高級工理論題庫

公開高級工理論題庫一一試題正文

一、單選題（200題）

1.用0.1Omol/LHC1滴定0.1Omol/LNa2c。3至酚獻(xiàn)終點(diǎn)，這里Na2c。3的基本單

元數(shù)是（）

A、Na2co3B、2Na2co3C、1/3Na2co3D、1/2Na2co3

2.用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnCU兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的

KHC2OH2c2O2H2。。滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是（）

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4x5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5x3VKMnO4

3.NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2,現(xiàn)

以酚酰為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（）

A、高B、低C、不變D、無法確定

4.與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為（）

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

5.EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度

為0.01mol/L時(shí)，下列IgaY（H）對應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允

許酸度的是（）

A、lgay（H）>1gKMY-8B、IgaY（H）=1gKMY-8

C、lgay（H）>lgKMY-6D>lgay（H）<lgKMY-3

6.下列說法正確的是（）

A、摩爾法能測定Cl-、I\Ag+

B、福爾哈德法能測定的離子有Cl、B「、1-、SCN\Ag+

C、福爾哈德法只能測定的離子有C1、Br,\\SCN

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應(yīng)略

大于對待測離子的吸附能力

7.如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成（）

A、后沉淀B、機(jī)械吸留C、包藏D、混晶

8.以下關(guān)于折射率測定法的應(yīng)用的范疇，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）

A、可用于測定化合物的純度B、可用于測定溶液的濃度

C、可用于定性分析D、可用于測定化合物的密度

9.有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)

度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確（）

A、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對

10.在示差光度法中，需要配制一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參比用來（）

A、扣除空白吸光度B、校正儀器的漂移C、擴(kuò)展標(biāo)尺D、扣除背景吸收

11.控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允牵ǎ?/p>

A、調(diào)整稱樣量B、控制溶液的濃度C、改變光源D、改變定容體積

12.在分光光度法分析中，使用（）可以消除試劑的影響

A、用蒸儲水B、待測標(biāo)準(zhǔn)溶液C、試劑空白溶液D、任何溶液

13.在原子吸收分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高（）。

A、空氣-乙煥B、空氣-煤氣C、笑氣-乙煥D、氧氣-氫氣

14.三級水的pH值應(yīng)在（）范圍內(nèi)。

A、5.0~7.5B、3.1~4.0C、8.0~9.0D、5.5~4.5

15.符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置（）。

A、向長波移動B、向短波移動

C、不移動，吸收峰值下降D、不移動，吸收峰值增加

16.用色譜法進(jìn)行定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的方法是（）o

A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、疊加法

17.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（）。

A、0-0.2B、O.l-ooC、1-2D、0.2~0.8

18.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力

小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是（）。

A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率

C、增加溶液粘度D、增加溶液提升量

19.玻璃電極在使用前一定要在蒸儲水中浸泡24小時(shí)，目的在于（）。

A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、檢查電極好壞

20.待測離子i與干擾離子j,其選擇性系數(shù)Ki,j，則說明電極對被測離子

有選擇性響應(yīng)（)0

A、?1B、＞1C、?1D、=1

21.卡爾?費(fèi)休法測定水分時(shí)，是根據(jù)（）時(shí)需要定量的水參加而測定樣品

中水分的。

A、S02氧化12B、12氧化S02C、12氧化甲醇D、S02氧化甲醇

22.在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測定得到（）。

A、內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子

C、內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子D、待測組分相對于內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子

23.在氣相色譜分析中，當(dāng)用非極性固定液來分離非極性組份時(shí)，各組份的出峰

順序是（）。

A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出B、按沸點(diǎn)的大小，沸點(diǎn)小的組份先出

C、按極性的大小，極性小的組份先出D、無法確定

24.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（）的不同。

A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導(dǎo)熱系數(shù)

25.用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是（）

A、H2B、N2C、HeD、C02

26.在電化學(xué)分析法中，常用的指示電極為（）。

A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極D、銀電極

27.用pH計(jì)測量溶液pH值是，發(fā)現(xiàn)以標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液定位時(shí)，只要測量電池

