法定代表人授權(quán)委托書

PAGE泰安市中心醫(yī)院推薦性文件項(xiàng)目編號(hào)：2018-SL-44PAGE泰安市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心第1頁,共24頁地址：泰安市龍?zhí)堵?9安市中心醫(yī)院推薦性論證文件項(xiàng)目名稱：“醫(yī)療設(shè)備”推薦性論證項(xiàng)目編號(hào)：2018-SL-44采購單位：泰安市中心醫(yī)院日期：2019年1月8日目錄第一章推薦性論證邀請(qǐng)說明…………2第二章推薦性談判邀請(qǐng)………………3第三章項(xiàng)目說明………6第四章推薦性談判文件格式…………7

第一章推薦性論證邀請(qǐng)說明根據(jù)醫(yī)院采購工作安排，就“醫(yī)療設(shè)備”項(xiàng)目組織推薦性論證[項(xiàng)目編號(hào)：2018-SL-44]?，F(xiàn)邀請(qǐng)有固定銷售經(jīng)營場(chǎng)所，具有相關(guān)資格及售后服務(wù)能力的各級(jí)供應(yīng)商前來響應(yīng)。序號(hào)內(nèi)容說明1采購人：泰安市中心醫(yī)院項(xiàng)目名稱：醫(yī)療設(shè)備論證內(nèi)容：“1、32通道術(shù)中神經(jīng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)2018-SL-44A包2、DR機(jī)2018-SL-44B包3、GCS3000Dxv.2芯片系統(tǒng)及雜交爐2018-SL-44C包4、納米粒度、Zeta電位和絕對(duì)分子量分析儀2018-SL-44D包5、眩暈診斷設(shè)備2018-SL-44E包”推薦性論證論證方式：推薦性2響應(yīng)性文件份數(shù)：六份（包括正本一份）及PPT演示資料3本項(xiàng)目采取資質(zhì)預(yù)審，有意向的公司請(qǐng)下載“資質(zhì)預(yù)審相關(guān)要求”，攜帶相關(guān)文件至泰安市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心（辦公樓403室）進(jìn)行預(yù)審，遞交資格預(yù)審申請(qǐng)文件截止時(shí)間2019年1月14日之前。經(jīng)資格預(yù)審合格后，方可獲取推薦性論證文件。4推薦性論證文件發(fā)放時(shí)間：2019年1月8日起上午8：0011：30；下午2：305：00（節(jié)假日除外）至2019年1月14日上午10：30之前任意一天（節(jié)假日除外）。推薦性論證文件發(fā)放地點(diǎn)：泰安市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心（辦公樓403室）5響應(yīng)性文件接收單位：泰安市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心（辦公樓403室）推薦性論證文件截止時(shí)間2019年1月14日上午10：30之前任意一天均可遞交（節(jié)假日除外）(暫定，如有變化另行通知)6聯(lián)系人：李老師電話真箱：:zxyyzbcgzx@第二章推薦性論證談判須知一、說明（一）無論論證過程中的方法和結(jié)果如何，供應(yīng)商自行承擔(dān)所有與參加論證有關(guān)的費(fèi)用。（二）推薦性論證文件的取得與處置供應(yīng)商獲取論證文件前需攜帶注冊(cè)證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件（復(fù)印件加蓋公章）以供有關(guān)部門驗(yàn)證供應(yīng)商的主體資格（產(chǎn)品銷售授權(quán)書在論證前不需提供）。供應(yīng)商經(jīng)資質(zhì)預(yù)審?fù)ㄟ^后，至泰安市中心醫(yī)院招標(biāo)采購中心處獲取推薦性論證文件。（三）推薦性論證談判文件的澄清若供應(yīng)商對(duì)推薦性論證文件有疑問，應(yīng)用及時(shí)書面通知采購單位，并加蓋單位公章及授權(quán)代表簽字，采購單位以書面或網(wǎng)上公告的形式予以答復(fù)，如有必要時(shí)可將答復(fù)內(nèi)容（包括所提問題，但不包括問題的來源）分發(fā)給有關(guān)準(zhǔn)供應(yīng)商。