2022屆優(yōu)質校一模生物試卷匯編-生物的變異及應用 答案版

2017年高考“最后三十天”專題透析2017年高考“最后三十天”專題透析好教育云平臺--教育因你我而變好教育云平臺--教育因你我而變專題1專題13××生物的變異及應用?？碱}型常考題型題型考查年份關聯(lián)知識點基因突變、基因重組及意義2021海南卷8題2021福建卷16題基因突變染色體結構變異和數(shù)目變異2021廣東卷16題、20題染色體結構的變異及應用生物變異在育種上的應用2021湖南卷8題2021湖北卷24題生物變異與進化方法點撥方法點撥1．三種方法判斷基因突變和基因重組（1）據(jù)親子代基因型判斷：①如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變。②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變或基因重組。（2）據(jù)細胞分裂方式判斷：①如果是有絲分裂中染色單體上的基因不同，則為基因突變的結果。②如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或基因重組。（3）據(jù)細胞分裂圖判斷：①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖甲。②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（同白或同黑）上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖乙。③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（顏色不一致）上的兩基因不同，則為交叉互換（基因重組）的結果，如圖丙。2．“兩看法”判斷單倍體、二倍體和多倍體3．從4個方面區(qū)分3種變異（1）關于“互換”問題。同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的交叉互換，屬于染色體結構變異中的易位。（2）關于“缺失”問題。DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體變異；DNA分子上若干堿基對的缺失，屬于基因突變。（3）關于變異的水平問題?；蛲蛔?、基因重組屬于分子水平的變化，光學顯微鏡下觀察不到；染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到。（4）關于變異的“質”和“量”問題。基因突變改變基因的質，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質，一般也不改變基因的量，但轉基因技術會改變基因的量；染色體變異不改變基因的質，但會改變基因的量或改變基因的排列順序?！镜淅?】（2021·新高考海南卷·8）某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變，導致受體CCR5結構改變，使得HIV-1病毒入侵該免疫細胞的幾率下降。隨時間推移，該突變基因頻率逐漸增加。下列有關敘述錯誤的是（）A．該突變基因豐富了人類種群的基因庫B．該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結果C．通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結合可抑制病毒繁殖D．該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的幾率下降【答案】B【解析】基因突變在自然界中普遍存在，任何一種生物都有可能發(fā)生；基因突變產(chǎn)生了新基因，能豐富種群基因庫；自然選擇能導致種群基因頻率發(fā)生定向改變。基因突變產(chǎn)生了新基因，能豐富種群基因庫，A正確；基因突變在自然界中普遍存在，任何一種生物都有可能發(fā)生，B錯誤；受體CCR5能夠與HIV-1特異性結合，可通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結合可抑制病毒繁殖，C正確；編碼受體CCR5的突變基因頻率的增加可使HIV-1與受體CCR5結合的幾率下降，D正確。故選B?！镜淅?】（2021·新高考福建卷·16）水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應如下圖所示。下列分析錯誤的是（）A．位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B．位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C．可判斷位點3突變使XM基因的轉錄過程提前終止D．