有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)化學(xué)高考真題

有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-化學(xué)高考真題

1.【2014年高考福建卷第7題】下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的是

A.可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B.可由乙烯通過(guò)加.成反應(yīng)制取

C.與乙醛互為同分異構(gòu)體D.通過(guò)取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯

2.【2014年高考天津卷第4題】4.對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是

y,竽,

r*CHO

A.不是同分異構(gòu)體

B.分子中共平面的碳原了數(shù)相同

C.均能與溪水反應(yīng)

D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

3.【2014年高考江蘇卷第12題】12.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖

所示。下列說(shuō)法正確的是

OH

A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基

B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.Imol去甲腎上腺素最多能與2moiBn發(fā)生取代反應(yīng)

D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

4.【2014年高考重慶卷第5題】5.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示（未

表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，

A.Bn的CCL溶液

B.Ag(NH3)2OH溶液

C.HBr

D.H2

5.【2014年高考山東卷第7題】下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是

CH3cH3+。2兒光昭、:CH3cH20+HC1

A均為取代反應(yīng)

CH2=CH2+HC1->CH3cH2cl

B由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)

Cl2+2Br-=2C1~+Br2

C均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)

Zn+Cu2+=Zn2++Cu

2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2t

D均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)

C12+H2O=HC1+HC1O

6.【2014年高考上海卷.第3題】結(jié)構(gòu)為...一€^=(^—(211=(^—(^=。4-(2?1=€^—...的高分子化合物

用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅提高。上述高分子化合物的單體是

A.乙.快B.乙烯C.丙烯D.1,3一丁二烯

7.【2014年高考全國(guó)大綱卷第12題】從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8。3,遇FeCb

溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

8.【2014年高考山東卷第11題】蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-IH-C%—COOH,下列說(shuō)法正確的是

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B.Imol蘋果酸可與3moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C.Imol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成ImolH2

D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

9.【2014,年高考浙江卷第10題】卜列說(shuō)法正確的是

O

工僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

A.乳酸薄荷醇酯（

B.乙醛和丙烯醛（7七H0）不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物

c.淀粉和纖維素在酸催化卜完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖

D.CH3coOCH2cH3與CH3cH2coOC'互為同分異構(gòu)體，匕一NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且

三種氫原子的比例相同，故不能用吧一NMR來(lái)鑒別

10.【2014年高考海南卷第18-I題】18-1（6分）

圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。卜一列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)

B.1mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)

C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)

D.既能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHC03反應(yīng)放出C02

（2013?福建卷）7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是

A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2c。3溶液加以區(qū)別

B.戊烷（C5H|2）有兩種同分異構(gòu)體

C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

（2013?海南卷）9.下列燒在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成-一種?氯代物的有

A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷

C.2,2-一甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷

（2013?海南卷）7.下列鑒別方法不可行的是

A.用水鑒別乙醇、甲苯和浪苯

B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳

C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D.用酸性高缽酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己燒

（2013?海南卷）1.下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是

A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸

（2013?上海卷）12.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是

CH2=CHC>r.：2

A.'3-甲基-1,3-丁二烯

CH3CHCH<

B.Or2-羥基丁烷

C.CH3cH(C2H5)CH2cH2cH32-乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸

（2013?上海卷）10.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是

A.均采用水浴加熱B.制備乙酸丁酯時(shí)正丁醇過(guò)量

C.均采用邊反應(yīng)邊蒸鐳的方法D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醉過(guò)量

（2013?上海卷）2.氟酸鏤（NH4OCN）與尿素[CO（NH2）2]

A.都是共價(jià)化合物B.都是離子化合物

C.互為同分異構(gòu)體D.互為同素異形體

（2013?浙江卷）10、下列說(shuō)法正確的是

A.按系統(tǒng)命名法，化合物人的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

C.苯和甲苯互為同系物，均能使KMnCU酸性溶液褪色

OHOHOH

D.結(jié)構(gòu)片段???Q/'y人，°…的高聚物，其單體是苯酚和甲醛

（2013?山東卷）10、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是

A.分子式為C7H6。5

B.分子中含有2種官能團(tuán)

