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文檔簡介
1.化學(xué)用語的規(guī)范使用1.熟悉??蓟瘜W(xué)用語及其規(guī)范使用(1)三種符號①元素符號:Na、S、Cl等。②離子符號:Mg2+、Cl-等。③核素符號:eq\o\ar(12,6)C、eq\o\ar(15,7)N等。(2)十種圖示①化學(xué)式:NaCl、SiO2等。②分子式:CO2、H2O等。③實驗式(最簡式):CH、CH2等。④電子式:等。⑤原子(離子)結(jié)構(gòu)示意圖:等。⑥電子排布式:1s22s22p5等。⑦軌道表示式:等。⑧結(jié)構(gòu)式:等。⑨結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH等。⑩鍵線式:等。(3)兩種模型①球棍模型:等。②空間填充模型:等。2.用電子式表示兩類化學(xué)鍵的形成過程化學(xué)鍵用電子式表示形成過程共價鍵不標(biāo)出彎箭頭及電子的轉(zhuǎn)移,表示出共用電子對,如:H×+→離子鍵用彎箭頭表示電子轉(zhuǎn)移,用中括號將接受電子的原子括起來并標(biāo)上電荷數(shù),如:對點訓(xùn)練1.正誤判斷,正確的打“√”,錯誤的打“×”(1)氨分子的空間填充模型:()(2)氫氰酸的結(jié)構(gòu)式:H—C≡N()(3)CS2的空間填充模型:()(4)氨基負(fù)離子(NHeq\o\al(-,2))的電子式:()(5)氧原子的價層電子排布式:2s22p4()(6)氮原子的軌道表示式:()答案(1)√(2)√(3)√(4)×(5)√(6)×2.按要求書寫下列微粒的電子式:(1)H3O+__________,Ceq\o\al(2-,2)__________________________________,Oeq\o\al(2-,2)_______________,NHeq\o\al(+,4)________________________________,—OH_____________,OH-_________________________________。(2)HClO___________,CCl4_________________________________,CS2________________,COS________________________________,HCHO_____________,COCl2_______________________________,N2H4______________,N2Heq\o\al(+,5)________________________________。(3)NaH____________,NH4H________________________________,NaCN______________,NaBH4______________________________。答案(1)(2)(3)書寫電子式需要注意的5個問題(1)首先要判斷是陰離子還是陽離子,是離子化合物還是共價化合物。(2)不能漏寫沒有參與成鍵的電子對,如NH3的電子式不是。(3)不能錯誤合并離子,如Na2O2的電子式寫成是錯誤的。(4)不能混淆化學(xué)鍵的類別,如H2O2的電子式寫成是錯誤的。(5)離子(或根)帶電荷,基團不顯電性,如OH-的電子式為,—OH的電子式為。1.(2023·浙江1月選考,3)下列化學(xué)用語表示正確的是()A.中子數(shù)為18的氯原子:eq\o\al(37,17)ClB.碳的基態(tài)原子軌道表示式:C.BF3的空間結(jié)構(gòu):(平面三角形)D.HCl的形成過程:答案C解析中子數(shù)為18的氯原子的質(zhì)量數(shù)為17+18=35,核素符號為eq\o\al(35,17)Cl,故A錯誤;基態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2,根據(jù)洪特規(guī)則,2p軌道上的2個電子應(yīng)該分別在2個軌道上,且自旋平行,軌道表示式:,故B錯誤;BF3的中心原子B原子孤電子對數(shù)為eq\f(3-3,2)=0,價層電子對數(shù)為3,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,故C正確;HCl是共價化合物,不存在電子得失,其形成過程應(yīng)為,故D錯誤。2.(2023·浙江6月選考,2)下列化學(xué)用語表示正確的是()A.H2S分子的球棍模型:B.AlCl3的價層電子對互斥模型:C.KI的電子式:D.CH3CH(CH2CH3)2的名稱:3-甲基戊烷答案D解析H2S分子是V形結(jié)構(gòu),故A錯誤;AlCl3中心原子價層電子對數(shù)為3+eq\f(1,2)×(3-1×3)=3,其價層電子對互斥模型為平面三角形,故B錯誤;KI是離子化合物,其電子式:,故C錯誤;CH3CH(CH2CH3)2的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為3-甲基戊烷,故D正確。3.(2023·湖南,2)下列化學(xué)用語表述錯誤的是()A.HClO的電子式:B.中子數(shù)為10的氧原子:eq\o\ar(18,8)OC.NH3分子的VSEPR模型:D.基態(tài)N原子的價層電子排布圖:答案C解析HClO分子中O與H、Cl分別形成共價鍵,每個原子最外層均達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A正確;中子數(shù)為10,質(zhì)子數(shù)為8的O原子的質(zhì)量數(shù)為10+8=18,其原子表示為eq\o\ar(18,8)O,B正確;NH3分子中N形成3個σ鍵,孤電子對數(shù)為eq\f(5-1×3,2)=1,價層電子對數(shù)為4,因此NH3的VSEPR模型為四面體形,C錯誤;基態(tài)N原子的價層電子排布為2s22p3,其電子排布圖為,D正確。4.(2023·遼寧,2)下列化學(xué)用語或表述正確的是()A.BeCl2的空間結(jié)構(gòu):V形B.P4中的共價鍵類型:非極性鍵C.基態(tài)Ni原子價電子排布式:3d10D.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:答案B解析BeCl2的中心原子為Be,根據(jù)VSEPR模型可以計算,BeCl2中不含有孤電子對,因此BeCl2為直線形分子,A錯誤;Ni原子的原子序數(shù)為28,其基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,C錯誤;順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個甲基在雙鍵的同一側(cè),其結(jié)構(gòu)簡式為,D錯誤。5.(2023·湖北,5)化學(xué)用語可以表達化學(xué)過程,下列化學(xué)用語的表達錯誤的是()A.用電子式表示K2S的形成:B.用離子方程式表示Al(OH)3溶于燒堿溶液:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-C.用電子云輪廓圖表示H—H的s-sσ鍵形成的示意圖:D.用化學(xué)方程式表示尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂:+eq\o(→,\s\up7(催化劑))+nH2O答案D解析用化學(xué)方程式表示尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂為+nHCHOeq\o(→,\s\up7(催化劑))+(n-1)H2O,D錯誤。1.下列化學(xué)用語表示正確的是()A.三氯化氮的電子式:B.鎂原子最外層電子的電子云圖:C.溴乙烷的空間填充模型:D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:HCOOCH2CH3答案C解析NCl3中氮原子最外層有5個電子,和3個氯原子共用3對電子后,還有1個孤電子對,正確的電子式為,故A錯誤;鎂原子最外層電子是3s電子,s電子云圖是球形,故B錯誤;溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,空間填充模型為,故C正確;乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3,故D錯誤。2.下列化學(xué)用語正確的是()A.原子核內(nèi)有8個中子的碳原子:eq\o\ar(14,6)CB.反-2-丁烯的鍵線式:C.乙醇的分子式:CH3CH2OHD.甲基的電子式:答案A解析甲基在同側(cè)為順-2-丁烯,故B錯誤;乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子式為C2H6O,故C錯誤;甲基的電子式:,故D錯誤。3.車用尿素是利用2CO(NH2)2+4NO2=2CO2+4N2+O2+4H2O減少柴油機尾氣中氮氧化物的排放。有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.中子數(shù)為8的氮原子:8NB.N2的電子式:N??NC.二氧化碳的空間填充模型:D.CO(NH2)2的結(jié)構(gòu)簡式:答案D解析中子數(shù)為8的N原子的質(zhì)量數(shù)為7+8=15,符號為eq\o\ar(15,7)N,A錯誤;氮氣分子中每個N原子最外層有8個電子,電子式為,B錯誤;碳原子的半徑比氧原子大,C錯誤;CO(NH2)2分子中羰基上的碳原子連接兩個氨基,結(jié)構(gòu)簡式為,D正確。4.下列化學(xué)用語正確的是()A.次溴酸的電子式:B.Fe2+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:C.基態(tài)Cr原子的電子排布式:1s22s22p63s23p63d44s2D.PCl3的空間填充模型:答案A解析亞鐵離子的核電荷數(shù)為26,核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為14,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯誤;鉻元素的原子序數(shù)為24,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,故C錯誤;三氯化磷的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,磷原子的原子半徑大于氯原子,空間填充模型為,故D錯誤。5.