接入電路，指針就偏向一側(cè)，且抖動不止，不能完成定位操作，這是由于下

列什么原因引起的？（）

A、甘汞電極鹽橋中有氣泡

B、甘汞電極鹽橋頂端毛細(xì)管堵塞

C、玻璃電極的內(nèi)參比電極未浸在內(nèi)充液中

D、玻璃電極插頭嚴(yán)重銹蝕或沾染油污

28.庫侖滴定不適用于（）。

A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析

29.混合指示劑是利用（）使顏色的變化更加敏銳。

A、顏色互補(bǔ)原B、變色范圍不同

C、人眼對不同顏色的敏感程度不同D、酸式結(jié)構(gòu)顏色不同于堿式結(jié)構(gòu)顏色

30.為了更精確的說明物質(zhì)具有選擇性吸收不同波長范圍光的性能，通常用

()來描述。

A、工作曲線B、光吸收曲線C、校正曲線D、光色互補(bǔ)示意圖

31.下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶()

A、莫爾法測定水中氯B、間接碘量法測定Cu2+濃度

C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度

32.下列說法正確的是()

A、透射比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變

C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)

33.一般情況下，滴定分析法的相對誤差()

A、不大于0.1%B、不小于0.1%C、不大于0.2%D、不小于0.2%

34.固定相老化的目的是()

A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)

C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)D、提高分離效能

35.普通分析用水pH值應(yīng)在()。

A、5?6B、5-6.5C、5-7.0D、5-7.5

36.下列正確的敘述是()。

=X1OO%

A、變異系數(shù)就是標(biāo)準(zhǔn)偏差，其值為：*

B、一系列測定(每次作n個(gè)平行測定)的平均值，其波動情況不遵從正態(tài)分布

S

C、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差S'

D、隨著測定次數(shù)的增加，平均值的精密度將不斷提高

37.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2so4溶液和HAc溶液,

消耗的體積相等，說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()。

A、c(H2so4)=C(HAC)B、C(H2so4)=2C(HAC)

C、2c(H2so4)=c(HAc)D、4c(H2so4)=c(HAc)

38.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是()o

A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率

B、在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍

C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率

D、在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍

39.銘酸洗液經(jīng)使用后其氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加

（）,待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。

A、硫酸亞鐵B、高鋅酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

40.以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是（）。

A、無水Na2c03270~300℃B、ZnO800℃

C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃

41.將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7-10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃

度，則鹽酸的濃度將（）。

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定

42.用O.lmol/LHC1滴定O.lmol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7?4.3,用

0.01mol/LHC1滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是（）。

A、9.7~4.3B、8.7~4.3C、8.7?5.3D、10.7~3.3

43.已知鄰苯二甲酸氫鉀（用KHP表示）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定

O.lmol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為（）。

A、0.25g左右B、1g左右C、0.6g左右D、0.1g左右

44.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（）

A、NaHCCh和Na2co3B、NaCl和NaOH

C、NH3和NH4clD、HAc和NaAc

45.在H。滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚酰作為指示劑，主要是由于

（）。

A、甲基橙水溶液好B、甲基橙終點(diǎn)CO2影響小

C、甲基橙變色范圍較狹窄D、甲基橙是雙色指示劑

46.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnCU的物質(zhì)為（）。

A、H2c2O2H2OB、Na2c2O4C、HC1D、H2s。4

47.以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2co3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

某酸以酚獻(xiàn)為指示劑，則測定結(jié)果（）。

A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定

48.配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測定

M和N的條件是（）。

A、IgKNY-IgKMY>2和IgCMY和lgCNY>6

B、IgKNY-lgKMY>5和IgCMY和lgCNY>3

C、IgKMY-lgKNY>5和IgCMY和IgCNY、6

D、IgKMY-lgKNY>8和IgCMY和IgCNYN4

49.某溶液主要含有Ca2+、Mg?+及少量AF+、Fe3+,今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺

后，用EDTA滴定，用銘黑T為指示劑，則測出的是（）。

A、Mg?+的含量B、Ca2\Mg?+含量

C、Al3\Fe3+的含量D、Ca2\Mg2\Al3\Fe3+的含量

50.在Fe3+、Al3\Ca2\Mg2+混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、AU+的含量時(shí),

為了消除Ca2+、Mg?+的干擾，最簡便的方法是（）。

A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、溶劑萃取法

51.間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度大高將會（）

A、反應(yīng)不定量B、L易揮發(fā)

C、終點(diǎn)不明顯D、「被氧化，Na2s2。3被分解

52.在S/+、Fe3+的混合溶液中，欲使Si?+氧化為Sn，+而Fe?+不被氧化，應(yīng)選擇

的氧化劑是哪個(gè)？（）

A、KIO3B、H2O2C、HgChD、SO32"