位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象【答案】C【解析】1、在植物的生長發(fā)育過程和適應環(huán)境變化的過程中，各種激素并不是孤立地起作用，而是多種激素相互作用共同調節(jié)的；生長素既能促進生長也能抑制生長，既能促進發(fā)芽也能抑制發(fā)芽，既能防止落花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促進細胞伸長，從而引起植物的增高，促進種子的萌發(fā)和果實的發(fā)育；脫落酸的主要作用是抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落；乙烯的主要作用是促進果實成熟；細胞分裂素的主要作用是促進細胞分裂。2、分析圖表可知，XM蛋白可使種子對脫落酸的敏感性增強。種子正常休眠，主要由脫落酸起作用，而位點1突變則無XM蛋白產(chǎn)生，休眠減少，可推測脫落酸作用減弱，即敏感性降低，A正確；比較表中位點2突變和無突變表達的蛋白質圖示，蛋白質長度相同，只是中間有一小段氨基酸序列不同，可推測該突變可能是堿基對發(fā)生替換造成的，B正確；比較表中位點3突變和無突變表達的蛋白質圖示，蛋白質長度變短，可推測模板mRNA上的終止密碼提前，翻譯提前終止，C錯誤；位點4突變是XM蛋白的表達倍增，使得種子對脫落酸的敏感性增強，雨后穗上的種子不易解除休眠而萌發(fā)，D正確?！疽族e易混】1．有關基因突變的幾點提醒（1）基因突變的時間：主要發(fā)生在DNA復制時期，但在其他時期也可能因為外界環(huán)境因素而發(fā)生基因突變。（2）基因突變的利與害：取決于環(huán)境或研究對象的不同，如小麥的高稈對小麥本身有利，但對增產(chǎn)不利。（3）基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因病毒和原核細胞的基因結構簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新的基因。（4）基因突變不一定都能遺傳給后代①基因突變如果發(fā)生在有絲分裂過程中，一般不能遺傳給后代，但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。②基因突變如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。2．與育種有關的幾個注意點（1）單倍體育種與多倍體育種的操作對象不同。兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍的情況，但操作對象不同。單倍體育種操作的對象是單倍體幼苗，通過組織培養(yǎng)得到純合子植株；多倍體育種操作的對象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。（2）誘變育種多用于植物和微生物。原核生物不能進行減數(shù)分裂，所以不能運用雜交的方法進行育種，如細菌的育種一般采用的方法是誘變育種。（3）雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種，需要連續(xù)自交篩選，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀個體即可。試題匯編試題匯編一、選擇題1．（2021·黑龍江大慶·一模）下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A．分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因為間期持續(xù)的時間更長B．血友病、色盲、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C．基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以為生物進化提供原材料D．水稻根尖分生區(qū)細胞分裂過程中可以發(fā)生基因重組【答案】C【解析】分裂間期容易發(fā)生基因突變是由于DNA分子復制時要解開螺旋，穩(wěn)定性降低，A錯誤；血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出現(xiàn)（導致患病）說明基因突變具有多害少利性，而不定向性是指一個基因可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，不能產(chǎn)生新基因，可以產(chǎn)生多樣化基因組合的子代，為生物進化提供原材料，C正確；水稻根尖細胞只能進行有絲分裂，而不能進行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，也不會出現(xiàn)基因重組，D錯誤。故選C。2．（2021·吉林長春·一模）吖啶橙能夠使DNA分子的某一位置上增加或減少一對或幾對堿基。若使用吖啶橙誘導，可能產(chǎn)生的結果是（）A．基因重組 B．染色體部分重復C．基因突變 D．染色體數(shù)目變異【答案】C【解析】吖啶橙是一種誘變劑，能夠使DNA分子的某一位置上增加或減少一對或幾對堿基。若使用吖啶橙誘變，可發(fā)生DNA分子中堿基對的增添或缺失，可能產(chǎn)生的結果是基因突變。3．