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PAGEPAGE1湖南省新高考教學(xué)教研聯(lián)盟(長(zhǎng)郡十八校聯(lián)盟)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期5月聯(lián)考時(shí)量:75分鐘滿分:100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H~1C~12O~16Cl~35.5Zn~65一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.2022年卡塔爾世界杯中使用了大量的化學(xué)材料。下列說法正確的是()A.比賽用球采用的新型聚氨酯皮革材料屬于新型無機(jī)非金屬材料B.足球內(nèi)部植入的慣性傳感器的芯片的主要成分是二氧化硅C.“任意球噴霧罐”噴出的白色泡沫中含有17%的丁烷,是利用了丁烷在常溫下為白色液體的性質(zhì)D.氯乙烷氣霧劑常用于治療運(yùn)動(dòng)中的急性損傷,是利用了氯乙烷汽化時(shí)吸收熱量,使皮膚快速冷凍,使皮下毛細(xì)血管收縮從而止血,同時(shí)止痛2.下列物質(zhì)應(yīng)用正確的是()A.聚乙炔用作絕緣材料 B.氧化鈣用作食品抗氧化劑C.硫酸銅用作無水酒精的檢水劑D.硫酸鋁和碳酸鈉可用于制泡沫滅火器3.下列化學(xué)用語表述正確的是()A.的結(jié)構(gòu)式:B.過氧化氫的電子式:C.的電離方程式:D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:4.“84”消毒液和醫(yī)用酒精均可以對(duì)環(huán)境進(jìn)行消毒,若混合使用可能發(fā)生反應(yīng):。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.“84”消毒液和醫(yī)用酒精均是利用強(qiáng)氧化性對(duì)環(huán)境消毒B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L中含有個(gè)氯原子C.該反應(yīng)中每消耗0.5mol,轉(zhuǎn)移個(gè)電子D.0.1mol/LNaClO溶液中含有的數(shù)目小于5.用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),儀器選擇正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.分離乙醇和水B.由溶液制晶體C.制少量含NaClO的消毒液D.制備溴苯并檢驗(yàn)有HBr生成6.我國科學(xué)家在世界上首次實(shí)現(xiàn)人工合成淀粉,下圖是中間產(chǎn)物GAP的結(jié)構(gòu)式,其中X、Y、Z、W均為短周期且原子序數(shù)依次增大的主族元素,且W的原子序數(shù)為其最外層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()A.對(duì)應(yīng)氫化物的沸點(diǎn):Y<ZB.X2Z2是由極性鍵和非極性鍵組成的非極性分子C.W所在周期中,第一電離能比其小的元素有5種D.1mol的該物質(zhì)可以和足量的Na反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mol的電子7.2020年以來,新型冠狀病毒肺炎席卷全世界,中國傳統(tǒng)中藥“連花清瘟膠囊”助力世界抗疫。連花清瘟膠囊配方中含傳統(tǒng)中藥金銀花,綠原酸是金銀花主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,關(guān)于綠原酸的下列推測(cè)不合理的是()A.分子中有4個(gè)手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有3種含氧官能團(tuán)C.1mol綠原酸最多可和1mol碳酸鈉反應(yīng)D.一定量的綠原酸分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為3∶28.在分析化學(xué)上,測(cè)定含酸性溶液中鈦元素的含量通常涉及兩個(gè)反應(yīng):I.用鋁粉還原得到;II.用溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式為。下列說法錯(cuò)誤的是()A.還原性:B.反應(yīng)I中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3∶1C.反應(yīng)II的滴定實(shí)驗(yàn)可選用KSCN溶液作指示劑D.反應(yīng)I中生成1mol時(shí)消耗的和反應(yīng)II中消耗1mol時(shí)生成的的量相同9.氨和硝酸是重要的化工原料,工業(yè)上常以為原料利用下列流程制備氨和硝酸。已知:“尾氣處理”常用吸收含尾氣,發(fā)生的反應(yīng)為:、。下列說法正確的是()A.氮元素在轉(zhuǎn)化過程中均被氧化B.為提高“合成塔”平衡體系中的百分含量,應(yīng)選擇高溫、高壓的條件C.中的氮原子采用的是雜化形式D.將含NO和共2mol的尾氣通入溶液中,若被完全吸收,則消耗的的物質(zhì)的量為1mol10.裂化汽油精制處理過程中,常使用Ni/ZnO作脫硫吸附劑脫除噻吩()中硫原子,其反應(yīng)過程如右圖所示。下列說法正確的是()A.①中生成的與一定量發(fā)生加成反應(yīng),可能有4種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))B.③中參與反應(yīng)的和ZnS的物質(zhì)的量之比大于3∶2C.中鍵和鍵數(shù)目之比為5∶2D.該脫硫過程的總反應(yīng)為:11.石墨烯基電催化轉(zhuǎn)化為等小分子燃料的裝置示意圖如圖所示。下列敘述正確的是()A.a極與電源的負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng)B.II室中每消耗氣體,I室就有2mol生成C.轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)為:D.電催化過程中,溶液中的由I室向II室遷移12.室溫下,氣體M、N、P、Q之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:①;②,反應(yīng)①的速率可表示為,反應(yīng)②的速率可表示為(、為速率常數(shù)),在容積為10L的密閉容器中,反應(yīng)體系中組分M、P的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如下表所示:時(shí)間(min)0123456M(mol)1.000.760.560.400.360.360.36P(mol)00.060.110.150.160.160.16下列說法正確的是()A.0~3min時(shí)間段內(nèi),Q的平均反應(yīng)速率為B.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能低C.反應(yīng)過程中P和Q的濃度之比逐漸減小D.平衡時(shí)M生成Q的轉(zhuǎn)化率為48%13.ZnS晶體的晶胞如右圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.在該晶胞中,的數(shù)目為4B.ZnS與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的中,S原子軌道的雜化類型是C.基態(tài)的價(jià)層電子軌道表示式為D.若該晶體密度為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則該晶胞的邊長(zhǎng)為14.常溫下,用pH=13的NaOH溶液滴定20mL0.1mol/L的溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.為弱酸,且約為B.a點(diǎn)C.20mL<V(NaOH)<40mL時(shí),曲線中的點(diǎn)均滿足:D.b點(diǎn):二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(14分)甲醇是重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、醫(yī)藥生產(chǎn)等領(lǐng)域。在一定條件下,用和可以合成甲醇,這對(duì)于減少排放,實(shí)現(xiàn)“碳中和”具有重要意義。合成甲醇的反應(yīng)為:(1)已知②③CO和的燃燒熱分別為和則______,該反應(yīng)在______(填“高溫”或“低溫”)下有利于自發(fā)進(jìn)行。(2)和在某催化劑表面合成甲醇的反應(yīng)歷程如圖所示,其中“*”表示吸附在催化劑表面的物質(zhì),“TS”表示過渡狀態(tài),該反應(yīng)歷程中反應(yīng)速率最快步驟的化學(xué)方程式為__________________。(3)恒溫條件下,在一體積固定的密閉容器中通入1mol和3mol進(jìn)行反應(yīng)(初始容器內(nèi)總壓強(qiáng)為400kPa),的分壓隨時(shí)間的變化曲線如右所示,則圖中a=______,時(shí)的反應(yīng)平衡常數(shù)______(為以分壓表示的平衡常數(shù),列出計(jì)算式即可)。(4)下列能說明上述容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填標(biāo)號(hào))A. B.氫氫鍵不再斷裂C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化 D.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化E.容器內(nèi)氣體的密度不再變化(5)在一定條件下,甲醇(沸點(diǎn)64.7℃)可轉(zhuǎn)化為乙酸甲酯(,沸點(diǎn)57.1℃)。甲醇與乙酸甲酯的混合物因沸點(diǎn)接近而不易分離,工業(yè)上用蒸餾的方法分離二者時(shí)常先加適量水,理由為________________________。16.(14分)三氯化鉻()是常用的媒染劑和催化劑,易潮解,易升華,高溫下易被氧氣氧化。實(shí)驗(yàn)室制取的反應(yīng)為,其實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:已知:①(俗稱光氣)有毒,遇水發(fā)生水解;②堿性條件下,可將氧化為;酸性條件下,將還原為回答下列問題:(1)基態(tài)Cr原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為______。(2)無水的作用是____________。(3)裝置E用來收集產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)過程中若D處出現(xiàn)堵塞,可觀察到的現(xiàn)象是______;可通過______(填操作)使實(shí)驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行。(4)裝置G中發(fā)生反應(yīng)生成兩種鹽的化學(xué)方程式為______。(5)測(cè)定產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:I.取5g產(chǎn)品,在強(qiáng)堿性條件下,加入過量的30%溶液,小火加熱使完全轉(zhuǎn)化為,繼續(xù)加熱一段時(shí)間;II.冷卻后,滴入適量的稀硫酸和濃磷酸(濃磷酸的作用是防止指示劑提前變色),使轉(zhuǎn)化為,再加適量的蒸餾水將溶液稀釋至100mL;III.取25.00mL溶液,加入適量濃硫酸混合均勻,滴入3滴試亞鐵靈作指示劑,用新配制的的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn),重復(fù)2~3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液21.00mL(已知被還原為)。