2023-2024學年四川省成都市雙流區(qū)雙流中學高三最后一模化學試題含解析_第1頁
2023-2024學年四川省成都市雙流區(qū)雙流中學高三最后一?;瘜W試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2023-2024學年四川省成都市雙流區(qū)雙流中學高三最后一?;瘜W試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,四種元素形成的某種化合物(如圖所示)是一種優(yōu)良的防齲齒劑(用于制含氟牙膏)。下列說法錯誤的是()A.W、X、Y的簡單離子的電子層結構相同B.W、Y形成的化合物中只含離子鍵C.該化合物中Z不滿足8電子穩(wěn)定結構D.X、Y形成的化合物溶于水能促進水的電離2、下列圖示與對應的敘述相符的是()。A.表示反應的B.表示不同溫度下溶液中和濃度變化曲線,點對應溫度高于點C.針對N2+3H2=2NH3的反應,圖Ⅲ表示時刻可能是減小了容器內(nèi)的壓強D.表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導電性變化,圖中點大于點3、化學與人類的生產(chǎn)、生活息息相關。下列說法正確的是()A.天然纖維和人造纖維主要成分都是纖維素B.生物質(zhì)能和氫氣都屬于可再生能源C.古代明礬除銅綠和現(xiàn)代焊接氯化銨除鐵銹都利用了溶液顯堿性的特性D.燃煤中加入生石灰和汽車限行都是為了減緩溫室效應4、一定量的與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:,平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示,下列說法正確的是A.時,若充入惰性氣體,、逆

均減小,平衡不移動B.時,反應達平衡后的轉(zhuǎn)化率為C.時,若充入等體積的和CO,平衡向逆反應方向移動D.平衡常數(shù)的關系:5、下列溶液中的粒子濃度關系正確的是()A.0.1mol?B.1L0.1C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中:cD.室溫下,pH=3.5的柑橘汁中cH+是pH6、根據(jù)下表(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價)信息,判斷以下敘述正確的是元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1020.074主要化合價+1+3+2+6、-2-2A.最高價氧化物對應水化物的堿性C>AB.氫化物的沸點H2E>H2DC.單質(zhì)與稀鹽酸反應的速率A<BD.C2+與A+的核外電子數(shù)相等7、常溫下,用溶液滴定溶液,曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.滴定終點a可選擇甲基橙作指示劑B.c點溶液中C.b點溶液中D.a(chǎn)、b、c三點中水的電離程度最大的是c8、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L?1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl?、OH?B.0.1mol·L?1FeCl2溶液:K+、Mg2+、SO42-、MnO4-C.0.1mol·L?1NaOH溶液:Na+、K+、、D.0.1mol·L?1H2SO4溶液:K+、、、9、有機物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M與H2加成后的產(chǎn)物,一氯代物有6種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色10、一定條件下,CO2分子晶體可轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結構的原子晶體.從理論上分析,下列說法正確的是()A.該轉(zhuǎn)化過程是物理變化B.1molCO2原子晶體中含2molC﹣O鍵C.CO2原子晶體的熔點高于SiO2D.CO2的原子晶體和分子晶體互為同分異構體11、下列微粒互為同位素的是A.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰12、研究表明,地球上的碳循環(huán),光合作用是必不可少的(如下圖所示)。下列敘述正確的是A.石油與煤是可再生能源B.CO2是煤、石油形成淀粉、纖維素等的催化劑C.光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素為同分異構體13、稠環(huán)芳烴如萘、菲、芘等均為重要的有機化工原料。下列說法正確的是A.萘、菲、芘互為同系物 B.萘、菲、芘的一氯代物分別為2、5、3種C.萘、菲、芘中只有萘能溶于水 D.萘、菲、芘的所有原子不可能處于同一平面14、下列由相關實驗現(xiàn)象所推出的結論正確的是A.NH4Cl和NH4HCO3受熱都能分解,說明可以用加熱NH4Cl和NH4HCO3固體的方法制氨氣B.向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,說明該溶液中一定有SO42-C.Fe

