人教版化學(xué)高二年級上冊學(xué)期期中試卷3

一、選擇題（共21道小題，每道小題只有一個正確選項(xiàng)，每小題2分，共42分）

1.下列說法中不正確的是（）

A.乙醇與水能以任意比混溶是因?yàn)榕c水形成了氫鍵

B.煤的干儲和石油的催化裂化都可以獲得芳香煌

C.乙二醇的沸點(diǎn)比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液

D.C2H60和C4H10O不一定是同系物

2.很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質(zhì)以液態(tài)沉淀于鋼瓶內(nèi)，這些

雜質(zhì)是（）

A.丙烷和丁烷

B.乙烷和丙烷

C.乙烷和丁烷

D.戊烷和己烷

3.下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（）

ClC1

*1I

A.CH3cH3+2C123cH2cHj+陽?

BrBr

B.CH2=CH-CH=CH2+Br2fCH2-CH=CH-CH2

BrBr產(chǎn)OH

C.%2cHnCH-Q+ZNaOHjL%-CH=CH-CH?+2NaBr

A

OH

D.CH3cHeH2cH至空工H2=CHCH2cH3個+H20

△

4.4-甲基-2-乙基-1-戊烯，經(jīng)加氫后其產(chǎn)物正確的名稱是（）

A.4-甲基-2-乙基戊烷

B.2,5-二甲基己烷

C.2,4-二甲基己烷

D.2-乙基-4-甲基戊烷

5.下列反而反應(yīng)只生成一種有機(jī)產(chǎn)物的是（）

A.CH3-CH3與C12在光照下發(fā)生取代反應(yīng)

B.CH3cH=CHCH3與Br2在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應(yīng)

C.CH3-CH=CH2和HC1發(fā)生力口成反應(yīng)

D.甲苯與漠混合后再加入鐵粉時(shí)發(fā)生反應(yīng)

6.由CH3cH3玲CH3cH2cl玲CH2=CH2玲CH3cH20H的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)類型是（）

A.取代玲加成好氧化

B.加成好取代玲消去

C.取代玲消去少加成

D.取代玲消去玲水解

7.分離下列同組物質(zhì)所形成的混合物，應(yīng)選用蒸儲操作的是（）

A.氯化鈉和水

B.苯和甲苯

C.苯甲酸和氯化鈉

D.四氯化碳和水

8.某垃含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L該氣態(tài)燃質(zhì)量為21g,則該烽的分子式為（）

A.C2H4

B.C2H6

C.C3H6

D.C4H8

9.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響的是（）

A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

D.甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)

10.下列關(guān)于乙醇的說法中不正確的是（）

A.可以使酸性重鋁酸鉀溶液褪色

B.可由乙烯通過加成反應(yīng)獲得

C.與二甲醛互為同分異構(gòu)體

D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯

11.八角茴香含有一種抗亞洲禽流感病毒的重要成分--莽草酸，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于莽草酸

的說法錯誤的是（）

A.可以通過加成反應(yīng)或取代反應(yīng)生成含有鹵原子的產(chǎn)物

B.含有7種氫原子

C.Imol莽草酸與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到2moi氨氣

D.能發(fā)生酯化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)

12.1mol某氣態(tài)燃燃燒時(shí)生成1molCO2、3moicO、3molH2O,若該燒只能與Br2按1：1物質(zhì)的量之比

發(fā)生加成反應(yīng)，則關(guān)于該煌的敘述中正確的是（）

A.分子式為C4H6

B.不可能是快燒或二烯姓

只可能是□或

C.

D.該燒的官能團(tuán)是碳碳雙鍵

13.1體積某氣態(tài)燒和2體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng).由此可以斷定

原氣態(tài)燃是（氣體體積均在相同條件下測定）（）

A.乙快

B.丙塊

C.丁烘

D.丁二烯

14.化合物M的分子式為C5H11CI,用強(qiáng)堿的醇溶液處理M,可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物X、Y.X、

Y分別和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)都可以得到2-甲基丁烷.則M的結(jié)構(gòu)簡式可能是（）

CI

CH

A<(H:CH:CHClh

ClCHj

B.CU：CHCH；Cflj

「淮

C.Cl

CH；

CHjC—CH：

D.CH.

15.二甲苯苯環(huán)上的一澳代物共有六種，可以用還原法值得三種二甲苯，其熔點(diǎn)分別如表:

六種一漠代物的熔點(diǎn)/℃234206213204214205

對應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)re13-54-27-54-27-54

由此可推斷，熔

點(diǎn)為234℃的分子的結(jié)構(gòu)簡式為（)

Cih

IJ

Rr

J

A.3%

J

uJi

?bc工

B.

Rr

I

入Clh

II

c.