C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

D.在水溶液竣基和羥基均能電離出才

（2013?新課標(biāo)I卷）8.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

OH

下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）

A.香葉醇的分子式為C1°H|QB.不能使浪的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

（2013?新課標(biāo)I卷）12.分子式為C5HH）。2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu),

這些酸和醇重新組合可形成的酯共有（）

A.15種B.28種

C.32種D.40種

（2013?新課標(biāo)II卷）7.在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下：

0

H

CHj-O-C-R,K-O-C-R,CHj-OH

2……好1

CH-OH

r>C-R2?

oQ0|不

1it

CHj-0-C-Rj(V-O-C-R、CHrOH

動(dòng)植物油脂短能?生物柒:甘油

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.生物柴油由可由再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物

C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物D.“地溝油”可用于制備生物柴油

（2013?新課標(biāo)n卷）8.下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯

B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溟乙烷

D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯

（2013?大綱卷）6、下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述，不正確的是

A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好

C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品

（2013?大綱卷）13、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)

產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

（2013?天津卷）2.以下食品化學(xué)知識(shí)的敘述個(gè)事硬的是（)

A.食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑

B.新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會(huì)有損失

C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可做人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

D.葡萄糖中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒。

（2013?江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

COOH/=\\-NH-CO—CH,

+HO^JFNH-CJCH,-?rhJ+H：。

O-CO-CH,~XO—CO-CH,

a乙映水楊酸對(duì)乙酰象&於貝諾琉

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.貝諾酷分子中有三種含氧官能團(tuán)

B.可用FeCb溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)

D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

（2013?重慶卷）5.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團(tuán)的

空間排列）

OHyx/OOH

CH2cH2CHKH2NH：

HOOH

X（CXHAQ）Y

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.ImolX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3molH2O

B.ImolY發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2moiX

C.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3

D.Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)

（2013?山東卷）7、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是

A.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)

B.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料

C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料

D.利用糧食釀酒經(jīng)過(guò)了淀粉T葡萄糖T乙醇的化學(xué)變化過(guò)程

（2013?浙江卷）8,下列說(shuō)法正確的是

A.實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是：取樣一灼燒一溶解一過(guò)濾一萃取

B.用乙醇和濃H2s制備乙烯時(shí)，可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度

氯離子存在時(shí)，鋁表面的氧化膜易被破壞，因此含鹽腌制品不宜直接放在鋁制容器中

D.將（NH4）2SC>4、C11SO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性

（2013?廣東卷）7.下列說(shuō)法正確的是

A.糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分

C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有段基和羥基

（2013?新課標(biāo)I卷）26.（13分）醇脫水是合成烯垃的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如

下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

相對(duì)分子質(zhì)?密度/<gcr>沸點(diǎn)re溶解性

環(huán)己爵100。as161微溶于水

環(huán)己烯82,.410283雄溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后，開始緩慢

加熱a,控制儲(chǔ)出物的溫度不超過(guò)90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置段時(shí)

間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸播得到純凈環(huán)己烯10g。

回答下列問(wèn)題：

（1）裝置b的名稱是。

（2）加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作

時(shí)（填正確答案標(biāo)號(hào)）。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料

（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的

（填“上口倒出”或嚇口放出”）。

（5）分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的.目的是。

（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸播過(guò)程中，不可能用到的儀器有（填正確答案標(biāo)號(hào)）。

A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器

（7）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是（填正確答案標(biāo)號(hào)）。

A.41%B.50%C.61%D.70%

（2013?海南卷）16.（8分）2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問(wèn)題：一

（1）在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。

（2）烯燒A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為;A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為,A與浪的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)

方程式為?

