的是A)氯雷他定B)氯苯那敏C)氮斯汀D)孟魯司特E)特非那定答案:D解析:本題主要考查抗過敏藥的選用。氯雷他定、氯苯那敏、氮斯汀、特非那定均屬于抗組胺藥,不適用于哮喘患者的治療。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑,可作為輕中度哮喘的治療藥物。故答案選D。[單選題]21.關(guān)于注射用無菌分裝產(chǎn)品,敘述正確的是A)分裝室相對濕度應(yīng)控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對濕度以上B)分裝需在10000級潔凈環(huán)境中C)分裝須按照無菌操作法進行D)無菌藥物粉末常用無菌溶劑法或凍干法精制而得E)分裝室的溫度需在15℃以下答案:C解析:[單選題]22.為下列疾病選用下列適當(dāng)?shù)挠行幬锓乐芜^敏性休克A)多巴酚丁胺B)腎上腺素C)麻黃堿D)多巴胺E)去甲腎上腺素答案:B解析:[單選題]23.A.用大豆磷脂作為乳化劑,經(jīng)高壓乳勻機勻化2次,通入氮氣密封,滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑,100℃滅菌A)制備時溶媒須除氧,加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB)加抗氧劑,灌封時通入二氧化碳,100℃滅菌C)制備時加鹽酸調(diào)節(jié)pH3.8~4.0,精濾確保澄明度合格,115℃滅菌,成品須熱原檢查D)制備時須調(diào)節(jié)pH8左右,安瓿需選用含鋇玻璃,100℃滅菌E)脂肪乳注射液答案:A解析:[單選題]24.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是A)水溶性基質(zhì)釋藥快,刺激性小B)O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水,常需加防腐劑,而不需加保濕劑C)凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D)硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/W礦型乳劑基質(zhì)中E)液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度答案:B解析:O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水,在貯存過程中可能霉變,常需加防腐劑,同時水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬,故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保濕劑。[單選題]25.油性基質(zhì)A)十二烷基硫酸鈉B)對羥基苯甲酸乙酯C)單硬脂酸甘油酯D)甘油E)凡士林答案:E解析:O/W型基質(zhì)外相含有多量水,水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬,故常加入甘油、丙二醇,山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。[單選題]26.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥的降壓藥是A)美加明B)哌唑嗪C)胍乙啶D)可樂定E)肼屈嗪答案:D解析:[單選題]27.乙酰唑胺的不良反應(yīng)不包括A)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制B)骨髓功能抑制C)皮膚毒性D)高血糖E)過敏答案:D解析:本題考查碳酸酐酶抑制劑的不良反應(yīng)。使用碳酸酐酶抑制劑少見中樞神經(jīng)抑制、嗜睡、鎮(zhèn)靜、疲乏、定向障礙和感覺異常。腎衰竭患者使用后可引起蓄積,造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。血液系統(tǒng)可見骨髓功能抑制,血小板減少、溶血性貧血、白細胞和粒細胞減少。作為磺胺的衍生物,可能會造成骨髓抑制、皮膚毒性、磺胺樣腎損害、對磺胺過敏者易對本品產(chǎn)生過敏反應(yīng)。故答案選D。[單選題]28.關(guān)于藥物作用的選擇性,正確的是A)與藥物劑量無關(guān)B)選擇性低的藥物針對性強C)與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D)選擇性與組織親和力無關(guān)E)選擇性高的藥物副作用多答案:C解析:本題考查藥物作用的選擇性。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍,對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強度不同,稱作藥物作用的選擇性。