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PAGEPAGE1浙江省北斗星盟2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期5月階段性聯(lián)考可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Al-27Cl-35.5Ca-40Fe-56Cu-64第I卷選擇題(共50分)一、選擇題(本題包括25小題,每小題2分,共50分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列物質(zhì)的水溶液顯酸性的是A.NaClO B. C. D.【答案】C【解析】A.NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽,次氯酸根離子水解導(dǎo)致其溶液呈堿性,故A不選;B.NaHCO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解導(dǎo)致其溶液呈堿性,故B不選;C.溶液為強(qiáng)酸弱堿鹽,銅離子水解導(dǎo)致其溶液呈酸性,故C選;D.是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,呈中性,故D不選;故選:C。2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是A. B.KI C. D.【答案】D【解析】A.NH3在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,雖然水溶液中導(dǎo)電,但不是其自身電離出的離子導(dǎo)電,因此NH3屬于非電解質(zhì),故A不符合題意;B.KI在水溶液中和熔融狀態(tài)下都能夠?qū)щ?,并且在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B不符合題意;C.BaSO4發(fā)生電離的部分是完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故C不符合題意;D.CH3COOH在水溶液中能夠?qū)щ姡野l(fā)生電離時(shí)部分電離,屬于弱電解質(zhì),故D符合題意;答案選D。3.下列實(shí)驗(yàn)儀器對(duì)應(yīng)名稱不正確的是A.冷凝管 B.球形分液漏斗 C.容量瓶 D.蒸發(fā)皿【答案】D【解析】A.儀器為直形冷凝管,A項(xiàng)正確;B.儀器為球形分液漏斗,B項(xiàng)正確;C.儀器為1000mL容量瓶,C項(xiàng)正確;D.儀器為坩堝,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。4.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式不正確的是A.熟石膏: B.油酸:C.金剛砂: D.赤鐵礦的主要成分:【答案】B【解析】A.生石膏的化學(xué)式為CaSO4?2H2O,熟石膏化學(xué)式為2CaSO4?H2O,故A正確;
B.油酸是含有18個(gè)C原子的不飽和一元羧酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為C17H33COOH,故B錯(cuò)誤;C.金剛砂是碳化硅的俗名,化學(xué)式為SiC,故C正確;
D.赤鐵礦的主要成分化學(xué)式為Fe2O3,故D正確;
故選:B。5.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.KCl形成過程: B.的離子結(jié)構(gòu)示意圖:C.溴乙烷的空間充填模型: D.的電子式:【答案】C【解析】A.KCl是離子化合物,形成過程為,故A錯(cuò)誤;B.的核電荷數(shù)為9,核外電子排布依次為2、8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;C.溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Br,原子半徑Br>C>H,空間充填模型為:,故C正確;D.分子中碳原子與兩個(gè)氧原子各共用一對(duì)電子,電子式為,故D錯(cuò)誤;故選C。6.下列說法正確的是A.西氣東輸?shù)摹皻狻笔且夯蜌?B.不能用含有增塑劑的聚氯乙烯生產(chǎn)食品包裝材料C.煤的氣化、液化屬于物理變化 D.乙酸乙酯在堿性條件下的水解屬于皂化反應(yīng)【答案】B【解析】A.西氣東輸?shù)摹皻狻笔侵柑烊粴?,天然氣的主要成分為CH4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.不能用含有增塑劑的聚氯乙烯生產(chǎn)食品包裝材料,聚氯乙烯有毒,食品包裝材料聚乙烯,B項(xiàng)正確;C.煤的氣化、液化有新物質(zhì)產(chǎn)生,屬于化學(xué)變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.皂化反應(yīng)為高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。7.下列說法正確的是A.和互為同位素 B.核糖和脫氧核糖互為同系物C.和互為同分異構(gòu)體 D.金剛石和石墨互為同素異形體【答案】D【解析】A.同種元素的不同種原子間互為同位素,和是單質(zhì),不是同位素,故A錯(cuò)誤;
