《用于水質(zhì)檢測(cè)的微流控芯片通用技術(shù)要求》編制說(shuō)明

3為了保證標(biāo)準(zhǔn)的適用性、實(shí)用性和可操作性，2023年9月組建了以生產(chǎn)、科研境保護(hù)有限公司、三峽集團(tuán)科技有限公司和杭2023年初，在《地表水比色法檢測(cè)微流控芯片技術(shù)要求》起草初期，查閱了國(guó)內(nèi)外的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合現(xiàn)有地表水各類(lèi)水質(zhì)指標(biāo)b）在標(biāo)準(zhǔn)起草過(guò)程中，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行針對(duì)性研究，以保證標(biāo)準(zhǔn)起草編制的適4c）在地表水比色法檢測(cè)微流控芯片技術(shù)科技創(chuàng)新方面進(jìn)行了專(zhuān)項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究通常包括溶解態(tài)磷（無(wú)機(jī)磷酸鹽）和懸浮態(tài)磷（有機(jī)5不具備更高效和更快速，小型化和高通量，低試紫外-可見(jiàn)光光譜分析水質(zhì)檢測(cè)技術(shù)是通過(guò)提取物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紫外-可見(jiàn)光6款吸收光譜型水質(zhì)在線(xiàn)分析儀用于總氮、氨氮、COD的檢測(cè)。然而，由于直接光譜表1微流控光學(xué)傳感器檢測(cè)目標(biāo)分析方法傳感介質(zhì)基底LOD二價(jià)鉛功能化納米顆粒PDMS10μM硝酸鹽顯色劑PDMS0.7mg/L硝酸鹽顯色劑PMMA0.0782ppm亞砷酸鹽SERS功能化納米顆粒PDMS0.67ppb硝酸鹽和亞硝酸鹽顯色劑PMMA0.02μM，0.025μM7耐藥菌顯色劑紙10CFU/mL表2商業(yè)化水質(zhì)光學(xué)傳感器檢測(cè)目標(biāo)分析方法檢測(cè)范圍公司酸鹽比色法與微流控chemkey技術(shù)氨氮：0.01-0.8mg/L；硝酸鹽：0.4-30mg/L；磷酸鹽：0.02-3mg/LHach砷試劑盒-比色法0-500ppbFondriestEnvironmental砷試劑盒-比色法2-100ppbPalintest砷原子熒光光譜法10ppbPSAnalytical砷，鎘，鉻酸鹽，鉛試紙條ChemSee硝酸鹽紫外光譜28ppbOTTHydroMet眾多國(guó)內(nèi)外企業(yè)和學(xué)者在利用微流控技術(shù)并結(jié)合光學(xué)方法開(kāi)展水質(zhì)檢測(cè)方面的家標(biāo)準(zhǔn)，而且減少了儀器的運(yùn)維頻率以及運(yùn)維成本。杭州毫厘科技依托LOC平臺(tái)顛8階段階段階段階段方法驗(yàn)證階段征求意見(jiàn)發(fā)布階段審查和*確定流體釋放順序及釋放時(shí)的設(shè)備參數(shù)，篩選最佳離心的參數(shù)材料確定消標(biāo)準(zhǔn)(注冊(cè)、編號(hào))、發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)(出版、印刷)圖1標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)路線(xiàn)圖9GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)GB41521-2002多指標(biāo)核酸恒溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)微分類(lèi)和命名、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)體積小，核心部件國(guó)產(chǎn)化，填補(bǔ)水環(huán)境質(zhì)量自還將填補(bǔ)微流控技術(shù)在國(guó)內(nèi)水質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用的空白，因此本標(biāo)準(zhǔn)所述地表水比色法檢測(cè)微流控芯片分別采用國(guó)標(biāo)方法中的HJ/T399-2007快速消解分光光度法，HJ536-2009水楊酸分光光度法，GB11893-89鉬酸銨分光光度法，HJ636-2012堿性過(guò)硫酸值，計(jì)算出該試劑的吸光度值。根據(jù)計(jì)算出的吸光度值，代入標(biāo)定曲線(xiàn)公式，計(jì)算濃度值。rlight:水樣在特定波長(zhǎng)光照射下所產(chǎn)生的電流；加熱定量否是需要需要總磷是需要需要否是無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)總氮是需要無(wú)無(wú)6.2基本性能測(cè)試根據(jù)國(guó)標(biāo)HJ671-2013,總磷采用紫外加熱的方法，將含有機(jī)磷、聚合磷酸鹽在酸性條件下經(jīng)過(guò)過(guò)硫酸鉀全部氧化為正磷酸鹽。將正磷酸鹽在酸性和銻鹽環(huán)境下，與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸，并被抗壞血酸還原成藍(lán)色絡(luò)合物，在700nm處進(jìn)行吸光度測(cè)量。根據(jù)國(guó)標(biāo)HJ636-2012,總氮?jiǎng)t在堿性過(guò)硫酸鉀作用下，將含氮化合物的氮經(jīng)過(guò)高溫COD的測(cè)量則依據(jù)HJ/T399-2007,水樣加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)酸介質(zhì)中以硫酸銀做催化劑，經(jīng)過(guò)加熱處理，在440nm或600nm處進(jìn)行吸光度測(cè)量。表4水質(zhì)檢測(cè)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)變差23.828.7928.4722.992反應(yīng)時(shí)間這些方面。微量的化學(xué)試劑與盤(pán)芯片材料的本體性透性有非常大的關(guān)聯(lián)。這是導(dǎo)致微量化學(xué)試劑測(cè)量法不好廣材料、生物膜、PE薄膜膠粘劑的反應(yīng)變質(zhì)率隨接觸時(shí)間材料衰減系數(shù)42%;生物膜衰減系數(shù)18%,;PE薄膜膠粘劑在5min-14min內(nèi)衰減系數(shù)68%,在14min-20min內(nèi)衰減系數(shù)3.3%。不受異物堵塞，檢測(cè)池透光率>80%與否直接關(guān)系到連續(xù)使用穩(wěn)定性。*R2=0.99893->y=2.807x+(0+R2=0.998->y=2.7332x+(-oR2=0.99876>y=2.7571x+(-*R2=0.99804->y=6.7414x+-0.0072403)+R2=0.99775->y=6.702x+(-0.053242)oR2=0.99677->y=6.6099x+(-oR2=0.99677->y=6.6099x+(-R2=0.99897->y=6.5748x+(-0.0*R2=0.9993->y=4787.89x+(-12.1325)+R2=0.99884->y=4366.7622*R2=0.99793->y=33.2466x+(-0.026346)+R2=0.98414->y=34.3055x實(shí)驗(yàn)表面不同材料工藝的微流控盤(pán)芯片材料，在30天與90天的測(cè)試數(shù)據(jù)中，氨氮和總磷的數(shù)據(jù)線(xiàn)性度非常穩(wěn)定，偏差小于1%;COD的石英鍵合法數(shù)據(jù)非偏差在2.5%以?xún)?nèi)，PMMA模塑