龍子湖水污染監(jiān)測(cè)方案

好埠毋院綜合實(shí)驗(yàn)課程名稱(chēng)題目名稱(chēng)專(zhuān)業(yè)班級(jí)學(xué)生姓名環(huán)境監(jiān)測(cè)綜合實(shí)驗(yàn)11環(huán)境科學(xué)2班指導(dǎo)教師二O—四年六月五日目錄TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"實(shí)驗(yàn)?zāi)康?3\o"CurrentDocument"基礎(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查 3\o"CurrentDocument"基礎(chǔ)資料收集 3\o"CurrentDocument"2.2實(shí)地調(diào)查 4\o"CurrentDocument"2.3龍子湖歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料 4\o"CurrentDocument"監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè) 5\o"CurrentDocument"3.1布設(shè)原則 5\o"CurrentDocument"采樣點(diǎn)的確定 5\o"CurrentDocument"采樣時(shí)間和采樣頻率的確定 6\o"CurrentDocument"水樣的采集和保存 6\o"CurrentDocument"5.1水樣采集 6\o"CurrentDocument"5.2水樣保存 6\o"CurrentDocument"水樣的運(yùn)輸與保存及預(yù)處理 7\o"CurrentDocument"監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇 7\o"CurrentDocument"7.1水溫的測(cè)定 7\o"CurrentDocument"濁度的測(cè)定 8\o"CurrentDocument"7.3色度的測(cè)定 10\o"CurrentDocument"7.4玻璃電極法測(cè)水質(zhì)的pH 11\o"CurrentDocument"7.5懸浮物的測(cè)定 122\o"CurrentDocument"7.6碘量法測(cè)定水中溶解氧 144\o"CurrentDocument"7.7重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量 177\o"CurrentDocument"7.8水樣中氨氮的測(cè)定 200\o"CurrentDocument"7.9水中TP的測(cè)定 244\o"CurrentDocument"7.10水中六價(jià)鉻的測(cè)定 277\o"CurrentDocument"實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理及評(píng)價(jià) 300\o"CurrentDocument"8.1綜合污染指數(shù)法 300\o"CurrentDocument"8.2評(píng)價(jià)結(jié)果 322\o"CurrentDocument"水污染的來(lái)源 332\o"CurrentDocument"防治措施 333龍子湖水污染監(jiān)測(cè)方案摘要：文中針對(duì)龍子湖水環(huán)境周邊環(huán)境及監(jiān)測(cè)方案的方法進(jìn)行詳細(xì)的闡述，從而總結(jié)出龍子湖水的污染情況。關(guān)鍵詞：龍子湖；水質(zhì)；污染。實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋Ｗo(hù)蚌埠市龍子湖區(qū)水質(zhì)環(huán)境，提高龍子湖生態(tài)環(huán)境狀況，對(duì)蚌埠市龍子湖內(nèi)的水體環(huán)境質(zhì)量制定監(jiān)測(cè)方案。加強(qiáng)蚌埠市龍子湖環(huán)境保護(hù)，改善龍子湖生態(tài)環(huán)境狀況，對(duì)蚌埠市轄區(qū)內(nèi)的重要湖泊的水環(huán)境質(zhì)量制定監(jiān)測(cè)方案。培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力、提高團(tuán)隊(duì)合作能力。讓小組成員熟悉水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案的制訂及實(shí)施，熟悉掌握監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定方法。復(fù)習(xí)相關(guān)知識(shí)和以便對(duì)所學(xué)知識(shí)有更深的了解。了解龍子湖的水質(zhì)情況和提高環(huán)保意識(shí)?；A(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查基礎(chǔ)資料收集龍子湖水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。蚌埠市氣候?qū)儆跍貛?，位于南端半濕?rùn)季風(fēng)氣候區(qū)。龍子湖三面環(huán)山，山水相依。湖東岸有曹山、錐子山。南有大小九條溝渠，是龍湖發(fā)源地；西側(cè)有雪華山、梅花山。有城市交通干道環(huán)繞，以現(xiàn)代化的城市為依托，景區(qū)內(nèi)有省、市級(jí)文物保護(hù)單位以及古銀杏(唐代)、石屋(唐代)、棲巖寺遺址(明代)、玲瓏塔遺址(東漢)等古跡或遺址。風(fēng)景區(qū)內(nèi)的烈士陵園、湯和墓已成為愛(ài)國(guó)主義教育基地，其它景觀如淮河風(fēng)情園、水上樂(lè)園等也是多姿多彩、各有特色。安徽蚌埠龍子湖是全國(guó)最大的城市內(nèi)湖，水面面積8.4平方千米。隨著蚌埠市城市的快速發(fā)展，龍子湖已逐漸由“城郊湖”變?yōu)椤俺侵泻?，龍子湖風(fēng)景名勝區(qū)也早已成為集自然、人文景觀和文物古跡于一體的綜合性的風(fēng)景區(qū)，是居住、投資、旅游、休憩的好去處。發(fā)展快但也帶來(lái)了環(huán)境上的污染。實(shí)地調(diào)查龍子湖風(fēng)景區(qū)座落于蚌埠市東郊，主要由龍湖、曹山、雪華山、西蘆山及錐子山組成，大體呈三山夾一湖的獨(dú)特地貌。作為國(guó)家3A級(jí)旅游景區(qū)和省級(jí)風(fēng)景名勝區(qū)，龍子湖風(fēng)景區(qū)青山碧水相連，湖岸曲折多變，水面縱深開(kāi)闊，絕壁怪巖裸露，既有風(fēng)景怡人的自然風(fēng)光，又有韻味無(wú)窮的人文景觀；既有城市交通干道環(huán)繞，又以現(xiàn)代化的城市為依托，景區(qū)內(nèi)有省、市級(jí)文物保護(hù)單位以及古銀杏(唐代)、石屋(唐代)、棲巖寺遺址(明代)、玲瓏塔遺址(東漢)等古跡或遺址近幾年，景區(qū)建設(shè)跨步發(fā)展，已獨(dú)具特色。根據(jù)地理位置、地貌及景觀特征，龍子湖風(fēng)景區(qū)劃分為北湖景區(qū)、南湖景區(qū)、西蘆山景區(qū)、錐子山景區(qū)等四大景區(qū)。龍子湖三面環(huán)山，山水相依。湖東岸有曹山、錐子山，綿延起伏如龍，又稱(chēng)“雙龍山”；南有大小九條溝渠，是龍湖發(fā)源地；西側(cè)有雪華山、梅花山，山體植被茂盛，青山綠水，聞名遐爾。風(fēng)景區(qū)內(nèi)的烈士陵園、湯和墓已成為愛(ài)國(guó)主義教育基地，其它景觀如淮河風(fēng)情園、水上樂(lè)園等也是多姿多彩、各有特色。1998年，龍子湖風(fēng)景區(qū)被安徽省政府命名為省級(jí)風(fēng)景名勝區(qū)。2002年，龍子湖風(fēng)景名勝區(qū)被國(guó)家環(huán)?？偩峙鷾?zhǔn)為國(guó)家級(jí)生態(tài)示范區(qū)。發(fā)展快但也帶來(lái)了環(huán)境上的污染。龍子湖歷年水質(zhì)監(jiān)測(cè)資料龍子湖水質(zhì)狀況報(bào)告根據(jù)龍子湖水體水質(zhì)目標(biāo)的要求，龍子湖南應(yīng)符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中的V類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，龍子湖中應(yīng)符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中的W類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，龍子湖北應(yīng)符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中的III類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)二O—三年五月三十日上午蚌埠市環(huán)境監(jiān)測(cè)站對(duì)龍子湖水體進(jìn)行的水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，龍子湖南和龍子湖北水質(zhì)符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中的III類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，龍子湖中符合《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中的W類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，均能夠符合水體水質(zhì)目標(biāo)要求。