B.結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物,核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的互為同分異構(gòu)體,和分子式不相同,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.同種元素形成的不同種單質(zhì)間互為同素異形體,金剛石和石墨是由碳單質(zhì)形成的不同物質(zhì),互為同素異形體,故D正確;
故選:D。8.下列說法不正確的是A.漂白液的主要成分是NaClOB.食品中添加適量的二氧化硫可起到漂白、防腐和抗氧化等作用C.固氮是指將大氣中游離態(tài)的氮?dú)庋趸癁榈幕衔顳.利用高純硅的半導(dǎo)體性能可制成芯片及太陽能電池【答案】C【解析】A.漂白液的制備將Cl2通入到飽和的NaOH溶液中,得到的漂白液主要成分為NaClO,A項(xiàng)正確;B.二氧化硫具有漂白性、抗氧化性,食品中添加適量的二氧化硫可起到漂白、防腐和抗氧化等作用,B項(xiàng)正確;C.固氮是指將空氣中的游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)氮的過程,氮?dú)獠灰欢ū谎趸珻項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硅為金屬與非金屬交界線元素,為半導(dǎo)體材料,利用高純硅的半導(dǎo)體性能可制成芯片及太陽能電池,D項(xiàng)正確;答案選C。9.下列說法正確的是A.硝酸銨和水合碳酸鈉可用于制作冷敷袋B.海水的“吹出法”提溴過程只涉及物理變化C.根據(jù)相似相溶原理可知易溶于NaOH溶液D.工業(yè)上常用電解熔融氯化鋁法冶煉鋁單質(zhì)【答案】A【解析】A.硝酸銨和水合碳酸鈉溶解吸熱,可用于制作冷敷袋,故A正確;
B.溴以離子存在,可選氯氣作氧化劑,然后空氣吹出溴,有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,故B錯(cuò)誤;
C.是酸性氣體,能與NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈉,不是溶解,故C錯(cuò)誤;
D.氯化鋁為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,應(yīng)電解熔融氧化鋁冶煉Al,故D錯(cuò)誤;
故選:A。10.常用作食鹽中的補(bǔ)碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”制備,該方法的第一步反應(yīng)為。下列說法不正確的是A.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移每生成3mol,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為10molB.所含有的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵C.向反應(yīng)后溶液中加KOH溶液可得到D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn)食鹽中的存在【答案】A【解析】A.由方程式可知~60e-,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移每生成3mol,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30mol,A錯(cuò)誤;B.是離子化合物,存在離子鍵,碘酸根中碘和氧之間是共價(jià)鍵,B正確;C.KOH可以和反應(yīng)生成,C正確;D.在酸性條件下,和碘離子可以生成單質(zhì)碘,遇到淀粉顯藍(lán)色,故可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn)食鹽中的存在,D正確;故選A。11.下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的操作最合理的是A.檢驗(yàn):取少量待測(cè)液于試管中,加入鹽酸酸化的氯化鋇,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有。B.鑒定蛋白質(zhì)鹽析與變性:向雞蛋清溶液中滴加,有沉淀析出,繼續(xù)加水觀察現(xiàn)象,若沉淀溶解則為鹽析,反之則為變性。C.檢驗(yàn)溴代烴中的溴元素:取少量待測(cè)液于試管中,加入NaOH溶液共熱一段時(shí)間,冷卻后,加入溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則含有溴元素。D.檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生了水解:取少量待測(cè)液于試管中,加入新制的懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則說明淀粉發(fā)生了水解?!敬鸢浮緽【解析】A.取少量待測(cè)液于試管中,加入鹽酸酸化的氯化鋇,若產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀不一定是硫酸鋇,也可能是氯化銀,因此不一定含有,A錯(cuò)誤;B.硫酸銨不是重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,鹽析是可逆的,變性是不可逆的,因此向雞蛋清溶液中滴加,有沉淀析出,繼續(xù)加水觀察現(xiàn)象,若沉淀溶解則為鹽析,反之則為變性,B正確;C.