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文檔簡介
2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列實驗結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)是
ABCD
勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律
實frT[
H2-Ag-o2
金濃雄膜鮑+!鮑也此0值)
驗MJL
喻"
方
熱水冰水
J2碳叫更資
1rH20(l)~=—ii'pt——
案將N0>球浸泡在冰水和熱水中電解水
結(jié)左球氣體顏色加深燒瓶中冒氣泡,測得AH為A”1、H2與02的體積比約為2
果右球氣體顏色變淺試管中出現(xiàn)渾濁的和:1
A.AB.BC.CD.D
2、已知:pOH=-lgc(OH)?室溫下,將稀鹽酸滴加到某一元堿(BOH)溶液中,測得混合溶液的pOH與微粒濃度的
變化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()
A.若向O.lmol/LBOH溶液中加水稀釋,則溶液中c(OH?c(BOH)增大
B.室溫下,BOH的電離平衡常數(shù)K=1x1048
C.P點所示的溶液中:c(CI-)>c(B+)
D.N點所示的溶液中:c(H+)=c(CI)+c(OH)-c(BOH)
3、1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL濃度14.0mol/L的硝酸中,得到Nth和N2O4的混合氣體1120m1(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向
反應(yīng)后的溶液中加入l.Omol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時得到2.54g沉淀。下列說法不正確的是。
A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1
B.Nth和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%
C.得到2.54g沉淀時加入NaOH溶液的體積是600mL
D.溶解合金消耗HNOa的量是0.12mol
4、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同
主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的
氧化物既能與強酸溶液反應(yīng)又與強堿溶液反應(yīng)。下列說法不正確的是
A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形
B.Z的氧化物是良好的半導(dǎo)體材料
C.原子半徑Y(jié)>Z>X>Q
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為W3X
5、甲醇低壓炭基合成法(CH3OH+COTCH3COOH)是當(dāng)今世界醋酸生產(chǎn)的主要方法,國標(biāo)優(yōu)等品乙酸含量299.8%。
為檢驗得到的乙酸中是否含有甲醇,可用的方法是
A.觀察放入金屬Na是否產(chǎn)生氣泡
B.觀察滴入的紫色石蕊溶液是否變紅
C.觀察滴入的酸性KMn(h溶液是否褪色
D.觀察插入的表面發(fā)黑的灼熱銅絲是否變紅
6、元素輅(Cr)的幾種化合物存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:
Cr。固體空詈一>KCQ溶液蜜笈MgcrCU溶液H乃>二50:溶液
(綠色)(黃色)橙紅色」
已知:2CrO42-+2H+-Cr2O72-+H2O。下列判斷不正琥的是()
A.反應(yīng)①表明Cr2(h有酸性氧化物的性質(zhì)
B.反應(yīng)②利用了H2O2的氧化性
C.反應(yīng)③中溶液顏色變化是由化學(xué)平衡移動引起的
D.反應(yīng)①②③中銘元素的化合價均發(fā)生了變化
7、己知AgCl在水中的溶解是吸熱過程。不同溫度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。己知1溫度下
9
Ksp(AgCl)=l.6X10-,下列說法正確的是
B.a=4.0X10-5
C.M點溶液溫度變?yōu)椤笗r,溶液中C「的濃度不變
D.Tz時飽和AgCl溶液中,c(Ag,)、c(C1)可能分別為2.0X10%iol/L、4.OX10-5mol/L
8、下列有關(guān)可逆反應(yīng):mA(g)+nB(?)=pC(g)+qD(s)的分析中,一定正確的是()
A.增大壓強,平衡不移動,則m=p
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.保持容器體積不變,移走C,平衡向右移動,正反應(yīng)速率增大
D.保持容器體積不變,加入B,容器中D的質(zhì)量增加,則B是氣體
9、下列實驗不能得到相應(yīng)結(jié)論的是()
A.向HC1O溶液中通入Sth,生成H2so4,證明H2s。4的酸性比HC1O強
B.向NazSith溶液中滴加酚猷,溶液變紅,證明NazSiCh發(fā)生了水解反應(yīng)
C.將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點高于鋁
D.將飽和氯水滴到藍色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性
