第四講-果實成熟課件

果實成熟機(jī)制1精選課件ppt果實成熟是指果實在發(fā)育后期階段生理生化變化的總和,并通過果實從外觀到內(nèi)部發(fā)生了一系列變化使果實達(dá)到可食狀態(tài)成為有價值的農(nóng)業(yè)商品.2精選課件ppt呼吸躍變與乙烯釋放果實成熟過程的時色、香、味變化細(xì)胞壁水解酶與果實軟化遺傳工程在果實成熟中的應(yīng)用3精選課件ppt一、呼吸躍變(respiratoryclimacteric)果實在成熟過程中,部分果實的呼吸速率最初較低,至成熟末期突然升高而后下降的現(xiàn)象.

4精選課件ppt果實成熟過程中的呼吸速率變化5精選課件ppt1.呼吸躍變類型：

※根據(jù)果實在成熟前是否出現(xiàn)呼吸高峰將果實分為躍變型與非躍變型果實兩種.6精選課件ppt7精選課件ppt(1)呼吸躍變型果實：

8精選課件ppt果實呼吸躍變是果實成熟與衰老之間不可逆變化的分界線.一般果實在達(dá)到呼吸躍變高峰時其鮮食品質(zhì)最佳,其后迅速下降.9精選課件ppt躍變型果實

10精選課件ppt躍變型果實生長在到達(dá)呼吸高峰時果實生長已處于平穩(wěn)階段.11精選課件ppt(2)非躍變型果實：這類果實在成熟期不發(fā)生呼吸躍變現(xiàn)象；又可將這類果實分為呼吸漸減型和呼吸后期上升型。呼吸漸減型：指果實在成熟期，呼吸強(qiáng)度一直在穩(wěn)定地下降著，其間沒有明顯的上升階段，包括柑桔、葡萄、櫻桃等。呼吸后期上升型:在果實成熟后期有一個小的呼吸高峰,包括草莓、檸檬、柑橘、鳳梨等.12精選課件ppt

成熟過程中非躍變型果實的呼吸速率13精選課件ppt2呼吸躍變與乙烯躍變的關(guān)系對于躍變型果實而言,呼吸躍變常常伴隨著乙烯躍變,.14精選課件ppt

呼吸躍變是由于果實中產(chǎn)生乙烯的結(jié)果15精選課件ppt16精選課件ppt乙烯高峰的出現(xiàn)可以在呼吸高峰之前,之中或之后17精選課件ppt18精選課件ppt幾種果實內(nèi)源乙烯含量-----------------------------------------------------------------------------------------------------果實乙烯(μl/L)果實乙烯(μl/L)-----------------------------------------------------------------------------------------------------高峰型西番蓮果466～530

蘋果25～2500李0.14～0.23

梨80番茄3.6～29.8

桃0.9～20.7

油桃3.6～602檸檬0.11～0.17

鱷梨28.9～74.2酸橙0.30～1.96

香蕉0.05～2.1橙0.13～0.32

芒果0.04～3.0菠蘿0.16～0.40-----------------------------------------------------------------------------------------------------

摘自Burg,S.P.,等,Theroleofethyleneinfruitripening.Plantphysiol.19精選課件ppt躍變型果實和非躍變型果實的重要區(qū)別主要區(qū)別:呼吸變化趨勢乙烯生成的特性和對乙烯的反應(yīng)有區(qū)別。20精選課件ppt躍變型果實中乙烯生成有兩個調(diào)節(jié)系統(tǒng)系統(tǒng)Ⅰ:負(fù)責(zé)呼吸躍變前果實中低速率的基礎(chǔ)乙烯生成；系統(tǒng)Ⅱ:負(fù)責(zé)呼吸躍變時乙烯的自我催化釋放，其乙烯釋放效率很高。非躍變型果實成熟過程中只有系統(tǒng)Ⅰ，缺乏系統(tǒng)Ⅱ，乙烯生成速率低而平衡。21精選課件ppt兩種類型果實對乙烯的反應(yīng)躍變型果實:

外源乙烯只在躍變前起作用，誘導(dǎo)呼吸上升；同時啟動系統(tǒng)Ⅱ，形成乙烯自我催化，促進(jìn)乙烯大量釋放，但不改變呼吸躍變頂峰的高度，且與處理用乙烯濃度關(guān)系不大，其反應(yīng)是不可逆的。非躍變型果實:

外源乙烯在整個成熟期間都能促進(jìn)呼吸作用增強(qiáng)，且與處理乙烯的濃度密切相關(guān)，其反應(yīng)是可逆的。同時，外源乙烯不能促進(jìn)內(nèi)源乙烯增加。22精選課件ppt3呼吸躍變產(chǎn)生的原因※※果實發(fā)育過程中大量物質(zhì)積累→糖酵解加快→呼吸底物↑→水解酶,呼吸酶活性↑→果皮透性↑→內(nèi)部氧化速度加快→呼吸作用↑物質(zhì)分解↑→成熟↑※內(nèi)源乙烯增加→出現(xiàn)乙烯高峰→乙烯與細(xì)胞膜結(jié)合→增加膜的透性→加快氣體交換→增強(qiáng)氧化作用→誘導(dǎo)呼吸底物mRNA合成→提高呼吸底物活性→并顯著誘導(dǎo)抗氰呼吸

