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文檔簡介
不飽和烴:分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)少于飽和鏈烴里的氫原子數(shù),這樣的烴叫做不飽和烴。CH2=CH2CH3CH=CH2CH2=CH-CH=CH2CH3CHCHCHCH乙烯丙烯1,3-乙炔丙炔13.
聚合反應(yīng)nCH2=CH2[CH2-CH2]n
催化劑——n的值可能不同,因此聚合物是混合物。n的值一般都很大,因此聚合物屬于高分子化合物(簡稱高分子或高聚物)加聚反應(yīng):加成聚合的簡稱聚乙烯聚乙烯無固定熔沸點。聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料廢棄物,微生物不能降解,是白色污染物。2濃硫酸和酒精1、藥品:2、原理:四、乙烯的實驗室制法CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O濃硫酸
170?C或33、下列描述CH3CH=CHCH=CH2分子結(jié)構(gòu)的敘述中,正確的是()A、5個碳原子有可能都在同一條直線上B、5個碳原子有可能都在同一平面上C、5個碳原子不可能都在同一平面上D、不能判斷是否可能都在同一平面上或同一條直線上B44.乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的是()A.與H2反應(yīng)生成乙烷
B.與水反應(yīng)生成乙醇
C.與溴水反應(yīng)并使之褪色
D.與氧氣反應(yīng)生成CO2和H2OD58、某烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物如圖:CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤⑥該烯烴的雙鍵在哪兩個碳原子之間只能是③④之間69.現(xiàn)有兩種烯烴:CH2=CH2和CH2=CR2(R—為烴基),它們的混合物進行聚合反應(yīng),產(chǎn)物中可含有()①CH2—CH2②CH2—CH2—CR2—CH2
③CH2—CH2—CH2—CR2④CH2—CH2CHR—CHR⑤CH2—CR2A.①⑤ B.②④C.①③⑤ D.①②③⑤D710、書寫丙烯和苯乙烯的加聚反應(yīng)nCH2=CHCH3→[CH2-CH]nCH3811、關(guān)于實驗室制備乙烯的下列說法正確的是() A.反應(yīng)物是乙醇和過量的3mol/LH2SO4的混和液; B.溫度計插入反應(yīng)溶液液面下,以便控制溫度在140℃; C.反應(yīng)完畢先滅火再從水中取出導(dǎo)管; D.反應(yīng)容器(燒瓶)中應(yīng)加入少量瓷片。D9七、烯烴1、結(jié)構(gòu)特點和通式:鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴,叫烯烴。單烯烴的通式:二烯烴的通式:2、烯烴的通性:①燃燒時火焰較烷烴明亮②分子里含有不飽和的雙鍵,容易發(fā)生氧化、加成和聚合反應(yīng)。CnH2n(n≥2)CnH2n-2(n≥3)10烯烴名稱結(jié)構(gòu)簡式沸點/0c相對密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3300.64051-己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311-庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970一.部分烯烴的沸點和相對密度111.烯烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律:(1)烯烴的物理性質(zhì)隨分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性變化
(2).沸點逐漸升高,相對密度逐漸增大(但始終小于1)
(3).常溫下由氣態(tài)過渡到液態(tài),再到固態(tài)2.烯烴的結(jié)構(gòu)通式:CnH2n(n>=2)最簡式:CH23.烯烴的定義:鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴官能團:碳碳雙鍵4加聚反應(yīng)單體聚丙烯12練習(xí)1:由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()
A.分子中三個碳原子在同一直線上
B.分子中所有原子都在同一平面上
C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物
D.能發(fā)生加聚反應(yīng)D133、烯烴的命名:與烷烴命名類似,但不完全相同。①確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。②主鏈里碳原子的編號依次從離雙鍵最近的一端開始。③雙鍵的位置可以用阿拉伯數(shù)字標在某烯字樣的前面。如:CH3CH=CHCH-CH3
CH34-甲基-2-戊烯146.烯烴的命名CH3CH2CH=CH2
CH3CH=CH2CH2CH2CH3CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH315(1).位置異構(gòu):由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。(2).碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。(請寫出滿足C4H8的同分異構(gòu)體)7、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象161-丁烯2-丁烯異丁烯丁烯的同分異構(gòu)體順-2-丁烯反-2-丁烯17以C5H10為例,練習(xí)烯烴的同分異構(gòu)體的寫法和命名。(1)CH3CH2CH2CH=CH2
1-戊烯
(2)CH3CH2CH=CHCH3
2-戊烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
(3)CH3CH2C=CH2
CH3
(5)CH2=CH-CH-CH3
CH3
(4)CH3CH=C-CH3
CH3185、二烯烴(1)定義(2)通式:CnH2n-2(n≥3)(3)典型物質(zhì):1,3—丁二烯:(4)二烯烴性質(zhì)a.氧化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.加聚反應(yīng)
19催化劑1,2-加成1,4-加成20練習(xí)3:下列物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()
A.SO2B.CH2=CH2C.CH3CH2CH3D.乙苯C練習(xí)4.不能夠用于鑒別甲烷和乙烯的是()
A.將混合氣體分別點燃,觀察火焰顏色
B.將混合氣體通入酸性高錳酸鉀酸性溶液中,觀察高錳酸鉀溶液是否褪色
C.將混合氣體通入溴水溶液中,觀察溴水是否褪色
D.將混合氣體與足量的氫氣反應(yīng)D練習(xí)5能夠用于除去甲烷中少量乙烯的是()
A.向混合氣體中通入氫氣,并加熱使其反應(yīng)
B.將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中
C.將混合氣體通入溴的四氯化碳溶液中
D.將混合氣體點燃C
21(3).類別異構(gòu):相同碳原子數(shù)的烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。順式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)(4).順反異構(gòu)體:如果雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團,雙鍵碳上的4個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式,產(chǎn)生了兩種不同的結(jié)構(gòu)。22練習(xí)6:下列有機分子中形成順反異構(gòu)體的是()
B練習(xí)7.與丙烯具有相同的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.乙烯
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