冷卻后加入溶液之前首先要加入稀硝酸酸化,否則不能檢驗(yàn)溴元素,C錯(cuò)誤;D.加入新制懸濁液之前首先應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,否則不能檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成,D錯(cuò)誤;答案選B。12.下列有關(guān)阿伏加德羅常數(shù)(NA)的敘述正確的是A.常溫常壓下,11.2L甲烷氣體含有的甲烷分子數(shù)為0.5NAB.溶液中含有的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下14g由與組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA【答案】C【解析】A.常溫常壓下,氣體的摩爾體積大于22.4L/mol,所以11.2L甲烷氣體的物質(zhì)的量小于0.5mol,則含有的甲烷分子數(shù)小于0.5NA,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.溶液的體積不明確,所以溶液中的的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由于N2和CO的摩爾質(zhì)量都為28g/mol,所以14g由N2與CO組成的混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,又因?yàn)閮煞N氣體都是雙原子分子,則混合氣體中含有的原子數(shù)目為NA,故C項(xiàng)正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為非氣態(tài),不能用氣體的摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13.下列過程中的化學(xué)反應(yīng)所對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是:A.苯酚鈉溶液中通入少量:B.將水垢中的浸泡在飽和碳酸鈉溶液中:C.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水褪色:D.Fe與稀硝酸反應(yīng),當(dāng)時(shí):【答案】D【解析】A.由于酸性:H2CO3>C6H5OH>,根據(jù)以強(qiáng)制弱的原理,苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.CaSO4溶解度大于碳酸鈣,所以將水垢中的CaSO4浸泡在飽和碳酸鈉溶液中,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)換,發(fā)生的離子方程式為,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液褪色,離子方程式為,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Fe與稀硝酸反應(yīng),當(dāng)n(Fe):n(HNO3)=1:2時(shí),硝酸不足反應(yīng)生成硝酸亞鐵,離子方程式為,故D項(xiàng)正確;答案選D。14.下列說法不正確的是A.聚乙烯的合成方法分為高壓法聚乙烯和低壓法聚乙烯B.酶在任何溫度下都具有高效的催化活性C.滌綸是對(duì)苯二甲酸與乙二醇縮聚產(chǎn)物商品名稱D.人體內(nèi)不能合成,必須通過食物供給的氨基酸稱為必需氨基酸【答案】B【解析】A.聚乙烯合成方法分為高壓法聚乙烯和低壓法聚乙烯,A正確;B.高溫會(huì)使酶失活,酶在高溫下失去催化活性,B錯(cuò)誤;C.聚酯纖維是利用對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的,滌綸是聚酯纖維的商品名稱,C正確;D.人體不能合成或合成速度遠(yuǎn)不適應(yīng)機(jī)體的需要,必需由食物蛋白供給,這些氨基酸稱為必需氨基酸,必需氨基酸8種:賴氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,D正確;
故選:B。15.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說法不正確的是A.分子中至少有13個(gè)原子共平面 B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.在稀硫酸溶液中可能會(huì)產(chǎn)生羧基 D.不能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】A.分子中至少有苯環(huán)上的12原子和碳氮三鍵中的N原子,共13個(gè)原子共平面,A正確;B.同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子,故分子中含有1個(gè)手性碳原子,如圖所示:,B正確;C.由題干信息可知,該有機(jī)物中含有氰基,則在稀硫酸溶液中可能發(fā)生水解反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生羧基,C正確;D.由題干信息可知,該有機(jī)物中含有碳氮三鍵,苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子還有H,故能使酸性溶液褪色,D錯(cuò)誤;故答案:D。16.一種由五種短周期主族元素形成的化合物(如圖所示)可用作藥物和肥料,E、W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,下列說法不正確的是A.