Hr

16.已知鹵代煌能夠發(fā)生下列副反應(yīng)：2cH3cH2Br+2Na玲CH3cH2cH2cH3+2NaBr.下列有機(jī)物可合成環(huán)戊

烷的是（）

A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br

Br

Br

C.CHK吐CHCH2cH2?！狈?/p>

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br

17.從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H803,苯環(huán)上的一氯代物有3種.該物質(zhì)可能的結(jié)

構(gòu)簡式是（）

OH

I

.」、、8為

A.CHO

^\^CH2OH

B.0℃H

18.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制乙煥，下列選項(xiàng)中不正確的是（）

A.為了減緩反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水進(jìn)行反應(yīng)

B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C.生成乙煥的反應(yīng)為CaC2+H2O3CaO+CH三CH個

D.為了除去乙炊氣體中的雜質(zhì)可以用CuS04溶液洗氣

0H

19.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOQCCHCH）COOH,下列說法中不正確的是（）

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B.Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C.蘋果酸可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物存在順反異構(gòu)體

OH

D.HOOCCH】-CHCOOII與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

20.結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應(yīng)路線合成:

O

OQH

CHatCHAOOHCH

CHCljiI-『e'一＞11rri

結(jié)島攻城

關(guān)于如圖合成過程下列說法不正確的是（)

A.反應(yīng)一是加成反應(yīng)

B.反應(yīng)二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑

C.結(jié)晶玫瑰分子式為CioH9cl3O2

D.上述過程中所有有機(jī)物的官能團(tuán)共有6種

21.從澳乙烷制取1.2-二浪乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）

A.CH3cH2Br5^!S5icH3cH2OH2^k^LCH2=CH2%CH2BrCH2Br

170,C

B.CH3CH2B』，CH?BrCH，Br

C.CH3CH2Br!!^!!l??CH2=CH2?5CH2BrCH3￡^2CH2BrCH2Br

D.CH3cH2Br?!^!!^JcH2=CH2%CH2BrCH2Br

二、填空題(共58分)

22.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式

CH2CH3

CHJ—CH-CH2-CH-CH-CHCII3

(1)CH3cihCH3的系統(tǒng)命名是.

(2)CH2=CHCH=C(CH3)2的系統(tǒng)命名是.

(3)反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為.

23.汽油不僅是最重要的燃料，也是中藥的化工原料，請根據(jù)以汽油為原料的如圖衍變關(guān)系，在對應(yīng)橫線

上寫出相應(yīng)序號的化學(xué)方程式，并在后邊的括號里寫出反應(yīng)類型.

-澳乙垸

裂解

----內(nèi)燃?聚丙站

分慵

石油汽油---

A環(huán)己烷

芹構(gòu)化

①—甲米.TNI

②

③

24.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制備硝基苯，主要步驟如下：

①配置一定比例弄硝酸與濃硫酸的混合物，加入反應(yīng)器中.

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震蕩，混合均勻.

③在5(TC?60。(2下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束.冷卻后反應(yīng)混合物分層，下層為黃色油狀液體.

④將反應(yīng)后混合物先用蒸儲水洗滌除去混合酸，再用5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸鐳水洗滌.

⑤將用無水CaC12干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸儲，得到純硝基苯.

填寫下列空白：

(1)寫出制備硝基苯的化學(xué)方程式.

(2)步驟③中，為使反應(yīng)在5CTC?6(TC下進(jìn)行，常用的方法是.

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是.

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌除去反應(yīng)過程中生成的N02,生成兩種鹽，其中一種是NaNO2,

則反應(yīng)的離子方程式為.

(5)純硝基苯是無色、密度比水(選填"大"或"小")，(選填"易溶"或"可溶"或"難溶")

于水的油狀液體.

25.實(shí)驗(yàn)室可用酒精、濃硫酸,作試劑來制取乙烯，但實(shí)驗(yàn)表明，還有許多副反應(yīng)發(fā)生，如反應(yīng)中會生成S02、

C02、水蒸汽等無機(jī)物.某學(xué)習(xí)小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與BF2能否反應(yīng)以及反

應(yīng)類型.回答下列問題：

(1)寫出制取乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式.試驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將慢慢

加入到另一種物質(zhì)中.

(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應(yīng)生成上述無機(jī)副產(chǎn)物的化學(xué)方程式：.

(3)為實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，裝置的鏈接順序?yàn)镕玲玲D.(填A(yù)、B、E、C的正確順序，各裝置

限用一次)

(4)當(dāng)C中觀察到時(shí)，表明Br2能與乙烯反應(yīng).能證明該反應(yīng)是加成反應(yīng)的現(xiàn)象是.

26.苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代

基所占的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)，可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的

取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如-OH、-CH3(或炫基)、

-Cl、-Bn-O-COR等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如

-NO2,-SO3H、-CHO等.請寫出如圖所示中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程

|八(),+11,人巨［也值化也回

①②

Bi

OH\（入+1*0,

④

式.