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應(yīng)性高,藥物作用范圍窄,只影響機體的一種或幾種功能;選擇性差的藥物作用廣泛,可影響機體多種功能。藥物的選擇性一般是相對的,有時與藥物的劑量有關(guān)。藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]29.下列屬于中效巴比妥類藥物的是A)地西泮B)苯巴比妥C)硫噴妥鈉D)司可巴比妥E)異戊巴比妥答案:E解析:[單選題]30.下列物質(zhì)中,用作透皮吸收促進劑的是A)鄰苯二甲酸醋酸纖維素B)羧甲基淀粉鈉C)氮(艸卓)酮D)糖漿E)微粉硅膠答案:C解析:皮吸收促進劑:適宜的透皮吸收促進劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有:乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。[單選題]31.對α和β受體都有阻斷作用的藥物是A)普萘洛爾B)醋丁洛爾C)拉貝洛爾D)阿替洛爾E)吲哚洛爾答案:C解析:上述藥物均為β受體阻斷劑,普萘洛爾和吲哚洛爾對β和β受體都有阻斷作用;醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口,受體;拉貝洛爾對α和β受體都有阻斷作用,故正確答案為C。[單選題]32.關(guān)于高分子溶液,敘述正確的是A)高分子溶液具有聚結(jié)特性B)親水性高分子溶液劑又稱為溶膠劑C)高分子溶液是非均相液體制劑D)高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑E)高分子溶液屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)答案:A解析:[單選題]33.支氣管哮喘發(fā)作伴冠心病者宜選用A)麻黃堿B)異丙腎上腺素C)乙酰半胱氨酸D)沙丁胺醇E)色甘酸鈉答案:D解析:[單選題]34.腎上腺皮質(zhì)激素A)用于醛固酮增多的頑固性水腫B)用于重癥支氣管哮喘的治療C)用于解除消化道痙攣D)多用于急性青光眼的搶救E)用于抗幽門螺桿菌答案:B解析:糖皮質(zhì)激素具有強大的抗哮喘作用,因其不良反應(yīng)較多,僅用于其他藥物無效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。[單選題]35.甲藥對某受體有親和力,無內(nèi)在活性;乙藥對該受體有親和力,有內(nèi)在活性,正確的是A)甲藥為激動劑,乙藥為拮抗劑B)甲藥為拮抗劑,乙藥為激動劑C)甲藥為部分激動劑,乙藥為激動劑D)甲藥為激動劑,乙藥為部分激動劑E)甲藥為拮抗劑,乙藥為部分激動劑答案:B解析:本題重在考查拮抗劑與激動劑的概念,拮抗劑有親和力無內(nèi)在活性,激動劑既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。[單選題]36.制成片劑1000個劑量單位A.乙酰水楊酸30gA)酒石粉0.4gB)滑石粉適量C)淀粉10gD)10%淀粉漿適量E)上述處方中助流劑是答案:C解析:[單選題]37.患者,男性,23歲?;颊?年前出現(xiàn)咳嗽,低熱,氣喘,胸悶隱痛,盜汗。經(jīng)X線診斷為?肺結(jié)核?,以抗結(jié)核藥物治療。合用下列藥物可減少耐藥性產(chǎn)生的是A)乙胺丁醇B)青霉素C)吡嗪酰胺D)司帕沙星E)鏈霉素答案:A解析:乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性,但較緩慢,與其他抗結(jié)核病藥無交叉耐藥性。[單選題]38.A.>100nmA)<1nmB)1~100nmC)>500nmD)<10nmE)混懸劑微粒的粒徑應(yīng)答案:D解析:[單選題]39.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液,使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性,這種膠體稱為A)助懸劑B)絮凝劑C)脫水劑D)保護膠E)乳化劑答案:D解析:助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑;向混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì),使混懸劑微粒形成疏松的絮狀聚集體從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài),此時的電解質(zhì)稱為絮凝劑;能破壞高分子水化膜的物質(zhì)如乙醇、丙酮為脫水劑;乳化劑是乳劑的重要組成部分。[單選題]40.