【歷年真題】2012年4月03053中藥制劑分析自考試卷(福建含答案)_第1頁
【歷年真題】2012年4月03053中藥制劑分析自考試卷(福建含答案)_第2頁
【歷年真題】2012年4月03053中藥制劑分析自考試卷(福建含答案)_第3頁
【歷年真題】2012年4月03053中藥制劑分析自考試卷(福建含答案)_第4頁
【歷年真題】2012年4月03053中藥制劑分析自考試卷(福建含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

福建省2012年4月高等教育自學(xué)考試中藥制劑分析試卷課程代碼:03053第一部分選擇題一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,每小題1分,共20分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其選出并將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。未涂、錯(cuò)涂或多涂均無分。1.煎膏劑中加入煉蜜或糖的量一般不超過清膏量的A.2倍B.3倍C.4倍D.5倍2.中藥注射劑重金屬檢查,可按《中國藥典》規(guī)定方法進(jìn)行,暫定為不得超過A.百萬分之二B.百萬分之十C.百萬分之十五D.百萬分之二十3.《中國藥典》的內(nèi)容包括A.前言、正文、附錄、索引B.前言、正文、附錄C.凡例、正文、附錄、索引D.凡例、正文、索引4.中藥制劑的含量測(cè)定是評(píng)價(jià)中藥制劑的A.質(zhì)量?jī)?yōu)劣B.純度C.真?zhèn)蜠.合理性5.血樣包括A.全血、血漿、白細(xì)胞B.全血、血清、紅細(xì)胞C.全血、血清、血漿D.血清、白細(xì)胞、紅細(xì)胞6.紅外光譜法用于制劑的鑒別時(shí),《中國藥典》所采用的方法是A.對(duì)照品比較法B.與標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖進(jìn)行比較C.比較最大吸收波長(zhǎng)D.比較吸光度7.采用uv法測(cè)定香連丸中總生物堿含量時(shí),使用氧化鋁柱,以乙醇洗脫生物堿,其目的是除去哪類成分的干擾?A.多糖B.黃酮C.鞣質(zhì)D.揮發(fā)油8.凡是進(jìn)行溶出度檢查的制劑,則不再進(jìn)行A.崩解時(shí)限檢查B.重量差異檢查C.硬度檢查D.含量均勻度檢查9.HPLC與GC法應(yīng)用于中藥制劑鑒別時(shí),其定性鑒別的依據(jù)是A.保留時(shí)間B.峰面積C.對(duì)稱因子D.理論塔板數(shù)10.下列用于表示精密度的是A.定量限B-檢測(cè)限C.回收率D.RSD11.中藥制劑分析的內(nèi)容包括A.鑒別、檢查、含量測(cè)定B.鑒別、檢查、報(bào)告的書寫C.取樣、鑒別、含量測(cè)定D.取樣、鑒別、報(bào)告的書寫12.一萘酚一濃硫酸反應(yīng)用于鑒別中藥制劑中的A.黃酮B.多糖C.生物堿D.香豆素13.取牛黃解毒片l片,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色升華物,加新配制的1%香草醛一硫酸溶液1-2滴,液滴邊緣顯玫瑰紅色,是鑒別牛黃解毒片中的A.大黃B.黃芩C.冰片D.甘草14.在古蔡氏法檢查砷鹽中,在導(dǎo)氣管中裝有吸收硫化氫氣體的是A.硝酸汞棉花B.醋酸汞棉花C.硝酸鉛棉花D.醋酸鉛棉花15.除古蔡氏法外,下列方法中可用于中藥制劑中砷鹽檢查的是A.二乙基二硫代氨基甲酸銀法B.硫氰酸銨法C.微孔濾膜法D.硫化鈉法16.鐵鹽檢查中,為了防止光線作用使硫氰酸鐵配離子被還原而分解褪色,在檢查過程中應(yīng)加人A.酒石酸B.硫氰酸銨C.碘化鉀D.過硫酸銨17.中藥制劑中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量檢查采用A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.薄層掃描法D.分光光度法18.中藥制劑的提取方法中,適用于熱不穩(wěn)定性樣品的提取方法是A.回流提取法B.連續(xù)回流提取法C.冷浸法D.沉淀法19.在中藥制劑分析中,異羥肟酸鐵反應(yīng)主要用于鑒別A.蒽醌類B.生物堿類C.皂苷類D.內(nèi)酯類20.下列需進(jìn)行融變時(shí)限檢查的中藥制劑是A.片劑B.煎膏劑C.栓劑D.顆粒劑二、多項(xiàng)選擇題(本大題共l0小題,每小題2分,共20分)在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其選出并將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。未涂、錯(cuò)涂、多涂或少涂均無分。21.總生物堿含量的測(cè)定方法包括A.化學(xué)分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.薄層掃描法22.下列中藥制劑中,需進(jìn)行相對(duì)密度檢查的有A.糖漿劑B.煎膏劑C.流浸膏劑D.合劑E.酒劑23.酸性染料比色法對(duì)制劑中生物堿類成分進(jìn)行分析時(shí),其影響因素有A.介質(zhì)的pH值B.環(huán)境濕度C.酸性染料的種類D.有機(jī)相中是否混有水分E.有機(jī)溶劑的選擇24.