（2021·福建龍巖·模擬預測）鐮刀型細胞貧血癥系常染色體隱性遺傳疾病，其分子病理是β基因發(fā)生單一堿基突變，導致紅細胞扭曲成鐮刀狀，阻塞毛細血管，引起局部組織器官缺血缺氧，產(chǎn)生脾腫大、胸腹疼痛等臨床表現(xiàn)（又叫做“鐮形細胞痛性危象”）。下列說法錯誤的是（）A．該病是由β基因發(fā)生堿基對增添、缺失引起的B．通過骨髓移植可有效治療該遺傳病C．重癥患者可能出現(xiàn)代謝性酸中毒D．通過DNA探針可檢測該疾病【答案】A【解析】該病是由β基因發(fā)生基因突變引起的，而且基因突變是堿基對的替換引起的，A錯誤；通過骨髓移植造血干細胞增殖分化出新的紅細胞，可有效治療該遺傳病，B正確；重癥患者細胞因供氧不足，造成細胞進行無氧呼吸產(chǎn)生大量乳酸，因此可能出現(xiàn)代謝性酸中毒，C正確；DNA探針利用堿基互補配對的原則，可以檢測該β基因異常部位，D正確。4．（2021·浙江·模擬預測）如圖為某哺乳動物X、Y染色體的聯(lián)會示意圖，以下對此敘述正確的是（）A．該時期細胞的染色體整體圖像可用于制作染色體組型B．該時期細胞的X和Y染色體不存在姐妹染色單體C．該時期細胞的X和Y染色體可能會發(fā)生DNA鏈的斷裂和重新連接D．若該細胞X和Y相同基因座位上的基因不同，說明其發(fā)生了基因突變或交叉互換【答案】C【解析】用于制作染色體組型的圖象一般是處于有絲分裂中期的細胞，而聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤；聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，所以聯(lián)會的兩條染色體都含有染色單體，B錯誤；X、Y染色體聯(lián)會后，同源區(qū)段可能會發(fā)生DNA鏈斷裂和重新連接現(xiàn)象，C正確；若該細胞X和Y相同基因座位上的基因不同，說明其可能是雜合體，D錯誤。5．（2021·江西九江·模擬預測）科研人員在培養(yǎng)的二倍體水稻群體中發(fā)現(xiàn)一株黃葉色的突變植株甲，甲自交后代出現(xiàn)黃葉致死∶黃葉∶綠葉=1∶2∶1，決定此種黃葉色基因記為Chy，下列相關敘述錯誤的是（）A．黃葉色突變?yōu)轱@性突變，植株甲為雜合子B．黃葉基因與綠葉基因的堿基數(shù)量仍然相等C．黃葉基因與綠葉基因位于同源染色體的相同位置D．甲的自交后代進行隨機授粉，能存活的F2的表現(xiàn)型為黃葉：綠葉=1:1【答案】B【解析】設Chy基因用C黃表示，植株甲自交后代出現(xiàn)性狀分離且分離比為：黃葉致死（C黃C黃）：黃葉（C黃C綠）：綠葉（C綠C綠）=1：2：1，符合基因的分離定律，可推知植株甲為雜合子（C黃C綠），控制黃葉色基因為顯性基因，故黃葉色突變?yōu)轱@性突變，A正確；DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變?yōu)榛蛲蛔儯S葉基因是綠葉基因基因突變形成的，如果是堿基對的增添或缺失引起的，則黃葉基因與綠葉基因的堿基數(shù)目可能不相等，B錯誤；等位基因通常是指位于同源染色體相同位置上的控制相對性狀的一對基因，黃葉基因與綠葉基因是一對等位基因，故位于同源染色體的相同位置，C正確；由A可知，植株甲為雜合子（C黃C綠），自交后代中黃葉（C黃C綠）：綠葉（C綠C綠）=2：1，產(chǎn)生兩種配子1/3C黃，2/3C綠，進行隨機授粉，F(xiàn)2的基因型及比例為1/9C黃C黃，4/9C黃C綠，4/9C綠C綠，其中C黃C黃為黃葉致死，故F2能存活的表現(xiàn)型為黃葉：綠葉=1:1，D正確。故選B。6．（2019·廣西柳州·一模）基因型為aa的某種自花受粉植株發(fā)生顯性突變，該突變可以傳遞給后代。研究發(fā)現(xiàn)a基因編碼含有138個氨基酸的多肽，突變的A基因編碼含有137個氨基酸的多肽。相關說法正確的是（）A．可以在子一代中出現(xiàn)該顯性突變的性狀B．最早在子二代中分離得到顯性突變純合體C．A基因和a基因的基因結構是相同的D．A基因較a基因一定缺失了3個連續(xù)的堿基【答案】A【解析】根據(jù)題意aa的植株發(fā)生顯性突變，最可能突變?yōu)锳a，因此子一代中就會出現(xiàn)該顯性突變的性狀，A正確；突變個體子一代可獲得基因型為Aa的個體，自交后代即子二代顯性個體的基因型為AA、Aa，所以最早在子三代中能分離得到顯性突變純合體，B錯誤；基因突變會導致基因結構發(fā)生改變，A基因和a基因的基因結構是不相同的，C錯誤；基因A和a相比，可能是A基因缺失了3個堿基或堿基替換導致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，D錯誤。7．（2021·湖北麻城·模擬預測）線蟲的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯(lián)受體，該基因突變后（突變基因NPR-1），其編碼的蛋白質第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，導致線蟲覓食行為由“獨立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。