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文檔簡介
水溶液中的離子平衡1.室溫下沉淀溶解平衡曲線如圖,下列結(jié)論正確的是()A.b點(diǎn)無沉淀生成B.蒸發(fā)可使溶液由a點(diǎn)到c點(diǎn)C.曲線上任意點(diǎn)的相同D.向a點(diǎn)加入固體,溶液可達(dá)b點(diǎn)2.NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸的)溶液,混合溶液的相對導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)B.與的導(dǎo)電能力之和大于的C.b點(diǎn)的混合溶液pH=7D.c點(diǎn)的混合溶液中,3.室溫時(shí),配制一組的和NaOH混合溶液,溶液中隨pH的分布如圖所示,下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.a點(diǎn):水電離出的B.pH=4.4時(shí):C.時(shí):D.b點(diǎn):4.改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示[已知]。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.pH=1.2時(shí),B.C.pH=2.7時(shí),D.pH=4.2時(shí),5.化工生產(chǎn)中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的。下列有關(guān)敘述中正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)B.MnS的小于CuS的C.達(dá)到平衡時(shí)D.向溶液中加入少量固體后,溶液中保持不變6.25℃時(shí),取濃度均為的醋酸溶液和氨水各20mL,分別用NaOH溶液、鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅰ:滴加溶液到10mL時(shí),B.曲線Ⅰ:滴加溶液到20mL時(shí),C.曲線Ⅱ:滴加溶液在10~20mL之間存在D.曲線Ⅱ:滴加溶液到20mL時(shí),7.實(shí)驗(yàn)測得溶液、溶液以及的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.隨溫度升高,純水中:B.隨溫度升高,溶液中(OH)減小C.隨溫度升高,溶液的pH變化是改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果D.隨溫度升高,溶液和溶液的pH均降低,是因?yàn)樗馄胶庖苿?dòng)方向不同8.三種難溶金屬硫化物的溶度積常數(shù)(25℃化學(xué)式FeSCuSMnS溶度積下列有關(guān)說法中正確的是()A.25℃時(shí),CuS的溶解度大于MnSB.25℃時(shí),飽和CuS溶液中,的濃度為C.因?yàn)槭菑?qiáng)酸,所以反應(yīng)不能發(fā)生D.除去某溶液中的,可以選用FeS作沉淀劑9.某溫度下,和的電離常數(shù)分別為和。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中相同10.取溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)中所用試劑濃度均為)。下列說法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)①中白色沉淀是難溶的AgCl B.由實(shí)驗(yàn)②說明AgI比AgCl更難溶C.若按①③順序?qū)嶒?yàn),看不到黑色沉淀 D.若按②①順序?qū)嶒?yàn),看不到白色沉淀11.25℃時(shí),二元酸的依次為1.30、6.60,氨水的為4.75,常溫時(shí),下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.的溶液用氨水滴定至B.的溶液用氨水滴定至C.的溶液中:D.的氨水與的等體積混合(體積變化可忽略):12.、NO是大氣污染物。吸收和NO,獲得和產(chǎn)品的流程圖(圖1)如下(Ce為鈰元素):(1)裝置Ⅰ中生成的離子方程式為______。(2)各含硫微粒(、和)存在于與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖2所示(常溫下)。