10、X、Y、Z三種元素的常見單質(zhì)在適當(dāng)條件下可發(fā)生如下圖所示的變化,其中a為雙原子分子,b和c均為10電子
分子,b在常溫下為液體。下列說法不正確的是
A.單質(zhì)Y為N2
B.a不能溶于b中
C.a和c不可能反應(yīng)
D.b比c穩(wěn)定
11、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2,KC1和K2cCh中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學(xué)
依次進行了以下實驗:
①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z
②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物
③用玻璃棒蘸取溶液Z滴于pH試紙上,試紙呈藍色
④向乙溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀
分析以上實驗現(xiàn)象,下列結(jié)論正確的是()
A.X中一定不存在FeO
B.Z溶液中一定含有K2cO3
C.不溶物Y中一定含有MnCh和CuO,而Fe與FeO中至少含有一種
D.向④中所生成的白色沉淀中滴加鹽酸,若沉淀不完全溶解,則粉末X中含有KC1
12、工業(yè)用強氧化劑PbCh來制備KCKh的工業(yè)流程如下:
酸化KNO,
NaCQ?粉末
過置皿粉末
?-----------------1渤bn
根據(jù)流程推測,下列判斷不正確的是()
A.“酸化”的試劑是稀硝酸或濃鹽酸
B.“濾渣”主要成分是PbO2粉末,可循環(huán)使用
C.NaCKh與PbCh反應(yīng)的離子方程式為PbO2+ClO3+2H+=Pb2++ClO4+H2。
D.在KNO3、KQCh、NaClO4>NaNCh中,常溫下溶解度小的是KCKh
13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCL通入NaOH溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.常溫下,lLpH=U的NaOH溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-UNA
C.273K、HHkPa下,22.4L由NO和Ch組成的混合氣體中所含分子總數(shù)為NA
D.100g34%雙氧水中含有H-O鍵的數(shù)目為2NA
14、化學(xué)與生活生產(chǎn)息息相關(guān),下列說法正確的是()
A.制作一次性醫(yī)用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的
B.氣溶膠的分散劑可以是空氣或液體水
C.FeCb溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板
D.福爾馬林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海產(chǎn)品以防腐保鮮
15、25℃時,用0.1mol?L-iNaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-iCH3coOH(Ka=1.75xl(F5)溶液的過程中,消耗NaOH溶
液的體積與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列各項中粒子濃度關(guān)系正確的是
12
H8
d]
4
05101520
V(NaOHVmL
A.點①所示溶液中:2C(CHJCOO-)-2C(CH3COOH)=C(H+)-C(OH-)
B.點②所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH)>c(H+)
C.點③所示溶液中:c(CH3COO)-C(CH3COOH)=c(Na+)+2c(H+)-2c(OH)
D.pH=12的溶液中:c(Na+)>c(CH3COO)>c(H+)>c(OH)
16、下列化學(xué)用語對事實的表述正確的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):Ci7H35COOH+C2HJ8OH普生Ci7H35COOC2H5+H2I8O
△
2-2
B.向NazSKh溶液中通入過量的SO2:SiO3+SO2+H2O=H2SiO3i+SO3"
C.由Na和Cl形成離子鍵的過程:NaG@:—*Na-[:cj:]'
_
D.已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HC1O>HCO3,向NaClO溶液中通入少量CO2:2C1O+CO2+H2O=2HCIO+
2-
CO3
17、已知:A(g)+3B(g)=2C(g)。起始反應(yīng)物為A和B,物質(zhì)的量之比為1:3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓
強和溫度下,反應(yīng)達到平衡時,體系中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:下列說法不正確的是()
溫度
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)400℃450℃500℃600℃
壓強
20MPa0.3870.2740.1890.088
30MPa0.4780.3590.2600.129
40MPa0.5490.4290.3220.169