以下關(guān)于丁卡因的敘述正確的是A)結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基B)一般易氧化變色C)可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別D)結(jié)構(gòu)中存在酯基E)臨床常用的全身麻醉答案:D解析:鹽酸丁卡因與普魯卡因結(jié)構(gòu)相比較,本品的芳伯氨基的氮原子上連有正丁基,為仲胺。由于結(jié)構(gòu)中不含芳伯氨基,一般不易氧化變色,亦不能采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別。但因結(jié)構(gòu)中仍存在酯基,水解性與普魯卡因類似,但速度稍慢。本品為臨床常用的局麻藥,麻醉作用較普魯卡因強10~15倍,穿透力強,作用迅速,但毒性也較大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。[單選題]41.高效、低毒的抗血吸蟲藥物是A)乙胺嗪B)酒石酸銻甲C)硝硫氰銨D)氯喹E)吡喹酮答案:E解析:[單選題]42.A.胃pH升高,離子型藥物增多A)肝血流量減少,首過效應(yīng)減弱B)胃pH升高,轉(zhuǎn)化率變慢C)胃排空速度減慢D)腸排空速度加快E)老年人口服苯巴比妥吸收減少是因為答案:A解析:[單選題]43.A.格列吡嗪A)胰島素B)氯磺丙脲C)阿卡波糖D)羅格列酮E)屬于噻唑烷二酮類的口服降血糖藥的是答案:E解析:(1)Ⅰ型糖尿病又稱胰島素依賴型糖尿病,胰島素仍是治療胰島素依賴型糖尿病的唯一藥物,所以(1)題答案為B;(2)格列吡嗪和氯磺丙脲屬于磺酰脲類,其中氯磺丙脲屬于第一代磺酰脲類口服降血糖藥,所以(2)題答案為C;(3)格列吡嗪屬于第二代磺酰脲類口服降血糖藥,所以(3)題答案為A;(4)羅格列酮屬于噻唑烷二酮類的口服降血糖藥,主要的作用是增加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而發(fā)揮降血糖功能,所以(4)題答案為E;(5)阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制藥,所以(5)題答案為D。[單選題]44.哌侖西平的藥理作用包括A)抑制胃酸分泌B)加速心率C)解除胃腸痙攣D)促進膽囊收縮,治療胰腺炎E)減少唾液分泌答案:A解析:[單選題]45.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A)環(huán)氧水合酶B)細胞色素P-450C)磺酸化酶D)醇醛脫氫酶E)UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶答案:B解析:[單選題]46.藥物的代謝器官最重要的是A)脾臟B)小腸C)肝臟D)胃E)腎臟答案:C解析:[單選題]47.安全性最大的藥物是A)地西泮B)碳酸鋰C)苯巴比妥鈉D)阿托品E)地高辛答案:A解析:[單選題]48.下列哪一項不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A)血-腦脊液屏障與胎盤屏障B)血漿蛋白結(jié)合率C)藥物的生物利用度D)組織的親和力E)體液的pH和藥物的理化性質(zhì)答案:C解析:藥物進入體循環(huán)后,影響其分布的因素較多,包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤屏障等,而與藥物的生物利用度無關(guān)。[單選題]49.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是A)克霉唑B)酮康唑C)氟胞嘧啶D)伊曲康唑E)特比萘芬答案:A解析:克霉唑?qū)Υ蠖鄶?shù)真菌有抗菌作用,對深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸收差,口服用藥不良反應(yīng)多且嚴重,故僅限局部應(yīng)用。[單選題]50.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是A)0.12μmB)0.45μmC)0.60μmD)0.22μmE)0.75μm答案:D解析:[單選題]51.心力衰竭的病理生理基礎(chǔ)為A)心率過快B)血壓高C)血脂高D)心輸出量過多E)心排出量不足答案:E解析:[單選題]52.維生素K的作用機制是A)抑制纖溶酶B)競爭性對抗纖溶酶原激活因子C)作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成D)抑制抗凝血酶ⅢE)促進血小板聚集答案:C解析:[單選題]53.