第②步：__________

第④步：__________

第⑤步：__________

27.奶油中有一種只含C、H、0的化合物A.A分子中C、H、O原子個數(shù)比為2：4：1,每個分子中含有

一個碳氧雙鍵，由核磁共振氫譜還可知其分子中有4種氫原子.與A相關(guān)的反應(yīng)如圖(只省略了無機(jī)產(chǎn)物):

NiOH/W

△

△H2/Pt

回T回雋，舞a回

已知

RCH-CHR，

UTA

OliOH^.RCHO+R^HO

△

(1)A的分子式為.

(2)B分子中含有的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是.

(3)由B生成D的反應(yīng)類型是；

由E生成F的反應(yīng)類型是.

(4)完成下列方程式：

①E->A：.

②F發(fā)生加聚反應(yīng).

(5)與A互為同分異構(gòu)體，且分子中含有"-COOO-"的物質(zhì)共有種.其中有一些物質(zhì)能使紫色石蕊變紅,

請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：.

28.現(xiàn)以2-丁烯A為主要原料合成高分子化合物H,進(jìn)行如圖幾步反應(yīng).

NaOH，為。—

JOCTCA

①②③④⑤⑥⑦

已知:

①烯煌在500℃時(shí)能與氯氣反應(yīng)，氯原子主要取代與雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子；

②為防止碳碳雙鍵在氧化劑作用下斷裂，可先使它與某些物質(zhì)發(fā)生加成，在氧化反應(yīng)完成后，在一定條件

下再得到碳碳雙鍵.

③C的相對分子質(zhì)量為88,G的相對分子質(zhì)量為116,且G分子內(nèi)只有2種氫原子.F具有酸性.

（1）上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號，下同），屬于消去反應(yīng)的是.

（2）反應(yīng)③所加的試劑是.

（3）E分子中含有的官能團(tuán)名稱是.

（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為.

（5）以丙烯為主要原料可以合成甘油，完成如下合成路線中的括號內(nèi)容（箭頭上的括號中填寫反應(yīng)試劑，

箭頭下的括號中填寫反應(yīng)條件，若沒有可以不填.

)OHOH<)H

CHjCH-CH，--

CH-CH

2014-2015學(xué)年北京市八一學(xué)校高二（上）期中化學(xué)試卷

一、選擇題（共21道小題，每道小題只有一個正確選項(xiàng)，每小題2分，共42分）

1.下列說法中不正確的是（）

A.乙醇與水能以任意比混溶是因?yàn)榕c水形成了氫鍵

B.煤的干儲和石油的催化裂化都可以獲得芳香煌

C.乙二醇的沸點(diǎn)比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液

D.C2H60和C4H10O不一定是同系物

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.

分析：A.乙醇與水成分子之間可形氫鍵；

B.煤的干儲可得到煤焦油，石油的催化裂化可由大分子轉(zhuǎn)化為小分子化合物；

C.含-OH越多，沸點(diǎn)越高；

D.C2H60、C4H10O可能分別為醇或酸.

解答：解：A.乙醇與水成分子之間可形氫鍵，則乙醇與水能以任意比混溶，故A正確；

B.煤的干儲可得到煤焦油，煤焦油中含有芳香燒，而石油的催化裂化可獲得烯燃，石油催化重整可獲得芳

香崎，故B錯誤；

C.含-OH越多，沸點(diǎn)越高，則乙二醇的沸點(diǎn)比乙醵高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液，故C正確；

D.C2H60、C4H10O可能分別為醇或酸，則C2H6。和C4H10O不一定是同系物，故D正確；

故選B.

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重基礎(chǔ)知

識的考查，注意煤和石油的綜合應(yīng)用，題目難度不大.

2.很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質(zhì)以液態(tài)沉淀于鋼瓶內(nèi)，這些

雜質(zhì)是（）

A.丙烷和丁烷

B.乙烷和丙烷

C.乙烷和丁烷

D.戊烷和己烷

考點(diǎn)：化石燃料與基本化工原料.

分析：相對分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)小于等于4的烷燒為氣體，據(jù)此解題.

解答：解：相對分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，戊烷和己烷的碳原子數(shù)大于4,為液態(tài).

故選D.

點(diǎn)評：本題考查物質(zhì)的熔沸點(diǎn)，題目難度不大，學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累.

3.下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（）

ClC1

*1I

A.CH3cH3+2C122cH2cH#2HC1

B.CH2=CH-CH=CH2+B—遍一CH-CH—CH2

BrBr,OH

CHa-CH=CH-CH

C.cil2CH=CH-CH2+2NaOH*^2NaBr

△

OH

D.CH3cHeH2cH單日.CH2=CHCH2cH3個+H2O

△

考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng).