A.壓強不變,降低溫度,A的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同
C.達到平衡時,將C移出體系,正、逆反應(yīng)速率均將減小
D.為提高平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和縮短達到平衡的時間,可選擇加入合適的催化劑
18、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X
與W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是
A.四種元素簡單離子的半徑:X<Y<Z<W
B.X與Y形成的離子化合物中既含離子鍵又含共價鍵
C.離子化合物W2Z2中陰陽離子數(shù)之比為1:1
D.只含X、Y、Z三種元素的化合物一定是共價化合物
19、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說法正確的是
A.“薪柴之灰”可與鐵態(tài)氮肥混合施用B.“以灰淋汁”的操作是萃取
C.“取堿”得到的是一種堿溶液D.“浣衣”過程有化學(xué)變化
20、下列物質(zhì)屬于只含共價鍵的電解質(zhì)的是()
A.SO2B.C21150HC.NaOHD.H2SO4
21、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.12g金剛石與12g石墨所含共價鍵數(shù)均為2NA
B.常溫下,lLpH=7的lmol/LHCOONH4溶液中HCOCT與NHU+數(shù)目均為NA
C.O.lmolCh與0.2molCH4光照充分反應(yīng)生成HC1分子數(shù)為O.INA
D.100g34%的H2O2中加入MnO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
22、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語中,不F班的是
A.FeCL溶液刻蝕銅電路板:2Fe3++Cu=2Fe2t+Cu2+
B.NazOz用作供氧劑:Na2O2+H2O=2NaOH+021
C.氯氣制漂白液:Cl2+2Na0H==NaCl+NaC10+H20
2-
D.Na2cO3溶液處理水垢:CaSO4(s)W5=aCaC03(s)+S04
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。
已知:①RCH=CH2蟹“>RCH2cH2CHO;
②+RCH=CH22^^H—CH3
(DB的核磁共振氫譜圖中有組吸收峰,C的名稱為。
(2)E中含氧官能團的名稱為,寫出D-E的化學(xué)方程式_______。
(3)E-F的反應(yīng)類型為?
(4)E的同分異構(gòu)體中,結(jié)構(gòu)中有酸鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結(jié)構(gòu)有種,寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構(gòu)
體的結(jié)構(gòu)簡式o
(5)下列有關(guān)產(chǎn)物G的說法正確的是
A.G的分子式為G5H28。2B.ImolG水解能消耗2molNaoH
C.G中至少有8個C原子共平面D.合成路線中生成G的反應(yīng)為取代反應(yīng)
(6)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構(gòu)體正戊酸(CH3cH2cH2cH2coOH)的合成路線流程圖。示例如下:
H?C=CH?HBr.>CH3cHzBr-'a平裝->CH3cH2()H,無機試劑任選。
24、(12分)某課題組的研究人員用有機物A、D為主要原料,合成高分子化合物F的流程如圖所示:
200℃,NaOH
Zn(CHCOO)2B催化型-tCH-CH^溶液
A32
CH3COOH'
(C4H6。2)②,OCCH③
3④
①F
CH3coOH
催化劑,350℃
已知:①A屬于足類化合物,在相同條件下,A相對于H2的密度為13。
②D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。
催化劑.
八——-*R,CH-CCOOH+HO
③R|CHO+R,CH,COOH350r|2
R
請回答以下問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,B中所含官能團的名稱為。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是o
(4)D的核磁共振氫譜有組峰;D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有(不含D)種。
(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是o
(6)參照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇為原料(無機試劑任選)制備化工產(chǎn)品
設(shè)計合理的合成路線合成路線流程圖示例:
Q^CH2CH2—o—c—CH=CHCH3
CH3cH20H疆饋薪>CH3cH2OOCCH3
25、(12分)三苯甲醇()是重要的有機合成中間體。實驗室中合成三苯甲醇時采用如圖所示的裝置,其
合成流程如圖:
賽萃?乙酸本甲酸乙as觥化筏
溶液格氏法帝
|鐵條卜二破!液屈薩碼鯽甄三年甲醇
40℃
款沸回流
已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的Mg(OH)Br.