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是()A.過氧化鈣CaO2的電子式:B.用電子式表示H2S形成過程:Heq\a\vs4\al\co1(×)++eq\a\vs4\al\co1(×)H→C.分子具有一定的空間結(jié)構(gòu),如CO2為V形D.H2O分子的結(jié)構(gòu)式:答案A解析過氧化鈣是由鈣離子和過氧根離子結(jié)合而成的離子化合物,其電子式為,故A正確;H2S為共價化合物,用電子式表示其形成過程為Heq\a\vs4\al\co1(×)++eq\a\vs4\al\co1(×)H→,故B錯誤;CO2為直線形,故C錯誤;H2O分子的結(jié)構(gòu)式:,故D錯誤。6.下列化學(xué)用語表述不正確的是()A.乙炔的空間填充模型:B.PCl3的VSEPR模型:C.NaCl的電子式:D.氯氣的共價鍵電子云輪廓圖:答案C解析乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,空間填充模型為,A正確;PCl3分子中,中心P原子的價層電子對數(shù)為4,有一個孤電子對,則VSEPR模型:,B正確;NaCl為離子化合物,電子式為,C不正確;氯氣的電子式為,共價鍵電子云輪廓圖:,D正確。7.下列有關(guān)化學(xué)用語的說法正確的是()①CH4分子的空間填充模型:②硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:③中子數(shù)為8的碳原子:eq\o\al(8,6)C④氯化銨的電子式:⑤乙醇的結(jié)構(gòu)式:C2H5OH⑥S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:A.①③⑤⑥ B.②③⑤⑥C.②④⑥ D.都不正確答案D解析①中為球棍模型,錯誤;②中硝基中N應(yīng)與苯環(huán)相連,錯誤;③中原子的左上角表示的是質(zhì)量數(shù),為8+6=14,錯誤;④中Cl-最外層的8個電子不能省略,錯誤;⑤中為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,錯誤;⑥中S2-的質(zhì)子數(shù)為16,錯誤。
2.阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用NA應(yīng)用常設(shè)陷阱常設(shè)陷阱應(yīng)用舉例(判斷正誤)1.溶液體積未知溶液的體積未知,溶質(zhì)的物質(zhì)的量無法計算,所以微粒數(shù)也無法計算(1)在pH=13的NaOH溶液中,OH-的數(shù)目為0.1×6.02×1023(×)(2)0.1mol·L-1CH3COOH溶液中所含H+的數(shù)目為0.1NA(×)(3)0.1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA(×)2.標(biāo)準(zhǔn)狀況下與非標(biāo)準(zhǔn)狀況下的陷阱氣體若在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體摩爾體積不能用22.4L·mol-1計算;標(biāo)準(zhǔn)狀況下為非氣體的物質(zhì):SO3、CH3OH、HF等(1)常溫常壓下,22.4L氯氣與足量的鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA(×)(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯中含有6NA個碳原子(×)3.不能完全反應(yīng)的陷阱可逆反應(yīng)進行不到底;一定量的濃鹽酸(濃硫酸)與足量的MnO2(金屬銅)不能反應(yīng)完全(1)密閉容器中1molN2與3molH2充分反應(yīng),生成2molNH3(×)(2)50mL12mol·L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA(×)4.弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解弱電解質(zhì)僅部分電離;注意鹽類水解引起的粒子數(shù)目變化(1)1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中所含H+的數(shù)目為0.1NA(×)(2)1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,NHeq\o\al(+,4)的數(shù)目為0.1NA(×)5.存在自由基連鎖反應(yīng)氯氣與CH4反應(yīng)同時生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種氯代物1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為NA(×)對點訓(xùn)練1.求粒子數(shù)(1)1L0.1mol·L-1H2O2溶液中含有O原子數(shù)為0.2NA()(2)1molNa2O2(或CaC2)中含有的陰離子數(shù)為2NA()(3)1mol—OH中含有的電子數(shù)為10NA()(4)18gH2O、D2O組成的物質(zhì)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA()(5)28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA()(6)常溫常壓下,92gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子數(shù)為6NA()(7)1molNa2O2和Na2S的混合物中含有的離子總數(shù)為3NA()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)√(7)√特別提醒①因同位素而造成的摩爾質(zhì)量不同的物質(zhì)(如H2O、D2O組成的物質(zhì))需分別計算。②對最簡式相同的混合物,按最簡式來計算(如乙烯、丙烯和環(huán)丁烷,它們的最簡式都是CH2)。③最簡式不同的物質(zhì)要分別計算。2.求化學(xué)鍵數(shù)目或電子對數(shù)目(1)1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NA()(2)1mol白磷中含有的P—P的數(shù)目為4NA()(3)1mol金剛石(或晶體硅)中含有C—C(或Si—Si)的數(shù)目為4NA()(4)0.1mol肼(N2H4)含有的孤電子對數(shù)為0.2NA()(5)34g呋喃()中含有的極性鍵數(shù)目為3NA()(6)1mol[Cu(H2O)4]2+中含有的σ鍵的數(shù)目為12NA()答案(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√(6)√特別提醒①苯環(huán)中不含碳碳雙鍵。②1mol白磷(P4)中含有6NAP—P。③1mol金剛石(晶體硅)中含有2NAC—C(Si—Si)。④1molS8中含有8NAS—S。⑤1molSiO2中含有4NASi—O。⑥單鍵為σ鍵,雙鍵中有一個σ鍵、一個π鍵,三鍵中有兩個σ鍵、一個π鍵。如在H—C≡N中含有2個σ鍵,2個π鍵,1個孤電子對。3.NA在電子轉(zhuǎn)移數(shù)目中的應(yīng)用(1)過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA()(2)1mol氯氣與足量的水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA()(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72LNO2溶于足量的水中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA()(4)反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中,生成1molI2轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為2NA()答案(1)×(2)×(3)×(4)×特別提醒①注意特殊物質(zhì),如由過氧化鈉、過氧化氫制取1mol氧氣轉(zhuǎn)移2mol電子。②鐵與單質(zhì)硫、單質(zhì)碘、非氧化性酸反應(yīng),1mol鐵參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子。③1mol鐵與足量的氯氣、稀硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移3mol電子。1.(2023·廣東,11)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。侯氏制堿法涉及NaCl、NH4Cl和NaHCO3等物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.1molNH4Cl含有的共價鍵數(shù)目為5NAB.1molNaHCO3完全分解,得到的CO2分子數(shù)目為2NAC.體積為1L的1mol·L-1NaHCO3溶液中,HCOeq\o\al(-,3)數(shù)目為NAD.NaCl和NH4Cl的混合物中含1molCl-,則混合物中質(zhì)子數(shù)為28NA答案D解析NHeq\o\al(+,4)中存在4個N—H共價鍵,1molNH4Cl含有的共價鍵數(shù)目為4NA,A錯誤;碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,1molNaHCO3完全分解,得到0.5molCO2分子,B錯誤;HCOeq\o\al(-,3)會發(fā)生水解和電離,則1L1mol·L-1NaHCO3溶液中HCOeq\o\al(-,3)數(shù)目小于NA,C錯誤;NaCl和NH4Cl的混合物中含1molCl-,則混合物為1mol,質(zhì)子數(shù)為28NA,D正確。2.