2023艾滋病ELISA化學(xué)發(fā)光檢測考核試題

艾滋病ELlSA/化學(xué)發(fā)光檢測考核

一、單項選擇題

1、開展ELISA/化學(xué)發(fā)光檢測工作的實驗室須經(jīng)（）衛(wèi)生健康行政主管部門備案（）［單選題］*

A.省級

B州（市）級√

C.縣（區(qū)）級

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)級

2.實驗室質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控血清和外部質(zhì)控血清，內(nèi)部質(zhì)控血清的目的是評價（），而外部質(zhì)控血

清的目的是評價（）［單選題］*

A.檢測的準(zhǔn)確性，試劑盒的有效性

B.試劑盒的有效性，檢測的精確性V

C.檢測的精確性，檢測的準(zhǔn)確性

3.HIV抗體ELISA檢測弱陽性對照質(zhì)控血清OD值的設(shè)定應(yīng)為（）倍cutOff值。（）［單選題］*

A.1-2

B.2-3√

C.4-5

D.5-7

4.RPR∕TRUST檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是多少？（）［單選題］*

A（100±2）轉(zhuǎn)/分V

B.(100±10)轉(zhuǎn)/分

C.(120±2)轉(zhuǎn)/分

D.(120±10)轉(zhuǎn)/分

5?RPR∕TRUST試驗在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反應(yīng)時間多長？()［單選題］*

A.5分鐘

B.8分鐘√

C.10分鐘

D.12分鐘

6.梅毒檢測時，前帶現(xiàn)象主要出現(xiàn)在下列哪一種方法中：()［單選題］*

A.ELISA

B.TRUST∕RPR√

C.TPPA

D.FTA-ABS

7.對梅毒治療療效判斷沒有參考意義的定量試驗方法：()［單選題］*

A.TRUST

B.TPPA√

C.RPR

D.VDRL

8.TPPA試驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：()［單選題］*

A.水平旋轉(zhuǎn)儀

B.手工混勻

C.96孔平板振蕩器V

D.混懸器

9.RPR/TRUST試驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用:()［單選題］*

A.水平旋轉(zhuǎn)儀√

B.手工混勻

C.96孔平板振蕩器

D.混懸器

10.18個月以內(nèi)的嬰兒HIV抗體確證檢測結(jié)果陽性即表示:()［單選題］*

A.受檢者已被感染

B.受檢者未被感染

C.受檢者不一定被感染√

11.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護措施,將實驗室生物安全防護水平分為4級，級

防護水平最低，級防護水平最高。規(guī)則地表示為BSL-I至BSL-IV。()［單選題］*

A.1,4√

B.4,1

C.1,3

D.2,4

12、HlV檢測標(biāo)本運送應(yīng)遵循()［單選題］*

A.一層包裝原則

B.二層包裝原則

C.三層包裝原則√

D.四層包裝原則

13、用于抗體和抗原檢測的血清或血漿樣品，短期(1周)內(nèi)進行檢測的可存放于℃,一周以上應(yīng)

存放于℃以下。()［單選題］*

A.2-8℃,-200C√

B.室溫,2-8℃

C.室溫，-20℃

D.2-8oC,2-8℃

14、神經(jīng)梅毒的診斷須選用標(biāo)本采用方法進行檢測。()［單選題］*

A.血液，RPR

B.腦脊液,VDRL或RPR/TRUSTV

C.血液，TPPA

D.腦脊液，快速

15、確診丙肝唯一可靠的實驗室檢測依據(jù)為:()［單選題］*

A.抗-HCV陽性

B.HCV-RNA陽性√

C.ALT增高

D.HCV抗原陽性

二、多項選擇題(每題2分，共20分)

1、云南省艾滋病實驗室類型按職能及檢測項目分為()［多選題］*

A.艾滋病中心實驗室V

B.艾滋病檢測實驗室V

C.艾滋病檢測點V

D.艾滋病確證室

2、開展ELlSA/化學(xué)發(fā)光檢測的艾滋病實驗室必須:()［多選題］*

A.接受省級艾滋病確證中心實驗室的考核√

B.接受市艾滋病中心實驗室的考核V

C.若為中心實驗室需負責(zé)轄區(qū)內(nèi)篩查實驗室的管理及考核V

3、艾滋病檢測質(zhì)量管理內(nèi)容包括（）［多選題］*

A.質(zhì)量保證√

B.質(zhì)量控制√

C.質(zhì)量評價√

D試劑質(zhì)量評估V

4、艾滋病病毒抗體篩查（酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測等）備案條件包括（）［多選題］