和二O—三年五月十九日監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)比較，龍子湖南水質(zhì)有所好轉(zhuǎn)，龍子湖中和龍子湖北水質(zhì)基本無(wú)變化。二O—三年五月三十日監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)布設(shè)原則3.1.1監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置原則（1）大量廢水排入河流的居民區(qū)、工業(yè)區(qū)上下游（2）湖泊、水庫(kù)的主要出入口；（3）飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)；（4）盡可能與水文測(cè)量斷面重合。水深h(m)采樣點(diǎn)布設(shè)V0.5在1/2處設(shè)采樣點(diǎn)0.5?5水面下0.5m處設(shè)米樣點(diǎn)5~10水面下0.5m處和湖底以上0.5m處設(shè)米樣點(diǎn)10~50水面下0.5m處和湖底以上0.5m處和水深1/2處設(shè)采樣點(diǎn)>50酌情增加采樣點(diǎn)3.1.2采樣點(diǎn)的設(shè)置原則（1）垂線布設(shè)應(yīng)避開(kāi)污染帶，要測(cè)污染帶應(yīng)另加垂線（2）確能證明該斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線（3）凡在該斷面要計(jì)算污染物通量時(shí)，必須按上述設(shè)垂線采樣點(diǎn)的確定

（注：由于龍子湖寬度大于100m,所以設(shè)左中右三條垂線，又由于水深在5-10m,所以在水面下和水底上0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)）斷面名稱(chēng)斷面1斷面2斷面3斷面4斷面5斷面代碼A-A1B-B1C-C1D-D1E-E1斷面類(lèi)型YYZZX采樣點(diǎn)數(shù)22222（X-對(duì)照斷面，Y-控制端面，Z-消減斷面）4采樣時(shí)間和采樣頻率的確定日期時(shí)間點(diǎn)份數(shù)2014/5/208.00?9.0022014/5/2110.00?11.0022014/5/2210.00?11.0025水樣的采集和保存5.1水樣采集用聚乙烯塑料瓶采集水樣，將其下沉至所需深度，上提提繩打開(kāi)橡膠塞，待水充滿采樣器瓶后提出。在所設(shè)定的采樣點(diǎn)處相繼取好水樣。5.2水樣保存將待測(cè)樣品用瓶塞塞緊，密封保存。6水樣的運(yùn)輸與保存及預(yù)處理水樣的運(yùn)輸：水樣采集后，盡快送回實(shí)驗(yàn)室，將待測(cè)樣品貼上標(biāo)簽，統(tǒng)一裝到箱子中運(yùn)輸，運(yùn)輸時(shí)應(yīng)該輕拿輕放，避免大的震動(dòng)。水樣的保存：將待測(cè)樣品至于陰涼避光處保存。水樣的預(yù)處理:被污染的環(huán)境水樣和污水所含組份復(fù)雜，因此要進(jìn)行水樣的預(yù)處理，在這里我們這組將水樣進(jìn)行消解處理，然后再對(duì)水質(zhì)中的不同成分進(jìn)行測(cè)定。7監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇序號(hào)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目分析方法最低檢出限儀器名稱(chēng)1水溫水溫計(jì)2濁度濁度儀3色度鉑鉆比色法4PH玻璃電極法PH計(jì)5懸浮物6溶解氧碘量法7化學(xué)需氧量重絡(luò)酸鉀法2mg/L8氨氮納氏試劑光度法0.025mg/L分光光度計(jì)9TP鉬酸銨分光光度法分光光度計(jì)10六價(jià)鉻二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L分光光度法7.1水溫的測(cè)定7.1.1原理在水樣采集現(xiàn)場(chǎng)，利用水銀溫度計(jì)，直接測(cè)量并讀取水溫7.1.2儀器水銀溫度計(jì)7.1.3測(cè)定步驟水溫的測(cè)定應(yīng)在采樣現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定水溫計(jì)應(yīng)插中等待三至五分鐘3）迅速讀數(shù)并記錄讀數(shù)樣口口編號(hào)樣品溫度（°C）1(A-A1)212(B-B1)233(C-C1)224(D-D1)235(E-E1)21濁度的測(cè)定水的渾濁度，簡(jiǎn)稱(chēng)濁度，是指水體中除極易沉淀的物質(zhì)外，含有不同大小、比重、形態(tài)的懸浮物質(zhì)、膠體物質(zhì)、浮游生物和微生物等雜質(zhì)，這些物質(zhì)能對(duì)光線的散射和吸收產(chǎn)生光學(xué)反應(yīng)，因此，利用光學(xué)效應(yīng)的原理測(cè)定水中渾濁度是評(píng)定水質(zhì)感官性重要指標(biāo)之一。渾濁度的標(biāo)準(zhǔn)單位，是以不溶解硅如漂白土、高嶺土等在蒸餾水中所產(chǎn)生的光學(xué)阻礙現(xiàn)象為基礎(chǔ)，規(guī)定lmgSiOjL所構(gòu)成的渾濁度為1度。生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定濁度不得大于3度。7.2.1原理光電濁度儀是利用一穩(wěn)定的光源通過(guò)被水樣直射至光電池（硒光電池或硅光電池）。當(dāng)水中的懸浮物和膠體顆粒越多、則透射光愈強(qiáng)，當(dāng)透射光強(qiáng)弱受到不同程度變化時(shí)，在光電池上也產(chǎn)生相應(yīng)變化的電流強(qiáng)度，直接推動(dòng)直流輸出電表，從表面上直接讀出水樣的渾濁度。7.2.2儀器GDS—3型光電式渾濁度儀。7.2.3測(cè)定步驟（1） 儀器接通電源，將穩(wěn)壓器、光源燈預(yù)熱15—30分鐘。測(cè)定低濁度（0—30毫克/升）（2） 用長(zhǎng)水樣槽，將零濁度水倒入水樣槽至水位線，然后將水樣槽放入儀器測(cè)量室（水樣槽有號(hào)碼的一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)節(jié)至儀表零度處，然后取出水樣槽。將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線，然后放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表上直接讀出濁度數(shù)。測(cè)定高濁度（20—100毫克/升）（3） 用短水樣槽，將零度濁度水倒入水樣槽至水位線，然后把20毫克/升基準(zhǔn)濁度板對(duì)著水樣槽有號(hào)碼一端插入，將水樣槽放入測(cè)量室（將有20毫克/升基準(zhǔn)濁度板一面對(duì)著測(cè)量室右端），蓋上蓋子，緩慢地旋轉(zhuǎn)穩(wěn)壓器上的微調(diào)，調(diào)至儀表右端20度處，取出水槽。（4） 取出20毫克/升基準(zhǔn)濁度板，將被測(cè)水樣倒入水樣槽至水位線，然后將水樣槽放入儀器測(cè)量室，蓋上蓋子，從儀表上直接讀出濁度數(shù)。（5） 如渾濁超過(guò)100毫克/升時(shí)，可用零度水進(jìn)行稀釋后再行測(cè)定，從儀表濁度數(shù)乘上稀釋倍數(shù)。（6） 零度蒸餾水用雙重蒸餾水，或經(jīng)過(guò)通徑為0.2微米的超濾膜濾過(guò)的蒸餾水。樣口口編號(hào)濁度1(A-A1)202(B-B136.33(C-C1)9.44(D-D1)25.15(E-E1)注意事項(xiàng)（1）器用于實(shí)驗(yàn)測(cè)定水的渾濁度，測(cè)量范圍分為二檔，測(cè)定0~30°低濁度檔時(shí)取用水長(zhǎng)樣匣，20~100°高濁度檔時(shí)取用短水樣匣。（2）測(cè)定前數(shù)分鐘應(yīng)先開(kāi)啟穩(wěn)壓電源使光源預(yù)熱，然后再行測(cè)定。使用完畢后，應(yīng)立即關(guān)閉電源，以免光源老化而影響使用壽命。（3）水樣匣必須勤清洗，特別是在測(cè)定高濁度水樣后立即測(cè)定低濁度水樣時(shí)更應(yīng)清洗，否則會(huì)影響測(cè)定的正確性。清洗方法是：用帶橡皮頭的玻璃棒輕輕揩擦透光玻璃的內(nèi)側(cè)，勿使沾污。（4）水樣倒入水樣匣后必須用清潔而干燥的白布揩擦水樣匣外部，以免殘留水漬而影響透光率。（5）在相對(duì)濕度較大的條件下使用時(shí)，應(yīng)采取快速和瞬時(shí)讀數(shù)，以減少誤差。表中指示的讀數(shù)即為渾濁度，并注意低濁度檔（0~30°）或高濁度檔（20~100°）。色度的測(cè)定純水是無(wú)色透明的，當(dāng)水中存在某些物質(zhì)時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出一定的顏色。溶解性的有機(jī)物、部分無(wú)機(jī)離子和有色懸浮微粒均可使水著色。pH值對(duì)色度有較大的影響，在測(cè)定色度的同時(shí)，應(yīng)測(cè)量溶液的pH值。天然和輕度污染水可用鉑鉆比色法測(cè)定色度，對(duì)工業(yè)有色廢水常用稀釋倍數(shù)法輔以文字描述。