（2013?廣東卷）30.（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：

反應(yīng)①:O

II

OOHCH：C—CHCOOCH2CH3

III，定條件

CH;C—CH2COOCH2CH3-CH=C「’,2CH=CHCHCH：

I

（1）化合物I的分子式為,Imol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗mol02o

（2）化合物II可使溶液（限寫一種）褪色；化合物IH（分子式為CioHuCl）可與NaOH水溶液共熱

生成化合物II,相應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（3）化合物III與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物IV,IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積

之比為為1：1：1：2,IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）由CH3coOCH2cH3可合成化合物I?；衔颲是CH3coOCH2cH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩

端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過(guò)量02反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI。V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）一定條件下,也可以發(fā)生類似反應(yīng)

①的反應(yīng),

（2012?福建）7.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是

A.乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)B.C4H10有三種同分異構(gòu)體

C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用浪的四氯化碳溶液鑒別

（2012?大綱版）13.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下

H）cCH2CH2CCH=CH2

CH,

下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是

既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)

在濃硫酸催化F加熱脫水，可以生成不止??種四烯燃

Imol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況

Imol橙花醇在室溫下與澳四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g浪

（2012?山東）10.下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是

A.苯、油脂均不能使酸性KMnCU溶液褪色

B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br,的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

C.葡萄糖、果糖的分子式均為C6Hl2。6,二者互為同分異構(gòu)體

D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同

（2012?重慶）9.螢火蟲發(fā)光原理如下

英光素M化英九余

關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是

A.互為同系物B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)

C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D.均最多有7個(gè)碳原子共平面

（2012?浙江）11.下列說(shuō)法正確的是

CH（CH3）2

A.按系統(tǒng)命名法，化合物CH3cH2&CH2cH2cH（＜#3）2的名稱為2,6一二甲基一5一乙基庚烷

B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

c.化合物\0.、（）是苯的同系物

D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

（2012?浙江）7.下列說(shuō)法不乖刑的是

A.利用太陽(yáng)能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的綠色化學(xué)

B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)

C.通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯

D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、

丙烯等氣態(tài)短鏈煌.

11.下列說(shuō)法正確的是

A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)

B.麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、

C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致

D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體

（2012?海南）5.分子式為CioHg的單取代芳煌，其可能的結(jié)構(gòu)有

A.2種B.3種C.4種D.5種

（2012?海南）4.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A.可用氨水除去試管內(nèi)壁上的銀鏡

B.硅酸鈉溶液應(yīng)保存在帶玻璃塞的試劑瓶中

C.將三氯化鐵溶液蒸干，可制得無(wú)水三氯化鐵

D.鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)，要加大反應(yīng)速率可滴加少量硫酸銅

（2012?全國(guó)新課標(biāo)卷）10.分子式為C5H眨0且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）

A.5種B.6種C.7種D.8種

（2012?全國(guó)新課標(biāo)卷）12.分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為

12345678910

C2H4C2H4O2C3H6C3H8。

C2H6C2H6OC3H8C3H6。2CHCRio

A.C7H|6B.C7H14O2C.C8H|8D.C8H

（2012?全國(guó)新課標(biāo)卷）8.下列敘述中正確的是

A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%

B.單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某Ｓ貌牧?/p>

C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物

D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料

（2012?上海）2.下列關(guān)于化石燃料的加工說(shuō)法正確的是

A.石油裂化主要得到乙烯

B.石油分儲(chǔ)是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油

C.煤干儲(chǔ)主要得到焦炭、攥焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣

D.煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的直要途徑

COOH

人。H

（2012?上海）8.過(guò)量的下列溶液與水楊酸（U）反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是

A.NaHCQ溶液B.Na2c。3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液

（2012?上海）12.下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是

A.苯中含苯酚雜質(zhì)：加入澳水，過(guò)濾

B.乙醇中含乙醇雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液

C.乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液

D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液

11.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖6所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)于普伐他汀的

性質(zhì)描述正確的是

A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)

D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)

（2012?海南）17.（9分）

實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二浪乙烷的反應(yīng)原理如下：

H2sOd濃）

CHJCH2OH

CH2=CH2+P-ABr€H2C!!2Br

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙酸。

用少量的浪和足量的乙靜制備1,2—二漠乙烷的裝置如下圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

乙醇1,2-二溟乙烷乙醛

狀態(tài)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體

密度/gem'30.792.20.71

沸點(diǎn)/℃78.513234.6

熔點(diǎn)/°C一1309-116

回答下列問(wèn)題:

(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正確選項(xiàng)