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X>W>Z B.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>Y>W>XC.W的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸 D.是離子化合物【答案】B【解析】由圖可知E形成1個(gè)化學(xué)鍵,且起原子序數(shù)最小,故E為H,根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)可知,W為N,X為O,Z形成5個(gè)化學(xué)鍵,則Z為P,Y為+2價(jià),則Y為Mg,以此解題。A.由分析可知W為N,X為O,Z為P,其氫化物分別為NH3,H2O,PH3,其沸點(diǎn)H2O>NH3>PH3,A正確;B.由分析可知W為N,X為O,Y為Mg,Z為P,電子層數(shù)越多,半徑越大,核外電子排布相同的時(shí)候,原子序數(shù)越小,半徑越大,故其簡(jiǎn)單離子半徑:P3->N3->O2->Mg2+,B錯(cuò)誤;C.由分析可知W為N,X為O,Y為Mg,Z為P,W的最高價(jià)氧化物的水化物為硝酸,為強(qiáng)酸,C正確;D.由分析可知W為N,Y為Mg,為Mg3N2,為離子化合物,D正確;故選B。17.25℃時(shí),的,,已知,下列有關(guān)說法不正確的是A.向飽和碳酸鈉溶液通入過量的離子方程式:B.的緩沖體系:C.溶液中存在如下平衡:,則該平衡常數(shù)D.常溫下,某溶液的濃度為,該溶液【答案】B【解析】A.向飽和碳酸鈉溶液通入過量生成碳酸氫鈉,由于相同溫度下碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉小,在飽和溶液中析出固體,反應(yīng)的離子方程式:,A正確;B.的緩沖體系溶液呈堿性,說明碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的電離程度,離子濃度大小為:,B錯(cuò)誤;C.對(duì)于平衡:,該平衡常數(shù),C正確;D.常溫下,以第一步電離為主,電離方程式為:,,電離出氫離子濃度約等于碳酸氫根離子濃度,則,該溶液,D正確;故選:B。18.下列“類比”結(jié)果不正確的是A.與合成,則與合成B.中碳原子為雜化,則甲醛中的碳原子也是雜化C.乙酸乙酯堿性條件水解可生成乙酸鹽,則乙酰胺堿性條件水解也可生成乙酸鹽D.向碳酸鈉固體中滴入幾滴水后溫度升高,則向碳酸氫鈉固體中滴入幾滴水后溫度也升高【答案】D【解析】A.NH3中N的孤對(duì)電子與氫離子形成配位鍵,CH3-NH2中N的孤對(duì)電子與氫離子也可以形成配位鍵,CH3NH2與HCl反應(yīng)生成CH3NH3Cl,類比合理,故A正確;B.乙烯分子中碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,碳原子采用sp2雜化,甲醛中C形成2個(gè)C-H鍵、1個(gè)C=O鍵,且C原子上不含孤對(duì)電子,可知碳原子為sp2雜化,故B正確;C.乙酸乙酯堿性條件水解可生成乙酸鹽和乙醇,乙酰胺堿性條件水解也可生成乙酸鹽和氨氣,故C正確;D.碳酸鈉溶于水放熱,碳酸氫鈉溶于水吸熱,則向碳酸氫鈉固體中滴入幾滴水后溫度降低,故D錯(cuò)誤;故選:D。19.工業(yè)上由焦炭和在高溫反應(yīng)制得CO?,F(xiàn)將焦炭和放入體積為2L的密閉容器中,高溫下進(jìn)行下列反應(yīng):,下圖為、的物質(zhì)的量n隨時(shí)間t的變化關(guān)系圖。下列說法正確的是A.0~1min,;1~3min時(shí),B.當(dāng)容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)且C.5min時(shí)再充入一定量的CO,a、d曲線分別表示n(CO)、n(CO2)的變化D.若3min時(shí)改變的條件是溫度,可推知【答案】D【解析】開始時(shí)最上面的曲線為CO2的曲線,隨著反應(yīng)的進(jìn)行物質(zhì)的量減少;下面的曲線為CO的,隨著反應(yīng)的進(jìn)行物質(zhì)的量逐漸增加。A.由圖可知,0~1min,一氧化碳物質(zhì)的量增加2mol,則反應(yīng)速率;1~3min時(shí),平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則,即,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增多,容器體積不變,壓強(qiáng)不變時(shí),可以判斷達(dá)平衡狀態(tài);該反應(yīng)氣體分子數(shù)增多,達(dá)到平衡時(shí)氣體的壓強(qiáng)比起始要大,即,B錯(cuò)誤;C.5min時(shí)再充入一定量的CO,CO的物質(zhì)的量瞬間增大,平衡逆向移動(dòng),CO的物質(zhì)的量又逐漸減小,5min時(shí)CO2濃度不變,平衡逆向移動(dòng),CO2的物質(zhì)的量逐漸增大,則b表示n(CO2)的變化,c或d表示n(CO)的變化,C錯(cuò)誤;D.由圖可知,3min時(shí)升高溫度,一氧化碳增多,說明反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D正確;故選D。20.在相同的溫度和壓強(qiáng)下,下列關(guān)于物質(zhì)熵的大小排序正確的是A.B.C.D.