與稀HNO3、稀H2SO4反應均有氣泡產(chǎn)生。說明Fe

與兩種酸均發(fā)生置換反應D.NH3遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙,說明二者發(fā)生反應生成白色固體15、下列實驗操作能達到實驗目的的是選項實驗目的操作A配制氯化鐵溶液將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中,再加水稀釋B除去乙醇中的水加入無水氯化鈣,蒸餾C除去NO中的NO2將氣體通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶D除去Cl2中的HCl得到純凈的Cl2將Cl2和HCl混合氣體通過飽和食鹽水A.A B.B C.C D.D16、氮氣與氫氣在催化劑表面發(fā)生合成氨反應的微粒變化歷程如圖所示。下列關于反應歷程的先后順序排列正確的是()A.④③①② B.③④①② C.③④②① D.④③②①二、非選擇題(本題包括5小題)17、鈴蘭醛[]具有甜潤的百合香味,對皮膚的刺激性小,對堿穩(wěn)定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成路線如圖所示:(1)B中官能團的名稱是______。(2)①的反應類型是______。(3)寫出反應②的化學方程式:______。(4)烏洛托品的結構簡式如圖所示:其二氯取代物有______種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是______。(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構體______。Ⅰ.有兩個取代基Ⅱ.取代基在鄰位(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,寫出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線______(無機試劑自選)。18、已知A、B、C、D、X、Y六種物質(zhì)均由短周期元素組成,其中X為常見離子化合物,它們之間的轉(zhuǎn)換關系如下圖所示(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為____________________。(2)物質(zhì)X的電子式為_____________________。(3)寫出B與Ca(OH)2反應的化學方程式______________________________。(4)寫出X在條件II下反應生成B、C、D的離子方程式_____________________________________________。(5)寫出實驗室制B的化學方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移方向、數(shù)目____________________________________________。(6)請簡述鑒定物質(zhì)X的實驗方法____________________________________。19、《我在故宮修文物》這部紀錄片里關于古代青銅器的修復引起了某研學小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術價值。參與形成銅綠的物質(zhì)有Cu和_______。(2)繼續(xù)查閱中國知網(wǎng),了解到銅銹的成分非常復雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學家將銅銹分為無害銹和有害銹,結構如圖所示:Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl分別屬于無害銹和有害銹,請解釋原因_____________。(3)文獻顯示有害銹的形成過程中會產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請結合下圖回答:①過程Ⅰ的正極反應物是___________。②過程Ⅰ負極的電極反應式是_____________。(4)青銅器的修復有以下三種方法:ⅰ.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%-3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ⅱ.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)2CO3;ⅲ.BTA保護法:請回答下列問題:①寫出碳酸鈉法的離子方程式___________________。②三種方法中,BTA保護法應用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點有___________。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無害銹,可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”20、FeCl3是重要的化工原料,無水氯化鐵在300℃時升華,極易潮解。I.制備無水氯化鐵。(1)A裝置中發(fā)生反應的離子方程式為______________。(2)裝置的連接順序為a→______________→j,k→______________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗結束后,取少量F裝置玻璃管中的固體加水溶解,經(jīng)檢測,發(fā)現(xiàn)溶液中含有Fe2+,可能原因為______________。II.探究FeCl3與SO2的反應。(4)已知反應體系中存在下列兩種化學變化:(i)Fe3+與SO2發(fā)生絡合反應生成Fe(SO2)63+(紅棕色);(ii)Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應,其離子方程式為______________。(5)實驗步驟如下,并補充完整。步驟現(xiàn)象結論①取5mL1mol·L-1FeCl3溶液于試管中,通入SO2至飽和。溶液很快由黃色變?yōu)榧t棕色②用激光筆照射步驟①中的紅棕色液體。_______________紅棕色液體不是Fe(OH)3膠體③將步驟①中的溶液靜置。1小時后,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色④向步驟③中溶液加入2滴___________溶液(填化學式)。_______________溶液中含有Fe2+(6)從上述實驗可知,反應(i)、(ii)的活化能大小關系是:E(i)________E(ii)(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常數(shù)大小關系是:K(i)__________K(ii)。21、M是某香料的有效成分,其分子中含3個六元環(huán)。M的一種合成路線如下:已知:①A分子中所有原子可能共平面;②D的核磁共振氫譜上有6個峰;③H和I互為同系物。請回答下列問題:(1)A的名稱是____________;E中所含官能團名稱是___________。(2)B→C的反應類型是____________。(3)寫出H和I反應生成M的化學方程式:___________。(4)T是H的同分異構體,同時具備下列條件的T有___________種(不考慮立體異構),其中,苯環(huán)上一溴代物只有2種的結構簡式為____________。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。(5)A酸()在醫(yī)藥方面廣泛用作防腐劑、載體劑、助溶劑等。參照上述流程,以2—丁烯和乙烯為原料合成乳酸,設計合成路線:_____________________(無機試劑任選)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