(2021·廣東,11)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1molCHCl3含有C—Cl鍵的數(shù)目為3NAB.1L1.0mol·L-1的鹽酸含有陰離子總數(shù)為2NAC.11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目為NAD.23gNa與足量H2O反應(yīng)生成的H2分子數(shù)目為NA答案A解析1molCHCl3含有3molC—Cl鍵,C—Cl鍵的數(shù)目為3NA,A正確;鹽酸中氯化氫會的鹽酸含有的陰離子的總數(shù),B錯誤;未提到具體的溫度、壓強(如標(biāo)況下),故無法計算11.2LNO與11.2LO2混合后的分子數(shù)目,C錯誤;鈉與足量的水反應(yīng)生成氫氣的關(guān)系式為2Na~H2,故1molNa與水反應(yīng)生成0.5molH2,H2分子數(shù)目應(yīng)為0.5NA,D錯誤。3.(2023·浙江6月選考,7)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.4.4gC2H4O中含有σ鍵數(shù)目最多為0.7NAB.1.7gH2O2中含有氧原子數(shù)為0.2NAC.向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液通氨氣至中性,銨根離子數(shù)為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2通入水中,溶液中氯離子數(shù)為0.5NA答案A解析1個C2H4O中含有6個σ鍵和1個π鍵(乙醛)或7個σ鍵(環(huán)氧乙烷),4.4gC2H4O的物質(zhì)的量為0.1mol,則含有σ鍵數(shù)目最多為0.7NA,A正確;1.7gH2O2的物質(zhì)的量為eq\f(1.7g,34g·mol-1)=0.05mol,則含有氧原子數(shù)為0.1NA,B不正確;向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液通氨氣=c(H+),則c(CH3COO-)=c(NHeq\o\al(+,4)),再根據(jù)元素質(zhì)量守恒:n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol,得出銨根離子數(shù)小于0.1NA,C不正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2的物質(zhì)的量為0.5mol,通入水中后只有一部分Cl2與水反應(yīng)生成H+、Cl-和HClO,所以溶液中氯離子數(shù)小于0.5NA,D不正確。4.(2023·遼寧,5)我國古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應(yīng)為:S+2KNO3+3C=K2S+N2↑+3CO2↑。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.11.2LCO2含π鍵數(shù)目為NAB.每生成2.8gN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.0.1molKNO3晶體中含離子數(shù)目為0.2NAD.1L0.1mol·L-1K2S溶液中含S2-數(shù)目為0.1NA答案C解析題中沒有說是標(biāo)況條件下,氣體摩爾體積未知,無法計算π鍵個數(shù),A項錯誤;2.8gN2的物質(zhì)的量為0.1mol,生成1molN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為12NA,則生成0.1molN2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.2NA,B項錯誤;因為S2-水解使溶液中S2-的數(shù)目小于0.1NA,D項錯誤。5.(2023·全國甲卷,10)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.0.50mol異丁烷分子中共價鍵的數(shù)目為6.5NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中電子的數(shù)目為4.00NAC.1.0LpH=2的H2SO4溶液中H+的數(shù)目為0.02NAD.1.0L1.0mol·L-1的Na2CO3溶液中COeq\o\al(2-,3)的數(shù)目為1.0NA答案A解析異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為,1mol異丁烷分子中含有13NA個共價鍵,所以0.50mol異丁烷分子中共價鍵的數(shù)目為6.5NA,A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3為固態(tài),不能計算出2.24LSO3的物質(zhì)的量,故無法求出其電子數(shù)目,B錯誤;pH=2的H2SO4溶液中氫離子的濃度為0.01mol·L-1,C錯誤;Na2CO3屬于強堿弱酸鹽,在水溶液中COeq\o\al(2-,3)會發(fā)生水解,所以1.0L1.0mol·L-1的Na2CO3溶液中COeq\o\al(2-,3)的數(shù)目小于1.0NA,D錯誤。1.(2023·廣州高三模擬)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC4H10中含有的極性共價鍵數(shù)目為NAB.5.6g鐵與足量硫粉反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.含0.1molCH3COONa的水溶液中含有的O原子數(shù)目為0.2NAD.0.1mol·L-1的Na2CrO4溶液中含鉻微粒的數(shù)目為0.1NA答案A解析正丁烷和異丁烷分子中都含有10個碳?xì)錁O性鍵,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LC4H10分子中含有的極性共價鍵數(shù)目為NA,故A正確;鐵與硫共熱反應(yīng)生成硫化亞鐵,則5.6g鐵與足量硫粉反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故B錯誤;醋酸鈉溶液中醋酸鈉和水中都含有氧原子,不能確定含0.1mol醋酸鈉的水溶液中水的物質(zhì)的量,無法計算溶液中含有的氧原子個數(shù),故C錯誤;缺溶液的體積,無法計算0.1mol·L-1鉻酸鈉溶液中含鉻微粒的數(shù)目,故D錯誤。2.(2023·廣東省名校聯(lián)盟高三模擬)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO和11.2LO2在密閉容器中混合,容器內(nèi)氣體分子數(shù)為NAB.4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)組成的混合物中,含有0.2NA個sp3雜化的碳原子C.在反應(yīng)KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O中,每生成3molCl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有6NA個σ鍵答案B解析發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前NO分子物質(zhì)的量為eq\f(22.4L,22.4L·mol-1)=1mol,O2的物質(zhì)的量為eq\f(11.2L,22.4L·mol-1)=0.5mol,NO、O2物質(zhì)的量之比為2∶1,兩者恰好完全反應(yīng),生成1molNO2,但是容器中存在2NO2N2O4,所以容器內(nèi)氣體分子數(shù)小于NA,故A錯誤;一個乙醇分子含有兩個sp3雜化的碳原子,一個CH3OCH3分子含有兩個sp3雜化的碳原子,所以4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH3)組成的混合物中,含有0.2NA個sp3雜化的碳原子,故B正確;在反應(yīng)KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O中,氯酸鉀的氯元素從+5價降到0價,所以每生成3molCl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA,故C錯誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯不是氣體,不能用氣體摩爾體積進行計算,故D錯誤。3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.14g由CO和N2組成的混合氣體中含有的原子數(shù)目為2NAB.H2O(g)通過Na2O2(s)使其增重2g時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC.過量Cl2通入1.5L0.1mol·L-1KI溶液中發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.15NAD.0.2mol乙酸與0.1mol乙醇在濃硫酸催化下充分反應(yīng),生成的乙酸乙酯分子數(shù)為0.1NA答案B解析2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,由反應(yīng)可知Na2O2(s)增重2g時,消耗1molNa2O2(s),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故B正確;Cl2除與KI反應(yīng)外,還能與水反應(yīng),無法確定轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故C錯誤;乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能充分反應(yīng),因此不能確定生成的乙酸乙酯的分子數(shù),故D錯誤。4.