①下列說法正確的是_______(填序號)。a.pH=8時(shí),溶液中b.pH=7時(shí),溶液中c.為獲得盡可能純的,可將溶液的pH控制在4~5②向pH=5的溶液中滴加一定濃度的溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因:_______。(3)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被氧化的產(chǎn)物主要是、,寫出生成(無)的離子方程式:_______。(4)已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,的濃度為,要使1該溶液中的完全轉(zhuǎn)化為,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的_____L。(用含a的代數(shù)式表示)13.草酸即乙二酸,是一種有機(jī)二元酸,在工業(yè)上有重要的應(yīng)用。草酸在100℃時(shí)開始升華,157電離方程式電離常數(shù)(1)常溫下,溶液的pH_________7(填“>”“<”或“=”)。(2)用惰性電極電解飽和草酸溶液可制得乙醛酸(OHC—COOH),陰極的電極反應(yīng)式為_________。(3)草酸鈉是一種重要的還原劑。合成草酸鈉的操作如下:草酸草酸鈉晶體①75%酒精的作用是_________。②將草酸與碳酸鈉按物質(zhì)的量之比為2:1充分溶解在足量的水中,所得溶液的pH<7。請將所得溶液中離子濃度按由大到小的順序排列:______。(4)已知某溫度下的為。將0.02的溶液和0.01的溶液等體積混合后,所得溶液中的物質(zhì)的量濃度為______。14.鍍鎳廢水中的可用還原鐵粉除去。25℃時(shí),部分氫氧化物在廢水中開始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。氫氧化物開始沉淀的pH1.56.67.7沉淀完全的pH3.39.99.2(1)還原鐵粉的制備:向溶液中加入(其中H為-1價(jià))可得還原鐵粉,同時(shí)生成和。理論上制備1molFe,需的物質(zhì)的量為______mol。(2)還原鐵粉除鎳:向廢水中加入還原鐵粉,可置換出鎳。某小組通過實(shí)驗(yàn)研究廢水中鎳的去除效果。①取五份廢水樣品各100mL,加酸或堿調(diào)節(jié)其初始pH不等,再加入等量且過量的鐵粉,充分反應(yīng)后測得廢水中鎳含量隨溶液初始pH(本題中均在常溫下測得)的變化如圖1所示。pH較小時(shí),殘留的鎳含量較高,原因是_________;pH>6.6時(shí),殘留的鎳含量隨溶液初始pH增大而增多的原因是_______。②取100mL廢水樣品,向其中加入適量鐵粉,測得Fe(Ⅱ)含量和總鐵含量變化如圖2所示,F(xiàn)e(Ⅱ)表示溶液及沉淀中+2價(jià)的鐵元素,總鐵表示溶液及沉淀中化合態(tài)的鐵元素。40~60min內(nèi),溶液pH約為6.4,該時(shí)間段內(nèi)引起Fe(Ⅱ)含量降低的反應(yīng)的離子方程式為_____________。③另取100mLpH約為5.8的廢水樣品,加入溶液,廢水中鎳含量也有明顯降低,原因是_______。15.和會(huì)對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列各方法中的問題。的除去方法1(雙堿法):用NaOH吸收,并用CaO使NaOH再生NaOH溶液溶液(1)寫出過程①的離子方程式:________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:。從平衡移動(dòng)的角度,簡述過程②NaOH再生的原理________。方法2:用氨水除去(2)已知25℃,的,的,。若氨水的濃度為2.0,溶液中的=________。將通入該氨水中,當(dāng)降至?xí)r,溶液中的=________。