該化合物可用于制含氟牙膏,說明含有F元素,根據(jù)該化合物的結構可知,X原子可以形成一個共價鍵,則X為F元素;Y可以形成Y+,且原子序數(shù)大于X,則Y為Na;Z可以形成五條共價鍵,應為第ⅤA族元素,原子序數(shù)大于Na,則Z為P;根據(jù)W元素的成鍵特點,結合其原子序數(shù)最小,則W為O?!驹斀狻緼.氧離子、氟離子和鈉離子都含有2個電子層,核外電子總數(shù)為10,其簡單離子的電子層結構相同,故A正確;B.W、Y形成的化合物Na2O2中含有非極性共價鍵,故B錯誤;C.P最外層含有5個電子,該化合物中形成了5個共價鍵,則P最外層電子數(shù)為5+5=10,不滿足8電子穩(wěn)定結構,故C正確;D.HF為弱酸,所以NaF溶液中,氟離子會水解促進水的電離,故D正確;故答案為B。2、C【解析】A.根據(jù)圖Ⅰ,反應A+B=C+D屬于放熱反應,ΔH=-(a-c)kJ·mol-1,故A錯誤;B.根據(jù)圖Ⅱ,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,圖中a點對應溫度低于b點,故B錯誤;C.根據(jù)圖Ⅲ,t1時刻,反應速率減小,平衡逆向移動,可能減小了容器內(nèi)的壓強,故C正確;D.根據(jù)圖Ⅳ,向醋酸稀溶液中加水時,溶液中離子的濃度逐漸減小,溶液的導電性能力逐漸減小,p點酸性比q點強,pH小于q點,故D錯誤;故選C。3、B【解析】

A.蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質(zhì),A項錯誤;B.生物質(zhì)能,就是太陽能以化學能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量。它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項正確;C.銅綠為堿式碳酸銅,明礬在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化銨水解顯酸性可除去鐵銹,C項錯誤;D.燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車限行都是為了適當減少尾氣排放,降低霧霾天氣,D項錯誤;答案選B。4、B【解析】

體積可變的恒壓密閉容器中,若充入惰性氣體,體積增大,則壓強減小,則、逆均減小,平衡正向移動,選項A錯誤;B.由圖可知,時,CO的體積分數(shù)為,設開始及轉(zhuǎn)化的分別為n、x,則,解得,平衡后的轉(zhuǎn)化率為,選項B正確;C.時,若充入等體積的和CO,與原平衡狀態(tài)時體積分數(shù)相同,平衡不移動,選項C錯誤;D.由圖可知,溫度越高,CO的體積分數(shù)越大,該反應為吸熱反應,K與溫度有關,則,選項D錯誤;答案選B。5、D【解析】

A.NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,則NaHCO3溶液中存在c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),故A錯誤;B.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒和電荷守恒,根據(jù)物料守恒得①c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),根據(jù)電荷守恒得②c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),將①代入②得:c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)-c(H+),故B錯誤;C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中,無法判斷電離程度和水解程度,不能判斷溶液的酸堿性,即無法比較c(OH-)和c(H+)的大小,溶液中必滿足電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)和物料守恒2c(Na+)=c(X-)+c(HX),故C錯誤;D.pH=3.5的柑橘汁中c(H+)=10-3.5,pH=6.5的牛奶中c(H+)=10-6.5,所以pH=3.5的柑橘汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的1000倍,故D正確;答案選D。6、B【解析】

元素的最高正價=最外層電子數(shù),最高正價和最低負價絕對值的和為8,D、E兩元素最外層電子數(shù)為6,故為第VIA元素,而D的半徑大于E,故在周期表中E元素在上面,D在下面,故E為O,D為S,B元素最最外層電子數(shù)為3,為B或Al,但是半徑比氧和硫均大,故位于氧元素和硫元素的中間,應為Al,A的半徑比鋁大,最外層電子數(shù)為1,應為Na,C的半徑最小,最外層兩個電子,故為Be,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻緼.A、C最高價氧化物對應水化物分別為NaOH和Be(OH)2,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性Na>B,故堿性NaOH>Be(OH)2,A選項錯誤;B.H2O含有氫鍵,分子間作用力較強,氫化物的沸點較高,則H2D<H2E,B選項正確;C.金屬鈉的活潑性強于鋁,故與稀鹽酸反應的速率Na>A1,C選項錯誤;D.Be2+與Na+的核外電子數(shù)分別為2、10,二者核外電子數(shù)不等,D選項錯誤;答案選B?!军c睛】本題主要考查了學生有關元素周期表和周期律的應用,難度一般,解答關鍵在于準確掌握原子半徑和化合價的關系,熟記元素周期表中的遞變規(guī)律,學以致用。7、C【解析】