專題：有機(jī)反應(yīng).

分析：有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加

成反應(yīng)；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，根據(jù)

定義進(jìn)行判斷.

解答：解：A.乙烷中的H原子被C1替代，且碳碳鍵沒有發(fā)生變化，屬于取代反應(yīng)，故A錯誤；

B.反應(yīng)中碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，屬于加成反應(yīng)，故B正確；

C.碳碳雙鍵沒有發(fā)生變化，屬于水解反應(yīng)，故C錯誤；

D.碳碳單鍵生成碳碳雙鍵，為消去反應(yīng)，故D錯誤.

故選B.

點(diǎn)評：本題考查了加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的判斷，題目難度不大，注意掌握常見的化學(xué)反應(yīng)概念及判斷方法,

明確取代反應(yīng)與加成反應(yīng)原理及區(qū)別.

4.4-甲基-2-乙基-1-戊烯，經(jīng)加氫后其產(chǎn)物正確的名稱是（）

A.4-甲基-2-乙基戊烷

B.2,5-二甲基己烷

C.2,4-二甲基己烷

D.2-乙基-4-甲基戊烷

考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名.

專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律.

分析：4-甲基-2-乙基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3cH(CH3)CH2c(CH2CH3)=CH2,經(jīng)催化加成所

得燒燒的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3cH(CH3)CH2cH(CH3)CH2cH3,根據(jù)烷煌的命名原則對該有機(jī)物進(jìn)行命名.

解答：解：4-甲基-2-乙基-1-戊烯經(jīng)催化加成所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3cH(CH3)CH2cH(CH3)

CH2cH3,

該有機(jī)物分子中最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷，編號從左邊開始，在2、4號C上各有一個甲基，該有

機(jī)物命名為：2,4-二甲基己烷，

故選C.

點(diǎn)評：本題考查了加成反應(yīng)、有機(jī)化合物的命名，題目難度中等，注意熟練掌握常見有機(jī)物的命名原則，

加成反應(yīng)原理，試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

5.下列反而反應(yīng)只生成一種有機(jī)產(chǎn)物的是()

A.CH3-CH3與C12在光照下發(fā)生取代反應(yīng)

B.CH3cH=CHCH3與Br?在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應(yīng)

C.CH3-CH=CH2和HC1發(fā)生力口成反應(yīng)

D.甲苯與澳混合后再加入鐵粉時(shí)發(fā)生反應(yīng)

考點(diǎn)：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.

分析：A、乙烷與氯氣可以發(fā)生一氯取代、二氯取代直至六氯取代；

B、CH3cH=CHCH3與Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，從2-丁烯的結(jié)構(gòu)關(guān)于雙鍵對稱，且浪中的兩個漠原子完全相

同來考慮；

C、CH3-CH=CH2的結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵并不對稱，且HCI由兩個不同原子構(gòu)成；

D、甲苯與液澳在澳化鐵做催化劑時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生取代的位置有鄰位和對兩個位置.

解答：解：A、乙烷與氯氣的取代反應(yīng)進(jìn)行不徹底，故得到的是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙

烷、五氯乙烷、六氯乙烷和HC1的混合物，故有機(jī)產(chǎn)物不止一種，故A錯誤；

B、CH3cH=CHCH3與Br2發(fā)生力口成反應(yīng)時(shí)，由于2-丁烯的結(jié)構(gòu)關(guān)于雙鍵對稱，且溟中的兩個澳原子完全

相同，故產(chǎn)物只有2,3-二濱丁烷一種，故B正確；

C、由于CH3-CH=CH2的結(jié)構(gòu)關(guān)于碳碳雙鍵并不對稱，且HC1由兩個不同原子構(gòu)成，故發(fā)生加成時(shí)，可以

得到1-氯丙烷和2-氯丙烷兩種有機(jī)物，故C錯誤；

D、甲苯與液溪在澳化鐵做催化劑時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生取代的位置有臨位和對兩個位置，即可能生成鄰澳

甲苯和對溟甲苯兩種有機(jī)物，故D錯誤.

故選B.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物種類的判斷，應(yīng)注意從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來分析，難度不大.

6.由CH3cH3玲CH3cH2C1)CH2=CH2玲CH3cH20H的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)類型是()

A.取代玲加成好氧化

B.加成玲取代玲消去

C.取代玲消去玲加成

D.取代玲消去玲水解

考點(diǎn)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；有機(jī)物的合成.

專題：有機(jī)反應(yīng).

分析：CH3cH3可與氯氣在光照下反應(yīng)生成CH3cH2C1；CH3CH2CI在氫氧化鈉醉溶液加熱條件下發(fā)生消去

生成CH2=CH2；CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH20H.