①該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)②下列操作將導(dǎo)致產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值偏低的是______(填標(biāo)號(hào))。A.步驟I中未繼續(xù)加熱一段時(shí)間B.步驟III中所用溶液已變質(zhì)C.步驟II中未加濃磷酸D.步驟III中讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定后平視17.(14分)是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱錳礦(主要成分為,還含有少量、FeO、CoO、)為原料制備的工藝流程如圖。25℃時(shí),相關(guān)物質(zhì)的見下表。物質(zhì)已知:氫氧化氧錳(MnOOH)難溶于水和堿性溶液。(1)MnOOH中Mn的化合價(jià)為______價(jià)。(2)向“沉淀池I”中加入,的作用是______,在“沉淀池I”中,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中鋁、鐵元素完全沉淀,則理論上pH的最小值為______(當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí),可認(rèn)為該離子沉淀完全)。(3)轉(zhuǎn)化為MnOOH的離子方程式為__________________。(4)轉(zhuǎn)化為MnOOH中“III實(shí)驗(yàn)操作”包含過濾、洗滌、干燥。檢驗(yàn)MnOOH是否洗滌干凈,具體操作為______。(5)MnS晶胞與NaCl晶胞屬于同種類型,MnS晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立坐標(biāo)系,可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子坐標(biāo)。在MnS晶胞坐標(biāo)系中,1號(hào)S原子坐標(biāo)為(0,0,0),3號(hào)S原子坐標(biāo)為(1,1,1),則2號(hào)S原子坐標(biāo)為____________。②已知:MnS晶體的密度為,為阿伏加德羅常數(shù)的值。則MnS晶胞中陰、陽離子最近距離為______pm(列出計(jì)算式即可)。18.(16分)有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體。I.為測(cè)定其結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取3.9gA置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得只生成和。(1)A的實(shí)驗(yàn)式是______。(2)右圖是A的質(zhì)譜圖,則A的分子式是______。II.A可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,其中D的分子式為,兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物。已知:請(qǐng)回答:(3)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____________;B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則B→C的化學(xué)方程式是__________________。(4)與D具有相同官能團(tuán)的D的同分異構(gòu)體有______種(考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,峰面積之比為1∶1∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(5)F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________;②由F可生成使的溶液褪色的有機(jī)物H,F(xiàn)→H的化學(xué)方程式是__________________。
參考答案一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)題號(hào)1234567891011121314答案DCCCBCCBDBDDCB3.C【解析】的結(jié)構(gòu)式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;過氧化氫中不存在離子鍵,電子式為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。4.C【解析】“84”消毒液消毒原理是利用次氯酸的強(qiáng)氧化性,醫(yī)用酒精消毒原理是使細(xì)菌蛋白質(zhì)變性死亡,A錯(cuò)誤;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算得到氯原子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;該反應(yīng)中每消耗0.5mol的同時(shí)消耗2molNaClO,即2mol+1價(jià)Cl轉(zhuǎn)化為價(jià)Cl,轉(zhuǎn)移個(gè)電子,C正確;未告知溶液體積,無法計(jì)算溶液中含有的數(shù)目,D錯(cuò)誤;故選C。