A.滴定終點生成Na3PO4,溶液顯堿性,則選擇甲基橙作指示劑,故A正確;B.c點消耗NaOH溶液體積為30mL,此時完全生成Na3PO4,溶液中的OH-來源于PO43-的水解和水的電離,則根據(jù)質(zhì)子守恒可得:,故B正確;C.b點消耗NaOH溶液體積為20mL,此時生成Na2HPO4,溶液中HPO42-的水解大于其電離,溶液顯堿性,則c(HPO42-)>c(H2PO4-)>c(PO43-),故C錯誤;D.a(chǎn)、b、c三點溶液中的溶質(zhì)分別為NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4,其中Na3PO4溶液中PO43-的水解程度最大,水解促進水的電離,則水的電離程度最大的是c,故D正確;故答案為C。8、C【解析】

A.碳酸根離子與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀,二者不能大量共存,故A錯誤;B.高錳酸根離子具有強的氧化性,能夠氧化二價鐵離子,二者不能大量共存,故B錯誤;C.

OH?、Na+、K+、、之間相互不反應,可以大量共存,故C正確;D.酸性環(huán)境下,硝酸根離子能夠氧化亞硫酸氫根離子,所以氫離子、硝酸根離子、亞硫酸氫根離子不能大量共存,故D錯誤;故選:C。9、C【解析】

A.M中含甲基、亞甲基均為四面體結構,則M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A錯誤;B.M→N為取代反應,N→Q為水解反應,均屬于取代反應,故B錯誤;C.M與H2加成后的產(chǎn)物為,中含有6種H,則一氯代物有6種,故C正確;D.Q中含苯環(huán),與乙醇的結構不相似,且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團,Q與乙醇不互為同系物,兩者均含-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤;故答案選C。10、C【解析】

A.轉(zhuǎn)化后相當于生成了新的物質(zhì),因此屬于化學變化,A項錯誤;B.1mol中含4mol鍵,既然二者結構類似,1mol中應該有4mol鍵,B項錯誤;C.當結構相近時,原子晶體的熔沸點與組成原子的半徑大小呈反比,即組成原子晶體的原子半徑越小,熔沸點越高,而碳原子的半徑小于硅原子,C項正確;D.同分異構體中強調(diào)的是“分”,即分子式相同,而的原子晶體無分子式一說,二者自然不互為同分異構體,D項錯誤;答案選C。【點睛】還有一個比較容易搞錯的例子是、、,三者都是氫氣,因此為同一種物質(zhì)。11、B【解析】

A.H2和D2是單質(zhì),不是原子,且是同一種物質(zhì),A錯誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質(zhì),互為同素異形體,C錯誤;D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;故合理選項是B。12、C【解析】

A.石油與煤是化石燃料,屬于不可再生資源,A項錯誤;B.煤、石油燃燒會生成二氧化碳,生成的二氧化碳參與光合作用形成淀粉與纖維素等,因此二氧化碳不是催化劑,而是該過程的中間產(chǎn)物,B項錯誤;C.光合作用是綠色植物在葉綠體內(nèi)吸收太陽光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同時放出氧氣,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,C項正確;D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素分子式中的n值不同,因此不屬于同分異構體,D項錯誤;答案選C?!军c睛】淀粉與纖維素的分子通式雖均為(C6H10O5)n,但n值不同,所以不屬于同分異構體,一定要格外注意。13、B【解析】

A.同系物是組成相似,結構上相差n個CH2,依據(jù)定義作答;

B.根據(jù)等效氫原子種類判斷;