下列關(guān)于中藥制劑的顯微鑒別,說法正確的有A.顯微鑒別可以鑒別留有原料藥粉末的制劑B.顯微鑒別適用于原藥材的提取物C.原中藥材粉末的顯微鑒別特征不一定能作為該制劑的鑒別特征D.顯微鑒別為中藥制劑最常用的鑒別方法E.制劑中各原料藥及輔料的顯微特征都有可能相互干擾25.下列屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的有A.重金屬檢查B.砷鹽檢查C.土大黃苷的檢查D.氯化物檢查E.硫酸鹽檢查26.下列關(guān)于氯化物檢查,說法正確的有A.樣品中所含氯化物多少可以指示生產(chǎn)工藝是否合理B.反應(yīng)要求在暗處放置5分鐘后進(jìn)行比濁觀察C.操作過程中應(yīng)注意平行操作原則D.應(yīng)在硝酸的酸性條件下進(jìn)行E.若供試品不澄清,則不能進(jìn)行氯化物檢查27.下列丸劑中,不需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的有A.大蜜丸B.水丸C.糊丸D.蠟丸E.濃縮水丸28.采用單波長(zhǎng)紫外一可見分光光度法對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定時(shí),下列說法正確的有A.一般情況下以吸光度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)B.供試品溶液的吸光度應(yīng)控制在0.3-0.7之間C.溶劑的使用范圍不能小于截止波長(zhǎng)D.不需要對(duì)儀器的波長(zhǎng)進(jìn)行校正E.優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高、準(zhǔn)確29.可用于三萜皂苷類化合物的鑒別方法有A.氣相色譜法B.鹽酸一鎂粉反應(yīng)C.泡沫試驗(yàn)D.溶血試驗(yàn)E.薄層色譜法30.下列對(duì)于系統(tǒng)適用性試驗(yàn),說法正確的有A.要求所測(cè)得的理論板數(shù)應(yīng)大于各品種項(xiàng)下規(guī)定的最小理論板數(shù)B.要求定量峰與其他峰或內(nèi)標(biāo)峰之間的分離度R≥1.5C.重復(fù)性測(cè)定的RSD≤2.0%D.拖尾因子T在0.90-1.10之間E.要求定量峰與其他峰或內(nèi)標(biāo)峰之間的分離度R≥1.0第二部分非選擇題三、填空題(本大題共20空,每空1分,共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。31.中藥制劑的鑒別主要包括__________、顯微鑒別、_________等方面。32.中藥制劑含量測(cè)定的回收率一般要求在________之間,回收率的RSD一般在________以內(nèi)。33.古蔡氏法檢查砷鹽的原理是金屬鋅與酸作用,產(chǎn)生的初生態(tài)的氫與供試品中微量砷鹽反應(yīng),生成揮發(fā)性的________再與________試紙作用,在試紙上形成有色砷斑。34.注射劑安全性檢查的項(xiàng)目包括熱原檢查、溶血檢查、過敏反應(yīng)檢查、________和________。35.溶出度的測(cè)定方法,《中國藥典》采用________、________。36.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括________和________。37.除另有關(guān)規(guī)定外,蜜丸和濃縮蜜丸中所含水分不得過________,水丸、糊丸中所含水分不得過________。38.雜質(zhì)限量的表示方法是________、________。39.單體黃酮成分的含量測(cè)定方法有________和________。40.GC用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)器是________,HPLC用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),應(yīng)用最普遍的檢測(cè)器是________。四、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。4l.采用TLC鑒別中藥制劑中生物堿類成分時(shí),為什么會(huì)出現(xiàn)拖尾或復(fù)斑的現(xiàn)象?應(yīng)如何改進(jìn)?42.重金屬檢查共有幾種方法,各個(gè)方法的適用范圍是什么?43.采用C18柱進(jìn)行生物堿類成分HPLC含量測(cè)定時(shí),為了克服游離硅醇基的影響,可以采取哪些措施?44.中藥制劑中雜質(zhì)的定義是什么?其來源有哪些途徑?可分為哪兩類?五、計(jì)算題(本大題共2小題,每小題10分,共20分)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。45.注射用雙黃連凍干粉針的砷鹽檢查,取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液3ml,點(diǎn)燃,燃盡后,先用小火熾灼使炭化,再在500—600。C熾灼至完全灰化,放冷,殘?jiān)欲}酸5ml與水21ml使溶解,依法檢查,所生成的砷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論