②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng)合成
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)相對分子量沸點熔點溶解性
不溶于水,溶于乙
三苯甲醇260380℃164.2℃醇、乙醛等有機溶
劑
微溶于水,溶于乙
乙醛-34.6℃-116.3'C
醇、苯等有機溶劑
不溶于水,溶于乙
澳苯-156.2'C-30.7℃醇、乙醛等有機溶
劑
苯甲酸乙酯150212.6℃-34.6℃不溶于水
請回答下列問題:
(1)合成格氏試劑:實驗裝置如圖所示,儀器A的名稱是一,已知制備格氏試劑的反應(yīng)劇烈放熱,但實驗開始時
常加入一小粒碘引發(fā)反應(yīng),推測L的作用是—?使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生一(用化學(xué)方程式表示)。
(2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09moD和15mL無水乙醛的
混合液,反應(yīng)劇烈,要控制反應(yīng)速率除使用冷水浴外,還可以一(答一點)?;亓?.5h后,加入飽和氯化鐵溶液,
有晶體析出。
(3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙酸、溟苯、苯甲酸乙酯和堿式澳化鎂等雜質(zhì),可先通過一(填操作方法,
下同)除去有機雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過—純化,得白色顆粒狀晶體16.0g,測得熔點為164℃。
(4)本實驗的產(chǎn)率是一(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。本實驗需要在通風(fēng)櫥中進行,且不能有明火,原因是一o
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)具有較強的還原性,還能與中強酸反應(yīng),在精細化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.將SO2通入按
一定比例配制成的Na2s和Na2cCh的混合溶液中,可制得Na2s2(h?5H2O(大蘇打).
(1)實驗室用Na2s03和硫酸制備Sth,可選用的氣體發(fā)生裝置是(選填編號);檢查該裝置氣密性的操作是:關(guān)閉
止水夾,再。
⑵在Na2s和Na2c03的混合溶液中不斷通入SCh氣體的過程中,發(fā)現(xiàn):
①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為正鹽);
②淺黃色沉淀保持一段時間不變,有無色無嗅的氣體產(chǎn)生,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為正
鹽);
③淺黃色沉淀逐漸減少(這時有Na2s2O3生成);
④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(生成的鹽為酸式鹽)。
(3)制備Na2s2O3時,為了使反應(yīng)物利用率最大化,Na2s和Na2c03的物質(zhì)的量之比應(yīng)為;通過反應(yīng)順序,
可比較出:溫度相同時,同物質(zhì)的量濃度的Na2s溶液和Na2cCh溶液pH更大的是.
22
(4)硫代硫酸鈉的純度可用滴定法進行測定,原理是:2S2O3+I3=S4O6+31\
①為保證不變質(zhì),配制硫代硫酸鈉溶液須用新煮沸并冷卻的蒸播水,其理由是O
②取2.500g含雜質(zhì)的Na2S2O3?5H2O晶體配成50mL溶液,每次取10.00mL用0.0500mol/LKL溶液滴定(以淀粉為指
示劑),實驗數(shù)據(jù)如下(第3次初讀數(shù)為0.00,終點讀數(shù)如圖e;雜質(zhì)不參加反應(yīng)):
編號123
消耗KL溶液的體積/mL19.9820.02
到達滴定終點的現(xiàn)象是;Na2s2。3?5出0(式量248)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(保留4位小數(shù))。
27、(12分)向硝酸酸化的2mL0.1mol?LrAgNCh溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,
后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學(xué)針對該實驗現(xiàn)象進行了如下探究。
I.探究Fe2+產(chǎn)生的原因。
(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與或反應(yīng)的產(chǎn)物。(均填化學(xué)式)
(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別
加入相同體積和濃度的鐵氟化鉀溶液。
液體試劑加入鐵氟化
鉀溶液
1號試管2mL0.1mol*L-1
AgNCh溶液無藍色沉淀
2號試管硝酸酸化的2mL0.1mol?L_1_____溶液(pH=2)藍色沉淀
①2號試管中所用的試劑為
2+
②資料顯示:該溫度下,0.1mol-L-'AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe0但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能
為。
③小組同學(xué)繼續(xù)進行實驗,證明了由2號試管得出的結(jié)論正確。實驗如下:取100011,().1111()11-1硝酸酸化的人8^?)3
溶液(pH=2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO?傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,
其中pH傳感器測得的圖示為(填“圖甲”或“圖乙
th
圖甲圖乙
④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為?