【答案】A【解析】A.同分異構(gòu)體中,支鏈越多,熵越小,,故A正確;B.氣體物質(zhì)的量越多,熵越大,,故B錯(cuò)誤;C.硫酸鈉晶體含有結(jié)晶水,相對(duì)分子質(zhì)量大,所以,故C錯(cuò)誤;D.相同物質(zhì)的量的物質(zhì),S(g)>S(l)>S(s),所以,故D錯(cuò)誤;選A。21.鈉離子電池的工作原理與鋰離子電池相似,工作示意圖如下圖所示,該電池總反應(yīng)方程式為,下列說法不正確的是A.放電時(shí),電子從硬碳電極流入鋁箔電極,將過渡金屬還原到低價(jià)B.放電時(shí),從負(fù)極材料中脫出,經(jīng)過電解質(zhì)嵌回正極材料C.充電時(shí),鋁箔電極與外接電源的正極相連D.充電時(shí),陽極反應(yīng)式為【答案】D【解析】由圖可知,充電時(shí)Na+得電子成為Na嵌入硬碳中,故銅箔為陰極,電極反應(yīng)式為C+xNa++xe-═NaxC,鋁箔為陽極,電極反應(yīng)式為NaTMO2-xe-═Na1-xTMO2+xNa+,放電時(shí),銅箔為負(fù)極,電極反應(yīng)式為NaxC-xe-═C+xNa+,鋁箔為正極,電極反應(yīng)式為Na1-xTMO2+xNa++xe-═NaTMO2,據(jù)此作答。A.放電時(shí)銅箔為負(fù)極,鋁箔為正極,電子由負(fù)極流向正極,則電子從硬碳電極流入鋁箔電極,正極電極反應(yīng)式為Na1-xTMO2+xNa++xe-═NaTMO2,將過渡金屬還原到低價(jià),故A正確;
B.放電時(shí),銅箔為負(fù)極,電極反應(yīng)式為NaxC-xe-═C+xNa+,鋁箔為正極,從負(fù)極材料中脫出,經(jīng)過電解質(zhì)嵌回正極材料,故B正確;
C.充電時(shí),鋁箔為陽極,鋁箔電極與外接電源的正極相連,故C正確;
D.充電時(shí),鋁箔為陽極,電極反應(yīng)式為NaTMO2-xe-═Na1-xTMO2+xNa+,故D錯(cuò)誤;
故選:D。22.雷酸鹽又稱“雷汞”,就是雷酸(H-O-N≡C)的鹽。由于氮氧單鍵不穩(wěn)定,雷酸汞曾被用作起爆藥。下列說法不正確的是A.正氰酸(H-O-C≡N)、異氰酸(H-N=C=O)與雷酸互為同分異構(gòu)體B.雷酸大多數(shù)時(shí)候?yàn)殡p分子結(jié)構(gòu)(),有類似乙烯的加成反應(yīng)性質(zhì)C.雷酸汞分解爆炸后產(chǎn)物易使人中毒,推測(cè)分解方程式為:D.已知氰基()為強(qiáng)吸電子基,可推測(cè)出雷酸酸性比醋酸弱【答案】D【解析】A.正氰酸(H-O-C≡N)、異氰酸(H-N=C=O)與雷酸的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.雷酸大多數(shù)時(shí)候?yàn)殡p分子結(jié)構(gòu)(),含有雙鍵,故有類似乙烯的加成反應(yīng)性質(zhì),故B正確;C.雷酸汞分解爆炸后產(chǎn)物易使人中毒,故會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,故可推測(cè)分解方程式為:,故C正確;D.已知氰基()為強(qiáng)吸電子基,則導(dǎo)致雷酸(H-O-N≡C)分子中O的電子向氰基偏移,因而雷酸(H-O-N≡C)分子更容易電離出氫離子,可推測(cè)出雷酸酸性比醋酸強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選D。23.實(shí)驗(yàn)室用溶液滴定某濃度的25.00mLNaCl溶液,滴定曲線如圖所示。已知常溫下,,(磚紅色),(黑色),下列有關(guān)說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)室可選擇溶液代替同濃度的溶液作指示劑B.標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在棕色的堿式滴定管中,算出待測(cè)氯化鈉的濃度為C.為了防止沉淀吸附指示劑,在滴定過程中需要不斷攪拌D.由圖可知,達(dá)到滴定終點(diǎn)前,若溶液少滴一滴,則【答案】C【解析】本題是沉淀滴定類的題目,隨著硝酸銀體積的增大,溶液中氯離子濃度逐漸減少,由圖可知,達(dá)到滴定終點(diǎn)的時(shí)候,c(Ag+)=c(H+)=10-4.9,以此解題。A.由題給的信息可知,Ag2S的溶度積較小,用溶液代替同濃度的溶液時(shí),則S2-,先反應(yīng),無法起到指示劑的作用,A錯(cuò)誤;B.硝酸銀見光分解,且其水溶液顯酸性,故標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在棕色的酸式滴定管中,B錯(cuò)誤;C.形成的沉淀容易吸附指示劑,故在滴定過程中需要不斷攪拌,C正確;D.一滴溶液的體積為0.1ml,若少滴一滴則氯離子沒有反應(yīng)完,此時(shí)c(Cl-)=,D錯(cuò)誤;故選C。24.一種由甘油直接制丙烯醇的反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法不正確的是A.甘油制丙烯醇本質(zhì)上發(fā)生了消去反應(yīng) B.過程V生成的X為HCOOHC.化合物a和b互為同分異構(gòu)體 D.甲酸在反應(yīng)中起催化劑和反應(yīng)物作用【答案】A【解析】A.由反應(yīng)機(jī)理和甘油以及丙烯醇的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)本質(zhì)不是發(fā)生消去反應(yīng),首先發(fā)生的是酯化反應(yīng),隨后經(jīng)過一系列反應(yīng),脫去二氧化碳和甲酸,得到產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;B.