下列哪條不屬于分散片的特點A)崩解迅速,分散良好B)能夠提高藥物的溶出速度C)可能提高藥物的生物利用度D)一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E)需研碎分散成細粉后直接服用答案:E解析:分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散,藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服,也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度,分散片應(yīng)進行分散均勻性檢查,一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。[單選題]54.維拉帕米不宜用于治療A)心絞痛B)高血壓C)室上性心動過速D)心房纖顫E)慢性心功能不全答案:E解析:[單選題]55.注射液制備中加入藥用炭過濾A)不具揮發(fā)性B)能被強氧化劑破壞C)能溶于水D)180℃,3~4小時被破壞E)易被吸附下列去除熱原的各種方法是利用熱原的上述哪種性質(zhì)答案:E解析:熱原易被吸附所以注射液中常使用活性炭吸附。[單選題]56.A.依地酸二鈉A)碳酸氫鈉B)亞硫酸氫鈉C)注射用水D)維生素CE)維生素C注射液處方成分中金屬離子絡(luò)合劑的作用是()答案:A解析:[單選題]57.A.長期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減A)長期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴,停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀B)等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C)藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)D)用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴,中斷用藥后,會出現(xiàn)主觀上的不適E)成癮性是答案:B解析:[單選題]58.下列對Na重吸收的敘述,正確的是A)各段腎小管和集合管重吸收Na的量均受醛固酮調(diào)節(jié)B)腎小管和集合管各段均能重吸收NaC)近端小管重吸收的Na量與腎小球濾出的Na量成定比關(guān)系D)Na的重吸收常伴有Clˉ和水的分泌E)Na的重吸收常伴有HCO的分泌答案:C解析:[單選題]59.A.鏈霉素A)慶大霉素B)青霉素與鏈霉素合用C)紅霉素或萬古霉素D)氯霉素E)草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎答案:C解析:[單選題]60.不能用于保胎的藥物是A)特布他林B)利托君C)硫酸鎂D)縮宮素E)沙丁胺醇答案:D解析:縮宮素可以收縮子宮平滑肌,而其余選項都是屬于子宮平滑肌的松弛藥。[單選題]61.下列不屬于唑類抗真菌藥的是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)氟康唑E)氟胞嘧啶答案:E解析:咪唑類和三唑類抗真菌藥:均為廣譜抗真菌藥??梢种普婢毎ぶ宣溄枪檀己铣?,抑制真菌生長。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。[單選題]62.A.用大豆磷脂作為乳化劑,經(jīng)高壓乳勻機勻化2次,通入氮氣密封,滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑,100℃滅菌A)制備時溶媒須除氧,加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB)加抗氧劑,灌封時通入二氧化碳,100℃滅菌C)制備時加鹽酸調(diào)節(jié)pH3.8~4.0,精濾確保澄明度合格,115℃滅菌,成品須熱原檢查D)制備時須調(diào)節(jié)pH8左右,安瓿需選用含鋇玻璃,100℃滅菌E)維生素C注射液答案:C解析:[單選題]63.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A)靜脈注射劑B)采用無菌操作法制備的注射劑C)多劑量裝注射劑D)采用濾過除菌法制備的注射劑E)采用低溫間歇滅菌的注射劑答案:A解析:常出現(xiàn)的考點有:1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑,應(yīng)加入適宜的抑菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。[單選題]64.利福平的不良反應(yīng)不包括A)肝損害B)視力減退C)胃腸道反應(yīng)D)流感綜合征E)致畸作用答案:B解析:利福平主要與其它抗結(jié)核藥合用治療各種結(jié)核及重癥患者,常見的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng),少數(shù)出現(xiàn)藥熱、皮疹,較嚴重者出現(xiàn)肝損害。