H.探窕Fe3+產(chǎn)生的原因。
查閱資料可知,反應(yīng)中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe?+被Ag+氧化了。小組同學(xué)設(shè)計了不同的實驗方案對此進行驗證。
(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中有Ag。
(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時間后取出左側(cè)燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實驗現(xiàn)象
(填“能”或“不能“)證明Fe?+可被Ag+氧化,理由為o
鹽橋
28、(14分)有機物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料,相關(guān)合成路線
如下:
已知:在質(zhì)譜圖中煌A的最大質(zhì)荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(DA的官能團名稱為,B-C的反應(yīng)條件為,E-F的反應(yīng)類型為。
(2)1的結(jié)構(gòu)簡式為,若K分子中含有三個六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其分子式為o
(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為?
(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃濱水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,請寫出所有符合條
件的W的結(jié)構(gòu)簡式.
(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學(xué)方程式為
(6)已知:O*90(R為炫基)
設(shè)計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機試劑任選)。
[合成路線示例:]CSbFPH
29、(10分)2015年“8?12”天津港?;瘋}庫爆炸,造成生命、財產(chǎn)的特大損失。據(jù)查危化倉庫中存有大量的鈉、鉀,
硝酸鏤和氟化鈉(NaCN)。請回答下列問題:
(1)鈉、鉀著火,下列可用來滅火的是。
A、水B、泡沫滅火器C、干粉滅火器D、細沙蓋滅
(2)NH4NO3為爆炸物,在不同溫度下受熱分解,可發(fā)生不同的化學(xué)反應(yīng):
在110℃時:NH4NO3=NH3+HNO3+173kJ
在185~200℃時:NH4NO3=N2O+2H2O+127kJ
在230℃以上時,同時有弱光:2NH4NO3=2Nz+O2+4H2O+129kJ,
在400℃以上時,發(fā)生爆炸:4NH4NO3=3N2+2NO2+8H2O+123kJ
上述反應(yīng)過程中一定破壞了__________________化學(xué)鍵。
(3)NaCN的電子式為,Na+有種運動狀態(tài)不同的電子,C原子核外有種能量不
同的電子,N原子核外最外層電子排布有對孤對電子。
(4)下列能說明碳與氮兩元素非金屬性相對強弱的是o
A、相同條件下水溶液的pH:NaHCO3>NaNO3
B、酸性:HNO2>H2CO3
C、CH4比NH3更穩(wěn)定
D、C與H2的化合比N2與H2的化合更容易
(5)NaCN屬于劇毒物質(zhì),可以用雙氧水進行無害化處理NaCN+%。2——N2t+X+H2O,試推測X的化學(xué)式為
(6)以TiCh為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CN(T,CNCT在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2>
CL等。寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:;
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1,B
【解析】
A.反應(yīng)2NO2(g)=N2(h(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,產(chǎn)生更多的NCh氣體,二氧化氮濃度
增大,左側(cè)氣體顏色加深;降低溫度,化學(xué)平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動,二氧化氮濃度減小,右側(cè)氣體顏色變淺,
能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;
B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HC1>H2CO3,但HC1不是最高價氧化物對應(yīng)的水化物,不能比較C、C1的非金屬性強
弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應(yīng):2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3l,也可能是由于發(fā)生反應(yīng):
CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO31,無法用元素周期律解釋,B符合題意;
C.根據(jù)蓋斯定律可知:△”=△”I+△”2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;
D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與02的物質(zhì)的量之比2:1,結(jié)合阿伏伽德羅定律可知,出與02的體積比約為