過程V生成了二氧化碳和丙烯醇,根據(jù)元素守恒可知,X為HCOOH,B正確;C.由a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物a和b屬于同分異構(gòu)體,C正確;D.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知,第一步甲酸是反應(yīng)物,第五步生成甲酸,甲酸在反應(yīng)中起催化劑和反應(yīng)物作用,D正確;故選A。25.兩種常見的二價(jià)銅配合物—呈藍(lán)色的膽礬晶體(CuSO4?5H2O)、呈綠色的二水合氯化銅(CuCl2?2H2O)晶體,其配位模式如圖(a)(b)所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.兩種晶體中配位數(shù)皆為6B.兩種配合物的顏色不同是受配體不同的影響C.通過熔融態(tài)物質(zhì)凝固和飽和銅鹽溶液中析出兩種方法皆可獲得此兩種晶體D.膽礬中的水在升溫過程中分步失去,硫酸銅不同水合物的結(jié)構(gòu)可通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定【答案】C【解析】A.根據(jù)圖示,兩種晶體中配位數(shù)皆為6,故A正確;B.兩種配合物配體不同,顏色不同是受配體不同的影響,故B正確;C.熔融狀態(tài)易失去結(jié)晶水,通過飽和銅鹽溶液中析出的方法獲得此兩種晶體,故C錯(cuò)誤;D.X射線能測(cè)定晶體內(nèi)微粒的排列方式,硫酸銅不同水合物的結(jié)構(gòu)可通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定,故D正確;選C。第II卷非選擇題(共50分)26.鉻與氮能形成多種化合物,其中氮化鉻(CrN)具有高的硬度和良好的耐磨性,是一種很受重視的耐磨涂層。將低碳鉻鐵在真空加熱爐于1150℃氮化得到粗氮化鉻鐵,再經(jīng)硫酸處理,除去鐵雜質(zhì)。經(jīng)過濾、水洗、干燥,即得氮化鉻。也可由氨和鹵化鉻反應(yīng)制得。(1)基態(tài)Cr核外電子排布式為_______。(2)中心原子軌道的雜化類型為_______。(3)元素As與N同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_______,其沸點(diǎn)比的_______(填“高”或“低”),其判斷理由_______。(4)三價(jià)鉻離子能形成多種配位化合物。中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是_______,中心離子的配位數(shù)為_______?!敬鸢浮浚?)或(2)(3)①.三角錐形②.低③.分子間存在氫鍵(4)①.N、O、Cl②.6【解析】【小問1詳解】Cr的原子序數(shù)是24,核外有24個(gè)電子,根據(jù)核外電子排布規(guī)則,基態(tài)Cr核外電子排布式為或?!拘?詳解】中心原子S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為,軌道的雜化類型為sp3雜化?!拘?詳解】元素As與N同族,二者的氫化物具有相似的結(jié)構(gòu),NH3的分子結(jié)構(gòu)是三角錐形,推測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形;由于NH3分子間存在氫鍵,而AsH3分子間沒有氫鍵,則AsH3的沸點(diǎn)比的低。小問4詳解】配位化合物的中心離子是Cr3+,其提供空軌道,配體NH3中的N原子和H2O中的O原子提供電子對(duì)形成配位鍵,該配合物中Cl-也是配體,推斷Cl-也提供了電子對(duì)參與形成配位鍵;NH3、H2O、Cl-均是配體,則中心離子的配位數(shù)為6。27.某化合物W由三種元素組成,其中一種為金屬元素M,為測(cè)定其組成,某小組選擇乙醚溶液為實(shí)驗(yàn)溶劑,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:氣體B是由兩種氣體(其一為單質(zhì))組成的混合氣體,皆可燃燒;氣體F為常見溫室氣體。請(qǐng)回答:(1)氣體E的組成是_______(用化學(xué)式表示)(2)經(jīng)X射線衍射研究,W晶體的空間結(jié)構(gòu)為三角雙錐,中心原子M配位數(shù)為5,且滿足18電子規(guī)則,即價(jià)層軌道全充滿電子,由此進(jìn)一步推寫出W的化學(xué)式為_______,且在W晶體中M的化合價(jià)為_______。(3)在丙酮中W可被氯化銅完全氧化,其產(chǎn)物中金屬元素價(jià)態(tài)與溶液A中金屬陽離子價(jià)態(tài)相同,同時(shí)生成一種氣體,是氣體B的組成成分之一,此外,還生成一種白色固體,該固體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在空氣中會(huì)被迅速氧化;根據(jù)信息,寫出該轉(zhuǎn)化過程中的化學(xué)方程式:_______。(4)若將白色固體C置于空氣中較長(zhǎng)一段時(shí)間,可觀察到固體顏色發(fā)生如下轉(zhuǎn)變:白色→顏色1→顏色2,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證顏色1固體中存在的陽離子情況:_______?!