前的字母)

a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醛生成

(2)在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：(填正確選項(xiàng).前的字母)

a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液

(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是；

(4)將1,2-二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在一層(填“上”、“下”)；

(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用洗滌除去；(填正確選項(xiàng)前的字母)

a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇

(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醛.可用的方法除去；

(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因

是。

1.(2011?江蘇卷)紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生

素Ai,

下列說(shuō)法正確的是

A.B—紫羅蘭酮可使酸性KMnO,溶液褪色

B.Imol中間體X最多能與2moi乩發(fā)生加成反應(yīng)

C.維生素A,易溶于NaOH溶液

D.6—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體

(2011?浙江卷)褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。

H

CH3ON

O

CH2cHeOOHCH2CH-；;H-CCH3

色氨酸褪黑素

卜列說(shuō)法不正確的是

A.色氨酸分子中存在氨基和竣基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)

B.在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出

C.在一-定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)

D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性

（2011?重慶卷）NM—3和D—58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下:

關(guān)于NM—3和D—58的敘述，熔送的是

A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同

B.都能與浸水反應(yīng)，原因不完全相同

C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同

D.遇FeCL溶液都顯色，原因相同

（2011?新課標(biāo)全國(guó)卷）分子式為GHnCl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）

A.6種B.7種C.8種D.9種

（2011?新課標(biāo)全國(guó)卷）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是

@CH3CH=CH2+BrLCHBrCIl2Br

?H2SO,

->

②CH￡H20H-△CH2=CH2+H20

WHJSO,

->

③CHEOOH+CH3cH20H-ZCH；!C00CH2CH3+H20

WHjSO,

?CfiHe+HNO；.~^sHsNOz+HQ

A.①②B.③④C.①③D.②④

（2011?海南卷）下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是

A.甲醇B.乙快C.丙烯D.丁烷

（2011?海南卷）下列化合物的分子中，所有原子都處于同平面的有

A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯

（2on?浙江卷）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、

H0

抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如卜.合成路線:

QRCH2Br^25?沃-5^.KCH2-CHR'

已知：2

COOC瑪CHOH

,NaBH42%

VCH3OH

OCH33cH3OH

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是?

（2）C-D的反應(yīng)類型是___;E-F的反應(yīng)類型是,

（3）化合物A不與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCOs反應(yīng)放出CO?,推測(cè)其核磁共振譜（'H-NMR）中

顯示有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為。

（4）寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D、Eo

（6）化合物CHsO^^CHO有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含.苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（2011?山東卷）美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

Q-X+CH產(chǎn)CH-R皆Q-CH=CH-K?HX

（X為鹵原子，R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下:

俄化劑

A._人一濃Hg.X°一

(C3H4O)

CH3O-(O/—CH=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2

E」M

回答下列問(wèn)題：

（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是0

a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)

（2）C與濃H2soi共熱生成F,F能使酸性KMnO」溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

（3）在A-B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是o

（4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與

FeCL溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為。

（2011?海南卷）18-1（6分）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是

其中，R、R'表示原子或原子團(tuán)。

A、B、C、D、E、F分別表示一種有機(jī)物，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為278,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（其他反應(yīng)物、

產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去）:

?I

CH>-CH,CH-CH,------膽力”*P~

陽(yáng)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

CHO

(1)~一中含氧官能團(tuán)的名稱是.

(2)A反應(yīng)生成B需要的無(wú)機(jī)試劑是o上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有

個(gè)。

(3)B與Oz反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為o-CH.OH

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)寫出含有HC^C-、氧原子不與碳碳雙健和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異

構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.

(2011?上海卷)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。

已知：RONa+R'X-R0R'+NaX

根據(jù)題意完成下列填空:

(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)①反應(yīng)②

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AC

-Z\S—CEJHLOOH

(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是,反應(yīng)條件是。

(5)寫出由I)生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。

■

(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。

------.NiiiCO)

OCHjCH-CH：

人7

?NaCI

~HjCH1000cH,

（6）取樣，加入FeCL溶液，顏色無(wú)明顯變化

（2010?上海卷）3.下列有機(jī)物命名正確的是

A.1,3,4-三甲苯

B.2-甲基-2-氯丙烷

r

CH3-CH2-C;OH

C.2-甲基-1-丙醇

「『CH"Cfl

D.°2-甲基-3-丁煥

（2010?上海卷）28.丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為CH,A氫化

后得到2一甲基丙烷。完成下列填空：

1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。

2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為CSHB的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出B