C.依據(jù)相似相容原理作答;D.依據(jù)苯的結構特征分析分子內(nèi)原子共平面問題。【詳解】A.萘的結構中含兩個苯環(huán),菲的結構中含三個苯環(huán),芘的結構中含四個苯環(huán),組成不相似,則三者不是同系物,故A項錯誤;B.根據(jù)分子結構的對稱性可知,萘分子中含有2種H原子,如圖示:,則其一氯代物有2種,而菲分子中含有5種H原子,如圖示:,則其一氯代物也有5種,芘分子中含有3種H原子,如圖示:,則其有3種一氯代物,故B項正確;C.三種分子均有對稱性,且為非極性分子,而水為極性鍵組成的極性分子,則萘、菲、芘中均難溶于水,故C項錯誤;D.苯環(huán)為平面結構,則兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊構成的多元有機化合物也一定共平面,即所有的原子一定在同一個平面上,故D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題的難點是B選項,找稠環(huán)的同分異構體,進而判斷其一氯代物的種類,結合等效氫法,可采用對稱分析法進行判斷等效氫原子,該方法的關鍵是根據(jù)分子的對稱性找出所有的對稱軸或?qū)ΨQ中心。14、D【解析】A、氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,冷卻后二者又重新結合生成氯化銨,不能制備氨氣,選項A錯誤;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,在酸性條件下H+、NO3-具有強的氧化性,會把SO32-氧化產(chǎn)生SO42-,不能說明該溶液一定有SO42-,選項B錯誤;C、Fe與稀HNO3、稀H2SO4反應均有氣泡產(chǎn)生,前者是由于硝酸的強氧化性,后者是由于Fe與稀硫酸發(fā)生置換反應,選項C錯誤;D、NH3遇到濃鹽酸產(chǎn)生白煙,說明二者發(fā)生反應生成白色固體氯化銨,選項D正確。答案選D。點睛:本題考查實驗現(xiàn)象及所推出的結論正誤判斷的知識。明確實驗現(xiàn)象以及化學反應原理是解答本題的關鍵。15、A【解析】

A選項,配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中,主要是抑制鐵離子水解,再加水稀釋到所需濃度,故A正確;B選項,除去乙醇中的水,先加氧化鈣,再蒸餾得到無水乙醇,故B錯誤;C選項,除去NO中的NO2,氫氧化鈉與一氧化氮、二氧化氮反應亞硝酸鈉,因此將混合物通入到水中,二氧化氮與水反應生成一氧化氮,故C錯誤;D選項,除去Cl2中的HCl得到純凈的Cl2,將混合氣體通過飽和食鹽水,還含有水蒸氣,故D錯誤。綜上所述,答案為A?!军c睛】除去Cl2中的HCl得到純凈的Cl2,將混合氣體通過飽和食鹽水,再通入濃硫酸干燥,才能得到純凈的氯氣。16、A【解析】

物質(zhì)發(fā)生化學反應就是構成物質(zhì)的微粒重新組合的過程,分子分解成原子,原子再重新組合成新的分子,新的分子構成新的物質(zhì).氫分子和氮分子都是由兩個原子構成,它們在固體催化劑的表面會分解成單個的原子,原子再組合成新的氨分子,據(jù)此解答?!驹斀狻看呋瘎┰谄鹱饔脮r需要一定的溫度,開始時催化劑還沒起作用,氮分子和氫分子在無規(guī)則運動,物質(zhì)要在催化劑表面反應,所以催化劑在起作用時,氫分子和氮分子有序的排列在催化劑表面,反應過程中的最小微粒是原子,所以分子先斷鍵形成原子,然后氫原子和氮原子結合成氨分子附著在催化劑表面,反應結束后脫離催化劑表面形成自由移動的氨氣分子,從而完成反應,在有催化劑參加的反應中,反應物先由無序排列到有序排列再到無序排列,分子先分成原子,原子再結合成新的分子,A項正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基、碳碳雙鍵取代反應3【解析】

苯與叔丁醇發(fā)生取代反應生成A,根據(jù)A與甲醛反應的產(chǎn)物結構簡式可判斷A的結構簡式。根據(jù)最終產(chǎn)物的結構簡式可知反應④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發(fā)生加成反應得到最終產(chǎn)物,據(jù)此解答。【詳解】(1)由反應⑤的條件“氫化”和生成B的物質(zhì)的特點可知B是,故B中官能團的名稱是醛基,碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;(2)①反應是,該反應的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應;(3)由反應①可以判斷A是,故反應②的化學方程式是,故答案為:;(4)從烏洛托品的結構式可以看出2個氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環(huán)上,也可以處于不同環(huán)上,其二氯取代物有3種,即3種;將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是,故答案為:3;;(5)A的同分異構體中滿足Ⅰ.有兩個取代基;Ⅱ.取代基在鄰位的有:,故答案為:;(6)根據(jù)信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要將CH3CH2CHO氧化才能引進第二個官能團,因為乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個官能團。由此推知,聚乳酸()的合成路線流程圖為:。18、通電2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑(用雙線橋表示也可)用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-【解析】

