藥物分析習(xí)題-2015

在試管中熾灼后生成氣體能使?jié)駶?rùn)的醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是:阿司匹林尼美舒利C.對(duì)乙酰氨基酚

D.美洛昔康

E.吲哚美辛

.以下藥物中，不能發(fā)生三氯化鐵反響的是:A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡羅昔康

E.對(duì)乙酰氨基酚

.阿司匹林中所含的特殊雜質(zhì)有:

A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸D.水楊酰水楊酸

E.以上都有

.

配伍選擇題:加酸水解，在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性β-萘酚反響，顯紅色溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反響顯深藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G色與硝酸反響顯黃色與碳酸鈉試液加熱水解，再加過量稀硫酸酸化后生成白色沉淀在乙醇溶解后，加二硝基苯肼試液，加熱至沸，放冷產(chǎn)生橙色沉淀1.甲芬那酸2.酮洛芬3.對(duì)乙酰氨基酚4.阿司匹林BEAD.用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量A.反響摩爾比為1:1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用鹽酸滴定液滴定D.以中性紅為指示劑E.滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行.取標(biāo)示量為0.3g/片的阿司匹林片10片，稱出總重為3.5840g，研細(xì)后稱取0.3484g，按藥典方法測(cè)定。供試品消耗硫酸滴定液〔0.05015mol/L〕23.84ml，空白試驗(yàn)消耗硫酸滴定液〔0.05015mol/L〕39.88ml。每lml的氫氧化鈉滴定液〔0.1mo1/L〕相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。求此片劑的標(biāo)示量%。練習(xí)練習(xí).練習(xí)練習(xí).

測(cè)定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是A.重量法B.酸堿滴定法C.高效液相色譜法D.絡(luò)合滴定法E.高錳酸鉀法BC練習(xí)題.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液〔0.1mol/L〕相當(dāng)于阿司匹林〔分子量=180.16〕的量是A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mgA練習(xí)題.

阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是A.苯甲酸B.乙酰水楊酸C.水楊酸D.醋酸鈉

E.醋酸苯酯C練習(xí)題.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反響的作用是A.測(cè)定阿司匹林含量B.消除共存酸性物質(zhì)的干擾C.使阿司匹林反響完全D.便于觀測(cè)終點(diǎn)E.有利于第二步滴定B練習(xí)題.以下藥物中，可顯Rimini反響的是A.鹽酸異丙腎上腺素B.氧烯洛爾C.苯佐卡因D.阿司匹林E.重酒石酸間羥胺E練習(xí)題.鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反響有A.重氮化－偶合反響B(tài).三氯化鐵顯色反響C.雙縮脲反響D.水解反響E.Rimini反響B(tài)C練習(xí)題.練習(xí)題以下藥物中，中國藥典〔2021年版〕采用三氯化鐵反響鑒別的是A.鹽酸去氧腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.腎上腺素D.鹽酸甲氧明E.鹽酸多巴胺ACE.取鹽酸麻黃堿0.1532g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞試液2ml與結(jié)晶紫指示液1滴，用HClO4滴定至綠色，用去0.1022mol/L的高氯酸滴定液7.50m1，空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液0.08ml。每1ml高氯酸滴定液〔0.1mol/L〕當(dāng)于20.17mg的C10H15ON·HCl。試計(jì)算鹽酸麻黃堿的百分含量？練習(xí)..非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含量的反響條件為A．冰醋酸一醋酐為溶劑B.高氯酸滴定液〔0.1mol/L〕滴定C．1mol的高氯酸與?mol的硫酸奎寧反響D.僅用電位法指示終點(diǎn)E．溴酚藍(lán)為指示劑ABC.