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。____________________________________________

3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。

A通入濱水：_________________________________________________________

A通入溪的四氯化碳溶液：_____________________________________________

4)烯炫和NBS作用，烯妙中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被浪原子取代。分子式為CH的炫和NBS

作用，得到的一浪代烯煌有種。

(2009?浙江卷)一種從植物中提取的天然化合物a-damascone可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為:

有關(guān)該化合物的下列說(shuō)法不正確的是()

A.分子式為CialtoO

B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)

C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol02

D.與溟的CC1,溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用AgNOs溶液檢驗(yàn)

(2009?江蘇卷)多沙晚嗪鹽酸鹽是一種用一于治療高血壓的藥物。多沙喋嗪的合成路線如下:

Nr

多少嚏*■

(D寫出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：和o

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種：②與Na￡03溶液反應(yīng)放出CO2氣體：③水解后的產(chǎn)物才能

與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(3)E-F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)由F制備多沙哇嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C4MW)￡1),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙

醉為原料合成苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注意反應(yīng)條件）?

CH：CGAK?H：CI,

提示：①R—Br+NaCN->R-CN+NaBr；②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；③合成路線流程圖示例如下:

H：C—C1I：

濃破的uI!

---------fDF2DT

ClhC^OH1：\H2c==CHz——?

（2009?四川卷）四川汶川盛產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)良的甜櫻桃。甜櫻桃中含有一種羥基酸（用A表示），A的碳鏈結(jié)構(gòu)

無(wú)支鏈，化學(xué)式為CROs；1.34gA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。A在一-

定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

脩化劑Br-足*N”"個(gè)

加再

其中，B、C、D、E分別代表?種直鏈有機(jī)物，它們的碳原子數(shù)相等。E的化學(xué)式為C“HQ6（轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成

的其它產(chǎn)物略去）。

-CHO+-C-COOR段--CH-C-COOR.Z?（OH）X

III

XM

（X，啜鹵原孔R(shí)代會(huì)灶基）

已知：

（X代表鹵原子，R代表燒基）

A的合成方法如下：

①F?CH:—COGCHjCH,-ZfU?^C4Zn（0H）Br

Br

…%。上”3

其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

（2）C生成D的化學(xué)方程式是。

（3）A與乙醇之間發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物共有種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式：。

(2009?山東卷)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.CCL可由Clh制得，可萃取碘水中的碘

B.石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?/p>

C.乙醉、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na￡03溶液鑒別

D.苯不能使KMnOi溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)

(2009?浙江卷)莘佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯，它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原

料經(jīng)下列反應(yīng)制得：

CIOQCHQ：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、B、C。

(2)用加核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。

(3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)—

①化合物是1,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基

()

II

②分子中含有一c一()—結(jié)構(gòu)的基團(tuán)

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下:

(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的

化學(xué)方程式

（5）苫佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下:

CCXX?H2CH.

HjO/OH-H+

回4C2H5OH

(D)

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請(qǐng)寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方

程式_________________

（2009?上海卷）環(huán)氧氯丙烷是制備環(huán)氧樹脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線，以下是其中的兩條（有

些反應(yīng)未注明條件）。

R,COOCH

R,COOCH抄岡緲"的

1—海

RjCOOCH：

歹CHQ

?②廠

環(huán)班氯丙烷

CH￡OCH￡H=CH產(chǎn)L

CH3CH=CH2

完成下列填空:

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①,反應(yīng)③

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X,Yo

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。

-C—

?—c=c—<ni

（4）與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體，且屬于醇類的物質(zhì)（不含：及?'結(jié)構(gòu)）有

_________________________種。

（2009?江蘇卷）具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說(shuō)法正

確的是（）

A.分子式為C20Hl此。5

B.不能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)

（2009?廣東卷）警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索。人體氣味的成分中含有以下化合物：①

辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5,9十一烷酸內(nèi)酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛。下列說(shuō)法正確的是（）