2:1,D不符合題意;
故合理選項是B。
2、C
【解析】
A.BOH是弱堿,加水稀釋時促進電離,溶液中BOH的微粒數(shù)減小,而OH-的數(shù)目增多,則溶液中—————(-
c(BOH)n(BOH)
不斷增大,故A正確;
c(B+)c(B+)
B.N點-lg1~~4=0,即c(BOH)=c(B+),則BOH的電離平衡常數(shù)Kb=1~xc(OH)=c(OH)=lxlO故B正
c(BOH)c(BOH)
確;
C.P點的pOHV4,溶液呈堿性,Wc(OH-)<c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(C「)Vc(B+),故C錯誤;
c(B+)
D.N點-lg一~J=0,則c(BOH)=c(B+),根據(jù)電荷守恒c(B+)+c(H+)=c(Cl)+c(OH)nT^I,c(H+)=c(Cl)+c(OH)-c(BOH),
c(BOH)
故D正確;
故答案為Co
【點睛】
c(B+)c(B+)
考查酸堿混合的定性判斷,明確圖象圖象變化的意義為解答關(guān)鍵,根據(jù)圖象可知,N點-lgJ,、=0,/\=1,
c(BOH)c(BOH)
c(B+)
此時pOH=-lgc(OH)=4.8,則BOH的電離平衡常數(shù)K=—~xc(OH)=c(OH)=lxlO4\證明BOH只能部分電離,
bc(BOH)
屬于弱堿,再結(jié)合溶液中的電荷守恒式分析即可。
3、C
【解析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒、元素守恒進行分析計算。
【詳解】
A.金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中OH-的質(zhì)量為:2.54g-1.52g=1.02g,
/7(QHj=-^02g-=0.06mol,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質(zhì)的量等于OH?的物質(zhì)的量,設(shè)銅、鎂合金中
'717g/mol
Cu^Mg的物質(zhì)的量分別為xmokymol,則:2x+2y=0.06>64x+24y=1.52,解得:x=0.02>y=O.OL則該合金中
n(Cu):n(Mg)=2:l,故A正確;
B.標(biāo)況下L12L氣體的物質(zhì)的量為0.05mol,設(shè)混合氣體中二氧化氮的物質(zhì)的量為amoL則四氧化二氮的物質(zhì)的量為
(0.05-a)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:axl+(0.05-a)x2x1=0.06,解得a=0.04,則混合氣體中含有二氧化氮0.04mol、
四氧化二氮O.OlmoLNO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)為:—4moi——x100%=80%,故B正確;
0.04mol+0.01mol
C.50mL該硝酸中含有硝酸的物質(zhì)的量為:14mol/Lx0.05L=0.7mol,反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)N元素守恒,硝酸
鈉的物質(zhì)的量為:,(NaN03)="(HN03)-"(N02)-2〃(N204)=0.7mol-0.04moH).(Hx2=0.64mol,故需要氫氧化鈉溶液的體
積為864moi=064L=640mL,故C錯誤;
1mol/L
D.Cu、Mg的物質(zhì)的量分別為0.02mol、O.Olmol,則生成Cu(NCh)2、Mg(NCh)2各0.02ml、O.Olmol,NO2和N2O4的
物質(zhì)的量分別為0.04mol、O.Olmol,則根據(jù)N元素守恒可知,消耗硝酸的物質(zhì)的量為
0.02x2+0.01X2+0.04+0.01x2=0.12mol,故D正確;
答案選C。
【點睛】
解答該題的關(guān)鍵是找到突破口:金屬鎂、銅與硝酸反應(yīng)失電子物質(zhì)的量與金屬離子被沉淀結(jié)合氫氧根離子的物質(zhì)的量
相等,關(guān)系式為Cu~2e-~Cu2+~2OH-,Mg~2e~Mg2+~2OH,通過氫氧化鎂與氫氧化銅的總質(zhì)量與銅鎂合金的質(zhì)量
差可以計算氫氧根離子的物質(zhì)的量,從而確定反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
4、B
【解析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電
子層結(jié)構(gòu)相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬
元素,Y的氧化物既能與強酸溶液反應(yīng)又與強堿溶液反應(yīng);Y為A1元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍,Z為Si元素。
【詳解】
A.Q與X形成簡單化合物限分子為三角錐形,故A正確;
B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導(dǎo)體材料,Z的氧化物Si。?,是共價化合物,不導(dǎo)電,故B錯誤;
C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;
D.W與X形成化合物的化學(xué)式為Li3N,故D正確;
故選B。
5、C
【解析】
A.均與Na反應(yīng)生成氣泡,不能檢驗,故A不選;
B.滴入的紫色石蕊溶液是否變紅,可檢驗乙酸,不能檢驗乙醇,故B不選;
C.J甲醇能被高鎰酸鉀氧化,使其褪色,則滴入的酸性KMnO4溶液是否褪色可檢驗甲醇,故C選;
D.乙酸與CuO反應(yīng),干擾乙醇與CuO的反應(yīng),不能檢驗,故D不選;
故選:C?
