病區(qū)備用藥品管理制度范文

第頁共頁病區(qū)備用藥品管理制度范文一、目的和依據(jù)為了規(guī)范病區(qū)備用藥品的管理，確保藥品的安全、有效和合理使用，提高藥品管理的質(zhì)量和水平，特制定本制度。本制度制定的依據(jù)有：《藥品管理法》、《藥品管理條例》、《醫(yī)院藥品管理規(guī)定》以及相關(guān)的藥品管理政策和規(guī)范。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院各病區(qū)內(nèi)備有藥品的管理工作，包括臨床用藥、科研用藥和教學(xué)用藥。三、管理責(zé)任1.全院藥劑科負(fù)責(zé)病區(qū)備用藥品的采購、入庫、分發(fā)和退庫工作，對藥品的質(zhì)量和有效期進行把關(guān)。2.病區(qū)護士長負(fù)責(zé)病區(qū)備用藥品的接收、存儲、使用和報損。四、備用藥品的采購和入庫1.病區(qū)備用藥品的采購由藥劑科負(fù)責(zé)，采購時應(yīng)根據(jù)病區(qū)的臨床需要制定采購計劃，并確保采購到合適的藥品種類和數(shù)量。2.采購的藥品應(yīng)具有合法的生產(chǎn)許可證和藥品注冊證書，且質(zhì)量達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn)。3.藥品的采購合同和入庫單應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、到貨日期、有效期等相關(guān)信息。4.藥品的入庫應(yīng)經(jīng)過驗收，確認(rèn)無誤后方可入庫，由藥劑科進行入庫記錄。5.藥品的入庫過程應(yīng)注明入庫人員的姓名和日期，入庫后應(yīng)及時將藥品存放在病區(qū)藥品專用柜內(nèi)，并進行分類存放。五、備用藥品的存儲和使用1.備用藥品應(yīng)存放在病區(qū)內(nèi)的藥品專用柜內(nèi)，柜子應(yīng)放置在通風(fēng)、干燥、陰涼、避光的地方，遠(yuǎn)離熱源和有害物質(zhì)。2.柜子內(nèi)的藥品應(yīng)按照分類標(biāo)識進行擺放，遵守“先進先出”的原則，禁止將過期和變質(zhì)的藥品存放在柜子內(nèi)。3.病區(qū)護士長應(yīng)每天檢查備用藥品的存儲情況，保持柜子內(nèi)的整潔和干凈。4.病區(qū)護士長有責(zé)任合理安排備用藥品的使用，根據(jù)臨床需要和病人數(shù)量，制定用藥計劃和用藥單。5.使用備用藥品前，護士應(yīng)詳細(xì)查閱藥品說明書，正確理解藥品的劑量、用法和注意事項。6.使用備用藥品時應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑執(zhí)行，并及時記錄用藥的時間、用量和效果。六、備用藥品的報損和退庫1.發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)、破損或其他不合格的備用藥品時，病區(qū)護士長應(yīng)立即將其報損，并填寫報損單。2.藥品報損單應(yīng)如實記錄藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、報損原因和數(shù)量，并由護士長簽字確認(rèn)。3.報損的藥品應(yīng)及時通知藥劑科，由藥劑科人員前往病區(qū)進行核實和處理。4.備用藥品的庫存量超過病區(qū)需要或過期的藥品，應(yīng)及時退庫，由護士長填寫退庫單，并由藥劑科進行處理。七、備用藥品的定期檢查和更新1.病區(qū)護士長應(yīng)定期檢查備用藥品的有效期，將近過期的藥品提前使用，并將近到期的藥品通知藥劑科進行處理。2.藥劑科應(yīng)定期對病區(qū)備用藥品進行檢查和更新，對過期或近期到期的藥品進行淘汰和更新。3.病區(qū)備用藥品的使用情況應(yīng)及時進行統(tǒng)計和匯總，定期向藥劑科上報，以便根據(jù)病區(qū)的需要進行后續(xù)的采購和補充。八、違規(guī)處理和責(zé)任追究1.如發(fā)現(xiàn)病區(qū)護士長未按規(guī)定進行備用藥品的存儲、使用和報損，應(yīng)及時進行糾正，并視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。2.對于藥劑科人員在采購、入庫和退庫過程中出現(xiàn)的違規(guī)行為，應(yīng)及時進行調(diào)查和處理，并給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。3.如因病區(qū)護士長或藥劑科人員的違規(guī)行為導(dǎo)致嚴(yán)重后果或損失的，醫(yī)院將追究相關(guān)人員的責(zé)任，并依法追究其法律責(zé)任。九、制度的宣傳和培訓(xùn)1.醫(yī)院應(yīng)定期對病區(qū)護士長和藥劑科人員進行備用藥品管理制度的宣傳和培訓(xùn)，使其熟悉和掌握相關(guān)的制度要求和操作流程。2.新進病區(qū)護士長和藥劑科人員上崗前，應(yīng)進行相關(guān)的崗前培訓(xùn)，并進行考核合格后方可上崗。3.定期進行備用藥品管理制度的考核和評價，對于考核不合格的