(2023·廣東省名校聯(lián)盟高三調(diào)研)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100gCaS與CaSO4的混合物中含有32g硫元素,則氧元素的質(zhì)量為28gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LHF中含有H—F的數(shù)目為0.5NAC.1molNH4F晶體中含有的共價鍵數(shù)目為3NAD.0.1molMnO2與40mL10mol·L-1濃鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA答案A解析CaS與CaSO4的混合物中,Ca與S的個數(shù)比為1∶1,100g混合物中含有32g硫元素,則必含40g鈣元素,則氧元素的質(zhì)量為100g-32g-40g=28g,A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF呈液態(tài),故不能用氣體摩爾體積計算,B錯誤;NH4F晶體中N和H之間以N—H共價鍵相連,故1molNH4F晶體中含有的共價鍵數(shù)目為4NA,C錯誤;制取氯氣的反應(yīng)中,隨著反應(yīng)的進行,濃鹽酸的濃度逐漸降低,變成了稀鹽酸,稀鹽酸與MnO2不反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,MnO2也有剩余,故0.1molMnO2與40mL10mol·L-1濃鹽酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于0.2NA,D錯誤。5.(2023·廣東省高中名校聯(lián)盟高三聯(lián)合測評)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的陰離子數(shù)目小于0.1NAB.精煉銅陰極增重6.4g時陽極生成Cu2+數(shù)目為0.1NAC.質(zhì)量為3.0g的—CH3(甲基)電子數(shù)為2NAD.6.0g乙酸和葡萄糖的混合物中碳原子數(shù)目為0.2NA答案D解析1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有溶質(zhì)Na2S的物質(zhì)的量n(Na2S)=1L×0.1mol·L-1=0.1mol,該鹽是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發(fā)生水解生成HS-和OH-,導(dǎo)致溶液中陰離子數(shù)目增多,A錯誤;6.4gCu的物質(zhì)的量是0.1mol,在陰極上Cu2+得到電子被還原產(chǎn)生銅單質(zhì),在陽極上不僅銅溶解變?yōu)镃u2+,還有活動性比Cu強的金屬如鋅、鐵等溶解,故陽極生成Cu2+數(shù)目小于0.1NA,B錯誤;3.0g—CH3的物質(zhì)的量為0.2mol,1個—CH3含有9個電子,故0.2mol甲基中含有的電子數(shù)為1.8NA,C錯誤;乙酸和葡萄糖的最簡式均為CH2O,其式量是30,故6.0g乙酸和葡萄糖的混合物可以看作6.0gCH2O“基團”,其物質(zhì)的量為0.2mol,則其中含有的C原子數(shù)目為0.2NA,D正確。6.(2023·廣東名校聯(lián)盟高三大聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1L1mol·L-1Ca(ClO)2溶液中含ClO-的數(shù)目為0.2NAB.12g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的甲醛水溶液中含0.1NA個O原子C.已知核反應(yīng):eq\o\ar(235,92)U+eq\o\al(1,0)n→eq\o\ar(144,56)Ba+eq\o\al(A,Z)M+3eq\o\al(1,0)n,則0.1molM中含中子的數(shù)目為5.3NAD.50mL18.4mol·L-1濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.46NA答案C解析次氯酸根離子水解生成次氯酸分子和氫氧根離子,導(dǎo)致其數(shù)目小于0.2NA,A錯誤;12g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的甲醛水溶液中的水中也含有氧原子,故含有的O原子數(shù)大于0.1NA,B錯誤;A=235+1-144-3×1=89,Z=92-56=36,M中含有的中子數(shù)為89-36=53,故0.1molM中含中子的數(shù)目為5.3NA,C正確;隨著反應(yīng)進行,硫酸濃度減小,稀硫酸和銅不反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目小于0.46NA,D錯誤。
3.氧化還原反應(yīng)的概念、規(guī)律及應(yīng)用(一)理清兩條概念線索(二)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律1.強弱律氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。還原性:還原劑>還原產(chǎn)物。應(yīng)用示例(1)已知下列反應(yīng):①Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3。則Co2O3、Fe3+、Cl2的氧化性強弱順序為________________________________________。答案Co2O3>Cl2>Fe3+(2)寫出證明氧化性、還原性強弱的離子方程式。①氧化性強弱順序:KMnO4>Cl2>Br2>Fe3+>Cu2+。a.KMnO4>Cl2:_____________________________________________________________。b.Cl2>Br2:_________________________________________________________________。c.Br2>Fe3+:________________________________________________________________。d.Fe3+>Cu2+:_______________________________________________________________。②還原性強弱順序:SO2>I->Fe2+>Br->Cl-。a.SO2>I-:__________________________________________________________________。b.I->Fe2+:_________________________________________________________________。c.Fe2+>Br-:_________________________________________________________________。d.Br->Cl-:_________________________________________________________________。答案①a.2MnOeq\o\al(-,4)+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2Ob.Cl2+2Br-=2Cl-+Br2c.2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-d.2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+②a.I2+SO2+2H2O=2I-+4H++SOeq\o\al(2-,4)b.2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+c.Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-d.Cl2+2Br-=Br2+2Cl-2.價態(tài)律判斷氧化還原反應(yīng)的產(chǎn)物,同種元素不同價態(tài)之間發(fā)生反應(yīng)“只靠攏,不交叉”。應(yīng)用示例(1)用“雙線橋”標(biāo)出下列反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目。H2S+H2SO4(濃)=S↓+SO2↑+2H2O答案(2)在KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為_________。答案5∶13.先后律Ⅰ.同時含有幾種還原劑eq\o(→,\s\up7(加入氧化劑))按還原性由強到弱依次反應(yīng)。Ⅱ.同時含有幾種氧化劑eq\o(→,\s\up7(加入還原劑))按氧化性由強到弱依次反應(yīng)。應(yīng)用示例(1)向FeI2溶液中逐滴滴入氯水,按反應(yīng)發(fā)生的先后順序,依次寫出離子方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案2I-+Cl2=I2+2Cl-、2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-(2)向含有Fe3+、H+的溶液中,逐漸加入鐵粉,按反應(yīng)的先后順序,依次寫出離子方程式:________________________________________________________________________。答案2Fe3++Fe=3Fe2+、Fe+2H+=H2↑+Fe2+4.守恒律在氧化還原反應(yīng)中,遵循原子守恒、得失電子守恒及電荷守恒。用于(1)氧化還原反應(yīng)方程式的配平。(2)氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算。應(yīng)用示例某實驗小組測定產(chǎn)品中水合肼(N2H4·H2O)的含量,步驟如下:稱取產(chǎn)品6.0g,加入適量NaHCO3固體(滴定過程中,調(diào)節(jié)溶液的pH保持在6.5左右),加水配成250mL溶液,移取25.00mL置于錐形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.3000mol·L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。實驗測得消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為20.00mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出水合肼和I2反應(yīng)的化學(xué)方程式(已知水合肼被氧化為N2):________________________________________________________________________________________。(2)產(chǎn)品中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________________________________。