二、推薦性論證文件編寫（一）響應(yīng)性文件組成1、生產(chǎn)經(jīng)營有關(guān)的資格、資質(zhì)證明文件復(fù)印件加蓋公章；1)法定代表人資格證明及法定代表人授權(quán)委托書原件及授權(quán)代理人的身份證復(fù)印件（附件一）；2)企業(yè)簡(jiǎn)介（附件二）；3)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)（國稅、地稅）登記證復(fù)印件加蓋公章；4)相關(guān)設(shè)備的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)備合格證明；6)生產(chǎn)廠家應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)表》；7)非制造商的供應(yīng)商須有正規(guī)的供貨渠道；8）代理商須具有國家有關(guān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)表》；9)設(shè)備彩頁及設(shè)備配置清單，進(jìn)口設(shè)備需提供外貿(mào)格式的配置清單及商檢報(bào)關(guān)等證明文件；10)供應(yīng)商認(rèn)為需要提供的其它證明材料。2、推薦性論證文件1)醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)（附件三）；2)報(bào)價(jià)一覽表（附件四）；3)分項(xiàng)明細(xì)報(bào)價(jià)表（附件五）；4)易耗品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表（附件六）；3、技術(shù)文件1)設(shè)備的型號(hào)（規(guī)格）、主要技術(shù)指標(biāo)及性能詳細(xì)說明；2)配置清單(附件七)3)所報(bào)設(shè)備的鑒定報(bào)告、制造標(biāo)準(zhǔn)等詳細(xì)資料（如有請(qǐng)?zhí)峁?)供應(yīng)商認(rèn)為需要加以說明的其他內(nèi)容。4、商務(wù)文件1)近三年同型號(hào)經(jīng)營業(yè)績(jī)（附件八）；(三)響應(yīng)性文件裝訂供應(yīng)商必須將推薦性論證文件（正本一本、副本五本）中的有關(guān)文件按推薦性論證文件組成順序排列裝訂成冊(cè)（膠裝）、編寫頁碼，并在首頁編制“推薦性論證文件目錄”。(四)報(bào)價(jià)1、供應(yīng)商在報(bào)價(jià)時(shí)只能提供一個(gè)方案。2、報(bào)價(jià)含主件、標(biāo)準(zhǔn)附件、安裝調(diào)試、報(bào)關(guān)、商檢、技術(shù)檢定、培訓(xùn)、稅費(fèi)、運(yùn)雜費(fèi)、質(zhì)保期內(nèi)提供的售后服務(wù)所發(fā)生的費(fèi)用，及本次招投標(biāo)所發(fā)生的費(fèi)用。(五)推薦性論證文件簽署供應(yīng)商代表必須按推薦性談判文件的規(guī)定簽署響應(yīng)性文件（正本、副本及各附件）、報(bào)價(jià)一覽表，并在響應(yīng)性文件封面上加蓋供應(yīng)商公章。(六)推薦性論證文件密封和標(biāo)記1、供應(yīng)商應(yīng)準(zhǔn)備六份推薦性論證文件，一份正本和五份副本，并在每一份推薦性論證文件上要注明“正本”或“副本”字樣，一旦正本和副本有差異，以正本為準(zhǔn)。2、供應(yīng)商應(yīng)將推薦性論證文件正本、副本分別密封，并在封面明顯處注明以下內(nèi)容：1)項(xiàng)目名稱2)正本或副本3)供應(yīng)商名稱（加蓋公章）、地址、郵編、電話、傳真4)項(xiàng)目編號(hào)及包號(hào)3、每一密封件在封口處加蓋供應(yīng)商單位公章并注明“2019年1月14日上午10：30之前不準(zhǔn)啟封”字樣（格式詳見附件九）。三、解釋權(quán)本論證文件的最終解釋權(quán)歸采購單位，當(dāng)對(duì)一個(gè)問題有多種解釋時(shí)以采購單位的書面解釋為準(zhǔn)。