53.以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr207滴定。設(shè)試樣含

鐵以Fe2Ch（其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol）計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為（）

A、0.1g左右B、0.2g左右C、1g左右D、0.35g左右

54.過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用（）

A、快速濾紙B、中速濾紙C、慢速濾紙D、玻璃砂芯堵煙

55.AgNCh與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()(已知KSp(AgCl)

=1.8x10*

A、2.0x1O-5B、1.34X105C、2.0x106D、1.34x10-6

56.正己烷、正己醇、苯，在正相色譜中的洗脫順序?yàn)椋ǎ?/p>

A、正已醇、苯、正己烷B、正己烷、苯、正已醇

C、苯、正己烷、正己醇D、正己烷、正已醇、苯

57.當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不

大于0.3%,對某一煤樣品進(jìn)行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%

及7.72%,應(yīng)棄去的是（）。

A、7.72%B、7.17%C、7.27%D、7.31%

58.有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同

一波長下測得的吸光度為:A產(chǎn)0.20；A4=0.30。若甲的濃度為4.0x10-4mol/L,

則乙的濃度為（）

A、8.0x10-4mol/LB、6.0x10-4mol/LC、l.OxlO^mol/LD、S.OxlO^mol/L

59.在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子

外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選（）為參比。

A、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比

60.有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.00cm吸收池，B溶液用

2.00cm吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為

（）O

A、A是B的1/2B、A等于BC、B是A的4倍D、B是A的1/2

61.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（）。

A、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)

C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差

62.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方

法是根據(jù)（）建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。

A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理

C、比爾定律D、比爾定律和加和性原理

63.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。

A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線

C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收

64.在原子吸收分析中，已知由于火焰發(fā)射背景信號很高，因而采取了下面一些

措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)模ǎ?/p>

A、減小光譜通帶B、改變?nèi)紵鞲叨?/p>

C、加入有機(jī)試劑D、使用高功率的光源

65.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。

A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、稀釋法D、內(nèi)標(biāo)法

66.甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KC1溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化（）

A、增加B、減小C、不變D、兩者無直接關(guān)系

67.影響氣相色譜熱導(dǎo)池檢測器靈敏度的主要因素是（）。

A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流D、池體形狀

68.下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）。

A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近

B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫

C、氣化溫度愈高愈好

D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫

69.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？（）

A、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長

C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長

70.下列說法錯(cuò)誤的是（）。

A、無限多次測量值的偶然誤差服從正態(tài)分布

B、有限次測量值的偶然誤差服從t分布

C、t分布就是正態(tài)分布

D、t分布曲線隨自由度f的不同而改變

71.某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測定的結(jié)果為：0」023moi/L、0.1020mol/L

和0.1024mol/Lo如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4時(shí)，Qo.9oR.76）

所棄去，則最低值應(yīng)為（）mol/Lo

A、0.1017B、0.1012C、0.1008D、0.1015

72.使用過的鉗器皿，可用下述方法清洗（）。

A、用1+1或1+2的鹽酸溶液煮沸清洗B、用2+1或3+1的鹽酸溶液煮沸清洗

C、用1+1或1+2的硫酸溶液煮沸清洗D、用1+1或1+2的硝酸溶液煮沸清洗

73.農(nóng)藥檢測專用氣相色譜儀用的載氣是（）。

A、H2B、N2C、ArD、空氣

74.用生成CaC2O4的重量法測定溶液中Ca2+含量時(shí)，影響沉淀溶解度的主要因

素是（）

A、水解效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、鹽效應(yīng)D、配位效應(yīng)