X為離子化合物,左邊為熔融液,右邊為水溶液,說明X易溶于水,則只可能為NaCl、MgCl2。若X為MgCl2,電解其水溶液,生成Mg(OH)2、H2、Cl2,電解其熔融液時,生成Mg、H2。則B為Cl2,A為Mg,但Mg生成Mg(OH)2時,需要與水反應,而Mg與H2O不反應,所以X只能為NaCl。從而得出A為Na,B為Cl2,C、D為NaOH、H2中的一種,Y為H2O。(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。(2)物質(zhì)X為NaCl,由此可寫出其電子式。(3)Cl2與Ca(OH)2反應,用于生產(chǎn)漂白粉。(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應生成NaOH、Cl2、H2。(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得。(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-。【詳解】(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。答案為:通電;(2)物質(zhì)X為NaCl,其電子式為。答案為:;(3)Cl2與Ca(OH)2反應,化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑。答案為:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑;(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得,表示電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的方程式為。答案為:(用雙線橋表示也可);(6)鑒定物質(zhì)NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-,鑒定Na+用焰色反應,鑒定Cl-用硝酸銀和稀硝酸。答案為:用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-?!军c睛】鑒定物質(zhì)有別于鑒別物質(zhì),鑒別物質(zhì)時,只需檢驗物質(zhì)中所含的某種微粒,只要能讓該物質(zhì)與另一物質(zhì)區(qū)分開便達到目的。鑒定物質(zhì)時,物質(zhì)中所含的每種微粒都需檢驗,若為離子化合物,既需檢驗陽離子,又需檢驗陰離子,只檢驗其中的任意一種離子都是錯誤的。19、O2、H2O、CO2堿式碳酸銅為致密結構,可以阻止潮濕空氣進入內(nèi)部進一步腐蝕銅;而堿式氯化銅為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進一步腐蝕氧氣(H2O)Cu-e-+Cl-=CuCl4CuCl+O2+2H2O+2CO32-=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-ABC【解析】

(1)由質(zhì)量守恒定律可知,反應前后元素種類不變;(2)結合圖像可知,Cu2(OH)2CO3為致密結構,Cu2(OH)3Cl為疏松結構;(3)正極得電子發(fā)生還原反應,過程Ⅰ的正極反應物是氧氣,Cu作負極;(4)在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜;替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹;BTA保護法不破壞無害銹?!驹斀狻浚?)銅銹為Cu2(OH)2CO3,由質(zhì)量守恒定律可知,反應前后元素種類不變,參與形成銅綠的物質(zhì)有Cu和O2、H2O、CO2;(2)結合圖像可知,Cu2(OH)2CO3為致密結構,可以阻止潮濕空氣進入內(nèi)部進一步腐蝕銅,屬于無害銹。Cu2(OH)3Cl為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進一步腐蝕,屬于有害銹;(3)①結合圖像可知,正極得電子發(fā)生還原反應,過程Ⅰ的正極反應物是氧氣,電極反應式為O2+4e-+2H2O===4OH-;②結合圖像可知,過程Ⅰ中Cu作負極,電極反應式是Cu-e-+Cl-=CuCl;(4)①碳酸鈉法中,Na2CO3的緩沖溶液使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)2CO3,離子方程式為4CuCl+O2+2H2O+2CO32-=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-;②A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜,能保護內(nèi)部金屬銅,這能使BTA保護法應用更為普遍,故A正確;B.Cu2(OH)3Cl為疏松結構,潮濕空氣可以進入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進一步腐蝕,屬于有害銹。替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹,這能使BTA保護法應用更為普遍,故B正確;C.酸浸法會破壞無害銹Cu2(OH)2CO3,BTA保護法不破壞無害銹,可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”,這能使BTA保護法應用更為普遍,故C正確;答案選ABC。20、MnO2+2Cl?+4H+Mn2++Cl2↑+2H2Oh,i,d,eg,f,b,(c)未升華出來的FeCl3與未反應完的鐵粉在水溶液中反應生成Fe2+SO2+2H2O+2Fe3+===SO42-+4H++2Fe2+液體中無明顯光路K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀﹤﹤【解析】

Ⅰ首先制取氯氣,然后除雜、干燥,再與鐵粉反應,冷凝法收集升華出的FeCl3,最后連接盛有堿石灰的干燥劑,吸收多余的氯氣,防止空氣中的水蒸氣使FeCl3水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCl3和鐵粉的混合物,溶于水發(fā)生反應生成FeCl2;Ⅱ①Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應生成Fe3+和SO42-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫出離子方

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