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試卷第=page11頁,總=sectionpages33頁新高考化學(xué)二輪備考選擇題高頻熱點(diǎn)特訓(xùn)特訓(xùn)07氧化還原反應(yīng)考向分析:以生產(chǎn)、生活中的氧化還原反應(yīng)為載體,考查氧化還原反應(yīng)的基本概念、電子轉(zhuǎn)移數(shù)目、氧化還原反應(yīng)的簡單計(jì)算等(一)必備知識(shí)和方法1.熟記15組物質(zhì),掌握常見變化規(guī)律氧化劑Cl2O2濃H2SO4HNO3KMnO4(H+)、MnO2Fe3+KClO3、ClO-H2O2對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物Cl-O2-SO2NO或NO2Mn2+Fe2+Cl-H2O還原劑I-(HI)S2(H2S)CO、CFe2+NH3SO2、SO32-H2O2對(duì)應(yīng)氧化產(chǎn)物I2SCO2Fe3+NOSO42-O22.氧化性及還原性的強(qiáng)弱比較(1)劑>產(chǎn)物:氧化劑氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物,還原劑還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物。(2)根據(jù)活動(dòng)性順序:在金屬活動(dòng)性順序表中,位置越靠前,其單質(zhì)還原性就越強(qiáng),其陽離子的氧化性就越弱。同理,依據(jù)非金屬活動(dòng)順序表,位置越靠前,其單質(zhì)氧化性越強(qiáng),其陰離子的還原性就越弱。(3)根據(jù)元素周期表:同周期元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,單質(zhì)氧化性逐漸增強(qiáng),還原性逐漸減弱;同主族元素,隨著核電荷數(shù)的遞增,單質(zhì)氧化性逐漸減弱,還原性逐漸增強(qiáng)。(4)根據(jù)反應(yīng)的難易程度:不同的還原劑(或氧化劑)與同一氧化劑(或還原劑)反應(yīng)時(shí),條件越易或者氧化劑(或還原劑)被還原(或被氧化)的程度越大,則還原劑(或氧化劑)的還原性(或氧化性)就越強(qiáng)。(5)根據(jù)電化學(xué)原理判斷:兩種不同的金屬構(gòu)成原電池的兩極,負(fù)極金屬是電子流出的極,正極金屬是電子流入的極,負(fù)極還原性強(qiáng)于正極。用惰性電極電解混合液時(shí),若混合液中存在多種金屬陽離子時(shí),在陰極先放電的陽離子的氧化性較強(qiáng)(相應(yīng)的金屬單質(zhì)的還原性較弱),若混合液中存在多種陰離子,在陽極先放電的陰離子的還原性較強(qiáng)(相應(yīng)的非金屬單質(zhì)的氧化性較弱)。(6)一般溶液的酸性越強(qiáng)或溫度越高,則氧化劑的氧化性和還原劑的還原性就越強(qiáng),反之則越弱。3.氧化還原反應(yīng)概念判斷中的7個(gè)“不一定(1)元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)不一定被還原,也可以被氧化,如在反應(yīng)2H2O2H2↑+O2↑中,氫元素被還原,而氧元素被氧化。(2)得電子難的物質(zhì)不一定易失電子,如第ⅣA族和稀有氣體。(3)含有同種元素不同價(jià)態(tài)的物質(zhì),價(jià)態(tài)越高其氧化性不一定越強(qiáng)。如氧化性:HClO>HClO4。(4)有單質(zhì)參加的反應(yīng),不一定是氧化還原反應(yīng),如3O2=2O3。(5)某一原子在反應(yīng)中得到或失去的電子數(shù)越多,其氧化性或還原性不一定越強(qiáng)。物質(zhì)的氧化性或還原性的強(qiáng)弱取決于得到或失去電子的難易程度,而不是得到或失去電子數(shù)目的多少(6)依據(jù)金屬活動(dòng)性順序判斷陽離子的氧化性強(qiáng)弱時(shí),要注意Fe對(duì)應(yīng)的陽離子是Fe2+,而不是Fe3+。(7)具有還原性物質(zhì)與具有氧化性物質(zhì)不一定都能發(fā)生氧化還原反應(yīng),如SO2與濃H2SO4、Fe3+與Fe2+不反應(yīng)。4.四大規(guī)律(1)價(jià)態(tài)規(guī)律:元素處于最高價(jià)時(shí),只有氧化性;元素處于最低價(jià)時(shí),只有還原性;元素處于中間價(jià)態(tài)時(shí),既有氧化性又有還原性,但主要呈現(xiàn)一種性質(zhì)。物質(zhì)若含有多種元素,其性質(zhì)是這些元素性質(zhì)的綜合體現(xiàn)。(2)難易規(guī)律:越易失電子的物質(zhì),失電子后就越難得電子,越易得電子的物質(zhì),得電子后就越難失電子。一種氧化劑同時(shí)和幾種還原劑反應(yīng)時(shí),還原性最強(qiáng)的優(yōu)先發(fā)生反應(yīng);同理,一種還原劑同時(shí)和多種氧化劑反應(yīng)時(shí),氧化性最強(qiáng)的優(yōu)先發(fā)生反應(yīng)。