答案以及解析1.答案:C解析:曲線上的點(diǎn)為溶解平衡點(diǎn),b點(diǎn)橫坐標(biāo)與縱坐標(biāo)的乘積大于,則b點(diǎn)有沉淀生成,A錯(cuò)誤;蒸發(fā)可使硫酸根離子、鋇離子濃度均增大,可使溶液由a點(diǎn)到b點(diǎn),B錯(cuò)誤;的溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān),則曲線上任意點(diǎn)的相同,C正確;向a點(diǎn)加入固體,使鋇離子濃度增大,的溶解平衡逆向移動(dòng),硫酸根離子濃度減小,則不能使溶液由a點(diǎn)到b點(diǎn),D錯(cuò)誤。2.答案:C解析:分析圖象時(shí),抓住溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小的關(guān)系、加入氫氧化鈉溶液體積與溶液中離子濃度大小的關(guān)系等,結(jié)合酸式鹽與堿反應(yīng)的方程式分析溶液中溶質(zhì)的變化。滴定至終點(diǎn)時(shí)發(fā)生反應(yīng):。溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度、離子種類有關(guān),離子濃度越大、所帶電荷越多,其導(dǎo)電能力越強(qiáng),A項(xiàng)正確;圖象中縱軸表示“相對導(dǎo)電能力”,隨著NaOH溶液的滴加,溶液中逐漸減小,而的物質(zhì)的量逐漸增大,由題圖可知,溶液的相對導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng),說明與的導(dǎo)電能力之和大于的,B項(xiàng)正確;本實(shí)驗(yàn)?zāi)J(rèn)在常溫下進(jìn)行,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為鄰苯二甲酸鈉和鄰苯二甲酸鉀,由于鄰苯二甲酸是弱酸,所以溶液呈堿性,pH>7,C項(xiàng)錯(cuò)誤;滴定終點(diǎn)時(shí),,a點(diǎn)到b點(diǎn)加入NaOH溶液的體積大于b點(diǎn)到c點(diǎn)的,故c點(diǎn)時(shí),所以,D項(xiàng)正確。3.答案:B解析:a點(diǎn)水的電離被抑制,則水電離出的,A錯(cuò)誤;a點(diǎn),則,b點(diǎn),則,,當(dāng)溶液的pH=4.4時(shí),,則,B正確;當(dāng)時(shí),由于,則,說明此時(shí)溶質(zhì)為,結(jié)合圖示可知,溶液呈酸性,說明的電離程度大于其水解程度,則,C錯(cuò)誤;b點(diǎn)、pH=7,結(jié)合電荷守恒可知:,結(jié)合可知:,D錯(cuò)誤。4.答案:D解析:從圖象中可以看出pH=1.2時(shí),,則,A項(xiàng)正確;根據(jù),可確定,從圖象中可以看出pH=4.2時(shí),,則,即,B項(xiàng)正確;從圖象中可以看出pH=2.7時(shí),,則,C項(xiàng)正確;從圖象中可以看出pH=4.2時(shí),,則,而,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.答案:A解析:反應(yīng)的平衡常數(shù),A正確;化學(xué)式相似的物質(zhì),溶度積大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積小的沉淀,MnS的比CuS的大,B錯(cuò)誤;該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各離子的濃度保持不變,但不一定相等,C錯(cuò)誤;增大硫離子的濃度,平衡逆向移動(dòng),所以均減小,D錯(cuò)誤。6.答案:B解析:曲線Ⅰ為鹽酸滴定氨水的曲線,A錯(cuò)誤;曲線Ⅰ為鹽酸滴定氨水的曲線,當(dāng)?shù)渭尤芤旱?0mL時(shí),溶液中的溶質(zhì)是氯化銨,溶液呈酸性,則,溶液中存在電荷守恒,所以,水解程度很小,所以離子濃度大小順序是,B正確;曲線Ⅱ?yàn)闅溲趸c溶液滴定醋酸溶液的曲線,C錯(cuò)誤;曲線Ⅱ?yàn)闅溲趸c溶液滴定醋酸溶液的曲線,滴加溶液到20mL時(shí),溶液中的溶質(zhì)是醋酸鈉,水解使溶液呈堿性,且水解程度是微弱的,則,D錯(cuò)誤。7.答案:C解析:對純水加熱,會(huì)促進(jìn)其電離,但是水電離出的,仍為中性,A錯(cuò)誤;升高溫度,會(huì)促進(jìn)鹽類水解,水解程度變大,溶液中變大,B錯(cuò)誤;加熱會(huì)促進(jìn)水解,同時(shí)溫度升高,也會(huì)促進(jìn)水的電離,變大,C正確;加熱使的水解平衡均正向移動(dòng),溶液的pH減小的原因是水的離子積變大,D錯(cuò)誤。8.答案:D解析:CuS的小于MnS的,所以CuS的溶解度小于MnS的溶解度,A錯(cuò)誤;,則,B錯(cuò)誤;CuS是難溶于水又難溶于強(qiáng)酸的固體,所以題述反應(yīng)可以發(fā)生,C錯(cuò)誤;CuS的更小,所以FeS可以轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS沉淀,D正確。