7.3.1原理用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色。每升水中含有1mg鉑和0.5mg鉆時(shí)所具有的顏色，稱(chēng)為1度，作為標(biāo)準(zhǔn)色度單位。如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑0.45?m濾膜過(guò)濾以去除懸浮物，但不能用濾紙過(guò)濾，因?yàn)V紙可吸附部分溶解于水的顏色。7.3.2儀器和試劑50mL具塞比色管：其刻線高度應(yīng)一致。鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取1.246g氯鉑酸鉀(KPCI)(相當(dāng)于500mg鉑)及1.0002t6g氯化鉆(COCl?6HO)(相當(dāng)于250mg鉆)，溶于100mL水中，加100mL鹽22酸，用水定容至1000mL。此溶液色度為500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗處。7.3.3測(cè)定步驟標(biāo)準(zhǔn)色列的配制：向50mL比色管中加入0、0.10、0.11、0.12、0.13、0.14、0.15、0.16、0.17、0.18、0.19、0.20及0.30mL鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液、用水稀釋至標(biāo)線，混勻。各管的色度依次為0、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0和3.0度。密塞保存。水樣的測(cè)定：①吸取50.0mL澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀釋至50.0mL。②將水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行目視比較。觀察時(shí)，可將比色管置于白瓷板或白紙上,

使光線從管底部向上透過(guò)液柱，目光自管口垂直向下觀察，記下與水樣色度相同的鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)色列的色度。7.3.4計(jì)算式中：A7.3.4計(jì)算式中：A色度(度)=A50B稀釋后水樣相當(dāng)于鉑鉆標(biāo)準(zhǔn)色列的色度；樣品編號(hào)色度A1(A-A1)1.02(B-B1)1.53(C-C1)1.34(D-D1)1.25(E-E1)1.5B——水樣的體積，mL。水樣體積B=50ml由測(cè)得的A利用公式得水樣1色度1(A-A1)1.02(B-B1)1.53(C-C1)1.34(D-D1)1.25(E-E1)注意事項(xiàng)可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制標(biāo)準(zhǔn)色列。方法是：稱(chēng)取0.0437g重鉻酸鉀和1.000g硫酸鉆(CSO?7HO)溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀O4 2釋至500mL。此溶液的色度為500度。不宜久存。(2)如果水樣品中有泥土或其他分散很細(xì)的懸浮物，雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時(shí)，則只測(cè)其表色。玻璃電極法測(cè)水質(zhì)的pH7.4.1適用范圍水的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及高含鹽量均不干擾測(cè)定；但在pHV1的強(qiáng)酸性溶液中，會(huì)有所謂“酸誤差”，可按酸度測(cè)定；在pH>10的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在，產(chǎn)生誤差，使讀數(shù)偏低，通常稱(chēng)為“鈉差”。消除“鈉差”的方法，除了使用特制的“低鈉差”電極外，還可似選用與被測(cè)溶液的pH值相近似的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校正。溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調(diào)節(jié)儀器的補(bǔ)償裝置與溶液的溫度一致，并使被測(cè)樣品與校正儀器用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液溫度誤差在±1°C之內(nèi)。7.4.2原理pH值由測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成。在25C,溶液中每變化1個(gè)pH單位，電位差改變?yōu)?9.16毫伏,據(jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補(bǔ)償裝置。7.4.3儀器PH計(jì)7.4.4實(shí)驗(yàn)步驟儀器校準(zhǔn)：操作程序按儀器使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。先將水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到同一溫度，記錄測(cè)定溫度，并將儀器溫渡補(bǔ)償旋紐調(diào)至該溫度上。用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器，該標(biāo)準(zhǔn)溶液與水樣pH相差不超過(guò)2個(gè)pH單位。從標(biāo)準(zhǔn)溶液中取出電極，徹底沖洗并用濾紙吸干。再將電極浸入第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液中，其pH大約與第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液相差3個(gè)pH單位，如果儀器響應(yīng)的示值與第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH(S)值之差大于O.lpH單位，就要檢查儀器、電極或標(biāo)準(zhǔn)溶液是否存在問(wèn)題。當(dāng)三者均正常時(shí)，方可用于測(cè)定樣品。樣品測(cè)定測(cè)定樣品時(shí)，先用蒸餾水認(rèn)真沖洗電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動(dòng)或進(jìn)行攪拌使其均勻，靜置，待讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)記下pH值。水樣PH1(A-A1)8.712(B-B1)8.373(C-C1)8.424(D-D1)8.575(E-E1)9.03懸浮物的測(cè)定7.5.1實(shí)驗(yàn)原理水中懸浮物可以用濾器過(guò)濾出來(lái)，經(jīng)103°C?105°C烘干、稱(chēng)重，即可計(jì)算水中懸浮物的量。常用的濾器有濾紙、濾膜、石棉坩堝。由于它們的濾孔大小不一，報(bào)告結(jié)果時(shí)應(yīng)注明。石棉坩堝通常用于過(guò)濾酸或堿濃度高的水樣。儀器材料(1)全玻璃微孔過(guò)濾膜過(guò)濾器CN-CA濾膜(混合纖維素濾膜)，孔徑0.45um,直徑60mm。無(wú)齒扁咀鑷子中速定量濾紙、漏斗。恒溫干燥箱7.5.3操作步驟將中速定量濾紙?jiān)?03C-105C烘干至恒重。劇烈震蕩水樣，迅速用量筒取100mL水樣，并使之全部進(jìn)入通過(guò)濾紙。將濾紙及懸浮物在103C-105C下烘干1h,放入干燥器內(nèi)，冷卻30min，稱(chēng)量，并重復(fù)烘干、冷卻、稱(chēng)量、直至恒重。7.5.4數(shù)據(jù)整理樣口口編號(hào)樣品體積(ml)(濾紙+懸浮物)干重(g)濾器干重(g)懸浮物含量(mg/L)1(A-A1)2001.45121.4255128.52(B-B1)2001.44321.4525103.53(C-C1)2001.43061.419555.54(D-D1)2001.44031.4367185(E-E1)2001.44981.42841071?懸浮物含量c(mg/L)SS(…竽“6]式中；A——懸浮物+濾膜重量，gB 濾膜重量，gV——式樣體積，ml碘量法測(cè)定水中溶解氧7.6.1實(shí)驗(yàn)原理測(cè)定水中溶解氧常用碘量法及其修正法、膜電極法和現(xiàn)場(chǎng)快速溶解氧儀法。清潔水可直接采用碘量法測(cè)定。碘量法測(cè)定溶解氧的原理：在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出來(lái)的碘，可計(jì)算出溶解氧含量。反應(yīng)式如下：MnS04+2Na0H二Mn(OH)2!+Na2SO42Mn(OH)2+O2=2H2MnO3!(棕色沉淀)MnO(OH)2十2H2SO4=MnSO4+3H2OMn(SO4)2+KI=MnSO4+K2SO4+I22NaS2O3+I2=NaS4O6+NaI若水樣中無(wú)溶解氧。則所得沉淀為白色Mn(OH)2，這樣無(wú)需再測(cè)定。7.6.2儀器材料儀器：溶解氧瓶(250ml)錐形瓶(250ml) 酸式滴定管(25ml) 移液管(50ml)吸球藥品：硫酸錳溶液堿性碘化鉀溶液濃硫酸 淀粉溶液(1%)硫代硫酸鈉溶液(0.025mol/L)7.6.3試劑的配制硫酸錳溶液。溶解480g分析純硫酸錳(MnS04?H20)溶于蒸餾水中，過(guò)濾后稀釋成1L。堿性碘化鉀溶液。