貝洛芬的HPLC法測(cè)定：取本品精密稱定，質(zhì)量為13.8mg，置50ml量瓶中，加30ml乙醇溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，稀釋至刻度。另取對(duì)照品配制成0.04mg/ml的溶液，供試品與對(duì)照品各取20μl進(jìn)樣，測(cè)得供試品主峰面積是1313，對(duì)照品峰面積為1032，求百分含量。..取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液〔0.05020mol/L〕22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？每1ml硫酸滴定液〔0.05mol/L〕相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林。..精密取呋塞米注射液〔標(biāo)示量為20mg/2ml〕2ml置100ml容量瓶中，用氫氧化鈉稀釋至刻度，搖勻取出5.0ml置另一100ml容量瓶中，稀釋至刻度，在271nm測(cè)A=0.586。＝594,L=1cm，計(jì)算標(biāo)示量百分含量。..鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反響有〔〕A.重氮化—偶合反響B(tài).羥肟酸鐵鹽反響C.氧化反響D.磺化反響E.碘化反響AB.以下藥物中，在酸性條件下可與氯化鈷試液反響生成亮綠色的是〔〕A.鹽酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水楊酸D.苯佐卡因E.鹽酸普魯卡因胺A.以下藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是〔〕A.鹽酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水楊酸D.苯佐卡因E.鹽酸克侖特羅D.以下藥物中，能發(fā)生羥肟酸鐵反響的是〔〕A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因胺C.鹽酸普魯卡因D.苯佐卡因E.鹽酸去甲腎上腺素B.以下藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量者〔〕A.阿司匹林B.對(duì)氨基水楊酸鈉C.對(duì)乙酰氨基酚D.普魯卡因E.苯佐卡因A.采用亞硝酸鈉法測(cè)定含量的藥物有〔〕A.鹽酸利多卡因B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.氯貝丁酯CD.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是〔〕A.添加BrB.生成NO+·BrC．生成HBrD.生成Br2E.抑制反響進(jìn)行B.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有〔〕A.自身指示劑法B.內(nèi)指示劑法C.永停法D.外指示劑法E.電位法BCDE.中國藥典〔2021年版〕所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為〔〕A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.內(nèi)指示劑法E.自身指示劑法B.鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量時(shí)的反響條件是〔〕A.強(qiáng)酸B.參加適量溴化鉀C.室溫〔10～30℃〕下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示終點(diǎn)ABCDE.鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸〔PABA〕的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作為供試液，另取PABA對(duì)照品，加乙醇制成60μg/ml的溶液，作為對(duì)照液，取供試液10μl，對(duì)照液5μl，分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開，顯色，供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)顏色深。求PABA的限量？.稱取鹽酸普魯卡因〔MW272.77〕供試品0.6210g，用亞硝酸鈉滴定液〔0.1006mol/L〕滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗亞硝酸鈉滴定液〔0.1006mol/L〕22.67ml，求亞硝酸鈉〔0.1mol/L〕對(duì)鹽酸普魯卡因的滴定度及本品的百分含量？T＝27.28mg；鹽酸普魯卡因％＝100.18％.含量測(cè)定紫外－可見分光光度法尼群地平軟膠囊〔10mg/?！车暮繙y(cè)定：避光操作。取本品10粒，置于小燒杯中，用剪刀破囊殼，加無水乙醇少量，振搖使溶解后，將內(nèi)容物與囊殼全部轉(zhuǎn)移至具塞錐形瓶中，用無水乙醇反復(fù)沖洗剪刀及小燒杯，洗液并入錐形瓶中，將錐形瓶密塞，置40℃水浴中加熱15min，并不斷振搖，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移入100ml量瓶中，用無水乙醇反復(fù)沖洗囊殼和錐形瓶，洗液并入量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，在353nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.562；精密稱取尼群地平對(duì)照品10.02mg，置100ml量瓶中，無水乙醇溶解并稀釋至刻度，精密取10ml，無水乙醇稀釋至50ml，同法測(cè)吸光度為0.576，計(jì)算本品含量。.含量測(cè)定紫外－可見分光光度法.含量測(cè)定高效液相色譜法尼莫地平分散片〔20mg/片〕的含量測(cè)定：避光操作。取本品20片，精密稱定為3.9672g，研細(xì)，精密稱取0.1022g，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相適量，超聲處理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，離心10min，精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl注入液相色譜儀，尼莫地平峰面積為428654；精密取尼群地平對(duì)照品10.14mg，置100ml量瓶中，流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，精密量取10ml，流動(dòng)相稀釋至50ml,同法測(cè)定得尼莫地平峰面積為436219，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算本品含量。.含量測(cè)定.練習(xí)以下藥物中，可在酸性條件下被鋅粉復(fù)原并用重氮化偶合反響鑒別的是A.苯甲酸鈉B.硝苯地平C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.非洛地平B.與氯化汞生成白色沉淀丙酮溶液與氫氧化鈉反響顯橙紅色鈰量法測(cè)含量練習(xí)以下分析過程中是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)A.復(fù)原性B.解離性C.弱堿性D.氧化性E.紫外吸收CBA.練習(xí)

鈰量法測(cè)硝苯地平含量時(shí)，常用的指示劑是

A.甲基橙B.曙紅C.熒光黃D.淀粉指示液E.鄰二氮菲指示液E.練習(xí)