6、D
【解析】
A.O2O3作為金屬氧化物,能與酸反應(yīng),題給反應(yīng)①又告知CnO3能與KOH反應(yīng):Cr2O3+2KOH=2KCrO2+H2O,可
知Cr2O3具有酸性氧化物的性質(zhì),A項正確;
B.反應(yīng)②中過氧化氫使Cr的化合價從+3價升高到+6價,H2O2表現(xiàn)了氧化性,B項正確;
C.反應(yīng)③中發(fā)生反應(yīng):2CrO42-+2H+—Cr2O72-+H2O,加入硫酸,增大了H+濃度,平衡向右移動,溶液由黃色變?yōu)槌?/p>
色,C項正確;
D.反應(yīng)①和③中銘元素的化合價并沒有發(fā)生變化,D項錯誤;
所以答案選擇D項。
7,B
【解析】
A、氯化銀在水中溶解時吸收熱量,溫度越高,Ksp越大,在T2時氯化銀的Ksp大,故T2>TI,A錯誤;
B、氯化銀溶液中存在著溶解平衡,根據(jù)氯化銀的溶度積常數(shù)可知a=J1.6xl0-9=4.0x10-5,B正確;
C、氯化銀的溶度積常數(shù)隨溫度減小而減小,則M點溶液溫度變?yōu)門i時,溶液中。一的濃度減小,C錯誤;
D、T2時氯化銀的溶度積常數(shù)大于1.6x10-9,所以T2時飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(C1)不可能為
2.0xlO'5mol/L>4.0xl0-5mol/L,D錯誤;
答案選B。
8、D
【解析】
A.增大壓強,平衡不移動,說明左右兩邊氣體的體積相等,若B為氣體,則m+n=p,故A錯誤;
B.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)方向為放熱反應(yīng),故B錯誤;
C.移走C,生成物的濃度減小,平衡向右移動,逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,故C錯誤;
D.加入B,容器中D的質(zhì)量增加,說明平衡正向移動,說明B為氣體;若B為固體,增加固體的量,濃度不改變,
不影響速率,故不影響平衡,故D正確。
答案選D。
9、A
【解析】
A.次氯酸具有強氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,故A錯誤;
B.無色酚酥遇堿變紅色,向NazSith溶液中滴加酚猷,溶液變紅,說明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導(dǎo)致溶液呈堿性,
故B正確;
C.氧化鋁的熔點高于鋁的熔點,鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故C
正確;
D.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后
褪色,故D正確;
答案選A。
10、C
【解析】
b和c均為10電子分子,b在常溫下為液體,則b可能為H2O,c可能為HF、N%,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系推測X為氧氣,Z
為氫氣,則Y可能為氟氣或氮氣,又a為雙原子分子,則a為NO,則Y為氮氣。
A.根據(jù)上述分析,單質(zhì)Y為N2,故A正確;
B.NO不能溶于H2O中,故B正確;
C.NO和N%在一定條件下可以反應(yīng),故C錯誤;
D.H2O比NH3穩(wěn)定,故D正確。
故選C。
11、B
【解析】
①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能為Fe、FeO、CuO、MnCh中的物質(zhì),Z可能為KC1和K2c
中的物質(zhì);②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物,黃綠色氣體為氯氣,紅色不
溶物為銅,可說明Y中至少含有CuO、MnO2,紅色不溶物為銅,說明反應(yīng)后有Cu生成,說明Y中含有的CuO與酸
反應(yīng)生成的CuCL被置換出來了,可說明Y中還含有Fe;③用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍色,說明溶
液呈堿性,應(yīng)含有K2cCh;④向乙溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀;以此分析
解答。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析,不能確定X中是否存在FeO,故A錯誤;