(3)轉(zhuǎn)化規(guī)律:同種元素不同價(jià)態(tài)之間若發(fā)生反應(yīng),元素的化合價(jià)只靠近而不交叉,同種元素相鄰價(jià)態(tài)間不發(fā)生氧化還原反應(yīng)例如:濃H2SO4與SO2不會(huì)發(fā)生反應(yīng),KClO3+6HC1(濃)=KCl+3C12↑+3H2O反應(yīng)中,KClO3中+5價(jià)氯元素不會(huì)轉(zhuǎn)化為KCl中-1價(jià)氯元素。守恒規(guī)律:氧化還原反應(yīng)中氧化劑得電子、還原劑失電子,且得電子總數(shù)等于失電子總數(shù)。電子守恒法解題的思維流程:A.找出反應(yīng)中的氧化劑、還原劑及相應(yīng)的還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物。B.找出一個(gè)原子或離子得失電子數(shù)目,從而確定1mol氧化劑或還原劑得失電子數(shù)目(注意化學(xué)式中原子或離子個(gè)數(shù),如1molK2Cr2O7被還原為+3價(jià)的Cr得電子數(shù)是3×2NA)。C.根據(jù)題目中各物質(zhì)的物質(zhì)的量和得失電子守恒列出等式:n(氧化劑)×變價(jià)原子數(shù)×化合價(jià)變化值=n(還原劑)×變價(jià)原子數(shù)×化合價(jià)變化值,從而求算出答案。5..配平的方法(1)若氧化劑、還原劑中某元素化合價(jià)全部變化,一般從左邊反應(yīng)物著手配平。(2)自身氧化還原反應(yīng)(包括分解、歧化)一般從右邊著手配平。(3)缺項(xiàng)配平法:先按得失電子數(shù)配平,再觀察兩邊電荷。若反應(yīng)物缺正電荷,一般加H+,生成物一邊加水;若反應(yīng)物缺負(fù)電荷,一般加OH-,生成物一邊加水,然后配平兩邊電荷數(shù)。(4)當(dāng)化學(xué)方程式中有多個(gè)缺項(xiàng)時(shí),應(yīng)根據(jù)化合價(jià)的變化找準(zhǔn)氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物。例1.新型納米材料MFe2Ox(3<x<4)中M為+2價(jià)金屬元素,在反應(yīng)中化合價(jià)不發(fā)生變化。常溫下,MFe2Ox能使工業(yè)廢氣(SO2)高效地還原成固體硫單質(zhì),防止環(huán)境污染。其流程為MFe2Oxeq\o(→,\s\up11(SO2),\s\do4(常溫))MFe2Oy。則下列判斷正確的是()A.MFe2Ox作催化劑B.SO2是該反應(yīng)的還原劑C.x<yD.SO2發(fā)生了置換反應(yīng)[解析]由題目信息可知,SO2轉(zhuǎn)化為固體S,說明SO2在反應(yīng)中為氧化劑,則MFe2Ox為還原劑,A、B錯(cuò)誤;MFe2Ox為還原劑,反應(yīng)后鐵元素的化合價(jià)升高,根據(jù)化合價(jià)變化,有2y-2>2x-2,即y>x,C正確;反應(yīng)物為MFe2Ox和SO2,反應(yīng)前沒有單質(zhì)參加,SO2沒有發(fā)生置換反應(yīng),D錯(cuò)誤。例2.Fe3+、Fe2+、NO3-、NH4+、H+和H2O六種微粒屬于一個(gè)氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物。下列敘述中不正確的是()A.還原產(chǎn)物為NH4+B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶8C.Fe3+和Fe2+分別屬于反應(yīng)物和生成物D.若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,則負(fù)極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+[解析]結(jié)合給出的這組離子知,該氧化還原反應(yīng)為酸性條件下NO3-將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為NH4+,A正確,C錯(cuò)誤;反應(yīng)的離子方程式為NO3-+10H++8Fe2+=8Fe3++NH4++3H2O,氧化劑NO3-和還原劑Fe2+的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為1和8,B正確;原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),D正確。(二)真題演練1.[2020浙江7月選考]反應(yīng)MnO2A.1:2 B.1:1 C.2:1 D.4:12.[2020浙江7月選考]Ca3SiO5A.可發(fā)生反應(yīng):CaB.具有吸水性,需要密封保存C.能與SO2D.與足量鹽酸作用,所得固體產(chǎn)物主要為SiO3.[2020年山東(新高考)]下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.谷物發(fā)酵釀造食醋 B.小蘇打用作食品膨松劑C.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒 D.大氣中NO2參與酸雨形成4.[2019北京]下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、濃H2SO4DNO(NO2)H2O、無水CaCl25.