解答：解：CH3cH3可與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3cH2C1；CH3cH2。在氫氧化鈉醇溶液加熱

條件下發(fā)生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH20H,

故選C.

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用，難度不大，注意知識的積累.

7.分離下列同組物質(zhì)所形成的混合物，應(yīng)選用蒸儲操作的是（）

A.氯化鈉和水

B.苯和甲苯

C.苯甲酸和氯化鈉

D.四氯化碳和水

考點(diǎn)：蒸儲與分儲.

分析：蒸儲是分離相互溶解，沸點(diǎn)不同的兩種液體，據(jù)此解答.

解答：解：A.氯化鈉難揮發(fā)和水可以采用蒸發(fā)的方法分離，故A不選；

B.苯和甲苯相互溶解，沸點(diǎn)不同，采用蒸儲的方法分離，故B選；

C.苯甲酸是固體，它的沸點(diǎn)較高，室溫下微溶于水，而氯化鈉較易溶于水，所以可利用重結(jié)晶的方法將兩

者分離，故C不選；

D.四氯化碳和水互不相溶的兩種液體，采用分液的方法分離，故D不選；

故選：B.

點(diǎn)評：本題考查物質(zhì)的分離和提純方法，熟悉物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵，熟記常用物質(zhì)分離方法.

8.某燃含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L該氣態(tài)燃質(zhì)量為21g,則該煌的分子式為（）

A.C2H4

B.C2H6

C.C3H6

D.C4H8

考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算.

分析：根據(jù)n萼計(jì)算氣體的物質(zhì)的量，再結(jié)合M』計(jì)算氣體摩爾質(zhì)量，根據(jù)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算分子中C、

。n

H原子數(shù)目，進(jìn)而確定分子式.

解答：解：標(biāo)況下，11.2L氣體燒的物質(zhì)的量=I1?陽=o.5mol,

22.4L/mol

該氣態(tài)煌的摩爾質(zhì)量=21g=42g/mol,

0.5mol

煌分子中C原子數(shù)目=42X85.7%=2,H原子數(shù)目-42-12X3-6,

121

故煌的分子式為C3H6,

故選C.

點(diǎn)評：.本題考查有機(jī)物分子式的確定，比較基礎(chǔ)，注意掌握用相對分子質(zhì)量確定煌的分子式方法.

9.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響的是（）

A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

D.甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

分析：側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以甲苯硝化時(shí)能生成三硝基甲苯.

解答：解：A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，但產(chǎn)物不同，側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)

變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故A正確；

B.甲苯能使酸性高鋸酸鉀褪色，苯不能使酸性高鋅酸鉀褪色，說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故B錯誤；

C.甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，這是碳不完全燃燒導(dǎo)致，所以不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故

C錯誤；

D.lmol甲苯或Imol苯都能與3mO1H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故D錯誤.

故選A.

點(diǎn)評：本題以側(cè)鏈對苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)，難度不大，注意：苯環(huán)對甲基的影

響導(dǎo)致甲苯能被酸性高鎰酸鉀氧化成甲酸，而同時(shí)苯環(huán)對側(cè)鏈也有影響甲苯能使酸性高鋅酸鉀褪色.

10.下列關(guān)于乙醇的說法中不正確的是（）

A.可以使酸性重銘酸鉀溶液褪色

B.可由乙烯通過加成反應(yīng)獲得

C.與二甲醛互為同分異構(gòu)體

D.通過取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯

考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì).

分析：A.乙醇可以被酸性重倍酸鉀溶液氧化為乙酸，溶液由橙色變?yōu)榫G色；

B.乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；

C.乙醛與二甲醛分子式相同，二者含有官能團(tuán)不同；

D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯.

解答：解：A.乙醇可以被酸性重鋁酸鉀溶液氧化為乙酸，溶液由橙色變?yōu)榫G色，顏色不褪去，故A錯

誤；

B.乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，故B正確；

C.乙醇與二甲醛分子式相同，二者含有官能團(tuán)不同，屬于種類有關(guān)，故C正確；

D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確，

故選A.

點(diǎn)評：本題考查乙醇性質(zhì)、同分異構(gòu)體等，比較基礎(chǔ)，注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

11.八角茴香含有一種抗亞洲禽流感病毒的重要成分--莽草酸，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于莽草酸

的說法錯誤的是（）

HO.

110-fCOOH

A.可以通過加成反應(yīng)或取代反應(yīng)生成含有鹵原子的產(chǎn)物

B.含有7種氫原子

C.Imol莽草酸與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到2moi氫氣

D.能發(fā)生酯化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

分析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含酚-0H、碳碳雙鍵、-COOH,結(jié)合醇、烯燒、竣酸的性質(zhì)來解答.

