高中生物必修2：遺傳與進化 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳【市一等獎】_第1頁
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第三節(jié)性染色體與伴性遺傳色盲癥的發(fā)現J.Dalton1766--1844送給母親的圣誕節(jié)禮物----一雙“棕灰色”的襪子變成了櫻桃紅色。只有弟弟與自己看法相同。自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。色盲癥叫道爾頓癥。男性患者女性患者1.色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳？2.本家系中色盲患者有什么共同點？色盲的遺傳與什么有關？3.色盲基因是位于X染色體還是Y染色體呢？女性色盲女性正常男性色盲男性正常XBYXbYXBXB

XBXbXbXb男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲IIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56XbYXBXbXBXbXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV母親兒子父親女兒二、伴X顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

表現型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾』疾≌Ｈ?、伴Y遺傳病——外耳道多毛癥

患者全部是男性；致病基因“傳男不傳女”。位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現象叫做伴性遺傳．（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)）四、伴性遺傳的概念無性別如雌雄同株的豌豆、玉米等性別決定性染色體決定：XY型和ZW型其它因素：如環(huán)境溫度、染色體組數顯隱非伴Y常顯伴X顯常隱伴X隱伴Y

顯or隱患病與性別無關男患（XBY）的母女一定有病患病與性別無關女患（XbXb）的父子一定有病有中生無無中生有

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