高危藥品管理制度

高危藥品管理制度一、概述高危藥品是指使用不當(dāng)或者誤用容易引起嚴(yán)重不良反應(yīng)或者后果的藥品。為了確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，針對(duì)高危藥品的管理應(yīng)該是嚴(yán)格規(guī)范的。因此，制定高危藥品管理制度是很有必要的。本文將介紹高危藥品管理制度的具體內(nèi)容。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有高危藥品的管理，主要包括給藥、儲(chǔ)存、配制、補(bǔ)充、核對(duì)、復(fù)核等環(huán)節(jié)。三、高危藥品的定義高危藥品的定義是指將藥品分為不同等級(jí)，按照治療效果、治療方法、使用范圍和患者監(jiān)測(cè)等因素分類后，對(duì)安全風(fēng)險(xiǎn)較大的藥品種類和特性進(jìn)行明確的標(biāo)識(shí)。四、高危藥品的管理4.1高危藥品的分級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品的性質(zhì)、功效、使用范圍等因素將臨床應(yīng)用的藥品分級(jí)，按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)。I級(jí)：安全管理要求較低，如普通的抗生素、抗病毒藥物等。II級(jí)：安全管理要求較高，使用時(shí)需監(jiān)測(cè)，如卡馬西平、利福平等。III級(jí)：安全管理要求非常高，如放射性藥物、神經(jīng)肌肉阻斷劑等。4.2藥品的使用原則醫(yī)院應(yīng)制定高危藥品的使用管理制度，明確使用原則。一般應(yīng)確保以下要點(diǎn)：對(duì)使用高危藥品的醫(yī)師必須進(jìn)行必要的知識(shí)、能力和技術(shù)培訓(xùn)等，且需要提供有效的證明文件。高危藥品的開藥、調(diào)劑、配制和發(fā)藥應(yīng)僅限于有資質(zhì)的專業(yè)人員，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。高危藥品的醫(yī)療使用必須有適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄，以及患者監(jiān)測(cè)和評(píng)估，并記錄在患者病歷中。藥品使用前應(yīng)仔細(xì)了解藥品的性質(zhì)，根據(jù)藥品的質(zhì)量控制檢查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查。4.3高危藥品的儲(chǔ)存對(duì)于高危藥品的儲(chǔ)存，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)采取嚴(yán)格的管理措施，確保藥品的質(zhì)量和安全性。對(duì)于各種高危藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并標(biāo)明藥品名稱、性質(zhì)、有效期等。藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)符合藥品說明書中的規(guī)定，應(yīng)設(shè)有專門負(fù)責(zé)管理員工的人員。部分藥品需要低溫儲(chǔ)存，應(yīng)按規(guī)定方式進(jìn)行冷藏保存。4.4高危藥品的配制高危藥品的配制應(yīng)由具備資質(zhì)的藥師或藥學(xué)碩士負(fù)責(zé)，并按規(guī)定謹(jǐn)慎操作。配制前，應(yīng)嚴(yán)格閱讀藥品說明書，檢查藥品名稱、劑量、有效期等信息，并進(jìn)行記錄。配制時(shí)應(yīng)進(jìn)行規(guī)范的操作流程，嚴(yán)格把握配方的準(zhǔn)確性，杜絕失誤操作。完成配制后，應(yīng)立即進(jìn)行標(biāo)識(shí)，清理操作區(qū)域的藥品和工具，并進(jìn)行必要的確認(rèn)。4.5高危藥品的核對(duì)使用高危藥品時(shí)，應(yīng)進(jìn)行核對(duì)促進(jìn)正確用藥和減少用藥錯(cuò)誤率。用藥前，應(yīng)仔細(xì)檢查藥品品名、批號(hào)、劑型、規(guī)格、有效期限等信息。開藥、復(fù)核、發(fā)藥時(shí)應(yīng)進(jìn)行明確的核對(duì)，確保藥品用量和頻次正確。特別注意復(fù)合制劑藥品的開發(fā)藥品、貼標(biāo)和發(fā)藥，必須十分謹(jǐn)慎。4.6高危藥品的復(fù)核高危藥品的復(fù)核是指藥師在發(fā)放藥品時(shí)為避免誤給患者錯(cuò)誤的藥品或藥量，在藥品已配好和填寫對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽后，由另外一名資深藥師進(jìn)行復(fù)核。對(duì)于特別危險(xiǎn)或大劑量用藥，應(yīng)使用人工或計(jì)算機(jī)輔助的智能把檢查程序，確保用藥量、方式符合醫(yī)師開藥要求。藥品復(fù)核前，應(yīng)核對(duì)單據(jù)上面的標(biāo)注與實(shí)物品及標(biāo)簽名是否一致，確認(rèn)藥品質(zhì)量和藥學(xué)要求。若發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)記錄、追溯和完成藥品回收/退貨工作。同時(shí)填寫藥品差錯(cuò)報(bào)告，并及時(shí)規(guī)范，和下一步的風(fēng)險(xiǎn)防控措施。五、總結(jié)本文主要介紹了高危藥品管理制度的相關(guān)內(nèi)容，包括高危藥品的定