取500g分析純氫氧化鈉溶解于300—400ml蒸餾水中(如氫氧化鈉溶液表面吸收二氧化碳生成了碳酸鈉，此時(shí)如有沉淀生成，可過(guò)濾除去)。另取得氣150g碘化鉀溶解于200ml蒸餾水中。將上述兩種溶液合并，加蒸餾水稀釋至1L。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。溶解6.2g分析純硫代硫酸鈉(Na2S2O3?5H20)于煮沸放冷的蒸餾水中，然后在加入0.2g無(wú)水碳酸鈉，移入1L的溶量瓶中，加入蒸餾水至刻度(0.0250mol/L)。為了防止分解可加入氯仿數(shù)毫升，儲(chǔ)于棕色瓶中用前進(jìn)行標(biāo)定。重鉻酸鉀標(biāo)溶液：精確稱(chēng)取在于110°C干燥2小時(shí)的分析純重鉻酸鉀1.2258g,溶于蒸餾水中，移入1L的溶量瓶中，稀釋至刻度(0.0250mol/L)。用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定硫代硫酸鈉的濃度。在250ml的錐形瓶中加入lg固體碘化鉀及50ml蒸餾水。用滴定管加入15.00ml0.0250mol/l重鉻酸鉀溶液，再加入5mll：5的硫酸溶液，此時(shí)發(fā)生下列反應(yīng)：K2Cr07十6KI+7H2S04=4K2S04十Cr2(S04)3十312十7H20；在暗處?kù)o置5分鐘后，由滴定管滴入硫代硫酸鈉溶液至溶液呈淺黃色，加入2ml淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛退去為止。記下硫代硫酸鈉溶液的用量。標(biāo)定應(yīng)做三個(gè)平行樣，求出硫代硫酸鈉的準(zhǔn)確濃度，較準(zhǔn)0.0250mol/L。CNa2S203=15.00X0.0250/VNa2S2037.6.3實(shí)驗(yàn)步驟水樣的采集與保存采樣用碘量法測(cè)定水中溶解氧,水樣的采集最好用專(zhuān)門(mén)的溶解氧瓶，容量一般為250?300ml，如沒(méi)有，可用具磨口的塞得細(xì)口試劑瓶(250ml)。在采集溶解氧測(cè)定樣時(shí)，必須十分小心，一般情況下，水中溶解氧是不飽和的，如暴露于空氣，就會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的分析結(jié)果，因此在采樣時(shí)要做到：①水管或水龍頭采水樣時(shí)，用橡皮管一端接水龍頭，一端深入瓶底，滿后任水溢出數(shù)分鐘，加塞蓋緊；②從湖中取水，用特制的溶解氧取樣器，先用水樣沖洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細(xì)管插入溶解氧瓶瓶底，注入水樣至溢流處瓶容積的1/3?1/2。目的是不接觸空氣。溶解氧最好在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。如無(wú)條件，可取樣后立即“固定”于水中，回實(shí)驗(yàn)室后在6h以內(nèi)測(cè)定，水樣保存于暗處。加藥固定

水樣采集后，為防止溶解氧的變化，應(yīng)立即加固定劑于樣品中。操作：于采集水樣中(250?300)，用移液管插入瓶?jī)?nèi)液面下，加入1.0ml硫酸錳溶液，后按同法加入2ml堿性碘化鉀溶液，蓋緊瓶塞，把樣瓶顛倒搖動(dòng)，使其充分混合，此時(shí)溶液有沉淀物生成。待沉淀物下降至半途，再顛倒搖動(dòng)混合一次，靜置數(shù)分鐘，使沉淀物重新下降至瓶底，并存于冷暗處。一般在取樣現(xiàn)場(chǎng)固定，同時(shí)記錄水溫和大氣壓力。溶解氧的測(cè)定步驟析出碘：輕輕打開(kāi)瓶塞，立即用吸量管插入液面下加入2.0ml濃硫酸。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解。若溶解不完全，可再加入少量的濃硫酸至溶液澄清，且呈黃色或棕色。滴定：移取100.00ml上述溶液于250ml錐形瓶中，用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色時(shí)，加入1%淀粉溶液1ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失，記錄硫代硫酸鈉溶液的用量。7.6.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄溶解氧濃度(Img/L)溶解氧濃度(Img/L)cxVx8x1000100樣品編號(hào)硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(ml)滴定時(shí)取水樣溶液的體積(ml)溶解氧濃度(O2g/L)1(A-A1)0.022.511005.022(B-B1)0.0252.581005.163(C-C1)0.0252.461004.924(D-D1)0.0252.391004.785(E-E1)0.0252.68105.36計(jì)算水樣中溶解氧的質(zhì)量濃度:式中：c――硫代硫酸鈉溶液的濃度，mol/L；V——滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；8——氧(1/4o)的摩爾質(zhì)量，g/mol；2100——滴定時(shí)取水樣溶液的體積，ml。7.6.5參考資料溶解于水中的氧稱(chēng)為溶解氧，以每升水中含氧(O2)的毫克數(shù)表示。水中溶解氧的含量與大氣壓力、空氣中氧的分壓及水的溫度有密切的關(guān)系。在1.013X105Pa的大氣壓力下，空氣中含氧氣20.9%時(shí)，氧在不同溫度的淡水中的溶解度也不同。如果大氣壓力改變，可按下式計(jì)算溶解氧的含量：S1=SP/1.013X105式中S1——大氣壓力為P(Pa)時(shí)的溶解度(mg/L)；S——在1.013X105Pa時(shí)的溶解度數(shù)(mg/L)；P 實(shí)際測(cè)定時(shí)的大氣壓力(Pa)。氧是大氣組成的主要成分之一，地面水敞露于空氣中，因而清潔的地面水中所含的溶解氧常接近于飽和狀態(tài)。在水中有大量藻類(lèi)繁殖時(shí)，由于植物的光合作用而方出氧，有時(shí)甚至可以含有飽和的溶解氧。如果水體被易于氧化的有機(jī)物污染，那么，水中所含溶解氧就會(huì)減少。當(dāng)氧化作用進(jìn)行的太快，而水體又不能從空氣中吸收氧氣來(lái)補(bǔ)充氧的消耗，溶解氧不斷減少，有時(shí)甚至?xí)咏诹?。在這種情況下，厭氧細(xì)菌繁殖并活躍起來(lái)，有機(jī)物發(fā)生腐敗作用，水體產(chǎn)生臭味。因此，溶解氧的測(cè)定對(duì)于了解水體的自凈作用，有極其重要的關(guān)系。在一條流動(dòng)的河水中，取不同地段的水樣來(lái)測(cè)定溶解氧?？梢詭椭私庠撍w在不同地點(diǎn)所進(jìn)行的自凈作用情況。重鉻酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量7.7.1原理在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算水樣化學(xué)需氧量。反應(yīng)過(guò)程如下：Cr2O2+14H++6e_f2Cr3++7H2O272Cr2O2-+14H++6Fe2+f6Fe3++2Cr3++7H2O272F2++試亞鐵靈f紅褐色7.7.2儀器回流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置。加熱裝置：變阻電路。50ml酸式滴定管。7.7.3實(shí)驗(yàn)試劑重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(l/6K2CrO7=0.250mol/L):稱(chēng)取預(yù)先在120°C烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)先級(jí)純重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標(biāo)線，搖勻。⑵試亞鐵靈指示劑：稱(chēng)取1.458g鄰菲啰啉(C12H8N2?H20,l,10-phenantheroline),0.695g硫酸亞鐵(FeS04?7H20)溶于水，稀釋至100ml儲(chǔ)存棕色瓶中。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定方法：準(zhǔn)確吸取10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500ml錐形瓶中，加水稀釋至110左右緩慢加入30ml濃硫酸，搖勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵嶺指示劑(約0.15ml)，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色之紅褐色即為終點(diǎn)。C{(NH4)2Fe(SO4)2}=0.2500*10.00/V式中：C—硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)V—硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量(ml)硫酸-硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀。放置1-2天，不時(shí)搖動(dòng)使其溶解(如無(wú)2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀)5、硫酸汞：結(jié)晶或粉末。