75.下列四個(gè)化合物在NMR譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰的是（）。

A、CH3cH3clB、CH3CH2OH

C、N三CCH2cH2coOCH3D、（CH3）2CH-O-CH（CH3）2

76.某化合物的分子離子峰m/z為201,以下幾種說法不正確的是（）。

A、化合物不可能是芳煌B、化合物是含氮化合物

C、化合物含有偶數(shù)個(gè)氮D、化合物含有奇數(shù)個(gè)氮

77.下列說法正確的是（）。

A、發(fā)射的光子的能量小于入射光光子的能量，就產(chǎn)生了斯托克斯線

B、發(fā)射的光子的能量大于入射光光子的能量，就產(chǎn)生了斯托克斯線

C、發(fā)射的光子的能量小于入射光光子的能量，就產(chǎn)生了反斯托克斯線

D、斯托克斯線和反斯托克斯線所發(fā)生的能量變化相等

78.當(dāng)氫火焰點(diǎn)燃后，“基始電流補(bǔ)償”不能把記錄儀基線調(diào)到零點(diǎn)。試分析下列

敘述中哪些不是產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因（）。

A、氫氣或氮?dú)獠患?/p>

B、實(shí)驗(yàn)室電壓不穩(wěn)或溫度達(dá)不到室溫

C、若記錄儀指針無規(guī)則擺動，則大多是由于離子室積水所致

D、氫氣流量過大

79.下列哪一個(gè)內(nèi)容不是高級工必須掌握的知識內(nèi)容（）。

A、本企業(yè)中使用的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、一般化學(xué)分析和儀器分析的工作原理及適用范圍

C、所有分析儀器的維護(hù)和維修知識

D、電位滴定法、分光光度法、氣相色譜法有關(guān)知識

80.硫酸銅、硫酸鎂屬于下列（）試劑。

A、遇光易變質(zhì)試劑B、遇熱易變質(zhì)試劑

C、易風(fēng)化試劑D、易潮解試劑

81.下列何種物質(zhì)，在見光條件下，若接觸空氣可形成過氧化物，放置時(shí)間越久

越危險(xiǎn)（）。

A、如醛類、四氫吠喃、二氧六環(huán)、烯燃、液體石蠟等

B、如苯三酚、四氫硼鈉、FeSCU

C、維生素C、維生素E

D、金屬鐵絲、鋁、鎂、鋅粉

82.EDTA與金屬離子絡(luò)合時(shí)，一分子的EDTA可提供的配位原子數(shù)是（）。

A、2B、4C、6D、7

83.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)化過程的敘述中哪一項(xiàng)不是其目的（）。

A、得到綜合的經(jīng)濟(jì)效益B、保護(hù)消費(fèi)者利益

C、促進(jìn)國際間，國內(nèi)各部門、各單位間的技術(shù)交流D、使各區(qū)域利益均分

84.下列陰離子的水溶液，若濃度（單位：mol/L）相同，則何者堿性最強(qiáng)？（）

A、CN-（KHCN=6.2X1O10）B、S2（KHS-=7.1X1O15,KH2s=1.3X1O0

C、F-（KHF=3.5X10-4）D、CH3co0一（KHAC=1.8x1O-5）

85.在1mol/L的H2s04溶液中，以Ce4+滴定Fe?+時(shí)，最適宜的指示劑為（）。

A、二苯胺磺酸鈉B、鄰苯胺基苯甲酸

C、鄰二氮菲-亞鐵D、硝基鄰二氮菲-亞鐵

86.用硫氟酸鹽作顯色劑測定C02+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，可用（）作為掩蔽劑。