[2019浙江4月選考]反應(yīng)8NH3+3Cl2N2+6NH4Cl,被氧化的NH3與被還原的Cl2的物質(zhì)的量之比為A.2∶3 B.8∶3 C.6∶3 D.3∶26.[2018北京]下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是ABCD實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl濁液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏a(chǎn)生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色(三)熱點(diǎn)強(qiáng)化訓(xùn)練1.已知反應(yīng):①Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2;②KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O;③2KBrO3+Cl2=2KClO3+Br2。下列說法正確的是()A.上述三個(gè)反應(yīng)都是置換反應(yīng)B.反應(yīng)②中氧化劑與還原劑的個(gè)數(shù)之比為1:6C.反應(yīng)③中若1個(gè)KBrO3反應(yīng),則還原劑得電子的數(shù)目為5D.氧化性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋築r2<Cl2<KClO3<KBrO32.銻(Sb)在自然界一般以硫化物的形式存在。從硫化物中提取單質(zhì)銻一般是先在高溫下將硫化物轉(zhuǎn)化為氧化物,再用碳還原。相關(guān)方程式如下:①②關(guān)于反應(yīng)①、反應(yīng)②的說法正確的是()A.反應(yīng)①、②中的氧化劑分別是、B.反應(yīng)①中每生成3molFeS時(shí),共轉(zhuǎn)移12mol電子C.反應(yīng)②說明高溫下Sb的還原性比C強(qiáng)D.每生成4molSb時(shí),反應(yīng)①與反應(yīng)②中還原劑的物質(zhì)的量之比為3.因具有殺菌能力強(qiáng),對(duì)人體、動(dòng)物沒有危害以及對(duì)環(huán)境不造成二次污染等特點(diǎn),備受人們的青睞。下圖是一種制的微觀示意圖。下列有關(guān)說法正確的是()A.該反應(yīng)中只有共價(jià)鍵的斷裂與形成B.該反應(yīng)中,作氧化劑C.該條件下,氧化性:D.制取,有失去電子4.某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合液,經(jīng)測(cè)定NaClO與NaClO3的的物質(zhì)的量之比為1:7,則Cl2與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)被氧化的氯原子與被還原的氯原子的物質(zhì)的量之比為()A.9:1 B.1:9 C.2:9 D.9:25.電視劇中三生三世十里桃花中的仙境美輪美奐,其中所需的煙霧是在放于溫?zé)崾蘧W(wǎng)上的NH4NO3和Zn粉的混合物中滴幾滴水后產(chǎn)生的白煙:NH4NO3+Zn=ZnO+N2↑+2H2O,下列說法中正確的是()A.被1molZn氧化的氮原子為0.4mol B.常溫下每消耗1.3gZn粉,即可產(chǎn)生448mlN2C.氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物也是還原產(chǎn)物 D.每生成1molZnO共轉(zhuǎn)移2mol電子6.H2S和O2的混合氣體通入FeCl2、CuCl2、FeCl3的混合溶液中反應(yīng)可回收S,轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列描述不正確的是A.在圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系中,化合價(jià)不變的元素有銅、氫、氯B.過程Ⅰ反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2OC.通入過量的氧氣或者增大Fe3+的濃度可以減少回收的S中CuS的含量D.轉(zhuǎn)化過程中參加循環(huán)反應(yīng)的離子只有Fe2+、Fe3+7.已知三個(gè)氧化還原反應(yīng):①②③若某溶液中、和共存,要想除去而又不影響和,可加入的試劑是()A. B. C. D.8.用0.2mol/LNa2SO3溶液32mL,還原含4×10-3mol的溶液,過量的Na2SO3用0.2mol/LKMnO4酸性溶液氧化(其中KMnO4被還原成Mn2+),共消耗KMnO4溶液0.8mL,則元素X在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)是A.+1 B.+2 C.+3 D.+49.已知還原性順序:SO>I->Fe2+>Br-。向含SO、Fe2+、Br-、I-各0.1mol的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2,通入Cl2的體積和溶液中相關(guān)離子的物質(zhì)的量的關(guān)系圖正確的是()A. B.C. D.10.PM2.5細(xì)顆粒物含有的毒性物質(zhì)來源之一是汽車尾氣排放。