敬鸢浮浚?)、(2)①.②.0價(jià)(3)(4)白色固體在空氣中部分被氧化為紅褐色的,因而出現(xiàn)灰綠色,實(shí)驗(yàn):取少量顏色1的固體于試管中,加足量硫酸溶解,將溶液分裝至兩支試管,一支試管中滴加KSCN溶液,溶液變紅色;另一支試管中滴加溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;若出現(xiàn)上述兩種現(xiàn)象,即可證明【解析】紅棕色固體D為Fe2O3,n(Fe2O3)=,n(Fe)=2n(Fe2O3)=0.04mol,白色固體C為氫氧化亞鐵,氣體F為常見溫室氣體,則F為CO2,白色固體G為CaCO3,n(CaCO3)=氣體B是由兩種氣體(其一為單質(zhì))組成的混合氣體,皆可燃燒,則其中一種氣體為CO,n(CO)=n(CaCO3)=0.2mol,則另一種可燃?xì)怏w為0.04mol,且為單質(zhì),其燃燒時(shí)消耗氧氣,n(O2)=0.12-=0.02mol,則可推出該氣體為H2,則晶體W中除了鐵和氧外還有一種元素氧,m(O)=7.84-0.04×56-0.2×12=3.6g,則m(O)==0.2mol,C:0.2mol,F(xiàn)e:0.04mol,O:0.2mol,其化學(xué)式為:FeC5O5,以此解題?!拘?詳解】由分析可知,氣體B為一氧化碳那和氫氣的混合物,則氣體E為、;【小問2詳解】W晶體的空間結(jié)構(gòu)為三角雙錐,中心原子M配位數(shù)為5,且滿足18電子規(guī)則,即價(jià)層軌道全充滿電子,則W的化學(xué)式為;配體為CO,故Fe的化合價(jià)為0;【小問3詳解】產(chǎn)物中金屬元素價(jià)態(tài)與溶液A中金屬陽離子價(jià)態(tài)相同,即產(chǎn)物中Fe為+2價(jià),W和氯化銅反應(yīng)后,生成一種氣體,根據(jù)元素守恒,該氣體為CO,還生成一種白色固體,該固體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在空氣中會(huì)被迅速氧化,則其中Fe的化合價(jià)為+1價(jià),該反應(yīng)的方程式為:;【小問4詳解】白色固體C為氫氧化亞鐵,顏色1是因?yàn)槠浔徊糠盅趸鴮?dǎo)致的結(jié)果,故顏色1中Fe的化合價(jià)有+2價(jià)和+3價(jià),具體的檢驗(yàn)方法為:白色固體在空氣中部分被氧化為紅褐色的,因而出現(xiàn)灰綠色,實(shí)驗(yàn):取少量顏色1的固體于試管中,加足量硫酸溶解,將溶液分裝至兩支試管,一支試管中滴加KSCN溶液,溶液變紅色;另一支試管中滴加溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;若出現(xiàn)上述兩種現(xiàn)象,即可證明。28.甲醛是重要的有機(jī)合成原料,大量用于生產(chǎn)樹脂、合成纖維、藥物及涂料等?;瘜W(xué)鍵C-HC-OO-HC=OH-HO=O鍵能413351463745436498上表為各化學(xué)鍵的鍵能(單位:。)I.工業(yè)上常用甲醇在催化劑作用下脫氫制甲醛:主反應(yīng):反應(yīng)①副反應(yīng):反應(yīng)②(1)下列關(guān)于反應(yīng)①說法正確的是_______。A.降低體系壓力對(duì)平衡有利B.在較低溫度下可以自發(fā)進(jìn)行C.應(yīng)快速冷凝反應(yīng)產(chǎn)物,以減少產(chǎn)物的分解(2)制甲醛反應(yīng)的lgK(K為反應(yīng)平衡常數(shù))隨溫度T的變化如圖所示。向溫度為600K,體積為1L的密閉容器中通入8.5mol甲醇(g),僅發(fā)生反應(yīng)①、②,平衡后容器中含3mol,則該條件下甲醇轉(zhuǎn)化率為_______,甲醛選擇性為_______。(選擇性=×100%)II.另一種改進(jìn)方法是甲醇氧化法制甲醛:反應(yīng)③(3)試在虛框內(nèi)畫出反應(yīng)③在300~900K內(nèi)lgK隨溫度升高的變化趨勢(shì)_____________。(4)對(duì)比脫氫法,氧化法制甲醛技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于:_______(寫出兩條)(5)可用電化學(xué)甲醛傳感器檢測(cè)制甲醛后所排放廢水廢氣是否合格。某傳感器原理如下:在酸性介質(zhì)中,以催化劑Pt和助催化劑納米,將甲醛直接氧化為,請(qǐng)寫出此電極方程式:_______;【答案】(1)AC(2)①.29.4%②.80%(3)(4)氧化法相當(dāng)于消耗脫氫生成的氫氣使反應(yīng)平衡向生成甲醛方向移動(dòng),同時(shí)又為脫氫反應(yīng)提供所需的熱量;無污染性氣體生成,利于環(huán)境保護(hù)(5)【解析】【小問1詳解】A.反應(yīng)①為氣體體積增大的反應(yīng),故降低壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),A正確;B.反應(yīng)的△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=413kJ/mol×3+351kJ/mol+463kJ/mol-413kJ/mol×2-745kJ/mol-436kJ/mol=+46kJ/mol,又△S>0,故高溫自發(fā)進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C.