23精選課件ppt產(chǎn)生呼吸躍變的原因：（1）隨著果實發(fā)育，細(xì)胞內(nèi)線粒體增多，呼吸活性增高；（2）產(chǎn)生了天然的氧化磷酸化解偶聯(lián)，刺激了呼吸活性的提高：（3）乙烯釋放量增加，誘導(dǎo)抗氰呼吸加強(qiáng)。（4）糖酵解關(guān)鍵酶被活化，呼吸活性增強(qiáng)。24精選課件ppt果實呼吸躍變是果實成熟的一種特征，大多數(shù)果實成熟是與呼吸的躍變相伴隨的，呼吸躍變結(jié)束即意味著果實已達(dá)成熟。在果實貯藏或運輸中，可以通過降低溫度，推遲呼吸躍變發(fā)生的時間，另一是增加周圍CO2的濃度，降低呼吸躍變發(fā)生的強(qiáng)度，這樣就可達(dá)到延遲成熟，保持鮮果，防止腐爛的目的。25精選課件ppt二、果實成熟時色、香、味的變化果實變甜：淀粉→糖酸味減少：有機(jī)酸轉(zhuǎn)化成糖或分解。澀味消失：單寧分解香味產(chǎn)生：酯類物質(zhì)、醛類物質(zhì)果實變軟：果肉細(xì)胞壁中纖維素、果膠分解顏色變艷：葉綠素分解，花青素合成顯紅色。26精選課件ppt三細(xì)胞壁水解酶與果實軟化細(xì)胞壁組成成分,結(jié)構(gòu)細(xì)胞壁合成，生長與功能細(xì)胞壁相關(guān)水解酶與果實軟化27精選課件ppt細(xì)胞壁組成成分,結(jié)構(gòu)與特性

(1)細(xì)胞壁的組成成分28精選課件ppt構(gòu)成細(xì)胞壁的成分中，90%左右是多糖，10%左右是蛋白質(zhì)、酶類以及脂肪酸等.細(xì)胞壁中的多糖主要是纖維素、半纖維素和果膠類，它們是由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸等聚合而成.29精選課件ppt纖維素是β—(1，4)無分枝多聚葡萄糖。對細(xì)胞壁的延展性起主導(dǎo)作用。多條纖維素鏈靠分子內(nèi)氫鍵構(gòu)成微纖絲，在細(xì)胞壁上與半纖維素構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。30精選課件ppt果膠是一組多糖類物質(zhì)，存在于初生細(xì)胞壁和細(xì)胞間隙中。果膠分子是由α—(1—4)連接的D—半乳糖醛酸組成．分為果膠酸、果膠和原果膠31精選課件ppt果膠酸(pecticacid)由約100個半乳糖醛酸通過α-1，4-鍵連接而成的直鏈。水溶性，很容易與鈣起作用生成果膠酸鈣。它主要存在于中層中.32精選課件ppt果膠(pectin)果膠是半乳糖醛酸酯和少量半乳糖醛酸通過α-1，4-糖苷鍵連接而成的長鏈高分子化合物，分子量在25000～50000之間，每條鏈含200個以上的半乳糖醛酸殘基。果膠能溶于水，存在于中層和初生壁中，在細(xì)胞質(zhì)或液泡中也有存在。

33精選課件ppt原果膠(protopectin)分子量比果膠酸和果膠大，主要存在于初生壁中，不溶于水，在稀酸和原果膠酶的作用下可轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘墓z。

34精選課件ppt細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)蛋白富烴脯氨酸蛋白（hydroxy-proline-richglycoprotein,HRGP）富脯氨酸蛋白（proline-richprotein,PRP）富甘氨酸蛋白（glycine-rich-protein,GRP）伸展蛋白（extensin）35精選課件ppt初生壁的“經(jīng)緯”模型初生壁是由兩個交聯(lián)在一起的多聚物——纖維素的微纖絲和穿過微纖絲的伸展素網(wǎng)絡(luò)交織而成，懸在親水果膠——半纖維素膠體中。在這個交織結(jié)構(gòu)中，微纖絲是經(jīng)(warp)，平行于壁的平面排列；而伸展素“緯”(weft)，垂直于壁的平面排列.36精選課件ppt２,細(xì)胞壁合成，生長與功能

（１）合成與生長合成細(xì)胞壁的場所在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體所合成的壁成分運輸:由高爾基體分泌小泡運輸，小泡運至質(zhì)膜并與膜融合，小泡中成壁物質(zhì)被釋放至壁中。成壁物質(zhì)的合成過程受核基因控制，并能被IAA等激素誘導(dǎo).37精選課件ppt（２）,細(xì)胞壁的功能維持細(xì)胞形狀，控制細(xì)胞生長物質(zhì)運輸與信息傳遞防御與抗性38精選課件ppt３．細(xì)胞壁相關(guān)水解酶與果實軟化

（１）種類參與果膠與纖維素,半纖維素降解的酶類主要有多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG),果膠甲基酯酶(pectinesterase,PE

或pectinmethylesterasePME),木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶(xyloglucanendotransglycosylase,XET),β-半乳糖苷酶(β-galactosidase),纖維素酶(cellulase),擴(kuò)展蛋白(expansin)等.39精選課件pptPG

PG位于細(xì)胞壁上,主要負(fù)責(zé)催化果膠降解可將果實細(xì)胞壁中多聚半乳糖醛酸酶降解為半乳糖醛酸，使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體，導(dǎo)致果實軟化.