解答：解:A.含有碳碳雙鍵，可與澳發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，可與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B.結(jié)構(gòu)不對稱，含有9種氫原子，故B錯誤；

C.分子中含有3個羥基、1個竣基，則Imol莽草酸與足量金屬鈉反應(yīng)可以得到2moi氫氣，故C正確；

D.含有羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，竣基和羥基都可發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確.

故選B.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確物質(zhì)中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，熟悉常見有機(jī)

物的性質(zhì)、常見有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，題目難度不大.

12.Imol某氣態(tài)燃燃燒時(shí)生成1molCO2、3molCO、3molH2O,若該炫只能與Br2按1：1物質(zhì)的量之比

發(fā)生加成反應(yīng)，則關(guān)于該煌的敘述中正確的是（）

A.分子式為C4H6

B.不可能是煥煌或二烯燃

c.只可能是□或

D.該嫌的官能團(tuán)是碳碳雙鍵

考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算.

分析：根據(jù)原子守恒可知該氣態(tài)燒的分子式為C4H6,若該燒只能與Br2按1：1物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應(yīng),

煌分子中含有1個碳碳雙鍵，還含有一個環(huán).

解答：解：1mol某氣態(tài)燃燃燒時(shí)生成1molCO2、3molCO、3molH2O,根據(jù)原子守恒可知該氣態(tài)煌的

分子式為C4H6,若該燃只能與由2按1：1物質(zhì)的量之比發(fā)生加成反應(yīng)，燒分子中含有1個碳碳雙鍵，還含

有一個環(huán)，可能是I一1或，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，不可能為快燒或二烯垃,

故選：ABCD.

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物推斷，比較基礎(chǔ)，注意根據(jù)加成反應(yīng)與分子式判斷煌的可能結(jié)構(gòu).

13.1體積某氣態(tài)燃和2體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng).由此可以斷定

原氣態(tài)燃是（氣體體積均在相同條件下測定）（）

A.乙快

B.丙快

C.丁煥

D.丁二烯

考點(diǎn)：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定.

專題：計(jì)算題.

分析：由選項(xiàng)可知，都是鏈燒，1體積某氣態(tài)燃和與2體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，說明分子中含2個雙鍵或1

個C三C.生成了1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，說明1個鹵代烷中含有6個H原子，加成

時(shí)1個煌分子已引入2個H原子形成鹵代烷，所以該氣體燃分子中含有4個H原子，以此來解答.

解答：解：1體積某氣態(tài)煌和與2體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，說明分子中含2個雙鍵或1個CmC.生成了1

體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，說明1個鹵代烷中含有6個H原子，加成時(shí)1個煌分子已引

入2個H原子形成鹵代烷，所以該氣體燃分子中含有4個H原子，

由選項(xiàng)可知，都是鏈燒，故該氣態(tài)燃分子中C原子數(shù)目為生之3,故ACD錯誤，B正確，

2

故選B.

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物分子式的確定，難度不大，理解加成反應(yīng)與取代反應(yīng)是解題關(guān)犍.

14.化合物M的分子式為C5Hlic1,用強(qiáng)堿的醇溶液處理M,可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物X、Y.X、

Y分別和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)都可以得到2-甲基丁烷.則M的結(jié)構(gòu)簡式可能是()

CI

A㈠八(CH,CHCH.

ClCHj

B.CH;CIIciI：

「產(chǎn)

(Hj—CH—c?—cn,

C.Cl

CH；

CHjC—CH>—

D.('U

考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.

分析：能跟H2加成生成2-甲基丁烷，說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和燒，其碳骨架為

cm

C.氯代煌發(fā)生消去反應(yīng)生成烯煌和烯燒加氫生成烷燃，碳架不變，故化合物x的碳架有一

個支鏈甲基，據(jù)此分析選項(xiàng)是否符合以上碳架及消去反應(yīng)生成兩種烯煌.

解答：解：根據(jù)能跟H2加成生成2-甲基丁烷，說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和燒，其碳

c-c—CC

I

骨架為（'，氯代燃發(fā)生消去反應(yīng)生成烯炫和烯燃加氫生成烷燒，碳架不變，故化合物x的碳

架有一個支鏈甲基.

A.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)后得到的烯煌沒有支鏈，故A錯誤；

B.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)能生成1種烯煌，故B錯誤；

C.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)能生成2種烯燒，分別和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)都可以得到2-甲基丁烷，故C正確；

D.該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；

故選C.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷，熟悉鹵代姓消去的規(guī)律和烯煌的加成特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵.

15.二甲苯苯環(huán)上的一浪代物共有六種，可以用還原法值得三種二甲苯，其熔點(diǎn)分別如表:

六種一澳代物的熔點(diǎn)/℃234206213204214205

對應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)re13-54-27-54-27-54

由此可推斷，熔

點(diǎn)為234（的分子的結(jié)構(gòu)簡式為（）

Clh

.LI

A.M

.「l

H3c1Clij

B.Hr

Br

|

L/T、、Clh

c.c”，

Br

考點(diǎn)：芳香煌、煌基和同系物.