通過排氣管加裝催化裝置,可有效減少CO和NO的排放,催化裝置內(nèi)發(fā)生的反應(yīng):NOx+CON2+CO2。下列關(guān)于此反應(yīng)的說法中,不正確的是A.所涉及元素中原子半徑:C>N>OB.當(dāng)x=2時(shí),每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4molC.等物質(zhì)的量N2和CO2中,共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)比為3︰4D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1︰1時(shí),NOx中氮元素的化合價(jià)為+211.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)在不同金屬催化劑的作用下,密閉容器中的可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮,以達(dá)到消除污染的目的,其工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.銥的表面發(fā)生反應(yīng):B.導(dǎo)電基體上消除含氮污染物的總反應(yīng)為C.若導(dǎo)電基體上只有單原子,含氮污染物也能被消除D.導(dǎo)電基體上的顆粒增多不利于降低溶液中的含氮量12.把碎紙片b補(bǔ)充到a中,可得到一個(gè)完整的離子方程式(未配平)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)物微粒是S、SO、OH-B.該反應(yīng)可能在酸性條件下進(jìn)行C.每生成2molS2-反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為6molD.氧化劑與還原劑的質(zhì)量比為2∶113.已知離子方程式:①2Fe3++2I-=2Fe2++I2,②Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-,下列說法中正確的是()A.氧化性強(qiáng)弱為:Br-<Fe2+<I- B.反應(yīng)①生成1molFe2+轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子C.反應(yīng)②Br2發(fā)生氧化反應(yīng) D.Br2與I-不能反應(yīng)14.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖,空氣起到稀釋ClO2的作用,防止ClO2濃度大發(fā)生爆炸。有關(guān)說法不正確的是()A.加入的H2O2起氧化作用B.吸收塔中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1C.ClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO+SO2═2ClO2+SOD.操作②實(shí)驗(yàn)方法是重結(jié)晶15.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及所得到的結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加適量20%溶液,加熱、冷卻后加新制溶液加熱,沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉未水解B將濃鹽酸與混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液,產(chǎn)生渾濁酸性:碳酸>苯酚C向3溶液中滴加幾滴溶液,振蕩、再滴加1淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色的氧化性比的強(qiáng)D向0.1溶液中滴加0.1溶液,溶液褪色具有漂白性A.A B.B C.C D.D本卷由系統(tǒng)自動(dòng)生成,請(qǐng)仔細(xì)校對(duì)后使用,答案僅供參考。參考答案真題演練1.B【解析】由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)物MnO2中的Mn元素的化合價(jià)為+4價(jià),生成物MnCl2中Mn元素的化合價(jià)為+2價(jià),反應(yīng)物HCl中Cl元素的化合價(jià)為-1價(jià),生成物Cl2中Cl元素的化合價(jià)為0價(jià),故MnCl2是還原產(chǎn)物,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,n(Cl2):n(MnCl2)=1:1,B符合題意;答案選B。2.D【解析】將Ca3SiO5改寫為氧化物形式后的化學(xué)式為:3CaO·SiO2,性質(zhì)也可與Na2SiO3相比較,據(jù)此解答。A.Ca3SiO5與NH4Cl反應(yīng)的方程式為:Ca3SiO5+4NH4Cl?CaSiO3+2CaCl2+4NH3↑+2H2O,A正確;B.CaO能與水反應(yīng),所以需要密封保存,B正確;C.亞硫酸的酸性比硅酸強(qiáng),當(dāng)二氧化硫通入到Ca3SiO5溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng):3SO2+H2O+Ca3SiO5=3CaSO3+H2SiO3,C正確;D.