論證文件未做須知明示，而又有相關(guān)法律：法規(guī)規(guī)定的，招標(biāo)單位對(duì)此所做解釋以相關(guān)的法律、法規(guī)規(guī)定為依據(jù)。四、保密和披露1、供應(yīng)商自領(lǐng)取論證文件之日起，須承諾承擔(dān)本采購項(xiàng)目下保密義務(wù)，不得將因本次論證獲得的信息向第三人外傳。2、采購單位有權(quán)將供應(yīng)商提供的所有資料向其他政府部門或有關(guān)的非政府機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)論證響應(yīng)性文件的人員或與論證有關(guān)的人員披露。3、論證單位有權(quán)在認(rèn)為適當(dāng)時(shí)，或在任何第三人提出要求（書面或其他方式）時(shí)，無須事先征求成交人同意而披露關(guān)于已訂立合同的資料、成交人的名稱及地址、成交設(shè)備的有關(guān)信息以及合同條款等。

第三章項(xiàng)目說明一、采購內(nèi)容及技術(shù)要求1、采購內(nèi)容：“醫(yī)療設(shè)備”項(xiàng)目詳細(xì)參數(shù)及要求見附表；2、要求：供應(yīng)商所供設(shè)備必須是通過合法進(jìn)貨渠道獲得，交付的設(shè)備應(yīng)符合技術(shù)規(guī)格所述的標(biāo)準(zhǔn)。如果沒有提及適用標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)符合中華人民共和國現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)必須是有關(guān)機(jī)構(gòu)發(fā)布的最新版本的標(biāo)準(zhǔn)。成交供應(yīng)商對(duì)由于設(shè)備質(zhì)量缺陷而發(fā)生的任何故障負(fù)責(zé)維修或更換，并承擔(dān)由此發(fā)生的所有費(fèi)用。其他詳細(xì)技術(shù)要求見附表。3、建議包修期：建議包修期自技術(shù)驗(yàn)收合格之日起計(jì)算，不少于叁年，國家有關(guān)規(guī)定或廠家規(guī)定長(zhǎng)于叁年時(shí)，執(zhí)行國家或廠家規(guī)定。維修配件供應(yīng)不少于十年，設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)給予上門排除。如遇投標(biāo)，等同于投標(biāo)商同意本條款二、質(zhì)量保證及售后服務(wù)1、質(zhì)量保證期執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。負(fù)責(zé)安裝調(diào)試與免費(fèi)技術(shù)培訓(xùn)。2、供應(yīng)商必須遵守其推薦性論證文件中所作的售后服務(wù)承諾，出現(xiàn)質(zhì)量問題24小時(shí)內(nèi)響應(yīng)。3、確保所提供的設(shè)備是全新的，未使用過的，除非合同另有規(guī)定，貨物應(yīng)含有設(shè)計(jì)上和材料的全部最新改進(jìn)。供應(yīng)商進(jìn)一步保證，合同項(xiàng)下提供的全部貨物沒有設(shè)計(jì)、材料或工藝上的缺陷并且這些設(shè)備的質(zhì)量、規(guī)格和技術(shù)參數(shù)都應(yīng)與推薦性論證文件中所附的清單相一致。4、對(duì)于所提供的設(shè)備，在包修期內(nèi)由于材料和工藝而導(dǎo)致零件或部件故障，供應(yīng)商應(yīng)無償維修和更換。5、如果需要對(duì)本次采購設(shè)備抽檢，所需抽檢費(fèi)用由成交供應(yīng)商承擔(dān)。6、若本次采購設(shè)備為國家法定計(jì)量器具，供貨方應(yīng)免費(fèi)提交該產(chǎn)品的鑒定證書。三、其他1、論證人為供應(yīng)商提供便利的條件。交付使用前供應(yīng)商負(fù)責(zé)對(duì)人員、器材設(shè)備進(jìn)行管理。合同履行期間供應(yīng)商應(yīng)確保安全，合同履行過程中發(fā)生的一切安全事故由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。