大劑量間隙療法偶見"流感綜合征",表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等,現(xiàn)已很少用。本藥還對動物有致畸作用,故妊娠早期禁用;不會使視力減退。[單選題]65.在下列片劑的包衣方法中,最常用的方法是A)噴霧包衣法B)滾轉(zhuǎn)包衣法C)流化包衣法D)壓制包衣法E)轉(zhuǎn)動包衣法答案:B解析:[單選題]66.關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是A)結(jié)構(gòu)中有酯鍵B)莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C)莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D)莨菪醇即阿托品E)托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品答案:A解析:莨菪醇與莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇,又稱托品;莨菪酸,又稱托品酸;莨菪堿,又稱阿托品。[單選題]67.患者,女性,45歲。近兩年來經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、記憶力減退、手腳麻木,近一年來于清晨睡醒時經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時,血壓170/105mmHg,心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S-T段抬高。若患者經(jīng)X線檢查發(fā)現(xiàn)其左心增大、肺淤血、肺靜脈影增寬,經(jīng)超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)其左心室舒張末期容積增加、每搏輸出量和射血分數(shù)降低、左心室內(nèi)徑和左心房內(nèi)徑擴大,則應(yīng)使用的降壓藥物是A)利尿藥B)β受體阻斷藥C)鈣拮抗劑D)硝普鈉E)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑答案:E解析:根據(jù)病史和臨床癥狀對疾病進行診斷,從主訴和血壓>150/90mmHg即可診斷高血壓,從典型的缺血性心電圖和特征性的疼痛即可診斷心絞痛。故患者是高血壓合并心絞痛??墒褂媒祲呵揖徑庑慕g痛的藥物,從心電圖是弓背向下型S-T段抬高可判斷該心絞痛是變異型心絞痛,首選鈣拮抗劑作為治療藥物?;颊叱霈F(xiàn)焦慮,應(yīng)合用具有抗焦慮和降壓雙重作用的藥物,首選β受體阻斷劑?;颊吆喜⒆笮乃ソ?,此時應(yīng)首選可以降低心臟前后負荷并能改善心肌重構(gòu)的藥物,選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。[單選題]68.檢查砷鹽限度時,使用醋酸鉛棉花的目的是A)除去硫化氫的影響B(tài))使溴化汞試紙呈色均勻C)使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D)防止發(fā)生瓶內(nèi)的飛沫濺出E)使砷還原成砷化氫答案:A解析:[單選題]69.關(guān)于乳化劑的制備,錯誤的是A)復(fù)合乳采用一步乳化法制備,必須同時加入親水和親油乳化劑B)乳劑中有油相、水相與乳化劑3種基本成分,且油、水兩相有適當(dāng)?shù)南囿w積比C)當(dāng)一種乳化劑不能適合工藝要求時,可使用混合乳化劑D)濕膠法是乳化劑先與水混合,再加入油乳化的方法E)干膠法是乳化劑先與油混合,再加入水乳化的方法答案:A解析:[單選題]70.A.Krafft點A)曇點B)HLBC)CMCD)殺菌和消毒E)表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度答案:B解析:此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表面活性劑的特征值,表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度,HLB為親水親油平衡值,CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應(yīng)選擇CDB。[單選題]71.如果緩、控釋藥物在大腸有一定的吸收,則藥物可制成多長時間服用一次的制劑A)6小時B)24小時C)18小時D)12小時E)不一定答案:B解析:[單選題]72.四環(huán)素類抗菌藥物中活性最強的是A)多黏菌素B)米諾環(huán)素C)氯霉素D)多西環(huán)素E)鏈霉素答案:B解析:[單選題]73.