9.答案:C解析:根據(jù)和的電離常數(shù),可知酸性:。相同pH的兩種酸溶液,稀釋相同倍數(shù)時(shí),弱酸的pH變化較小,故曲線Ⅰ代表溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩種酸溶液中水的電離受到抑制,b點(diǎn)溶液pH小于c點(diǎn)溶液pH,則b點(diǎn)對應(yīng)酸電離出的大,對水的電離抑制程度大,故水的電離程度:b點(diǎn)<c點(diǎn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;溶液中,從c點(diǎn)到d點(diǎn),HA的電離平衡正向移動(dòng),但的值不變,故不變,C項(xiàng)正確;相同體積a點(diǎn)的兩溶液中,由于,故,因此與NaOH恰好中和后,溶液中不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.答案:C解析:溶液中加入NaCl溶液,發(fā)生反應(yīng),即實(shí)驗(yàn)①中白色沉淀是AgCl,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)②中加入過量KI溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,說明產(chǎn)生Ag,即發(fā)生反應(yīng),AgI比AgCl更難溶,B項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)③得到黑色沉淀,該黑色沉淀為比AgI更難溶,按①③順序?qū)嶒?yàn),能觀察到黑色沉淀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;按照②①順序?qū)嶒?yàn),無法觀察到白色沉淀,D項(xiàng)正確。11.答案:C解析:的溶液用氨水滴定至pH=6.60,,由可知,此時(shí),A錯(cuò)誤;的溶液用氨水滴定至pH=7.0,則,結(jié)合電荷守恒可知:,B錯(cuò)誤;溶液中的電離程度、的水解程度和的水解程度大?。?,可知的電離程度大于和的水解程度,溶液顯酸性,微粒濃度大小為,C正確;的氨水與的等體積混合(體積變化可忽略),結(jié)合物料守恒可知:,D錯(cuò)誤。12.答案:(1)(2)①ac;②,加入溶液,發(fā)生反應(yīng),使平衡右移,增大(3)(4)243解析:(1)進(jìn)入裝置Ⅰ的物質(zhì)有:NaOH、NO、,則生成的離子方程式為。(2)①由圖可知,pH=8時(shí),溶液中,a項(xiàng)正確。pH=7時(shí),溶液中,,所以b項(xiàng)不正確。由圖可知,pH控制在4~5,溶液中含硫微粒主要是,所以c項(xiàng)正確。②溶液中存在電離平衡,加入溶液,發(fā)生反應(yīng),使平衡右移,增大。(3)裝置Ⅱ中,如流程圖所示反應(yīng)物為NO、,生成物有、。根據(jù)電荷守恒和題中給出的酸性條件可知,。(4)根據(jù)得失電子守恒可知,和的物質(zhì)的量之比為2:1,則氧氣的體積為。13.答案:(1)<(2)(3)①降低草酸鈉的溶解度,便于晶體析出;②(4)解析:(1)由題給數(shù)據(jù)可知,的電離常數(shù)大小為,故草酸銨溶液顯酸性。(2)陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng):。(3)①加入酒精是為了降低草酸鈉的溶解度,便于晶體析出。②二者完全反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為草酸氫鈉,因?yàn)槿芤猴@酸性,所以的電離程度大于其水解程度,則溶液中離子濃度的大小關(guān)系為。(4)混合后所得溶液中,,則。14.答案:(1)0.5(2)①鐵粉與反應(yīng);生成的覆蓋在鐵粉表面不利于Fe置換出Ni②③生成的有吸附性解析:(1)由題意知Fe元素的化合價(jià)降低2價(jià),H元素的化合價(jià)升高1價(jià),,失去4mol電子,而生成1molFe需得到2mol電子,由得失電子守恒可知,制備1molFe,需的物質(zhì)的量為0.5mol。(2)①pH較小時(shí),溶液中氫離子與Fe反應(yīng)生成氫氣和亞鐵離子,難發(fā)生Fe與
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