A、氟化物B、氯化物C、氫氧化物D、硫化物

87.電位法測定溶液pH值時(shí)，“定位”操作的作用是（）

A、消除溫度的影響B(tài)、消除電極常數(shù)不一致造成的影響

C、消除離子強(qiáng)度的影響D、消除參比電極的影響

88.pH計(jì)在測定溶液的pH值時(shí)，選用溫度補(bǔ)嘗應(yīng)設(shè)定為（）。

A、25℃B、30℃C、任何溫度D、被測溶液的溫度

89.啟動氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、

氣化室升溫L；3、檢測室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，

下面（）的操作次序是絕對不允許的。

A、2T3—>4一5一6一1B、1-2—3—>4一5—6

C、1—2—3—4-675D、1—3—2—4—6—5

90.測定廢水中苯含量時(shí)，采用氣相色譜儀的檢測器為（）。

A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD

91.反相鍵合相色譜是指（）o

A、固定相為極性，流動相為非極性

B、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動相的極性

C、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性

D、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性

92.下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是（）。

A、C02B、HC1C、CH4D、N2

93.下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑（）。

A、正己烷B、乙睛C、氯仿D、水

94.200mL0.3moi/L鹽酸和100mL0.6moi/L鹽酸混合，混合后鹽酸的摩爾濃度是

A、0.45mol/LB、0.6mol/LC、0.4mol/LD、0.3mol/L

95.pH=0.02,其有效數(shù)字位數(shù)為（)o

A、1B、2C、3D、不能確定

96.金屬指示劑封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋?/p>

A、KMIU>KMYB、K,MInVK’MY

C>K，MIn=K，MYD、K'MIn/K'MY=IO-2

97.有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測定時(shí)（）越高。

A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、對比度

98.Ag3P04在水中的溶解度為SmolL",則其K$p等于（

A、Y27B、Y4C、Y3

99.下列溶液中酸性最強(qiáng)的是（）0

A、pH=4B、pH=6C、[H+]=W5mol/LD、[OH]=10l2mol/L

100.用沉淀稱量法測定礦石中的鐵含量，稱量式為FezCh,若以Fe表示礦石

中的鐵含量，則換算因數(shù)為（）。

A、0.699B、0.350C、0.966D、0.450

101.摩爾法測C1-含量時(shí)，要求介質(zhì)的pH在6.5-10.0范圍內(nèi)。若酸度過高,

則（）。

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀易膠溶

C、AgCl沉淀吸附Ct增強(qiáng)D、AgzCrCU沉淀不易形成

102.在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)要說明有某元素存在，必須（）。

A、它的所有譜線必須出現(xiàn)B、只要找到2?3條譜線

C、只要找到2?3條靈敏線D、先小電流，后大電流樣品燒完

103.下例鹽中，哪種不能用強(qiáng)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定（）。

A、Na2co3（H2co3的Kai=4.2x1O-7,^2=5.6x10"）

B、Na2B4O7-10H2O（H3BO3的Kai=5.8x10*

C、NaAc（HAc的Ka=1.8xlO5）

3813

D、Na3Po4（H3PO4的Kai=7.5x10',Ka2=6.2xl0',Ka3=2.2xl0）

104.下列各種酸（O.lmol-L1）能用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液（O.lmolL1）直接滴定的是

）。

A、H3BO3(Ka=5.OxlO-10)B、HAsO2(Ka=6.0xl0'0)

C、HCN(Ka=7.OxlO-1°)D、C2H5COOH(Ka=1.34x1O-5)

105.移取25.00mL含0.125gI2的KI溶液，用25.00mLCC14萃取，平衡后測

定水相中含0.00500gL,則萃取二次的萃取率（)o

A、99.8%B、99.0%C、98.6%D、98.0%

106.滴定分析中，若懷疑試劑已失效，可通過（）方法進(jìn)行驗(yàn)證。

A、儀器校正B、對照分析C、空白實(shí)驗(yàn)D、多次測定

107.KMnCU滴定需在（）介質(zhì)中進(jìn)行。

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

108.硫酸中氫、硫、氧三元素的質(zhì)量比是（）。

A、1：16：32B、1：32：16C、2：32：32

D、2：1：4E、2：32：96

109.滴定分析的相對誤差一般要求0.1%,滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在

()。

A、10mL以下B、10~15mLC、20?30mLD、15~20mL

110.用0.10mol/LNaOH滴定0.10mol/LHCOOH(Ka=1.77x1O-4)溶液至計(jì)

量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為（)o

A、9.03B、8.10C、8.23D、9.12

111.將pH=3與pH=l的兩種電解質(zhì)溶液等體積混合后,溶液的pH值為（）。

A、0.3B、2.0C、1.3D、1.5E、2.3

112.測定CaCO3的含量時(shí)，加入一定量過量的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液與其完全反應(yīng)，

過量部分HC1用NaOH溶液滴定，此滴定方式屬（）。

A、直接滴定方式B、返滴定方式C、置換滴定方式D、間接滴定方式

113.配位滴定的直接法，其滴定終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是（）-

A、金屬指示劑與待測金屬離子形成的配合物的顏色

B、游離金屬指示劑的顏色

C、EDTA與待測金屬離子形成的配合物的顏色

D、上述A項(xiàng)與B項(xiàng)的混合色

114.所謂檢測器的線性范圍是指（）。

A、檢測曲線呈直線部分的范圍

B、檢測器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大的和最小進(jìn)樣量之比

C、檢測器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大的和最小進(jìn)樣量之差

D、最大允許進(jìn)樣量與最小檢測量之比

115.氣相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）o

A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物

D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析E、進(jìn)行熱力學(xué)和動力學(xué)研究

116.在萃取分離中，達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，被萃取物質(zhì)在有機(jī)相和水相中都具有

一定濃度，他們濃度之比稱為（）。

A、萃取率B、摩爾比C、分配比D、分配系數(shù)