某藥物加溴化氰試液與苯胺溶液，搖勻，漸顯黃色的是

A.地西泮B.鹽酸普魯卡因C.硝苯地平D.阿司匹林E.尼可殺米E.練習(xí)能與氨制硝酸銀試液反響，即發(fā)生氣泡與黑色沉淀，并生成銀鏡的是A.苯佐卡因B.鹽酸普魯卡因C.異煙肼D.阿司匹林E.苯巴比妥C.練習(xí)以下鑒別反響中，屬于丙二酰脲類反響的是A.甲醛硫酸反響B(tài).硫色素反響C.銅鹽反響D.硫酸熒光反響E.戊烯二醛Ｃ.練習(xí)設(shè)計(jì)化學(xué)試驗(yàn)區(qū)別苯巴比妥〔Ａ〕、司可巴比妥〔Ｂ〕和硫噴巴比妥〔Ｃ〕Ａ、Ｂ、ＣＮａＯＨ＋ＰｂＳＯ４Δ白色沉淀黑色沉淀Ｃ無現(xiàn)象碘試液棕黃色褪色無現(xiàn)象ＢＡ.

吲達(dá)帕胺的含量測(cè)定：精密稱取乙酰苯胺20.3mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解后，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。再精密稱取吲達(dá)帕胺對(duì)照品20.6mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液10ml和內(nèi)標(biāo)溶液5ml，置50ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，取20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測(cè)得吲達(dá)帕胺峰面積為1647448，乙酰苯胺峰面積為950624。另取吲達(dá)帕胺樣品19.8mg，按同法測(cè)定，記錄色譜圖，測(cè)得吲達(dá)帕胺峰面積為1559907，乙酰苯胺峰面積942133。求吲達(dá)帕胺的百分含量。.氯氮桌中檢查的特殊雜質(zhì)是水楊酸B.游離肼C.對(duì)二甲氨根本甲醛D.2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮E.間氨基酚D.硝苯地平2.鹽酸普魯卡因3.異煙肼4.阿司匹林5.鹽酸去氧腎上腺素A.甲基橙B.鄰二氮菲指示液C.淀粉D.酚酞E.中性紅B

滴定法測(cè)定以下藥物含量時(shí)，常用指示劑為：

配伍題：ECAD.硝苯地平2.鹽酸克倫特羅3.勞拉西泮4.異煙肼5.司可巴比妥

A.二氫吡啶環(huán)B.七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)C.環(huán)狀丙二酰脲D.吡啶環(huán)E.苯烴胺A以下藥物的分子結(jié)構(gòu)中具有：

配伍題：ECBD.

能與鈀離子絡(luò)合顯色的藥物是A.異煙肼B.尼可剎米C.硝苯地平D.鹽酸異丙嗪E.地西泮D.有機(jī)破壞后與茜素鋯試液反響顯色的藥物是A.奮乃靜B.癸氟奮乃靜C.硫酸奎寧D.鹽酸異丙嗪E.地西泮B.

鹽酸氯丙嗪的含量測(cè)定方法有A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.鈰量法BCE.

中國藥典收載的吩噻類藥物的紫外吸收峰位于A.361nm附近B.205nm附近C.254nm附近D.300nm附近E.325nm附近BCD.中國藥典〔1995年版〕對(duì)鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用299nm波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是A.299nm處是它的最大吸收波長(zhǎng)B.為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾C.為了排除抗氧劑的干擾D．在299nm處，它的吸收系數(shù)最大E.在其他波長(zhǎng)處，因其無明顯吸收C.

有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.熒光分光光度法D.鈀離子比色法E.pH指示劑吸收度比值法D.吩噻嗪類藥物與鈀離子反響，需在以下哪種酸性條件下進(jìn)行A.pH4B.pH3～3.5C.pH2±0.1D.pH1E.pH5C.鹽酸氯丙嗪片的含量測(cè)定：取本品〔標(biāo)示量25mg/片〕10片，去糖衣后精密稱定，重0.5130g，研細(xì)，稱取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液70ml，振搖使鹽酸氯丙嗪溶解，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，于254nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.453，按百分吸收系數(shù)為915計(jì)算每片的含量。.1.用溶劑提取后非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧片的含量時(shí)，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是E

2.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥的含量時(shí)，1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的摩爾數(shù)是A.0.5B.1C.2D.3E.4D.

能在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的喹啉類藥物是A.硫酸奎寧B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D.磷酸咯萘啶E.二鹽酸奎寧AE.硫酸奎寧的檢查工程是A.其它金雞納堿B.三氯甲烷－乙醇不溶物C.乙醇不溶物D.酸度E.酸中不溶物ABD.青蒿素類藥物的主藥鑒別試驗(yàn)是A.碘化鉀－淀粉反響B(tài).羥肟酸鐵反響C.香草醛硫酸反響D.IRE.UVABCD.某供試品水溶液中滴加溴試液與氨試液，即顯翠綠色的反響是A.甲醛－硫酸反響B(tài).