7.C【解析】連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳,所以該物質(zhì)含有如圖所示4個(gè)手性碳原子:,A正確;結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)有羥基、酯基、羧基,B正確;酚羥基、羧基都可以和反應(yīng),所以綠原酸最多消耗,C錯(cuò)誤;綠原酸分子中含1個(gè),5個(gè),可與反應(yīng),綠原酸消耗,分子中含、、2個(gè)酚羥基可與反應(yīng),綠原酸消耗,消耗二者物質(zhì)的量之比為,D正確;故選C。8.B【解析】根據(jù)反應(yīng)中作還原劑,則還原性:,再結(jié)合反應(yīng)II可知還原性:,A項(xiàng)正確;根據(jù)電子守恒可知,反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;和反應(yīng)能生成紅色物質(zhì),所以反應(yīng)II的滴定實(shí)驗(yàn)可選用溶液作指示劑,C項(xiàng)正確;書寫并配平反應(yīng)I的離子方程式為,結(jié)合反應(yīng)II分析可知D項(xiàng)正確;故選B。9.D【解析】由表格數(shù)據(jù)可知,時(shí),的物質(zhì)的量變化量為、的物質(zhì)的量變化量為,則反應(yīng)生成的的物質(zhì)的量為,則的平均反應(yīng)速率為,故A錯(cuò)誤;由表格數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的物質(zhì)的量變化量為的物質(zhì)的量變化量為,則反應(yīng)生成的的物質(zhì)的量為,則反應(yīng)①的反應(yīng)速率慢于反應(yīng)②,反應(yīng)速率越快,說明活化能越小,則反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能高,故B錯(cuò)誤;由化學(xué)反應(yīng)速率定義可知,反應(yīng)開始后,體系中和的濃度變化量之比,、為定值,所以反應(yīng)開始后,體系中和的濃度之比保持不變,故C錯(cuò)誤;由表格數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的物質(zhì)的量變化量為、的物質(zhì)的量變化量為,則反應(yīng)生成的的物質(zhì)的量為,生成的轉(zhuǎn)化率為,故D正確;故選D。14.B【解析】根據(jù)圖中橫坐標(biāo)為0時(shí),可知為弱酸,,A項(xiàng)正確;點(diǎn)溶液中溶質(zhì)的成分為,此時(shí)溶液,顯酸性,故電離大于水解,即,B項(xiàng)錯(cuò)誤;時(shí),溶液中溶質(zhì)的成分為,此時(shí),繼續(xù)滴加,轉(zhuǎn)化為,曲線中任意一點(diǎn)均滿足:,C項(xiàng)正確;點(diǎn)溶液中溶質(zhì)的成分為,由物料守恒得:,D項(xiàng)正確;故選B。二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(14分,每空2分)(1)低溫(2)或(3)1(4)CD(5)酸甲酯不易與水形成氫鍵,而甲醇易與水形成氫鍵使甲醇沸點(diǎn)升高,使得乙酸甲酯容易從混合物中蒸出16.(14分,每空2分)(1)(2)防止中水蒸氣進(jìn)入及裝置(關(guān)鍵詞“防水蒸氣進(jìn)入”)(3)A中導(dǎo)管內(nèi)液面上升(關(guān)鍵詞“液面上升”)對(duì)D處稍加熱(4)(5)①88.76(帶“%”不給分)②AC【解析】(1)為第24號(hào)元素,基態(tài)原子的簡(jiǎn)化核外電子排布式為。(2)由裝置可知是由與反應(yīng)制得,故裝置中熱水的作用是加快的揮發(fā);中盛裝濃硫酸,防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置;無水的作用是防止中水蒸氣進(jìn)入及裝置;反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入一段時(shí)間,主要目的是將排入裝置中充分吸收。(3)若處出現(xiàn)堵塞,則裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大,中導(dǎo)管內(nèi)液面上升;處堵塞是因升華后在處凝聚而產(chǎn)生的,故可對(duì)處稍加熱,使實(shí)驗(yàn)?zāi)芾^續(xù)進(jìn)行。(4)裝置中可以看作是先與水反應(yīng)生成和,和再與反應(yīng),故反應(yīng)方程式為(5)①由原子守恒可知,和發(fā)生氧化還原反應(yīng),,根據(jù)電子守恒可知,則總關(guān)系為,,,該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。②步驟I末繼續(xù)加熱一段時(shí)間,過量的在步驟II中會(huì)將還原為,則滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,A符合題意;步驟III中所用已變質(zhì),則滴定用標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,B不符合題意;步驟II中末加濃磷酸,指示劑會(huì)提前變色,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積小于實(shí)際,測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,C符合題意;步驟中讀數(shù)時(shí),滴定前俯視(讀數(shù)偏小),滴定后平視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,D不符合題意。故選AC。17.(14分,每空2分)(1)(2)將氧化為,便于后續(xù)除雜4.9(3)(4)取最后一次洗滌液少量于試管中,向其中滴加溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,說明已洗滌干凈,反之則未洗滌干凈(答題不規(guī)范不給分,關(guān)鍵字“取……加…
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