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病房藥品管理需注意的幾點問題課件2023-2026ONEKEEPVIEWREPORTING目錄CATALOGUE藥品采購與存儲藥品使用與監(jiān)管藥品安全與風險管理人員培訓與責任落實信息化管理與實踐藥品采購與存儲PART01藥品采購流程計劃與預算:制定藥品采購計劃,根據(jù)臨床需求和庫存情況,確定需要采購的藥品品種和數(shù)量。同時,要進行合理的預算,確保藥品采購的經(jīng)濟性和可持續(xù)性。供應商選擇:選擇具有合法資質和良好信譽的藥品供應商,確保采購的藥品質量可靠、價格合理。在供應商選擇過程中,要進行充分的比較和評估。合同簽訂:與供應商簽訂正式的采購合同,明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質量要求、價格、交貨時間等細節(jié),以及合同履行過程中雙方的權責和義務。驗收入庫:收到藥品后,要進行嚴格的驗收入庫。核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等是否符合采購合同的要求,確保藥品質量合格。同時,要做好藥品的分類和登記工作,以便后續(xù)的管理和使用。第二季度第一季度第四季度第三季度溫度控制濕度調節(jié)避光處理衛(wèi)生清潔藥品存儲環(huán)境根據(jù)藥品的儲存要求,保持適當?shù)臏囟?。對于需要冷藏的藥品,要確保存儲溫度在2℃~8℃之間;對于需要陰涼保存的藥品,要放在陰涼處,避免陽光直射。保持適當?shù)臐穸龋乐顾幤肥艹被蛎棺儭R话銇碚f,藥品存儲的濕度應控制在35%~75%之間。有些藥品需要避光保存,以避免光照對其產(chǎn)生不良影響。因此,在藥品存儲過程中要注意采取避光的措施。保持藥品存儲環(huán)境的衛(wèi)生清潔,定期進行清潔和消毒,防止藥品受到污染。同時,要避免昆蟲、鼠類等動物對藥品的侵害。藥品有效期管理定期檢查:對所有庫存藥品的有效期進行定期檢查,確保藥品在有效期內(nèi)使用。對于近效期的藥品,應及時進行處理,避免過期失效。先進先出原則:在藥品發(fā)放和使用過程中,應遵循“先進先出”的原則,先到期的藥品先使用,避免因過期而造成損失。記錄管理:建立完善的藥品有效期管理記錄,包括藥品入庫時的有效期、發(fā)放使用情況、近效期預警等。通過記錄管理,可以更好地掌握藥品的有效期情況,及時進行處理。定期盤點:定期對庫存藥品進行盤點,核對藥品的品種、數(shù)量和有效期等信息,確保庫存信息的準確性和可靠性。在盤點過程中,如發(fā)現(xiàn)有近效期的藥品,應及時進行處理或調配使用,避免造成浪費或影響臨床用藥的安全有效性。藥品使用與監(jiān)管PART02確保處方藥物的準確性、安全性和有效性,避免因藥物錯誤導致的醫(yī)療事故。處方審核遵循藥品調配規(guī)范,確保藥品劑量、用法和配伍的正確性,避免藥物相互作用。調配規(guī)范處方審核與調配向患者及家屬提供詳細的用藥指導,包括藥物劑量、用法、注意事項和不良反應等。加強患者及家屬的用藥教育,提高其安全用藥意識和自我管理能力。用藥指導與教育用藥教育用藥指導密切關注患者用藥后反應,及時發(fā)現(xiàn)和處理不良反應,確?;颊甙踩?。不良反應監(jiān)測按規(guī)定上報藥品不良反應事件,促進藥品安全信息的交流和共享。不良反應報告不良反應監(jiān)測與報告藥品安全與風險管理PART03建立藥品采購、驗收、存儲、發(fā)放等環(huán)節(jié)的管理制度,確保藥品質量安全可靠。制定藥品使用規(guī)范,明確藥品使用范圍、劑量、給藥方式等,避免濫用和錯用。建立藥品不良事件報告制度,及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品安全問題,保障患者用藥安全。藥品安全制度建設對藥品進行風險評估,識別可能存在的安全隱患,采取相應的控制措施。對高風險藥品進行重點管理,加強監(jiān)測和評估,降低藥品不良事件的發(fā)生率。定期對藥品風險進行重新評估,及時調整管理措施,確保藥品安全風險得到有效控制。藥品風險評估與控制

特殊藥品管理規(guī)定對麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品制定專門的管理規(guī)定,確保其使用合法、安全、有效。加強特殊藥品的存儲和保管,防止藥品流失和被盜。對特殊藥品使用進行嚴格的審批和監(jiān)控,確保其使用符合規(guī)定,避免濫用和成癮。人員培訓與責任落實PART04培訓方式多樣化采用講座、案例分析、模擬演練等多種方式,使培訓內(nèi)容更加生動、實用。培訓效果評估通過考試、問卷調查等方式對培訓效果進行評估,確保培訓質量。定期組織藥品知識培訓包括藥品的分類、適應癥、用法用量、不良反應及處理等,提高醫(yī)護人員對藥品的認知水平。醫(yī)護人員藥品知識培訓03定期檢查與維護對藥品存放設施進行檢查與維護,確保藥品存放環(huán)境符合要求。01明確藥品管理責任人指定專人負責藥品的驗收、保管、發(fā)放等工作,確保藥品質量安全。02建立藥品管理臺賬詳細記錄藥品的進貨、驗收、保管、發(fā)放、使用等信息,做到賬目清晰、可追溯。藥品管理責任制根據(jù)醫(yī)院實際情況制定藥品管理考核標準,明確各項考核指標及評分標準。制定考核標準定期對醫(yī)護人員進行藥品管理考核,確保各項管理措施得到有效執(zhí)行。定期開展考核根據(jù)考核結果實施獎懲,對表現(xiàn)優(yōu)秀的醫(yī)護人員進行表彰和獎勵,對存在問題的醫(yī)護人員進行提醒或處罰。獎懲機制藥品管理考核與獎懲信息化管理與實踐PART05將藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息準確錄入信息化管理系統(tǒng),便于查詢和管理。藥品信息錄入藥品庫存管理藥品使用記錄通過信息化管理系統(tǒng),實時更新藥品庫存情況,確保藥品充足且不過多積壓。記錄藥品的使用情況,包括使用時間、使用劑量、使用人員等信息,便于追溯和管理。030201藥品信息化管理系統(tǒng)將紙質處方轉化為電子形式,方便醫(yī)生錄入、修改和查詢,提高處方管理效率。電子處方管理將患者的病歷信息錄入信息化管理系統(tǒng),方便醫(yī)生查閱和參考,提高病歷管理效率。電子病歷管理將處方與病歷信息關聯(lián)起來,方便醫(yī)生在查看病歷時了解患者的用藥情況。處方與病歷關聯(lián)電子化處方與病歷管理藥品服務咨詢建立遠程藥品服務咨詢平臺,方便醫(yī)生和患者進行藥品使用和管理的咨詢和交流。遠程藥品監(jiān)管通過信息化管理系統(tǒng),實時監(jiān)控藥品的庫

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