覓食行為的改變，在食物匱乏時，使線蟲活動范圍受限，能量消耗減少，有利于交配，對線蟲生存有利。針對以上現(xiàn)象，下列敘述錯誤的是（）A．npr-1基因發(fā)生的上述突變屬于堿基替換B．食物匱乏時，npr-1基因突變頻率會提高C．新基因的產(chǎn)生為線蟲的進化提供了原始材料D．這兩種覓食行為的存在有利于線蟲適應環(huán)境【答案】B【解析】該基因突變后（突變基因NPR-1），其編碼的蛋白質第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?，可見NPR-1基因發(fā)生了堿基對的替換，A正確；npr-1基因控制的是“獨立覓食”，在食物匱乏時，使線蟲活動范圍大，能量消耗多，不有利于交配，對線蟲生存有害，基因頻率會下降；而NPR-1，基因控制的是“聚集覓食”，在食物匱乏時，對線蟲生存有利，該基因頻率會上升，B錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，為生物進化提供原始材料，故新基因的產(chǎn)生（屬于基因突變）為線蟲的進化提供了原始材料，C正確；兩種覓食行為，有利于線蟲在不同的食物環(huán)境中覓食，有利于線蟲適應環(huán)境，D正確。故選B。8．（2021·河北石家莊·一模）人類（2n=46）14號與21號染色體的長臂可在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物（如圖）。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，正確的是（）A．處于有絲分裂中期的細胞可觀察到該聯(lián)會復合物B．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C．女性攜帶者的1個卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者不能產(chǎn)生正常的卵細胞【答案】B【解析】由題意可知，該聯(lián)會復合物在減數(shù)分裂中形成，因此不能通過觀察處于有絲分裂中期的細胞來觀察該聯(lián)會復合物，A錯誤；由題意可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由題意可知，女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞，其中①③⑤含有23條染色體，23種形態(tài)不同的染色體，②④⑥含有22條染色體，22種形態(tài)不同的染色體，CD錯誤。9．（2021·吉林長春·一模）下列關于單倍體和多倍體的敘述，正確的是（）A．蜜蜂中的工蜂是高度不育的單倍體B．三倍體西瓜植株減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂C．體細胞中含有3個染色體組的個體就是三倍體D．用秋水仙素處理單倍體幼苗后得到的是多倍體【答案】B【解析】蜜蜂中的雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，是單倍體，工蜂是二倍體，A錯誤；三倍體西瓜減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，B正確；由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有3個染色體組的個體是三倍體，而由配子發(fā)育而來，無論細胞中多少個染色體組，均為單倍體，C錯誤；用秋水仙素處理單倍體植株后得到的可能是二倍體，也可能是多倍體，D錯誤。故選B。10．（2021·黑龍江大慶·一模）普通小麥是自然條件下由不同物種雜交和染色體加倍形成的，過程如圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體。下列分析錯誤的是（）A．雜種一體細胞含兩個染色體組，高度不育B．普通小麥具有6個染色體組，42條染色體C．雜種二發(fā)育成普通小麥可能是由于溫度驟降所致D．擬二粒小麥減數(shù)分裂所得配子含7對同源染色體【答案】D【解析】雜種一含有A、B兩個染色體組，但由于無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂，是高度不育的，A正確；普通小麥具有6個染色體組，故普通小麥體細胞中有6×7=42條染色體，B正確；雜種二發(fā)育成普通小麥可能是由于溫度驟降導致染色體加倍形成的，C正確；擬二粒小麥減數(shù)分裂所得配子含有A、B兩個染色體組，共有14條染色體，但無同源染色體，D錯誤。故選D。11．（2021·廣東·模擬預測）一粒小麥（染色體組AA，2n=14）與山羊草（染色體組BB，2n=14）雜交，產(chǎn)生的雜種植株AB經(jīng)染色體自然加倍，形成了具有AABB染色體組的二粒小麥（4n=28）。后來，二粒小麥又與節(jié)節(jié)麥（染色體組DD，2n=14）雜交，產(chǎn)生的雜種植株ABD經(jīng)染色體自然加倍，形成了具有AABBDD染色體組的普通小麥（6n=42）。