B.用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍色,說明溶液呈堿性,說明Z溶液中一定含有K2c03,故B正確;
C.根據(jù)分析,不溶物Y中一定含有MnCh、CuO和Fe,不能確定是否存在FeO,故C錯誤;
D.向乙溶液中滴加AgNQ,溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀,向生成的白色沉淀中滴加鹽酸,鹽酸
提供了氯離子,不能說明X中含有KC1,故D錯誤;
故選B。
【點睛】
本題的易錯點為D,要注意加入的鹽酸對氯化鉀的干擾。
12、A
【解析】
工業(yè)用PbCh來制備KC1O4,是在酸性條件下用PbO2將NaCKh氧化成NaClO4,過濾得含有NaClth的溶液中加入硝
酸鉀,經(jīng)結(jié)晶可得KC1O晶體,
【詳解】
A.濃鹽酸具有還原性會與NaCKh發(fā)生歸中反應(yīng),同時也會消耗PbO2,故A錯誤;
B.“濾渣”主要成分是PMh粉末,可循環(huán)使用,B正確;
C.根據(jù)產(chǎn)物可知NaClth被PbCh氧化,根據(jù)電子守恒和元素守恒可知離子方程式為:
+2+
PbO2+ClOj+2H=Pb+C1O4+H2O,故C正確;
D.根據(jù)溶液中溶解度小的物質(zhì)先析出,結(jié)合復(fù)分解反應(yīng)的條件可判斷溶解度較小的物質(zhì)為KC1O4,故D正確;
故答案為A。
13、B
【解析】
A.CL通入NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,這是一個歧化反應(yīng),每消耗O.lmolCL轉(zhuǎn)移電
子數(shù)為O.lmol,A項錯誤;
B.堿溶液中的H+均是水電離產(chǎn)生的,pH等于11的NaOH溶液中水電離出的H+濃度為l()Tmol/L,故1L該溶液中
H+的數(shù)目為lOUmoLB項正確;
C.所給條件即為標(biāo)準(zhǔn)狀況,首先發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,由于NO和O2的量未知,所以無法計算反應(yīng)生成NCh
的量,而且生成NO2以后,還存在2NO2UiN2O4的平衡,所以混合氣體中的分子數(shù)明顯不是NA,C項錯誤;
D.100g34%雙氧水含有過氧化氫的質(zhì)量為34g,其物質(zhì)的量為Imol,含有H-O鍵的數(shù)目為2mol,但考慮水中仍有大
量的H-O鍵,所以D項錯誤;
答案選擇B項。
【點睛】
根據(jù)溶液的pH可以求出溶液中的c(H+)或c(OH),計算微粒數(shù)時要根據(jù)溶液的體積進行計算。在計算雙氧水中的H-O
鍵數(shù)目時別忘了水中也有大量的H-O鍵。
14、C
【解析】
A.制作一次性醫(yī)用防護服的主要材料聚乙烯、聚丙烯是通過加聚反應(yīng)生產(chǎn)的,A錯誤;
B.氣溶膠的分散劑可以是空氣,但不能是液體水,B錯誤;
C.FeCh溶液可以作為“腐蝕液”處理覆銅板制作印刷電路板,C正確;
D.福爾馬林(甲醛溶液)常用于皮毛、衣物、器具熏蒸消毒和標(biāo)本、尸體防腐,會強烈刺激眼膜和呼吸器官,不可用于
浸泡生肉及海產(chǎn)品以防腐保鮮,D錯誤;
答案選C。
15、C
【解析】
A.點①時,NaOH溶液與CH3COOH溶液反應(yīng)生成等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合溶液,溶液中的電荷守恒式
為c(CH3coO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H"),溶液中的物料守恒式為4cH3coeT)+c(CH3coOH)=2c(Na+),
_+_
兩式聯(lián)立得C(CH3COO)-C(CH3COOH)=2C(H)-2C(OH),A項錯誤;
B.點②處溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),B項錯誤;
C.點③處NaOH溶液與CH3COOH恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中的電荷守恒式為
++
C(CH3COO')+C(OH-)=c(Na)+c(H),溶液中的物料守恒式為4cH3coeT)+c(CH3coOH)=c(Na*),兩
式聯(lián)立得c(CH3COO)-C(CH3COOH)=c(Na+)+2c(H+)-2c(OH),C項正確;
++
D.pH=12的溶液中c(Na)>c(CH3COO
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