答案(1)N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O(2)25%解析(2)根據(jù)反應(yīng)方程式可知25.00mL待測液中n(N2H4·H2O)=eq\f(1,2)×0.3000mol·L-1×0.02L=0.003mol,則250mL溶液中有0.03molN2H4·H2O,產(chǎn)品中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(50g·mol-1×0.03mol,6.0g)×100%=25%。1.(2023·全國乙卷,7)下列應(yīng)用中涉及到氧化還原反應(yīng)的是()A.使用明礬對水進行凈化B.雪天道路上撒鹽融雪C.暖貼中的鐵粉遇空氣放熱D.熒光指示牌被照發(fā)光答案C解析明礬水解生成氫氧化鋁膠體,能吸附水中的懸浮顆粒并沉降使水變得澄清,沒有涉及到氧化還原反應(yīng),A不符合題意;雪遇到鹽而熔點降低并熔化,未發(fā)生化學(xué)反應(yīng),B不符合題意;使用暖貼時,鐵粉與空氣中的O2發(fā)生氧化還原反應(yīng),C符合題意;熒光指示牌被照發(fā)光,是因為光被指示牌反射,D不符合題意。2.(2022·北京,6)下列物質(zhì)混合后,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溶液pH減小的是()A.向NaHSO4溶液中加入少量BaCl2溶液,生成白色沉淀B.向NaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,生成紅褐色沉淀C.向NaHCO3溶液中加入少量CuSO4溶液,生成藍綠色沉淀[Cu2(OH)2CO3]D.向H2S溶液中通入氯氣,生成黃色沉淀答案D解析向NaHSO4溶液中加入少量BaCl2溶液,實際參與反應(yīng)的只有硫酸根離子和鋇離子,忽略體積變化,H+的濃度不變,其pH不變,A不符合題意;向NaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,氫氧化亞鐵被氧化成了紅褐色的氫氧化鐵,化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,但該過程中消耗水,增大了氫氧根離子的濃度,pH會變大,B不符合題意;向NaHCO3溶液中加入少量CuSO4溶液,生成藍綠色沉淀[Cu2(OH)2CO3],其中元素的化合價沒有發(fā)生變化,故沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),C不符合題意;向H2S溶液中通入氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HCl和單質(zhì)硫沉淀,增大了H+的濃度,pH減小,D符合題意。3.(2022·遼寧,6)鍍鋅鐵釘放入棕色的碘水中,溶液褪色;取出鐵釘后加入少量漂白粉,溶液恢復(fù)棕色;加入CCl4,振蕩,靜置,液體分層。下列說法正確的是()A.褪色原因為I2被Fe還原B.液體分層后,上層呈紫紅色C.鍍鋅鐵釘比鍍錫鐵釘更易生銹D.溶液恢復(fù)棕色的原因為I-被氧化答案D解析Zn比Fe活潑,更容易失去電子,還原性更強,先與I2發(fā)生氧化還原反應(yīng),故溶液褪色原因為I2被Zn還原,A項錯誤;液體分層后,I2在CCl4層,CCl4的密度比水大,則下層呈紫紅色,B項錯誤;若鍍層金屬活潑性大于Fe,則Fe不易生銹,反之,若Fe活潑性大于鍍層金屬,則Fe更易生銹,由于活潑性:Zn>Fe>Sn,則鍍錫鐵釘更易生銹,C項錯誤;漂白粉的有效成分為Ca(ClO)2,其具有強氧化性,可將I-氧化,溶液恢復(fù)棕色,D項正確。4.(2023·浙江1月選考,6)關(guān)于反應(yīng)2NH2OH+4Fe3+=N2O↑+4Fe2++4H++H2O,下列說法正確的是()A.生成1molN2O,轉(zhuǎn)移4mol電子B.H2O是還原產(chǎn)物C.NH2OH既是氧化劑又是還原劑D.若設(shè)計成原電池,F(xiàn)e2+為負(fù)極產(chǎn)物答案A解析由方程式可知,反應(yīng)生成1molN2O,轉(zhuǎn)移4mol電子,故A正確;由方程式可知,反應(yīng)中氮元素的化合價升高被氧化,NH2OH是反應(yīng)的還原劑,鐵元素的化合價降低被還原,F(xiàn)e3+是反應(yīng)的氧化劑,故C錯誤;若設(shè)計成原電池,F(xiàn)e3+在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+為正極產(chǎn)物,故D錯誤。5.(2023·北京,12)離子化合物Na2O2和CaH2與水的反應(yīng)分別為①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑。下列說法正確的是()A.Na2O2、CaH2中均有非極性共價鍵B.①中水發(fā)生氧化反應(yīng),②中水發(fā)生還原反應(yīng)C.Na2O2中陰、陽離子個數(shù)比為1∶2,CaH2中陰、陽離子個數(shù)比為2∶1D.當(dāng)反應(yīng)①和②中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同時,產(chǎn)生的O2和H2的物質(zhì)的量相同答案C解析Na2O2中有離子鍵和非極性鍵,CaH2中只有離子鍵而不含非極性鍵,A錯誤;①中水中H、O元素的化合價不發(fā)生變化,水不涉及氧化還原反應(yīng),②中水發(fā)生還原反應(yīng),B錯誤;Na2O2由Na+和Oeq\o\al(2-,2)組成,陰、陽離子個數(shù)比為1∶2,CaH2由Ca2+和H-組成,陰、陽離子個數(shù)比為2∶1,C正確;①中每生成1個O2轉(zhuǎn)移2個電子,②中每生成1個H2轉(zhuǎn)移1個電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同時,生成O2和H2的物質(zhì)的量之比為1∶2,D錯誤。6.(2023·湖南,10)油畫創(chuàng)作通常需要用到多種無機顏料。研究發(fā)現(xiàn),在不同的空氣濕度和光照條件下,顏料雌黃(As2S3)褪色的主要原因是發(fā)生了以下兩種化學(xué)反應(yīng):下列說法正確的是()A.S2Oeq\o\al(2-,3)和SOeq\o\al(2-,4)的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形B.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中,元素As和S都被氧化C.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中,參加反應(yīng)的eq\f(nO2,nH2O):Ⅰ<ⅡD.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中,氧化1molAs2S3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3∶7答案D解析S2Oeq\o\al(2-,3)的中心原子S形成的4個σ鍵的鍵長不一樣,故其空間結(jié)構(gòu)不是正四面體形,A錯誤;As2S3中As的化合價為+3價,反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)物As2O3中As的化合價為+3價,故該過程中As沒有被氧化,B錯誤;根據(jù)題給信息可知,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為2As2S3+6O2+3H2Oeq\o(=,\s\up7(紫外光))2As2O3+3H2S2O3,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為As2S3+7O2+6H2Oeq\o(=,\s\up7(自然光))2H3AsO4+3H2SO4,則反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中,參加反應(yīng)的eq\f(nO2,nH2O):Ⅰ>Ⅱ,C錯誤;由反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ的化學(xué)方程式可知,氧化1molAs2S3時,兩反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子分別為12mol和28mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3∶7,D正確。7.(2022·湖南,9)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進H+和e-的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的NOeq\o\al(-,2)轉(zhuǎn)化為N2進入大氣層,反應(yīng)過程如圖所示。下列說法正確的是()A.過程Ⅰ中NOeq\o\al(-,2)發(fā)生氧化反應(yīng)B.a(chǎn)和b中轉(zhuǎn)移的e-數(shù)目相等C.過程Ⅱ中參與反應(yīng)的n(NO)∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶4D.過程Ⅰ→Ⅲ的總反應(yīng)為NOeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4)=N2↑+2H2O答案D解析過程Ⅰ中NOeq\o\al(-,2)轉(zhuǎn)化為NO,氮元素化合價由+3價降低到+2價,NOeq\o\al(-,2)得電子,發(fā)生還原反應(yīng),A錯誤;過程Ⅰ為NOeq\o\al(-,2)在酶1的作用下轉(zhuǎn)化為NO和H2O,反應(yīng)的離子方程式為NOeq\o\al(-,2)+2H++e-eq\o(=,\s\up7(酶1))NO↑+H2O,過程Ⅱ為NO和NHeq\o\al(+,4)在酶2的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2O和N2H4,反應(yīng)的離子方程式為NO+NHeq\o\al(+,4)+3e-+2H+eq\o(=,\s\up7(酶2))H2O+N2H4,兩過程轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不相等,B錯誤;由過程Ⅱ的反應(yīng)方程式可知n(NO)∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶1,C錯誤;過程Ⅲ為N2H4轉(zhuǎn)化為N2和4H+、4e-,反應(yīng)的離子方程式為N2H4=N2+4H++4e-,所以過程Ⅰ→Ⅲ的總反應(yīng)為NOeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4)=N2↑+2H2O,D正確。