117.對一試樣進(jìn)行多次平行測定，獲得其中某物質(zhì)的含量的平均值為3.25%,

則其中任一測定值（如3.15%）與平均值之差為該次測定的（）o

A、絕對偏差B、相對誤差C、相對偏差D、標(biāo)準(zhǔn)偏差E、滴定誤差

118.物質(zhì)的顏色是由于選擇吸收白光中的某些波長的光所致。CuSO4溶液呈

藍(lán)顏色是由于它吸收白光中的（）。

A、藍(lán)色光B、黃色光C、綠色光D、青色光

119.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（)o

A.[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89C、（oMn=0.030%D、coMgO=19.96%

120.兩個(gè)色譜峰能完全分離時(shí)的R值應(yīng)當(dāng)（）o

A、＞1.5B、＞1.0C、＜1.5D、＜1.0

121.關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是（）。

A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子

B、鈉離子在玻璃膜中移動

C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差

D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果

122.原子吸收分光光度計(jì)的光源是（）o

A、白熾燈B、笊燈C、空心陰極燈D、硅碳棒

123.如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要

準(zhǔn)確測量保留值有一定困難時(shí)，可采用（）。

A、相對保留值進(jìn)行定性B、加入已知物以增加峰高的辦法進(jìn)行定性

C、文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)進(jìn)行定性D、利用選擇性檢測器進(jìn)行定性

124.在原子吸收分析中，當(dāng)吸收線重疊時(shí)，宜采用下列何種措施（）o

A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)?/p>

C、更換燈內(nèi)惰性氣體D、另選擇定波長

125.在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（）。

A、最大吸收峰的吸光度B、最大吸收峰的波長

C、最大吸收峰的摩爾吸收系數(shù)D、最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)

126.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子的活（濃）度的關(guān)系是

（）o

A、符合能斯特方程B、無關(guān)

C、成正比D、與被測離子活（濃）度的對數(shù)成正比

127.在醋酸中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會（）0

A、增大B、不變C、減小D、無法確定

128.分析純試劑的標(biāo)簽顏色為（）o

A、紅色B、綠色C、藍(lán)色D、棕色

129.分光光度分析中，當(dāng)吸光度=（）時(shí)，濃度測量的相對誤差最小。

A、0.25B、0.36C、0.43D、0.68

130.檢驗(yàn)方法是否可靠的辦法是（）。

A、校正儀器B、測定加標(biāo)回收率C、增加測定次數(shù)D、做空白試驗(yàn)

131.標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（）。

A、AS2O3B、KjCnChC>Na2cO3D、H2c2。4

132.裝KMnCU標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)使用（）滴定管。

A、白色酸式B、白色堿式C、茶色酸式D、茶色堿式

133.在一定溫度下100g硝酸鉀溶液中含有ag硝酸鉀，則在此溫度下硝酸鉀

的溶解度為（）go

Ac100。cae

A>aB、-----C、-----D、一

\00-a100+。100-tz

134.配位滴定中使用的指示劑應(yīng)在（）時(shí)加入。

A、滴定開始B、滴定中間C、接近終點(diǎn)D、任意時(shí)間

135.25℃時(shí)由滴定管中放出20.01mL水，稱其質(zhì)量為20.01g,已知25℃時(shí)

1mL水的質(zhì)量為0.99617g,則該滴定管此處的體積校正值為（）。

A、+0.04mLB、-0.04mLC、+0.08mLD>-0.08mLE、0mL

136.準(zhǔn)確量取溶液1.0mL時(shí)，應(yīng)使用（）o

A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管

137.下列哪些情況發(fā)生后，應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化？（）

A、每次安裝了新的色譜柱后B、色譜柱使用一段時(shí)間后

C、分析完一個(gè)樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品前D、更換了載氣或燃?xì)?/p>

138.有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，用同一厚度的比色皿，在同

一波長下測得的吸光度分別為：甲：0.20乙：0.30,若甲的濃度為

4.0x10-4mol/L,則乙的濃度為（）0

A、8.0x104moi/LB、2.0x10-4mol/LC、4.0x104moi/L

D、6.0x10-4mol/LE、6.0x104mol/L

139.玷污有AgCl的容器用（）洗滌最合適

A、1+1鹽酸B、1+1草酸C、1+1硝酸D、1+1氨水

140.在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時(shí)，是由于（）。

A、色譜柱的理論塔板數(shù)少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低

D、色譜柱的分配比小E、色譜柱的理論塔板高度大

141.下列有關(guān)偶然誤差的敘述是否有不正確的（）。

A、偶然誤差具有隨機(jī)性

B、偶然誤差的數(shù)值大小、正負(fù)出現(xiàn)的機(jī)會是均等的

C、偶然誤差在分析中是不可避免的

D、偶然誤差是由一些不確定的偶然因素造成的

E、以上敘述沒有不正確的

142.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（）o

A、愈小愈好B、等于零C、沒有要求

D、略大于允許誤差E、在允許誤差范圍之內(nèi)