治療心絞痛時,長期應(yīng)用突然停藥會出現(xiàn)"反跳現(xiàn)象"的是A)硝酸戊四醇酯B)普萘洛爾C)維拉帕米D)硝普鈉E)硝酸異山梨酯答案:B解析:[單選題]74.生物堿類藥物在下列哪個條件下易透過角膜A)pH9.7B)pH8.4C)pH10.2D)pH7.4E)pH6.0答案:D解析:[單選題]75.A.林可霉素A)鏈霉素B)青霉素C)四環(huán)素D)萬古霉素E)與細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成答案:A解析:[單選題]76.高血壓伴有糖尿病的患者不宜選用A)氫氯噻嗪B)普萘洛爾C)可樂定D)哌唑嗪E)卡托普利答案:A解析:[單選題]77.縮寫為HPLC的分析方法是A)紅外分光光度法B)核磁共振法C)高效液相色譜法D)紫外分光光度法E)質(zhì)譜法答案:C解析:A.紅外分光光度法--IRB.核磁共振法--MRIC.高效液相色譜法--HPLCD.紫外分光光度法--UVE.質(zhì)譜法--MS[單選題]78.化學(xué)治療藥不包括A)抗痛風(fēng)藥B)抗瘧藥C)抗真菌感染D)抗腫瘤E)抗細菌感染答案:A解析:化學(xué)治療(簡稱化療)是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原微生物(包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌)、寄生蟲及惡性腫瘤細胞,消除或緩解由它們所引起的疾病。所用藥物簡稱化療藥物。[單選題]79.上述原因可造成的問題是:A.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少A)硬脂酸鎂用量過多B)潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足C)藥物的溶解度差D)壓片時壓力過大E)粘沖答案:C解析:(1)硬脂酸鎂用量過多可造成片子粘性力差,壓縮壓力不足而出現(xiàn)松片,所以(1)題答案為B;(2)潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足是粘沖主要原因之一,所以(2)題答案為C;(3)壓片時壓力過大可造成裂片,所以(3)題答案為E;(4)產(chǎn)生片重差異超限的主要原因有:顆粒流動性不好;顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊;加料斗內(nèi)的顆粒時多時少;沖頭與??孜呛闲圆缓玫?,所以(4)答案為A;藥物的溶解度差是影響藥物溶出的原因之一,可造成溶出超限。[單選題]80.關(guān)于HLB值,下列敘述何者是錯誤的A.不同乳化劑混用時其HLB.數(shù)值沒有相加性B.常用的HLB.值為1~20C.HLA)值是代表乳化劑的親水親油平衡值B)HLC)值是代表乳化劑親水性和親油性的比值D)HLE)數(shù)值是表示乳化劑的親水性質(zhì)答案:A解析:表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB),混合乳化劑的HLB值具有加和性。[單選題]81.A.泊洛沙姆A)碘化鉀B)甘油C)苯甲酸鈉D)十二烷基硫酸鈉E)碘的助溶劑為答案:D解析:[單選題]82.各種類型結(jié)核病的首選藥是A)利福平B)吡嗪酰胺C)乙胺丁醇D)異煙肼E)鏈霉素答案:D解析:[單選題]83.關(guān)于局部麻醉藥的作用機制,下列錯誤的是A)阻止乙酰膽堿的釋放B)提高興奮閾,延長不應(yīng)期C)甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性D)降低靜息跨膜電位E)阻斷鈉通道,抑制除極答案:A解析:局部麻醉藥對任何神經(jīng)都有阻斷作用,阻斷鈉通道使興奮閾升高、動作電位降低,傳導(dǎo)速度減慢、延長不應(yīng)期、直至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性。[單選題]84.激動劑的特點是A)促進產(chǎn)出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)B)對受體有親和力,有內(nèi)在活性C)對受體有親和力,無內(nèi)在活性D)對受體無親和力,無內(nèi)在活性E)對受體無親和力,有內(nèi)在活性答案:B解析:本題重在考核受體激動劑的特點。激動劑對受體既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。[單選題]85.毛果蕓香堿是A)膽堿酯酶抑制藥B)α、β受體激動藥C)N1受體阻斷藥D)M受體阻斷藥E)M受體激動藥答案:E解析:[單選題]86.臨床用于預(yù)防哮喘,對正在發(fā)作哮喘無效的是A)異丙腎上腺素B)特布他林C)異丙托溴銨D)色甘酸鈉E)氨茶堿答案:D解析:色甘酸
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