A.人員條件V

B.建筑條件√

C.設(shè)備條件√

D.管理文件和體系√

5、下列那些情況下需要重新繪制質(zhì)控圖：（）［多選題］*

A.使用新批次的質(zhì)控血清后√

B.更換不同廠家試劑后V

C.更換新批號試劑后V

D.更換實驗人員后

6、我國可用于HIV抗體篩直的試驗有:（）［多選題］*

A.E□SA√

B.WB

C.PAV

D.快速V

7、HIV抗體檢驗中漏檢的原因可能有：（）［多選題］*

A.窗口期√

B.病毒變異V

C.檢測試劑質(zhì)量V

D.人為差錯V

8、HlV抗體檢測結(jié)果陰性表示：（）［多選題］*

A.已感染，但處于窗口期√

B.未感染√

C.疾病晚期，免疫功能缺損嚴(yán)重?！?/p>

9、HCV的傳播途徑有哪些？（）［多選題］*

A.血液√

B.性傳播V

C.母嬰V

D.共用牙刷、剃須刀√

10、二級生物安全實驗室必須配備的設(shè)備是（）［多選題］*

A.生物安全柜√

B.水浴箱

C.培養(yǎng)箱

D.高壓滅菌器√

二、判斷題

1、質(zhì)控血清包括內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)控。

對V

錯

2、實驗室的檢測應(yīng)建立原始記錄，要注明試劑廠家、批號、有效期，測定方法，操作人員和復(fù)核人員

姓名及檢測日期。

對V

錯

3、如果檢驗進入質(zhì)控狀態(tài)時，質(zhì)控對照值超出±3s,則本次實驗結(jié)果不能被接受（失控）。

對V

錯

4、備案艾滋病病毒抗體酶聯(lián)、化學(xué)發(fā)光檢測需至少有酶標(biāo)儀、洗板機、普通冰箱、加樣器、離心機、

水浴箱、振蕩器等設(shè)備。開展化學(xué)發(fā)光檢測需具備相關(guān)設(shè)備。

對V

錯

5、艾滋病檢測分為篩查試驗及補充試驗。

對V

錯

6、HlV抗體初篩結(jié)果陰性一定表示受檢者未感染HIV。

對

錯V

、抗體初篩檢測結(jié)果陽性即表示受檢者已感染

7HlVHIVo

對

錯V

8、選用敏感性高的篩直試劑進行初篩，結(jié)果無反應(yīng)，報告,,HIV抗體陰性"；結(jié)果有反應(yīng)，不能出

具陽性報告，用原有試劑雙份或雙孔進行復(fù)檢試驗，或者原有試劑+另一種試劑復(fù)檢，如均無反應(yīng)，報

告"HIV抗體陰性"；復(fù)檢檢測均有反應(yīng)或一個有反應(yīng)一個無反應(yīng)報告為"HIV感染待確定"，需進

行補充試驗，不能出具陽性報告。

對V

錯

9、HlV抗體檢測最常用的樣本是血液，除血液外，尿液樣本、口腔黏膜滲出液樣本、血制品原料

樣本也可用于HlV抗體。

對V

錯

10、HlV抗體檢測結(jié)果陰性表示未感染、處于窗口期、疾病晚期。

對V

錯

IL艾滋病檢測點應(yīng)至少制定的HlV檢測相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件（SOP）包括HlV快速檢測的步驟

操作、采集，保存，處理和運送樣本、結(jié)果解釋及記錄等程序。

對V

錯

12、梅毒螺旋體ELISA和快速試驗屬于梅毒螺旋體抗原血清試驗。

對V

錯

13、梅毒螺旋體抗原血清試驗對療效觀察意義不大，非梅毒螺旋體抗原血清試驗可用于療效觀察。

對V

錯

14、先天梅毒的實驗室檢查可采集臍帶血進行梅毒血清學(xué)試驗。

對

錯V

15、開展RPR/TRUST定量試驗時可采用手工搖動。

對

錯V

16、HCV抗體陽性，核酸檢測陰性提示既往感染，或治療后HCV清除［判斷題］*

對