第四章推薦性文件格式附件一法定代表人授權(quán)委托書泰安市中心醫(yī)院：（推薦人名稱）法定代表人授權(quán)我公司（職務(wù)或職稱）（姓名）為我單位本次論證授權(quán)代理人，全權(quán)處理此次泰安市中心醫(yī)院論證項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)：2018-SL-44）論證活動(dòng)的一切事宜。特此授權(quán)。（附授權(quán)代理人身份證明復(fù)印件）單位名稱（公章）：法定代表人簽字：授權(quán)代理人簽字：電話：年月日附件二3、企業(yè)簡(jiǎn)介供應(yīng)商名稱：（公章）供應(yīng)商代表簽字：企業(yè)名稱法定代表人成立時(shí)間住所企業(yè)性質(zhì)注冊(cè)資金經(jīng)營范圍資質(zhì)等級(jí)單位概況：附件三：A包：32通道術(shù)中神經(jīng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)參數(shù)一、放大器1、≥32通道；2、采樣率≥60KHz通道(要求提供原廠技術(shù)白皮書)；3、靈敏度≥0.1mVD~5mVD；4、共模抑制比＞115dB；5、噪聲抑制＜0.1μVRMS（5—3000Hz）；6、所有輸入的電極及地電極都可檢測(cè)；7、掃描速度：1~1000mSD，可調(diào)；二、電刺激器1、具備高電流刺激器、低電量刺激器和超高電量刺激器等電刺激輸出；2、刺激脈沖寬度：50-1000uS；3、具有血氧飽和度采集功能；4、具備自動(dòng)高頻電刀干擾檢測(cè)功能；三、聽覺刺激器1、具備疏松、密集和交替等刺激方式；2、最高聲音刺激強(qiáng)度≥140dBnHL（要求提供檢測(cè)報(bào)告）；3、聲音刺激頻率：0.2~100Hz；四、視覺刺激器1、具備LED閃光眼罩刺激和黑白圖案逆轉(zhuǎn)棋盤刺激；2、視覺刺激頻率：0.1~100Hz；3、閃光刺激時(shí)限：0.01～5ms；五、軟件功能 1、配置Windows7以上系統(tǒng)工作站，配置專業(yè)版Office辦公軟件；2、具備多功能報(bào)告系統(tǒng)；3、具備屏幕打印、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、回放軟件共享、遠(yuǎn)程會(huì)診、數(shù)據(jù)自動(dòng)保存、抗手術(shù)器械干擾、視頻等功能，可將監(jiān)測(cè)波形拷屏并自動(dòng)導(dǎo)入報(bào)告中或存為圖片格式；4、具備標(biāo)準(zhǔn)術(shù)中監(jiān)護(hù)模版、術(shù)中監(jiān)護(hù)測(cè)試模版；5、具備聽覺誘發(fā)電位、視覺誘發(fā)電位、自發(fā)肌電圖及電刺激觸發(fā)肌電圖、皮層體感誘發(fā)電位、脊髓體感誘發(fā)電位、顱運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位、脊髓運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位、腦電圖及腦電頻譜分析、包括CSA、DSA、頻譜邊界等神經(jīng)監(jiān)護(hù)軟件；6、具備噪聲監(jiān)測(cè)屏蔽濾除功能；7、具備自動(dòng)多通道不同聲音的肌電監(jiān)測(cè)功能；8、具備椎弓根釘自動(dòng)安全測(cè)試程序、TOF測(cè)試功能；9、具備中央溝定位、刺激器調(diào)節(jié)軟件；六、提供耗材報(bào)價(jià)；七、保修期≥3年。B包：DR機(jī)參數(shù)總體要求： 數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)1． 主要功能與用途：通過X射線系統(tǒng)和數(shù)字平板探測(cè)器成像捕獲系統(tǒng)，能方便地對(duì)全身包括胸部、四肢、頭顱和腹部等部位進(jìn)行立位、臥位和坐輪椅病人的檢查，完成高分辨的數(shù)字化成像和自動(dòng)影像處理。2． 投標(biāo)產(chǎn)品必須具備國家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的整機(jī)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)口注冊(cè)證（SFDA）。