鹽酸的酸性比硅酸強(qiáng),當(dāng)鹽酸與Ca3SiO5反應(yīng)時(shí),發(fā)生反應(yīng):6HCl+Ca3SiO5=3CaCl2+H2SiO3+2H2O,D不正確;故選D。3.B【解析】A.涉及淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖氧化成乙醇,乙醇氧化成乙酸,涉及氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.小蘇打即NaHCO3,NaHCO3受熱分解產(chǎn)生無毒的CO2,因此可用小蘇打作食品膨松劑,不涉及氧化還原反應(yīng),B符合題意;C.利用含氯消毒劑的強(qiáng)氧化性消毒殺菌,涉及氧化還原反應(yīng),C不符合題意;D.NO2與水反應(yīng)有HNO3產(chǎn)生,因此NO2參與了硝酸型酸雨的形成,涉及氧化還原反應(yīng),D不符合題意。答案選B。4.B【解析】發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價(jià)變化,與氧化還原反應(yīng)有關(guān);反之,不存在元素的化合價(jià)變化,則與氧化還原反應(yīng)無關(guān),以此解答該題。A.FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,F(xiàn)eCl3+Fe=2FeCl2,此過程中Fe的化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原法應(yīng),故A不符合題意;B.MgCl2與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此過程中沒有元素化合價(jià)發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.部分氯氣與H2O發(fā)生反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,反應(yīng)過程中氯元素化合價(jià)變化,涉及到了氧化還原法應(yīng),故C不符合題意;D.NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO。反應(yīng)過程中氮元素化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原法應(yīng),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。5.A【解析】該氧化還原反應(yīng)用雙線橋表示為,可知實(shí)際升價(jià)的N原子為2個(gè),所以2個(gè)NH3被氧化,同時(shí)Cl2全部被還原,觀察計(jì)量數(shù),Cl2為3個(gè),因而被氧化的NH3與被還原的Cl2的物質(zhì)的量之比為2:3。故答案選A。6.C【解析】A項(xiàng),NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),氯水中存在反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HClO表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與有色物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反應(yīng)前后元素化合價(jià)不變,不是氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),Cu與稀HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是C項(xiàng),答案選C。強(qiáng)化訓(xùn)練參考答案1.D【解析】A.一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)為置換反應(yīng),KClO3+6HCl=3Cl2+KCl+3H2O反應(yīng)中生成兩種化合物,不屬于置換反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.②KClO3+6HCl=3Cl2+KCl+3H2O中氧化劑是氯酸鉀,還原劑是HCl,但6molHCl中只有5molHCl是還原劑,反應(yīng)②中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5,B錯(cuò)誤;C.KBrO3中Br元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低至0價(jià),得到5個(gè)電子,根據(jù)得失電子守恒可知,反應(yīng)③中若1個(gè)KBrO3反應(yīng),則還原劑失去電子的數(shù)目為5,C錯(cuò)誤;D.Cl2+2KBr=2KCl+Br2中氧化劑是氯氣,氧化產(chǎn)物是溴,所以氯氣的氧化性大于溴,②KClO3+6HCl=3Cl2+KCl+3H2O中氧化劑是氯酸鉀,氧化產(chǎn)物是氯氣,氯酸鉀的氧化性大于氯氣,③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3中氧化劑是溴酸鉀,氧化產(chǎn)物是氯酸鉀,所以溴酸鉀的氧化性大于氯酸鉀,總之,氧化性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋築r2<Cl2<KClO3<KBrO3,D正確;答案選D。