7.7.4實(shí)驗(yàn)步驟取20.00ml混合均勻的水樣(濃度高時(shí)則取適量的水樣稀釋至20.00ml)置250ml磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石。用橡皮膠管或乳膠管連接各回流冷凝管，連接冷凝管和磨口錐形瓶，使得所有冷凝管的水流方向均為“下進(jìn)上出”，進(jìn)水端連接冷凝水，保持出水均勻。然后，使用量杯或移液管將30ml硫酸一硫酸銀溶液從冷凝管上口慢慢加入，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使之混合均勻，開(kāi)啟加熱裝置，自溶液沸騰開(kāi)始計(jì)時(shí)，回流2h。對(duì)于高濃度水樣，可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑于15mmX150mm硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻后，加熱至沸騰數(shù)分鐘，觀察溶液是否呈藍(lán)綠色。如果溶液呈藍(lán)綠色，再適當(dāng)減少?gòu)U水取樣量，重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止，從而確定待測(cè)水樣的取樣體積。稀釋時(shí)，所取廢水量不宜少于5ml，如果化學(xué)需氧量很高，則廢水樣應(yīng)多次稀釋。如果廢水中氯離子含量超過(guò)30mg/L時(shí)，應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入磨口錐形瓶中，再加入20.0ml水樣，搖勻。關(guān)閉加熱裝置，自然冷卻后，先用20?30ml水自冷凝管上口沖洗冷凝管內(nèi)壁，取下錐形瓶，再用水稀釋至140ml左右。溶液總體積不得少于140ml,否則因酸度太大，滴定終點(diǎn)不明顯。溶液冷卻至室溫后，加入3?4滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V1.取20.0ml重蒸餾水代替水樣，其他相同，按上述操作步驟進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V0。7.7.5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理CODcr(O2，mg/l)=(V0-V1)XCX8X1000/V式中：C――硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L）V0――滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（mL）VI――滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（mL）8——氧（1/4O2）摩爾質(zhì)量（g/mol）V 水樣體積，mL水樣編號(hào)水樣體積V（ml）0.250mol/LK2CrO7(ml)(nh4)2-Fe(S04)2(mol/L)滴定水樣時(shí)NH4)2-Fe(SO4)2用量V1(ml)滴定空白時(shí)NH』2-Fe（SO4）2用量V0（ml）COD(mg/L)1(A-A1)20100.127.3427.6211.22(B-B1)20100.126.9527.6226.83(C-C1)20100.127.1827.6217.64(D-D1)20100.126.4327.6237.65(E-E1)20100.126.8627.6230.4水樣中氨氮的測(cè)定氨氮（nh3-n）以游離（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水中的PH值和水溫。當(dāng)PH高時(shí)，游離銨的比例高。反之，則銨鹽的比例高,水溫則相反。水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，有些水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}，甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。監(jiān)測(cè)水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評(píng)價(jià)水體被污染和自凈的狀況。7.8.1原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨

氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410?425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度，計(jì)算其含量。本法

最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法,最低檢

出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢

水和生活污水中氨氮的測(cè)定。7.8.2儀器、試劑及材料試劑水樣稀釋及試劑配制均用無(wú)氨水⑴lmol/L鹽酸溶液lmol/L氫氧化納溶液輕質(zhì)氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500°C下加熱，以出去碳酸鹽0.05%溴百里酚藍(lán)指示液:pH6.0-7.6⑸防沫劑，如石蠟碎片硼酸溶液:稱(chēng)取20g硼酸溶于水,稀釋至1L0.01mol/L硫酸溶液⑻納氏試劑:可選擇下列方法之一制備：稱(chēng)取20g碘化鉀溶于約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結(jié)晶粉末(約10g)，至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，改寫(xiě)滴加飽和二氯化汞溶液，并充分?jǐn)嚢?，?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加二氯化汞溶液?另稱(chēng)取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250mL，冷卻至室溫后，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過(guò)夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。稱(chēng)取16g氫氧化納，溶于50mL水中，充分冷卻至室溫.另稱(chēng)取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中，用水稀釋至100mL，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。(9)酒石酸鉀納溶液:稱(chēng)取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。(10)銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱(chēng)取3.819g經(jīng)100°C干燥過(guò)的優(yōu)級(jí)純氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線?此溶液每毫升含1.00mg氨氮.4.11銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取5.00mL銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮。實(shí)驗(yàn)材料帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶，氮球，直形冷凝管和導(dǎo)管分光光度計(jì)721N50ml比色管7.8.3實(shí)驗(yàn)步驟水樣預(yù)處理取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL，使氨氮含量不超過(guò)2.5mg)，移入凱氏燒瓶中，家數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化納溶液或演算溶液調(diào)節(jié)至pH7左右.加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管,導(dǎo)管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾，定容至250mL.采用酸滴定法或納氏比色法時(shí)，以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時(shí)，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液分別于50mL比色管中，加水至標(biāo)線，家1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻?放置10min后,在波長(zhǎng)420nm處,用光程20mm比色皿，以水為參比,測(cè)定吸光度。由測(cè)得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。水樣的測(cè)定分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過(guò)0.1mg)，加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，家0.1mL酒石酸鉀納溶液?