分析：二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一漠代物分別有1種、3種和

2種.根據(jù)表中對應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)可判斷，熔點(diǎn)為13°（:的二甲苯只有一種一澳代物，熔點(diǎn)為-54℃的二甲

苯有3種一溟代物，而熔點(diǎn)為-27°C的二甲苯有2種一浪代物.因此熔點(diǎn)為13℃的二甲苯是對二甲苯，熔

點(diǎn)為-54℃的二甲苯是間二甲苯，熔點(diǎn)為-27℃的二甲苯是鄰二甲苯.

解答：解：二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一澳代物分別有1種、

3種和2種.根據(jù)表中對應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)可判斷，熔點(diǎn)為13℃的二甲苯只有一種.一漠代物，熔點(diǎn)為-54°C

的二甲苯有3種一澳代物，而熔點(diǎn)為-27℃的二甲苯有2種一浪代物.因此熔點(diǎn)為13℃的二甲苯是對二甲

苯，熔點(diǎn)為-54°C的二甲苯是間二甲苯，熔點(diǎn)為-27℃的二甲苯是鄰二甲苯.熔點(diǎn)為234℃的一澳二甲苯所

對應(yīng)的二甲苯是13℃的二甲苯，由上述分析可知，熔點(diǎn)為234℃的一澳代二甲苯對應(yīng)的是熔點(diǎn)為-13℃二

CHi

甲苯：對二甲苯，對二甲苯苯環(huán)上的一嗅代物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH,,故選A.

點(diǎn)評：本題考查同分異構(gòu)體、有機(jī)物的推斷等，難度中等，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷同分異構(gòu)體的一浪代物沸點(diǎn)

是解題的關(guān)健.

16.已知鹵代煌能夠發(fā)生下列副反應(yīng)：2cH3cH2Br+2Na-CH3cH2cH2cH3+2NaBr.下列有機(jī)物可合成環(huán)戊

烷的是（）

A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br

Br

B.（"6KMe比

Br

C.必

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br

考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).

分析：根據(jù)題目信息：2cH3cH2Br+2Na玲CH3cH2cH2cH3+2NaBr,可知反應(yīng)的原理為：碳浪.鍵發(fā)生斷裂，

澳原子與鈉形成澳化鈉，與滇原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中一定含有兩個

澳原子，據(jù)此完成解答.

解答：解：A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br與鈉以2：2發(fā)生反應(yīng)生成CH3（CH2）10CH3,故A錯誤；

Br

B.’"式""“：（比1上與鈉反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為甲基環(huán)戊烷，故B錯誤；

Br

C.''"''He比與Na反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為乙基環(huán)丁烷，故C錯誤；

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br與鈉反應(yīng)生成最小環(huán)狀物質(zhì)為環(huán)戊烷，故D正確；

故選：D.

點(diǎn)評：本題是以信息為背景，考查了學(xué)生自學(xué)能力、分析解決問題的能力，明確反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，題

目難度不大.

17.從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H803,苯環(huán)上的一氯代物有3種.該物質(zhì)可能的結(jié)

構(gòu)簡式是（）

on

OCHj

A.CHO

^X^CH2OH

I

B.O℃H

CCOOCHj

OH

「J\/CHO

V

D.30

考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.

分析：該芳香化合物的分子式為C8H803,則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，其不飽和度為：8X2+2-8=5,苯環(huán)的不

2

飽和度為4,則該有機(jī)物側(cè)鏈只能還含有1個雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物有3種，說明苯環(huán)上含有3種等效H

原子，據(jù)此對各選項(xiàng)進(jìn)行判斷.

解答：解：該芳香化合物的分子式為C8H803,則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，其不飽和度為：8X2+2-8=5,苯

2

環(huán)的不飽和度為4,則該有機(jī)物側(cè)鏈只能還含有1個雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物有3種，說明苯環(huán)上含有3種

等效H原子，

OH

x-OCHj

A.CH0的分子式為：c8H803,苯環(huán)上含有3種H,則苯環(huán)上的一氯代物有3種，故A正確;

/CH20H

B.0℃H的苯環(huán)上含有4種H原子，其苯環(huán)上的一氯代物有4種，不符合題意，故B錯誤;

C.,°℃坨的苯環(huán)上含有2種H原子，不符合題意，故C錯誤；

OH

V

D.（1,0的分子式為C8H603,不符合題意，故D錯誤：

故選A.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，明確常見有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,

再結(jié)合題干確定有機(jī)物的官能團(tuán)位置，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

18.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制乙烘，下列選項(xiàng)中不正確的是（）

A.為了減緩反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水進(jìn)行反應(yīng)

B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C.生成乙煥的反應(yīng)為CaCa+H20玲CaO+CHmCH個

D.為了除去乙煥氣體中的雜質(zhì)可以用CuS04溶液洗氣

考點(diǎn)：乙烘煥燒.