為保證設(shè)備的先進(jìn)性，還應(yīng)具備FDA510K及CE認(rèn)證。平板探測(cè)器、X射線高壓發(fā)生器、圖像處理軟件、機(jī)架系統(tǒng)需要是DR主機(jī)制造商設(shè)計(jì)生產(chǎn)提供的同品牌部件。投標(biāo)廠商產(chǎn)品必須為最新機(jī)型，醫(yī)院有權(quán)拒絕老舊機(jī)型。3． 數(shù)量：壹臺(tái)條目性能參數(shù)要求一數(shù)字平板探測(cè)器，數(shù)量2塊1該平板是以碘化銫為閃爍體的整板非拼接結(jié)構(gòu)非晶硅技術(shù)探測(cè)器，而且是與DR主機(jī)同一品牌。2探測(cè)器規(guī)格自報(bào)3探測(cè)器像素尺寸≤148um，有效采集矩陣≥2800×28004最大空間分辨率≥3.3線對(duì)/毫米5DQE(100%MTF)量子捕獲效率≥60%6探測(cè)器外形尺寸規(guī)格≤46cm×46cm×1.5cm7A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換≥16bit8無線探測(cè)器為電池供電模式9具備更換標(biāo)準(zhǔn)電池?zé)o需重新啟動(dòng)功能二X射線高壓發(fā)生器1設(shè)備配置的X射線高壓發(fā)生器是DR主機(jī)同一品牌。2高壓產(chǎn)生方式:高頻逆變式(逆變頻率≥200kHz)3標(biāo)稱電功率≥65KW4管電壓范圍40-150KV5具備自動(dòng)曝光量控制功能6最短曝光時(shí)間≤1ms7最長(zhǎng)曝光時(shí)間≥6秒三X射線球管1雙焦點(diǎn)，焦點(diǎn)規(guī)格：小焦點(diǎn)≤0.6mm，大焦點(diǎn)≥1.2mm2小焦點(diǎn)功率≥33KW，大焦點(diǎn)功率≥100KW3陽極熱容量≥300kHu4管套熱容量≥2.3MHU5陽極轉(zhuǎn)速≥8500轉(zhuǎn)/分鐘6陽極散熱率≥100khu/min7球管縱向移動(dòng)范圍≥344cm8球管橫向移動(dòng)范圍≥150cm9球管垂直移動(dòng)范圍≥165cm四自動(dòng)束光器1根據(jù)解剖部位及SID自動(dòng)設(shè)置投照視野范圍2可手動(dòng)調(diào)節(jié)控制視野范圍3激光定位線4具備延時(shí)功能的LED視野燈5內(nèi)置X射線濾片五懸吊式X射線球管機(jī)架1雙向活動(dòng)懸吊式球管支架，球管在X、Y、Z軸方向手動(dòng)及電動(dòng)驅(qū)動(dòng)，X射線球管圍繞水平軸、垂直軸手動(dòng)及電動(dòng)旋轉(zhuǎn)。2標(biāo)準(zhǔn)配置縱向長(zhǎng)度軌道長(zhǎng)度≥600厘米3標(biāo)準(zhǔn)配置橫向軌道長(zhǎng)度≥400厘米4X線管球垂直電動(dòng)及手動(dòng)升降范圍≥160厘米5有手動(dòng)及電子焦點(diǎn)—探測(cè)器距離測(cè)量尺6沿垂直軸旋轉(zhuǎn)角度≥360°7沿水平軸旋轉(zhuǎn)角度≥300°8自動(dòng)跟蹤功能8.1X射線球管自動(dòng)跟蹤垂直升降的胸片架探測(cè)器bucky8.2X射線球管自動(dòng)跟蹤垂直升降的檢查床（自動(dòng)SID保持）8.3懸吊X射線球管自動(dòng)跟蹤床下探測(cè)器bucky左右移動(dòng)9可保存多個(gè)球管、探測(cè)器的位置信息，≥200個(gè)10具備近臺(tái)操作屏,可顯示SID、角度等病人信息六胸片架裝置1探測(cè)器bucky垂直電動(dòng)運(yùn)動(dòng)，移動(dòng)范圍≥150厘米2探測(cè)器電動(dòng)傾斜運(yùn)動(dòng)范圍≥90°/-20°3電離室自動(dòng)曝光≥5個(gè)探測(cè)點(diǎn)4探測(cè)器bucky圍繞中心軸旋轉(zhuǎn)功能，角度≥90°5探測(cè)器bucky可左右擺動(dòng)，角度≥+/-45°6可更換濾線柵裝置7胸片架Bucky可以自動(dòng)跟蹤垂直運(yùn)動(dòng)的懸吊X射線球管七固定檢查床裝置1電動(dòng)升降四方向浮動(dòng)床面固定安裝檢查床2床面水平橫向移動(dòng)≥±13cm3床面水平縱向移動(dòng)≥±60cm4控制床面升降浮動(dòng)腳踏開關(guān)5檢查床探測(cè)器bucky可自動(dòng)跟蹤X射線球管縱向移動(dòng)（左右方向）6自動(dòng)曝光電離室≥3個(gè)探測(cè)點(diǎn)7床面最大負(fù)重量≥300KG8濾線器：柵比≥12:1，柵密度≥40線/厘米八系統(tǒng)控制及圖像處理系統(tǒng)1專用一體化集成工作站2具備觸摸屏操作、鍵盤操作、鼠標(biāo)操作模式3主機(jī)工作站硬盤容量≥500G，圖像存貯容量不小于5000幅（非壓縮）4CPU主頻≥2.9G5主機(jī)內(nèi)存≥8GB6DVD光驅(qū)裝置7監(jiān)視器（LCD）尺寸≥19英寸8接口支持：通過以太網(wǎng)輸出DICOM-3.0格式圖像,有傳輸、打印、存儲(chǔ)、、工作列表等功能9條形碼病人信息輸入10圖像處理功能10.1圖像放大功能10.2病人資料顯示10.3邊緣增強(qiáng)、亮度調(diào)節(jié)、對(duì)比度調(diào)節(jié)、圖像反轉(zhuǎn)10.4多頻率窗/多灰度窗圖像管理處理，提高圖像顯示動(dòng)態(tài)范圍，能夠保證圖像中高、低密度區(qū)域影響細(xì)節(jié)對(duì)比度清晰顯示10.5根據(jù)解剖部分自動(dòng)進(jìn)行圖像優(yōu)化處理10.6注釋、測(cè)量功能10.7圖像打印排版功能11具有中英文界面選擇，圖形化攝影體位選擇，體型選擇等功能12ICU專業(yè)圖像處理軟件包，包含PICC管線增強(qiáng)顯示處理軟件以及氣胸可視化處理軟件：在一次曝光采集后可處理顯示標(biāo)準(zhǔn)影像以及增強(qiáng)清晰顯示管線或氣胸影像兩幅圖像，需具備注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告證明。13DR長(zhǎng)型成像（全自動(dòng)圖像拼接），需具備注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告證明13.1可以在醫(yī)院中自動(dòng)的獲取患者相關(guān)聯(lián)的解剖部位的數(shù)字影像，從而進(jìn)一步生成全景圖像，自動(dòng)計(jì)算、采集、拼接：技師在控制臺(tái)上定義其感興趣的區(qū)域，該系統(tǒng)可以自動(dòng)計(jì)算出所要采集的序列的數(shù)量，定位機(jī)架系統(tǒng)做好采集準(zhǔn)備，按下曝光鍵，系統(tǒng)可全自動(dòng)實(shí)現(xiàn)整個(gè)過程13.2該功能可以完全在DR的一體化控制臺(tái)上全自動(dòng)的完成，無需額外的圖像處理工作站13.3該系統(tǒng)可以自動(dòng)控制球管的角度擺動(dòng)、相應(yīng)的探測(cè)器位置跟蹤對(duì)中，最大可以連續(xù)采集5幅影像（站立位）13.4該圖像拼接成像可實(shí)現(xiàn)站立位（胸片架）患者圖像拼接13.5球管傾斜擺動(dòng)模式曝光能夠最大限度消除通過大SID的平行采集所造成的視差及重疊誤差13.6系統(tǒng)包含患者固定站立架、邊側(cè)滑槽及附件安轉(zhuǎn)滑槽、一體化標(biāo)尺，患者固定扶手九保修期≥3年，免費(fèi)連接醫(yī)院PACS系統(tǒng)C包：GCS3000Dxv.2芯片系統(tǒng)及雜交爐參數(shù)1、配置96孔板恒溫微孔板振蕩孵育器；2、配置讀取結(jié)果及結(jié)果分析系統(tǒng)，并具備系統(tǒng)校準(zhǔn)和性能驗(yàn)證功能；3、具備真空過濾裝置；4、配置微量分光光度計(jì)、PCR儀；5、配置0.5-10微升、10-100微升8道微量移液器；6、配置不同規(guī)格吸頭盒；7、配置≥5種規(guī)格單道微量移液器；8、配置渦旋振蕩器、小型離心機(jī)、迷你掌上離心機(jī)；9、具備離心管架組合；10、配置低溫冰箱；11、軟件終身免費(fèi)維護(hù)升級(jí)，硬件保修期≥3年。