下列說法正確的是（）A．普通小麥形成過程中涉及的生物變異類型包括染色體結構變異B．A或B染色體組中的染色體形態(tài)、功能彼此不同C．二粒小麥與普通小麥可以雜交獲得可育后代D．普通小麥的花藥離體培養(yǎng)可以得到三倍體小麥【答案】B【解析】在普通小麥的形成過程中，發(fā)生的生物變異有染色體數(shù)目變異、基因重組，沒有發(fā)生染色體結構變異，A錯誤；A是一粒小麥的一個染色體組，B是山羊草的一個染色體組，同一染色體組中的染色體為非同源染色體，其形態(tài)和功能彼此不同，B正確；二粒小麥（AABB）與普通小麥（AABBDD）可以雜交，獲得的后代（AABBD）不育，C錯誤；普通小麥的花藥離體培養(yǎng)得到的是含有三個染色體組的單倍體小麥，D錯誤。故選B。12．（2022·安徽蚌埠·模擬預測）已知A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，其中陰影部分是來自其他染色體的片段，如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A．圖中的兩對等位基因在減數(shù)分裂過程中不能自由組合B．1號染色體增加了部分片段，這種變異可以通過顯微鏡觀察C．若1號染色體上的b基因發(fā)生了缺失，則引起的變異為基因突變D．減數(shù)分裂時若圖中的b基因與B基因互換位置，則引起的變異為基因重組【答案】C【解析】由于A、a和B、b位于一對同源染色體上，所以在減數(shù)分裂過程中不遵循基因的自由組合定律，A正確；1號染色體增加了部分片段屬于染色體變異，染色體變異在顯微鏡下是可見的，B正確；若1號染色體上的b基因發(fā)生了缺失，則引起的變異為染色體結構變異中的缺失，基因突變是基因內部堿基對的改變，不是以基因單位的改變，C錯誤；減數(shù)分裂時若圖中的b基因與B基因互換位置，屬于基因重組中的交叉互換，D正確。故選C。二、非選擇題13．（2021·江西宜春·高三聯(lián)考）根據(jù)遺傳與變異有關知識，回答下列問題：（1）與圓粒豌豆的R基因相比，皺粒豌豆的r基因中插入了一段外來DNA序列，該變異屬于_________________。（2）純合的黃圓（YYRR）與綠皺（yyrr）的豌豆雜交，F(xiàn)2中黃圓：黃皺：綠圓：綠皺個體數(shù)量比為315：108：101：32。上述兩對相對性狀的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合規(guī)律。（3）將純合的黃?？沟狗╕Ydd）與綠粒易倒伏（yyDD）的豌豆雜交，F(xiàn)2中黃粒易倒伏：黃?？沟狗壕G粒易倒伏：綠粒抗倒伏個體數(shù)量比為562：331：327：1。原因是_______________________________________________________________________________________________。（4）若將純合的圓粒易倒伏（RRDD）與皺?？沟狗╮rdd）的豌豆雜交，F(xiàn)2中圓粒抗倒伏應約占_______，原因是______________________________________________________________。【答案】（1）基因突變（2）遵循（3）Y、y與D、d兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，位于一對同源染色體上（4）3/16R、r與D、d兩對等位基因位于兩對（非）同源染色體，遵循自由組合定律【解析】（1）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫基因突變。顯然與圓粒豌豆的R基因相比，皺粒豌豆的r基因中插入了一段外來DNA序列，引起了基因結構發(fā)生變化，該變異屬于基因突變。（2）純合的黃圓（YYRR）與綠皺（yrr）的豌豆雜交，F(xiàn)2中黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺個體數(shù)量比為315∶108:∶101∶32≈9∶3∶3∶1。說明控制子葉顏色的基因（Y、y）與控制種子形狀的基因（R、r）位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。（3）將純合的黃粒抗倒伏（YYdd）與綠粒易倒伏（yyDD）的豌豆雜交，F(xiàn)2中黃粒易倒伏∶黃粒抗倒伏∶綠粒易倒伏∶綠?？沟狗鼈€體數(shù)量比為562∶331∶327∶1≠9∶3∶3∶1。說明Y、y與D、d兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，可能位于一對同源染色體上。（4）因為R、r與Y、y遵循自由組合定律，而Y、y與D、d兩對等位基因不遵循自由組合定律，應位于一對同源染色體上，因此R、r與D、d應位于兩對同源染色體上，應遵循自由組合定律，故若將純合的圓粒易倒伏（RRDD）與皺?？沟狗╮rdd）的豌豆雜交，F(xiàn)1的基因型為RrDd，F(xiàn)2中圓?？