藥品貯存管理制度范本

第頁共頁藥品貯存管理制度范本第一章總則第一條為了規(guī)范和加強(qiáng)藥品貯存管理工作，保證藥品貯存安全、有效和科學(xué)，特制定本制度。第二條本制度適用于本單位所有涉及藥品貯存的部門和人員。第三條藥品貯存管理應(yīng)遵循科學(xué)、公正、公平和便民的原則。第二章貯存管理的組織機(jī)構(gòu)第四條本單位應(yīng)設(shè)立藥品貯存管理委員會，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督藥品貯存管理工作。第五條藥品貯存管理委員會由單位主要領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任主任，成員包括有關(guān)部門的負(fù)責(zé)人和藥品貯存管理的專業(yè)人員。第六條藥品貯存管理委員會應(yīng)定期召開會議，研究解決藥品貯存管理中的重大問題，并制定相關(guān)政策和制度。第三章貯存管理的職責(zé)和要求第七條藥品貯存管理人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，并嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和職業(yè)道德。第八條藥品貯存管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品貯存工作中的計(jì)劃、組織、指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查。第九條藥品貯存管理人員應(yīng)定期檢查和維護(hù)倉庫設(shè)施設(shè)備，確保其使用正常和安全。第十條藥品貯存管理人員應(yīng)制定并實(shí)施合理的貨物存放和管理流程，保證藥品貯存的安全和有序。第十一條藥品貯存管理人員應(yīng)認(rèn)真記錄和歸檔藥品進(jìn)、出、存、銷情況，并定期統(tǒng)計(jì)和報(bào)告。第十二條藥品貯存管理人員應(yīng)按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)對過期、損壞和次品的藥品進(jìn)行處理。第四章貯存管理的流程和控制第十三條藥品貯存管理流程包括藥品采購、驗(yàn)收、儲存、發(fā)放和退庫等環(huán)節(jié)。第十四條藥品采購應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和采購制度進(jìn)行，嚴(yán)格遵守合同，確保所購買的藥品符合質(zhì)量要求。第十五條藥品驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，對藥品進(jìn)行檢查和測試，確保其質(zhì)量和安全。第十六條藥品儲存應(yīng)按照藥品的特性和要求進(jìn)行，合理使用存儲設(shè)備和容器，確保藥品的有效性和安全性。第十七條藥品發(fā)放應(yīng)按照規(guī)定的程序和授權(quán)范圍進(jìn)行，確保藥品的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。第十八條藥品退庫應(yīng)按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，嚴(yán)格控制退庫數(shù)量和原因。第五章貯存管理的監(jiān)督和檢查第十九條藥品貯存管理委員會應(yīng)定期對藥品貯存工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第二十條藥品貯存管理委員會應(yīng)組織對藥品貯存管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其專業(yè)能力和素質(zhì)。第二十一條藥品貯存管理委員會應(yīng)定期邀請專家進(jìn)行藥品貯存的外部評估，及時(shí)糾正存在的問題。第六章罰則和獎勵第二十二條藥品貯存管理違反相關(guān)法律法規(guī)和制度的，應(yīng)依法給予相應(yīng)的懲處。第二十三條藥品貯存管理工作突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人，應(yīng)給予相應(yīng)的表彰和獎勵。第七章附則第二十四條本制度的解釋權(quán)歸本單位負(fù)責(zé)。第二十五條本制度