D包：納米粒度、Zeta電位和絕對(duì)分子量分析儀參數(shù)一、粒度1、檢測(cè)角度≥175°；2、檢測(cè)范圍：0.2～10000nm；3、高速數(shù)字相關(guān)器>4000物理通道，線形范圍>1011；4、檢測(cè)位置可自動(dòng)連續(xù)移動(dòng)，距池壁0.45mm～4.65mm；5、單角度測(cè)量濃度：0.1ppm-40%w/v；6、最小樣品量10-50μL；7、具有三種以上粒徑分布計(jì)算模式；8、可以通過兩個(gè)角度檢測(cè)顆粒物團(tuán)聚指數(shù)；9、可以檢測(cè)顆粒物相互作用力因子kD；二、ZETA電位1、檢測(cè)粒度范圍：2nm～100um；2、電位范圍>±500mV；3、遷移率>±20μ.cm/V.s；4、無需校準(zhǔn)樣品池；5、可檢測(cè)高鹽低鹽濃度；6、具備彎曲式毛細(xì)管流動(dòng)池；7、電導(dǎo)率范圍：0～200mS/cm；三、分子量1、具備動(dòng)態(tài)光散射和靜態(tài)光散射分子量檢測(cè)功能；2、具備SOP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；3、提供專家診斷程序；4、具備平均結(jié)果、標(biāo)準(zhǔn)偏差自動(dòng)計(jì)算；5、具有報(bào)告設(shè)計(jì)器，可自定義報(bào)告；6、具備蛋白質(zhì)應(yīng)用程序；7、具備濃度、混合溶劑計(jì)算器；8、具備灰塵過濾器；四、軟件終身免費(fèi)維護(hù)升級(jí)，硬件保修期≥3年。納米粒度、Zeta電位和絕對(duì)分子量分析儀納米粒度電位儀是一種功能強(qiáng)大的光散射儀器，主要具有動(dòng)態(tài)光散射DLS，靜態(tài)光散射SLS和電泳光散射ELS的功能，用于檢測(cè)納米顆粒的粒徑、粒徑分布，Zeta電位，顆粒體系穩(wěn)定性以及分子量信息。技術(shù)要求、參數(shù)：粒度：檢測(cè)角度：175°+12.8°*檢測(cè)范圍：0.2－10000nm*高速數(shù)字相關(guān)器：>4000物理通道，線形范圍>1011*檢測(cè)位置可自動(dòng)連續(xù)移動(dòng)，距池壁：0.45mm–4.65mm*單角度測(cè)量濃度：0.1ppm-40%w/v；最小樣品量10-50μL完全符合國際標(biāo)準(zhǔn)ISO22412和ISO13321，有效消除多重光散射具有三種以上粒徑分布計(jì)算模式（標(biāo)準(zhǔn):GeneralPurpose,Multiplenarrowmode,Protein）可以通過兩個(gè)角度檢測(cè)顆粒物團(tuán)聚指數(shù)可以檢測(cè)顆粒物相互作用力因子kDZETA電位：zeta適合檢測(cè)粒度范圍：2nm-100um*zeta電位范圍：>+/-500mV*遷移率：>+/-20μ.cm/V.s；*采用高頻快場(chǎng)+低頻慢場(chǎng)測(cè)量技術(shù)，無需校準(zhǔn)樣品池，完全克服電滲影響；*采用最新PALS相位分析技術(shù)，可檢測(cè)高鹽低鹽濃度；*采用彎曲式毛細(xì)管流動(dòng)池，避免交叉污染；最小樣品量20μL電導(dǎo)率范圍：0-200mS/cm；分子量：具備動(dòng)態(tài)光散射和靜態(tài)光散射分子量檢測(cè)功能檢測(cè)范圍：342－2×10e7Da軟件功能具備SOP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程提供專家診斷程序，判斷測(cè)試質(zhì)量平均結(jié)果，標(biāo)準(zhǔn)偏差自動(dòng)計(jì)算具有報(bào)告設(shè)計(jì)器，設(shè)計(jì)定制化報(bào)告蛋白質(zhì)應(yīng)用程序，推算蛋白質(zhì)構(gòu)象，分子量，散射光強(qiáng)濃度計(jì)算器：計(jì)算適當(dāng)濃度范圍灰塵過濾器-消除灰塵影響混合溶劑計(jì)算器–計(jì)算混合溶劑參數(shù)E包：眩暈診斷設(shè)備參數(shù)l、可進(jìn)行自發(fā)性眼震、掃視、平穩(wěn)跟蹤、視動(dòng)性眼震、凝視、靜態(tài)位置性、動(dòng)態(tài)位置性、雙耳變溫冷熱等試驗(yàn)；2、測(cè)試通道≥4通道；3、測(cè)試模式包含眼震電圖ENG和眼農(nóng)視圖VNG兩種測(cè)試模式；4、可通過電腦或無線遙控器進(jìn)行操作；5、VNG可同時(shí)采集雙眼信號(hào)；6、VNG眼罩常有封閉式護(hù)目鏡及固視測(cè)試燈的雙攝像頭眼罩；7、最大視野水平≥±55o，垂直≥±30o；8、VNG眼球跟蹤范圍水平≥±30o,垂直≥±30o；9、