以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。6.3.2分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化納溶液，以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線。加1.5mL納氏試劑，混勻.放置lOmin后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度。空白實(shí)驗(yàn)以無(wú)氨水代替水樣,做全程序空白測(cè)定。7.8.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理由水樣測(cè)得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮量(mg)后,按下式計(jì)算：氨氮(N,mg/L)二m/VX1000式中:m 由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的氨氮量,mg;V——水樣體積,mL.標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果比色管序號(hào)1234567銨標(biāo)液量(ml)00.51.003.005.007.0010.00氨氮含量(mg)00.0050.010.030.050.070.10吸光度00.0330.0540.1210.1970.2440.328回歸方程y=3.2264x+0.0174相關(guān)系數(shù)r=0.9952水樣編號(hào)吸光度氨氮含量(mg)1(A-A1)0.03470.00542(B-B1)0.05530.01173(C-C1)0.07330.01734(D-D1)0.0560.01195(E-E1)0.0360.00586(空白)0.02830.0034水中TP的測(cè)定7.9.1實(shí)驗(yàn)原理在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)。生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)合物，通常即稱(chēng)磷鉬藍(lán)。砷含量大于2mg/L有干擾，可用硫代硫酸鈉去除。硫化物含量大于2mg/L有干擾，在酸性條件下通氮?dú)饪扇コ?。六價(jià)鎘大于50mg/L有干擾，用亞硫酸鈉去除。亞硝酸鹽大于1mg/L有干擾，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。鐵濃度為20mg/L，使結(jié)果偏低5%；銅濃度達(dá)10mg/L不干擾；氟化物小于70mg/L是允許的。海水中大多數(shù)離子對(duì)顯色的影響可以忽略。7.9.2適用范圍及儀器本方法最低檢出濃度為O.Olmg/L(吸光度A=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度)；測(cè)定上限為0.6mg/L?？蛇m用于測(cè)定地面水、生活污水及日化、磷肥、機(jī)加工金屬表面磷化處理、農(nóng)藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。儀器：分光光度計(jì)7.9.3實(shí)驗(yàn)試劑1+1硫酸10%(m/V)抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨［(NH4)6Mo7O24.4H2O］于100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻氧鉀［K(SbO)C4H4O6?1/2H2O］于100ml水中。在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加倒300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩(wěn)定2個(gè)月。（4）濁度—色度補(bǔ)償液：混合兩份體積的（1+1）硫酸和一份體積的10%（m/V）抗壞血酸溶液。此溶液當(dāng)天配制。（5） 磷酸鹽貯備溶液：將磷酸二氫鉀（KH2PO4）于110°C干燥2h,在干燥器中放冷。稱(chēng)取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含50.0卩g磷（以P計(jì)）。（6） 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.00卩g磷。臨用時(shí)現(xiàn)配。7.9.4實(shí)驗(yàn)步驟取樣取25ml水樣于50ml具塞（磨口）刻度管或比色管中，取時(shí)應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。消解向上述水樣中加入4ml5%過(guò)硫酸鉀溶液，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊紗布和棉線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達(dá)1.1kg/cm2、相應(yīng)溫度約為120C時(shí)，保持30min后停止加熱，打開(kāi)放氣閥，待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷，然后用水稀釋至標(biāo)線。顯色分別向各份消解液中加入1ml10%（m/v）抗壞血酸溶液混勻，30s后加入2ml鉬酸鹽溶液充分混勻。測(cè)量室溫下放置15min后，使用光程為3cm的比色皿，在700nm波長(zhǎng)下，以蒸餾水做參比，測(cè)定吸光度。扣除空白試驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得磷的含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取7支50ml具塞比色管，分別加入0.00ml、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液，加蒸餾水至25ml，然后按水樣測(cè)定步驟進(jìn)行處理。以蒸餾水做參比，測(cè)定吸光度。扣除空白試驗(yàn)的吸光度后，以磷的含量為橫坐標(biāo)，以其吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。空白試驗(yàn)用蒸餾水代替水樣，并加入與測(cè)定時(shí)相同體積的其他試劑，實(shí)驗(yàn)步驟同上。結(jié)果的表示總磷含量以c（mg/L）表示，按下式計(jì)算；mc=—v式中，m—由校準(zhǔn)曲線查得的磷量（卩g）；V—水樣體積（ml）。7.9.5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理原始數(shù)據(jù)記錄表水樣標(biāo)號(hào)水樣體積（ml）5%過(guò)硫酸鉀溶液（ml）消解壓力（kg/cm2或MPa）消解時(shí)間（min）10%抗壞血酸溶液（ml）吸光度TP(mg/L)1(A-A1)2541.13010.1440.17872(B-B1)2541.13010.1390.17273(C-C1)2541.13010.1370.17024(D-D1)2541.13010.1360.16905(E-E1)2541.13010.1420.1763標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取樣體積（ml）參比00.501.003.005.0010.015.0磷含量（口g）00126102030吸光度000.0320.0630.1930.3240.6461.001回歸方程y=0.0332x-0.0043相關(guān)系數(shù)r0.9998磷標(biāo)準(zhǔn)曲線y-0.0332x-C.0043磷標(biāo)準(zhǔn)曲線y-0.0332x-C.0043F2-0.9996宀7.10水中六價(jià)鉻的測(cè)定7.10.1實(shí)驗(yàn)原理比色法測(cè)定水中鉻常用顯色劑為二苯碳酰二肼。使用二苯碳酰二肼比色法測(cè)定鉻時(shí)，可直接比色測(cè)定六價(jià)鉻，如果先將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻后再測(cè)定就可以測(cè)得水中的總鉻。酸性溶液中，六價(jià)鉻于二苯碳酰二肼(DPC)發(fā)應(yīng)生成紫紅色產(chǎn)物使溶液呈現(xiàn)紫紅色，在一定濃度范圍內(nèi)，顏色深淺與溶液中鉻的濃度呈正相關(guān)，可用分光光度法測(cè)定。C13H14N4O(DPC)+Cr6+fcl3Hi4N04(苯肼羥基偶氮苯)+C〃f紫紅色絡(luò)合物本方法的最低檢出質(zhì)量濃度為0.004mg/L鉻,使用1cm比色皿，測(cè)定上線為lmg/L鉻。7.10.2儀器、試劑及材料儀器材料分光光度計(jì)，比色皿(1cm、3cm)。50mL具塞比色管，移液管，容量瓶等。試劑(1)丙酮。⑵(1+1)硫酸。⑶(1+1)磷酸。0.2%(m/V)氫氧化鈉溶液。氫氧化鋅共沉淀劑：稱(chēng)取硫酸鋅(ZnSO4?7H2O)8g,溶于100mL水中；稱(chēng)取氫氧化鈉2.4g，溶于120mL水中。將以上兩溶液混合。4%(m/V)高錳酸鉀溶液。鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱(chēng)取于120°C干燥2h的重鉻酸鉀(優(yōu)級(jí)純)0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升貯備液含0.100卩g六價(jià)鉻。鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取5.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升標(biāo)準(zhǔn)使用液含1.00ug六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制。20%(m/V)尿素溶液。2%(m/V)亞硝酸鈉溶液。二苯碳酰二肼顯色劑(I)：稱(chēng)取二苯碳酰二肼(簡(jiǎn)稱(chēng)DPC,C13H14N4O)0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀釋至100mL，搖勻，貯于棕色瓶中，置于冰箱中保存。顏色變深后不能再用。二苯碳酰二肼顯色劑(II)：稱(chēng)取2g二苯碳酰二肼溶于50ml丙酮中，加入稀釋至100ml,搖勻，放于棕色瓶，置冰箱中。顏色變深不能使用。7.10.3實(shí)驗(yàn)步驟水樣的預(yù)處理對(duì)不含懸浮物、低色度的清潔地面水，可直接進(jìn)行測(cè)定，不須預(yù)處理。如果水樣有色但不深，可進(jìn)行色度校正。即另取一份試樣，加入除顯色劑以外的各種試劑，以2mL丙酮代替顯色劑，用此溶液為測(cè)定試樣溶液吸光度的參比溶液。對(duì)渾濁、色度較深的水樣，可用氫氧化鋅共沉淀劑分離法進(jìn)行前處理。取適量水樣(含六價(jià)鉻少于100Mg)于150ml燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液PH值為7?8。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉淀劑至溶液PH值為8?9.將此溶液轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。用慢速濾紙過(guò)濾，棄去10?20ml初濾液，取其中50.0ml濾液供測(cè)定。（4） 二價(jià)鐵、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等還原性物質(zhì)的消除。取適量水樣（含六價(jià)鉻少于50Pg）于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加入4ml顯色劑II，搖勻，放置5min后，加入1ml硫酸溶液，搖勻。5?10min后，在540nm波長(zhǎng)處，用10nm或30mm光程的比色皿，以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢舛??？鄢瞻讓?shí)驗(yàn)測(cè)得的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線查得六價(jià)鉻含量。用同法做校準(zhǔn)曲線。（5） 次氯酸鹽等氧化性物質(zhì)的消除。取適量水樣（含六價(jià)鉻少于50卩g）于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加入0.5ml硫酸溶液，0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿酸溶液，搖勻，逐漸加入1ml亞硝酸鈉溶液，邊加邊搖，以除去由過(guò)量的亞硝酸鈉與尿酸反應(yīng)生成的氣泡，待氣泡除盡后，按水樣測(cè)定方法進(jìn)行操作。空白實(shí)驗(yàn)按與水樣完全相同的處理步驟進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，僅用50ml蒸餾水代替水樣。標(biāo)準(zhǔn)曲線制作取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至標(biāo)線，加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑I，搖勻。5-10min后，于540nm波長(zhǎng)處，用10mm或30mm的比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度并作空白校正。以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)六價(jià)鉻含量為橫坐標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。水樣的測(cè)定取適量（含Cr6+少于50Mg）無(wú)色透明或經(jīng)預(yù)處理的水樣于50mL比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，搖勻。加入2ml顯色劑I，搖勻，放置5?10min后，在540nm波長(zhǎng)處，用10mm或30mm的比色皿，以蒸餾水做參比，測(cè)定吸光度，扣除空白試驗(yàn)測(cè)得的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得六價(jià)鉻含量。7.10.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理Cr6+(mg/L)二m/V

式中：m一從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的Cr6+量（卩g）；V—水樣的體積（mL）。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制C?(Mg)0.000.200.501.002.004.006.008.0010.00吸光度00.0120.0180.0250.0630.1510.1670.2420.243——系列1—線性（系列;）水樣編號(hào)水樣體積（ml）吸光度Cr6+(Mg)1(A-A1)400.0190.008992(B-B1)400.0330.022233(C-C1)400.0160.006124(D-D1)400.0250.014685(E-E1)400.0270.016577.10.6注意事項(xiàng)（1）對(duì)于測(cè)定鉻的玻璃器皿不應(yīng)用重鉻酸鉀洗液洗滌。2.Cr6+與顯色劑的顯色反應(yīng)一般控制酸度在0.05-0.3mol/L（l/2H2S04）范圍，以0.2mol/L時(shí)顯色最好。顯色前，水樣應(yīng)調(diào)至中性。顯色溫度和放置時(shí)間對(duì)顯色有影響，在15°C時(shí)，5-15min顏色即可穩(wěn)定。8實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理及評(píng)價(jià)8.1綜合污染指數(shù)法

對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，對(duì)照《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，采用綜合污染指數(shù)法對(duì)功能區(qū)水質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。綜合污染指數(shù)：P=nii=1污染物污染指數(shù)：p=c/si污染分擔(dān)率：P...■nPX100%式中：P—斷面i綜合污染指數(shù)；P—斷面i的污染物的污染濃度in—污染物的種類(lèi)C—斷面i項(xiàng)污染物的實(shí)測(cè)濃度的平均值iS—斷面i項(xiàng)污染物的標(biāo)準(zhǔn)濃度；iK—斷面i項(xiàng)污染物在該斷面污染物中的污染分組率。i序號(hào)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)值分類(lèi)項(xiàng)目 I類(lèi)II類(lèi)III類(lèi)W類(lèi)V類(lèi)人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：水溫（°C）周平均最大溫升W1周平均最大溫降W2PH值（無(wú)量綱）6.5-8.56-9溶解氧飽和率90%（或7.5）6 53 2化學(xué)需氧量（COD）1515 2030 40氨氮（NH^N）0.150.5 1.01.5 2.00.02（湖0.1（湖0.2（湖0.3（湖0.4（湖總磷（以P計(jì)）、庫(kù)、庫(kù)、庫(kù)、庫(kù)、庫(kù)0.01）0.025）0.05）0.1）0.2）鉻（六價(jià)）0.010.050.050.050.1水質(zhì)綜合污染指數(shù)數(shù)學(xué)模型