沟狗≧-dd）應約占3/4×1/4=3/16。14．（2022·江蘇南通·模擬預測）煙草含有24條染色體，染色體缺失某一片段不影響其減數(shù)分裂過程，但會引起含缺失染色體的一種配子（不確定是雄配子還是雌配子）致死?，F(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草，其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請回答下列問題：（1）圖中A、B、C基因在5號染色體上呈___________排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的性狀表現(xiàn)為___________________________________________________。（2）若現(xiàn)有各種基因型及表現(xiàn)型的個體可供選擇，為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請設計雜交實驗加以證明，用“O”代表缺失的基因，并預測實驗結果。設計實驗：選擇染色體缺失個體與_______________________________，觀察后代的性狀表現(xiàn)。結果預測：若染色體缺失個體為父本，后代全為心形葉；染色體缺失個體為母本，后代心形葉：戟形葉＝1：1，則染色體缺失會使_________配子致死；若反之，則為另一種配子致死。（3）已知B、b基因控制煙草的株高，D、d基因控制焦油的含量?，F(xiàn)有基因型為BbDd的個體，若想確定D、d基因是否位于5號染色體上，可讓基因型為BbDd的植株自交，若后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9：3：3：1，則說明D、d基因不位于5號染色體．上；若后代______________________________________________，則說明D、d基因位于5號染色體上?！敬鸢浮浚?）線性全為心形葉（或心形葉：戟形葉=1：0）（2）戟形葉個體進行正反交雌（3）出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為3：1或出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，比例為1：2：1【解析】（1）由圖可以看出，A、B、C基因在5號染色體上呈線性排列；用“O”表示缺失的基因，則基因型為AO的個體（該株煙草）自交，母本和父本中的一方只能產(chǎn)生一種配子A，另一方產(chǎn)生的配子為A：O=1：1，因此后代均為心形葉。（2）為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，應選擇染色體缺失個體與戟形葉個體進行正反交（正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀），并觀察后代的性狀表現(xiàn)：若染色體缺失會使雌配子致死，則AO♀×aa♂的后代全為心形葉，AO♂×aa♀的后代心形葉：戟形葉=1：1；若染色體缺失會使雄配子致死，則AO♀×aa♂的后代心形葉：戟形葉=1：1，AO♂×aa♀的后代全為心形葉。（3）若D、d基因不位于5號染色體上，則B、b基因與D、d基因的遺傳遵循自由組合定律，基因型為BbDd的植株自交，后代會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。若D、d基因位于5號染色體上，則存在兩種情況：一種情況是B基因與D基因位于一條染色體上，b基因與d基因位于一條染色體上，則基因型為BbDd的植株自交后代會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為3：1；另一種情況是B基因與d基因位于一條染色體上，b基因與D基因位于一條染色體上，則基因型為BbDd的植株自交后代會出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，比例為1：2：1。15．（2021·河南中牟·模擬預測）在遺傳實驗常用的果蠅中發(fā)現(xiàn)了新的變異類型。根據(jù)獲得這種突變的過程推斷，這種變異可能是由于一個基因發(fā)生突變而導致的?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因突變可以發(fā)生在常染色體上，也可以發(fā)生在X染色體上，體現(xiàn)了基因突變具有_____性。（2）如果實驗室經(jīng)過了多代選擇，已經(jīng)獲得了具有該突變基因的純合雌雄個體。在提供純合的野生型雌雄個體的基礎上，請你設計實驗對此突變基因的遺傳方式進行探究：首先要弄清楚此突變基因的顯隱性，可以選擇純合的野生型雌果蠅和純合的突變型雄果蠅作為親本進行雜交，若F1_________________________，則突變的基因為隱性遺傳。（3）若以上探究顯隱性的結果是正確的，那么直接用F1的雌雄個體進行雜交實驗，能否根據(jù)實驗結