143.下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字（）o

0.3120x（10.25-5.73）x0.01401

0.2845x1000

A、一位B、二位C、三位D、四位E、五位

144.在高效液相色譜中，提高色譜柱的柱效最有效的途徑是（）o

A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動相的流速

D、降低流動相的黏度E、加大譜柱的內(nèi)徑

145.當(dāng)硅膠由藍(lán)色變?yōu)椋ǎr(shí)，表示已經(jīng)失去干燥能力，應(yīng)重新烘干。

A、紅色B、綠色C、粉紅色D、棕色

146.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度

上取決于（）o

A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)E、檢測系統(tǒng)

147.將10mL濃鹽酸用30mL水稀釋后的溶液的濃度為（）。

A、1+3鹽酸溶液B、10-30的鹽酸溶液C、1:3的鹽酸溶液

D、VI/V2=1/3的鹽酸溶液E、100g/HCl溶液

148.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）o

A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度

D、內(nèi)充氣體壓力E、陰極濺射強(qiáng)度

149.當(dāng)弱酸（HA）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組成濃度比為下述時(shí)，緩沖容量

最大的是（）。

A、HA:A=1:9B、HA:A=1:1C、HA:A=2:1D、HA:A=1:2

150.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚酷指示劑水應(yīng)呈現(xiàn)（）。

A、黃色B、紅色C、藍(lán)色D、無色E、粉紅色

151.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液，因保存不當(dāng)吸收了二氧化碳，若用此氫

氧化鈉溶液滴定H3P04至第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，對H3P04的分析結(jié)果有何影響（）

A、無影響B(tài)、不確定C、偏低D、偏高E、以上說法都不正確

152.原子吸收光譜是（）。

A、帶狀光譜B、線狀光譜C、寬帶光譜D、分子光譜

153.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的精確度，使用靈敏度為O.lmg的天平稱取

試樣時(shí)，至少應(yīng)稱?。ǎ﹐

A、0.1gB、0.2gC、0.05gD、0.5g

154.判斷一組數(shù)據(jù)中最小值或最大值是否為可以數(shù)據(jù)，應(yīng)采用的方法是（）。

A、t檢驗(yàn)B、F檢驗(yàn)C、Q檢驗(yàn)D、以上三種都可以

155.往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

156.是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物（）o

A、升華碘B、KI03C、K2Cr2O7D、KBrCh

157.連續(xù)X射線是波長為下列哪個(gè)區(qū)域左右連續(xù)變化的電磁波（）。

A、InmB、0.1nmC、10nmD、0.0Inm

158.氣相色譜儀的安裝與調(diào)試中對下列哪一個(gè)條件不做要求（）。

A、室內(nèi)不應(yīng)有易燃、易爆和腐蝕性氣體

B、一般要求控制溫度在10?40℃,空氣的相對濕度應(yīng)控制385%

C、儀器應(yīng)有良好的接地，最好設(shè)有專線

D、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離電場、強(qiáng)磁場

159.721型分光光度計(jì)接通電源后，指示燈及光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)

的原因下列哪一條不正確的是（）o

A、電路電壓不夠B、熔絲熔斷

C、電源開關(guān)接觸不良或已損壞D、電源變壓器初級線圈已斷

160.分光光度計(jì)光源燈亮但無單色光，下列原因中哪一個(gè)不正確（)o

A、進(jìn)光處反射鏡脫位B、準(zhǔn)直鏡脫位

C、棱鏡固定松動D、電壓不穩(wěn)定

161.原子吸收分光光度計(jì)噪聲過大，分析其原因可能（）。

A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題

C、燈電流、狹縫、乙快氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染

162.打開氣相色譜儀溫控開關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加

熱指示燈都不亮。分析下列所敘述的原因哪一個(gè)不正確（）。

A、加熱指示燈燈泡壞了B、伯電阻的鉗絲斷了

C、粕電阻的信號輸入線已斷D、實(shí)驗(yàn)室工作電壓達(dá)不到要求

163.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。

A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性

C、與其它儀器結(jié)合定型D、利用檢測器的選擇性定性

164.下列哪種不是檢索工具按著錄內(nèi)容劃分的（）。

A、目錄B、期刊C、題錄D、索引

165.下列哪一種不是國內(nèi)外著名的檢索工具（數(shù)據(jù)庫）（）。

A、CAB、SCIC、EID、ISBN

166.下列內(nèi)容中哪一個(gè)不是中國專利文獻(xiàn)中包括的類型（）o

A、發(fā)明專利文獻(xiàn)B、實(shí)用新型專利文獻(xiàn)