2.D【解析】A.反應(yīng)①中,Sb的化合價(jià)沒有變化,Sb2S3不是氧化劑,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①中Fe的化合價(jià)從0價(jià)升高到+2價(jià),則每生成3molFeS時(shí),共轉(zhuǎn)移6mo電子,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)②中C還原Sb4O6生成Sb,說明高溫下C的還原性比Sb強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.由4molSb~6Fe~6C~12e-,反應(yīng)①與反應(yīng)②中還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故D正確;故答案為D。3.C【解析】由微觀示意圖可知,制二氧化氯的反應(yīng)為氯氣與亞氯酸鈉反應(yīng)生成氯化鈉和二氧化氯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaClO2=2NaCl+2ClO2。A.亞氯酸鈉和氯化鈉均為離子化合物,由圖可知,氯氣與亞氯酸鈉反應(yīng)生成氯化鈉和二氧化氯時(shí)有離子鍵的破壞與形成,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知,反應(yīng)中亞氯酸鈉中氯元素的化合價(jià)升高,亞氯酸鈉是反應(yīng)的還原劑,故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,反應(yīng)中亞氯酸鈉中氯元素的化合價(jià)升高,氯氣中氯元素的化合價(jià)降低,氯氣是反應(yīng)的氧化劑,二氧化氯是氧化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物可知氯氣的氧化性強(qiáng)于二氧化氯,故C正確;D.由分析可知,反應(yīng)中氯氣是反應(yīng)的氧化劑,亞氯酸鈉是反應(yīng)的還原劑,135g二氧化氯的物質(zhì)的量為=2mol,由方程式可知有1mol氯氣得到電子,故D錯(cuò)誤;故選C。4.C【解析】Cl2生成NaClO、NaClO3是被氧化的過程,Cl2生成NaCl是被還原的過程,氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,根據(jù)NaClO、NaClO3的物質(zhì)的量之比可計(jì)算失去電子的總物質(zhì)的量,進(jìn)而可計(jì)算得到電子的總物質(zhì)的量,可計(jì)算被還原的氯元素的物質(zhì)的量,則可計(jì)算被還原的氯元素和被氧化的氣元素的物質(zhì)的量之比。某溫度下,將Cl2通入NaOH溶液中,反應(yīng)得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合液,經(jīng)測(cè)定NaClO與NaClO3的的物質(zhì)的量之比為1:7,假設(shè)反應(yīng)產(chǎn)生NaClO的物質(zhì)的量是1mol,則反應(yīng)產(chǎn)生NaClO3的物質(zhì)的量是7mol,反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移n(e-)=1mol×1+7mol×5=36mol,則根據(jù)反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NaCl的物質(zhì)的量為36mol,故該反應(yīng)方程式為:22Cl2+44NaOH=36NaCl+NaClO+7NaClO3+22H2O。在反應(yīng)中Cl2既是氧化劑又是還原劑,在參加反應(yīng)的22molCl2含有的44molCl原子中,有1mol+7mol=8mol作還原劑,失去電子被氧化,有36molCl作氧化劑得到電子,被還原,所以反應(yīng)時(shí)被氧化的氯原子與被還原的氯原子的物質(zhì)的量之比為8mol:36mol=2:9,故合理選項(xiàng)是C。5.C【解析】A.鋅元素化合價(jià)升高,鋅作還原劑,根據(jù)得失電子數(shù)相等,被1molZn還原的氮原子為,故A錯(cuò)誤;B.常溫下,不能由Zn的質(zhì)量計(jì)算氮?dú)獾捏w積,故B錯(cuò)誤;C.價(jià)N元素的化合價(jià)升高到0價(jià),價(jià)氮元素降低到0價(jià),則反應(yīng)中即是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故C正確;D.由元素的化合價(jià)變化可知,每生成1molZn共轉(zhuǎn)移5mol電子,故D錯(cuò)誤;故選C。6.D【解析】A.觀察題圖中各種物質(zhì)可知,H、Cl、Cu三種元素的化合價(jià)沒有變化,其他元素如O(化合價(jià)由0價(jià)降低為-2價(jià))、Fe(Fe3+與Fe2+相互轉(zhuǎn)化)、S(S2-轉(zhuǎn)化為S)的化合價(jià)均有變化,故A正確;B.