門店藥品購進管理制度

第頁共頁門店藥品購進管理制度第一章總則第一條為規(guī)范門店藥品購進管理，提高藥品質(zhì)量和安全性，保護消費者合法權(quán)益，制定本制度。第二條本制度適用于門店藥品購進過程中的各類行為。第三條門店必須依法依規(guī)開展藥品購進活動，不得從非法渠道購進或銷售藥品。第四條門店藥品購進應當以保護消費者安全和合法權(quán)益為首要原則，以質(zhì)量可靠、價格合理、供應穩(wěn)定為基本要求。第二章門店藥品購進程序第五條門店應當與合法的藥品供應商/批發(fā)商建立合作關(guān)系，確保獲取正規(guī)和可靠的藥品。第六條門店藥品購進程序包括需求確認、采購比價、供應商選擇、簽訂合同及驗收入庫等步驟。第七條門店應當及時了解市場需求，確認藥品的種類、規(guī)格、數(shù)量等基本需求。第八條門店應當根據(jù)需求開展采購比價，綜合考慮價格、質(zhì)量、供貨能力等因素，選擇合適的供應商。第九條門店應當與供應商簽訂明確的合同，明確雙方的權(quán)責。第十條門店應當對所購進的藥品進行驗收入庫，確保質(zhì)量合格。第三章供應商管理第十一條門店應當建立供應商管理制度，對供應商進行全面管理。第十二條門店應當及時了解供應商的資質(zhì)情況，確保供應商具備合法經(jīng)營資質(zhì)。第十三條門店應當與供應商保持密切溝通，了解供應商的藥品質(zhì)量管理制度和監(jiān)督檢查情況。第十四條門店應當對供應商的藥品質(zhì)量進行抽樣檢驗，確保所供藥品符合相關(guān)標準。第十五條門店應當及時了解供應商的價格變動情況，并根據(jù)市場行情進行購進決策。第十六條如發(fā)現(xiàn)供應商存在質(zhì)量不合格等問題，門店應當及時停止購進并向藥監(jiān)部門報告。第四章質(zhì)量控制第十七條門店應當建立健全的藥品質(zhì)量控制體系，確保購進藥品的質(zhì)量和安全性。第十八條門店應當對所購進的藥品進行嚴格的驗收，確保藥品的規(guī)格、包裝、標簽等信息與合同約定一致。第十九條門店應當對藥品進行科學合理的儲存，確保藥品的質(zhì)量不受損害。第二十條門店應當定期進行庫存檢查，及時清理過期或失效的藥品，確保庫存質(zhì)量。第二十一條門店應當建立藥品不良反應監(jiān)測制度，及時上報和處理藥品不良反應事件。第五章監(jiān)督檢查第二十二條門店應當接受藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查，配合進行藥品質(zhì)量抽查和檢驗。第二十三條門店應當及時整改藥品質(zhì)量不合格問題，確保藥品質(zhì)量合格。第六章處罰規(guī)定第二十四條門店如違反本制度規(guī)定，進行非法購進或銷售藥品的，將被追究法律責任。第二十五條門店如對藥品質(zhì)量進行虛假宣傳或偽造質(zhì)量檢驗報告的，將被處以相應行政處罰。第七章附則第二十六條本制度由門店藥事管理人員負責具體實施，并負責制度的解釋和修訂。第二十七條本制度自頒布之日起生效，并適用于門店的藥品購進管理。如需修改或補充本制度，應當經(jīng)過門店負責人審批后才能生效。第二十八條本制度的解釋權(quán)歸門店所有。