8.(2021·湖南,8)KIO3常用作食鹽中的補碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”制備,該方法的第一步反應(yīng)為6I2+11KClO3+3H2Oeq\o(=,\s\up7(△))6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑。下列說法錯誤的是()A.產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10mole-B.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11∶6C.可用石灰乳吸收反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2制備漂白粉D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中IOeq\o\al(-,3)的存在答案A解析該反應(yīng)中只有碘元素的價態(tài)升高,由0價升高至KH(IO3)2中的+5價,每個碘原子升高5價,即6I2~60e-,又因化學(xué)方程式中6I2~3Cl2,故3Cl2~60e-,即Cl2~20e-,所以產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2即1molCl2時,反應(yīng)中應(yīng)轉(zhuǎn)移20mole-,A錯誤;該反應(yīng)中KClO3中氯元素價態(tài)降低,KClO3作氧化劑,I2中碘元素價態(tài)升高,I2作還原劑,由該化學(xué)方程式的計量數(shù)可知,11KClO3~6I2,故該反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11∶6,B正確;漂白粉的有效成分是次氯酸鈣,工業(yè)制漂白粉可用石灰乳與氯氣反應(yīng),C正確;食鹽中IOeq\o\al(-,3)可先與酸化的淀粉碘化鉀溶液中的H+、I-發(fā)生歸中反應(yīng):IOeq\o\al(-,3)+5I-+6H+=3I2+3H2O,淀粉與生成的I2發(fā)生特征反應(yīng)變?yōu)樗{色,故可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中IOeq\o\al(-,3)的存在,D正確。1.下列過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.自然固氮 B.純堿除油污C.海水提溴 D.電解精煉銅答案B解析自然固氮是在自然狀態(tài)下(非人工),使空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程,涉及氧化還原反應(yīng),A不符合題意;純堿除油污是利用純堿水解后呈堿性,油污在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)而被除去,不涉及氧化還原反應(yīng),B符合題意;海水提溴是通過一系列步驟把海水中的Br-氧化生成Br2的過程,涉及氧化還原反應(yīng),C不符合題意;電解精煉銅時,用含Cu2+的溶液作電解質(zhì),粗銅作陽極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,純銅作陰極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,涉及氧化還原反應(yīng),D不符合題意。2.下列顏色變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān)的是()A.無水硫酸銅遇水變?yōu)樗{色B.金屬鋁放置在空氣中失去光澤C.澄清的石灰水遇到二氧化碳變渾濁D.棕黃色的氯化鐵溶液滴入沸水中變成紅褐色答案B解析無水硫酸銅遇水變?yōu)樗{色是CuSO4變?yōu)榱薈uSO4·5H2O,元素化合價沒有變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故A不符合題意;金屬鋁放置在空氣中失去光澤是鋁表面生成氧化鋁,Al元素化合價升高,是氧化還原反應(yīng),故B符合題意;澄清的石灰水遇到二氧化碳變渾濁,是氫氧化鈣和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水,元素化合價沒有變化,不是氧化還原反應(yīng),故C不符合題意;棕黃色的氯化鐵溶液滴入沸水中變成紅褐色是氯化鐵變?yōu)闅溲趸F,元素化合價沒有變化,不是氧化還原反應(yīng),故D不符合題意。3.下列變化中,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是()A.Na2S溶液滴入AgCl濁液中,沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏獴.向K2Cr2O7酸性溶液中滴加乙醇,溶液由橙色變?yōu)榫G色C.光照新制的氯水,有氣泡產(chǎn)生,黃綠色逐漸褪去D.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀后迅速變?yōu)榛揖G色,最后呈紅褐色答案A解析Na2S溶液滴入AgCl濁液中,沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏?,反?yīng)原理為2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq),故與氧化還原反應(yīng)無關(guān),A符合題意;向K2Cr2O7酸性溶液中滴加乙醇,溶液由橙色變?yōu)榫G色,是由于K2Cr2O7酸性溶液將乙醇氧化為乙酸,自身變?yōu)镃r3+,元素的化合價發(fā)生改變,故與氧化還原反應(yīng)有關(guān),B不符合題意;光照新制的氯水,有氣泡產(chǎn)生,黃綠色逐漸褪去,是由于發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2OHCl+HClO,2HClOeq\o(=,\s\up7(光照))2HCl+O2↑,兩反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),C不符合題意;向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀后迅速變?yōu)榛揖G色,最后呈紅褐色,反應(yīng)原理為FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,故與氧化還原反應(yīng)有關(guān),D不符合題意。4.三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF。下列有關(guān)說法正確的是()A.NF3是氧化劑,H2O是還原劑B.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為2∶1C.若生成0.2molHNO3,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會產(chǎn)生紅棕色氣體答案D解析分析反應(yīng)前后各元素價態(tài)變化,可知NF3在反應(yīng)中既是氧化劑又是還原劑,故A錯誤;NF3→HNO3是被氧化的過程,NF3為還原劑,2NF3→2NO是被還原的過程,NF3是氧化劑,所以還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1∶2,故B錯誤;生成1molHNO3轉(zhuǎn)移2mol電子,所以生成0.2molHNO3轉(zhuǎn)移0.4mol電子,故C錯誤;NF3與潮濕的空氣中的水反應(yīng)生成NO,NO與空氣中的O2反應(yīng)生成紅棕色的NO2,故D正確。5.固氮是將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈幕衔?,一種新型人工固氮的原理如圖所示。下列敘述正確的是()A.轉(zhuǎn)化過程中所涉及的元素均呈現(xiàn)了兩種價態(tài)B.反應(yīng)①②③均為氧化還原反應(yīng)C.Li是催化劑,只有Li3N是中間產(chǎn)物D.整個過程的總反應(yīng)可表示為2N2+6H2Oeq\o(=,\s\up7(催化劑))4NH3+3O2答案D解析根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:在轉(zhuǎn)化過程中H始終為+1價,A錯誤;反應(yīng)②為Li3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,該反應(yīng)過程中元素化合價不變,屬于非氧化還原反應(yīng),B錯誤;Li是催化劑,Li3N和LiOH均是中間產(chǎn)物,C錯誤;根據(jù)分析,整個過程的總反應(yīng)為氮氣和水反應(yīng)生成氨氣和氧氣,可表示為2N2+6H2Oeq\o(=,\s\up7(催化劑))4NH3+3O2,D正確。6.純凈物狀態(tài)下的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢,可用來比較對應(yīng)氧化劑的氧化性強弱,現(xiàn)有5組標(biāo)準(zhǔn)電極電勢數(shù)據(jù)如表所示:氧化還原電對(氧化型/還原型)電極反應(yīng)式標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(φθ/V)Fe3+/Fe2+Fe3++e-Fe2+0.77I2/I-I2+2e-2I-0.54Cr2Oeq\o\al(2-,7)/Cr3+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6e-+14H+2Cr3++7H2O1.36Br2/Br-Br2(l)+2e-2Br-1.07Sn4+/Sn2+Sn4++2e-Sn2+0.151下列分析不正確的是()A.氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>Br2>Fe3+B.往淀粉-KI溶液中滴加SnCl4溶液,溶液不變藍C.往含有KSCN的FeI2溶液中滴加少量溴水,溶液變紅色D.K2Cr2O7溶液與FeCl2溶液反應(yīng)的離子方程式為Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O答案C解析標(biāo)準(zhǔn)電極電勢越高,其中氧化劑的氧化性越強,氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>Br2>Fe3+,A項正確;Sn4+的氧化性弱于I2,不能氧化I-得到I2,因此溶液不變藍,B項正確;I-的還原性大于Fe2+,當(dāng)加入少量溴水時,溴水先氧化I-,溴水量不足,F(xiàn)e2+不能被氧化為Fe3+,則滴加具有還原性,則離子方程式為Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,D項正確。