綜合污染指數(shù)P值范圍水質(zhì)狀況分級(jí)依據(jù)W0.20好多數(shù)項(xiàng)目未檢出，個(gè)別項(xiàng)目檢出但在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)0.21?0.40較好檢出值在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)，個(gè)別項(xiàng)目接近或超標(biāo)0.41?0.70輕度污染個(gè)別項(xiàng)目檢出且超標(biāo)0.71?1.00中度污染有兩項(xiàng)檢出值超標(biāo)1.01?2.00重污染相當(dāng)部分檢出值超標(biāo)±2.0嚴(yán)重污染相當(dāng)部分檢出值超標(biāo)數(shù)倍或幾十倍評(píng)價(jià)結(jié)果利用水質(zhì)綜合污染指數(shù)法對(duì)所測(cè)的各個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行計(jì)算評(píng)價(jià)得如下表格項(xiàng)目弋羊、1(A-A1)2(B-B1)3(C-C1)4(D-D1)5(E-E1)水溫（°C）2123222321濁度2036.39.425.135.2色度1.01.5PH8.718.378.498.579.03懸浮物（mg/L）128.5103.555.518107溶解氧（mg/L）5.025.164.924.785.36COD(mg/L)11.226.817.637.630.4氨氮（mg）0.00540.01170.01730.01990.0058TP(mg/L)0.17870.17270.17020.16090.1763六價(jià)鉻（卩g）0.008990.022230.006120.014680.01657綜合污染指數(shù)P0.68850.62810.62270.56210.5809從表格中的數(shù)據(jù)可以看出龍子湖屬于輕度污染，從各個(gè)項(xiàng)目的檢測(cè)結(jié)果可以得出龍子湖水磷含量超標(biāo)，從龍子湖周邊環(huán)境可以得知，生活污水及工業(yè)廢水有一定量的排入湖中，周邊含磷物使用過(guò)多，建議較少或不適用含磷物的物品。從歷年龍子湖水的檢測(cè)資料可以看出，龍子湖水屬于III類(lèi)和W類(lèi)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，主要適合集中式生活飲用水和一般工業(yè)用水。水污染的來(lái)源水污染主要是由人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的污染物造成，它包括礦山污染源，工業(yè)污染源，農(nóng)業(yè)污染源和生活污染源三大部分。工業(yè)廢水是水域的重要污染源，具有量大、面積廣、成分復(fù)雜、毒性大、不易凈化、難處理等特點(diǎn)。農(nóng)業(yè)污染源包括牲畜糞便、農(nóng)藥、化肥等。農(nóng)藥污水中，一是有機(jī)質(zhì)、植物營(yíng)養(yǎng)物及病原微生物含量高，二是農(nóng)藥、化肥含量高。中國(guó)目前沒(méi)開(kāi)展農(nóng)業(yè)方面的監(jiān)測(cè)，據(jù)有關(guān)資料顯示，在1億公頃耕地和220萬(wàn)公頃草原上，每年使用農(nóng)藥110.49萬(wàn)噸。中國(guó)是世界上水土流失最嚴(yán)重的國(guó)家之一，每年表土流失量約50億噸，致使大量農(nóng)藥、化肥隨表土流入江、河、湖、庫(kù)，隨之流失的氮、磷、鉀營(yíng)養(yǎng)元素，使2/3的湖泊受到不同程度富營(yíng)養(yǎng)化污染的危害，造成藻類(lèi)以及其他生物異常繁殖，引起水體透明度和溶解氧的變化，從而致使水質(zhì)惡化。生活污染源主要是城市生活中使用的各種洗滌劑和污水、垃圾、糞便等，多為無(wú)毒的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，生活污水中含氮、磷、硫多，致病細(xì)菌多。中國(guó)每年約有1/3的工業(yè)廢水和90%以上的生活污水未經(jīng)處理就排入水域，全國(guó)有監(jiān)測(cè)的1200多條河流中，目前850多條受到污染，90%以上的城市水域也遭到污染，致使許多河段魚(yú)蝦絕跡，符合國(guó)家一級(jí)和二級(jí)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的河流僅占32.2%。污染正由淺層向深層發(fā)展，地下水和近海域海水也正在受到污染，我們能夠飲用和使用的水正在不知不覺(jué)地減少。防治措施（1）強(qiáng)化對(duì)龍子湖飲用水源取水口的保護(hù)：有關(guān)部門(mén)要?jiǎng)澏ㄋ磪^(qū)，在區(qū)內(nèi)設(shè)置告示牌并加強(qiáng)取水口的綠化工作。定期組織人員進(jìn)行檢查。從根本杜絕污染，達(dá)到標(biāo)本兼治的目的。加大城市污水和工業(yè)廢水的治理力度:加快城市污水處理廠的建設(shè)對(duì)于改善蚌埠市水環(huán)境狀況有著十分重要的作用。目前隨著城市人口的增加和居民生活水平的提高，我市的廢水排放量正在不斷地增加，而城市污水處理廠卻沒(méi)有相應(yīng)地增加，這必然會(huì)導(dǎo)致水環(huán)境質(zhì)量的下降。因此建設(shè)更多的污水處理廠是迫在眉睫的事。加強(qiáng)公民的意識(shí)：改善環(huán)境不僅要對(duì)其進(jìn)行治理，更重要的是通過(guò)各方面的宣傳來(lái)增強(qiáng)居民的環(huán)保意識(shí)。居民的環(huán)保意識(shí)增強(qiáng)了。破壞環(huán)境的行為就自然減少了。實(shí)現(xiàn)廢水資源化利用：隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，工業(yè)的廢水排放量還要增加，如果只重視末端治理，很難達(dá)到改善目前水污染狀況目的，所以我們要實(shí)現(xiàn)廢水資源化利用。家用水的凈化：過(guò)濾一一沉淀(明磯)一一用活性炭除異味，去顏色一一消毒(氯氣，漂白粉)。在自來(lái)水管傳遞過(guò)程中有可能出現(xiàn)二次污染，所以飲用時(shí)要煮沸殺菌，而且還要用干凈的杯子。另：有條件的家庭可以安裝家用健康飲水機(jī)強(qiáng)化青少年保護(hù)水資源意識(shí)：對(duì)于青少年，普遍的家庭并不太注重保護(hù)水資源的教育。教育要從小做起，養(yǎng)成保護(hù)水資源的意識(shí)，畢竟“教育要從娃娃抓起”。加強(qiáng)對(duì)青少年保護(hù)水資源的教育，拍宣傳片、做宣傳活動(dòng)，讓中國(guó)未來(lái)的每一朵花都有節(jié)約的好品德、保護(hù)水資源。以后，大量污染水資源問(wèn)題就會(huì)漸漸減小。少量創(chuàng)建填埋場(chǎng)：可少量創(chuàng)建填埋場(chǎng)，讓廢水廢氣都能夠經(jīng)過(guò)處理，再排放至河流。由于填埋場(chǎng)占地面積大，浪費(fèi)土地資源，所以應(yīng)少量創(chuàng)建。(參考文獻(xiàn)排版格式要求：“參考文獻(xiàn)”按按一級(jí)標(biāo)題要求書(shū)寫(xiě)，但不用標(biāo)題編號(hào)，每字之間空一字距離；參考文獻(xiàn)內(nèi)容中的漢字用小四號(hào)宋體字書(shū)寫(xiě)，標(biāo)點(diǎn)符號(hào)及英文字母必須在英文狀態(tài)下輸入，字體為T(mén)imesNewRoman；行距為固定值18磅；參考文獻(xiàn)首行頂格書(shū)寫(xiě)序號(hào)與后面內(nèi)容之間要空一格，文字換行時(shí)與作者名第一個(gè)字對(duì)齊）各類(lèi)參考文獻(xiàn)著錄格式舉例如下：期刊中析出的著錄格式:[序號(hào)]（空一字間距）主要責(zé)任者?文獻(xiàn)題名[J].刊名，出版年份，卷號(hào)（期號(hào)）:起止頁(yè)碼.如：王海粟?淺議會(huì)計(jì)信息披露模式[J].財(cái)政研究,2004（11）:56-58.李旭東，宗光華，畢樹(shù)生，等?生物工程微操作機(jī)器人視覺(jué)系統(tǒng)的研究[J].北京航空航天大學(xué)學(xué)報(bào),2002,28（3）:249-252.Heider,E.R.&D.C.Oliver.Thestructureofcolorspaceinnamingandmemoryoftwolanguages[J].ForeignLanguageTeachingandResearch,1999（3）:62-67.DesMaraisDJ,StraussH,SummonsRE,etal.CarbonisotopeevidenceforthestepwiseoxidationoftheProterozoicenvironment[J].Nature,1992,359:605-609.專(zhuān)著著錄格式：[序號(hào)]（空一字間距）主要責(zé)任者?書(shū)名[M].版本項(xiàng)（第一版不注）.出版地:出版社,出版年份：起止頁(yè)碼.普通圖書(shū)著錄格式舉例：唐緒軍.報(bào)業(yè)經(jīng)濟(jì)與報(bào)業(yè)經(jīng)營(yíng)[M].北京:新華出版社,1999:117-121.專(zhuān)著中的析出文獻(xiàn)著錄格式舉例：盛煒彤.我國(guó)人工林的地力衰退及防治對(duì)策[M]〃中國(guó)林學(xué)會(huì)森林生態(tài)分會(huì)，杉木人工林集約栽培研究專(zhuān)題組?人工林地力衰退研究?北京：中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社，1992：15-19.譯著著錄格式：[序號(hào)]（空一字間距）作者?書(shū)名[M].譯者，譯.版本項(xiàng)（第一版不注）.出版地:出版社，出版年份：起止頁(yè)碼.如：TrehaneP,BrickellCD,BaumBR.國(guó)際栽培植物命名法規(guī)（1995）[M].向其柏，臧德奎，譯.第六版.北京:中國(guó)林業(yè)出版社，2004.會(huì)議論文集著錄格式：[序號(hào)