A.①②⑥分子中碳原子數(shù)小于10,③④⑤分子中碳原子數(shù)大于10

B.①②是無(wú)機(jī)物，③⑤⑦是有機(jī)物

C.①②是酸性化合物，③⑤不是酸性化合物

D.②③④含氧元素，⑤⑥⑦不含氧元素

（2009?浙江卷）“化學(xué)與生活”模塊:請(qǐng)?jiān)跇?biāo)有序號(hào)的空白處填空，并將序號(hào)及相應(yīng)答案寫在答題紙上：

豐富多彩的化學(xué)物質(zhì)不斷改變著人類的生活，它們所產(chǎn)生的作用與其分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。

（1）請(qǐng)根據(jù)以下化合物的分子結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題：

(r

Na

H

（II）

1）上述化合物可能的應(yīng)用是o

A.化合物（I）可作為制造聚四氟乙烯塑料的原料;化合物（II）可用來(lái)合成人造纖維

B.兩者均可作為食品添加劑

C.兩者均可作為表面活性劑，起到乳化、增溶、消泡等作用

D.兩者均可用作中和胃酸的藥物

2)上述兩個(gè)化合物進(jìn)入環(huán)境后，更難被降解的是o

(2)有三種高分子材料，結(jié)構(gòu)單元如下一：

****CH:—CH—CH-CH—CH；—CI'-CH2—CH***-

Illi

COONa(CHJ,C<JNa(CH,)4

-----CH—CH—CH—CH-t.H；-CH—CHj—

:I2I

COONaCOONa

(III)

CH,

Ii

******CH->—C—CH--CH：**~

I

S

I

sI

—,——CH——

II

CH,

(IV)

CHj—CH—CHj—CH=CH—CH：—CH2—

（V）

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

1）根據(jù)上述高分子結(jié)構(gòu)，能夠作為高吸水性樹脂的是其可能的理由是;可作

為彈性橡膠的是,理由是。

2）有關(guān)上述高分子材料的下列說(shuō)法正確的是（可多選）。

A.高分子（V）的單體有4種

B.高分子（IH）焚燒后產(chǎn)生的廢氣毒性最小

.C.都能作為食品包裝材料

D.它們的廢棄物都能回收利用

（2009?浙江卷）“化學(xué)與技術(shù)”模塊請(qǐng)?jiān)跇?biāo)有序號(hào)的空白處填空，并將序號(hào)及相應(yīng)答案寫在答題紙上：

以下是與綠色化學(xué)、環(huán)境保護(hù)和人類健康息息相關(guān)的三個(gè)主題，請(qǐng)根據(jù)已知信息回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）下列制備氯乙烷的反應(yīng)中原子經(jīng)濟(jì)性最高的是（可多選）。

A.CH2====CH2+HC1---?CH：iCH2Cl

B.CH3CH2OH+HC1---?CH3cHzc1+HQ

光照

C.CH3cH3+CI2―*CH3CH2C1+HC1

催化劑

D.CH2cHe1+比------>CH3cH￡1

由上述四個(gè)反應(yīng)可歸納出，原子經(jīng)濟(jì)性高的是反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。

（2）有毒物質(zhì)的無(wú)害化也是綠色化學(xué)研究的內(nèi)容之一。CIO?是一種性能優(yōu)良的消毒劑，還可將廢水中少量

的S二萩片和CW等有毒有害的還原性酸根離子氧化去除。請(qǐng)寫出用CIO?將廢水中劇毒的CN一氧化成無(wú)毒

氣體的離子方程式，并說(shuō)明該方法的優(yōu)點(diǎn)。

（3）下圖為某飲用水廠從天然水制備純凈水（去離子水）的工藝流程示意圖：

活性炭的作用是一一；消毒的優(yōu)點(diǎn)是。

A、B中放置的物質(zhì)名稱分別是：A;B

（2009?北京卷）丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為CHsBr￡l）和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂:

Hr匹「"Br?I

內(nèi)熔DAP樹垢

Lj化合方F

廠,

化介物B■舊UQH工CHQHI

O：1催化催化*

HH]—

己知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng):

催化劑

RCOOR'+R"0H△RCOOR"+R'OH（R、R'、R"代表炫基）

（1）農(nóng)藥CHsBr2cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,

A含有的官能團(tuán)名稱是;

②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是o

(2