分析：A.電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了減慢反應(yīng)速率可用飽和食鹽水代替水反應(yīng)；

B.電石與水放出大量的熱；

C.碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣；

D.硫化氫能與CuS04溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀.

解答：解：A.制取乙快實(shí)驗(yàn)中常利用飽和食鹽水代替水反應(yīng)，是為了減緩反應(yīng)速度，故A正確；

B.電石與水放出大量的熱，屬于放熱反應(yīng)，故B正確；

C.電石與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙快，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CaC2+2H2O玲Ca（OH）2+CH三CH個，故C錯

誤；

D.硫化氫能與CuSO4溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，故說法正確，故D正確，

故選C.

點(diǎn)評：本題考查了實(shí)驗(yàn)室制備乙煥，題目難度不大，明確反應(yīng)的原理是解題關(guān)鍵.

OH

19.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為HO（）CCHClbCOOH,下列說法中不正確的是（）

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B.Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C.蘋果酸可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物存在順反異構(gòu)體

OH

D.HOOCClh—CHCOOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

分析：該分子中含有竣基和醇羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)、氧化反應(yīng)，據(jù)此分析解答.

解答：解：A.蘋果酸含有羥基和竣基，含有2種官能團(tuán)，都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B.lmol蘋果酸中含有2moi竣基，所以Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故B正確；

C.蘋果酸含有羥基，可以發(fā)生消去反應(yīng)生成HOOCCH=CHCOOH,存在順反異構(gòu)，故C正確；

OH

I

D.HOOC-CHCH—COOH與蘋果酸為同一種物質(zhì)，故D錯誤.

故選D.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確物質(zhì)中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，熟悉常見有機(jī)

物的性質(zhì)、常見有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，題目難度不大.

20.結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應(yīng)路線合成：

O

OQHRCSh

3<1***、!一CHCH^-OOH^CH

cuch+?r-旦.?—?

9+L.」反應(yīng)1CCh女雙一I-IrCrClb

紙品玫雙

關(guān)于如圖合成過程下列說法不正確的是（）

A.反應(yīng)一是加成反應(yīng)

B.反應(yīng)二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑

C.結(jié)晶玫瑰分子式為CioH9cl302

D.上述過程中所有有機(jī)物的官能團(tuán)共有6種

考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

分析：A.反應(yīng)一中C=O鍵生成C-0鍵；

B.反應(yīng)二為酯化反應(yīng)；

C.由結(jié)構(gòu)簡式確定元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式；

D.由結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán).

解答：解：A.反應(yīng)一中C=O鍵生成C-0鍵，為加成反應(yīng)，故A正確；

B.反應(yīng)二為酯化反應(yīng)，應(yīng)用濃硫酸作催化劑，故B正確；

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物分子式為CioH9cl302,故C正確：

D.上述過程中所有有機(jī)物的官能團(tuán)有-C1、醛基、羥基、竣基、酯基，共5種官能團(tuán)，故D錯誤.

故選D.

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，明確物質(zhì)中含有的

官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，熟悉常見有機(jī)物的性質(zhì)、常見有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，題目難度不大.

21.從澳乙烷制取1.2-二溪乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）

A.CH'CH*/3011水溶液CH3cH2cH儂,CH）=CH尸）2cpbBrCFbBr

170°C

B.CH3cH2Br%CH2BrCH2Br

C.CH3cH2Br!!^?i!!^CH2=CH2l5lCH2BrCH3%CH2BrCH2Br

D.CH3cH5cH2=CH2%CH2BrCH2Br

考點(diǎn)：浪乙烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì).

分析：在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可.

解答：解：A.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A不選；

B.發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B不選；

C.轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C不選；

D.發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D選；

故選D.

點(diǎn)評：本題以有機(jī)物的合成考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)，側(cè)重有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，注意官能團(tuán)的變

化分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)即可，題目難度中等.

二、填空題(共58分)

22.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式

CH2CH3

CHJ—CHCHJ-CH-CHCHCHj

III

(1)Cl}CH3的系統(tǒng)命名是2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷.

(2)CH2=CHCH=C(CH3)2的系統(tǒng)命名是4-甲基-1,3-戊二烯.

CHiZH

(3)反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為-.

考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名.

分析：(1)烷煌的命名遵循長、多、近、小、間原則；

(2)二烯姓的命名選取含有2個碳碳雙鍵的最長碳鏈；

(3)反式為在碳碳雙鍵的異側(cè)，據(jù)此解答即可.

CH2CH3

CHJ—