4.離子方程式的正誤判斷離子方程式正誤判斷的三個關(guān)鍵化學(xué)式拆寫“四原則”易溶強電解質(zhì)拆,弱電解質(zhì)、難溶物不拆微溶物清拆濁不拆單質(zhì)、氧化物不拆濃硫酸不拆,濃鹽酸、濃硝酸拆反應(yīng)產(chǎn)物“三分析”分析量不同時的產(chǎn)物分析是否漏掉同步反應(yīng)分析變價元素的產(chǎn)物方程式遵循“三守恒”原子守恒電荷守恒得失電子守恒1.(2022·廣東,14)下列關(guān)于Na的化合物之間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.堿轉(zhuǎn)化為酸式鹽:OH-+2H++COeq\o\al(2-,3)=HCOeq\o\al(-,3)+2H2OB.堿轉(zhuǎn)化為兩種鹽:2OH-+Cl2=ClO-+Cl-+H2OC.過氧化物轉(zhuǎn)化為堿:2Oeq\o\al(2-,2)+2H2O=4OH-+O2↑D.鹽轉(zhuǎn)化為另一種鹽:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2Na+答案B解析向氫氧化鈉溶液中通入足量的二氧化碳,堿可以轉(zhuǎn)化成酸式鹽,離子方程式為CO2+OH-=HCOeq\o\al(-,3),故A錯誤;將氯氣通入NaOH溶液中可以生成氯化鈉和次氯酸鈉兩種鹽,其離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故B正確;鈉的過氧化物為Na2O2,可以和水反應(yīng)生成氫氧化鈉,但在離子方程式中Na2O2不能拆成離子,故C錯誤;硅酸鈉溶于水,在離子方程式中要拆寫成離子,故D錯誤。2.(2021·廣東,15)宏觀辨識與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列物質(zhì)性質(zhì)實驗對應(yīng)的反應(yīng)方程式書寫正確的是()A.Na2O2放入水中:Na2O2+H2O=2NaOH+O2↑B.H2O(g)通過灼熱鐵粉:3H2O+2Fe=Fe2O3+3H2C.銅絲插入熱的濃硫酸中:Cu+H2SO4=CuSO4+H2↑D.SO2通入酸性KMnO4溶液中:5SO2+2H2O+2MnOeq\o\al(-,4)=5SOeq\o\al(2-,4)+4H++2Mn2+答案D解析Na2O2放入水中反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,A錯誤;H2O(g)通過灼熱鐵粉在高溫條件下生成四氧化三鐵和氫氣,B錯誤;銅絲插入熱的濃硫酸中生成的氣體不是氫氣,應(yīng)是二氧化硫,C錯誤。3.(2023·浙江6月選考,9)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.碘化亞鐵溶液與等物質(zhì)的量的氯氣:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-B.向次氯酸鈣溶液通入足量二氧化碳:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCOeq\o\al(-,3)C.銅與稀硝酸:Cu+4H++2NOeq\o\al(-,3)=Cu2++2NO2↑+2H2OD.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫:S2-+2SO2+2H2O=H2S+2HSOeq\o\al(-,3)答案B解析碘化亞鐵溶液與等物質(zhì)的量的氯氣反應(yīng),碘離子與氯氣恰好完全反應(yīng):2I-+Cl2=I2+CO2+H2O=HClO+HCOeq\o\al(-,3),故B正確;銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水:3Cu+8H++2NOeq\o\al(-,3)=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯誤;向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫,發(fā)生反應(yīng):2S2-+5SO2+2H2O=3S↓+4HSOeq\o\al(-,3),故D錯誤。4.(2023·北京,6)下列離子方程式與所給事實不相符的是()A.Cl2制備84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.食醋去除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.利用覆銅板制作印刷電路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+D.Na2S去除廢水中的Hg2+:Hg2++S2-=HgS↓答案B解析Cl2和NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO、H2O,除了Cl2和H2O不能拆寫,其余均可拆寫為離子,A項不符合題意;醋酸為弱酸,不能拆寫為離子,反應(yīng)為2CH3COOH+CaCO3=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O,B項符合題意;FeCl3將Cu氧化為CuCl2而自身被還原為FeCl2,反應(yīng)為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,C項不符合題意;Na2S將Hg2+轉(zhuǎn)化為沉淀除去,反應(yīng)為Hg2++S2-=HgS↓,D項不符合題意。5.(2023·湖南,5)下列有關(guān)電極方程式或離子方程式錯誤的是()A.堿性鋅錳電池的正極反應(yīng):MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-B.鉛酸蓄電池充電時的陽極反應(yīng):Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+C.K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓D.TiCl4加入水中:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-答案B解析堿性鋅錳電池放電時正極得到電子生成MnO(OH),電極反應(yīng)為MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-,A正確;鉛酸蓄電池在充電時陽極失電子,發(fā)生反應(yīng):PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H++SOeq\o\al(2-,4),B錯誤;K3[Fe(CN)6]溶液與Fe2+反應(yīng)生成藍色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓,C正確;TiCl4容易發(fā)生水解,反應(yīng)的離子方程式為TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-,D正確。1.(2023·廣州高三聯(lián)考)下列關(guān)于氯及其化合物之間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式書寫不正確的是()A.實驗室制備少量Cl2:MnO2+4H++2Cl-eq\o(=,\s\up7(△))Mn2++2H2O+Cl2↑B.向KAl(SO4)2溶液中加入氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3C.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2Oeq\o\al(2-,3)+5H2O=10H++2SOeq\o\al(2-,4)+8Cl-D.AgCl固體可溶于氨水:AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O答案B解析實驗室制備少量氯氣,可以用MnO2與濃鹽酸加熱制備,其離子方程式為MnO2+4H++2Cl-eq\o(=,\s\up7(△))Mn2++2H2O+Cl2↑,故A正確;向KAl(SO4)2溶液中加入氨水,鋁離子與氨水反應(yīng),生成氫氧化鋁和銨根離子,一水合氨為弱堿,化學(xué)式不拆,故B錯誤。2.(2023·廣東省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考)宏觀辨識與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列物質(zhì)性質(zhì)實驗對應(yīng)的反應(yīng)方程式書寫錯誤的是()A.用過量飽和Na2CO3溶液吸收廢氣中的SO2:2COeq\o\al(2-,3)+SO2+H2O=SOeq\o\al(2-,3)+2HCOeq\o\al(-,3)B.用白醋除鐵銹:Fe2O3·xH2O+6H+=(3+x)H2O+2Fe3+C.將少量溴水滴入過量Na2SO3溶液中:Br2+3SOeq\o\al(2-,3)+H2O=2Br-+2HSOeq\o\al(-,3)+SOeq\o\al(2-,4)D.將KI溶液滴入稀硫酸酸化的KIO3溶液中:5I-+IOeq\o\al(-,3)+6H+=3I2+3H2O答案B解析白醋除鐵銹:Fe2O3·xH2O+6CH3COOH=(3+x)H2O+6CH3COO-+2Fe3+,B錯誤;少量溴水氧化部分Na2SO3,剩余Na2SO3與溶液中氫離子結(jié)合生成HSOeq\o\al(-,3),離子方程式為Br2+3SOeq\o\al(2-,3)+H2O=2Br-+2HSOeq\o\al(-,3)+SOeq\o\al(2-,4),C正確。