C、國外先進(jìn)技術(shù)的引進(jìn)資料D、外觀設(shè)計(jì)專利文獻(xiàn)

167.符合分析用水的pH范圍是（）0

A、大于5.2B、5.2?7.6C、小于7.6D、等于7

168.下列哪一條不是化學(xué)分析測試操作技能的要點(diǎn)（）。

A、試樣的采集、制備和分解方法

B、使用和維護(hù)半自動電光分析天平和電子天平

C、分析儀器的維護(hù)和保養(yǎng)

D、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和一般溶液的配制

169.庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于（）o

A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度

C、準(zhǔn)確度D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的

170.天平室的溫度、濕度要求正確的是（）。

A、（25+1）℃溫度波動不大于2℃/hB、（30±2）℃,溫度波動不大于0.5℃/h

C、（15+2）℃溫度波動不大于l℃/hD、（20+2）℃,溫度波動不大于0.5℃/h

171.當(dāng)M和N離子共存時(shí)，欲以EDTA滴定其中的M離子。當(dāng)CM=0.1CN

時(shí)，要準(zhǔn)確滴定M離子，則要求（IgKMY-lgKNY）值為（）

A、4B、5C、6D、7

172.采用返滴定法測定A/的含量時(shí)，欲在pH=5.5條件下以某一金屬離子

的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA,此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用（）

A、Ca2+B、Pb2+C、Fe3+D、Th（IV）

173.欲測定水中的Ca2\Mg?+含量，以下消除少量Fe3\AU+干擾的方法中，

正確的是（）

A、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10的氨性溶液。

B、于酸性溶液中加入KCN,然后調(diào)至pH=10。

C、于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺。

D、加入三乙醇胺和KCN,不需要考慮溶液的酸堿性直接測定。

174.在含有Fe2+和Fe3+的溶液中，加入下列何種溶液，F(xiàn)e3+/Fe?+電對的電極

電位將降低（不考慮離子強(qiáng)度的影響）（）

A、鄰菲啰啾B、鄰二氮菲C、NH4FD、HC1E、H2SO4

175.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全程度達(dá)到

99.9%,則兩電對的條件電位差至少應(yīng)大于（）

A、0.27VB、0.09VC、0.18VD、0.36V

176.用氧化還原法測定鋼的含量時(shí)，先將Ba?+沉淀為Ba（IO3）2,過濾，洗滌

后溶解于酸，加入過量KI,析出的12用Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。則BaC12與

Na2s2。3的物質(zhì)的量之比為（）

A、1:2B、1:12C、1:3D、1:6

177.在鏤鹽存在下，利用氨水沉淀Fe3+,若鏤鹽濃度固定，增大氨的濃度，

Fe（OH）3沉淀對Ca2+、Mg2\Zn2\Ni?+四種離子的吸附量將是（）

A、都增加B、Zn2+>Ni2+增加而Ca2+、Mg?+減少

C、都減少D、Ca2+>Mg?+增加而Zi?+、Ni2+減少

178.pH=4時(shí)，用“莫爾法”滴定C「含量，將使結(jié)果（)

A、偏高B、偏低C、忽高忽低D、無影響

179.下列條件適于“佛爾哈德法”的是（）

A、以KzCrCU為指示劑B、pH在6.5?10范圍內(nèi)

C、以熒光黃為指示劑D、滴定酸度為（0.1?L0）mol/L

180.已知Sn（OH）2的KSP=1.4X10-28,則Sn（OH）2在水中的溶解度為（）mol/L

A、3.5xl014B、3.5x10*c>1.4xl014D、1.4xl015

181.某試樣含C廠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值的置信區(qū)間為36.45%±0.10%（置信度

為90%）。對此分析結(jié)果應(yīng)理解為（）

A、在此區(qū)間內(nèi)，包括總體平均值四的把握為90%

B、有90%的測定結(jié)果落在36.35%?36.55%范圍內(nèi)

C、總體平均值日落在此區(qū)間的概率