由圖示可知,F(xiàn)e2+和O2在過程Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒和質(zhì)量守恒,過程Ⅰ反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故B正確;C.要減少回收S中的CuS含量,S2-不能過量,可以通入過量的氧氣或者增大Fe3+的濃度與S2-反應(yīng)以減小S2-的濃度,故C正確;D.據(jù)圖可知,過程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,過程Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++H2S=2H++CuS,過程Ⅲ發(fā)生的反應(yīng)為:CuS+2Fe3+=S+2Fe2++Cu2+,據(jù)此可知參加循環(huán)反應(yīng)的離子有Fe2+、H+、Cu2+、Fe3+,故D錯(cuò)誤;答案選D。7.C【解析】在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,根據(jù)三個(gè)氧化還原反應(yīng)可知氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篕MnO4>Cl2>FeCl3>I2,為除去I-而不影響Fe2+和,加入的氧化劑的氧化性要弱于Cl2而強(qiáng)于I2,則可加入FeCl3除去I-;答案選C。8.C【解析】過量Na2SO3的物質(zhì)的量為n(Na2SO3)×(6-4)=1.6×10-3×0.1×(7-2),n(Na2SO3)=4×10-4mol,設(shè)X在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為x,(32×10-3×0.2-4×10-4)×2=2×10-3×2×(6-x),解得x=+3,故選項(xiàng)C正確9.C【解析】A.還原性順序:SO>I->Fe2+>Br-,所以通入氯氣時(shí)SO先被氧化成硫酸根,根據(jù)電子守恒可知0.1molSO可以還原0.1molCl2,消耗標(biāo)況下2.24L氯氣,故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)0.1molSO完全反應(yīng)后I-開始反應(yīng),所以n(I-)應(yīng)在2.24L之后下降,故B錯(cuò)誤;C.0.1molSO完全反應(yīng)后I-開始反應(yīng),0.1molI-可以消耗0.05mol氯氣,標(biāo)況下體積為1.12L,之后Fe2+的物質(zhì)的量開始下降,此時(shí)通入的氯氣共3.36L,而0.1molFe2+可以消耗0.05mol氯氣,即1.12L氯氣,所以到4.48L時(shí)Fe2+的物質(zhì)的量為0,故C正確;D.當(dāng)Fe2+完全反應(yīng)后Br-開始反應(yīng),根據(jù)C選項(xiàng)可知此時(shí)通入的氯氣為4.48L,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。10.B【解析】A.同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑C>N>O,故A正確;B.當(dāng)x=2時(shí),元素由NO2中+4價(jià)降低為N2中0價(jià),每個(gè)N轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,每生成1mol
N2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4mol×2=8mol,故B錯(cuò)誤;C.N2分子中含有氮氮三鍵,1molN2含有3mol共價(jià)鍵,CO2分子中含有2個(gè)C=O,1molCO2含有4mol共價(jià)鍵,故等物質(zhì)的量N2和CO2中,共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)比為3:4,故C正確;D.令NOx中N元素的化合價(jià)為a,則1×(a-0)=1×(4-2),計(jì)算得出a=2,故D正確;故答案為B。11.C【解析】A.根據(jù)圖示可知,氫氣與一氧化二氮在銥(Ir)的催化作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氮?dú)夂退?,反?yīng)為,A正確;B.根據(jù)圖示可知,導(dǎo)電基體上H2、為反應(yīng)物,NO為中間產(chǎn)物,N2O為產(chǎn)物,故導(dǎo)電基體上消除含氮污染物的總反應(yīng)可表示為,B正確;C.由圖示可知,導(dǎo)電基體Cu上的轉(zhuǎn)化原理是在單原子Pt和單原子Cu協(xié)同催化作用下,將溶液中的轉(zhuǎn)化為N2O氣體,在氣體中又在銥的催化作用下將氫氣和N2O轉(zhuǎn)化成無污染的N2,C錯(cuò)誤;D.從圖示可知,硝酸根離子在Pt顆粒上得電子變?yōu)殇@根離子,導(dǎo)電基體上的
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