應(yīng)快速冷凝反應(yīng)產(chǎn)物,以減少產(chǎn)物的分解,C正確;故選AC;【小問2詳解】由題給信息可得三段式如下:設(shè)反應(yīng)生成甲醛xmol,生成一氧化碳ymol,則由題可知x+3y=3,解得,x=2,y=0.5,則甲醇轉(zhuǎn)化率,甲醛選擇性;【小問3詳解】反應(yīng)③為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),lgK減小,故圖像為;【小問4詳解】氧化法相當(dāng)于消耗脫氫生成的氫氣使反應(yīng)平衡向生成甲醛方向移動(dòng),同時(shí)又為脫氫反應(yīng)提供所需的熱量;無污染性氣體生成,利于環(huán)境保護(hù);【小問5詳解】在酸性介質(zhì)中,以催化劑Pt和助催化劑納米,將甲醛直接氧化為的電極反應(yīng)式為。29.下圖是某科研機(jī)構(gòu)為高效、簡(jiǎn)便、綠色的制備N-甲基-3-苯基丙胺鹽酸鹽進(jìn)行的研究:(一)反應(yīng)機(jī)理:第一步:甲胺取代反應(yīng)第二步:酸化成鹽反應(yīng)(二)對(duì)工藝條件優(yōu)化的研究實(shí)驗(yàn)序號(hào)1-溴代苯丙烷投料方式溫度轉(zhuǎn)化率/%1混合后攪拌室溫41.922混合后攪拌0℃71.153混合后攪拌-20℃67.464滴加()室溫68.385滴加()室溫78.186滴加()室溫79.077滴加()0℃89.168稀釋后滴加(9%)0℃94.459稀釋后滴加(16%)0℃95.1910稀釋后滴加(28%)0℃90.32表1甲胺取代反應(yīng)的條件優(yōu)化序號(hào)濃縮體積氯化氫溶液總收率/%1未濃縮鹽酸—2未濃縮氯化氫乙醇—3濃縮至1/6鹽酸—4濃縮至1/6氯化氫乙醇15.265濃縮至1/6氯化氫乙醚82.05表2酸化成鹽反應(yīng)的條件優(yōu)化請(qǐng)回答:(1)甲胺取代反應(yīng)除了生成N-甲基-3-苯基丙胺外,還可能形成副產(chǎn)物_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(2)由表1可知,下列有關(guān)甲胺取代反應(yīng)的條件優(yōu)化的敘述中,錯(cuò)誤的有_______。A.將兩種反應(yīng)物混合后攪拌轉(zhuǎn)化率均明顯小于滴加1-溴代苯丙烷的方式,可能原因是反應(yīng)物混合后攪拌,使反應(yīng)物充分接觸、局部濃度過大發(fā)生了副反應(yīng)B.溫度越低,越有利于甲胺取代反應(yīng)的發(fā)生C.降低滴加速度能提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,故制備時(shí)滴加速度越小越好D.序號(hào)9所示反應(yīng)條件為制備化合物N-甲基-3-苯基丙胺的最佳方法。(3)由表2可知酸化成鹽反應(yīng)時(shí),鹽酸、氯化氫乙醇、氯化氫乙醚溶液三種不同試劑中使用氯化氫乙醚溶液時(shí)總收率最高,其原因是:_______。(4)經(jīng)上述研究,該科研機(jī)構(gòu)最終得到的N-甲基-3-苯基丙胺鹽酸鹽最佳制備工藝如下:a.于0℃下取2500mL濃度為33%的甲胺的甲醇溶液(含甲胺21.07mol)溶液置于5L磨口圓底燒瓶中,上端配備1000mL的恒壓滴液漏斗,將76mL的1-溴-3-苯基丙烷(0.50mol)溶于400mL四氫呋喃溶液中,充分混勻后加入到恒壓滴液漏斗中,控制流速,使得1-溴-3-苯基丙烷的四氫呋喃溶液于2h內(nèi)全部滴入圓底燒瓶中,繼續(xù)于0℃下攪拌2h。b.將溶液轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓濃縮,至溶液剩余約500mL,繼續(xù)常溫?cái)嚢柘?,緩慢滴加預(yù)制好的氯化氫飽和的乙醚溶液至不再析出白色固體為止。c.加入2500mL氯化氫乙醚溶液,減壓抽濾,用無水乙醚洗滌,干燥,得75.91g白色粉末。其中步驟c用無水乙醚洗滌的目的是_______。(5)按(4)操作制備N-甲基-3-苯基丙胺鹽酸鹽,實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_______?!敬鸢浮浚?)(2)BC(3)N-甲基-3-苯基丙胺鹽酸鹽極性較強(qiáng),在水中和乙醇中均具有較高的溶解度,而在氯化氫乙醚溶液溶解度較低(4)洗去甲胺、甲醇、1-溴-3-苯基丙烷、四氫呋喃等雜質(zhì),減少目標(biāo)產(chǎn)物的損耗(5)81.84%【解析】【分析】本題是一道常見物質(zhì)的制備的類的實(shí)驗(yàn)題,由甲胺通過取代反應(yīng)制備中間產(chǎn)物,再和鹽酸反應(yīng)最終制得產(chǎn)品,首先通過改變反應(yīng)條件尋找最大的反應(yīng)條件,以此解題?!拘?詳解】甲胺分子中可能是N上的兩個(gè)H原子都被取代,故可能形成的副產(chǎn)物為:;【小問2詳解】A.將兩種反應(yīng)物混合后攪拌,使反應(yīng)物充分接觸、局部濃度過大發(fā)生了副反應(yīng),導(dǎo)致轉(zhuǎn)化率減小,A正確;B.由實(shí)驗(yàn)2、3可知降低溫度,轉(zhuǎn)化率降低,B錯(cuò)誤;C.由實(shí)驗(yàn)4,5,6可知降低滴加速度能提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,但是由實(shí)驗(yàn)5,6可知降低滴加速度,但是轉(zhuǎn)化率變化不大,故制備時(shí)滴加速度并不是越小越好,反而可能導(dǎo)致副
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