40精選課件ppt證據(jù)：果實軟化速度與PG活性正相關(guān).PG可引起細(xì)胞壁降解不能正常軟化的番茄果實突變體中PG活性缺失或微量.未成熟的綠果中檢測不出PG活性.目前已從桃、獼猴桃、蘋果、西洋梨、沙梨、鱷梨、等植物中克隆到PG的編碼基因。41精選課件pptPE其存在沒有組織特異性.作用:對細(xì)胞壁中高度甲酯化的多聚半乳糖醛酸進(jìn)行去酯化作用,脫去半乳糖醛酸羧基上的甲氧基,從而使多聚半乳糖醛酸鏈易于被PG降解.42精選課件ppt證據(jù)：目前，已從桃、番木瓜、番茄、西瓜等植物中得到其編碼基因。用PE

反義基因?qū)敕压麑嵵校琍E的活性大大降低，僅為對照的10%或更低。轉(zhuǎn)基因果實與普通番茄果實相比，果膠分子量較大，甲酯化程度較高。43精選課件pptβ-半乳糖苷酶作用于富含半乳糖的果膠,催化以半乳糖殘基為末端的多糖,糖蛋白和半乳糖酯的水解,為代謝和生長釋放游離的半乳糖和貯存能量.可以使細(xì)胞壁的一些組分變得不穩(wěn)定，它可以通過降解具支鏈的多聚醛酸，從而使其果膠降解或溶解。44精選課件ppt證據(jù)：

β-半乳糖苷酶在獼猴桃、芒果、甜櫻桃等果實的成熟軟化過程中起作用，目前已從番茄、蘋果和梨等植物中克隆到了β-半乳糖苷酶基因。45精選課件ppt纖維素酶(cellulase),主要切斷細(xì)胞壁中各種基質(zhì)成分的交聯(lián),降低細(xì)胞壁強(qiáng)度,使細(xì)胞壁膨脹松軟.46精選課件ppt證據(jù)：鱷梨纖維素酶活性隨果實成熟度增加而顯著增加.從番茄中已克隆出兩種結(jié)構(gòu)不同的纖維素酶基因cel

1和cel

2,但這兩種纖維素酶與果實軟化并無明顯關(guān)聯(lián)，對果實中乙烯的合成也沒有影響。纖維素酶的不同酶型在果實中的表達(dá)特點，各類果實中纖維素酶的同源性，以及對果實軟化的作用還不甚了解47精選課件ppt木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶(XET)具有催化木葡聚糖聚合體內(nèi)切和連接的雙重作用.能引起細(xì)胞壁膨脹松軟，并與果實軟化相關(guān).對獼猴桃果實的后熟軟化起促進(jìn)作用，但XETmRNA水平并非果實軟化的關(guān)鍵因子，可能只是一種誘導(dǎo)。48精選課件ppt擴(kuò)展蛋白(expansin)是細(xì)胞壁中最早被發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)，它是一類富含羥脯氨酸的糖蛋白(hydroxyprolinerichglycoprotein,HRGP)，大約由300個氨基酸殘基組成，羥脯氨酸(Hyp)含量特別高，其它含量較高的氨基酸是絲氨酸(Ser)、纈氨酸、蘇氨酸、組氨酸和酪氨酸等。位于細(xì)胞壁上的蛋白,可以打斷纖維素微纖絲和基質(zhì)多聚糖之間的氫鍵引起細(xì)胞壁松弛.49精選課件ppt細(xì)胞壁相關(guān)水解酶降解是導(dǎo)致果實軟化的原因之一.50精選課件ppt四基因工程在果實成熟中的應(yīng)用通過基因工程技術(shù)控制有關(guān)成熟酶基因的表達(dá),達(dá)到人為操縱果實成熟的目的.51精選課件ppt１．呼吸躍變型果實通過控制乙烯合成速度，就能有效地延長果實的成熟狀態(tài)和存放期。S-腺苷甲硫氨酸(SAM)→ACC→乙烯52精選課件pptACC合成酶（ACC

Synthase）

ACC合成酶已從許多植物中被分離，如番茄、蘋果、獼猴桃等。已從桃果實cDNA中克隆了4個桃ACC合成酶cDNA片段，約為1200bp，4個ACC合成酶cDNA編隊同源性在50%左右。53精選課件pptACC氧化酶（ACC

Oxidase）

ACC氧化酶又叫乙烯形成酶（