3.(2023·廣東茂名第一中學(xué)高三模擬)下列解釋事實的離子方程式正確的是()A.實驗室配制的亞鐵鹽溶液在空氣中被氧化:4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH-B.漂白粉在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCOeq\o\al(-,3)C.向硫酸銅溶液中加入NaHS溶液生成黑色沉淀:Cu2++S2-=CuS↓D.用Na2S2O3做碘量法實驗時,溶液pH不可太低,否則溶液變渾濁:S2Oeq\o\al(2-,3)+2H+=SO2↑+S↓+H2O答案D解析實驗室配制的亞鐵鹽溶液在空氣中被氧化:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,A錯誤;漂白粉在空氣中與二氧化碳、H2O反應(yīng)生成次氯酸和碳酸鈣:2ClO-+CO2+H2O+Ca2+==CuS↓+H2S↑,C錯誤。4.(2023·華南師范大學(xué)附屬中學(xué)高三模擬)下列離子方程式書寫正確的是()A.Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlOeq\o\al(-,2)+4NHeq\o\al(+,4)+2H2OB.少量SO2通入NaClO溶液:SO2+ClO-+H2O=SOeq\o\al(2-,4)+Cl-+2H+C.Na2SiO3溶液中通入CO2:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++COeq\o\al(2-,3)+H2SiO3↓D.向NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液并加熱:NHeq\o\al(+,4)+HCOeq\o\al(-,3)+2OH-eq\o(=,\s\up7(△))NH3↑+2H2O+COeq\o\al(2-,3)答案D解析硫酸鋁溶液與過量氨水反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(+,4),故A錯誤;少量二氧化硫與次氯酸鈉溶液反應(yīng)生成硫酸鈉、氯化鈉和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=SOeq\o\al(2-,4)+Cl-+2HClO,故B錯誤;硅酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和硅酸沉淀,反應(yīng)的離子方程式為SiOeq\o\al(2-,3)+CO2+H2O=COeq\o\al(2-,3)+H2SiO3↓,故C錯誤。5.(2023·廣東梅州大埔縣虎山中學(xué)高三模擬)下列離子方程式正確的是()A.向FeI2溶液中通入過量Cl2:2I-+Cl2=I2+2Cl-B.稀硝酸與氯化亞鐵混合:3Fe2++NOeq\o\al(-,3)+4H+=NO↑+3Fe3++2H2OC.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液:SO2+Ca2++2ClO-=2HClO+CaSO3↓D.過量的NaHSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++OH-+H++SOeq\o\al(2-,4)=BaSO4↓+H2O答案B解析向FeI2溶液中通入過量Cl2,亞鐵離子和碘離子均被完全氧化,即離子方程式為4I-+3Cl2+2Fe2+=2I2+6Cl-+2Fe3+,A錯誤;次氯酸根離子具有強氧化性,能將+4價S氧化到+6價,即SO2+Ca2++3ClO-+H2O=Cl-+CaSO4↓+2HClO,C錯誤;過量的NaHSO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng),離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SOeq\o\al(2-,4)=BaSO4↓+2H2O,D錯誤。
5.離子共存、離子檢驗與推斷1.離子共存的常見限制條件條件類型舉例顏色無色溶液Fe3+(棕黃色)、Fe2+(淺綠色)、Cu2+(藍色)、MnOeq\o\al(-,4)(紫紅色)等有色離子不能大量存在酸性條件①pH<7②使甲基橙(或石蕊溶液)變紅的溶液③常溫下,eq\f(Kw,cH+)=1×10-13mol·L-1的溶液④0.1mol·L-1H2SO4溶液⑤0.1mol·L-1HCl溶液a.能與H+大量共存的陰離子只有強酸陰離子(如:Cl-、SOeq\o\al(2-,4)、NOeq\o\al(-,3)、I-、Br-等);b.不能與H+大量共存的陰離子有OH-、COeq\o\al(2-,3)、HCOeq\o\al(-,3)、CH3COO-、SOeq\o\al(2-,3)、HSOeq\o\al(-,3)、AlOeq\o\al(-,2)、SiOeq\o\al(2-,3)、ClO-等;c.在酸性條件下含有NOeq\o\al(-,3)時,F(xiàn)e2+不能大量存在堿性條件①pH>7②使酚酞變紅(或石蕊溶液變藍)的溶液③常溫下,eq\f(cH+,cOH-)=1×10-12的溶液④0.1mol·L-1NaOH溶液a.H+、NHeq\o\al(+,4)、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Al3+、Ag+等都不能大量存在;b.弱酸的酸式酸根離子(HCOeq\o\al(-,3)、HSOeq\o\al(-,3))與OH-不能大量共存酸性或堿性①與Al反應(yīng)放出H2的溶液②水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液HCOeq\o\al(-,3)既不能與H+大量共存也不能與OH-大量共存特定物質(zhì)的溶液0.1mol·L-1FeCl3溶液OH-、I-、Ag+、SCN-等不能大量存在0.1mol·L-1K2CO3溶液Ba2+、Ca2+、Al3+、H+、Fe3+、Fe2+等不能大量存在0.1mol·L-1FeCl2溶液OH-、ClO-、COeq\o\al(2-,3)、Ag+等不能大量存在對點訓(xùn)練下列各組離子在指定的溶液中,一定能大量共存的打“√”,不能大量共存的打“×”。(1)c水(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、COeq\o\al(2-,3)、SOeq\o\al(2-,4)()(2)使酚酞變紅色的溶液:Na+、Cu2+、Fe2+、NOeq\o\al(-,3)()(3)常溫下,pH=12的溶液:K+、Cl-、SOeq\o\al(2-,4)()(4)c(H+)=0.1mol·L-1的溶液:Na+、NHeq\o\al(+,4)、SOeq\o\al(2-,4)、S2Oeq\o\al(2-,3)()(5)使pH試紙顯藍色的溶液:Cu2+、NOeq\o\al(-,3)、Fe3+、SOeq\o\al(2-,4)()(6)與鋁粉反應(yīng)放出H2的無色溶液:NOeq\o\al(-,3)、Al3+、Na+、SOeq\o\al(2-,4)()(7)使紅色石蕊試紙變藍的溶液:SOeq\o\al(2-,4)、COeq\o\al(2-,3)、Na+、K+()(8)常溫下,eq\f(cH+,cOH-)=1×10-12的溶液:K+、AlOeq\o\al(-,2)、COeq\o\al(2-,3)、Na+()(9)中性溶液:Fe3+、Al3+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)()(10)使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+、K+、SOeq\o\al(2-,4)、SOeq\o\al(2-,3)()答案(1)×(2)×(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√(8)√(9)×(10)×2.常見陽離子的檢驗3.常見陰離子的檢驗1.(2022·湖北,4)下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是()A.在0.1mol·L-1氨水中:Ag+、Cu2+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,3)B.在0.1mol·L-1氯化鈉溶液中:Fe3+、I-、Ba2+、HCOeq\o\al(-,3)C.在0.1mol·L-1醋酸溶液中:SOeq\o\al(2-,4)、NHeq\o\al(+,4)、Br-、H+D.在0.1mol·L-1硝酸銀溶液中:K+、Cl-、Na+、COeq\o\al(2-,3)答案C解析氨水顯堿性,會與Ag+、Cu2+反應(yīng),不能大量共存,A項錯誤;Fe3+、I-會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,且Fe3+與HCOeq\o\al(-,3)發(fā)生相互促進的水解反應(yīng),也不能大量共存,B項錯誤;醋酸溶液顯酸性,在醋酸溶液中SOeq\o\al(2-,4)、NHeq\o\al(+,4)、Br-、H+均不會發(fā)生反應(yīng),能大量共存,C項正確;硝酸銀中的銀離子會與Cl-、COeq\o\al(2-,3)反應(yīng),不能大量共存,D項錯誤。2.(2021·湖南,12)對下列粒子組在溶液中能否大量共存的判斷和分析均正確的是()粒子組判斷和分析ANa+、Al3+、Cl-、NH3·H2O不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):Al3++4NH3·H2O=AlOeq\o\al(-,2)+4NHeq\o\al(+,4)+2H2OBH+、K+、S2Oeq\o\al(2-,3)、SOeq\o\al(2-,4)不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):2H++S2Oeq\o\al(2-,3)=S↓+SO2↑+H2OCNa+、Fe3+、SOeq\o\al(2-,4)、H2O2能大量共存,粒子間不反應(yīng)DH+、Na+、Cl-、MnOeq\o\al(-,4)能大量共存,粒子間不反應(yīng)答案B解析Al3+和NH3·H2O反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀而不是AlOeq\o\al(-,2),故A錯誤;Fe3+會催化H2O2分解,因此Fe3+與H2O2不能大量共存,故C錯誤;在酸性條件下MnOeq\o\al(
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